트라이아스기

Triassic
트라이아스기
251.902 ± 0.024 – 201.36 ± 0.17 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의코노돈 힌두두스의 첫 등장
하한 GSSP중국 저장성 메이산
31°04′47§ N 119°422121eE/31.0798°N 119.7058°E/ 31.0798; 119.7058
GSSP 비준2001년[6]
상한 정의암모나이트 시로세라스펠레 티롤리쿰 첫 등장
상한 GSSP오스트리아 북부 칼레우스 알프스 카르벤델 산맥 쿠호흐 구역
47°29°02°N 11°31°50°E/47.4839°N 11.5306°E/ 47.4839; 11.5306
GSSP 비준2010년[7]

트라이아스기γk/try-ASS-ik)[8]는 2억5190만2000년 전 페름기 말기(Mya)에서 201.36Mya [9]초기까지 5060만년에 이르는 지질시대 및 시스템이다.트라이아스기는 중생대의 최초이자 가장 짧은 기간이다.그 기간의 시작과 끝은 모두 대멸종 [10]사건으로 기록된다.트라이아스기는 트라이아스기 전기, 트라이아스기 중기, 트라이아스기 후기의 세 시기로 나뉜다.

트라이아스기는 지구의 생물권을 빈곤하게 만든 페름기-트라이아스기 멸종 사건의 여파로 시작되었다; 그것은 생명이 이전의 다양성을 회복하기 전에 트라이아스기 중반으로 한참 접어들었다.트라이아스기 기록에서는 세 가지 범주의 유기체가 구별될 수 있다: 멸종 사건에서 살아남은 생존자들, 잠시 번성했던 새로운 집단들, 그리고 중생대를 지배했던 다른 새로운 집단들.파충류, 특히 대룡은 이 시기 동안 육상의 주요 척추동물이었다.공룡이라고 불리는 전문화된 공룡 하위 그룹은 트라이아스기 후기에 처음 나타났지만 다음 쥐라기 [11]시대까지 지배적이 되지는 않았다.이 시기에 우세한 대룡은 주로 현생 악어의 조상인 사이도스키아인이고, 일부 대룡은 척추동물 중 처음으로 비행에 특화된 대룡으로 익룡이 되었다.

이전 페름기의 지배적인 척추동물인 테랍시드는 이 기간 내내 감소했다.최초의 진정한 포유동물들, 그들 스스로도 열갑상어의 전문화된 하위집단인, 또한 이 기간 동안 진화했다.광대한 초대륙 판게아는 트라이아스기 중반까지 존재했고, 그 후 북쪽의 로라시아와 남쪽의 곤드와나라는 두 개의 분리된 대륙으로 점차 갈라지기 시작했다.

트라이아스기 동안 지구 기후는 대부분 덥고 [12]건조했으며, 사막은 판게아 내륙의 많은 부분에 걸쳐 있었다.하지만, 판게아가 떨어져 나가기 시작하면서 기후는 변화했고 더 습해졌다.그 기간의 끝은 또 다른 대멸종인 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건으로 특징지어졌는데, 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건은 대부분의 사이도스기족을 포함한 많은 무리를 멸종시켰고 공룡들이 쥐라기 시대에 우위를 점하게 했다.

어원학

트라이아스기는 1834년 프리드리히 아우구스트 폰 알베르티에 의해 독일 남부 지역에 널리 퍼져 있는 세 개의 뚜렷한 암석층(그리스어로 '삼각류'를 뜻하는 트라이아스)을 따라 명명되었다: 분트산슈타인 하층, 무셸칼크 중층, 케페르 상층(색 점토)[13]이다.

날짜 및 세분화

지질학적 시간 척도에서 트라이아스기는 보통 초기, 중기, 후기 트라이아스기로 나뉘며 그에 상응하는 암석은 하부, 중간, 상부 트라이아스기로 불린다.가장 어린 단계부터 가장 나이가 많은 단계까지의 동물 단계는 다음과 같습니다.

시리즈/에폭 포날 단계 시간 범위
트라이아스기 상/후기(Tr3) 래티안 (208.5 – 201.3 ± 0.2Mya)
노리안 (227~208.5Mya)
카르니안 (237~227Mya)
중기 트라이아스기 (Tr2) 라디니아어 (242~237Mya)
아니시안 (247.2~242Mya)
트라이아스기 후기/초기(스키티아어) 올레네키안 (251.2~247.2Mya)
인두안 (251.902 ± 0.024 – 251.2Mya)

고지리학

라디니아 시대 티티스 지역 전경
230 Ma 대륙 재건

트라이아스기 동안, 지구의 거의 모든 땅덩어리가 하나의 초대륙인 lit.판게아에 집중되었다.이 초대륙은 적도에 다소 중심을 두고 극지 사이로 뻗어있었지만, 기간이 지날수록 북쪽으로 표류했다.곤드와나라고도 알려진 남부 판게아는 현대 남미, 아프리카, 마다가스카르, 인도, 남극 대륙, 그리고 호주에 해당하는 치밀한 옷의 크래톤으로 이루어져 있다.로루시아 또는 로라시아로도 알려진 북판게아는 오늘날의 북미와 유라시아의 조각난 전신에 해당한다.

