Synapsid
Synapsid| Synapsids 시간 범위: | |
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| synapsid의 예:코틸로린쿠스, 디메트로돈, 이노스트란스비아, 모솝스, 카스트로카우다, 아델로바실리우스, 타키글로스, 판테라티그리스 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 슈퍼클래스: | 네발동물 |
| Clade: | 파충류 |
| Clade: | 암니오타 |
| Clade: | 시냅시다 오스본, 1903년 |
| 서브그룹 | |
| 동의어 | |
시냅시드는[a] 파충류와 조류를 포함하는 용각류인 용각류인 기초 양막류에서 진화한 두 개의 주요 동물 그룹 중 하나이다.이 그룹은 포유류와 [6]용각류보다 포유류와 더 가까운 모든 동물을 포함한다.다른 양막과 달리, 시냅시드는 각 눈 궤도 뒤의 두개골 지붕에 낮은 구멍인 측두엽 회음부를 가지고 있으며, 각각의 아래에 골궁을 남깁니다. 이것이 그들의 [7]이름을 설명해줍니다.이 독특한 측두엽 회향은 약 3억 1,800만 년 전 석탄기 [1]후기에 발달했고, 그 때 시냅시드와 용각류가 갈라졌지만, 후에 초기 포유동물에서 궤도와 병합되었다.
전통적으로, 비-동물 시냅시드는 파충류에서 진화한 것으로 믿어져서, 고전 계통학에서는 포유류와 유사한 파충류로 묘사되었고, 원시 시냅시드는 펠리코사우루스, 즉 펠리코사우루스 등급 시냅시드로도 언급되었다.이러한 측문 용어가 지금은 인기가 없어졌고 현대 문학에서 비공식적으로만 사용되고 있다.왜냐하면 시냅시드는 파충류도 아니고 피복적인 의미에서 [8][9][10]파충류 혈통의 일부도 아닌 것으로 알려져 있기 때문이다.그들은 이제 줄기 포유동물이라고 더 정확하게 언급되고 있으며 때로는 원형동물,[11][12] 혹은 상사동물이라고도 불립니다.
시냅시드는 2억9천9백만 년 전에서 2억5천1백만 년 전 페름기 말기의 일부 대형 파레야사우루스류들과 견줄 수 있는 가장 큰 육생 척추동물이었다.대부분의 펠리코사우루스급 시냅시드는 페름기 말기에 더 발달된 테랍시드로 대체되었다.페름기-트라이아스기 멸종으로 시냅스의 수와 종류는 심각하게 감소하였다.Therapsid dicynodonts와 Eutheriodonts만이 트라이아스기 시대까지 이어진 것으로 알려져 있습니다.포유류를 포함한 시노돈 그룹 Probainognathia는 트라이아스기를 [13]넘어 살아남은 유일한 시냅스류였다.
트라이아스기에 용각류 공룡은 가장 크고 많은 육지 척추동물이 되었고 공룡을 탄생시켰다.백악기-팔레오겐 멸종 사건으로 모든 비조류 공룡이 멸종했을 때, 포유류의 시냅시드는 다시 다양해져서 지구상에서 가장 큰 육지 및 해양 동물이 되었다.
린네 및 클래디스트 분류
20세기 초에 시냅시드는 파충류의 4대 아강 중 하나로 여겨졌다.하지만, 이 개념은 뼈 유골을 더 자세히 조사했을 때 반증되었는데, 시냅시드는 그들의 독특한 시간적 개구부에 의해 파충류와 구별되기 때문이다.두개골의 이러한 구멍은 더 큰 턱 근육을 부착할 수 있게 해주었고, 따라서 더 효율적으로 물릴 수 있었다.
이후 시냅시드는 포유류의 특징이 점차 진화하면서 포유류가 된 후기의 파충류 혈통으로 간주되었고, 그래서 "동물과 비슷한 파충류" (펠리코사우루스라고도 한다.이것은 모든 고생대(초기)의 시냅스류를 가리키는 전통적인 용어가 되었다.보다 최근의 연구들은 또한 이 개념을 밝혀냈고, 파충류는 현재 시냅시드의 자매 그룹인 사우롭시다(sauropsids)로 분류되어 시냅시드를 그들만의 분류학적 그룹으로 [8][9]만든다.
