텔레오스트
Teleost| 텔레오스트 시간 범위: | |
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| Castelnau, 1856년(왼쪽에서 오른쪽으로, 위에서 아래로)에 의해 그려진 다양한 순서의 텔레오스트:타바카리아(성나치목), 두리벤테레(성나치목), 두리벤테레(성나치목), 메소나우타 아코라(성나치목), 코리도라스 스플렌덴스 및 스피노수스(성나치목), 코리도라스 스플렌데스(성형목), 스테가스티가스티구스(성) | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 악티노프테르기 |
| 서브클래스: | 넵테르기 |
| 인트라클래스: | 텔레오스테이 J. P. 뮐러, 1845[3] |
| 소분할 | |
| 텍스트 참조 | |
텔레오스테이(//tliliststia//; 그리스 텔레오스 "완전" + 골격 "뼈")는 텔레오스테이(Teleosts /ttliliɒlists, ːtilili-/)[4]로 알려져 있으며, 현존하는 모든 어종의 96%를 포함하는 악티노프테리지니([a]Actinopteryi)급에서 가장 큰 인트라클래스이다.텔레오스트는 약 40개의 주문과 448개의 패밀리로 구성되어 있습니다.26,000종이 넘는 종이 기술되었다.7.6m(25피트) 이상의 거대한 갈치, 2t가 넘는 개복치(2.0톤; 2.2단톤)부터 6.2mm(0.24인치) 길이의 작은 수컷 아귀인 포토리너스 스피니셉스까지 다양하다.스피드를 위해 만들어진 어뢰 모양의 물고기뿐만 아니라, 텔레오스트는 수직 또는 수평으로 평평하게 하거나, 긴 원통형으로 하거나, 아귀나 해마처럼 특수한 형태를 취할 수 있다.
텔레오스트와 다른 뼈 있는 물고기의 차이는 주로 턱뼈에 있다; 텔레오스트는 턱의 근육 구조에 움직이는 전악골과 그에 상응하는 변형들이 있어서 입 밖으로 턱을 내밀 수 있다.이것은 먹이를 잡아서 입으로 끌어당길 수 있게 해주기 때문에 매우 유용합니다.더 파생된 텔레오스트에서는 확대된 전악골은 주요 치아의 지지골이며, 아래턱에 부착된 상악골은 지렛대로 작용하여 입이 열리고 닫힐 때 전악골을 밀고 당긴다.입안에 있는 다른 뼈들은 음식을 갈고 삼키는 역할을 한다.또 다른 차이점은 꼬리 지느러미의 상엽과 하엽의 크기가 거의 같다는 것입니다.척추는 꼬리 지느러미의 상엽으로 뻗어나가는 다른 물고기와 구별되는 꼬리 자리에서 끝납니다.
텔레오스트들은 다양한 생식 전략을 채택했다.대부분은 외부 수정을 사용한다: 암컷은 알을 한 묶음 낳고 수컷은 알을 수정하고 애벌레는 부모의 개입 없이 자란다.상당한 비율의 텔레오스트는 순차적인 암수동물로, 암컷으로 삶을 시작하고 어느 단계에서 수컷으로 이행하며, 몇몇 종은 이 과정을 반전시킨다.작은 비율의 텔레오스트들은 태생이고 일부는 전형적으로 수컷 물고기들이 둥지를 지키고 알을 잘 산소로 유지하기 위해 부채질하는 부모들의 보살핌을 제공합니다.
텔레오스트는 수세기에 걸친 예술에서의 묘사에서 알 수 있듯이 인간에게 경제적으로 중요하다.어업은 그들을 식량으로 수확하고 낚시꾼들은 재미삼아 포획을 시도한다.어떤 종들은 상업적으로 사육되고 있으며, 이 생산 방법은 미래에 점점 더 중요해질 것이다.다른 것들은 수족관에 보관되거나 연구, 특히 유전학과 발달 생물학 분야에서 사용된다.
해부학
텔레오스트의 구별되는 특징은 이동성 전악골, 꼬리 지느러미 끝에 있는 가늘고 긴 신경 아치, 그리고 짝을 이루지 않은 밑바닥 [5]치석입니다.전상악골은 신경두개(뇌케이스)에 부착되지 않아 입을 내밀고 둥근 구멍을 만드는 역할을 한다.이것은 입 안의 압력을 낮춰 먹잇감을 안으로 빨아들인다.그리고 나서 아래턱과 상악골이 입을 다물기 위해 당겨지고 물고기는 먹이를 잡을 수 있다.반대로, 턱을 닫는 것만으로도 입 밖으로 음식을 밀어낼 위험이 있다.더 발달된 텔레오스트에서는, 상악골은 치아가 없는 반면, 상악골은 확대되고 치아가 있다.상악골은 전악골과 아래턱을 모두 앞으로 밀어주는 기능을 합니다.입을 벌리기 위해, 유도근은 아래턱을 앞으로 밀면서 상악골의 상단을 뒤로 당깁니다.또한 상악골이 약간 회전하여 전악골과 [6]맞물리는 골돌기를 앞으로 밀어냅니다.
목구멍 안에 포함된 두 번째 턱 세트인 텔레오스트의 인두 턱은 아가미를 지탱하는 뼈의 고리인 5개의 아가미 아치로 구성되어 있습니다.처음 세 개의 아치는 두 개의 가지, 각가지, 상피, 인두가지로 둘러싸인 단일 기저를 포함한다.중앙 아래턱은 치판으로 덮여 있다.네 번째 아치는 각가지와 상완골의 쌍으로 구성되어 있으며, 때로는 일부 인두가지와 하완골의 쌍으로도 구성되어 있습니다.아래쪽 인두 턱의 밑부분은 다섯 번째 각지뼈로 형성되고, 두 번째, 세 번째, 네 번째 인두뼈는 위쪽의 밑부분을 형성합니다.보다 기초적인 티오스트에서 인두 턱은 신경두개, 가슴대 및 설골대에 부착되는 잘 분리된 얇은 부분으로 구성됩니다.그들의 기능은 단지 음식을 운반하는 것에 한정되어 있고, 그들은 대부분 낮은 인두 턱의 활동에 의존한다.더 파생된 척추뼈에서는 턱이 더 강력하며, 왼쪽과 오른쪽 각지뼈가 하나의 아래턱이 되기 위해 융합됩니다; 인두가지뼈는 신경 두개와 관절하는 큰 위턱을 만들기 위해 융합합니다.그들은 또한 인두 턱이 [7]음식을 운반하는 것 외에도 분쇄하는 역할을 할 수 있는 근육을 개발했다.
꼬리 지느러미는 상엽과 하엽의 크기가 거의 같다는 것을 의미한다.척추는 꼬리 지느러미의 밑부분인 꼬리 지느러미에서 끝나며, 이 그룹은 고생대의 대부분의 물고기와 같이 꼬리 지느러미의 상엽으로 확장되는 그룹과 구별됩니다.신경 아치는 이 [6]상엽을 지탱하는 우로뉴럴을 형성하기 위해 길어집니다.또한 척추의 후단에서 평탄한 판을 형성하는 골격인 하이푸랄이 확대되어 미지느러미를 [8]더욱 지지한다.
