아바멕틴

Abamectin
아바멕틴
Avermectins.png
임상자료
기타 이름평균값 B1(CAS 이름), MK-936
ATCvet 코드
식별자
CAS 번호
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.113.437 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식CHO487214(B1a)
CHO477014(B1b)
3D 모델(JSmol)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

아바멕틴은 널리 사용되는 살충제와 무염제다. 아바멕틴(Abamectin)은 Avermectin과에 속하며 토양거주액티노미메테[1] 스트렙토미테스(Streptomyces)의 자연 발효 제품이다.[2] 아바멕틴(Avermectin B1)은 C-22-25에 더블 본드를 두 번 붙임으로써 Avermectin 계열의 인기 멤버인 Ivermectin과 다르다.[2] Streptomyces avermitilis의 발효는 8개의 밀접한 관련이 있는 Avermectin 호몰로지를 생산하는데, 이 중 B1 (a와 b)이 발효의 대부분을 형성한다.[3] 비독점 명칭인 아바멕틴은 BLa(~80%)과 B1b(~20%)[3]의 합성어다. 모든 Avermectins 중에서 농업과 의약품에 모두 사용되는 것은 Abamectin뿐이다.[4]

동작 모드

Avermectins는 무척추동물 신경과 근육 세포에서 발견되는 글루탐산염화수로에 결합한다.[5] 그들은 이 세포들의 극지방화를 일으켜 마비 및 사망을 초래한다.[5] 포유류는 뇌와 척수에 글루탐산염화수선만을 가지고 있으며, 다른 포유류 리간드 통로에는 친화력이 낮고 혈액-뇌 장벽을 넘지 않기 때문에 포유류에게 매우 안전하다.[6]

역사

평균균은 1967년 일본 기타사토 연구소에서 받은 액티노미메트 문화의 발효 육수에서 민트 활동이 있는 천연물을 찾기 위해 고안된 집중 탐색 끝에 발견되었다.[7] 1985년에야 비로소 유엔이 인간의 온초체르카 볼불루스(온초체르시아시스 또는 강 실명)를 치료하기 위해 처음으로 이베르멕틴을 사용하게 되었다.[8] Avermectin의 발견자, 윌리엄 C. 캠벨과 오무라 사토시 씨는 2015년 노벨 생리의학상을 공동 수상했다.[9]

활동

아바멕틴은 살충제일 뿐만 아니라 아세라제(미타리제)[2]와 네미시드다. 불개미를 다스리는 데도 쓰인다.[10] 아바멕틴은 말들을 지렁이들이게 하기 위해 구두로 제공된다.[11]

사용하다

아바멕틴은 동물성 항민제로도 쓰인다. 비록 문제가 커지고 있지만, 아바마마틴 기반의 항헬민턴제에 대한 저항은 다른 종류의 동물성 항헬민턴제에 비해 흔하지 않다.[citation needed] 벤조산염 에마멕틴 벤조산염은 살충제로도 쓰인다. 평균균은 인간과 동물 모두의 기생충에 의해 야기되는 다양한 질병을 치료하는데 사용되어 왔다.[12] 아바멕틴을 포함한 에반텍틴은 알코올 방지 요법으로 사용하기 위해 연구되었다.[13][12] 최근에는 이베르멕틴이 항염증제로 쓰이기 위해 연구되고 있다.[14]

환경 운명

아바멕틴은 식물 표면, 토양, 배설물, 물에서 빛(광분해)에 노출되면 급격히 분해된다.[15] 평균수명(아바메크틴 포함)의 반감기는 비율과 기질(물, 토양, 조류 또는 식물)에 따라 0.5~23일 정도 차이가 난다.[16] 0.02-0.03lb ai/acre(권장률보다 50% 높음)로 적용된 평균텍틴 B1은a 잔류량이 매우 낮았다.[17]

비대상

아바멕틴은 벌들이 소비하거나 직접 접촉할 경우 독성이 강하다.[18] 그러나 아바마마틴 분무에 노출된 식물성 부품은 치료 후 24시간 동안 벌에게 독성을 유발하지 않았다.[18][19] 잎의 독성이 낮은 이유는 식물 표면의 반감기 <24시간> 때문이다.[20]

상명

무역명으로는 아바, 아바토르, 컨센, 아그리메크, 에이비드, 다이네멕, 에피메크, 제네시스 말 워머, 리퍼, 테르믹틴 5%, 베르타임크, 캠-MEK 1.8% EC(농화학용 캠), 제피르, 큐어 1.8 EC 등이 있다.