그 결과, "동물과 비슷한 파충류"와 "펠리코사우루스"는 기술 문헌에서 시대에 뒤떨어진 것으로 보여지고 있으며, 대신 줄기 포유동물(때로는 원형동물 또는 준동물)이라는 용어가 사용되고 있다.계통학적으로 볼 때,[14] 시냅시드는 생명나무의 독립된 가지를 구성하는 것으로 이해되고 있다.시냅시다의 단생체는 의심의 여지가 없으며, "시냅시다에는 포유류가 포함되어 있다" "시냅시드가 포유류를 낳았다"와 같은 표현은 모두 같은 계통학적 가설을 나타낸다.이 용어는 동물 관계에 대한 현대적인 복장적 접근을 반영하는데, 이에 따라 유일하게 유효한 그룹은 공통 조상의 모든 자손을 포함하는 집단이다: 이것들은 단통군, 즉 분지군으로 알려져 있다.
또한 파충류(파충류)는 단일통군으로 수정되어 암니오타 내의 시냅시다 자매군인 사우롭시다(sauropsida)[15]에 속하는 시냅시다와 완전히 구별되는 것으로 간주되고 있다.
시냅시다는 현대의 포유류를 포함하지만, 이 용어는 비-동물, 비-치료제 시냅시드를 지칭할 때 가장 자주 사용됩니다.
원시 및 고급 동기부여
전통적으로 시냅시드는 편의상 포유류가 진화한 가지인 테랍시드와 다른 6개의 원시 시냅시드로 [16]구성된 줄기 포유동물(이전의 펠리코사우루스)로 나뉜다.줄기 포유류는 모두 도마뱀처럼 생겼고, 걸음걸이와 뿔이 난 혹이 있을 수 있는 반면, 테라피드는 적어도 어떤 형태에서는 더 직립한 자세와 털을 가지고 있는 경향이 있었다.전통적인 분류학에서, 시냅시다(Synapsida)는 두 개의 뚜렷한 등급으로 구성되어 있습니다: 낮은 줄기의 포유류는 더 직립한 서랍시드를 낳았고, 그들은 다시 포유류를 낳았습니다.전통적인 척추동물 분류에서, 줄기 포유동물과 서랍시드는 모두 시냅시다 [7][8]아강의 목으로 간주되었다.
계통발생학적 명명법에서는 딸클레이드가 포함되기 때문에 용어가 다소 다르게 사용된다.21세기에 출판된 대부분의 논문들은 "펠리코사우루스"를 원시 구성원의 비공식적인 집단으로 취급했다.테랍시다는 전통적인 테랍시드과와 포유류를 모두 포함하는 분지군으로 계속 사용되어 왔다.그러나 실제 사용에서, 이 용어는 유두류 밖에 있는 더 기초적인 구성원을 지칭할 때 거의 독점적으로 사용된다.
특성.
임시 개구부
시냅시드는 두개골 측면의 각 눈 궤도 뒤에서 측두엽을 진화시켰다.그것은 턱 근육에 새로운 부착 장소를 제공했을지도 모른다.비슷한 발전이 쌍꺼풀에서 일어났는데, 쌍꺼풀은 양쪽 눈 뒤에 있는 하나의 구멍이 아니라 두 개로 진화했다.원래 두개골의 개구부는 턱 근육으로만 덮여있었지만, 고등 테라피드와 포유동물에서는 회전골이 확장되어 개구부를 막았다.이로 인해 개구부의 아래쪽 여백이 뇌케이스의 아래쪽 가장자리에서 뻗어나가는 아치 형태로 남아 있습니다.
이빨.
시냅시드는 분화된 치아를 가지고 있는 것이 특징이다.이것들은 송곳니, 어금니, 그리고 [17]앞니를 포함합니다.분화의 경향은 일부 미치류와 초기 무지외과 파충류에서 발견되며, 상악골의 첫 치아가 확대되어 프로토카닌의 형태를 형성한다.이 특성은 이후 diapsid 라인에서 사라졌지만 synapsid 라인에서 더 발전했습니다.초기 시냅시드는 두세 개의 "개미"를 더 크게 가질 수 있었지만, 테랍시드에서는 각각의 위턱 절반에 하나의 개로 패턴이 정착되었다.아래쪽 송곳니는 나중에 발달했다.