판게아의 서쪽 끝은 현대의 태평양과 대략 일치하는 거대한 바다인 판탈라사의 가장자리에 있었다.트라이아스기 동안 존재했던 모든 심해 지각은 해양 판의 침하를 통해 재활용되어 왔기 때문에, 이 시기부터 외양에 대해 알려진 것은 거의 없다.판탈라산 지질학과 해양 생물에 대한 대부분의 정보는 섬 호와 현재의 일본과 북미 서부 등 주변 육지에 축적된 희귀한 해저 퇴적물에서 유래한다.

판게아의 동쪽 끝은 두 개의 거대한 해양 분지에 잠식되었다.네오-테티스(또는 단순히 테티스)와 고생-테티스 해양입니다.이들은 중국에서 이베리아까지 뻗어 있으며, 얕은 열대 주변부를 따라 풍부한 해양 생물을 서식하고 있습니다.그들은 Cimmerian terranes로 알려진 긴 일련의 미세 대륙에 의해 서로 분리되었다.Cimmerian crust는 초기 페름기에 곤드와나에서 떨어져 나와 트라이아스기 동안 북쪽으로 떠내려갔고, 그 후 형성된 네오테시스해를 확대했다.동시에, 그들은 고생대해가 아시아 밑으로 가라앉으면서 줄어들도록 강요했다.트라이아스기가 끝날 무렵, 고생대해가 작은 지역을 차지했고 시메리아 테란들은 남아시아와 충돌하기 시작했다.Cimmerian Ogeny로 알려진 이 충돌은 쥐라기와 백악기까지 지속되어 터키에서 말레이시아까지 [14]뻗은 산맥의 사슬을 형성했다.

호주의 시드니는 트라이아스기 셰일즈와 사암 위에 있다.시드니 주변의 노출된 바위는 거의 모두 트라이아스기 시드니 사암에 [15]속한다.

판게아는 트라이아스기 후기(특히 그 시기 후반)에 광범위한 단층과 균열 분지에 의해 분열되었지만 아직 분리되지는 않았다.북아메리카 동부와 모로코를 분리한 판게아의 초기 분리를 나타내는 균열의 첫 번째 해양성 퇴적물은 트라이아스기 후기의 것이다; 미국에서는, 이 두꺼운 퇴적물은 뉴어크 [16]슈퍼그룹을 구성한다.리프트 분지는 남미, 유럽, 아프리카에서도 흔하다.지상 환경은 특히 남아프리카,[17] 러시아, 중앙 유럽 및 미국 남서부에서 잘 나타난다.육생 트라이아스기 생물 서예는 주로 육생과 민물 네발동물을 기반으로 하며, 호수와 초염색 환경에서 서식한 고속 번식 갑각류의 일종이다.

슈퍼 대륙은 일련의 작은 대륙에 비해 해안선이 적기 때문에 트라이아스기 해양 퇴적물은 전 세계적으로 비교적 드물다.주요 예외는 트라이아스기가 처음 연구된 서유럽이다.곤드와나의 북동쪽 끝은 네오테티스 해를 따라 안정적인 수동적 끝이었고, 해양 퇴적물은 인도 북부와 아라비아 [14]일부에서 보존되어 왔다.북미에서 해양 퇴적물은 서부에서는 몇 차례 노출로 제한된다.

스칸디나비아

트라이아스기 동안 페네플레인들은 현재의 노르웨이와 스웨덴 [18][19][20]남부에서 형성된 것으로 생각된다.이 페네플레인 잔해의 흔적은 스웨덴 서부 [18]해안의 기울어진 정상으로 거슬러 올라갈 수 있다.노르웨이 북부에서 트라이아스기 페네플레인들은 퇴적물에 묻혀서 [19]스트랜드플랫이라고 불리는 해안 평원으로 다시 드러났을지도 모른다.노르웨이 남부 뵈멜로의 한 가닥 평지에서 나온 일라이트 점토의 연대 측정 결과, 그곳의 풍화 시기는 트라이아스기 후기(c.2억 1천만 년 전)로 나타났으며, 그 [21]시기에도 풍화되었을 것으로 보인다.

고생물학

트라이아스기의 유스티틱 해수면은 다른 지질 시기에 비해 지속적으로 낮았다.트라이아스기의 시작은 현재의 해수면 부근이었고, 트라이아스기 전기와 중기 동안 현재의 해수면보다 약 10-20미터(33-66피트)까지 올라갔다.라디니아 산맥의 해수면 상승은 가속화되었고, 카르니안 산맥의 해수면 상승은 현재의 해수면보다 50미터(164피트)까지 치솟았다.노리안에서는 해수면이 낮아지기 시작했고, 라에티안 중기에 현재의 해수면보다 50미터(164피트) 낮은 곳에 도달했다.낮은 지구 해수면은 초기 쥐라기까지 지속되었다.장기적인 해수면 추세는 지질 기록에 널리 퍼져 있는 22개의 해수면 강하 이벤트에 의해 중첩되며, 대부분은 경미한 규모(25m 미만(82ft)와 중간 규모(25~75m(82~246ft)이다.트라이아스기 대륙빙상에 대한 증거가 부족하다는 것은 빙하 유스트가 이러한 [22]변화의 원인일 가능성이 낮다는 것을 암시한다.

기후.

