라우이수치아

Rauisuchia
"라우이수치아인"
시간 범위:트라이아스기, 249~200디펜던트 분류군 크로코딜로모르파는 현재까지 생존하고 있으며 쥐라기 초기에 [1]존재했을 가능성이 있다.
S J K N
Mounted skeleton of Prestosuchus chiniquensis (a basal loricatan) in the American Museum of Natural History.
미국 자연사 박물관에 있는 프레스토수쿠스 친니켄시스(기초 로리카탄)의 기마골격.
과학적 분류Edit this classification
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
Clade: 가성수초과
Clade: 수치아
비공식 그룹: 라우이수치아
엔, 1942년
포함된 그룹
분류학적으로 포함되지만 전통적으로 제외된 분류군

"Rauisuchia"는 대부분 대형(종종 4~6m(13~20ft)의 측문군)이다.트라이아스기 아크로사우루스.그것은 새나 다른 공룡들보다 악어와 더 가까운 모든 대룡을 포함하는 유사 공룡이라고 불리는 더 큰 분지군에 속합니다."라우이수치아"는 현재 진화의 등급, 혹은 쓰레기통 분류군으로 여겨지고 있다.그것은 트라이아스기 시대에 살았던 육식성 대형 의사양식동물 대부분을 포함한다.크로코딜로프는 "라우이수치아"였을 조상으로부터 유래했을 가능성이 있기 때문에, 전통적인 의미에서의 라우이수시아는 크로코딜로프를 제외하기 때문에 측계통으로 간주된다.과학 문헌에서 비공식 그룹으로 지정하기 위해 전통적인 의미의 이름은 종종 [2]따옴표로 둘러싸여 있습니다.Rauisuchia 그룹에 해당하는 단열체파라크로오딜로모르파 분지군이다.파라코다일모르파는 두 갈래로 구성되어 있다: 다양한 기이한 공룡들을 포함하는 포포사우루아상과와 전통적인 "라우이수치아인"과 그들의 크로코다일모르형의 [2]후손들을 포함하는 로리카타.

특성.

고관절 및 뒷다리 자세 (1) 양막류(거북이 및 악어) (2) 양막류(양막류 및 공룡) (3) 양막류("라우이수치안류") 및 아에토사우루스류(aetosaurs)
프레스토수쿠스의 엉덩이 (AMNH 3856)

"라우이수치아인"은 다리를 바깥쪽으로 뻗기 보다는 몸 아래로 수직으로 향한 직립보행을 가지고 있었다.이런 종류의 걸음걸이는 공룡에서도 볼 수 있지만, 두 집단에서 독립적으로 진화했다.공룡에서는 고관절이 바깥쪽으로 향하고 대퇴골(가느다란 뼈)이 고관절의 측면에 연결된다. 반면, 류이수시아에서는 고관절이 아래쪽을 향해서 대퇴골이 [3][4]연결되는 뼈 선반을 형성한다.이것을 기둥-직립 [5]자세라고 합니다.

"라우이수치아인"은 트라이아스기의 대부분을 살았다.다른 많은 큰 공룡들과 함께, 그 그룹은 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건으로 멸종했다.멸종 후, 수각류 공룡은 유일한 육지 포식자로 부상할 수 있었지만, 멸종이 공룡의 진화에 어떤 영향을 미쳤는지에 대해서는 여전히 논란이 있다.육식 공룡의 발자국은 라우이수치족이 없었던 [6]쥐라기 시작 무렵에 갑자기 크기가 커졌을지도 모른다.하지만 공룡 발자국 크기의 명백한 증가는 갑자기 큰 [7]사이즈를 얻기 보다는 큰 수각류의 풍부함 때문에 생긴 것이라고 주장되어 왔다.몇몇 "라우이수치아인"들은 남아프리카의 뼛조각에 근거해 쥐라기 초기에 존재했을지도 모르지만, 이 확인은 [1]잠정적이다.

"라우이수치아"라는 이름은 화석 수집가 Dr.의 이름을 딴 "라우이수쿠스"에서 유래했다.빌헬름 라우라우이수쿠스라는 이름은 빌헬름 라우의 악어를 의미합니다.