턱
파충류에서 포유동물 상태로 연대순으로 진행되는 대부분의 화석화된 특징들이 턱의 전이를 따르기 때문에 턱의 전이는 좋은 분류 도구이다.하악골 또는 아래턱은 포유동물에서 이빨이 있는 하나의 뼈로 구성되어 있는 반면, 현대와 선사시대 파충류의 아래턱은 작은 뼈의 집합으로 구성되어 있습니다.그들이 시냅시드에서 진화함에 따라, 이 턱 뼈들은 크기가 작아지고 없어지거나, 혹은 점차 귀로 이동하여 중이뼈 중 하나를 형성했습니다: 반면에 현대의 포유류는 말레우스, 잉커스, 등뼈를 가지고 있는 반면, 기초 시냅시드는 등뼈만을 가지고 있습니다.망막은 관절(아래턱뼈)에서 유래하고, 인커스는 사각형(두개뼈)[18]에서 유래합니다.
포유류의 턱 구조는 또한 치아의 턱 관절과 오징어의 턱 관절로 구분된다.턱관절의 이러한 형태에서, 치아는 관절강으로 알려진 비늘뼈의 움푹 들어간 곳과 연결된다.반대로 파충류 및 비악골성 시냅시드를 포함한 다른 모든 턱 척추동물은 아래턱의 작은 뼈 중 하나인 관절이 4중턱뼈라고 불리는 두개뼈와 연결되어 관절-사중턱관절을 형성하는 턱관절을 가지고 있다.포유동물로 이행하는 형태에서 턱관절은 비늘뼈와 연결되지 않고 후퇴하는 관절뼈로 4중턱뼈와 연결되는 크고 아래턱뼈(포유동물에서 발견되는 틀니와 유사함)로 구성되어 있다.
미각
시간이 지남에 따라, 시냅시드가 포유동물이 되고 덜 '리필리안'이 되면서, 그들은 입과 비강을 분리하는 2차 미각이 발달하기 시작했다.초기 시냅시드에서, 입과 콧구멍이 연결된 채로 상악골의 측면에 2차 입천장이 형성되기 시작했다.
결국, 양쪽 입천장이 함께 휘어지기 시작했고, C자 대신 U자형을 형성했다.입천장은 또한 목구멍 쪽으로 다시 확장되기 시작했고, 입 전체를 고정시키고 완전한 구개골을 형성했다.맥실라도 완전히 닫혔어요.최초의 유테리오돈트 중 하나의 화석에서, 입천장의 시작은 명확하게 보인다.후기의 트리낙소돈은 완전히 닫힌 입천장을 가지며 뚜렷한 [19]진행을 형성한다.
피부와 털
대부분의 현대 포유류에서 발견되는 모피로 덮인 선피 외에, 현대와 멸종된 시냅시드는 골배엽(피부에 박힌 뼈 갑옷), 스쿠트(흔히 각질 덮개가 있는 진피의 보호 구조), 머리카락 또는 모피, 비늘과 같은 구조(종종종 변형으로 형성됨)를 포함한 다양한 변형된 피부 덮개를 가지고 있다.털, 예를 들어 판골린과 일부 설치류).파충류의 피부는 다소 얇은 반면, 포유류의 피부는 두꺼운 [20]피부층을 가지고 있다.
시냅시드의 조상 피부 타입은 논의의 대상이 되어 왔다.초기 시냅스류 중 작은 바라노피드 두 종만이 [21]반딧불이를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다; 화석화된 일련의 골엽은 목과 등에 각질 갑옷을 나타내며, 피부 흔적으로 볼 때 일부는 밑과 [22][23]꼬리에 직사각형 반딧불이를 가지고 있는 것으로 보인다.펠리코사우루스 스쿠트는 아마도 현대의 악어와 거북에서 발견되는 것과 같이 각질 덮개가 있는 겹치지 않는 피부 구조였을 것이다.이것들은 (포유류의 털이나 새의 [24]깃털과 같은) 표피의 특징인 도마뱀과 뱀의 비늘과는 구조가 달랐다.최근, Ascendonanus속의 피부 인상은 적어도 바라놉시드가 [25]스쿼메이트와 비슷한 비늘을 개발했음을 암시한다.