일반적으로, 텔레오스트는 더 기초적인 경골어류보다 더 빠르고 유연한 경향이 있다.그들의 골격 구조는 더 밝아지는 방향으로 진화해 왔다.텔레오스트 뼈는 석회화가 잘 되어 있지만, 그것들은 홀로스테스 물고기의 조밀한 취소뼈가 아닌 스트럿의 골격으로 구성되어 있습니다.또한 전기톱니 아래턱은 치골, 각골, 관절골 [9]등 3개의 뼈로만 감소한다.
진화 및 계통발생
외부 관계
텔레오스트는 1845년 [10]독일의 어류학자 요하네스 피터 뮐러에 의해 처음으로 별개의 그룹으로 인식되었다.이름은 그리스 텔레요스(teleios)에서 왔다.[11]뮐러는 화석 텔레오스트의 구별되는 특징을 고려하지 않았기 때문에 문제가 될 수 있는 특정 연조직 특성을 바탕으로 이 분류를 했다.1966년 그린우드 등은 보다 확실한 [10][12]분류를 제공했다.텔레오스테오모형의 가장 오래된 화석은 트라이아스기로 거슬러 올라간다.[13][14]그러나, 텔레오스트는 아마도 고생대 [15]시대에 이미 진화했을 것이라고 추측되고 있다.중생대 및 신생대에는 광범위하게 다양해졌고, 그 결과 전체 살아있는 어종의 96%가 텔레오스트이다.
아래 분지도는 텔레오스트와 데본기 [16][17]동안 뼈 어류의 [15]관련 그룹에서 진화한 네 발 달린 척추동물(네발 동물)과의 진화 관계를 보여준다.대략적인 발산일(백만 년 후, mya)은 2012년 [15]Near 등으로부터의 것이다.
| Euteleostomi/ |
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| 오스테이크티예스 |
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사내 관계
텔레오스트의 계통 발생은 현대 DNA 기반 클래디스트 분석을 적용하기 전에 계통 발생이나 주요 그룹의 출현 시기에 대한 합의 없이 오랜 논쟁의 대상이 되어 왔다.Near et al. (2012)는 232종의 9개의 연결되지 않은 유전자의 DNA 서열을 분석하면서 모든 주요 혈통의 계통 발생과 발산 시기를 조사했다.이들은 노드를 강력하게 지원하면서 잘 분해된 계통 발생을 얻었다(따라서 표시된 분기 패턴이 정확할 수 있음).그들은 화석 [15]기록에서 절대 시간의 신뢰할 수 있는 36개의 측정치에서 이 트리의 분기 시간을 교정(실제 값을 설정)했다.텔레오스트는 분지도에 [18]표시된 주요 분지군으로 나뉩니다. 날짜는 Near [15]등입니다.
| 텔레오스테이 |
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| 310 mya |
오늘날 텔레오스트 물고기의 가장 다양한 그룹은 참치, 해마, 망둥이, 시클리드, 광어, 넙치, 쐐기, 쐐기, 아귀, 복어 등을 포함한 페르코모르파이다.Betancur-R et al.,[19] 2017에 기초한 아래 분해도는 현존하는 과형 사이의 관계를 보여준다.텔레오스트, 특히 퍼코몰프는 신생대에 번성했다.화석 증거에 따르면 백악기-팔레오진 경계 약 [20]66mya에서 대멸종이 일어난 직후 텔레오스트의 크기와 풍부함이 크게 증가했다.
| 퍼코몰파 |
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진화 경향
이 다양한 그룹에 할당될 수 있는 첫 번째 화석은 [21]트라이아스기 초기에 나타나며, 그 후 텔레오스트들은 진화의[21] 첫 1억 5천만 년 동안 주로 점차적으로 새로운 신체 형태를 축적했다.
살아있는 텔레오스트 중 가장 기초적인 것은 엘로포모르파(Elopomorpha, 장어와 아군)와 오스테오글로소모르파(Osteoglossomorpha, 코끼리 물고기와 아군)입니다.800종의 엘로포머가 있다.그들은 해양 환경에 특화된 렙토세팔리라고 알려진 얇은 잎 모양의 유충을 가지고 있습니다.엘로포모형 중 장어는 골반거들 및 늑골이 상실되고 위턱에 융착된 요소를 가진 가늘고 긴 몸을 가지고 있다.200종류의 골상동물은 혀의 뼈요소에 의해 정의된다.이 원소는 그 뒤에 기저부가 있고, 두 구조 모두 입천장에 있는 부위의 치아와 짝을 이루는 큰 치아를 가지고 있다.오토세팔라 군락은 청어목(청어목)과 오스타리오피시(갑상어, 메기, 그리고 우방어목)를 포함한다.청어목은 350종의 살아있는 청어와 청어류 물고기로 이루어져 있다.이 그룹은 특이한 복부 스쿠트와 하이푸랄의 다른 배열로 특징지어진다.대부분의 종에서, 수영 방광은 뇌까지 확장되고 청각에 역할을 합니다.대부분의 민물고기를 포함하는 Ostariophysi는 몇 가지 독특한 [6]적응을 발전시킨 종을 포함합니다.하나는 웨버 기구로, 수영 방광과 내이를 연결하는 뼈의 배열입니다.소골)의 배열입니다.이것은 음파가 방광을 진동시키고 뼈는 그 진동을 내이로 전달하기 때문에 청력을 향상시킨다.그들은 또한 화학 경보 시스템을 가지고 있다; 물고기가 다치면, 경고 물질이 물에 들어가 근처의 [22]물고기들에게 경종을 울린다.
텔레오스트 종의 대부분은 2,935개 속 346개 과로 분류되는 17,419종으로 구성된 에우텔레오스테이 분류군에 속한다.유테리오스트의 공통적인 특징으로는 머리와 등지느러미(상지느러미) 사이에 위치한 뼈 또는 연골 구조의 배아 발달, 스테고럴 뼈(꼬리의 신경 아치 근처에 위치한 뼈)의 성장 및 꼬리 밑바닥의 하부에 위치한 미연골 중앙 연골의 유사성을 포함한다.대부분의 유틸레오스트는 네오텔레오스테이 지류에 있다.네오텔레오스트의 파생된 특성은 인두 턱을 조절하는 근육으로, 음식을 분쇄하는 역할을 한다.네오텔레오스트 내에서, 아칸토프테리지아목의 구성원들은 부드러운 방사선을 가진 [23]등지느러미 앞에 가시 돋친 등지느러미를 가지고 있다.이 지느러미는 이동[24] 시 추진력을 제공하고 방어에도 역할을 할 수 있습니다.아칸토모형은 가시가 있는 ctenoid 비늘(다른 그룹의 사이클로이드 비늘과 대조적으로), 이빨이 있는 전악골(preaxilla), 고속 [6]수영에 대한 더 큰 적응을 발달시켰다.
