트레마토다

Trematoda
트레마토다
Botulus microporus.jpg
란셋피쉬의 장에서 나온 거대 디제아 기생충인 보툴루스 마이크로포러스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 평탄한 문양
슈퍼클래스: 네오데르마타
Clade: 트레마토다
루돌피, 1808년
서브클래스

Trematoda는 편평문 내의 분류이다.그것은 플루크라고 알려진 두 그룹의 기생 편형충을 포함합니다.

그들은 연체동물과 척추동물의 내부 기생충이다.대부분의 트레마토드는 적어도 두 개의 호스트가 있는 복잡한 수명 주기를 가지고 있습니다.플루크들이 성적으로 번식하는 1차 숙주는 척추동물이다.무성의 번식이 일어나는 중간 숙주는 보통 달팽이다.

분류 및 생물다양성

두 개의 아강으로 나누어진 18,000에서[1] 24,000개의[2] 종을 포함하고 있다.거의 모든 떨림동물은 연체동물과 척추동물의 기생충이다.약 100여 종으로 구성된 작은 아피도가스트레아는 연체동물의 필수 기생충으로 연골어류를 포함한 거북이나 물고기를 감염시킬 수도 있다.대부분의 떨림동물인 디제나는 연체동물과 척추동물의 필수 기생충이지만 연골어류에서는 거의 발생하지 않는다.

다른 두 종류의 기생충 분류인 Monogena와 Cestoda는 Rhabditophoran Platyhelmintes의 [3]그룹인 Neodermata의 자매 분류이다.

플루크는 척추동물 숙주를 감염시키는 시스템에 따라 두 그룹으로 분류될 수 있다.

발견된 환경에 따라 분류할 수도 있습니다.예를 들어, 연못 플룩은 연못에 있는 물고기를 감염시킨다.

폐 플룩스: 인간을 감염시키는 폐 플룩스에는 파라고니무스 웨스터마니, 헤테로트레무스, 스크랴비니, 미야자키이, 아프리카누스, 자궁구개변증, 켈리코티, 멕시코누스 등 8종이 있습니다.Paragonimus westermani는 생존, 번식, 라이프 사이클을 완료하기 위해 세 가지의 다른 숙주가 필요합니다.폐 요행의 수명 주기는 첫 번째, 두 번째 및 마지막 호스트의 주기를 따릅니다.폐흡충의 첫 번째 중간 숙주는 달팽이, 두 번째 중간 숙주는 게 또는 가재, 그리고 폐흡충의 마지막 숙주는 동물 또는 인간 [4]숙주다.

간 플룩스: 클로노르키스, 오피소르키스, 파시오라를 포함합니다.클로노르키스와 오피소르키스는 1급 발암물질로 분류돼 가장 중요한 인체 병원체로 꼽힌다.간 플룩은 포유류와 조류 종에서 담관, 간, 그리고 담낭에서 흔히 발견됩니다.이 세 종류의 [4]간 플럭 모두 인체 감염률이 높다.

혈액형 플룩스: 5종류의 주혈흡충:일본혈흡충, 메콩기, 만소니, 헤마토비움, 간간혈충.인간은 떨림충의 유충 형태인 서카리아에 감염된다.물과의 접촉은 잠재적인 인체 감염을 일으킬 수 있다.성충은 사람이나 동물의 저장 숙주에서 [4]무기한 살 수 있다.

해부학

1911년 브리태니커 백과사전의 다양한 트레마토드

트레마토데스는 납작한 타원형 또는 벌레와 비슷한 동물로, 1밀리미터(0.039인치) 정도의 작은 종들이 알려져 있지만, 보통 길이가 몇 센티미터 이하이다.그들의 가장 독특한 외부 특징은 두 개의 빨판이 있다는 것이다. 하나는 입에 가깝고 다른 하나는 동물의 [5]하부에 있다. 어리버리들

트레마토데스의 몸 표면은 튼튼한 합성 세포로 구성되어 있는데, 이것은 더 큰 동물의 장에 서식하는 종의 소화 효소로부터 보호하는 데 도움을 줍니다.그것은 또한 가스 교환의 표면이다; 호흡기가 [5]없다.

입은 동물의 앞쪽 끝에 위치하고 근육질의 펌프질하는 인두로 열린다.인두는 짧은 식도를 통해 몸길이의 대부분을 차지하는 한 두 개의 장님 끝의 카에카에 연결됩니다.어떤 종에서는, 카에카 자체가 가지를 친다.다른 편형동물처럼 항문이 없고 노폐물을 입으로 [5]섭취해야 한다.