화석 기록

잘 알려진 '라우이수치족'으로는 유럽 트라이아스기 중기의 티시노수쿠스(스위스와 북이탈리아), 남미 트라이아스기 후기(아르헨티나 후기), 북미 트라이아스기 후기(카니안 후기~북미 초기)의 포스토수쿠스 등이 있다.라우이수키아인 테라토사우루스는 오랫동안 초기 수각류 [8]공룡으로 여겨졌지만 나중에 공룡이 [9][10]아닌 것으로 밝혀졌다.

분류이력

'라우이수치아인'은 원래 적혈구 [11]동물과 관련이 있는 것으로 생각되었지만, 지금은 그들이 사이도수키아인 [12][2]것으로 알려져 있다.지금까지 알려진 세 가지 가족:Prestosuchidae, Rauisuchidae, Poposauridae 및 너무 원시적이거나 이들 그룹에 적합하지 않은 많은 형태(예를 들어 러시아의 Olenekian)

현재 정의되어 있는 집단이 측계통이며, 독립적으로 진화하고 있는 다수의 관련 혈통을 나타내며, 중간에서 상위 육지 포식자의 동일한 생태적 틈새를 채우고 있다는 상당한 제안이 있었다.예를 들어, Parrish(1993)와 Juul(1994)[13][14]은 포스포사우루스과 라우이수치안들이 선육류보다는 악어류와 더 가까운 관계라고 생각했다.네스빗(2003)[15]단통성 라우이수치아와 다른 계통 발생을 나타냈다.그 그룹은 심지어 "쓰레기통 분류원"일 수도 있다.많은 재료의 엉성한 특성 때문에 정확한 계통 발생 관계를 결정하는 것은 어렵다.그러나 바트라코토무스[16]뇌 케이스에 대한 연구나 에르페토수쿠스(2002)[17]와 같은 다른 형태의 연구 등 더 많은 발견과 연구가 이 잘 알려지지 않은 그룹의 진화적 관계를 밝혀냈다.

클래디스트리스

수많은 계통발생학 연구에서 비공식적인 그룹으로 포함되었지만, "라우이수치아"는 공식적인 정의를 받은 적이 없다.지난 10년간 대부분의 분석에서 "라우이수치아"는 표본 크기가 큰 모든 연구를 포함하여 측문학적 그룹이라는 것을 발견했다.자연군일 가능성을 발견한 사람들은 이 [18]가설을 뒷받침하는 근거가 약할 뿐이었다.네스빗은 2011년 고고룡 관계에 대한 대규모 분석에서 "라우이수치아"라는 용어를 [2]폐기할 것을 권고했다.

ctenosauriscid Arizonasaurus에 대한 연구에서, 고생물학자 스털링 네스빗은 "Group X"[19]라고 불리는 류이수치아 분류군을 정의했다.그룹아리조나수쿠스, 로토사우루스, 실로수쿠스, 슈보사우루스, 에피지아를 포함한다.그룹 X의 특징 중 하나는 다른 많은 십자군 동물들 사이에서 흔한 골엽의 부족이다.골반에서 더 많은 특징들이 발견되는데, 완전히 융합된 천추일륨길고 얇은 천정이라고 불리는 천정맥을 포함한다.게다가, 그룹 X의 많은 구성원들은 연단의 상부를 구성하는 매끄러운 전두골과 코뼈를 가지고 있다.다른 "라우이수치아인"과 다른 많은 십자군 동물들에서, 이 지역은 울퉁불퉁한 [20]돌기와 능선을 가지고 있다."X군"은 이제 "Poposauroidea"[2]로 불린다.

네스빗은 이후 2007년에 [20]또 다른 분지인 "Y그룹"을 세웠다.그룹 Y는 실로수쿠스, 슈보사우루스, 에피지아를 포함하는 그룹 X에 속합니다.그룹 Y는 완전히 융합된 신경 아치를 가진 4개 이상의 천골 척추뼈의 존재로 진단되며, 이는 수각류 공룡(진화 수렴의 경우)에서도 나타난다.게다가, 을 구성하는 경추는 양끝이 오목하다는 것을 의미하는 강한 원형골이다.거의 모든 대퇴공룡에서 볼 수 있는 근육 부착을 위한 대퇴골융기인 네 번째 트로이터([20]trochanter)는 Y그룹에 없다. "Y그룹"은 현재 슈보사우루스과([2]Shuvosaidae)로 불린다.