6,000종 이상의 텔레오스트 종에 존재하는 지방 지느러미는 종종 그 계통에서 한 번 진화한 것으로 생각되며 그 제한된 기능 때문에 여러 번 잃어버린 것으로 생각됩니다.2014년 연구는 이 생각에 이의를 제기하고 지방 지느러미가 수렴 진화의 한 예라고 제안합니다.유충지느러미는 유충지느러미의 접힌 부분을 줄인 후의 외생장에서 발달하는 반면, 연어지느러미는 [25]접힌 부분의 잔존물로 보인다.
다양성
약 40여 개의 목과 448개 [26]과로 26,000여 종의 텔레오스트가 있으며, 현존하는 모든 [27]어종의 96%를 차지한다.총 26,000종 중 약 12,000종이 민물 [28]서식지에서 발견됩니다.텔레오스트는 거의 모든 수생 환경에서 발견되며 육식동물, 초식동물, 여과 사료,[29] 기생충 등 다양한 방식으로 먹이를 먹기 위한 전문화가 발달했다.가장 긴 갈치는 7.6m(25피트) 이상으로 [30]보고되는 거대한 갈치이지만, 이것은 멸종된 리지크티스에 비하면 왜소하며, 한 개체는 길이가 27.6m로 [31]추정되고 있다.가장 무거운 것은 개복치이며, 2003년에 착륙한 표본은 2.3t(2.3t, 2.5t)[32]의 무게를 가지고 있는 것으로 추정되며, 가장 작은 성체는 수컷 아귀인 개복치이며, 암컷은 50mm(2인치)에 불과하지만, 완전히 [30]성숙한 개복치는 6.2mm(0.24인치)밖에 되지 않는다.건장한 유치는 가장 작고 가벼운 성어이며 사실 세계에서 가장 작은 척추동물이다; 암컷은 8.4mm이고 수컷은 7mm이다.[33]
오픈 워터 피쉬는 보통 어뢰처럼 유선형화되어 물 속을 이동할 때 발생하는 난기류를 최소화합니다.산호초 물고기는 복잡하고 상대적으로 제한된 수중 경관에 살고 있고, 그들에게 있어서, 기동성은 속도보다 더 중요하며, 그들 중 다수는 돌진하고 방향을 바꾸는 능력을 최적화하는 몸을 발달시켰다.많은 것들이 옆으로 압축된 몸을 가지고 있어서 갈라진 틈에 들어가 좁은 틈을 통해 헤엄친다; 어떤 것들은 이동을 위해 가슴 지느러미를 사용하고 다른 것들은 등 [34]지느러미와 뒷지느러미를 흔든다.어떤 물고기들은 위장하기 위해 피부 부속물을 키웠다; 가시 돋친 가죽 재킷은 닮은 해초들 사이에서 거의 보이지 않고, 태슬이 달린 전갈 물고기는 먹이를 매복하기 위해 눈에 보이지 않게 해저에 잠복해 있다.푸레아이 버터플라이 피쉬와 같은 몇몇은 놀래키거나 속이는 눈알을 가지고 있는 반면, 라이온 피쉬와 같은 다른 것들은 그들이 독성이 있거나 독이 있는 [35]가시를 가지고 있다는 것을 경고하는 아포오스틱 색채를 가지고 있다.
광어는 다른 어떤 척추동물보다 더 큰 비대칭성을 보이는 하층어류이다.애벌레는 처음에는 좌우 대칭이지만 발달 과정에서 변형을 일으켜 한쪽 눈이 머리의 반대쪽으로 이동하는 동시에 옆으로 헤엄치기 시작한다.이것은 그들이 해저에 누워있을 때, 양쪽 눈이 위에 있어 넓은 시야를 제공한다는 장점이 있다.윗면은 보통 반점과 반점이 있어 위장은 하지만 아랫면은 [36]창백하다.
어떤 텔레오스트는 기생충이다.레모라는 고래, 바다거북, 상어, 가오리와 같은 숙주 동물에 달라붙는 커다란 흡착기로 변형된 앞지느러미를 가지고 있지만, 이것은 아마도 기생적인 배열이라기 보다는 보상적인 것일 것이다. 왜냐하면 리모라와 숙주 둘 다 엑토파사이트와 느슨한 [37]피부 조각들을 제거하는 데 도움이 되기 때문이다.더 해로운 것은 물고기의 아가미 방에 들어가 그들의 피와 [38]조직을 먹고 사는 메기입니다.코장어는 보통 청소부이지만 가끔 물고기의 살 속으로 파고들기도 하고, 짧은 지느러미 마코 [39]상어의 심장 안에서 발견되기도 한다.
전기뱀장어와 같은 몇몇 종들은 먹이를 기절시킬 정도로 강한 강력한 전류를 발생시킬 수 있다.나이프 피쉬와 같은 다른 물고기들은 먹이를 감지하기 위해 약한 전기장을 생성하고 감지한다; 그들은 전기장이 왜곡되는 것을 피하기 위해 등을 곧게 펴고 헤엄친다.이러한 전류는 변형된 근육이나 신경 [22]세포에 의해 생성됩니다.
분배
텔레오스트는 전 세계적으로, 따뜻한 바다와 차가운 바다를 포함한 대부분의 수생 환경에서 발견되며, 여전히 흐르는 민물, 심지어 사막 번데기의 경우,[40][41] 고립되고 때로는 뜨겁고 식염수인 사막의 수역에서도 발견됩니다.극도의 고위도에서 텔레오스트 다양성은 낮아진다. 프란츠 요제프 랜드에서는 최고 82°N의 얼음 덮개와 수온이 연중 대부분 0°C(32°F) 미만으로 제한된다. [42]북극에서 발견되는 종의 75%가 고유하다.
텔레오스트의 주요 그룹 중 엘로포마, 클루페모르파, 페르코모르파(페르코모르파, 참치 등)는 모두 전 세계에 분포하며 주로 해양성입니다. Ostariophysi와 Osteoglossomorpha는 전 세계에 분포하지만 주로 담수이고, 후자는 열대 지방에 분포하고 있습니다.신선하고 소금이지만 표면 처리됩니다.반면 연어목(연어목, 송어목)은 북반구의 담수에 한정되어 있는 반면, 연어목(연어목, 송어목)은 담수의 북반구와 남반구의 온대 지역에서 발견되며, 일부 종은 바다로 이동하거나 바다에서 이동한다.북반구산어류(Paracanthopteryi, 코드 [41]등)는 소금과 담수종을 모두 가진 어류이다.
어떤 티오스트들은 이동성이며, 어떤 담수종들은 매년 강 시스템 내에서 이동한다; 다른 종들은 바다에서 그들의 삶을 보내고 산란하기 위해 내륙으로 이동하는, 연어와 줄무늬 배스를 예로 들 수 있다.다른 것들은, 뱀장어로 대표되며, [43]대격변을 일으킨다.유럽산 민물 장어는 성인이 되어 대서양을 건너 사르가소 해의 떠다니는 해초에서 번식합니다.성충들은 이곳에서 알을 낳고 죽지만, 발육 중인 어린 것들은 걸프류에 휩쓸려 유럽으로 향한다.그들이 도착할 때쯤이면, 그들은 작은 물고기들이고 강 하구로 들어가 강을 타고 올라갑니다. 그들이 [44]성충을 보내는 개울과 연못에 도달하기 위해 가는 길에 장애물을 극복합니다.