질소 폐기물의 배설은 주로 테그먼트를 통해 발생하지만, 트레마토드는 배설 시스템을 가지고 있으며, 대신 삼투압 조절과 관련이 있습니다.이것은 두 개 이상의 원생대증으로 구성되어 있으며, 몸의 각 측면에 있는 원생대는 집광관으로 열려 있습니다.두 개의 수집 덕트는 일반적으로 단일 방광에서 만나 동물의 [5]후단 부근에 있는 하나 또는 두 개의 모공을 통해 외부로 개방됩니다.

뇌는 머리 부분에 있는 한 쌍의 신경절로 구성되어 있는데, 이 신경줄에서 두세 쌍의 신경줄이 몸의 길이를 따라 흘러내린다.복부 표면을 따라 흐르는 신경 코드가 항상 가장 큰 반면, 등줄은 아스피도가스트레아에만 존재합니다.트레마토데스는 일반적으로 특별한 감각 기관이 없지만, 일부 외기생 생물 종들은 한 쌍 또는 두 쌍의 단순한 [5]오셀리를 가지고 있다.

생식계

대부분의 손떨림동물은 동시에 암수동체이며, 수컷과 암컷의 장기를 모두 가지고 있다.혈액 플룩은 양성애자가 아닌 유일한 형태의 떨림동물인데, 이는 그들이 수컷과 암컷을 모두 가지고 있다는 것을 의미한다.혈액 플룩은 성적으로나 무성적으로 번식할 수 있다는 점에서 독특하다.혈액 플룩의 번식이 무성하게 일어나려면 민물 달팽이를 감염시키는 것이 중간 숙주 역할을 해야 한다.중간 숙주로서, 비번식성 기생충을 지원하는 유기체로서, 혈액 플룩이 번식하기 위해 영양분을 모을 수 있도록 합니다.무성생식은 달팽이의 간장에서 일어난다.성적인 혈액 플럭의 번식은 그들의 영양 [6]요구를 지원하기 위해 중간 숙주 역할을 하는 포유류의 숙주를 찾는 것을 포함한다.

떨림증의 생식 시스템은 보통 복부 어리버리의 후방과 후방에서 발견되는 두 개의 고환을 가지고 있다.동물의 앞 절반 아래쪽에 함께 결합하는 정자가 있는 것.수컷 시스템의 이 마지막 부분은 종마다 구조가 상당히 다양하지만, 정자 저장 주머니와 부속샘을 포함할 수 있으며, 교배 기관과 더불어 교배 기관, 즉 권상 기관, 또는 비교배 기관, 그리고 [5]음경이라고 불립니다.

보통 하나의 난소만 있다.알은 그것으로부터 난관으로 들어간다.난소의 원위부, 즉 ootype은 확장되어 있다.그것은 한 쌍의 덕트를 통해 몸의 양쪽에 있는 노른자 세포를 생성하는 여러 개의 비텔린샘과 연결되어 있습니다.난자가 노른자 세포로 둘러싸인 후, 그 껍질은 메흘리스샘 또는 껍데기샘이라고 불리는 또 다른 분비샘의 분비물로 형성되는데, 이 분비샘의 도관은 또한 OO타입에서 열립니다.

O타입은 생식기 모공의 바깥쪽으로 열려 있는 길쭉한 자궁과 연결되어 있으며, 수컷 구멍에 가깝습니다.손떨림 동물에서 가장 흔하게 발견되는 정자 세포는 자궁을 통해 이동하여 수정이 일어나는 OO형에 도달합니다.난소는 때때로 정자를 위한 저장 주머니와 라우러 [5]관이라고 불리는 교배관과도 관련이 있다.라우러의 관은 원시적인 질로 묘사되지만 어떤 종에서는 퇴적 기관이다.경우에 따라서는 난자 형성 [6]시스템의 잠재적인 폐기물을 위한 웜 외부의 튜브 역할을 할 수 있습니다.

기관 형태학

체벽 근육 구조:원형, 세로, 대각선 등 3가지 근육층으로 구성되어 있습니다.가장 바깥쪽 층은 원형 근육 섬유로 형성되며, 바로 뒤에 세로 근육 섬유들이 있습니다.내층은 대각선 근육 섬유로 형성되어 있다.이 근육 섬유들은 함께 손떨림의 [7]분할된 체벽을 형성한다.

