G의i/o/z/t 일반적인 기능은 세포 표면 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 활성화에 대응하여 세포내 신호 경로를 활성화하는 것이다. GPCR은 수용체-전달물질-이펙터의 3성분 시스템의 일부로서 기능한다.[1][2]이 계통의 변환기는 이단 G 단백질로, Gα와i 같은 Gα 단백질과 Gβ와 Gγ이라는 두 개의 밀접하게 연결된 단백질의 복합체로서 Gβ와 Gγ으로 구성되어 있다.[1][2]수용체에 자극을 받지 않을 때 Gα는 GDP와 Gβγ에 결합되어 비활성 G 단백질 트리머를 형성한다.[1][2]한guanine 뉴클레오티드 교환 인자을 때 수용기가 세포( 같은 각성 호르몬이나 신경 전달 물질)밖에서 공기압 리간드 원래, 활성 수용체 행동 Gα는 Gβγ.[1][2]GTP-bound Gα과 Gβγ에서 GTP-bound Gα의 분열을 운전하기에서 GDP석방과 화장실에 가야 해 바인딩을 촉진하기 위한 다음 각자의 성쇠를 활성화하기 위해 자유롭습니다.tream신호 효소
Gi 단백질은 주로 아데닐리엘 사이클라아제 활동을 억제하여 cAMP 종속 경로를 억제하고 ATP로부터 cAMP의 생성을 감소시키며, 이는 cAMP 의존성 단백질 키나제의 활성을 감소시킨다.따라서 G의i 궁극적인 효과는 cAMP 의존성 단백질 키나아제의 억제다.G와i Go 단백질의 활성화에 의해 해방된 Gβγ은 특히 G 단백질을 결합한 내적정화 칼륨 통로(GIRKs)와 같은 이펙터에 대한 다운스트림 신호를 활성화할 수 있다.[3]G와i Go 단백질은 백일해에서 전염성 물질인 보르데텔라 백일해균이 생산하는 백일해독성 기질이다.Pertussis 독소는 ADP-리보스 모이아제 효소로 Gα와i Gαo 단백질에 특정 시스테인 잔류물을 첨가하여 GPCR과의 결합과 활성화를 방지하여 G와i G 세포o 신호 경로를 차단한다.[4]
G단백질도z GPCR을 아데닐시클라아제 억제와 연결시킬 수 있지만, G는z 백일해독소에 의한 억제에 둔감하여 G/G와io 구별된다.[5]
Gt 단백질은 감각 전달에서 기능한다.Transducins G와t1 G는t2시력 동안 빛을 받는 G 단백질 결합 수용체로부터의 신호를 변환하는 역할을 한다.망막봉 세포의 희미한 빛 야시의 로돔은 G와t1 결합하고 망막콘 세포의 색시 광합성은 G와t2 결합한다.Gt3/Gustduchin은 달거나 쓴 물질에 의해 활성화된 G 단백질 결합 수용체와 결합하여 미뢰의 미각(혐오)에 있는 변환 신호를 단맛 또는 쓴맛으로 나타낸다.