잉어목

Cypriniformes
잉어목
시간적 범위: 고생세-최근 K N
Karper 59326.jpg
야생형 잉어(Cyprinus carpio, 잉어과:잉어과)
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 악티노프테르기
(순위 미지정): 오토피시
(순위 미지정): 잉어목
주문: 잉어목
블리커, 1859년
모식종
잉어카피오
패밀리[3]

아케일로그나티스과[1]
발리토루스과
바부카과[2]
보티아과[2]
카토스토미스과
코비트과
잉어과
단풍나무과[1]
엘로포스토마과[2]
가스트로미존트과[2]
고비오나과[1]
키리노실리과
렙토바르비과[1]
레우시스과[1]
네마실루스과
파도사이프리드과[1]
시로린치과
서펜티코비트과[2]
순다라니온과[1]
타니크티우스과[1]
팅크과[1]
베일란텔리스과[2]
크세노사이프리드과[1]
텍스트 보기

다양성
약 4,205종

잉어목 /sɪprɪnɪfɔrmizz/갑오징어목, 미나리목, 미꾸라지목 및 근연종을 포함한 광지느러미어목이다.잉어목은 "카프와 비슷한" 오스타리오피신들로 구성된 오스타리오피시목의 한 이다.이 목은 11~12개 [4]과를 포함하고 있지만, 일부 당국은 23개, 400개 이상의 속, 4,250개 이상의 종을 지정하고 있으며, 몇 개월마다 새로운 종이 기술되고 있으며,[3][5] 새로운 속은 자주 인식되고 있다.그들은 동남아시아에서 가장 다양하며 호주[6]남미에는 전혀 없다.112세에 기록된 잉어 모양의 물고기 중 가장 오래 산 것은 큰[7]버팔로입니다.

그들의 가장 가까운 살아있는 친척은 Characiformes, Gimnotiformes, 그리고 Siluriformes입니다.[8]

묘사

오스타리오피시목의 다른 목과 마찬가지로 잉어목 물고기들은 베베리안 기구를 가지고 있다.그들은 에 등지느러미만을 가지고 있다는 점에서 대부분의 친척들과 다르다; Ostariophysi의 다른 물고기들은 등지느러미 뒤에 작고 살찐 지방질 지느러미를 가지고 있다.또 다른 차이점은 잉어목의 독특한 키네쓰모이드, 코에 있는 작은 중앙 뼈, 그리고 입 안에 이빨이 없다는 것이다.대신, 그들은 목에 인두라고 불리는 수렴 구조를 가지고 있습니다.시클리드 같은 다른 어류 그룹들도 인두 치아를 가지고 있는 반면, 잉어 형상의 이빨은 위 인두 [6]턱 대신 두개골의 밑부분에 있는 씹는 패드에 대고 간다.

진정한 미꾸라지 - 가시 미꾸라지, 코비티스 태니아

가장 주목할 만한 과는 잉어목의 3분의 2를 차지하는 잉어과입니다.이것은 가장 큰 물고기 과 중 하나이며 아프리카, 유라시아, 북아메리카에 널리 분포합니다.대부분의 종은 엄밀히 말하면 민물에 서식하지만, 상당수는 바퀴벌레참치 같은 기수에서 발견된다.적어도 1종은 소금물, 태평양홍다랑어, 트리볼로돈브란티이에서 발견된다.[9]기수성 [citation needed]잉어류와 해양 잉어류는 산란하기 위해 상류로 헤엄쳐 유입된다.잉어과로 분리되기도 하며 잉어과에서 [10]특별히 적응한 물고기인 것으로 보인다.

갈리토리과기리노실리과는 조류와 작은 무척추동물을 주식으로 하는 산속 물고기 과이다.그들은 열대 아시아와 아열대 아시아에서만 발견된다.전자는 특정 집단이지만 후자는 소수의 [11]종만을 포함하고 있다.어리버리들과(Catostomidae)는 온대 북미[citation needed]동아시아에서 발견된다.이 큰 물고기들은 생김새나 생태 면에서 갑상어와 유사하다.코빗과의 일원들은 유라시아와 북아프리카[citation needed]일부 지역에서 흔하다.어리버리들과 [12]같은 중간 크기의 집단은 겉모습과 행동이 메기와 비슷하며, 주로 기질에서 먹이를 먹고 밤이나 탁한 환경에서 먹이를 찾을 수 있도록 도와주는 바벨을 갖추고 있다.미꾸라지과(Cobitidae), 미꾸라지과(Balitoridae), 미꾸라지과(Botiidae), 미꾸라지과(Gyronochilidae)에 속하는 물고기는 미꾸라지라고 불리지만, 마지막 미꾸라지는 "진정한" 미꾸라지의 혈통에 속하지는 않지만 [13]어리버리들과와 관련이 있다.