로토사우루스는 Y그룹에 속하지는 않지만 이 분지군과 많은 유사점을 공유하는데, 그 중 가장 중요한 것은 치아가 없거나 이빨이 없는 턱이다.에덴툴리즘은 부리 같은 턱을 가진 슈보사우루스와 에피지아에서도 나타난다.네스빗은 로토사우루스의 파생된 특징들이 로토사우루스가 X그룹의 기초 멤버들과 [20]Y그룹의 멤버들 사이의 과도기적 형태임을 나타낼 수 있다고 제안했다.

다음은 Nesbitt(2007)[20]의 분해도이다.

라우이수치아

포스토수쿠스

라우이수쿠스

그룹 X

아리조나사우루스

로토사우루스속

그룹 Y

실로수쿠스

슈보사우루스

에피지아

브루사테 외 연구진(2010)은 대룡류 계통학 연구에서 류이수키아를 단통류 집단으로 뒷받침하는 힘이 약하다는 것을 발견했다.그들의 분석 결과, 두 개의 분지군이 Rauisuchia 안에 있다는 것이 밝혀졌고, 그들은 그것을 Rauisuchoidea와 Poposauroidea라고 명명했다.Rauisuchoidea는 Rauisuchidae와 Prestosuchidae뿐만 아니라 한때 FasolasuchusTicinosuchus를 포함한 몇몇 기본 분류군을 포함했다.포포사우루스상과에는 팝사우루스과 크테노사우루스과가 포함되었지만, 계통발생학에는 아리조나사우루스, 포포사우루스, 실로수쿠스가 포함된 두 그룹 모두 해결하기 어려운 큰 다원증이 있었다.그러나 이 두 집단을 연결하는 성격은 약했고, '라우이수치아'가 자연 집단을 형성하고 있는지에 대한 의문은 [18]아직 해결되지 않았다.Brusatte et al. (2010)는 단통성 라우이수치아 분지군을 발견한 마지막 연구 중 하나였다.

다음은 Brusatte(2010)[18]의 분해도이다.

라우이수치아
괭이수초아목

아르가나수쿠스

파솔라수쿠스

스타고노수쿠스

티시노수쿠스

프레스토수치과

사우로수쿠스

바트라코토무스

프레스토수쿠스

루이수치과

티키수쿠스

라우이수쿠스

포스토수쿠스

테라토사우루스속

민둥어목

야라수쿠스

키아노수쿠스

아리조나사우루스

브롬스그로베이아

로토사우루스속

포포사우루스

실로수쿠스

슈보사우루스과

에피지아

슈보사우루스

스털링 네스빗이 2011년에 발표한 고고룡 관계에 대한 보다 철저한 실험에서, "라우이수치아인"은 측계통인 것으로 밝혀졌으며, 포포사우로이데아파라크로오딜로모르파 분지군의 밑부분에, 나머지 "라우이수키아인"은 로리카타 분지군 내에 한 층을 형성하고 있다.네스빗은 "라우이수치아" 관계에 대한 이전의 어떤 연구도 [2]통제로서 많은 수의 비라우이수치아 분류군뿐만 아니라 다양한 것으로 추정되는 "라우이수치아" 분류군을 포함시킨 적이 없다고 언급했다.

