스쿼마타
Squamata| 스쿼메이트 | |
|---|---|
 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| 상위 순서: | 레피도사우루스속 |
| 주문: | 스쿼마타 오펠, 1811 |
| 서브그룹[2] | |
스쿼마타(/skwæmett//, 라틴 스쿼마투스)는 도마뱀, 뱀, 암피스바에니아(벌레 도마뱀)로 이루어진 파충류 중 가장 큰 목이다.1,900종이 넘는 [3]종으로 현존하는 척추동물 중 퍼시폼 어류에 이어 두 번째로 큰 목이기도 하다.이 목의 구성원들은 각질 비늘이나 방패를 가진 가죽으로 구별된다.그들은 또한 움직일 수 있는 4중 골격을 가지고 있으며, 신경 두개골에 상대적인 위턱의 움직임을 가능하게 한다.이것은 특히 뱀에서 볼 수 있는데, 뱀은 비교적 큰 먹이를 수용하기 위해 입을 매우 크게 벌릴 수 있습니다.스쿼마타는 16mm(0.63인치) 난쟁이 도마뱀붙이(Sphaerodactylus ariasae)부터 6.5m(21ft) 망상 비단뱀(Malayophython reticulatus)까지 파충류 중에서 가장 다양한 크기의 목이다.
다른 파충류들 중에서, 스쿼메이트는 표면적으로 도마뱀과 닮은 한때 다양했던 Rynchocephalia의 마지막 생존 멤버인 tuatara와 가장 밀접한 관련이 있다.
진화
스쿼메이트는 연두두목의 일원인 연두류의 단관절 자매군이다.린초세팔리아에서 유일하게 살아남은 것은 투아타라이다.스쿼마타와 린초케팔리아는 악어와 새, 그리고 멸종된 친척들을 포함하고 있는 분지군인 아르코사우르시아의 자매군인 레피도사우리아 아강을 형성한다.운두류 화석은 트라이아스기 초기에 처음 나타나는데, 이는 스쿼메이트로 이어지는 혈통도 그 [4][5]당시에 존재했을 것이라는 것을 의미한다.과학자들은 크라운 그룹 스쿼메이트가 화석 기록인 도마뱀붙이,[4] 스컹크, 그리고 뱀의 첫 화석은 [6]쥐라기 중기에 나타난 것으로 추정합니다.그리고 그들의 전체적인 다양성은 쥬라기 중기에 확립되었고, 추가적인 다양성 확장은 대부분 추가된 [7]종의 결과이다.백악기에는 이구아니아와 바라노이드 같은 다른 집단들이 나타났다.멸종된 도마뱀 떼인 폴리글리파노돈티아와 거대한 크기로 자란 포식성 해양 도마뱀 떼인 모사사우루스도 백악기에 [8]나타났다.스콰마테스는 백악기-팔레오진(K-PG) 경계에서 대멸종을 겪었고, 이로 인해 폴리글리파노돈류, 모사사우루스류, 그리고 많은 다른 뚜렷한 [9]혈통들이 멸종되었다.
스쿼메이트의 관계는 논쟁의 여지가 있다.원래 형태학에 근거해 인식된 그룹들 중 많은 수가 여전히 받아들여지고 있지만, 그들의 게놈을 연구한 결과, 그들 사이의 관계에 대한 이해는 급격히 변화했다.이구아니아인들은 형태학적 [8]자료에 근거해 오랜 기간 동안 가장 초기의 [10]왕관군 스쿼메이트로 여겨졌지만, 유전자 자료에 따르면 도마뱀붙이는 가장 초기의 왕관군 스쿼메이트이다.이구아니아인들은 이제 독소페라라고 불리는 군락에서 뱀과 앵귀몰프와 함께 뭉쳤다.유전자 자료는 또한 뱀, 암피스바에니안, 그리고 지바미드 같은 다양한 사지 없는 집단들은 관련이 없고, 대신 도마뱀과는 독립적으로 생겨났다는 것을 암시한다.