갈색 송어와 비늘이 많은 오스만을 포함한 텔레오스트는 카슈미르 산악 호수에서 3,819미터(12,530피트)[45]의 고도에서 발견됩니다.텔레오스트는 바다의 가장 깊은 곳에서 발견됩니다; 하달메기는 수심 7,700미터에서 발견되었고, 관련된 (이름 없는) 종은 8,145미터에서 26,7,720피트.[46][47]
생리학
호흡
텔레오스트의 주요 호흡수단은 대부분의 다른 물고기와 마찬가지로 물이 입을 통해 유입되고 아가미를 통해 뿜어져 나올 때 아가미 표면 위로 가스가 전달되는 것입니다.소량의 공기를 포함하고 있는 방광과는 별도로, 신체에는 산소 비축량이 없기 때문에 호흡은 물고기의 일생 동안 지속되어야 한다.일부 텔레오스트들은 고인 물이나 젖은 진흙과 같이 산소 가용성이 낮은 서식지를 이용한다. 그들은 이러한 [48]서식지에서 가스 교환을 지원하는 부속 조직과 기관을 개발했다.
몇몇 텔레오스트 속은 독립적으로 공기 호흡 능력을 발달시켰고, 일부는 수륙양용 동물이 되었다.어떤 빗니들은 육지에서 자라며 민물장어는 젖은 피부를 통해 산소를 흡수할 수 있다.머드스키퍼는 입과 인두의 피부와 점막을 통해 가스를 교환하면서 상당한 기간 동안 물 밖에 있을 수 있습니다.늪지 뱀장어는 혈관이 잘 연결된 입안을 가지고 있으며, 며칠 동안 물 밖에 있다가 [49]진흙 속에서 휴식 상태에 빠질 수 있습니다.아나반토이드는 첫 번째 아가미 아치의 미로 기관으로 알려진 보조 호흡 구조를 개발했으며 이는 공기 호흡에 사용되며, 공기 호흡 메기는 비슷한 상완골 기관을 가지고 있다.로리카리과와 같은 다른 메기들은 소화관에 [50]있는 공기를 통해 숨을 쉴 수 있다.
감각계
텔레오스트는 매우 발달된 감각 기관을 가지고 있다.거의 모든 대낮 물고기들은 적어도 보통 사람처럼 좋은 색각을 가지고 있다.많은 물고기들은 또한 예민한 미각과 후각을 담당하는 화학 수용체를 가지고 있다.대부분의 물고기는 완만한 조류와 진동을 감지하고 근처의 물고기와 [51]먹잇감의 움직임을 감지하는 가로줄 체계를 형성하는 민감한 수용체를 가지고 있다.물고기의 감각은 다양한 방식으로 소리를 내는데, 옆줄, 수영 방광, 그리고 어떤 종에서는 베버리아 장치를 사용한다.물고기는 랜드마크를 사용하여 방향을 잡으며 여러 개의 랜드마크나 기호를 기반으로 한 멘탈 맵을 사용할 수 있습니다.미로를 이용한 실험은 물고기가 그러한 정신적 지도를 [52]만드는 데 필요한 공간적 기억을 가지고 있다는 것을 보여준다.
삼투압 조절
텔레오스트의 피부는 대부분 물에 침투하지 않으며, 물고기의 몸과 주변 사이의 주요 계면은 아가미입니다.민물에서는 삼투압에 의해 아가미를 가로질러 물을 얻는 반면 바닷물에서는 물을 잃는다.마찬가지로, 소금은 담수에서는 아가미를 가로질러 밖으로, 소금물에서는 안으로 확산됩니다.유럽산 넙치는 대부분의 삶을 바다에서 보내지만 종종 강어귀와 강으로 이동한다.바다에서는 1시간 안에 전체 유리 나트륨 함량의 40%에 해당하는 Na 이온을 얻을+ 수 있으며, 이 중 75%는 아가미를 통해 유입되고 나머지는 음주를 통해 유입됩니다.반면 강에서는 시간당 체내+ 나트륨 함량의 2%만 교환된다.확산에 의해 교환되는 소금과 물을 선택적으로 제한할 수 있을 뿐만 아니라, 바닷물에서의 소금 제거와 [53]민물에서의 흡수를 위한 활성 메커니즘이 아가미 전체에 존재한다.
체온 조절
물고기는 냉혈동물이어서 일반적으로 체온이 주변과 동일하다.그들은 피부를 통해 열을 얻고 호흡하는 동안 열을 잃으며 아가미로 가는 혈류를 증가시키거나 감소시킴으로써 수온의 변화에 대응하여 순환을 조절할 수 있다.근육이나 내장에서 생성된 신진대사의 열은 아가미를 통해 빠르게 소멸되며,[54] 추위에 노출되는 동안 아가미에서 혈액이 빠져나갑니다.혈액 온도를 조절하지 못하는 상대적인 능력 때문에, 대부분의 텔레오스트들은 적은 [55]범위의 수온에서만 살아남을 수 있습니다.
차가운 물에서 사는 텔레오스트 어종은 따뜻한 물에서 사는 어류에 비해 뇌 세포막에서 불포화 지방산의 비율이 더 높기 때문에 그들이 [56]사는 환경에서 적절한 막 유동성을 유지할 수 있습니다.추위에 적응할 때, 텔레오스트 물고기는 증가하는 미토콘드리아와 모세관 [57]밀도를 포함한 골격근의 생리적인 변화를 보인다.이것은 확산 거리를 줄이고 낮은 온도와 관련된 대사율의 감소를 보상하는 데 도움을 주는 유산소 ATP의 생산을 돕습니다.
참치와 다른 빠르게 헤엄치는 해양 물고기는 효율적인 [58]이동을 위해 환경보다 더 높은 온도에서 근육을 유지합니다.참치는 근육에 의해 생성되고 정맥혈에 존재하는 대사열이 근육에 도달하기 전에 동맥혈을 미리 따뜻하게 하는 역류 시스템을 가지고 있기 때문에 주위보다 11°C(19°F) 이상의 근육 온도를 달성한다.속도를 위한 참치의 다른 적응에는 유선형의 방추형 몸체, [58][59]항력을 줄이도록 설계된 지느러미, 그리고 이러한 근육들이 붉은색을 띠게 하고 산소를 [60]보다 효율적으로 사용할 수 있게 하는 미오글로빈 함량을 증가시키는 근육들이 포함됩니다.극지방과 기온이 영하 몇 도 이상인 심해에서는 황새치, 마린, 참치와 같은 일부 큰 물고기들이 뇌와 눈의 온도를 상승시키는 가열 메커니즘을 가지고 있어 냉혈한 [61]먹이보다 시력이 훨씬 더 좋다.
