엠볼로메리

Embolomeri
Embolomeres
시간 범위: 미시시피 강의-Wuchiapingian PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Archeria2DB.jpg
Archeria의 하부 페름기의 텍사스에서 복원.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
망울: 코다타
슈퍼클래스: 사지 동물
계통 군: Reptiliomorpha(?)
순서: 엠볼로메리
코프, 1885년
Genera

텍스트.

테트라 포드나 stem-tetrapods, Reptiliomorpha의 가능성 멤버들의 Embolomeri은 명령이야. Embolomeres 먼저 초기 석탄기(미시시 피기)기간에 후기 석탄기(펜실베이니아기)기간 있으며 가장 성공적인 큰 육식 테트라 포드 발전했다. 그들은 긴 몸으로eel-like 파동의 수영을 하기에 반수생의 포식자 전문화된 있었다. Embolomeres 2원통형 부분들도 뒤쪽에서 앞쪽 측심고 그 앞에서 intercentrum에 의해서 형성된 그들의 척추 centra에 의해 특징이 있다. 이러한 부분은 크기가 같다. 대부분의 다른 테트라 포드 전면 크기와 모양이 다르다 pleurocentra과 intercentra다.[1]

Embolomeres는 가장 이른 큰 육식성 테트라 포드 사이에서는crocodilian-like Proterogyrinus 석탄기의Visean 무대에 출연하는 등과 같은 멤버와 함께 있었다. 비록 적어도 하나의 대표(Archeria)초기 페름기에 보편적으로 그들은 다양성이 페름기 기간 동안, 거절했다.[2] Embolomeres extinct 페름기 끝나기 직전 갔다.[3]

분류

Vertebrae 몇가지 다른 테트라 포드에서, 그"Cricotus"(Archeria)의 A-C에 큰, 원통형 intercentra(나는)과 pleurocentra(P)을 보이는 것으로 나타나.

그 명령 Embolomeri 먼저 에드워드 드링커 코프 1884년에 의해"양서류"(양서류)진화의 그의 개정 동안에 임명되었다. Embolomeri"Rachitomi" 같은 크기와 모양이 intercentra과 pleurocentra의 존재에 의해가 큰 실린더 여러 다른 새로 임명된 양서류 주문,,,로부터 구별된다. 그 당시,embolomere 화석, 그래서 코프만embolomerous 척추를 소유함으로 Cricotus 같은"cricotids"을 식별할 수 있었다 굉장했다.[4] 로 코프에 의해 embolomere 화석 어디서나 사용하는 일리노이 주의mid-Pennsylvanian 예금과 텍사스의 페름기 적색층 사이에 이르기까지 언급할 때 사용해 왔던 속명"Cricotus", 모호하다. 대부분의 고생물 학자들 지금 이 속 Archeria 빨간 침대"Cricotus"표본 참조하십시오.[2]

미셸 로린(1998)은 공식적으로 엠볼로메리를 "프로테로히리누스아르케리아마지막 공통 조상, 그리고 그 모든 후손"[5]으로 정의했다. 이 정의는 거의 항상 그룹의 가까운 동맹으로 간주되는 Eoherpeton을 배제한다. 일부 저자들은 실바네르페톤이나 크로니오수치안을 가까운 친척으로 두기도 하지만 일반적으로 엠볼로메리 바깥에 있는 것에 동의한다.[6][7][8][9]

정의가 서투른 무연고사우르시아는 때로 엠볼로메리와 동의어로 여겨지기도 하며, 무연고사우루스라는 무명어는 엠볼로메레이다. 그러나, 다른 작가들은 다양한 다른 파충류 같은 양서류(reptiliomorphia)와 결합하여 색전체를 포함하는 더 넓은 집단을 지칭하여 "Anthracosauria"라는 용어를 사용한다. 파충류들은 모두 살아있는 양서류보다는 살아있는 파충류나 시냅스(암말과 그들의 조상)와 더 밀접한 관련이 있는 4각류들이다. 그럼에도 불구하고 파충류들은 수성생식과 같은 양서류 같은 생물학적 특성을 가지고 있을 가능성이 높다.