구강흡입기와 아세트불루 어리버리T. 브라가이와 같은 트레마토다의 일부 종에는 아세트판이 있습니다.이 접시 모양의 기관은 일부 트레마토드 및 다른 기생충의 구강 어리버리에 부착되어 있습니다.이것은 기생 벌레들이 아세트 골격 기관에 늘어선 가시로 숙주의 조직을 관통함으로써 숙주에 부착할 수 있게 해줍니다.트레마토드에서 구강 어리버리는 경락근 섬유, 적도근 섬유 [7]및 방사근 섬유로 구성된 관을 통해 인두와 연결되어 있다.함께, 구강, 인두, 식도는 트레마토데스의 [8]앞부분을 형성합니다.

남성 생식계:수컷의 생식 체계는 일반적으로 두 개의 고환을 포함하지만, 어떤 종은 더 많은 고환을 가질 수 있습니다.이와 함께 체내 고환의 크기와 위치는 종에 따라 달라질 수 있다.이러한 종 수준의 변화 때문에, 수컷의 생식 시스템은 종 식별에 매우 유용할 수 있다.정자 생산, 즉 정자 형성은 고환에서 일어난다.Trematodes의 정자 형성은 두 개의 꼬리를 가진 이중편모성 정자를 생성한다.이 현상은 극소수의 무척추동물과 척추동물 종에서 발생한다.정자는 정낭에 저장되고, 이 기관은 [8]정낭에 의해 고환과 연결되어 있다.

여성 생식계:여성의 생식계는 트레마토데스의 하나의 난소로 구성되어 있다.난소의 위치는 종마다 다르며, 암컷의 생식 체계는 종 식별에 유용하다.난모세포는 난소에서 난모세포를 통해 배출되며, 여기서부터는 정낭에 저장된 정자가 난모세포와 만나게 됩니다.멜리스샘에서는 난모세포와 정자가 결합되어 발달하기 시작할 것이다.배아가 형성되면서, 비텔린 도관은 배아 주위에 난자를 만드는데 사용될 물질을 방출하기 시작할 것이다.마지막으로, Laurers의 운하는 몸 밖으로 이어질 것이다.난자는 몸에서 방출될 수 있고, 이 관은 또한 여분의 저장된 [8]정자를 배출하는 역할을 할 수 있다.

라이프 사이클

주요 기사:Trematode 라이프 사이클 스테이지

트레마토드는 매우 복잡한 라이프 사이클을 가지고 있으며, 어떤 분류군에 속하느냐에 따라 일반적인 3개의 호스트에 비해 1개의 호스트만으로 라이프 사이클을 완료할 수 있습니다.숙주가 하나일 때, 이것은 보통 백합과의 달팽이의 특정 종입니다.거의 모든 손떨림동물은 연체동물을 생애 주기의 첫 번째 숙주로 감염시키며, 대부분은 다른 숙주와 관련된 복잡한 생활 주기를 가지고 있다.대부분의 트레마토드는 단수성이고 성적으로나 무성적으로 교대로 번식한다.이에 대한 두 가지 주요 예외는 무성생식이 없는 아스피도가스트레아와 암수생식이 없는 스쿠스토솜이다.

성적인 번식이 일어나는 최종 숙주에서는 보통 숙주의 대변과 함께 난자를 떨어뜨린다.물에 흘린 알은 자유수영 유충 형태(미라시디아)를 방출해 중간 숙주에 감염되며, 이 과정에서 무성 생식이 일어난다.

떨림 현상의 주목할 만한 생활사를 보여주는 종은 Leucochloridium paradusum이라는 조류 요행이다.기생충이 번식하는 최종 숙주는 다양한 삼림조류이며, 기생충이 번식하는 숙주는 다양한 종류의 달팽이이다.새의 내장에 있는 성인 기생충은 알을 낳고 이것들은 결국 새의 배설물로 땅바닥에 떨어지게 된다.어떤 알들은 달팽이에 의해 삼켜지고 유충으로 부화할 수 있다.이 유충들은 자라서 주머니처럼 보입니다.이 단계는 포자낭으로 알려져 있고 달팽이의 소화선에서 중심체를 형성하며 달팽이의 머리, 근육질의 발, 그리고 눈 줄기에 있는 알 주머니로 확장됩니다.그것은 포자낭의 중심에서 기생충이 자신을 복제하고 많은 작은 배아들을 생산한다.이 배아는 산란낭으로 이동하여 체르카리아로 성숙한다.