트라이아스기 대륙의 내륙 기후는 대체로 덥고 건조했기 때문에 전형적인 퇴적물은 붉은 바닥 사암과 증발물입니다.극지방이나 극지방에서 빙하가 발생했다는 증거는 없다; 사실 극지방은 명백히 습하고 온화한 기후여서 숲과 파충류를 포함한 척추동물에 적합한 기후를 제공한다.판게아의 큰 크기는 지구 대양의 온화한 영향을 제한했다; 대륙성 기후는 매우 더운 여름과 추운 [23]겨울로 계절성이 높았다.판게아 초대륙과 지구 대양의 강한 대비가 적도 횡단 [23]몬순을 강하게 유발했다.

트라이아스기는 대부분 건조한 시기였을 수도 있지만, 테티스 해와 그 주변 육지의 열대 [24]및 아열대 위도에서 강우량이 증가하면서 중단되었다는 증거가 있다.더 습한 기후를 암시하는 퇴적물과 화석은 아니시안에서 테티시안 영역의 라디니아, 그리고 북방영역(예: 스발바르 제도), 북미 대륙, 남중국 블록, 아르헨티나를 포함한 더 넓은 지역의 카르니안 및 라티안 지역에서 알려져 있다.

이런 습한 기후에 대해 가장 잘 연구된 것은 아마도 가장 강렬하고 널리 퍼진 것은 카르니안 충적 사건이었다.2020년 연구는 트라이아스기 말기까지 거슬러 올라가는 현무암에서 이산화탄소 기포를 발견했고, 화산 활동이 [25]그 시기의 기후 변화를 촉발하는 데 도움을 주었다는 결론을 내렸다.

식물군

마이어스 콘버세이션-렉시콘(1885년–90년)에 묘사된 트라이아스기 식물군

육지 식물

육지에서 살아남은 관상식물에는 리코피테스, 우세한 소철식물, 은행나무(현대에 은행나무로 대표되는 은행나무), 양치류, 말꼬리류, 광택식물 등이 있었다.정자식물, 즉 종자식물이 육생식물군을 지배하게 되었다: 북반구에서는 침엽수, 양치식물, 베넷탈레스가 번성했다.고사리 종자속인 디크로이디움은 이 기간 내내 곤드와나를 지배할 것이다.

식물성 플랑크톤

페름기 멸종 전에, 약 6억5천9백만 년에서 6억5천5백만 년 [26]전에 처음으로 출현한 해양 플랑크톤인 시아노박테리아를 [27]바다의 지배적인 식물성 플랑크톤으로 대체한 이후, 아카플라스티다는 주요한 해양 식물성 플랑크톤이었다.트라이아스기에는 2차 내심조류가 가장 중요한 [28]플랑크톤이 되었다.

동물군

유타 남서부 트라이아스기 중기의 변두리 해양 시퀀스

해양 무척추동물

해양 환경에서, 새로운 종류의 산호는 트라이아스기 초기에 나타났고, 데본기나 현대의 거대한 암초 체계에 비해 작은 범위의 암초 조각들을 형성했다.용충류는 트라이아스기 [29]중기에 나타났다.마이크로 콘치드는 풍부했다.암모나이트라고 불리는 껍질이 벗겨진 두족류는 페름기 멸종에서 살아남은 단일 계통에서 다양화되면서 회복되었다.

물고기.

물고기 동물군은 대멸종의 [30]여파로 많은 과와 속들이 전지구적인 분포를 보이면서 놀라울 정도로 균일했다.가오리 지느러미는 트라이아스기 중기에 현저한 다양화를 거쳤으며, 트라이아스기 중기에는 다양성이 절정에 달했지만, 이 다양화의 양태는 여전히 타포노믹 [31]메가비가로 인해 잘 알려져 있지 않다.소리히티이드와 버제리이드와 같은 대형 포식성 악티노프테리안들은 트라이아스기 초기에 나타났고 이 기간 [32]동안 전반적으로 널리 퍼졌고 성공적이 되었다.호수와 강에는 주로 치과용 판으로 알려진 쎄라토두스와 같은 폐어(디프노이)가 서식하고 있으며 화석 [33]기록에는 풍부한 것으로 기록되어 있다.상어 같은 연골어류인 히보돈트는 트라이아스기 [34]내내 민물과 해양 환경 모두에서 우세했다.

양서류

템노스폰딜 양서류는 페름기-트라이아스기 멸종에서 살아남은 집단 중 하나였다.한때는 육생과 수생 환경 모두에서 풍부했던 이 육생 종은 멸종 과정에서 대부분 멸종되었다.트라이아스기 생존자는 수생 또는 반수생으로 투필라코사우루스, 타반추이아, 브란치오사우루스과, 마이크로폴리스로 대표되며, 이들은 모두 트라이아스기 초기에 멸종했고, 성공적인 스테레오폰딜리와 함께 백악기에 생존했다.마스토돈사우루스와 같은 가장 큰 트라이아스기 입체연골은 [35][36]길이가 13피트나 되었다.일부 계통(예: 트레마토사우루스)은 트라이아스기 초기에 잠깐 번성했던 반면, 다른 계통(예: 카피토사우루스)은 트라이아스기 후기 내내 성공적이었거나, 겨우 두각을 나타냈습니다(예: 플라기오사우루스, 메토포사우루스).

최초의 진양서류는 트라이아스기에 나타나며, 최초의 개구리의 조상들은 트라이아스기에 이미 존재한다.하지만, 분추류가 매우 희귀해졌던 쥐라기 전까지는 이 집단 전체가 흔해지지 않았다.

