과당 1,6-비스인산염

Fructose 1,6-bisphosphate
과당 1,6-비스인산염
Beta-D-Fructose-1,6-bisphosphat2.svg
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.006.985 Edit this at Wikidata
메슈 과당-1,6-인산염
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C6H14O12P2/c7-4-3(1-16-19(10,11)12)18-6(9,5(4)8)2-17-20(13,14)15/h3-5,7-9H,1-2H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)/t3-,4-,5+,6-/m1/s1 checkY
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  • C([C@H]1[C@H]]([C@H])(O1)(COP(=O)O)O)O)O)O)OP(=O)(O)o
특성.
614122
어금질량 340.116
약리학
C01EB07(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Fruotose 1,6-bisphosphate는 Harden-Young 에스테르라고도 하며, 탄소 1과 6에 과당 당인산염이다(즉, 과당인산염이다). 이 화합물의 β-D 형상은 세포에서 흔히 볼 수 있다.[1] 세포에 들어가자마자 대부분의 포도당과 과당은 과당 1,6-비스인산염으로 전환된다.[2][3]

글리콜리시스

과당 1,6-비스인산염은 당분해 대사 경로 에 존재하며 과당 6-인산염의 인산화 작용에 의해 생성된다. 차례로 글리세랄알데히드 3-인산염디히드록시아세톤 인산염의 두 화합물로 분해된다. 효소의 촉매 부위에서 결합과 알로스테리의 구별되는 상호작용을 통해 피루베이트키나아제알로스테리 활성제다.

KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C05345. KEG 경로 데이터베이스의 효소 2.7.1.11. KEGG 경로 데이터베이스의 효소 3.1.3.11 KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C05378. KEG 경로 데이터베이스의 효소 4.1.2.13. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00111 KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00118.

탄소 원자의 번호를 매기는 것은 과당 6인산염에서의 위치에 따른 탄소의 운명을 나타낸다.

각 기사에 연결하려면 아래의 유전자, 단백질, 대사물을 클릭하십시오.[§ 1]

[[파일:
GlycolysisGluconeogenesis_WP534go to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to WikiPathwaysgo to articlego to Entrezgo to article
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alt=글리콜리시스 및 글루코네제네시스 편집]]
글리콜리시스 및 글루코네제시스 편집
  1. ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

이소메르주의

프락토스 1,6-비스인산염은 생물학적으로 활성인 이성질체 β-D 형체를 하나만 가지고 있다. 과당의 것과 비슷한 많은 다른 이소머들이 있다.

철 킬레이트

프락토스 1,6-bis(인산염)는 용해되지 않는 Fe(III)에 대한 산화가 펜톤 화학물질을 통해 활성산소를 발생시킬 수 있는 철의 수용성 형태인 Fe(II)를 결합하고 분리하는 능력에도 관여했다. 과당 1,6-bis(인산염)가 Fe(II)를 결합하는 능력은 그러한 전자전달을 방해할 수 있으며, 따라서 인체 내에서 항산화제로 작용한다. 알츠하이머나 파킨슨병과 같은 특정 신경퇴행성 질환은 펜튼 화학이 이러한 질병에 실질적인 역할을 하는지, 과당 1,6-bis(인산염)가 그러한 효과를 완화시킬 수 있는지는 불확실하지만 철분 함량이 높은 금속 퇴적물과 연결되어 있다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ Alfarouk, Khalid O.; Verduzco, Daniel; Rauch, Cyril; Muddathir, Abdel Khalig; Bashir, Adil H. H.; Elhassan, Gamal O.; Ibrahim, Muntaser E.; Orozco, Julian David Polo; Cardone, Rosa Angela; Reshkin, Stephan J.; Harguindey, Salvador (18 December 2014). "Glycolysis, tumor metabolism, cancer growth and dissemination. A new pH-based etiopathogenic perspective and therapeutic approach to an old cancer question". Oncoscience. 1 (12): 777–802. doi:10.18632/oncoscience.109. PMC 4303887. PMID 25621294.
  2. ^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
  3. ^ 넬슨, D. L.; 콕스, M. M. "레닝거, 생화학의 원리" 3차 에드. 게시할 가치가 있는 항목: 2000년 뉴욕 ISBN 1-57259-153-6
  4. ^ Ishwar, Arjun (2015). "Distinguishing the Interactions in the Fructose 1,6-Bisphosphate Binding Site of Human Liver Pyruvate Kinase That Contribute to Allostery". Biochemistry. 54 (7): 1516–1524. doi:10.1021/bi501426w. PMC 5286843. PMID 25629396.
  5. ^ Bajic, Aleksandar; Zakrzewska J; Godjevac D; Andjus P; Jones DR; Spasic M; Spasojevic I (2011). "Relevance of the ability of fructose 1,6-bis(phosphate) to sequester ferrous but not ferric ions". Carbohydrate Research. 346 (3): 416–420. doi:10.1016/j.carres.2010.12.008. PMID 21232735.

외부 링크