2018년 연구에 따르면 약 2억 4천만 년 전 트라이아스기 중기에 살았던 멸종된 레피도사우루스속 메가키렐라는 스쿼메이트로 알려진 가장 오래된 스쿼메이트로 밝혀졌다.계통학적 분석은 메가키렐라 화석 표본을 고해상도 마이크로포커스 X선 컴퓨터 단층촬영(마이크로CT)으로 스캔해 해부학적 세부 데이터를 수집했다.그런 다음 이러한 데이터를 129개의 현존하는 파충류 분류군과 멸종된 파충류 분류군의 형태학 및 분자 데이터를 결합한 계통학적 데이터 세트와 비교했다.비교 결과 메가치렐라는 스쿼메이트 특유의 특징을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.이 연구는 또한 도마뱀붙이가 이구아니아인이 [11][12]아닌 가장 초기의 왕관류 스쿼메이트라는 사실도 밝혀냈다.
재생산
스쿼마타 그룹의 수컷은 보통 몸 안에 거꾸로 들어 있는 반미펜을 가지고 있으며 포유류의 [13]음경처럼 발기 조직을 통해 번식하기 위해 항상 사용된다.한 번에 하나만 사용되며, 일부 증거는 수컷이 교미 사이에 번갈아 사용한다는 것을 보여준다.반달팽이는 종류에 따라 다양한 모양을 가지고 있다.종종 수컷을 암컷 안에 고정시키기 위해 가시나 갈고리를 달고 있습니다.어떤 종들은 심지어 갈고리 모양의 반쪽을 가지고 있다.균열이 생기고 반전되기 때문에, 헤미펜은 정자의 전도를 위한 완전히 밀폐된 통로를 가지고 있지 않고, 오히려 발기 조직이 확장될 때 봉합되는 정자 홈을 가지고 있습니다.이것은 또한 일반적인 난태성 파충류뿐만 아니라 태생과 난태성 종 모두가 발견되는 유일한 파충류 그룹이다.코모도 드래곤과 같은 몇몇 종들은 [14]처녀생식을 통해 무성생식을 할 수 있다.
뱀과 도마뱀에서 성적 선택이 어떻게 나타나는지에 대한 연구가 진행되어 왔다.뱀은 [15][dubious ]짝을 얻기 위해 다양한 전술을 쓴다.짝짓기를 원하는 암컷을 위한 수컷 간의 의식적인 싸움은 대부분의 독사가 보여주는 행동인 토핑이 있는데, 이 행동은 수컷이 상대의 수직으로 올라간 앞몸을 비틀어 아래로 밀어 넣는 것이다.목에 물리는 것은 보통 뱀이 [16]얽혀 있을 때 일어납니다.
통성 처녀생식
처녀생식은 수정 없이 배아의 성장과 발육이 이루어지는 자연 번식 형태이다.아그키스트로돈 콘토트릭스(구리머리뱀)와 아그키스트로돈 피시보루스(면화뱀)는 통성 처녀생식에 의해 번식할 수 있으며, 이들은 생식 성적인 형태에서 무성 생식 [17]모드로 전환할 수 있다.일어날 가능성이 있는 처녀생식의 종류는 말단융합을 수반하는 자동생식으로, 같은 감수분열에서 나온 두 개의 말단생성물이 융합하여 이배체 접합체를 형성하는 과정이다.이 과정은 게놈 전체의 호모 접합성, 유해 열성 대립 유전자의 발현, 그리고 종종 발달 이상으로 이어진다.포로로 태어나거나 야생으로 태어난 A. contortrix와 A. piscivorus 모두 이러한 형태의 처녀생식을 [17]할 수 있는 것으로 보인다.
스쿼메이트 파충류에서의 번식은 일반적으로 성적인 것으로 수컷은 ZZ쌍의 성을 결정하는 염색체를 가지고 암컷은 ZW쌍을 가지고 있다.그러나 콜롬비아 무지개 보아인 에피크라테스 마우스는 또한 통성 처녀생식에 의해 번식할 수 있으며, 그 결과 WW 암컷 [18]자손을 낳는다.WW의 암컷들은 말단 오토믹스에 의해 생산될 것이다.
근친 교배 방지
암컷 모래도마뱀이 두 마리 이상의 수컷과 짝짓기를 하면 암컷의 생식기관 내에서 정자경쟁이 일어날 수 있다.여성의 적극적인 정자 선택은 여성의 [19]체력을 증진시키는 방식으로 일어나는 것으로 보인다.이 선택과정에 근거해, 가까운 [19]친척의 정자보다, 암컷과 보다 먼 거리에 있는 남성의 정자가 수정에 우선적으로 사용된다.이러한 선호는 근친교배 우울증을 줄임으로써 자손의 적합성을 높일 수 있다.