양막류를 탄생시킨 줄기 암나트륨인 렙틸리오모르파(Preptiliomorpha)는 트라이아스기에 대부분 사라졌지만, 물에 사는 두 집단, 즉 초기까지만 살아남은 색전류와 트라이아스기 말기까지 살아남은 크로니오수치아(Chroniosuchia)는 살아남았다.

파충류

대룡류

페름기-트라이아스기의 멸종은 지구의 생명체를 황폐화시켰다.생존한 종들이 빈 지역에 다시 서식하면서 생물 다양성이 회복되었지만, 이것들은 오래가지 못했다.복잡한 먹이사슬 구조를 가진 다양한 커뮤니티가 [10][37]재건되는 데는 3천만 년이 걸렸다.페름기에 이미 출현해 다양화됐던 아치오사우루스형 파충류는 페름기-트라이아스기 대멸종에 대응해 적응형 방사선으로 폭발적으로 증가했다.트라이아스기 초기에 몇몇 주요 대룡류 그룹이 나타났다.목이 길고 도마뱀처럼 생긴 초기 대룡류는 원시룡으로 알려져 있는데, 이것은 진정한 분지라기보다는 측지학 집단일 가능성이 높다.타니스트로피드는 목의 크기를 극단으로 높인 원생룡 과로, 가장 큰 속인 타니스트로피우스는 몸보다 목이 더 길다.프로토로사우루스과 샤로비프테리기대는 그들의 길쭉한 뒷다리를 활공에 사용했다.린초사우루스와 알로코토사우루스와 같은 다른 공룡들은 대부분 특수 턱 구조를 가진 땅딸막한 몸을 가진 초식동물이었다.

통 모양의 초식동물인 린코사우루스는 약 2억2000만 년 전에 멸종하면서 단기간 동안만 번성했다.그들은 트라이아스기 중반에 많은 카르니아 시대의 생태계에서 주요한 대형 초식동물로서 유난히 풍부했습니다.그들은 앞턱 부리를 가진 식물과 여러 줄의 이빨이 있는 위턱을 따라 판을 깎았다.알로코토사우루스는 트릴로포사우루스 (3개의 왕관을 가진 일반적인 트라이아스기 후기 파충류), 테라테페톤 (긴 부리 같은 코를 가진), 쉬링가사우루스 (몸길이가 3~4미터에 이르는 뿔이 있는 초식동물)를 포함한 이구아나 같은 파충류였다.

대룡류 중 하나인 대룡류는 톱니 모양의 이빨과 곧은 사지 자세를 가진 활발한 포식 생활로 구별된다.트라이아스기에는 다양한 형태와 크기의 육생 및 반수생 포식자를 포함한 다양한 공룡들이 있었다.머리가 크고 튼튼한 적혈구류는 트라이아스기 초기에 지배적인 육식동물 중 하나였다.피토사우루스는 트라이아스기 말기에 번성했던 특히 흔한 집단이었다.코가 길고 반수생인 이 포식자들은 살아있는 악어를 닮았고 아마도 물가에서 물고기와 작은 파충류를 사냥하는 비슷한 생활 방식을 가졌을 것이다.그러나, 이러한 유사성은 표면적인 것일 뿐이며 수렴 진화의 주요 사례이다.

진정한 대룡은 트라이아스기 초기에 나타나 두 갈래로 갈라졌다.아베메타살리아(새의 조상)와 슈도스키아(악어의 조상)입니다.아베메타르살리안들은 생태계의 작은 구성요소였지만, 결국 트라이아스기 후기에 최초의 익룡과 공룡을 만들어냈다.초기의 긴꼬리 익룡은 노리안에서 나타났고 빠르게 전 세계로 퍼져나갔다.트라이아스기 공룡은 카르니안 시대에 진화했으며 초기 용각류 동물과 수각류를 포함한다.대부분의 트라이아스기 공룡은 작은 포식자였고 길이가 1~2미터인 강골돌기와 같은 몇몇 공룡만이 흔했다.

사이도수키아는 대형 초식동물(에토사우루스), 대형 육식동물(라우이수키안), 최초의 크로도실로폼(스페노수키안)을 포함한 트라이아스기에 훨씬 더 생태학적으로 우세했다.아에토사우루스는 트라이아스기 후기 3천만 년 동안 흔한 중무장 파충류였고 트라이아스기-쥬라기 멸종으로 멸종했다.대부분의 아에토사우루스는 초식동물이었고 키가 작은 식물을 먹었지만 일부는 고기를 먹었을 수도 있다."라우이수치아인"은 대부분의 트라이아스기 육상 생태계의 핵심 포식자였다.거대한 네발짐승 사냥꾼, 날렵한 두발짐승 잡식동물, 그리고 등에 깊은 돛을 단 무거운 짐승을 포함한 25종 이상이 발견되었다.그들은 아마도 나중에 수각류에 의해 채워진 커다란 프레데터 틈새를 차지했을 것이다."라우이수치아인"은 쥐라기 시대까지 살아남은 유일한 의사족인 작고 가벼운 체격의 크로코딜로폼의 조상이다.

