태반 형성

Placentation
태반 형성
Placentation.svg
다양한 임신 연령의 균열로 인한 태반 형성
세부 사항
식별자
라틴어태반
메쉬D010929
해부학 용어

생물학에서 태반은 태반의 형성, 종류, 구조 또는 배치를 말한다.태반의 기능은 영양소, 호흡 가스, 물을 모체 조직에서 성장 중인 배아로 전달하는 것이며, 어떤 경우에는 배아에서 노폐물을 제거하는 것입니다.태반은 살아있는 포유동물에서 가장 잘 알려져 있지만, 일부 어류, 파충류, 양서류, 다양한 무척추동물, 그리고 꽃을 피우는 식물에서도 발생합니다.척추동물에서 태반은 독립적으로 100번 이상 진화했으며, 이러한 사례의 대부분은 스쿼메이트 파충류에서 발생한다.

태반은 생리적 교환을 [1]위한 태아막과 부모조직의 지속적인 배치 또는 융합에 의해 형성되는 기관으로 정의할 수 있다.이 정의는 동물의 태반을 자궁에서 발생한 경우로만 제한했던 원래의 Mossman(1937년)[2] 정의에서 수정되었다.

포유동물에서

상세 정보:태반

살아있는 포유동물에서 태반은 태아가 자궁 벽에 착상된 후에 형성된다.발육 중인 태아는 탯줄을 통해 태반과 연결되어 있다.포유류의 태반은 태아의 혈액에서 산모를 분리하는 조직의 수에 따라 분류할 수 있다.여기에는 다음이 포함됩니다.

내피 태반 형성
이러한 태반 타입에서 융모막은 모체 혈관의 내피와 접촉한다.(예를 들어 고양이와 개와 같은 대부분의 육식동물에서)
상피 태반 태반
자궁선(상피)의 구멍으로 자라는 융모막.(예를 들어 반추동물, 말, 고래, 하등 영장류, 듀공)
용혈 태반
혈액 태반 태반에서 모체의 혈액은 태아의 융모막과 직접 접촉하지만, 다른 두 [3]가지 유형에서는 그렇지 않다.그것은 영양소 등의 보다 효율적인 전달에 도움이 될 수 있지만,[4] 태아에 대한 거부반응을 피하기 위한 임신면역내성 체계에도 더 도전적이다.(예를 들어 인간을 포함한 고차원의 영장류와 토끼, 기니피그, 쥐, 쥐)[5]

임신 중 태반은 자궁 내에서 태반이 형성되고 자라는 것을 말합니다.자궁벽에 배아를 이식한 후 발생하며 필요한 양의 혈액을 공급하기 위해 혈관을 개조한다.인간의 경우 수정 후 7-8일 후에 태반이 생긴다.

인간의 태반은 다음과 같은 방식으로 발달한다.배아 극에 있는 융모막은 융모막을 형성하면서 성장한다.반대편(배아극)의 빌리는 퇴화하여 매끄러운 표면인 융모막(또는 융모막)을 형성합니다.융모막 융모막 위에 있는 자궁 내막(모체로부터)은 십이지판을 형성합니다.십이지장판은 융모막에 단단히 부착되어 실제 태반을 형성합니다.데시두아 기저부 반대편에 있는 자궁내막은 데시두아 두정골이다.이것은 융모막과 융합하여 자궁강을 [6]채운다.

쌍둥이의 경우, 이분성 태반은 두 개의 태반(모든 접합자와 일부 일란성 쌍둥이의 경우)의 존재를 의미한다.단색성 태반은 일란성 쌍둥이가 하나의 태반만으로 발달해 임신 중 합병증 위험이 높을 때 발생한다.비정상적인 태반은 임신 조기 종료를 초래할 수 있습니다(예: 전태반증).