부력
텔레오스트의 몸은 물보다 밀도가 높기 때문에 물고기가 그 차이를 보상하지 않으면 가라앉을 것이다.많은 티오스트들은 현재 수심에 머무르거나 수영에 에너지를 낭비하지 않고 오르내릴 수 있도록 기체의 조작을 통해 부력을 조절하는 수영 방광을 가지고 있다.몇몇 미나리 같은 원시적인 집단에서, 수영 방광은 식도에 열려 있고 폐의 역할을 한다.참치, 고등어 등 수영이 빠른 생선에는 없는 경우가 많습니다.수영 방광이 닫힌 어류에서는 리테 미라빌리스(rete mirabilis)를 통해 가스 함유량을 제어한다.이는 수영 방광과 [62]혈액 사이의 역류 가스 교환기 역할을 하는 혈관 네트워크이다.철갑상어 같은 콘드로스테이도 수영 방광을 가지고 있지만, 이것은 따로 진화한 것으로 보인다: 보우핀이나 비치르 같은 다른 액티놉테리지이는 없기 때문에 수영 방광이 두 번 발생한 것으로 보이며, 텔레오스트 수영 방광은 콘드로스테아 [63]방광과 상동성이 없다.
이동
전형적인 텔레오스트 물고기는 빠른 헤엄을 위해 유선형의 몸을 가지고 있으며, 이동은 일반적으로 몸통 가장 뒷부분과 꼬리의 횡방향 기복을 통해 물고기를 [64]물속으로 밀어낸다.이 이동 방법에는 많은 예외가 있는데, 특히 속도가 주된 목적이 아닌 곳에서는 암초와 산호초 사이에서, 기동성이 뛰어난 느린 수영이 바람직한 [65]특성일 수 있다.뱀장어는 온몸을 꿈틀거리며 이동한다.해초와 해조류 사이에 사는 해마는 직립자세를 취하며 가슴지느러미를 펄럭이며 움직이고, 밀접한 관련이 있는 관상어는 긴 등지느러미를 물결치며 움직인다.망둥이는 기질을 따라 몸을 지탱하고 가슴 [66]지느러미로 자신을 밀어냅니다.머드스키퍼들은 [67]육지에서도 거의 같은 방식으로 움직인다.어떤 종에서는 골반 어리버리를 통해 등반할 수 있으며, 하와이 민물고비는 [66]이동 중에 폭포를 오른다.귀뚜라미는 세 쌍의 자유 광선을 가슴 지느러미에 가지고 있는데, 이 광선은 감각 기능을 가지고 있지만 기질을 [68]따라 걸을 수 있습니다.날치들은 공중으로 날아오르며 그들의 커진 가슴 지느러미를 타고 수백 [69]미터 동안 활공할 수 있다.
사운드 프로덕션
짝을 유혹하기 위해, 어떤 텔레오스트들은 울음소리를 내거나 방광의 진동을 통해 소리를 낸다.물방광과에서, 물방광에 붙어있는 근육은 물방광이 빠르게 진동하도록 하여 북소리를 만든다.바다 메기, 해마, 그리고 그네들은 골격 부위, 이빨 또는 가시를 문질러서 길쭉하게 움직인다.이 물고기들에서, 수영 방광은 공명기 역할을 할 수 있습니다.울림음은 주로 1000~4000Hz이지만, 수영 방광에 의해 수정된 소리는 [70][71]1000Hz보다 낮은 주파수를 가진다.
재생산 및 라이프 사이클
대부분의 텔레오스트 종은 난생이고, 수정하기 위해 난자와 정자가 모두 물에 방출되는 외부 수정을 한다.내부 수정은 500~600종의 텔레오스트에서 발생하지만 콘드리히예와 많은 네발동물에서 더 전형적이다.이것은 수컷이 중간 [72]장기로 암컷을 수정하는 것을 포함한다.외부 수정란이 성숙한 물고기로 성장하기 위해 살아남는 것은 100만분의 1도 안 되지만, 태생인 십여 가족 구성원의 자손들 사이에서는 생존 가능성이 훨씬 더 높다.이 알들은 내부에서 수정되어 발육 중에 암컷에게 남는다.이러한 종들 중 일부는, Poeciliidae의 살아있는 관상어처럼, 난태성입니다; 각각의 알은 발달하는 배아를 영양시키는 노른자 주머니를 가지고 있고, 이것이 고갈되면, 알이 부화하고 유충은 물기둥으로 배출됩니다.구더기과의 스플릿핀과 같은 다른 종들은 완전히 태생이며 자궁에서 발달하는 태반과 같은 구조를 통해 모체의 혈액 공급으로부터 발달하는 배아를 배양한다.구취는 Nomorhamphus ebrardtii와 같은 몇몇 종에 의해 행해진다; 어미는 발달하는 애벌레가 자궁에서 먹이로 삼는 수정되지 않은 알을 낳으며, 자궁 내 식인 풍습이 일부 반쪽 [73]부리에서 보고되었다.
텔레오스트에는 반비례와 반복성의 두 가지 주요 생식 전략이 있습니다.전자의 경우 한 번 번식한 후 죽는다.이것은 생식과 함께 오는 생리적인 변화가 결국 [74]죽음으로 이어지기 때문이다.온코린쿠스속 연어는 이러한 특징으로 잘 알려져 있다; 그들은 민물에서 부화한 후, 그들이 태어난 곳으로 돌아가 산란하고 죽기 전까지 최대 4년 동안 바다로 이동한다.세미패리티는 또한 일부 장어와 제련소에서 발생하는 것으로 알려져 있다.대부분의 텔레오스트 종은 성숙한 개체는 [75]일생 동안 여러 번 번식할 수 있는 반복성을 가지고 있습니다.
성 정체성과 결단력
텔레오스트 종의 88%는 성체 생활 내내 수컷 또는 암컷으로 남아 있는 성체 성체 성체 성체이다.개인의 성별은 조류와 포유류에서처럼 유전적으로 결정될 수 있고 파충류에서처럼 환경적으로 결정될 수 있다.일부 텔레오스트에서는 유전학과 환경 모두 [76]성별을 결정하는 역할을 한다.유전자에 의해 성별이 결정되는 종의 경우, 세 가지 형태가 있습니다.단일 요인 성별 결정에서 단일 위치는 성별 유전을 결정한다.XY성결정계 및 ZW성결정계 모두 텔레오스트종에 존재한다.남부 평판어와 같은 몇몇 종들은 두 가지 계통을 모두 가지고 있고 수컷은 [77]개체수에 따라 XY 또는 ZZ에 의해 결정될 수 있다.
다인자 성별 결정은 수많은 신열대 종에서 일어나며 XY와 ZW 시스템을 모두 포함한다.다인자 시스템은 성염색체와 자가 염색체의 재배열을 포함한다.예를 들어 다터캐러신은 ZWW에12 의해 암컷이, ZZ에 의해 수컷이 결정되는 ZW 다인자계를 가진다.늑대 물고기는 XY 다인자 체계를 가지고 있는데, 암컷은 XXXXX에1122 의해, 수컷은 [78]XXY에 의해12 결정됩니다.제브라피쉬와 같은 몇몇 텔레오스트들은 [79]성별을 결정하는 데 역할을 하는 여러 유전자가 있는 다인자 체계를 가지고 있다.환경 의존적 성별 결정은 최소 70종의 텔레오스트에서 입증되었다.온도가 주요 요인이지만 pH 수치, 성장률, 밀도 및 사회적 환경도 영향을 미칠 수 있습니다.대서양 은빛의 경우, 차가운 물에서 산란하는 것은 더 많은 암컷을 낳는 반면, 따뜻한 물은 더 많은 [80]수컷을 낳는다.