해양 파충류

트라이아스기 초기의[38] 해양 척추동물 정점 포식자

많은 종류의 해양 파충류들이 있었다.이것들은 파키플류루사우루스와 노토사우루스(둘 다 중세 트라이아스기에, 특히 테티스 지역에서 흔히 볼 수 있는), 플라코돈트, 최초의 초식 해양 파충류 토포덴타투스, 그리고 최초의 플레시오사우루스를 특징으로 하는 용각류들을 포함했다.초기 트라이아스기 바다에 출현한 도마뱀과 같은 최초의 탈라토사우루스(아스펙토사우루스)와 매우 성공한 어룡은 곧 다양해졌고, 일부는 결국 트라이아스기 후기에 거대한 크기로 발전했다.

기타 파충류

다른 파충류들 중에서, 프로가노켈리스와 프로테로헤시스 같은 최초의 거북들은 트라이아스기 후기 노리아 시대에 나타났다.레피도사우루스 형질, 특히 스피노돈티아는 초기 카르니아 시대의 화석 기록에서 처음 발견되었지만, 최초의 레피도사우루스 형질들은 페름기 시대에 발생했을 것입니다.마지막으로 생존한 파라렙타일인 프로콜로폰과(Procolophonidae)는 도마뱀과 비슷한 초식동물의 중요한 집단이었다.드레파노사우루스는 새 같은 머리와 특별한 발톱을 가진 특이한 카멜레온 같은 수상성 파충류 무리였다.

Synapsids

트라이아스기에는 디시노돈트, 시로케팔리안, 신노돈트 등 세 개의 테랍스 그룹이 살아남았다.시노돈 시노그나투스는 곤드와나의 올레네키아와 아니시아의 특징적인 최상위 포식자였다.칸네메예리목 디시노돈트와 곰포돈 신노돈트는 그 기간 대부분 동안 중요한 초식동물로 남아있었다.신두종에는 큰 포식자(모초리누스)와 초식동물(바우리드)이 모두 포함되어 있다가 그 기간 중 멸종되었다.엑테니니과 신오돈트는 트라이아스기 후기 대형 커서형 포식자로서의 역할을 했다.카르니안 시대(후기 트라이아스기의 초기 부분) 동안, 몇몇 진보된 청동류가 최초의 포유류를 낳았다.

트라이아스기 동안, 대룡은 가장 크고 생태학적으로 가장 많은 육생 양막류로서 테랍시드를 대체했다.이 "트라이아스기 탈취"는 살아남은 테라피드와 그들의 유모폼 후계자들이 주로 야행성 식충동물로 살도록 강요함으로써 포유류의 진화에 기여했을지도 모른다.야행성 생활로 인해 유방세포가 모피를 발달시키고 신진대사율을 [39]높였을 수 있다.

석탄

페름기-트라이아스기 경계 바로 위에서 글로솝테리스 플로라는 갑자기 호주 전역의 침엽수 플로라로 대체되었다[40].

트라이아스기 시작부터 지금까지 알려진 석탄 퇴적물은 없다.이것은 "석탄 틈"으로 알려져 있으며 페름기-트리아스기 멸종 [41]사건의 일부로 볼 수 있습니다.석탄 격차에 가능한 설명 바다 수준의 Permo-Triassic 경계의 시간에서 시베리아 Traps 폭발 또는 산성으로 늪은 압도적 영향을 행사에서 날카로운 방울,[42]산성비, 너무 건조한 이탄 축적을 위한 매워온실 기후에 기후 시프트, 또는 초식 동물용 곰팡이의 m진화 등광석습지를 파괴하는 것, 이탄 늪에 적응한 모든 식물의 멸종, [41]이탄 늪에 적응한 새로운 식물종이 진화하기 몇 백만 년 전의 공백, 또는 산소 수준이 [43]급락함에 따라 토양 무산화물.

독일 스타트로다 근처의 트라이아스기 사암

라거슈테텐

현재 이탈리아 북부와 스위스의 루가노 호수 지역에 있는 몬테 산 조르지오 라거스테테는 트라이아스기 시대에는 산호초 뒤에 있는 석호였고, 그래서 화석화를 방해할 청소부도 없었고, 난기류도 거의 없었다. 이 상황은 더 잘 알려진 쥐라기 솔른호프렌 석회암 라거테테와 비교할 수 있는 상황이었다.

물고기와 다양한 해양 파충류(일반 파키플레우로사우루스 네우스티코사우루스, 기괴한 긴 목의 대룡류 타니스트로페우스 포함)의 유골과 티시노수쿠스와 마크로네무스와 같은 육생 생물이 이 지역에서 발견되었다.이 모든 화석들은 아니시안/라디니아 시대의 전환기 (약 2억 3천 7백만 년 전)로 거슬러 올라간다.

트라이아스기-쥬라기 멸종 사건

주요 기사:트라이아스기-쥬라기 멸종 사건
대멸종 이벤트는 '종료'로 표시됩니다.

트라이아스기는 대멸종과 함께 끝났는데, 그것은 바다에서 특히 심각했다; 어룡과 플레시오사우루스를 제외한 모든 해양 파충류들이 그랬듯이, 코노돈트는 사라졌다.완족동물과 연체동물과 같은 무척추동물은 심각한 영향을 받았다.바다에서는 해양과의 22%가 실종되었고 아마도 해양속의 절반 정도가 실종되었다.

