디테르펜
Diterpene
디터펜은 종종 분자식이2032 CH인 4개의 이소프렌 단위로 구성된 화합물의 한 종류입니다.이들은 HMG-CoA 환원효소 경로를 통해 식물, 동물 및 곰팡이에 의해 생합성되며, 제라닐게라닐 피로인산이 주요 중간체이다.디터펜은 레티놀, 레티날, 피톨과 같은 생물학적으로 중요한 화합물의 기초를 형성합니다.그것들은 항균성 [1][2]및 항염증성 물질로 알려져 있다.
구조물들
대부분의 테르펜과 마찬가지로, 존재하는 고리의 수에 따라 크게 나눌 수 있는 엄청난 수의 잠재적 구조가 존재합니다.
| 호출음 수 | 예 |
|---|---|
| 0 | 피탄 |
| 1 | 켐브렌 A |
| 2 | 라바데인 주 |
| 3 | 아비에타네 주, 택사디엔 주 |
| 4 | 스테마렌, 스테모덴 |
생합성
디터펜은 FPP에 1개의 IPP 단위를 첨가하여 제라닐게라닐피로인산(GGPP)을 형성함으로써 유도된다.GGPP에서 구조적 다양성은 주로 디테르펜 합성효소와 시토크롬 P450이라는 두 가지 종류의 효소에 의해 달성된다.몇몇 디터펜은 식물과 시아노박테리아에 의해 생산된다.GGPP는 또한 제라닐게라닐환원효소 작용에 의한 피탄 합성의 전구체이다.이 화합물은 토코페롤의 생합성에 사용되며, 피틸 관능기는 클로로필 a, 유비퀴논,[3] 플라스토퀴논 및 필로퀴논의 형성에 사용된다.
디테르페노이드
디터펜은 공식적으로 탄화수소로 정의되므로 헤테로아톰을 포함하지 않는다.과학 문헌에서는 종종 두 가지 용어가 서로 바꿔서 사용되기는 하지만, 기능화된 구조는[citation needed] 대신 디터페노이드라고 불려야 한다.광범위한 테르펜 구조가 존재하지만, 그 중 생물학적으로 중요한 것은 거의 없다. 반면 디테르페노이드는 풍부한 약리학을 가지고 있으며 레티놀과 피톨과 같은 중요한 화합물을 포함한다.
택산
택산은 택사디엔 코어를 특징으로 하는 디터페노이드 분류입니다.그것들은 Taxus(눈나무)속 식물에 의해 생산되며 화학요법제로 [4]널리 사용된다.
「 」를 참조해 주세요.
다른.
- Dodonaea petiolaris는 디테르펜 ent-3β-acetxy-15,16-epoxylabda-8(17),13(16),14-trien-18-oic acid(CHO22286) 또는 그 [5]에난티오머를 생성한다.
- 살비아 디비노룸은 향정신성 약물인 살비노린 A를 생산한다.
레퍼런스
- ^ Eberhard Breitmaier (2006). "Diterpenes". Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. pp. 52–81. doi:10.1002/9783527609949.ch4. ISBN 9783527609949.
- ^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). "Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes". Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크) - ^ Pattanaik B, Lindberg P (January 2015). "Terpenoids and their biosynthesis in cyanobacteria". Life. 5 (1): 269–93. doi:10.3390/life5010269. PMC 4390852. PMID 25615610.
- ^ Rowinsky, MD, Eric K. (February 1997). "The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents". Annual Review of Medicine. 48 (1): 353–374. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID 9046968.
- ^ Jefferies, P. R.; Payne, T. G.; Raston, C. L.; White, A. H. (1981). "The chemistry of Dodonaea spp. VIII. Isolation and crystal structure of a diterpene acid from Dodonaea petiolaris". Australian Journal of Chemistry. 34 (5): 1001–1007. doi:10.1071/CH9811001.