이 화석들은 연조직에 대한 직접적인 증거를 거의 제공하지 않기 때문에 몸의 털과 유선 같은 포유류의 특징이 언제 처음 나타났는지는 현재 정확히 알려져 있지 않다.페름기 후기 에스템메노수쿠스의 유난히 잘 보존된 두개골은 반수성으로 [27]알려진 선상 움푹 [26]패인 것으로 보이는 매끄러운 피부를 유지합니다.머리카락의 명확한 흔적을 보여주는 가장 오래된 화석으로 알려진 것은 칼로비안(쥐라기 후기) 카스트로카우다와 여러 개의 현대 하라미이단이며, 둘 다 비유모동물[28][29] 형태입니다(그러나 아래 참조).더 원시적인 시노돈티아의 구성원들은 또한 그들의 추정된 온혈 [30]대사에 근거하여 털이나 털과 같은 덮개를 가졌을 것으로 추측된다.초기 시노돈트의 털에 대한 보다 직접적인 증거가 콧수염과 관련된 작은 구덩이의 형태로 제안되었지만, 이러한 구덩이는 수염이 [30]없는 파충류에서도 발견됩니다.모가누코돈과 같이 카스트로카우다보다 더 기초적인 다른 비모조류 사이노돈들은 털의 손질과 유지와 관련된 하르디안샘을 가지고 있었다는 증거가 있다.비유모동물에서 이러한 분비선의 명백한 부재는 모피가 시냅시드 [30]진화의 그 시점까지 기원하지 않았다는 것을 암시할 수 있다.모피와 진정한 온혈의 관련 특징들이 일부 시냅시드가 극도로 작고 야행성이어서 더 높은 [30]신진대사가 필요할 때까지 나타나지 않았을 수 있다.시냅시드에서 야간에 나타나는 가장 오래된 예는 3억년 [31]전에 살았던 종으로 알려져 있다.
하지만, 러시아의 페름기 코프로라이트는 적어도 이 시대에 일부 시냅시드가 이미 털을 가지고 있었다는 것을 보여준다.시냅시드에 [32]있는 머리카락의 가장 오래된 인상입니다.
유선
초기 시냅시드는, 석탄기 [33]후기에 그들이 알려진 진화적 첫 번째 시기까지 거슬러 올라가, 대부분의 현대의 파충류와 단조류가 그러하듯이 석회화 층이 없는 양피지 껍질(가죽) [34]알을 낳았을지도 모른다.이것은 또한 왜 현재까지 [35]시냅스 알에 대한 화석 증거가 없는지를 설명해 줄 수 있다.그들은 건조증에 취약했기 때문에, 아포크린과 비슷한 분비샘에서 나오는 분비물이 알을 [33]촉촉하게 유지하는데 도움을 줬을 수도 있다.
Oftedal에 따르면, 초기 시냅시드는 알들을 습기가 많은 토양에 묻어서 촉촉한 피부와 접촉하여 수분을 공급받았을 수도 있고, 또는 모노렘과 비슷한 습한 주머니로 운반했을 수도 있지만, 이것은[36][37] 부모의 이동성을 제한한다.후자는 단순히 알을 묻기 보다는 시냅시드에서 알을 돌보는 원시적인 형태였을 수 있고, 부모의 이동성에 대한 제약은 먹이찾기나 다른 활동 동안 둥지에 알을 "주차" 시키고 주기적으로 수분을 공급함으로써 해결되었을 것입니다, 주머니 안에 들어갈 수 있는 것보다 더 높은 클러치 크기를 가능하게 합니다.한 번, 그리고 주머니에 넣고 다니기 번거로운 큰 달걀이 관리하기 더 쉬울 것이다.Ofedal의 추측의 근거는 많은 종의 아누란들이 피부에 붙어 있거나 피부 "주위"에 내장되어 있는 알이나 올챙이를 옮길 수 있다는 사실과 대부분의 도롱뇽들이 어떻게 알을 촉촉하게 유지하기 위해 알 주위로 말아올리는지에 대한 사실이며, 두 그룹 모두 선질의 [35]피부를 가지고 있다.