트라이아스기 말기 멸종 사건이 모든 지상 생태계에서 똑같이 파괴적이지는 않았지만, 대부분의 큰 미로양서류, 작은 파충류 집단, 그리고 대부분의 시냅스과와 마찬가지로 크루로타르산(이전에는 테코돈트로 함께 그룹지어졌던 대형 공룡)의 몇몇 중요한 무리들이 사라졌다.초기 원시 공룡들 중 일부는 멸종했지만, 더 적응력이 있는 공룡들은 살아남아 쥐라기로 진화했다.중생대 세계를 지배했던 살아남은 식물에는 현대의 침엽수와 시케이도이드 등이 있었다.

트라이아스기 후기 대멸종의 원인은 불분명하다.그것은 약 2억2천1백만 년 전에서 1억9천100만 년 전(40Ar/[44]39Ar 날짜)에 초대륙 판게아가 분열하기 시작하면서 일어난 거대한 화산 폭발을 동반했고, 이는 행성이 최초로 냉각되고 안정화된 이후 알려진 가장 큰 내륙 화산 사건 중 하나인 중앙 대서양 마그마틱 주(CAMP)[45]를 형성했다.멸종 사건의 다른 가능하지만 가능성이 낮은 원인으로는 지구 냉각이나 심지어 캐나다 퀘벡의 매니코아간 저수지가 포함된 충돌 크레이터가 지목된 볼라이드 충격 등이 있다.그러나 매니코아간 충격 용융은 214±1Mya로 추정되고 있다.트라이아스기-쥬라기 경계 날짜도 최근 201.3Mya로 더 정확하게 확정되었다.두 날짜 모두 보다 정확한 방사성 연대 측정법, 특히 충돌 당시 형성된 지르콘으로 유도하기 위한 우라늄의 붕괴를 사용함으로써 정확성을 얻고 있다.그 증거는 트라이아스기가 끝나기 전 마니쿠아간 충격이 약 10±2 Ma 정도 발생했음을 시사한다.그러므로 그것은 관찰된 [46]대멸종의 직접적인 원인이 될 수 없었다.

석화림 국립공원에서 발견된 트라이아스기 피토사우루스 두개골

트라이아스기 후기의 멸종 건수는 논란이 되고 있다.몇몇 연구들은 트라이아스기 말기에 1200만년에서 1700만년 사이에 적어도 두 번의 멸종 시기가 존재한다고 주장한다.그러나 이에 반대하는 것은 북미 동물원에 대한 최근의 연구이다.애리조나 북동부의 석화림에는 카니안 초기-노리아 초기 육지 퇴적물의 독특한 배열이 있다.2002년의 분석에서는,[47] 고환경에 큰 변화는 발견되지 않았습니다.그곳에서 가장 흔한 화석인 피토사우루스는 속 수준에서만 변화를 겪었고 종의 수는 변하지 않았다.그 다음으로 흔한 네발동물이자 초기 공룡인 몇몇 아에토사우루스는 변하지 않고 지나갔다.하지만, 피토사우루스와 아에토사우루스 모두 트라이아스기 말기 멸종 사건으로 완전히 멸종된 대룡 파충류 무리 중 하나였다.

당시 판게아(라우라시아)의 북반부에서 대형 초식성 테라피드(칸네메예리아이드 디시노돈트)가 크게 줄어든 반면, 몇몇 초식성 대룡류 그룹이 멸종했을 때 일종의 카르니안 말기 멸종이 있었던 것으로 보인다.

