펠리코사우루스

Pelycosaur
펠리코사우루스류
시간 범위:펜실베니아 - Capitanian, 308~260.4 Ma Devendant tax on Therapsida는 현재까지 생존하고 있다.
S J K N
Mounted skeleton of Dimetrodon mileri, Harvard Museum of Natural History
하버드 자연사 박물관 디메트로돈 밀레리 기마골격
과학적 분류Edit this classification
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
슈퍼클래스: 네발동물
Clade: 파충류
Clade: 암니오타
Clade: 시냅시다
비공식 그룹: †펠리코사우루스과
코프, 1878
포함된 그룹
분류학적으로 포함되지만 전통적으로 제외된 분류군

펠리코사우루스(/ppɛlɪkˌsɔrz/ PEL-ih-ko-sorz)[1]는 테라프시드와 그 자손을 제외한 기초 또는 원시 고생대 후기 시냅시드를 가리키는 오래된 용어이다.이전에는 포유류를 닮은 파충류라는 용어가 [2]사용되었고, 펠리코사우루스는 목으로 여겨졌지만, 이는 잘못된 것으로 밝혀져 지금은 시대에 뒤떨어진 것으로 보인다.

고급 시냅시드 그룹인 테랍시다를 제외하기 때문에, 이 용어는 측문법이며 현대의 공식적인 명명 [3]관행과는 반대된다.따라서 포유류를 닮은 파충류라는 용어와 비슷한 펠리코사우루스라는 이름은 21세기에 이르러 과학자들 사이에서 인기가 없어졌고, 현대 과학 [4][5]문헌에서 비공식적으로만 사용되고 있다.대신, 줄기 포유동물, 원형동물, 그리고 기저 또는 원시 시냅시드라는 용어가 필요한 곳에 사용된다.

어원학

펠리코사우루스라는 용어는 [5]더 이상 분지군을 구별하는 특징과 일치하지 않기 때문에 고생물학자들에 의해 상당히 잘 버려졌다.현대 단어는 '나무 그릇' 또는 '도끼'를 뜻하는 그리스어 페릭스와 '도끼'를 뜻하는 사로스로부터 만들어졌다.펠리코사우루스는 기본적으로 '대야 도마뱀'을 의미하기 때문에 의도된 어원에 문제가 있다. 그러나 펠릭스는 '나무 그릇'이고 펠릭스는 '대야'[citation needed]인 반면, 페릭스는 '악스'라는 점에서 그리스어 원어 몇 개 사이에는 모호성이 있다.

Pelycosauria는 측문학적 분류군이다. 왜냐하면 그것은 테랍시드를 제외하기 때문이다.이러한 이유로 엄격한 클래디스트 접근법을 지지하는 사람들은 이 용어를 회피하기도 한다.에펠리코사우루시아는 테랍시다, 맘말리아와 함께 대부분의 펠리코사우루스를 포함하는 분류군을 지정하는 데 사용됩니다.펠리코사우루스와는 대조적으로 에펠리코사우루시아는 적절한 단계통군이다.카세아사우리아는 후손을 [citation needed]남기지 않은 펠리코사우루스 곁가지 또는 분지입니다.

진화사

다음 항목도 참조하십시오.포유류의 진화
'펠리코사우루스' 두개골 비교: 스피나코돈 1개, 오피아코돈 2개, 케이스이드 3개.사각형은 초록색, 스쿼모살레는 빨간색, 주갈레는 파란색입니다.

펠리코사우루스는 포유동물과 직접적인 조상의 연결을 가진 시냅시드의 집단으로 보이며, 분화된 이빨과 발달하고 있는 경구개들을 가지고 있다.펠리코사우루스는 후기 석탄기에 출현해 페름기 초기에 절정에 달해 약 4000만년 동안 지배적인 육지동물로 남아 있었다.몇몇은 카피타니아로 계속 들어갔지만, 그들은 후기 [6]쿵구리아에서 급격한 다양성의 감소를 경험했다.그들은 테랍시드에 의해 계승되었다.

묘사

코틸로린쿠스(배경), 오피아코돈 및 바라놉스

대부분의 종이 훨씬 작았지만, 어떤 종은 3미터(10피트) 이상의 길이로 자라 꽤 컸다.잘 알려진 펠리코사우루스에는 디메트로돈, 스페나코돈, 에다포사우루스, 오피아코돈 [7]등이 있다.

펠리코사우루스 화석은 주로 유럽과 북미에서 발견되었지만, 러시아와 남아프리카에서는 일부 작고 늦게 생존한 것으로 알려져 있다.

레피도사우루스의 파충류와 달리 펠리코사우루스는 파충류 표피 [disputed – discuss]비늘이 없었다.일부 바라노피드들의 화석 증거는 피부 일부가 각질성 [4]반흔으로 덮여 있는 것으로 추정되는 여러 줄의 골엽으로 덮여 있었다는 것을 보여준다.배는 [8]악어처럼 직사각형으로 덮여 있었다.혹으로 덮여있지 않은 피부 부분은 일부 포유류에서 볼 수 있는 것과 같은 벌거벗은 선질의 피부를 가지고 있었을지도 모른다.피부 반흔은 또한 일부 설치류, 센기스, 달쥐, 주머니쥐 및 다른 유대류의 꼬리, 아르마딜로 밑에 뼈가 있는 일반적인 피부 갑옷과 같이 보수적인 체형을 가진 다양한 현존하는 포유류에서 발견된다.