이 메커니즘에 관여하는 분비선은 나중에 모낭과 관련된 여러 가지 분비 모드를 가진 진정한 유선으로 진화할 것이다.우유 성분의 진화적 기원에 대한 비교 분석은 이러한 분비샘에서 나오는 분비물이 진정한 포유류가 생기기 훨씬 전에 복잡하고 영양분이 풍부한 우유로 진화한 시나리오를 뒷받침한다(일부 성분은 시냅시드와 용융지드 라인의 분열보다 앞서 있을 수 있음).노른자 덩어리의 점진적인 감소와 계란의 크기를 허용한 청설탕은 거의 확실하게 이것을 생산할 수 있었고, 우유가 영양의 주요 공급원이 되면서 점점 더 고산성 부화를 일으켰으며, 이는 모두 작은 신체 크기, 착생골의 존재, 그리고 발달한 청설탕의 치아 교체로 증명되었다.유모니아 [33][34]형태도 마찬가지고요
파타지아
공중 이동은 최초로 사지와 꼬리를 가로지르는 정교하게 보존된 털로 덮인 날개막을 가진 Arborharamiya, Xianshou, Maiopatagium 및 Billevolodon과 함께 비맘마리아 하라미단 신오돈에서 시작되었다.그들의 손가락은 박쥐나 콜루고와 비슷하며 날개 지지대나 [38]나뭇가지에 매달리는 비슷한 역할을 할 것으로 보인다.
진정한 포유류 내에서 공중 이동은 먼저 휘발성 타조류 공리코노돈트에서 일어난다.Volaticotherium은 섬세한 주름과 함께 정교하게 보존된 털로 덮인 파타지움을 보존하고 있으며, 보존 상태가 좋지 않은 손과 발을 "샌드위치"하여 꼬리 [39]밑부분까지 뻗어나가는 매우 광범위합니다.가까운 친척인 아르젠토코노돈은 비행 스트레스에 적응한 유사한 대퇴골을 공유하여 유사한 [40]생활 방식을 나타낸다.
가장 초기의 활공 메타테리온과 박쥐가 팔레오세에 [41]진화하면서, 이들 초기 항공기가 멸종한 지 한참 후에야 동력 비행과 활공을 할 수 있었다.
대사
최근, 오피아코돈과 함께 석탄기 후기까지 내열제가 존재했다는 것이 발견되었다.안정된 구조를 유지하면서 빠르게 자랄 수 있는 특수한 형태의 뼈인 섬유층(fibrolamellar)의 존재는 오피아코돈이 현대 [42]내온증에 버금가는 빠른 성장을 촉진하기 위해 높은 내부 체온을 사용했을 것이라는 것을 보여준다.
진화사
가장 먼저 알려진 시냅스류인 [43][44]아스페스테라, 시큐티리스 그리고 클레시드롭스는 석탄기 펜실베니아 아기에 살았고 지금은 비공식적으로 줄기 포유동물이나 때로는 원형동물로서 함께 묶인 많은 종류의 원시 시냅스류들 중 하나였다.초기 시냅시드는 확산되고 다양해졌으며, 길이가 6미터(20피트)에 이르는 최신 석탄기와 페름기 초기에 가장 큰 육생 동물이 되었다.그들은 사방으로 뻗어 있었고, 덩치가 크고, 아마도 냉혈하고, 작은 뇌를 가지고 있었다.디메트로돈과 같은 어떤 것들은 체온을 올리는 데 도움을 줄 수 있는 큰 돛을 가지고 있었다.몇몇 유물 집단은 후기 페름기에도 존속했지만, 후기 페름기 중반에는 모두 사라지거나 그 후계자인 테랍시드로 [45]진화했다.
시냅시드의 더 발달된 그룹인 테랍시드는 중페름기에 나타났으며 중페름기와 후기 페름기에 가장 큰 육생동물을 포함했다.여기에는 초식동물과 육식동물이 포함되었으며, 쥐만한 작은 동물도 포함된다(예:Robertia)는 몸무게가 1톤 이상 나가는 크고 덩치가 큰 초식동물에게 적합합니다(예:Moschops)수백만 년 동안 번성했던 이 성공적인 동물들은 페름기-트라이아스기 대멸종에 의해 거의 멸종되었는데, 이것은 아마도 시베리아 트랩 화산 사건과 관련이 있을 수 있는 지구 역사상 가장 큰 멸종으로 알려진 약 250mya이다.