라이프 사이클 적응

트레마토데스는 일생동안 다양한 형태를 가지고 있다.개별적인 떨림 기생충의 수명 주기는 이 목록과 다를 수 있다.그들은 낭포성 성충기와 함께 5개의 유충 단계를 가지고 있다.

  1. 트레마토데스는 최종 숙주로부터 난자로 방출되어 가혹한 환경에도 견딜 수 있도록 진화했습니다.
  2. 알에서 해방되어 기적처럼 부화한다.이것에 의해, 액티브 전송과 패시브 전송의 어느 쪽인가로 최초의 중간 호스트가 감염됩니다.첫 번째 숙주는 보통 연체동물이다.a) 활성전달은 첫 번째 중간 숙주를 인식하고 침투하기 위한 적응과 함께 자유유영 섬모로서 우주공간에서의 분산에 적응했다.b) 수동전달은 시간적 분산에 적응하여 난자에 포함된 첫 번째 중간 숙주를 감염시킨다.
  3. 포자낭은 달팽이의 첫 번째 중간 숙주 안에서 형성되고 테그먼트를 통해 확산됩니다.
  4. 홍채는 또한 달팽이의 첫 번째 중간 숙주 안에서 형성되고 발달된 인두를 통해 영양분을 공급합니다.홍포와 포자낭 중 하나는 달팽이의 다배아를 통해 서카리아로 발전한다.
  5. Cercariae는 우주에서의 분산에 적합하며 형태학적으로 매우 다양합니다.그것들은 두 번째 중간 숙주를 인식하고 침투하도록 적응되어 있으며, 초기 생활 단계에서 존재하지 않는 행동적, 생리학적 적응을 포함한다.
  6. 메타세카리아는 2차 중간 숙주에서 휴면 중인 적응 낭포 형태이다.
  7. 성체는 최종 숙주를 감염시키는 완전히 발달된 형태이다.

첫 번째 단계는 세 개의 배아 층 중 가장 바깥쪽 층인 섬모 외배엽으로 덮인 삼각형 모양의 기적입니다.기생충의 표피와 유행성 조직은 기적을 통해 진화할 것이다.그들은 또한 달팽이에 구멍을 뚫을 수 있도록 도와주는 앞쪽 스핀을 가지고 있다.미라키듐은 주머니 같은 구조인 포자낭으로 발달하고 이 주머니에서 유충이 생기기 시작한다.세포가 증식하다.홍채와 세카리아는 유충으로부터 발달하여 수생식물에서 메타세카리아로 방출되고 형성된다.인간뿐만 아니라 더 큰 바다 생물들도 이 식물들을 먹을 때 감염된다.

그들이 사람을 감염시킬 때, 메타세카리아가 성충으로 성숙하여 알을 낳기까지 3~4개월이 걸린다.

간 플룩의 라이프 사이클

다른 종들 중 하나인 간 플룩스는 근막증으로 알려진 간 플룩스 병을 일으키는 원인이 된다.그들은 암수동체 내부 기생충이다.간 통로를 통해 많은 미숙한 플럭이 이동하거나 담관으로 이동하는 성인 플럭에 의해 발생합니다.간 플룩은 모든 방목 동물을 감염시키고 날 생선을 먹거나 덜 익힌 생선을 먹을 때 사람에게서 사람으로 전염된다.다른 플루크들처럼, 간 플루크들은 중간 숙주를 필요로 하고 그 결과, 동물에서 인간으로의 전염은 3단계로 일어난다.첫 번째 단계는 달팽이(첫 번째 중간 숙주)가 대변을 통해 감염되는 것이다.그들은 임신을 마치고 체르카리아로 부화한다.그들은 달팽이 숙주를 떠나 두 번째 중간 숙주인 물고기를 감염시킨다.마지막으로, 인간은 생선과 덜 익은 생선에서 메타세카리아를 섭취한다.인간의 경우, 메타세카리아는 그들의 라이프 사이클을 완성하고 다 자란 간 플룩이 된다.

감염

인간 감염은 아시아, 아프리카, 라틴 아메리카에서 가장 흔하다.하지만, 트레머토드는 처리되지 않은 인간의 배설물이 비료로 사용되는 모든 곳에서 발견될 수 있다.인간은 덜 익은 생선이나 식물을 먹거나 오염된 물을 섭취함으로써 트레마토드에 감염될 수 있다.해조류의 변형충은 물고기와 식물에 부착된다.게다가, 인간은 오염된 물에서 수영함으로써 특정 종에 의해 감염될 수 있다.인간은 트레마토드에 직접 감염될 수 없으며,[9] 트레마토드는 중간 숙주가 필요하다.