헤르마프로디즘
일부 텔레오스트 종은 암수동체이며, 동시형과 순차형의 두 가지 형태로 나타날 수 있다.전자의 경우 생식선에 정자와 난자가 모두 존재한다.동시 암수동성은 일반적으로 잠재적인 짝이 드문드문 흩어져 [81][82]있는 해저 깊은 곳에 사는 종에서 발생한다.자가 수태는 드물며, 두 종, 즉 Kryptolebias marmoratus와 Kryptolebias hermaproditus에서만 [82]기록되었다.순차적 암수동성으로, 개인들은 성인이 되었을 때 한 성으로 기능하고 나중에 바뀔 수 있다.이 상태를 가진 종에는 앵무새, 쥐, 바다 배스, 납작머리, 도미,[81] 광어가 포함된다.
원생태는 개인이 남성으로 시작해서 여성이 되는 반면, 그 반대의 상태는 원생태라고 알려져 있고, 후자는 더 흔하다.성별의 변화는 다양한 맥락에서 일어날 수 있다.수컷이 최대 10마리의 암컷 토끼를 가지고 있는 블루스트릭 클리너 라세에서는 수컷이 제거되면 가장 크고 지배적인 암컷이 수컷과 같은 행동을 하게 되고 결국 고환이 된다.탈락하면 다음 순위 여성이 그 자리를 대신한다.개체들이 큰 집단으로 모여 암컷이 수컷보다 훨씬 많은 안티아스쿠아미피니스는 한 집단에서 수컷이 일정 수 이상 분리되면 같은 수의 암컷이 성별을 바꿔 대체한다.크라운피쉬에서 개체는 집단으로 살며 집단에서 가장 큰 두 마리, 즉 가장 큰 암컷과 가장 큰 수컷만 산다.암컷이 죽으면 수컷이 성별을 바꾸고 다음으로 큰 수컷이 [83]그 자리를 대신한다.
심해 아귀목(Ceratioidei 아목)에서, 훨씬 작은 수컷은 암컷에게 영구적으로 부착되어 정자를 생산하는 부착물로 퇴화한다.암컷과 수컷은 "반 헤르마프로디테 단위"[84]가 된다.
짝짓기 전술
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텔레오스트 사이에는 몇 가지 다른 짝짓기 시스템이 있습니다.어떤 종들은 수컷과 암컷 모두 여러 파트너와 교배하고 확실한 짝짓기 선택권이 없는 문란종이다.이것은 발트해 청어, 구피, 나소 농어, 허벅 댐셀피시, 시클리드, 크레올 짜임새에 기록되어 있다.일부다처제는 한 성에 여러 파트너가 있는 경우가 많다.일부다처제는 한 마리의 성체 암컷과 여러 마리의 수컷이 교배하는 것으로 구성되며, 수컷은 그 암컷과 교배한다.이것은 텔레오스트와 물고기들 사이에서는 드문 일이지만, 광대 물고기에서는 볼 수 있다.게다가, 그것은 또한 일부 암컷이 둘 이상의 수컷을 가지고 있는 아귀들 사이에서도 어느 정도 존재할 수 있다.한 수컷이 여러 암컷과 함께 번식하는 일부다처제는 훨씬 더 흔하다.이것은 여러 마리의 암컷이 알과 새끼를 보호하고 돌보는 영역 수컷을 방문할 수 있는 스컬핀, 개복치, 다터, 댐셀피쉬, 시클리드 등에 기록되어 있다.일부다처제는 또한 수컷이 여러 마리의 암컷의 산양을 지키는 것을 포함할 수 있다.이것은 데멜피시, 짜기, 앵무새, 외과용 물고기, 방아쇠고기 그리고 타일피시 [75]같은 산호초 종에서 발생한다.
수컷이 모여 암컷에게 보여주는 레크 교배는 적어도 한 종의 시르토카라 유키노스토무스(Cyrtocara eucinostomus는 암컷에게 보여주기 위해 모인다.레크 같은 번식 시스템은 다른 여러 종에서도 기록되고 있다.일부일처제 종에서는 수컷과 암컷이 짝을 이루어 짝짓기를 할 수 있다.이것은 북미 민물 메기, 많은 나비 물고기, 해마 그리고 몇몇 다른 [75]종에서 발생한다.텔레오스트에서의 구애는 종 인식, 쌍결합 강화, 산란 장소 위치 및 배우자 방출 동기화에 역할을 한다.여기에는 색상 변화, 소리 생성 및 시각적 디스플레이(발기, 빠른 수영, 브레이크)가 포함되며, 이는 종종 수컷에 의해 이루어진다.구애는 자신을 [85]쫓아낼 영역적 남성을 극복하기 위해 여성에 의해 이루어질 수 있다.
성적 이형성은 어떤 종에는 존재한다.한 성별의 개인, 보통 남성은 생식 성공 가능성을 높이는 2차 성징을 발달시킨다.돌핀피쉬에서 수컷은 암컷보다 더 크고 더 흐릿한 머리를 가지고 있다.몇몇 민어 종에서 수컷은 번식기에 머리가 붓고 번식기 [86]결절이라고 알려진 작은 혹이 생긴다.수컷의 녹색 혹머리 앵무새는 더 잘 발달된 이마를 가지고 있으며, "부석한 능선"이 있어 머리를 [87]박는 역할을 한다.이형성은 또한 색채의 차이의 형태를 취할 수 있다.다시 말하지만, 밝은 색을 띠는 것은 보통 수컷입니다; 갈치, 무지개 물고기, 그리고 쥐는 그 색깔이 영구적인 반면, 미나리, 등딱지, 다터 그리고 개복치와 같은 종에서는 색깔이 계절에 따라 변합니다.이러한 색채는 포식자에게 매우 두드러지게 나타날 수 있으며,[86] 이는 포식자를 피하기 위한 번식 의욕이 포식자보다 더 강하다는 것을 보여줍니다.
암컷에게 성공적으로 구애할 수 없었던 수컷들은 다른 방법으로 생식 성공을 이루려고 노력할 수도 있다.블루길과 같은 개복치 종에서는 암컷에게 성공적으로 구애한 부모 수컷으로 알려진 더 크고 나이든 수컷들이 수정란을 위해 둥지를 튼다.작은 위성 수컷들은 둥지에 접근하여 알을 수정하기 위해 암컷의 행동과 색깔을 흉내낸다.운동화 수컷으로 알려진 다른 수컷들은 근처에 숨어 있다가 재빨리 둥지로 달려가 도망 중에 거름을 준다.이 수컷들은 위성 수컷들보다 작다.온코린쿠스 연어에도 운동화 수컷이 존재하는데, 암컷 근처에 자리를 잡지 못한 작은 수컷이 암컷과 [88]산란하는 동안 큰 우세한 수컷이 달려든다.