새로운 트라이아스기 초기 지형에서 성공한 것은 극소수의 테랍시드뿐이었다; 그들은 리스트로사우루스와 시노그나투스를 포함하며, 후자는 트라이아스기 초기에 나타났다.하지만, 그들은 초기 공룡들과 함께 있었다.유파케리아와 같은 이러한 공룡들은 작고 가벼운 체격이었지만, 에리스로수쿠스와 같은 공룡들은 가장 큰 테랍시드만큼 크거나 더 컸다.
페름기 멸종 이후, 시냅스류는 살아남은 세 개 이상의 군락을 세지 않았다.첫 번째는 트라이아스기의 처음 2천만 년 동안만 지속된 신두증으로 구성되었다.두 번째는 디시노돈트(Kannemeyeriidae)로 알려진 전문화된 부리 초식동물이었으며, 이 초식동물에는 큰 크기(최대 1톤 또는 그 이상)에 이르는 구성원들이 포함되어 있었다.그리고 마지막으로 점점 더 포유류를 닮은 육식성, 초식성, 식충성 신노돈트들이 있었는데, 그 중 초기 대표자는 시노그나투스였습니다.
덩치가 컸던 디시노돈과 달리, 신시노돈은 트라이아스기가 진행되면서 점점 더 작고 포유동물처럼 되었지만, 트루시도 시노돈과 같은 몇몇 형태는 큰 채로 남아있었다.첫 번째 포유류는 트라이아스기 후기 초기 노리아 시대에 약 225mya에 걸쳐 신조동류로부터 진화했다.
초기 열갑골에서 시노돈트, 에우시노돈트, 포유류로의 진화적 승계 동안, 주요 아래턱뼈인 치아가 인접한 뼈를 대체했다.따라서 아래턱은 점차 하나의 큰 뼈로 변해갔고, 여러 개의 작은 턱뼈가 내이로 이동해 정교한 청각을 가능하게 했다.
기후 변화, 식생 변화, 생태적 경쟁 또는 여러 요인들의 조합을 통해, 대부분의 남아 있는 큰 신조동류(Traversodontidae에 속함)와 디시노동류(Kannemeyeriidae)는 심지어 트라이아스-쥬라기 멸종 사건 이전에도 라에티안 시대에 사라졌다.n-대왕성룡.나머지 중생대 시냅시드는 쥐의 크기에서 오소리 같은 포유동물 레페노마무스에 이르기까지 크기가 작았다.
쥐라기와 백악기에는 트리클로돈과 같이 남아 있는 비-모말류 신노돈은 작았다.고양이만큼 큰 무당벌레는 없다.대부분의 쥐라기와 백악기 신노돈트는 초식동물이었지만 일부는 육식동물이었다.트라이아스기 말기에 처음 등장한 트리켈레돈과(Tritheledontidae)는 육식 동물로 쥐라기 중기까지 존속했다.다른 한 마리는 트리테레돈트와 같은 시기에 처음 나타났지만 초식성이었다.이 집단은 백악기 초기에 멸종되었다.다이시노돈트는 트라이아스기 말기에 멸종된 것으로 생각되지만, 이 집단이 살아남았다는 증거가 있다.곤드와나의 [citation needed]백악기 암석에서 새로운 화석 발견이 발견되었다.
오늘날, 포유류로 알려진 5,500종의 살아있는 시냅시드는 수생 동물과 비행 동물 모두를 포함하며, 존재했던 것으로 알려진 가장 큰 동물이다.인간도 시냅스입니다.대부분의 포유류는 태생이고 알을 낳는 대신 새끼를 낳는다. 단조류는 예외이다.