참조

  1. ^ Ikeda H, Ishikawa J, Hanamoto A, Shinose M, Kikuchi H, Shiba T, et al. (May 2003). "Complete genome sequence and comparative analysis of the industrial microorganism Streptomyces avermitilis". Nature Biotechnology. 21 (5): 526–31. doi:10.1038/nbt820. PMID 12692562.
  2. ^ Jump up to: a b c Campbell WC (6 December 2012). Ivermectin and Abamectin. Springer Science & Business Media. pp. 304–. ISBN 978-1-4612-3626-9.
  3. ^ Jump up to: a b Jansson RK, Dybas RA (1998). "Avermectins: Biochemical Mode of Action, Biological Activity and Agricultural Importance". In Ishaaya I, Degheele D (eds.). Insecticides with Novel Modes of Action: Mechanisms and Application. Applied Agriculture. Berlin, Heidelberg: Springer. pp. 152–170. doi:10.1007/978-3-662-03565-8_9. ISBN 978-3-662-03565-8.
  4. ^ Shoop WL, Mrozik H, Fisher MH (1995). "Structure and activity of avermectins and milbemycins in animal health". Veterinary Parasitology. 59 (2): 139–156. doi:10.1016/0304-4017(94)00743-V. PMID 7483237.
  5. ^ Jump up to: a b Wolstenholme AJ, Rogers AT (2006-03-29). "Glutamate-gated chloride channels and the mode of action of the avermectin/milbemycin anthelmintics". Parasitology. 131 Suppl (S1): S85-95. doi:10.1017/S0031182005008218. PMID 16569295. S2CID 14474894.
  6. ^ Omura S, Crump A (September 2014). "Ivermectin: panacea for resource-poor communities?". Trends in Parasitology. 30 (9): 445–55. doi:10.1016/j.pt.2014.07.005. PMID 25130507.
  7. ^ Lasota JA, Dybas RA (1991). "Avermectins, a novel class of compounds: implications for use in arthropod pest control". Annual Review of Entomology. 36 (1): 91–117. doi:10.1146/annurev.en.36.010191.000515. PMID 2006872.
  8. ^ Crump A, Ōmura S (2011). "Ivermectin, 'wonder drug' from Japan: the human use perspective". Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and Biological Sciences. 87 (2): 13–28. Bibcode:2011PJAB...87...13C. doi:10.2183/pjab.87.13. PMC 3043740. PMID 21321478.
  9. ^ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015". NobelPrize.org. Retrieved 2021-04-09.
  10. ^ "Ascend / Advance Texas Imported Fire Ant Research and Management Project". fireant.tamu.edu. Retrieved 2021-04-08.
  11. ^ "Equine Megastore - Horse Wormers". www.equine-mega-store.com. Retrieved 2021-04-08.
  12. ^ Jump up to: a b El-Saber Batiha G, Alqahtani A, Ilesanmi OB, Saati AA, El-Mleeh A, Hetta HF, Magdy Beshbishy A (August 2020). "Avermectin Derivatives, Pharmacokinetics, Therapeutic and Toxic Dosages, Mechanism of Action, and Their Biological Effects". Pharmaceuticals. 13 (8): 196. doi:10.3390/ph13080196. PMC 7464486. PMID 32824399.
  13. ^ Yardley MM, Neely M, Huynh N, Asatryan L, Louie SG, Alkana RL, Davies DL (September 2014). "Multiday administration of ivermectin is effective in reducing alcohol intake in mice at doses shown to be safe in humans". NeuroReport. 25 (13): 1018–23. doi:10.1097/wnr.0000000000000211. PMC 4126080. PMID 25004078.
  14. ^ Ventre E, Rozières A, Lenief V, Albert F, Rossio P, Laoubi L, et al. (August 2017). "Topical ivermectin improves allergic skin inflammation". Allergy. 72 (8): 1212–1221. doi:10.1111/all.13118. PMID 28052336. S2CID 4640628.
  15. ^ Halley BA, VandenHeuvel WJ, Wislocki PG (1993). "Environmental effects of the usage of avermectins in livestock". Veterinary Parasitology. 48 (1–4): 109–125. doi:10.1016/0304-4017(93)90149-H. PMID 8346626.
  16. ^ Bai SH, Ogbourne S (July 2016). "Eco-toxicological effects of the avermectin family with a focus on abamectin and ivermectin". Chemosphere. 154: 204–214. Bibcode:2016Chmsp.154..204B. doi:10.1016/j.chemosphere.2016.03.113. PMID 27058912.
  17. ^ Moye HA, Malagodi MH, Yoh J, Leibee GL, Ku CC, Wislocki PG (1987). "Residues of avermectin B1a in rotational crops and soils following soil treatment with [14C]avermectin B1a". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 35 (6): 859–864. doi:10.1021/jf00078a003. ISSN 0021-8561.
  18. ^ Jump up to: a b Wislocki, P. G.; Grosso, L. S.; Dybas, R. A. (1989), "Environmental Aspects of Abamectin Use in Crop Protection", Ivermectin and Abamectin, New York, NY: Springer New York, pp. 182–200, doi:10.1007/978-1-4612-3626-9_13, ISBN 978-1-4612-8184-9, retrieved 2021-04-09
  19. ^ Lumaret, Jean-Pierre; Errouissi, Faiek; Floate, Kevin; Rombke, Jorg; Wardhaugh, Keith (2012-04-01). "A Review on the Toxicity and Non-Target Effects of Macrocyclic Lactones in Terrestrial and Aquatic Environments". Current Pharmaceutical Biotechnology. 13 (6): 1004–1060. doi:10.2174/138920112800399257. ISSN 1389-2010. PMC 3409360. PMID 22039795.
  20. ^ Bai, Shahla Hosseini; Ogbourne, Steven (2016). "Eco-toxicological effects of the avermectin family with a focus on abamectin and ivermectin". Chemosphere. 154: 204–214. Bibcode:2016Chmsp.154..204B. doi:10.1016/j.chemosphere.2016.03.113. PMID 27058912.

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