트리클로르메시아사이드
Trichlormethiazide![]() | |
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임상자료 | |
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AHFS/Drugs.com | 마이크로메덱스 상세 소비자 정보 |
임신 범주 |
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경로: 행정 | 구강(캡슐, 정제, 구강용액) |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 |
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약동학 데이터 | |
생체이용가능성 | GI 트랙에서 가변적으로 흡수됨 |
배설 | 주로 소변에서 변하지 않고 배설된다. |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.004.654 |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C8H8CL3N3O4S2 |
어금질량 | 380.64 g·190−1 |
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트리클로르메티아지드(INN, 현재 아클레틴, 디우하이드린, 트라이플루멘 등의 상표명으로 판매되고 있음)는 염산염화물과 비슷한 성질을 가진 이뇨제다.[1]대개 오이데마(심장부전, 간경변, 코르티코스테로이드 요법과 관련된 것을 포함한다)와 고혈압의 치료를 위해 투여된다.[1]수의학에서 트리클로르메티아지드는 덱사메타손과 결합해 원위 사지가 약간 부풀어 오르고 일반적인 멍이 드는 말에 사용할 수 있다.[2]
이뇨제(특히 티아자이드)로서 트리클로르메시아자이드(trichlormethiazide)는 신체의 수분 손실을 촉진한다.[1]트라이클로르메시아자이드(Trichlormethiazide)는 신장의 원위관으로부터 Na+/Cl− 이온 재흡수를 억제하여 작용한다.[1]또한 삼출로르메시아이드는 칼륨의 배설을 증가시킨다.[1]
메커니즘
트리클로르메티아지드(Trichlormethiazide)는 헨리의 상승 루프에서 염화나트륨의 활성 재흡수를 차단하는 것으로 보인다.이로 인해 나트륨, 염화물, 물이 배설되어 이뇨제 역할을 한다.[1]고혈압 치료에는 트리클로르메시아이드가 사용되지만, 그 저혈압 효과는 반드시 이뇨제로서의 역할 때문만은 아닐 것이다.[1]일반적으로 티아지드는 혈관 매끄러운 근육에서 칼슘 활성 칼륨 채널을 활성화하고 혈관 조직에서 다양한 탄산 무수제를 억제하여 혈관 손상을 일으킨다.[1]
합성
참조
- ^ a b c d e f g h "DrugBank: DB01021 (Trichlormethiazide)". DrugBank. Retrieved 2008-01-23.
- ^ "Trichlormethiazide and Dexamethasone for veterinary use". Wedgewood Pharmacy. Retrieved 2008-01-24.
- ^ 1960년에 발행된 GB 949373, "벤츠티아디아진 파생상품과 그 제조 공정"은 Scereo Ltd에 할당되었다.
- ^ DE 1147233, De Stevens G, Werner LH "Verfahren jur Herstellung von 2-Alkenyl-7-sulfamyl-3, 4-di-hydro1, 2, 4-benzothadiazin-1, 1-di-den"은 1960년에 출판되었으며, 시바 게이지에 할당되었다.
- ^ De Stevens G, Werner LH, Barrett WE, Chart JJ, Renzi AH (March 1960). "The chemistry and pharmacology of hydrotrichlorothiazide". Experientia. 16 (3): 113–4. doi:10.1007/bf02158094. PMID 13815073.
- ^ Sherlock MH, Sperber N, Topliss J (May 1960). "3-Haloalkyl-dihydrobenzothiadiazine dioxides as potent diuretic agents". Experientia. 16 (5): 184–5. doi:10.1007/BF02178974.
- ^ GB 954023, "디하이드로벤조토시아디아의 준비를 위한 노벨 프로세스" 1960년에 출판되었으며, Scerereo Ltd.에 할당되었다.
- ^ US 3264292, Close WJ, 1960년 발행, 애벗 연구소에 할당