히스토소마증은 히스토소마속의 기생충 벌레인 트레마토데스의 한 종류로 인해 발생하는 기생충 질환의 한 예이다.

클로노르키스, 오피소르키스, 파시오라, 파라고니무스 등도 식인성 떨림동물이다.다른 질병들은 Choledocystus속 멤버들에 의해 야기된다.

의학적으로, 손떨림은 혈관, 위장관, 폐, 또는 간을 포함할 수 있는 어떤 장기에 의해 종종 분류된다.많은 경우에, 떨림증의 난자는 감염 [10]후 몇 달 후에 대변에서 발견될 수 있다.

감염의 종류에 따라, Praziquantel과 Triclabendazole은 인간의 [10]떨림 현상을 근절하기 위해 사용된다.

동물 감염

인간만이 트레머토드에 감염될 수 있는 것은 아니다.그들은 개, 고양이, 파충류, 그리고 더 많은 척추동물을 감염시킬 수 있다.트레머토드의 가장 흔한 피해자 중 하나는 반추동물이다.사람과 마찬가지로 소와 양은 오염된 음식을 먹음으로써 떨림증에 감염될 수 있다.반추동물이 트레마토드에 감염되면 우유나 육류 생산량이 줄어들어 소와 다른 [8]축산업에서 문제가 되고 있다.

어원학

트레마토드는 일반적으로 플루크라고 불린다.이 용어는 광어라는 옛 영어 이름으로 거슬러 올라갈 수 있으며, 지렁이들의 납작한 마름모꼴을 가리킨다.

플루크는 척추동물 숙주의 플루크를 감염시키는 시스템에 따라 두 그룹으로 분류할 수 있다.

발견된 환경에 따라 분류할 수도 있습니다.예를 들어, 연못 플룩은 연못에 있는 물고기를 감염시킨다.

레퍼런스

  1. ^ Littlewood D T J; Bray R. A. (2000). "The Digenea". Interrelationships of the Platyhelminthes. Systematics Association Special Volume. Vol. 60 (1 ed.). CRC. pp. 168–185. ISBN 978-0-7484-0903-7.
  2. ^ Poulin, Robert; Serge Morand (2005). Parasite Biodiversity. Smithsonian. p. 216. ISBN 978-1-58834-170-9.
  3. ^ Willems, W. R.; Wallberg, A.; Jondelius, U.; et al. (November 2005). "Filling a gap in the phylogeny of flatworms: relationships within the Rhabdocoela (Platyhelminthes), inferred from 18S ribosomal DNA sequences" (PDF). Zoologica Scripta. 35 (1): 1–17. doi:10.1111/j.1463-6409.2005.00216.x. hdl:1942/1609. S2CID 85917387. Archived from the original (PDF) on 6 October 2011. Retrieved 23 December 2008.
  4. ^ a b c Toledo, Rafael; Fried, Bernard, eds. (2014). "Digenetic Trematodes". Advances in Experimental Medicine and Biology. 766. doi:10.1007/978-1-4939-0915-5. ISBN 978-1-4939-0914-8. ISSN 0065-2598. S2CID 28198614.
  5. ^ a b c d e f g Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 230–235. ISBN 0-03-056747-5.
  6. ^ a b Horák, Petr; Scholz, Tomáš (1 December 2000). "B. Fried, T.K. Graczyk (Eds.): Advances in Trematode Biology". Folia Parasitologica. 47 (4): 266. doi:10.14411/fp.2000.045. ISSN 0015-5683.
  7. ^ a b D’ávila, Sthefane (18 March 2010). "Gross anatomy of the musculature and a new description of the reproductive system of Tanaisia bragai and Tanaisia inopina (Trematoda: Eucotylidae) analysed by confocal laser scanning microscopy". Acta Zoologica. 91 (2): 139–149. doi:10.1111/j.1463-6395.2008.00393.x.
  8. ^ a b c d Bogitsh, Burton J.; Carter, Clint E.; Oeltmann, Thomas N. (28 May 2018). Human Parasitology. Academic Press. ISBN 978-0-12-813713-0.
  9. ^ "Foodborne trematode infections". www.who.int. Retrieved 25 April 2022.
  10. ^ a b "Trematode Infection: Background, Pathophysiology, Epidemiology". 23 August 2021. {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)

외부 링크