계통학

네마첼루스 크리솔라이모스는 돌 미꾸라지다.이와 같이 진정한 미꾸라지와 밀접하게 관련되어 있으며, 그들은 바벨을 가지고 있다.
중국산 해조류 먹이는 다른 "미꾸라지"와 거리가 먼 흡인 미꾸라지 중 하나입니다.
에리미존 수세타, 작은 빨판 어리버리

역사적으로, 이것들은 실루리아목 메기를 제외한 현재 오스타리오피시목의 모든 형태를 포함했다.이 정의에 따르면 잉어목은 측계통군이었기 때문에 최근에는 고노린치목, 카라시목(캐러신과 아군), 그리고 짐노트목(전기장어목)을 분리하여 그들만의 단원통군 [14]목으로 하고 있다.

잉어목은 전통적으로 두 아목으로 나뉜다.잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 [6]잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어목 잉어2012년 Maurice Kottelat은 슈퍼과인 Cobitoidei를 검토했으며, 그의 개정판 아래, 현재는 힐스트림 미꾸라지과(Balitoridae), 바부카과(Bobuccidae), 보티과(Botiidae), 흡착미꾸라지과(Catostomidae), 엘로포스토마과(Elopostomatidae), 가스트로미존트과(Gastromyzontidae), 흡착미드과(Blochyzontidae), 돌 미꾸라지과(Bydae)로 구성되어 있다.미꾸라지과(Vaillantellidae)[2]와 긴 지느러미 미꾸라지과(Vaillantellidae)입니다.

카토스토모이데아는 보통 코비토이데이의 하위 대명사로 취급되지만, 카토스토미다과와 기리노실라과로 분리될 수 있다; 카토스토모이데아는 "진정한" 미꾸라지보다 카르피와 민둥아리의 가까운 친척일 수 있다.잉어목 잉어목은 미꾸라지 같은 [6]형태보다 더 "원시적인" 것처럼 보이지만, 그들은 명백히 기초 오스타리오피시의 원래 생태적 틈새에서 결코 벗어나지 못할 만큼 충분히 성공적이었다.하지만, 생태학적으로 보수적인 주요 계통으로부터 적어도 두 개의 주요 방사선이 갈라진 것으로 보인다.이들은 저지대에서 급류하천 서식지로 다양해졌고,[13]과정에서 비슷한 습지적응을 얻었다.

산갑상어는 아마 진짜 갑상어(Cyprininae)에 가깝거나 아마도 다니오닌에 가까운 매우 동형인 잉어과입니다.Cultrinae와 Leuciscinae비교적 가까운 친척이고 잉어과와 떨어져 있는 등 이 매우 다양한 의 계통발생학적 구조에 대한 몇 가지 세부 사항은 알려져 있지만, 주요 혈통이 어떻게 상호 연관되어 있는지에 대한 좋은 합의는 아직 없다.따라서 가장 오래된 계통부터 가장 현대적인 계통까지 체계적인 목록은 다음과 같이 제공될 [1]수 있습니다.

  • 잉어목
  • 아목 Catostomoidei
    • 아가시즈과 1850년산 어리버리들
  • 아목 기노실로이데아목
    • 미꾸라지과 Gill 1905(조류를 먹는 사람, 미꾸라지를 빨아먹는 사람)
  • 코비토이데아목
    • 미꾸라지과(Balitoridae Swainson 1839)
    • 꽃미꾸라지과 2012(스쿠터/불눈미꾸라지)
    • Family Botiidae Berg 1940 (포인트페이스 미꾸라지)
    • 미꾸라지과 스웨인슨 1838년산(진짜 미꾸라지)
    • 엘로포스토마과(Elopostomatidae Bohlen & Schlectova 2009)
    • 미꾸라지과(Gastromyzontidae) 1905년산 미꾸라지) 어리버리
    • 미꾸라지과 Regan 1911(브룩/스톤 미꾸라지)
    • 코텔라트과 2012(뱀/미꾸라지)
    • 베일란텔루스과 나르반트&버너레스쿠 1977(롱핀 미꾸라지)

계통발생학

다음[15][16][17][18][19] 작업에 따른 계통발생

잉어목
잉어목
잉어목

잉어과(카푸스 및 미나미)

시로린치과 Psilorhynchus balitora Day Mintern 122.jpg

코비토이데이
어리버리들과(Catostomoidea

카토스토미스과 Ictiobus niger (white background).jpg

긴꼬리원숭이과

키리노실리과

코비토아과(미꾸라지)