도마뱀과 뱀에서

태반은 종종 살아있는 출생의 진화 과정에서 발생하기 때문에 도마뱀과 뱀(스쿼마타)에서 100개 이상의 살아있는 출생 기원은 태반의 독립적인 기원에 가까웠다.이것은 스쿼마타의 태반 발생이 다른 모든 척추동물을 [7]합친 것보다 더 자주 발생한다는 것을 의미하며, 태반 발생과 태반 발생 자체의 진화에 대한 연구에 이상적입니다.대부분의 스쿼메이트는 분리된 태반 조직(융모막과 노른자낭 태반)을 이용하여 두 개의 분리된 태반 형태를 취한다.더 복잡한 태반을 가진 종에서는 가스,[8] 아미노산,[9] 지질 수송에 [10]대한 지역적 특화를 볼 수 있다.자궁 조직으로의 이식 후 태반 형성(포유동물에서 볼 수 있음)과 형성은 혈장막 [11]형성에 의해 촉진될 수 있다.

대부분의 파충류는 엄격한 상피 태반(예: Pseudemoia entrecasteauxii)을 보이지만, 적어도 두 가지 내피 태반(Mabuya sp. 및 Trachylepis ivensi)[12]의 예가 확인되었다.상피성 태반은 상피성 포유동물과 달리 자궁 [13]밖의 조직에 쉽게 침입하지 않기 때문에 모성 조직에 의해 유지되지 않는다.

조사.

태반은 독립적으로 여러 [14]번 진화하고, 비교적 최근에 진화하고, 살아있는 종에서 중간 형태로 존재하는 기관이다. 이러한 이유로 [1][15]동물에서 복잡한 장기의 진화를 연구하는 것은 탁월한 모델이다.태반의 진화를 뒷받침하는 유전적 메커니즘에 대한 연구는 파충류,[16][17] 해마,[18] [19]포유류를 포함한 다양한 동물에서 수행되어 왔다.

태반의 진화를 뒷받침하는 유전적 과정은 동물 내에서 새로운 구조의 진화를 초래하는 것과 [1]태반 내에서 새로운 기능의 진화를 초래하는 것을 분리함으로써 가장 잘 이해될 수 있다.

태반 구조의 진화

모든 태반 동물에서 태반은 기존 [1]조직의 활용을 통해 진화해 왔다.태생 포유동물과 파충류 태반은 자궁과 융모막과 노른자낭막을 포함한 일련의 배아막의 긴밀한 상호작용으로 형성된다.구피의 태반 조직은 난소 조직과 난막 사이에 형성된다.파이프피쉬의 태반은 알과 피부와의 상호작용에 따라 형성된다.

태반이 기존 조직으로부터 형성됨에도 불구하고, 많은 경우 새로운 구조가 이러한 기존 조직 내에서 진화할 수 있다.예를 들어, 수컷 해마의 경우, 배 밑의 피부는 배아가 자랄 수 있는 주머니를 형성하기 위해 매우 변형되었습니다.포유류와 태생 남방잔디를 포함한 일부 파충류에서 자궁은 태반기능을 지원하기 위해 국소적으로 특화되며, 이들 각 영역 내에서 새로운 특화된 자궁구조가 된다.남방잔디에서는 다른 기능을 할 가능성이 있는 태반형태의 세 가지 뚜렷한 영역이 있다.태반은 막결합수송단백질을 통한 영양분 전달을 지지하고 파라플라센텀은 호흡가스의 교환을 지지하며 노른자 주머니 태반은 아포크린 [16][20]분비를 통한 지질수송을 지지한다.

태반 기능의 진화

태반의 기능에는 영양소 운반, 가스 교환, 모체-태아 통신, [1]태아로부터의 노폐물 제거 등이 있습니다.이러한 기능들은 태반이 유래된 조상 조직에서 발견되는 용도 변경 과정, 태반 조직에서 새로운 기능을 수행하기 위해 유기체의 다른 곳에서 발현되는 유전자의 발현, 그리고 n의 형성에 따른 새로운 분자 과정과 같은 일련의 일반적인 과정들에 의해 진화되었습니다.Ew 태반 특이 유전자.