적어도 두 개의 펠리코사우루스 군락은 독립적으로 긴 척추뼈로 구성된 긴 돛을 진화시켰다: 에다포사우루스과와 스피나코돈과.생전에 이것은 피부로 덮여 체온 조절[9] 장치 또는 짝짓기 표시로 기능했을 것입니다.

분류법

오티리스
코틸로린쿠스 – 케이스이드
Dimetrodon – 스피나코돈티드

계통발생학적 명명법에서, "펠리코사우루스"는 공식적으로 사용되지 않는다. 왜냐하면 펠리코사우루스의 후손인 테라피드가 특별히 제외되기 때문이다.대신, 그것은 테랍시다 [10]분지군에 이르는 기초 시냅시드의 측문학적 "등급"을 나타냅니다.

1940년에, 그 그룹은 자세히 검토되었고, 그 당시에 알려진 모든 종들은 많은 삽화와 함께 알프레드 셔우드 로머와 르웰린 [11]프라이스의 중요한 논문으로 묘사되었다.

전통적인 분류에서, 펠리코사우루스목은 테랍시드 ("높은" synapsids")가 그들에게서 나왔다는 점에서 측문학적이다.이것은 펠리코사우루시아가 공통 조상의 모든 후손을 포함하지 않는 동물의 집단이라는 것을 의미하는데, 이는 종종 계통학 명명법에 의해 요구됩니다.진화 분류학에서, 테랍시다목은 펠리코사우루스아목에서 분리된 목이며, 포유류는 (테랍시다에서 진화한) 두 종에서 분리된다.이 사용은 1990년대 [5]이후 대부분의 계통학자들에게 권장되지 않았지만, 그럼에도 불구하고 몇몇 고생물학자들은 이 [12][10]단어를 계속 사용하고 있다.

다음 분류는 2004년에 [13]Benton에 의해 제시되었다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ Cope, E. D. (1878). "Descriptions of extinct Batrachia and Reptilia from the Permian formation of Texas". Proceedings of the American Philosophical Society. 17 (101): 505–530. JSTOR 982652.
  2. ^ 캐롤, 1988년 R.L.척추동물의 고생물학과 진화.WH Freeman & Company, 뉴욕 ISBN 0-7167-1822-7
  3. ^ Hennig, Willi (1981). Insect phylogeny. Chichester [England]: J. Wiley. pp. xi + 514. ISBN 0471278483.
  4. ^ a b Botha-Brink, J.; Modesto, S.P. (2007). "A mixed-age classed 'pelycosaur' aggregation from South Africa: Earliest evidence of parental care in amniotes?". Proceedings of the Royal Society B. 274 (1627): 2829–2834. doi:10.1098/rspb.2007.0803. PMC 2288685. PMID 17848370.
  5. ^ a b c Laurin, Michel (2010). How Vertebrates Left the Water. Berkeley, CA: University of California Press. pp. xv + 199. ISBN 978-0-520-26647-6.
  6. ^ Didier, Gilles; Laurin, Michel (2021). "Distributions of extinction times from fossil ages and tree topologies: the example of some mid-Permian synapsid extinctions". PeerJ. 9 (e12577): e12577. doi:10.7717/peerj.12577. PMC 8667717. PMID 34966586.
  7. ^ Cowen, Richard (2013). History of Life. John Wiley & Sons. pp. 91–92. ISBN 978-1-11851-093-3.
  8. ^ Carroll, R.L. (1969). "Problems of the origin of reptiles". Biological Reviews. 44 (3): 393–432. doi:10.1111/j.1469-185X.1969.tb01218.x. S2CID 84302993.
  9. ^ Tracy, C.R.; Turner, J.S.; Huey, R.B. (1986). "A biophysical analysis of possible thermoregulatoryadaptations in pelycosaurs". In MacLean, P.D.; Roth, J.J.; Roth, E.C.; Hotton, N. (eds.). Ecology and Biology of Mammal-Like Reptiles. Washington, DC: Smithsonian Press. pp. 195–205.
  10. ^ a b Brocklehurst, Neil; Fröbisch, Jörg (2018). "A reexamination of Milosaurus mccordi, and the evolution of large body size in Carboniferous synapsids". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (8): e1508026. doi:10.1080/02724634.2018.1508026. S2CID 91487577.
  11. ^ Romer, A.S.; Price, L.I. (1940). "Review of the Pelycosauria". 28 : Review of the Pelycosauria. Geological Society of America Special Papers. Vol. 28. pp. 1–538. doi:10.1130/SPE28-p1.
  12. ^ Amson, Eli; Laurin, Michel (2011). "On the affinities of Tetraceratops insignis, an Early Permian synapsid". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (2): 301–312. doi:10.4202/app.2010.0063. S2CID 56425905.
  13. ^ Benton, Michael J. (2004). Vertebrate palaeontology (3rd ed.). Oxford: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05637-8.

레퍼런스

  • Reisz, R.R. (1986). Handbuch der Paläoherpetologie [Encyclopedia of Paleoherpetology]. Verlag Dr. Friedrich Pfeil. Part 17A Pelycosauria. ISBN 3-89937-032-5.

외부 링크

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