독의 진화
최근의 연구는 독의 진화적 기원이 스쿼메이트의 60%가 독소페라라고 불리는 가상의 그룹에 속하면서 스쿼메이트 계통 발생학 깊숙이 존재할 수 있다는 것을 암시한다.독은 케노피디아, 앵귀몰파, 이구아니아 군락에서 알려져 있으며, 모든 계통이 9개의 공통적인 [20]독소를 공유하기 때문에 세 계통이 갈라지기 전에 이 계통을 따라 단 한 번 진화한 것으로 나타났다.화석 기록은 앵귀몰프, 이구아니아, 그리고 발달한 뱀 사이의 차이가 약 2억 년 전(마이아) 트라이아스기 후기/[20]쥬라기 초기까지 거슬러 올라간다는 것을 보여주지만, 유일한 좋은 화석 증거는 [1]쥐라기 중기의 것이다.
뱀독은 보통 중요한 조절 과정이나 생물 활동에 관여하는 정상적인 체단백질을 코드하는 유전자가 복제되고 그 [21]복사가 독샘에서 선택적으로 발현되는 과정을 통해 진화한 것으로 나타났다.이전의 문헌들은 독이 타액이나 췌장 [22]단백질의 변형이라는 가설을 세웠지만, 다른 독소들은 수많은 다른 단백질 체로부터 수집되었고 그들의 [23]기능만큼이나 다양하다는 것이 밝혀졌습니다.
자연 도태는 먹이의 방어에 대항하기 위해 독소의 발생과 다양화를 촉진했다.일단 독소가 독 프로테옴에 유입되면, 그들은 큰 다인자를 형성하고 단백질 [24]진화의 탄생과 사망 모델을 통해 진화하는데, 이것은 매복한 포식자들이 다양한 범위의 [25]먹이를 공격할 수 있게 하는 독소의 다양화를 이끈다.급속한 진화와 다양화는 포식자-사료 진화 군비 경쟁의 결과로 생각되는데, 이 경쟁에서는 두 가지 [26]모두 상대방에 대항하기 위해 적응하고 있다.
인간과 스쿼메이트
물림 및 사망률
매년 약 125,000명의 사람들이 독사에 [27]물려 죽는다.미국에서만 매년 8,000명 이상의 독사가 물리는 것으로 보고되지만, 5천만 명 중 1명만이 독사에 [28][29]물려 사망한다.
도마뱀에게 물리는 것은 독이 있는 뱀에게 물리는 것과 달리 보통 치명적이지 않다.코모도왕도마뱀은 크기 때문에 사람을 죽이는 것으로 알려져 왔으며, 최근의 연구들은 이것이 수동적인 독극물 주입 시스템을 가지고 있을 수도 있다는 것을 알 수 있다.최근의 연구들은 또한 모니터 도마뱀인 코모도의 가까운 친척들은 모두 비슷한 침전 시스템을 가지고 있지만,[30] 물린 곳의 독성은 상대적으로 사람에게 낮다는 것을 보여준다.북미와 중앙 아메리카의 길라 몬스터와 구슬 도마뱀은 독성이 있지만 인간에게 치명적이지는 않다.
보존.
비록 그들이 백악기-팔레오겐 멸종 사건에서 살아남았지만, 많은 스쿼메이트 종들은 서식지 손실, 사냥과 밀렵, 불법 야생동물 거래, 외계 종들이 그들의 서식지에 소개되는 것, 그리고 다른 인위적인 원인으로 인해 멸종 위기에 처해 있다.이것 때문에, 아프리카가 가장 멸종된 종을 포함하여, 일부 스쿼마이트 종들은 최근에 멸종되었다.그러나 사육 프로그램과 야생 공원은 멸종 위기에 처한 많은 파충류들을 멸종으로부터 구하기 위해 노력하고 있다.동물원, 개인 취미생활가, 사육사들은 사람들에게 뱀과 도마뱀의 중요성에 대해 교육하는 것을 돕는다.
분류 및 계통발생
지금까지 Squamata 주문은 세 가지 하위 주문으로 구분되었습니다.