포유동물에서 모태 통신은 배아의 융모알란토막과 모체의 자궁내막에서 다양한 신호전달 분자와 그 수용체의 생산을 통해 일어난다.산란 및 독립적으로 진화한 다른 살아있는 척추동물에서 이러한 조직을 검사한 결과, 이러한 신호 분자의 많은 수가 척추동물 종에서 널리 발현되고 아마도 조상 암니오테 [17]척추동물에서 발현되었을 것이라는 것을 보여주었다.이것은 태반 조직이 파생된 기존의 신호 분자와 그 수용체를 이용하여 모태아 의사소통이 진화했음을 시사한다.

식물 내

주요 기사:배란

현화식물에서 태반은 [21]난소 안에 배란이 붙어있는 것이다.꽃의 난소 안에 있는 배란은 탯줄에 해당하는 식물 부분인 장딴지를 통해 부착됩니다.난소에서 장딴지가 붙어 있는 부분을 태반이라고 합니다.

식물학에서 태반이라는 용어는 가장 일반적으로 난소 안에 배란이 배열되어 있는 것을 말한다.태반형에는 다음이 포함됩니다.

  • 기초: 태반은 단수복에서 다수복, 단수복 난소에서 발견됩니다.일반적으로 하나의 배주가 기저부(하단)에 부착됩니다.예: Helianthus, Tridex, Tagetus.
  • 두정골:이탄환에서 다탄환의 난소에서 발견됩니다.단안 난소는 위중격의 형성에 의해 양안막이 된다.예: 오이
  • 축삭: 이것은 쌍탄환에서 다탄환의 난소에서 발견됩니다.카르펠 퓨즈는 중심축을 형성하는 septa를 형성하고 배관은 축에 배치된다.예: 히비스커스, 레몬, 토마토, 릴리.
  • Free central : 이것은 쌍탄환에서 다탄환의 난소에서 발견됩니다.위중격의 열화에 의해 단안구 상태가 형성되어 중심축에 배주가 배치된다.예: Dianthus, Primula(프리머스)
  • 한계: 이것은 단핵 단안구 난소에서 발견되며, 태반은 복측을 따라 단단한 형태를 형성하고 배주는 두 줄로 배열됩니다.예: Pisum sativum (pea)
  • Basal

