스피롤락톤

Spirolactone
처음 3개의 골격 공식은 스피롤락톤 안티미노코르티코이드에 속한다.
스피로놀락톤과혼동해서는 안 된다.

스피롤락톤은 또 다른 링 시스템에 주기적인 에스테르 부착 스피로를 특징으로 하는 유기화학 분야의 기능 그룹이다.이 명칭은 스테로이드-17α-스파이롤락톤, 17α-스파이롤락토스테로이드 또는 단순히 17α-스파이롤락톤이라 불리는 합성 스테로이드의 부류를 가리키는 데 사용되기도 하는데, 이 부류는 C17α 위치에서 그들의 스피롤락톤 그룹을 특징으로 한다.[1][2][3]그것들은 항미노코르티코이드, 즉 미네랄로코르티코이드 수용체(주로 미네랄로코르티코이드 호르몬 알도스테론에 의해 활성화됨)의 길항제로서, 칼륨-스파잉 이뇨제로 임상적으로 고용되어 왔다.[1][3][4][5]어떤 것은 또한 프로게스테르겐 및/또는 항안드로겐 특성을 가지고 있는데, 이는 모두 부작용에 기여하고 의학적인 적응증(예: 항안드로겐으로서의 스피로놀락톤, 프로게스틴으로서의 드로피레논)에 활용되었다.[1][3][6]스피롤락톤은 1950년대 이후 G. D. Searle & Company에 의해 개발되었으며 "SC" 화합물(예: 스피로놀락톤의 경우 SC-9420)으로 표기되었다.[1][5]

The spirolactones include the marketed drugs spironolactone (SC-9420; Aldactone), canrenone (SC-9376; Cantaren, Luvion), potassium canrenoate (SC-14266; Venactone, Soldactone), eplerenone (SC-66110, CGP-30083; Inspra), and drospirenone (ZK-30595; Yasmin).지금까지 판매되지 않았 Spirolactones SC-5233,[4]SC-8109,[4]SC-11927(Catatoxic 스테로이드 1;CS-1), spiroxasone,prorenone(SC-23133),prorenoate 칼륨(SC-23992), 7α-thiospironolactone(SC-24813), mexrenone(SC-25152, ZK-32055),dicirenone(SC-26304), 7α-thiomethylspironolactone(SC-26519),mexrenoate 칼륨(SC-26714), spiroren을 포함한다.한(ZK-35973), ZK-91587(15β,16β-메틸에네멕스레논), 메스피레논(ZK-94679) 및 ZK-97894(7α-thiomethylmespirenone)이다.옥스프레노이트 칼륨(RU-28318)은 정의상 스피롤락톤이 아니라 시판된 적이 없는 밀접하게 연관된 항미노코르티코이드다.

그 스피로락톤의 SC-5233(6,7-dihydrocanrenone), 테스토 스테론(androst-4-en-17β-ol-3-one)의 C17αpropanoic 산성 락톤은unsubstituted 부모님이나 프로토 타입 화합물 중 하나이다는 시리즈 SC-8109(SC-5233의 19-demethyl 아날로그)과 canrenone(SC-5233의 1,2-didehydro 아날로그)과 함께의 가장 단순한 멤버들 중 일부이다.[1][2][7]스피로놀락톤은 7α-아세틸티오 그룹(SC-5233은 7α-deshioacetylspironactone)을 가진 SC-5233의 파생물이다.[1]

스피롤락톤의 화학구조
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프로게스테론 및 스피롤락톤(스테로이드-17α-스피롤락톤)의 화학 구조.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f P. J. Bentley (1980). Endocrine Pharmacology: Physiological Basis and Therapeutic Applications. CUP Archive. pp. 159–160. ISBN 978-0-521-22673-8.
  2. ^ a b Gyorgy Szasz; Zsuzsanna Budvari-Barany (19 December 1990). Pharmaceutical Chemistry of Antihypertensive Agents. CRC Press. pp. 82–. ISBN 978-0-8493-4724-5.
  3. ^ a b c Luther, James M. (2014). "Is there a new dawn for selective mineralocorticoid receptor antagonism?". Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 23 (5): 456–461. doi:10.1097/MNH.0000000000000051. ISSN 1062-4821. PMC 4248353. PMID 24992570.
  4. ^ a b c E. Buchborn; K. D. Bock (14 December 2013). Diuresis and Diuretics / Diurese und Diuretica: An International Symposium Herrenchiemsee, June 17th–20th, 1959 Sponsored by CIBA / Ein Internationales Symposium Herrenchiemsee, 17.–20. Juni 1959 Veranstaltet mit Unterstützung der CIBA. Springer-Verlag. pp. 261–. ISBN 978-3-642-49716-2.
  5. ^ a b Rainer F. Greger; H. Knauf; E. Mutschler (6 December 2012). Diuretics. Springer Science & Business Media. pp. 335–. ISBN 978-3-642-79565-7.
  6. ^ Risto Erkkola (2006). The Menopause. Elsevier. pp. 188–. ISBN 978-0-444-51830-9.
  7. ^ Janos Fischer; C. Robin Ganellin (24 August 2010). Analogue-based Drug Discovery II. John Wiley & Sons. pp. 361–. ISBN 978-3-527-63212-1.


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