도마뱀은 뱀과 암피스카이아목의 아군을 [31]제외하기 때문에 측계통군을 형성한다.분자생물학을 이용한 스쿼메이트 관계에 대한 연구는 비록 그들의 상호 관계에 대한 구체적인 세부 사항은 연구마다 다르지만 몇 가지 뚜렷한 혈통을 찾아냈다.스쿼메이트의[2][32] 현대적 분류의 한 예는
| 스쿼마타 |
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최근의 모든 분자[20] 연구는 여러 그룹이 스쿼메이트 종의 대다수를 포함하는 독 분지군을 형성한다는 것을 암시합니다.독소페라라는 이름은 뱀(뱀), 이구아니아(아가미드, 카멜레온, 이구아나 등), 앵귀모르파(모니터 도마뱀, 길라 괴물, 유리 도마뱀 등)[20]를 합친 것이다.
현존 가족 목록
10,000마리 이상의 스쿼메이트가 60개 과로 나뉘어 있다.
| 암피스바에니아 | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
|---|---|---|---|
| 암피스바에나과 그레이, 1865년 | 열대 지렁이 도마뱀 | 다윈벌레도마뱀(Amphisbaena darwinii) |  |
| 이족제비과 테일러, 1951년 | 이족충도마뱀 | 멕시코두더지 도마뱀 (바이포러스) |  |
| 흰개미과 키어니, 2003 | 지중해 지렁이 도마뱀 | 지중해 지렁이 도마뱀(Blanus cineereus) |  |
| 가데과 Vidal & Hedges, 2007년[33] | 쿠바벌레도마뱀 | 카데아블라노이데스 |  |
| 진달래과 1951년 반졸리니 | 북아메리카 지렁이 도마뱀 | 북미산 벌레도마뱀(Rhineura floridana) |  |
| 트로고노피스과 그레이, 1865년 | 구북구렁이 도마뱀 | 체커보드벌레도마뱀(Trogonophis wigmanni) |  |
| 게코타(게코 포함)디바미아) | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
| 카포닥틸루스과 클루지, 1967년 | 패드가 없는 남방 도마뱀붙이 | 두꺼운 꼬리 도마뱀붙이(Underwoodisaurus milii) | _(8636512143).jpg) |
| 디바미스과 불렝거, 1884 | 맹도마뱀 | 디바무스니코바리쿰 |  |
| 디플로닥틸루스과 언더우드, 1954년 | 오스트랄리아 도마뱀붙이 | 황금꼬리도마뱀붙이(Strophurus taenicauda) |  |
| 에블레파리과 불렌저, 1883 | 눈꺼풀도마뱀붙이 | 일반적인 표범 도마뱀붙이(Eublepharis macularius) |  |
| 게코누스과 그레이, 1825 | 도마뱀붙이류 | 마다가스카르 거대 데이 도마뱀붙이(Phelsuma grandis) | _Nosy_Komba.jpg) |
| 필로닥틸루스과 Gamble 등, 2008년 | 도마뱀붙이류 | 무어 도마뱀붙이(타렌톨라 모리타니카) | .jpg) |
| 피그노포드과 불렝거, 1884 | 날개도마뱀 | 버튼뱀도마뱀(Lialis burtonis) |  |
| 스패로닥틸루스과 언더우드, 1954년 | 도마뱀붙이류 | 환상적 최소 도마뱀붙이(Sphaerodactylus fantasticus) | .jpg) |
| 이구아니아 | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
| 아가미과 그레이, 1827 | 아가마 | 동부수염드래곤(Pogona barbata) |  |
| 카멜레오나과 라피네스크, 1815년 | 카멜레온 | 베일에 싸인 카멜레온(카멜레오) |  |
| 코리토파니과 핏징거, 1843년 | 카스크헤드도마뱀 | 플럼 바실리스크(Basiliscus plumifrons) |  |
| 크로타피티과 H.M. Smith & Brodie, 1982년 | 목줄도마뱀과 표범도마뱀 | 목걸이 도마뱀(Crotaphytus collaris) |  |
| 닥틸로이과 핏징거, 1843년 | 아놀레스 | 카롤리나아놀레(Anolis carolinensis) |  |
| 호플로케르시과 Frost & Etheridge, 1989년 | 나무도마뱀 또는 곤봉꼬리 | 에날리오이데스빈자데이 |  |
| 이구아나과 오펠, 1811 | 이구아나속 | 마린이구아나(암블리린쿠스 코스타투스) |  |