산란 장소 및 보호자 관리
텔레오스트는 물기둥 또는 보다 일반적으로 기질에 발생할 수 있다.물기둥 산란자들은 대부분 산호초에 한정되어 있다; 물고기는 수면으로 돌진하여 그들의 배우자를 방출할 것이다.이것은 일부 포식자들로부터 알을 보호하고 해류를 통해 널리 흩어지게 하는 것으로 보인다.그들은 부모의 보살핌을 받지 않는다.물기둥산란기는 기질산란기보다 집단산란 가능성이 높다.기질 산란은 둥지, 바위 틈, 심지어 굴에서 흔히 발생한다.어떤 알들은 바위, 식물, 나무 또는 [89]조개껍데기와 같은 다양한 표면에 달라붙을 수 있다.
난형성 텔레오스트 중 대부분은 부모의 [90]보살핌을 제공하지 않는다.남성 돌봄은 여성 [90][91]돌봄보다 훨씬 더 흔하다.수컷의 영역권은 수컷의 부모 [92][93]양육을 진화시키기 위해 종을 "선응"시킨다.여성 부모 돌봄의 한 가지 특이한 예는 디스크인데,[94] 디스크는 점액의 형태로 발달하는 어린 아이들에게 영양분을 제공한다.어떤 텔레오스트 종은 알이나 새끼를 몸에 붙이거나 몸에 지니고 있다.바다메기, 카디널피시, 턱피시 및 기타 일부의 경우, 알은 입 안에서 부화되거나 운반될 수 있으며, 이는 구강 침식으로 알려져 있다.일부 아프리카 시클리드에서는 알이 그곳에서 수정될 수 있다.줄무늬 아카라와 같은 종에서, 어린 것들은 부화한 후에 알을 낳는데, 이것은 양쪽 부모가 할 수 있다.새끼를 낳는 시기는 종에 따라 다르다.어떤 입방아는 새로 부화한 새끼를 낳는 반면, 다른 입방아는 그들이 어린 아이가 될 때까지 새끼를 낳는다.일부 텔레오스트는 구강내시경 외에도 어린아이를 운반할 수 있는 구조도 개발했습니다.수컷 육아용 물고기는 수정란을 운반하기 위해 이마에 뼈로 된 갈고리가 있다; 그들은 부화할 때까지 갈고리에 남아 있다.해마의 경우, 수컷은 수정란을 보관하는 알을 품은 주머니를 가지고 있으며, 수정란은 자유롭게 헤엄치는 청소년이 될 때까지 그곳에 남아 있습니다.암컷 반조메기는 배에 알이 [95]달라붙는 구조를 가지고 있다.
일부 육아종에서, 이전의 산란기의 어린 것들은 그들의 부모와 함께 머물며 새로운 새끼를 돌보는 것을 도울 수 있다.이것은 탕가니카 호수의 약 19종의 시클리드에게서 발생하는 것으로 알려져 있다.이 도우미들은 알과 애벌레를 청소하고 부채질하고 번식구를 청소하고 영역을 보호하는 데 참여합니다.성장률은 낮아졌지만 포식자로부터 보호받고 있습니다.개복치 둥지뿐만 아니라 다른 개복치 둥지에서도 알을 낳을 수 있다.뻐꾸기 메기는 구강암매기가 알을 낳고 어린 메기가 시클리드 유충을 잡아먹는 것으로 알려져 있다.효도 식인 풍습은 일부 텔레오스트 가문에서 발생하며 [96]기아와 싸우기 위해 진화했을 수도 있다.
성장과 발전
텔레오스트에는 네 가지 주요 생활 단계가 있습니다: 알, 애벌레, 어린 동물 그리고 성충입니다.종들은 원양 환경이나 해저 환경(해저 근처)에서 삶을 시작할 수 있다.대부분의 해양 텔레오스트들은 가볍고 투명하며 얇은 봉투로 부력이 있는 원양 알을 가지고 있다.원양 알은 해류에 의존하여 흩어지고 부모의 보살핌을 받지 않는다.유충은 부화할 때 플랑크톤으로 헤엄을 칠 수 없다.그들은 영양분을 공급하는 노른자 주머니를 가지고 있다.대부분의 민물 종은 두껍고, 색소가 풍부하고, 비교적 무겁고, 기질에 달라붙을 수 있는 데메르살 알을 낳는다.부모들의 보살핌은 민물고기들 사이에서 훨씬 더 흔하다.원양 유충과는 달리, 암컷 유충은 [81]부화하자마자 헤엄치고 먹이를 먹을 수 있다.유충 텔레오스트는 종종 어른들과 매우 다르게 생겼는데, 특히 해양 종에서 그렇습니다.어떤 애벌레는 심지어 성충과 다른 종으로 여겨지기도 했다.애벌레는 사망률이 높으며, 대부분은 생후 일주일 이내에 기아나 포식 때문에 죽는다.그들이 성장함에 따라, 생존율은 증가하며, 생리적인 내성과 민감성, 생태학적 및 행동적 [97]역량이 더 커진다.
청소년 단계에서 텔레오스트는 성인의 형태와 더 비슷해 보인다.이 단계에서는 축골격, 내장기관, 비늘, 색소 침착 및 지느러미가 완전히 발달합니다.애벌레에서 어린 동물로 전환하는 것은 짧고 꽤 간단하며, 몇 분 또는 몇 시간 동안 지속될 수 있는 반면, 연어, 꼬부기, 망둥이와 광어와 같은 다른 종에서는, 그 전환이 더 복잡하고 [98]완료하는데 몇 주가 걸립니다.성체 단계에서 텔레오스트는 재생을 위한 실행 가능한 배우자를 생성할 수 있다.많은 물고기들처럼 텔레오스트도 일생 동안 계속 자란다.수명은 유럽 농어, 라거머스 배스와 같은 사냥용 물고기를 가진 종에 달려있다.우럭은 100년 [99]이상 사는 몇몇 종들과 함께 가장 오래 사는 텔레오스트로 보인다.
밀렵과 학교 교육
많은 텔레오스트들이 다른 종에서 여러 가지 목적을 위해 모래톱을 형성한다.학교 교육은 때때로 포식자에 대한 향상된 경계심을 제공하는 역적응이다.집단으로 일하면서 먹이를 모으는 것이 종종 더 효율적이며, 개별 물고기들은 모래톱에 합류하거나 떠나는 것을 선택함으로써 그들의 전략을 최적화한다.포식자가 발견되면 먹잇감 물고기는 방어적으로 반응하여 동기화된 움직임과 같은 집단적인 모래톱 행동을 일으킨다.응답은 숨김이나 도주 시도만으로 구성되지 않습니다. 예를 들어 산란 및 재조립 등의 안티프레데이터 전술이 있습니다.물고기들은 또한 [100]알을 낳기 위해 떼지어 모인다.