    기초

  • Parietal

    두정골

  • Axile

    액실레

  • Free central

    프리센트럴

  • Marginal

    한계

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Griffith, OW; Wagner, GP (2017). "The placenta as a model for understanding the origin and evolution of vertebrate organs". Nature Ecology and Evolution. 1 (4): 0072. doi:10.1038/s41559-017-0072. PMID 28812655. S2CID 32213223.
  2. ^ Mossman, H. 태아막 및 부속 자궁 구조의 비교 형태 형성 제26권(Carnegi Institute of Washington, 1937).
  3. ^ thefreedictionary.com > 용혈 태반 인용: 건강 소비자를 위한 돌랜드의 의학 사전.저작권 2007 (손더스사)
  4. ^ Elliot, M.; Crespi, B. (2006). "Placental invasiveness mediates the evolution of hybrid inviability in mammals". The American Naturalist. 168 (1): 114–120. doi:10.1086/505162. PMID 16874618. S2CID 16661549.
  5. ^ 기니피그, 토끼, 쥐 및 쥐에 대한 클레임:
  6. ^ T.W. Sadler, Langman's Medical Emblyology, 제11판, Lippincott & Wilkins
  7. ^ Blackburn, DG; Flemming, AF (2009). "Morphology, development, and evolution of fetal membranes and placentation in squamate reptiles". J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.). 312B (6): 579–589. doi:10.1002/jez.b.21234. PMID 18683170.
  8. ^ 애덤스, S. M., 비아지크, J. M., 톰슨, M. B. & Murphy, C. R. (2005)태생 도마뱀 Pseudemoia entrecasteauxii의 Cytoit epitheliocorial 태반:새로운 태반 형태입니다형태학 저널, 264(3), 264-276.시카고
  9. ^ Itonaga, K.; Wapstra, E.; Jones, S. M. (2012). "A novel pattern of placental leucine transfer during mid to late gestation in a highly placentotrophic viviparous lizard". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 318 (4): 308–315. doi:10.1002/jez.b.22446. PMID 22821866.
  10. ^ 그리피스, O. W., 우즈바리, B., 벨로프, K., & 톰슨, M. B. (2013).태반영양 도마뱀의 태반지단백질리파아제(LPL) 유전자 발현, Pseudemoia Entrecasteuxii.실험동물학 저널 B: 분자와 발달의 진화.
  11. ^ Murphy, C. R.; Hosie, M. J.; Thompson, M. B. (2000). "The plasma membrane transformation facilitates pregnancy in both reptiles and mammals". Comparative Biochemistry and Physiology A. 127 (4): 433–439. doi:10.1016/s1095-6433(00)00274-9. PMID 11154940.
  12. ^ 블랙번, D. G., & Flemming, A. F. (2010).태생 아프리카 스컹크의 생식 전문화:진화와 생물학적 보존에 대한 영향.
  13. ^ Griffith, O. W.; Van Dyke, J. U.; Thompson, M. B. (2013). "No implantation in an extra-uterine pregnancy of a placentotrophic reptile". Placenta. 34 (6): 510–511. doi:10.1016/j.placenta.2013.03.002. PMID 23522396.
  14. ^ Griffith, OW; Blackburn, DG; Brandley, MC; Van Dyke, JU; Whittington, CW; Thompson, MB (2015). "Ancestral state reconstructions require biological evidence to test evolutionary hypotheses: A case study examining the evolution of reproductive mode in squamate reptiles". J Exp Zool B. 493 (6): 493–503. doi:10.1002/jez.b.22614. PMID 25732809.
  15. ^ Griffith, Oliver (23 February 2017). "Using the placenta to understand how complex organs evolve". The Conversation. Retrieved 24 February 2017.
  16. ^ a b Griffith, OW; Brandley, MC; Belov, K; Thompson, MB (2016). "Reptile pregnancy is underpinned by complex changes in uterine gene expression: a comparative analysis of the uterine transcriptome in viviparous and oviparous lizards". Genome Biol Evol. 8 (10): 3226–3239. doi:10.1093/gbe/evw229. PMC 5174741. PMID 27635053.
  17. ^ a b Griffith, OW; Brandley, MC; Whittington, CM; Belov, K; Thompson, MB (2016). "Comparative genomics of hormonal signaling in the chorioallantoic membrane of oviparous and viviparous amniotes". Gen Comp Endocrinol. 244: 19–29. doi:10.1016/j.ygcen.2016.04.017. PMID 27102939.
  18. ^ Whittington, CW; Griffith, OW; Qi, W; Thompson, MB; Wilson, AB (2015). "Seahorse brood pouch transcriptome reveals common genes associated with vertebrate pregnancy". Mol Biol Evol. 32 (12): 3114–3131. doi:10.1093/molbev/msv177. PMID 26330546.
  19. ^ Lynch, V. J.; Nnamani, M. C.; Kapusta, A.; Brayer, K.; Plaza, S. L.; Mazur, E. C.; Graf, A. (2015). "Ancient transposable elements transformed the uterine regulatory landscape and transcriptome during the evolution of mammalian pregnancy". Cell Reports. 10 (4): 551–561. doi:10.1016/j.celrep.2014.12.052. PMC 4447085. PMID 25640180.
  20. ^ Griffith, OW; Ujvari, B; Belov, K; Thompson, MB (2013). "Placental lipoprotein lipase (LPL) gene expression in a placentotrophic lizard, Pseudemoia entrecasteauxii". J Exp Zool B. 320 (7): 465–470. doi:10.1002/jez.b.22526. PMID 23939756.
  21. ^ "꽃" : Botany Online : 함부르크 대학 생물학과(아래 외부 링크 참조).

외부 링크