GSK3A
GSK3A
글리코겐 싱타아제 키나제-3 알파는 인간에서 GSK3A 유전자에 의해 암호화된 효소다.[5]
글리코겐 싱타아제 3-알파 EC 2.7.1.37은 다기능 단백질 세린 키나제로, 드로소필라 '샤기'(zeste-white3)와 균질하며 글리코겐 싱타제와 다양한 전사 인자(예: JUN)를 포함한 여러 규제 단백질의 제어에 관여한다.또한 WNT와 인산염 3-키나아제(특히 PIK3)에서도 역할을 한다.CG) 신호 경로.[6][7]
모형 유기체
| 특성 | 표현형 |
|---|---|
| 호모지고테 생존 가능성 | 정상 |
| 동족 생식 | 정상 |
| 체중 | 정상 |
| 불안 | 정상 |
| 신경학적 평가 | 정상 |
| 그립 강도 | 정상 |
| 핫 플레이트 | 정상 |
| 이형학 | 정상 |
| 간접열량측정법 | 정상 |
| 포도당 공차 검정 | 정상 |
| 청각 뇌계 반응 | 정상 |
| 덱사 | 정상 |
| 방사선 촬영 | 정상 |
| 체온 | 정상 |
| 눈 형태학 | 정상 |
| 임상화학 | 정상 |
| 혈액학 | 정상 |
| 말초혈액 림프구 | 정상 |
| 미크론 핵 실험 | 정상 |
| 심장 무게 | 정상 |
| 피부 조직병리학 | 정상 |
| 다음에서[8][9] 모든 테스트 및 분석 |
모델 유기체는 GSK3A 기능 연구에 사용되어 왔다.Gsk3a라고tm1a(EUCOMM)Wtsi[10][11] 불리는 조건부 녹아웃 마우스 라인은 국제 녹아웃 마우스 컨소시엄 프로그램의 일환으로 생성되었는데, 이것은 관심 있는 과학자들에게 질병의 동물 모델을 생성하고 배포하는 고투과 돌연변이 유발 프로젝트의 일환이다.[12][13][14]
수컷과 암컷은 삭제 효과를 판단하기 위해 표준화된 표현식 화면을 거쳤다.[8][15]돌연변이 생쥐에 대해 211건의 검사를 실시했지만 큰 이상은 관찰되지 않았다.[8]
참고 항목
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000105723 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000057177 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Shaw PC, Davies AF, Lau KF, Garcia-Barcelo M, Waye MM, Lovestone S, Miller CC, Anderton BH (Oct 1998). "Isolation and chromosomal mapping of human glycogen synthase kinase-3 alpha and -3 beta encoding genes". Genome. 41 (5): 720–7. doi:10.1139/gen-41-5-720. PMID 9809441.
- ^ Ali A, Hoeflich KP, Woodgett JR (Aug 2001). "Glycogen synthase kinase-3: properties, functions, and regulation". Chemical Reviews. 101 (8): 2527–40. doi:10.1021/cr000110o. PMID 11749387.
- ^ "Entrez Gene: GSK3A glycogen synthase kinase 3 alpha".
- ^ a b c Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ 마우스 리소스 포털, 웰컴 트러스트 생어 연구소.
- ^ "International Knockout Mouse Consortium".
- ^ "Mouse Genome Informatics".
- ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