인간과의 관계
경제적 중요성
텔레오스트는 여러 가지 면에서 경제적으로 중요합니다.그들은 전 세계에서 식용으로 포획된다.청어, 대구, 명태, 멸치, 참치, 고등어와 같은 소수의 어종이 연간 수백만 톤의 식량을 제공하고, 다른 어종들은 더 적은 [101]양으로 어획된다.그들은 [102]놀이로 잡은 물고기의 많은 부분을 제공한다.상업적인 낚시와 오락적인 낚시는 함께 수백만 명의 사람들에게 [103]일자리를 제공한다.
잉어,[104] 연어, 틸라피아, 메기 등 소수의 생산성이 높은 종들이 상업적으로 양식되어 연간 수백만 톤의 단백질이 풍부한 음식을 생산하고 있다.유엔 식량농업기구는 생산량이 급격히 증가하여 2030년까지 식용 [105]생선의 62%가 양식될 것으로 예상하고 있다.
생선은 신선하게 소비되거나 건조, 흡연, 소금 또는 [106]발효를 포함한 전통적인 방법으로 보존될 수 있다.현대 보존 방법에는 냉동, 동결 건조 및 열 처리(통조림에서와 같은)가 포함됩니다.냉동 생선 제품에는 빵으로 만든 살코기, 생선 손가락, 어묵 등이 포함된다.생선 가루는 양식 어류와 가축의 식품 보조 식품으로 사용된다.생선기름은 특히 비타민 A와 D가 풍부한 생선 간이나 정어리, 청어 등 기름진 생선 몸통으로 만들어져 식품 보충제나 비타민 [107]결핍 치료에 사용된다.
더 작고 색이 화려한 몇몇 종들은 수족관 표본과 애완동물 역할을 한다.바다 늑대는 가죽 산업에 사용된다.이싱글래스는 실고기와 [102]북고기로 만들어진다.
주식에 미치는 영향
인간의 활동은 남획,[108] 오염, 지구 온난화를 통해 많은 종류의 텔레오스트에 영향을 끼쳤다.기록된 많은 사례들 중에서, 남획으로 인해 1992년 뉴펀들랜드 앞바다의 대서양 대구 개체수가 완전히 붕괴되었고, 이로 인해 캐나다는 무기한 어업 [109]폐쇄를 초래했다.하수, 살충제, 제초제가 물에 들어가면서 특히 강과 해안에서 오염이 텔레오스트에 해를 끼쳤다.중금속, 유기염소, 카바메이트와 같은 많은 오염물질은 종종 내분비계를 교란시킴으로써 텔레오스트 번식을 방해한다.바퀴벌레에서, 강의 오염은 개인의 생식선이 남성 생식체를 만들 수 있는 세포와 여성 생식체를 만들 수 있는 세포를 모두 포함하는 간성 상태를 야기했다.내분비 교란이 사람에게도 영향을 미치기 때문에, 텔레오스트는 물 속에서 그러한 화학 물질의 존재를 나타내기 위해 사용된다.수질 오염은 20세기 [110]후반 많은 북유럽 호수에서 지역적으로 텔레오스트 개체수의 멸종을 야기했다.
기후 변화가 텔레오스트에 미치는 영향은 강력할 수 있지만 복잡하다.예를 들어, 겨울 강수량(비와 눈)이 증가하면 노르웨이 민물고기의 개체수에 해를 끼칠 수 있는 반면, 여름은 따뜻해지면 성인 [111]물고기의 성장이 증가할 수 있다.해양에서, 텔레오스트는 단순히 [112]기후의 자연적인 변화의 연장선상에 있기 때문에 온난화에 대처할 수 있을 것이다.이산화탄소 수치 상승으로 인한 해양 산성화가 텔레오스트에 [113]어떤 영향을 미칠지는 불확실하다.
기타 상호작용
몇몇 텔레오스트는 위험하다.장어메기과, 전갈메기과, 돌붕어과와 같은 어떤 것들은 사람을 심각하게 다치게 하거나 죽일 수 있는 독이 있는 가시를 가지고 있다.전기뱀장어나 전기메기 같은 것은 심한 전기충격을 줄 수 있다.피라냐와 Barracuda와 같은 다른 것들은 강한 무침을 가지고 있으며 때때로 인간의 목욕탕을 [102]공격하기도 한다.보고에 따르면 메기과 중 일부는 사람이 목욕하는 사람을 잡아먹을 만큼 충분히 클 수 있다고 한다.
메다카와 제브라피쉬는 유전학이나 발달생물학 연구의 모델로 사용되고 있다.제브라피쉬는 포유동물과의 유전적 유사성, 작은 크기, 단순한 환경적 필요성, 비침습적 영상촬영을 가능하게 하는 투명한 애벌레, 풍부한 자손, 빠른 성장,[114] 그리고 그들의 물에 첨가된 돌연변이 물질을 흡수하는 능력을 제공하는 가장 일반적으로 사용되는 실험실 척추동물이다.[102]
인 아트
텔레오스트 물고기는 적어도 14,000년 동안 그들의 경제적 중요성을 반영하여 예술에서 자주 다뤄져 왔다.이들은 고대 이집트에서 흔히 무늬를 만들어 고대 그리스와 로마에서 신화적 의미를 얻은 뒤 종교적 상징으로 기독교에 이르기까지 중국과 일본의 예술가들도 물고기 이미지를 비슷하게 상징적으로 사용한다.텔레오스트는 르네상스 미술에서 보편화되었고, 정물화는 17세기에 네덜란드에서 최고 인기를 끌었다.20세기에, 클리, 마그리트, 마티스, 피카소와 같은 다른 예술가들은 매력적인 주제에서 폭력적인 [115]주제까지 근본적으로 다른 주제들을 표현하기 위해 텔레오스트의 묘사를 사용했다.동물학자이자 예술가인 Ernst Haeckel은 1904년 작 Kunstformen der Natur에서 텔레오스트와 다른 동물들을 그렸다.헤켈은 괴테와 알렉산더 폰 훔볼트에 의해 깊은 바다에서와 같은 낯선 자연 형태를 정확하게 묘사함으로써, "그들의 기원과 진화의 법칙을 발견할 수 있을 뿐만 아니라 스케치하고 그림을 [116]그려서 그들의 아름다움의 비밀스러운 부분을 압착할 수 있다"고 확신하게 되었다.
낚시 벽화, 서기관 메나의 무덤, 고대 이집트 테베, 기원전 1422년–1411년 경
네덜란드 황금시대 그림:폭풍우를 동반한 물고기 정물, 빌럼 오르메아와 아브라함 윌러츠, 1636년
18세기 청나라 비안수민의 만다린 피쉬
19세기 우타가와 구니요시의 비시몬 폭포에서 거대한 잉어와 싸우는 사이토 오니와카마루
1904년 에른스트 해켈의 텔레오스테이.비늘로 둘러싸인 4종
Fish Magic, Paul Klee, 유화와 수채화, 1925년
메모들
레퍼런스
- ^ Palmer, Douglas (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs & Prehistoric Animals. Marshall Editions Developments. ISBN 978-1-84028-152-1.
- ^ "The Paleobiology Database". The Paleobiology Database. 14 June 2013.
- ^ Müller, Johannes (1845). "Über den Bau und die Grenzen der Ganoiden, und über das natürliche System der Fische". Archiv für Naturgeschichte. 11 (1): 129.
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