1990년대 이후 실시된 많은 연구들은 또한 그룹 르포스폰딜리를 색전보다 양전자에 더 가깝게 배치했다. 레포스폰딜은 특히 특이한 테트라포드 집단으로, 어떤 구성원(즉, 브라키스틸레치드)은 리삼피비아인과 매우 유사하고 다른 구성원(즉, 튜디타니드)은 암니오테와 매우 유사하다. 만약 레스포폰다일이 양수류의 가까운 친척이자 현대 양서류의 조상이라면, 그것은 왕관-테트라포다(모든 살아있는 사두동물에게 공통된 조상의 후예)가 이전에 추정했던 것보다 훨씬 더 제한적인 집단이라는 것을 의미한다. 이런 상황에서 엠볼로메리와 테모스폰딜리와 같은 테트라포다의 다양한 전통적인 주문은 현대의 양서류와 양서류 사이에 분열이 되기 전에 진화했기 때문에 실제로 줄기세트로포드의 자격을 얻게 될 것이다.[10]

그러나 대부분의 저자들은 템노스폰다를 현대 양서류의 조상이라고 생각한다. 이것은 색전체가 파충류(파충류와의 밀접함)일 가능성이 높고 쇄골 테트라포다 안에 있을 가능성이 높다는 것을 암시할 것이다.[11] 그러나 일부 분석에서 색전체가 템노스폰딜보다 더 기초적인 것으로 밝혀졌기 때문에 이 분류조차 안정적이지 않다.[12]

아래는 루타 외에서 나온 클래도그램이다. (2003):[11]

Genera

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이름 연도 나이 위치 메모들 이미지들
안트라코사우루스 1863 펜실베이니아어(웨스트팔리안 A-B) 영국(스코틀랜드) 안트라코사우르시아의 이름들은 다른 색전체에 비해 적은 수의 큰 송곳니를 가지고 있었다. Anthracosaurus russeli12DB.jpg
아르케리아 1918 얼리 퍼미언 미국(텍사스) 그 집단의 흔하고 늦게 살아남은 구성원으로, 때로는 크리코투스의 한 종으로 여겨지기도 한다. Cricotus crassidens.JPG
아베소르 1985 얼리 퍼미언 (우피미안) 러시아 아마도 가장 최근에 살아남은 에오그리니드일거야. 하지만 아주 잘 알려져 있지 않아.
붓글씨엘론 1934 펜실베이니아어(바쉬키리안) 캐나다(노바스코샤) 조긴스 화석 절벽에서 알려진 가장 큰 동물
크리코투스 1875 펜실베이니아어 미국(일리노이 주) 엠볼로메리의 역사는 복잡하고 분류학적 타당성은 의심스럽지만, 테트라포드의 고유한 질서로 식별하는 것에 대한 책임
카르보노헤르페톤 1985 펜실베이니아어(웨스트팔리안 D) 캐나다(노바스코샤) 원형과 어유그리노이드의 특징을 모두 지닌 그룹의 경미한 구성원
디플로페트브론 1879 펜실베이니아어(모스코비아어) 체코 그 그룹의 작은 멤버는 때때로 게피로스테구스와 혼동하기도 한다. Diplovertebron BW.jpg
에오바페테스 1916 펜실베이니아어 미국(캔자스) 안트라코사우루스의 친척일 가능성이 있는 것으로, 원래 "에르페토수쿠스"라는 이름이 트라이아스기 파충류에게 점령당했다고 판단될 때까지 붙여졌다.
에오그리누스 1926 펜실베이니아어(웨스트팔리안 B) 영국(영국) 가끔 Poliderpeton과 동의어로 쓰이기도 하지만, 가장 크고 잘 알려진 에오그리니이드들 중 하나이다. Eogyrinus by Abelov2014.jpg
어허페톤 1975 펜실베이니아어(비세안-바쉬키리안) 영국(스코틀랜드) 그룹 내에서 가장 오래되고 가장 기초적인 구성원 중 하나(그 중 일부로서도 세는 경우), 완전히 색전되지 않은 척추뼈가 없는 경우. Eoherpeton NT.jpg
렙토프랙투스속 1873 펜실베이니아어(웨스트팔리안 D) 미국(오하이오) 린튼 다이아몬드 광산에서 발견된 두개골에서 알 수 있음
네오프테로팍스 1963 펜실베이니아어 미국(오하이오) 북아메리카에서 알려진 가장 큰 탄소성 림프 척추동물 중 하나 Neopteroplax conemaughensis (fossil amphibian) (Birmingham Shale, Upper Pennsylvanian; Bloomingdale, Ohio, USA) 1 (49761151626).jpg
팔래오헤르페톤 1970 펜실베이니아어(웨스트팔리안 A-B) 영국(스코틀랜드) 1926년부터 1970년까지 팔래오르기리누스(Palaeogyriinus)라고 알려진 어조류로, 이 이름이 딱정벌레의 속주에 의해 점령되었다고 판단되기 전까지의 것이다.