메모들

  1. ^ a b Tolchard, F.; Nesbitt, S. J.; Desojo, J. B.; Viglietti, P.; Butler, R. J.; Choiniere, J. N. (2019). "'Rauisuchian' material from the lower Elliot Formation of South Africa and Lesotho: Implications for Late Triassic biogeography and biostratigraphy". Journal of African Earth Sciences. 160 (103610): 103610. Bibcode:2019JAfES.16003610T. doi:10.1016/j.jafrearsci.2019.103610. S2CID 202902771. Retrieved 10 November 2019.
  2. ^ a b c d e f g Nesbitt, S.J. (2011). "The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. S2CID 83493714.
  3. ^ Bonaparte, J. F. (1984). "Locomotion in rauisuchid thecodonts". Journal of Vertebrate Paleontology. 3 (4): 210–218. doi:10.1080/02724634.1984.10011976.
  4. ^ Benton, M. J. (1984). "Rauisuchians and the success of dinosaurs". Nature. 310 (5973): 101. doi:10.1038/310101a0. S2CID 4322293.
  5. ^ Benton, M. J.; Clark, J. (1988). "Archosaur phylogeny and the relationships of the Crocodylia". In Benton, M.J. (ed.). The Phylogeny and Classification of the Tetrapods. 1. Amphibians, Reptiles, Birds. Systematics Association. Vol. 35A. Oxford: Clarendon Press. pp. 289–332.
  6. ^ Olsen, P. E.; Kent, D. V.; Sues, H.-D.; Koeberl, C.; Huber, H.; Montanari, E. C.; Rainforth, A.; Fowell; S. J.; et al. (2002). "Ascent of Dinosaurs Linked to an Iridium Anomaly at the Triassic-Jurassic Boundary". Science. 296 (5571): 1305–1307. Bibcode:2002Sci...296.1305O. doi:10.1126/science.1065522. PMID 12016313. S2CID 24911506.
  7. ^ Griffin, Christopher T. (September 2019). "Large neotheropods from the Upper Triassic of North America and the early evolution of large theropod body sizes". Journal of Paleontology. 93 (5): 1010–1030. doi:10.1017/jpa.2019.13. ISSN 0022-3360.
  8. ^ 를 들어 Colbert, E.H., 1961, 공룡: 그들의 발견과 그들의 세계, 뉴욕, 더튼, 1961년 페이지 67
  9. ^ Galton, P. M. (1985). "The poposaurid thecodontian Teratosaurus suevicus von Meyer, plus referred specimens mostly based on prosauropod dinosaurs". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde B. 116: 1–29.
  10. ^ Benton, M.J. (1986). "The late Triassic reptile Teratosaurus - a rauisuchian, not a dinosaur". Palaeontology. 29: 293–301.
  11. ^ Sill, W. D. (1974). "The anatomy of Saurosuchus galilei and the relationships of the rauisuchid thecodonts". Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 146: 317–362. ISSN 0027-4100.
  12. ^ Benton, M. J. (2004). Vertebrate Paleontology (3rd ed.). Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-05637-1.
  13. ^ Parrish, J. M. (1993). "Phylogeny of the Crocodylotarsi, with reference to archosaurian and crurotarsan monophyly". Journal of Vertebrate Paleontology. 13 (3): 287–308. doi:10.1080/02724634.1993.10011511. S2CID 84288744.
  14. ^ Juul, L. (1994). "The phylogeny of basal archosaurs". Palaeontologia Africana. 31: 1–38.
  15. ^ Nesbitt, S. J. (2003). "Arizonasaurus and its implications for archosaur divergence". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 270 (Suppl. 2): S234–S237. doi:10.1098/rsbl.2003.0066. ISSN 0962-8452. PMC 1809943. PMID 14667392.
  16. ^ Gower, D. J. (2002). "Braincase evolution in suchian archosaurs (Reptilia: Diapsida): evidence from the rauisuchian Batrachotomus kupferzellensis". Zoological Journal of the Linnean Society. 136 (1): 49–76. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00025.x.
  17. ^ Benton, M. J.; Walker, A. D. (2002). "Erpetosuchus, a crocodile-like basal archosaur from the Late Triassic of Elgin, Scotland". Zoological Journal of the Linnean Society. 136 (1): 25–47. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00024.x. ISSN 0024-4082.
  18. ^ a b c Brusatte, S. L.; Benton, M. J.; Desojo, J. B.; Langer, M. C. (2010). "The higher-level phylogeny of Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 8 (1): 3–47. doi:10.1080/14772010903537732. hdl:20.500.11820/24322ff3-e80e-45f2-8d53-d35fd104195c. S2CID 59148006.
  19. ^ Nesbitt, S.J. (2005). "Osteology of the Middle Triassic pseudosuchian archosaur Arizonasaurus babbitti". Historical Biology. 17 (1): 19–47. doi:10.1080/08912960500476499. S2CID 84326151.
  20. ^ a b c d e Nesbitt, S.J. (2007). "The anatomy of Effigia okeeffeae (Archosauria, Suchia), theropod-like convergence, and the distribution of related taxa" (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 302: 1–84. doi:10.1206/0003-0090(2007)302[1:TAOEOA]2.0.CO;2. hdl:2246/5840. ISSN 0003-0090.

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