| 레이오케팔과 Frost & Etheridge, 1989년 | 꼬리지도마뱀 | 히스파니올라 가면을 쓴 꼬리의 도마뱀(Leiocephalus personatus) |  |
| 레이오사우루스과 프로스트 외, 2001년 | 레이오사우루스과 도마뱀 | 에날리우스 빌리나투스 | .jpg) |
| 멧돼지과 Frost & Etheridge, 1989년 | 전환 | 빛나는 나무이구아나(Liolaemus nitidus) |  |
| 오플루루스과 타이터스 앤 프로스트, 1996년 | 말라가시이구아나 | 찰라로돈 마다가스카리엔시스 |  |
| 프리노소마과 핏징거, 1843년 | 귀 없는, 가시 있는, 나무, 옆구리와 뿔이 있는 도마뱀 | 큰귀도마뱀(캅호사우루스 텍사너스) |  |
| 다리로과 Frost & Etheridge, 1989년 | 부시 아놀 | 브라질 관목 아놀레(Polychrus acutirostris) |  |
| 트로피두루스과 벨, 1843년 | 신열대성 땅도마뱀 | 미크로푸스페루우스 |  |
| 옻나무과(예:암피스바에니아) | |||
| 가족 | 일반적인 이름 | 샘플종 | 사진의 예 |
| 알로포글로스과 Goicoechea, Frost, De la Riva, Pellegrino, Sites Jr., Rodrigues, & Padial, 2016 | 알로포글로스 도마뱀 | 알로포글로수스발렌시스 |  |
| 나체프탈미다과 핏징거, 1826년 | 안경도마뱀 | 바키아 바이컬러 |  |
| 라커트과 오펠, 1811 | 벽도마뱀류 | 주걱도마뱀(Lacerta lepida) |  |
| 멧돼지과 그레이, 1827 | 테구스와 휘파람새 | 골드테구(투피남비스테구이신) |  |
| 앵귀모르파 | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
| 앵귀과 그레이, 1825 | 유리도마뱀, 악어도마뱀, 느림벌레 | 슬로웜(Anguis fragilis) |  |
| 애니과 1885년, 1885년 | 미국산 다리 없는 도마뱀 | 캘리포니아산 다리 없는 도마뱀(Anniella pulchra) |  |
| 디플로글로스과 보쿠르, 1873 | 갈매기, 다리 없는 도마뱀 | 자메이카산 자이언트 갈리와프(Celestus occiduus) |  - |
| 헬로더마티스과 그레이, 1837년 | 수염도마뱀 | 길라 몬스터(헬로더마 서스펙텀) |  - |
| 란타노과 슈타인더크너, 1877 | 이어리스 모니터 | 귀없는 모니터(Lanthanotus borneensis) |  |
| 시니사우루스과 1930년 | 중국악어도마뱀 | 중국악어도마뱀(신이사우루스악어) |  |
| 바라나과 메렘, 1820년 | 모니터도마뱀 | 페렌티(Varanus giganteus) |  |
| 크세노사우루스과 코프, 1866년 | 노브비늘도마뱀 | 멕시코산 노브 비늘 도마뱀(Xenosaurus grandis) |  |
| 바다코끼리상과 | |||
| 가족 | 일반적인 이름 | 샘플종 | 사진의 예 |
| 코딜리아과 핏징거, 1826년 | 띠도마뱀 | 거들꼬리도마뱀(Cordylus warreni) |  |
| 제르호사우루스과 핏징거, 1843년 | 도금도마뱀 | 수단도금도금도마뱀(제라호사우루스 |  |
| 스킨치과 오펠, 1811 | 스킹스 | 웨스턴블루혀스킨크(Tiliqua 후두엽) |  |
| 산투시아과 베어드, 1858 | 밤도마뱀 | 화강암야생도마뱀(Xantusia henshawi) |  |
| 알레시노피디아 | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
| 아크로코르드과 보나파르트, 1831년[34] | 줄뱀 | 바다줄뱀(Acrochordus granulatus) |  |
| 아닐리아과 1907년 슈테네거[35] | 산호관뱀 | 굴 속 가짜 산호(애닐리우스 낫테일) | _close-up_(13929278050).jpg) |
| 아노모칠리아과 쿤달, 월라크, 로스만,[36] 1993년 | 왜소파이프뱀 | 레너드 파이프 뱀 (Anomochilus Leonardi) |  |
| 보아과 그레이, 1825[34](포함).칼라바리과) | 보아스 | 아마존나무 보아(Coralus hortulanus) |  |
| 볼리에리아과 호프스테터, 1946년 | 둥근섬부아 | 둥근섬굴 보아(Bollyeria multocarinata) |  |