트라이아스기 내의 이러한 멸종과 말기에는 공룡들이 점유되지 않은 틈새로 확장될 수 있게 해주었다.공룡은 점점 더 우세해지고 풍부해지고 다양해졌으며, 이후 1억 5천만 년 동안 그렇게 남아있었다.진정한 "공룡 시대"는 트라이아스기가 아니라 다음 쥐라기와 백악기 시대이다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dynamics of the Largest Carbon Isotope Excursion During the Early Triassic Biotic Recovery". Frontiers in Earth Science. 8 (196): 196. Bibcode:2020FrEaS...8..196W. doi:10.3389/feart.2020.00196.
  2. ^ McElwain, J. C.; Punyasena, S. W. (2007). "Mass extinction events and the plant fossil record". Trends in Ecology & Evolution. 22 (10): 548–557. doi:10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID 17919771.
  3. ^ Retallack, G. J.; Veevers, J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian–Triassic extinctions and middle Triassic recovery of peat forming plants". GSA Bulletin. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2. Retrieved 2007-09-29.
  4. ^ Payne, J. L.; Lehrmann, D. J.; Wei, J.; Orchard, M. J.; Schrag, D. P.; Knoll, A. H. (2004). "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction". Science. 305 (5683): 506–9. Bibcode:2004Sci...305..506P. doi:10.1126/science.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
  5. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triassic". A Concise Geologic Time Scale: 2016. Elsevier. pp. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (June 2001). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) of the Permian-Triassic Boundary" (PDF). Episodes. 24 (2): 102–14. doi:10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004. Retrieved 8 December 2020.
  7. ^ Hillebrandt, A.v.; Krystyn, L.; Kürschner, W. M.; et al. (September 2013). "The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria)". Episodes. 36 (3): 162–98. CiteSeerX 10.1.1.736.9905. doi:10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001. Retrieved 12 December 2020.
  8. ^ "Triassic". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d.
  9. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triassic". A Concise Geologic Time Scale: 2016. Elsevier. pp. 133–49. ISBN 978-0-444-63771-0.
  10. ^ a b Sahney, S. & Benton, M.J. (2008). "Recovery from the most profound mass extinction of all time". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
  11. ^ Brusatte, S. L.; Benton, M. J.; Ruta, M.; Lloyd, G. T. (2008-09-12). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895): 1485–88. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived from the original (PDF) on 2014-06-24. Retrieved 2012-01-14.
  12. ^ "'Lethally Hot' Earth Was Devoid of Life – Could It Happen Again?". nationalgeographic.com. 19 October 2012.
  13. ^ Friedrich von Alberti, Beitrag zu einer Monographie des Bunten Sandsteins, Muschelks und Keupers, und die Verbindung dier Gebilde zu einer Formation [색사암, 셸 석회암 및 진흙암에 대한 모노그래프에 대한 기여하고 이들 구조의 결합](Stuting)J. G. 코타, 1834).알베르티는 324페이지에서 "트리아스"라는 용어를 만들었습니다.
    "… Sandstein, Muschelkk und Keuper das Resultat einer Periode, ihre Versteinerungen, mich der Worte E. um der Worte E. zu bedeenen, die temormeter einermotor ge ge geologe geologe eologischen, de nochenchengilde die be diete diete diete diete"도 3에서 죽었다."rmation, welche ich volaeufig Trias nennen will, zu verbinden"
    (…색깔의 사암, 조개껍데기 석회암, 흙돌은 기간의 결과이다; 그들의 화석은 지질 시대의 온도계인 E. de Beaumont의 말을 활용하기 위해… 따라서 지금까지 유지되어 온 이 구조들을 3개의 포메이션으로 분리하는 것은 적절하지 않으며, 그것은 "f"의 개념과 더 일치한다.'오메이션'을 하나로 묶는 것, 지금은 '트리아스'라고 이름 붙이겠습니다.)
  14. ^ a b Cocks, L. Robin M.; Torsvik, Trond H., eds. (2016), "Triassic", Earth History and Palaeogeography, Cambridge: Cambridge University Press, pp. 195–207, doi:10.1017/9781316225523.012, ISBN 978-1-316-22552-3, retrieved 2022-05-16
  15. ^ Herbert, Chris; Helby, Robin (1980). A Guide to the Sydney basin. Maitland, NSW: Geological Survey of NSW. p. 582. ISBN 978-0-7240-1250-3.
  16. ^ "Lecture 10 – Triassic: Newark, Chinle". rainbow.ldeo.columbia.edu.
  17. ^ 제이콥스, 루이스, L. (1997년)'아프리카 공룡'공룡 백과사전.Phillip J. Currie와 Kevin Padian에 의해 편집되었습니다.학술 출판사, 페이지 2-4
  18. ^ a b Lidmar-Bergström, Karna (1993). "Denudation surfaces and tectonics in the southernmost part of the Baltic Shield". Precambrian Research. 64 (1–4): 337–45. Bibcode:1993PreR...64..337L. doi:10.1016/0301-9268(93)90086-h.
  19. ^ a b Olesen, Odleiv; Kierulf, Halfdan Pascal; Brönner, Marco; Dalsegg, Einar; Fredin, Ola; Solbakk, Terje (2013). "Deep weathering, neotectonics and strandflat formation in Nordland, northern Norway". Norwegian Journal of Geology. 93: 189–213.
  20. ^ Japsen, Peter; Green, Paul F; Bonow, Johan M; Erlström, Mikael (2016). "Episodic burial and exhumation of the southern Baltic Shield: Epeirogenic uplifts during and after break-up of Pangaea". Gondwana Research. 35: 357–77. Bibcode:2016GondR..35..357J. doi:10.1016/j.gr.2015.06.005.
  21. ^ Fredin, Ola; Viola, Giulio; Zwingmann, Horst; Sørlie, Ronald; Brönner, Marco; Lie, Jan-Erik; Margrethe Grandal, Else; Müller, Axel; Margeth, Annina; Vogt, Christoph; Knies, Jochen (2017). "The inheritance of a Mesozoic landscape in western Scandinavia". Nature. 8: 14879. Bibcode:2017NatCo...814879F. doi:10.1038/ncomms14879. PMC 5477494. PMID 28452366.