파포사우루스

1914 미시시피안펜실베이니아어(나무리아어) 영국(스코틀랜드) 대퇴골에서 알 수 있듯이 프로테로그리누스의 친척일 수도 있다.
포라이더페톤 1869 펜실베이니아어(웨스트팔리안 A-B) 영국(잉글랜드, 스코틀랜드) 두 개가 동의어인 경우 우선시되는 에오그리누스와 유사한 에오그리누스와 비슷한 에오그리누스와 유사한 에오그리누스 Pholiderpeton NT.jpg
프로테로미누스 1970 미시시피안 (세르푸호비안) 미국(서부 버지니아), 영국(스코틀랜드) 그룹의 초기 멤버는 튼튼한 팔다리를 가지고 있지만 그룹의 이후 멤버에 대한 적응력이 부족하다. Proterogyrinus DB.jpg
프테로팍스 1868 펜실베이니아어(웨스트팔리안 B) 영국(영국) 첫 번째 색전에도 불구하고 잘 알려져 있지 않음 Pteroplax DB.jpg
세로헤르페톤 2020 후기 페름어 (우치아핑어) 중국 가장 어린 엠볼로메레
스폰딜러페톤 1912 펜실베이니아어 미국(일리노이 주) 마손 크릭 화석에서 발견된 척추뼈로 알려진 크리코투스의 가까운 친척

참조

  1. ^ Panchen, A. L. (10 February 1972). "The skull and skeleton of Eogyrinus attheyi Watson (Amphibia: Labyrinthodontia)". Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. 263 (851): 279–326. Bibcode:1972RSPTB.263..279P. doi:10.1098/rstb.1972.0002. ISSN 0080-4622.
  2. ^ Jump up to: a b Romer, Alfred Sherwood (11 January 1957). "The Appendicular Skeleton of the Permian Embolomerous Amphibian Archeria" (PDF). Contributions from the Museum of Paleontology. 13 (5): 105–159.
  3. ^ Chen, Jianye; Liu, Jun (2020-12-01). "The youngest occurrence of embolomeres (Tetrapoda: Anthracosauria) from the Sunjiagou Formation (Lopingian, Permian) of North China". Fossil Record. 23 (2): 205–213. doi:10.5194/fr-23-205-2020. ISSN 2193-0066.
  4. ^ Cope, E.D. (January 1884). "The Batrachia of the Permian Period of North America". The American Naturalist. 18: 26–39. doi:10.1086/273563. S2CID 84133633.
  5. ^ Laurin, Michel (1998). "The importance of global parsimony and historical bias in understanding tetrapod evolution. Part I. Systematics, middle ear evolution and jaw suspension". Annales des Sciences Naturelles - Zoologie et Biologie Animale. 19 (1): 1–42. doi:10.1016/S0003-4339(98)80132-9.
  6. ^ Chen, Jianye; Liu, Jun (2020-12-01). "The youngest occurrence of embolomeres (Tetrapoda: Anthracosauria) from the Sunjiagou Formation (Lopingian, Permian) of North China". Fossil Record. 23 (2): 205–213. doi:10.5194/fr-23-205-2020. ISSN 2193-0066.
  7. ^ Klembara, Jozef; Clack, Jennifer A.; Čerňanský, Andrej (2010-09-16). "The anatomy of palate of Chroniosaurus dongusensis (Chroniosuchia, Chroniosuchidae) from the Upper Permian of Russia". Palaeontology. 53 (5): 1147–1153. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00999.x. ISSN 0031-0239.
  8. ^ Carroll, Robert L. (2012-10-18). "The Importance of Recognizing Our Limited Knowledge of the Fossil Record in the Analysis of Phylogenetic Relationships among Early Tetrapods". Fieldiana Life and Earth Sciences. 5: 5–16. doi:10.3158/2158-5520-5.1.5. ISSN 2158-5520. S2CID 85114894.
  9. ^ Sookias, Roland B.; Böhmer, Christine; Clack, Jennifer A. (2014-10-07). "Redescription and Phylogenetic Analysis of the Mandible of an Enigmatic Pennsylvanian (Late Carboniferous) Tetrapod from Nova Scotia, and the Lability of Meckelian Jaw Ossification". PLOS ONE. 9 (10): e109717. Bibcode:2014PLoSO...9j9717S. doi:10.1371/journal.pone.0109717. ISSN 1932-6203. PMC 4188710. PMID 25290449.
  10. ^ Laurin, M.; Reisz, R.R. (1999). "A new study of Solenodonsaurus janenschi, and a reconsideration of amniote origins and stegocephalian evolution". Canadian Journal of Earth Sciences. 36 (8): 1239–1255. doi:10.1139/e99-036.
  11. ^ Jump up to: a b Marcello Ruta, Michael I. Coates and Donald L. J. Quicke (2003). "Early tetrapod relationships revisited" (PDF). Biological Reviews. 78 (2): 251–345. doi:10.1017/S1464793102006103. PMID 12803423. S2CID 31298396.
  12. ^ Clack, J. A. (July 2002). "An early tetrapod from 'Romer's Gap'". Nature. 418 (6893): 72–76. doi:10.1038/nature00824. ISSN 0028-0836. PMID 12097908. S2CID 741732.