| 코루브리다과 Oppel, 1811sensu[34] lato (포함)멧새과, 멧새과, 멧새과) | 코루브리드 | 풀뱀(Natrix Natrix) | .jpg) |
| 원통로피아과 핏징거, 1843년 | 관뱀 | 붉은꼬리관뱀(Cylindrophis ruffus) |  |
| 엘라피과 보이, 1827년[34] | 코브라, 산호뱀, 맘바, 크리트, 바다뱀, 바다크리트, 호주산 엘라피드 | 킹 코브라 (오피오파구스 해나) |  |
| 호마롭스과 보나파르트, 1845년 | 인도호주산 물뱀, 갯뱀, 보카담 | 뉴기니보카담(Cerberus rynchops) |  |
| 칠성장어과 핏징거, 1843년[37] | 황색동물뱀 | 비브론의 굴속성 비브로니 |  |
| 낙소세미다과 코프, 1861년 | 멕시코 굴을 파고드는 뱀 | 멕시코 굴뱀(록소세무스 바이컬러) |  |
| 물떼새과 로머, 1956년 | 파레이드뱀류 | 페로테산뱀(Xylophis perroteti) |  |
| 비단뱀과 핏징거, 1826년 | 비단뱀류 | 비단뱀(Python regius) |  |
| 트로피도피아과 브롱거스마, 1951년 | 난쟁이부아 | 북방눈썹보아(Trachyboa boulengeri) | _(8577519420).jpg) |
| 우로펠티드과 뮐러, 1832 | 방패꼬리뱀, 짧은꼬리뱀 | 쿠비에 실드테일(Urofeltis ceylanica) |  |
| 독사과 오펠, 1811[34] | 독사, 핏바이퍼, 방울뱀 | 유럽 ASP(Vipera ASPis) |  |
| 크세노데르마과 핏징거, 1826년 | 비늘이 홀수인 뱀과 친척 | 카세땅뱀(Stoliczkia khasiensis) |  |
| 크세노펠트과 그레이, 1849년 | 선빔뱀 | 선빔뱀(제노펠티스 유니컬러) |  |
| 스콜레코피디아(포함)아노말레과) | |||
| 가족 | 통용명 | 예시종 | 사진 예시 |
| 아노말레파과 테일러, 1939년[34] | 새벽눈먼 뱀 | 새벽눈먼뱀(Liotyphlops beui) |  |
| 제르호필루스과 비달 외 연구진, 2010년[33] | 인도말라야산블라인드스네이크 | 안다만벌레뱀(Gerrhopilus andamanensis) | – |
| 렙토티플로피과 1892년 슈타이네거[34] | 가느다란 눈먼 뱀 | 텍사스눈먼뱀(Leptyphlops dulcis) |  |
| 장티푸스과 메렘, 1820년[38] | 눈먼 뱀 | 유럽맹뱀(Typhlops vermicularis) |  |
| 크세노티클로플롭과 비달 외 연구진, 2010년[33] | 말라가시눈뱀 | 크세노티플롭스그란디디에리 | – |
레퍼런스
- ^ a b Hutchinson, M. N.; Skinner, A.; Lee, M. S. Y. (2012). "Tikiguania and the antiquity of squamate reptiles (lizards and snakes)". Biology Letters. 8 (4): 665–669. doi:10.1098/rsbl.2011.1216. PMC 3391445. PMID 22279152.
- ^ a b Wiens, J. J.; Hutter, C. R.; Mulcahy, D. G.; Noonan, B. P.; Townsend, T. M.; Sites, J. W.; Reeder, T. W. (2012). "Resolving the phylogeny of lizards and snakes (Squamata) with extensive sampling of genes and species". Biology Letters. 8 (6): 1043–1046. doi:10.1098/rsbl.2012.0703. PMC 3497141. PMID 22993238.
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외부 링크
- Palaeos.com: 스쿼마타
- "Squamata". National Center for Biotechnology Information (NCBI).
- "Squamata". Integrated Taxonomic Information System.
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