  22. ^ Haq, Bilal U. (December 2018). "Triassic Eustatic Variations Reexamined". GSA Today. Geological Society of America. 28 (12): 4–9. doi:10.1130/GSATG381A.1. S2CID 134477691.
  23. ^ a b 스탠리, 452-53세
  24. ^ Preto, N.; Kustatscher, E.; Wignall, P. B. (2010). "Triassic climates – State of the art and perspectives". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 290 (1–4): 1–10. Bibcode:2010PPP...290....1P. doi:10.1016/j.palaeo.2010.03.015.
  25. ^ Manfredo Capriolo; et al. (2020). "Deep CO2 in the end-Triassic Central Atlantic Magmatic Province". Vol. 11, no. 1670. Nature Communications. doi:10.1038/s41467-020-15325-6.
  26. ^ "How snowball Earth gave rise to complex life – Cosmos Magazine". 16 August 2017.
  27. ^ "December: Phytoplankton News University of Bristol".
  28. ^ "The rise of algae in Cryogenian oceans and the emergence of animals – ResearchGate".
  29. ^ Vinn, O.; Mutvei, H. (2009). "Calcareous tubeworms of the Phanerozoic" (PDF). Estonian Journal of Earth Sciences. 58 (4): 286–96. doi:10.3176/earth.2009.4.07. Retrieved 2012-09-16.
  30. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (February 2016). "Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution". Biological Reviews. 91 (1): 106–47. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
  31. ^ Romano, Carlo (January 2021). "A Hiatus Obscures the Early Evolution of Modern Lineages of Bony Fishes". Frontiers in Earth Science. 8: 618853. doi:10.3389/feart.2020.618853.
  32. ^ Romano, Carlo; Jenks, James F.; Jattiot, Romain; Scheyer, Torsten M. (2017). "Marine Early Triassic Actinopterygii from Elko County (Nevada, USA): implications for the Smithian equatorial vertebrate eclipse". Journal of Paleontology. 91 (5): 1–22. doi:10.1017/jpa.2017.36.
  33. ^ 아그놀린, F. L., 마테우스 O., 밀란 J., 마르졸라 M., 윙스 O., 아돌프센 J. S. 및 클레멘슨 L. (2018년)중앙 동그린란드 트라이아스기에서 온 새로운 폐어(Sarcopterygii, Dipnoi)인 Ceratodus tunuensis, sp. 11.척추동물 고생물학 저널 척추동물 고생물학 저널 e1439834
  34. ^ Kumar, Krishna; Bajpai, Sunil; Pandey, Pragya; Ghosh, Triparna; Bhattacharya, Debasish (2021-08-04). "Hybodont sharks from the Jurassic of Jaisalmer, western India". Historical Biology. 34 (6): 953–963. doi:10.1080/08912963.2021.1954920. ISSN 0891-2963.
  35. ^ Wells, Kentwood D. (2010). The Ecology and Behavior of Amphibians. University of Chicago Press. ISBN 978-0226893334 – via Google Books.
  36. ^ Benton, Michael (2009). Vertebrate Palaeontology. John Wiley & Sons. ISBN 978-1405144490 – via Google Books.
  37. ^ Douglas Palmer & Peter Barrett (2009). Evolution: The Story of Life. London: The Natural History Museum. ISBN 978-1845333393.{{cite book}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  38. ^ Sheyer 등 (2014):트라이아스기 해양 생물 회복 초기:포식자의 관점PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  39. ^ Ruben, J.A. & Jones, T.D. (2000). "Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers". American Zoologist. 40 (4): 585–96. doi:10.1093/icb/40.4.585.
  40. ^ Hosher, WT Magaritz M Clark D (1987). "Events near the time of the Permian-Triassic boundary". Mod. Geol. 11: 155–80 [173–74].
  41. ^ a b Retallack, G. J.; Veevers, J. J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian-Triassic extinction and Middle Triassic recovery of peat-forming plants". Bulletin of the Geological Society of America. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  42. ^ Holser, WT; Schoenlaub, H-P; Klein, P; Attrep, M; Boeckelmann, Klaus; et al. (1989). "A unique geochemical record at the Permian/Triassic boundary". Nature. 337 (6202): 39 [42]. Bibcode:1989Natur.337...39H. doi:10.1038/337039a0. S2CID 8035040.
  43. ^ Retallack, G.J.; Krull, E.S. (2006). "Carbon isotopic evidence for terminal-Permian methane outbursts and their role in extinctions of animals, plants, coral reefs, and peat swamps" (PDF). Geological Society of America Special Paper. 399: 249. doi:10.1130/2006.2399(12). ISBN 9780813723990. Retrieved 14 December 2020.
  44. ^ Nomade et al., 2007 Palaeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 244, 326~44.
  45. ^ Marzoli et al., 1999, Science 284.중앙 대서양 마그마틱 주의 2억 년 된 대륙 홍수 현무암, 페이지 618-620.
  46. ^ Hodych & Dunning, 1992년
  47. ^ "NO SIGNIFICANT NONMARINE CARNIAN-NORIAN (LATE TRIASSIC) EXTINCTION EVENT: EVIDENCE FROM PETRIFIED FOREST NATIONAL PARK". gsa.confex.com. Archived from the original on 2003-11-06. Retrieved 2003-12-12.

레퍼런스

  • 에밀리아니, 체사레(1992).지구: 우주론, 지질학, 생명과 환경의 진화.케임브리지 대학 출판부 (페이퍼백판 ISBN 0-521-40949-7)
  • Ogg, Jim; 2004년6월 글로벌 경계 스트라토타입 섹션 및 포인트 개요 Stratigraphy.org, 2006년4월 30일 접속
  • Stanley, Steven M. Earth System History.뉴욕: W.H. Freeman and Company, 1999.ISBN 0-7167-2882-6
  • Sues, Hans-Dieter & Fraser, Nicholas C.육지에서의 트라이아스기 생활: The Great Transition New York: 콜롬비아 대학 출판부, 2010.시리즈:지구사와 고생물학의 중요한 순간과 관점.ISBN 978-0-231-13522-1
  • Van Andel, Tjeerd, (1985) 1994, 오래된 행성에 대한 새로운 견해: 캠브리지 대학 출판부

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 트라이아스기와 관련된 매체가 있다.
무료 사전인 위키사전에서 트라이아스기를 찾아보세요.
위키소스는 1911년 브리태니커 백과사전 기사 "트라이아스기 시스템"의 텍스트를 가지고 있다.