보티아과 Chromobotia macracanthus Bleeker.jpg

베일란텔리스과

코비트과 Acantopsis choirorhynchos Bleeker.jpg

발리토루스과 Homaloptera zollingeri Bleeker (cropped).jpg

엘로포스토마과

네마실루스과 Nemachilus barbatulus (white background).jpg

진화

잉어목은 좁은 의미에서 Ostariophysi 중 가장 원시적인 것을 포함한다(즉, Gonorynchiformes 제외).이것은 생리적 세부 사항뿐만 아니라, 그들이 확산되기까지 가장 오랜 시간이 걸렸다는 것을 보여주는 그들의 훌륭한 분포에 의해서도 증명된다.잉어류가 카라시피시(Characiformes와 친척)에서 갈라져 나온 가장 이른 시기는 [20]약 2억 5천만 년 트라이아스기 전으로 추정된다.하지만, 그들의 분화는 아마도 1억 6천만 년 전 쥐라기판게아의 분열과 함께 일어났을 것이다.110Mya까지, 판구조론의 증거로라시아 잉어목 잉어목과 곤드와나목의 [21]친척들이 분명히 구별되었을 것이라는 것을 보여준다.

잉어목은 동남아시아에서 유래한 것으로 보이며, 오늘날 잉어목의 다양성이 가장 많이 발견된다.다른 가설은 그들이 다른 토파이스산들과 비슷하게 남아메리카에서 시작되었다는 것이다.만약 그렇다면 대륙이 갈라지기 전에 아프리카나 북미를 거쳐 아시아로 퍼졌을 것이다. 왜냐하면 이들은 순수한 민물고기이기 때문이다.카라시폼이 다양해지고 확산되기 시작하면서, 그들은 더 발달한 잉어목들이 생존하고 카라시폼과 공존하고 있는 아프리카에서 남아메리카의 기초 잉어목보다 더 [22]많은 경쟁을 했을지도 모른다.

최초의 잉어상 화석은 이미 살아있는 Catostomidae과로 분류될 수 있다; 앨버타주팔레오세부터, 그것들은 약 6천만 년 되었다.에오세(55-35Mya) 기간 동안, 카토스토미드와 잉어류는 아시아 전역에 퍼졌다.올리고세, 약 30Mya에, 진보한 잉어류들은 그들이 교감하는 곳이라면 어디든 강어류보다 앞서기 시작했고, 어리버리들.잉어목은 북아메리카와 유럽에 거의 동시에 도달했고 마이오세 초기에 아프리카에 도달했다.잉어목은 수백만 년의 잉어목 [22]진화 기간 동안 여러 번 형성되었다가 사라진 베링 육교를 통해 북아메리카로 퍼져나갔다.

인간과의 관계

특히 잉어과는 다양한 면에서 중요하다.많은 종들은 특히 유럽과 아시아에서 중요한 식용어이다.일부는 또한 관상어로도 중요한데, 그 중 금붕어코이는 아마도 가장 유명한 물고기일 것이다.다른 가족들은 상업적으로 덜 중요하다.미꾸라지는 낚시에 어느 정도 중요하며, 국제 관상어 거래를 위해 "미꾸라지"가 사육된다.

우연히 또는 의도적으로 유입된 잉어(Cyprinus carpio)와 풀잉어(Ctenopharngodon idella)는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견된다.어떤 경우에는, 이 외래종들은 환경에 부정적인 영향을 미친다.특히 잉어는 강바닥을 휘젓고 다니며 물의 투명도를 떨어뜨려 식물의 생육을 [23]어렵게 한다.

과학에서 잉어목의 가장 유명한 구성원 중 하나는 제브라피쉬이다.제브라피쉬는 생물과 생화학 과학에서 가장 중요한 척추동물 모델 유기체 중 하나이며, 많은 종류의 실험에 사용된다.초기 개발 기간 동안, 제브라피쉬는 거의 투명한 몸을 가지고 있기 때문에, 발달 생물학을 공부하는데 이상적입니다.또한 생화학적 시그널링 [24]경로의 설명에도 사용됩니다.그들은 또한 좋은 애완동물이지만 밝은 빛과 붐비는 탱크에서 수줍음을 탈 수 있습니다.

위협과 멸종

굵은꼬리 처브(Gila crassicauda)는 1960년경부터 세계적으로 멸종했다.

서식지 파괴, 고지대 강의 , 오염, 그리고 어떤 경우에는 먹이나 애완동물 거래를 위한 남획으로 인해 잉어목 잉어목은 멸종 직전이나 그 이상으로 몰렸습니다.특히 북미 남서부의 잉어과가 심각한 영향을 받아 상당수의 잉어과가 유럽인들이 정착한 후 완전히 멸종되었다.예를 들어, 1900년에 굵은꼬리 처브(Gila crassicauda)는 캘리포니아에서 발견되는 가장 흔한 민물고기였다; 70년 후, 살아있는 개체는 한 마리도 존재하지 않았다.

오늘날 붉은꼬리 흑상어(Epalzeorhynchos bicolor)가 야생에 남아있는 경우는 거의 없다.

유명한 콰이위에 있는 다리의 매 클롱 에서 온 잘 알려진 붉은 꼬리 흑상어(Epalzeorhynchos bicolor)는 포획 상태에서만 생존할 수 있습니다.아이러니하게도, 공해와 인간에 의한 다른 형태의 과잉사용이 고향을 떠나게 만들었지만, 수천 마리의 물고기들이 수족관 물고기를 거래하기 위해 사육되고 있다.야르콘 강에서 온 야르콘 황량한 종(Acanthobrama telavivensis)은 곧 멸종할 것으로 보이는 상황에서 포획된 종에서 새로운 개체군이 성공적으로 다시 형성되었다.한편, Balitoridae와 Cobitidae는 생김새와 처음 [25]발견된 장소 외에는 알려진 것이 없는 매우 많은 종을 포함하고 있다.

세계적으로 멸종된 잉어목은 다음과 같다.[25]

메모들

  1. ^ a b c d e f g h i j k Tan & Armbruster (2018)
  2. ^ a b c d e f g 코틀라트, M. (2012)
  3. ^ a b 프리즈, 레이너, 다니엘 폴리, ed. (2012).Fish Base의 "Cypriniformes"입니다.2012년 12월판
  4. ^ Milton Tan & Jonathan W. Ambruster (2018). "Phylogenetic Classification of Extant Genera of Fishes of the Order Cypriniformes". Zootaxa. 4476 (1): 006–039. doi:10.11646/zootaxa.4476.1.4. PMID 30313339. S2CID 52976511.
  5. ^ Eschmeyer, W.N., Fong, J.D. (2015) 캘리포니아 과학 아카데미 물고기 카탈로그의 과/하위 과별 종(2015년 7월 2일 회수)
  6. ^ a b c d 넬슨 (2006)
  7. ^ Lackmann, Alec R.; Andrews, Allen H.; Butler, Malcolm G.; Bielak-Lackmann, Ewelina S.; Clark, Mark E. (23 May 2019). "Bigmouth Buffalo Ictiobus cyprinellus sets freshwater teleost record as improved age analysis reveals centenarian longevity". Communications Biology. 2 (1): 197. doi:10.1038/s42003-019-0452-0. ISSN 2399-3642. PMC 6533251. PMID 31149641.
  8. ^ 사이토 (2003), Briggs(2005)
  9. ^ Orlov & Sa-a {2007}
  10. ^ FishBase (2004d, f), He (2008)
  11. ^ Fish Base (2004a, e)
  12. ^ Fish Base (2004 b, c)
  13. ^ a b 는 등.(2008)
  14. ^ 헬프만 외 연구진(1997): 228-229페이지
  15. ^ Slechtová, V.; Bohlen, J.; Tan, H. H. (2007). "Families of Cobitoidea (Teleostei; Cypriniformes) as revealed from nuclear genetic data and the position of the mysterious genera Barbucca, Psilorhynchus, Serpenticobitis and Vaillantella". Molecular Phylogenetics and Evolution. 44 (3): 1358–65. doi:10.1016/j.ympev.2007.02.019. PMID 17433724.
  16. ^ Chen, W.-J.; Lheknim, V.; Mayden, R. L. (2009). "Molecular phylogeny of the Cobitoidea (Teleostei: Cypriniformes) revisited: Position of enigmatic loach Ellopostomaresolved with six nuclear genes". Journal of Fish Biology. 75 (9): 2197–2208. doi:10.1111/j.1095-8649.2009.02398.x. PMID 20738682.
  17. ^ 외르크 볼렌, 벤둘라 슐레흐토바: 엘로포스토마 어류의 계통발생학적 위치(Teleostei: 잉어목)은 분자 유전자 데이터를 사용한다.담수의 어류학적 탐사Bd. 20, 2009년 Nr. 2, S. 157-162 (PDF; 1,8 MB)
  18. ^ Mikko Haaramo. "Cobitoidei – loach-like cypriniforms". Mikko's Phylogeny Archive. Retrieved 26 October 2013.
  19. ^ "ITIS Standard Report Page: Cyprinoidea". www.itis.gov. Retrieved 26 July 2019.
  20. ^ 사이토 (2003)
  21. ^ Briggs (2005년), Nelson (2006년)
  22. ^ a b 브릭스(2005)
  23. ^ GSMFC (2005), FFWCC [2008]
  24. ^ "Biochemical Signaling Pathways". ZFIN.
  25. ^ a b IUCN (2007)

레퍼런스

외부 링크