살아있는 포유류의 트라이아스기와 쥐라기 조상은 가까운 친척들과 함께 높은 신진대사율을 보였다.이것은 음식을 훨씬 더 많이 소비한다는 것을 의미했다.빠른 소화를 촉진하기 위해, 이러한 시냅시드는 씹는 것을 돕는 마스트레이션과 특수 치아를 진화시켰습니다.팔다리는 또한 옆으로 움직이는 대신 몸 아래로 움직이도록 진화하여 이동 중에 [46]더 효율적으로 숨을 쉴 수 있게 했다.이것은 그들의 더 높은 신진대사 수요를 지원하는 것을 가능하게 했다.
관계들
아래는 가장 일반적으로 인정되는 시냅시드의 계통 발생을 나타내는 분지도로, 유모를 포함한 긴 줄기 혈통과 테리오돈티아,[47][48] 테랍시다, 스피나코돈티아와 같은 더 많은 기초 분지군을 보여줍니다.
| 시냅시다 |
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전통적으로 펠리코사우루스아 속에 있던 형태를 포함하여, 시냅시드의 계통 발생에 대한 대부분의 불확실성은 이 그룹의 초기 구성원들 사이에 있다.최초의 계통발생학적 분석 중 하나로 브링크만&에버스(1983)는 카세아사우리아가 있는 바라노피다과를 시냅스 혈통의 가장 기초적인 분파로 분류했다.Reisz(1986)는 바라노피과(Varanopidae)를 카세아사우리아에서 제거해 줄기에 더 파생된 위치에 배치했다.대부분의 분석에서 카세사우리아가 가장 기초적인 시냅스과인 것으로 밝혀졌지만, 벤슨의 분석(2012)에서는 오피아코돈티과와 바라노피과가 가장 기초적인 시냅스과로 포함된 시냅스과가 있으며, 카세사우리아가 더 파생된 위치를 차지하고 있다.벤슨은 이 수정된 계통 발생이 그의 분석에 두개골 이외의 골격의 특징이나 특징을 포함시켰기 때문이라고 말했다.두개골 또는 두개골 특징만 포함했을 때, 카세사우리아는 가장 기초적인 시냅시드 군락으로 남아있었다.아래는 Benson의 분석(2012)[49]에서 수정된 분해도이다.
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그러나 최근 기저부 시냅시드의 [50]계통 발생을 조사한 결과 카세아사우리아는 다른 모든 시냅시드의 자매로 복귀했다.Brocklehurst 등(2016)은 [50]Benson(2012)이 카세아사우리아와 Spenacodontidae 및 Edaphosauridae를 결합하기 위해 사용한 두개골 후 특성 중 많은 부분이 새로 발견된 두골 후 물질에 존재하지 않아 수렴적으로 획득되었음을 입증했다.
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메모들
레퍼런스
- ^ a b Steen, Margaret C. (1934). "The amphibian fauna from the South Joggins. Nova Scotia". Journal of Zoology. 104 (3): 465–504. doi:10.1111/j.1096-3642.1934.tb01644.x.
- ^ David S. Berman (2013). "Diadectomorphs, amniotes or not?". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 60: 22–35.
- ^ Jozef Klembara; Miroslav Hain; Marcello Ruta; David S. Berman; Stephanie E. Pierce; Amy C. Henrici (2019). "Inner ear morphology of diadectomorphs and seymouriamorphs (Tetrapoda) uncovered by high‐resolution x‐ray microcomputed tomography, and the origin of the amniote crown group". Palaeontology. 63: 131–154. doi:10.1111/pala.12448.
- ^ Brocklehurst, N. (2021). "The First Age of Reptiles? Comparing Reptile and Synapsid Diversity, and the Influence of Lagerstätten, During the Carboniferous and Early Permian". Frontiers in Ecology and Evolution. 9: 669765. doi:10.3389/fevo.2021.669765.
- ^ Seeley, Harry Govier (1895). "Researches on the Structure, Organisation, and Classification of the Fossil Reptilia. Part X. On the Complete Skeleton of an Anomodont Reptile (Aristodesmus rutimeyeri, Wiedersheim), from the Bunter Sandstone of Reihen, near Basel, Giving New Evidence of the Relation of the Anomodontia to the Monotremata". Proceedings of the Royal Society of London. 59: 167–169. doi:10.1098/rspl.1895.0070.
- ^ 로린, 미셸, 로버트 R.Reisz: Synapsida: 포유류와 그들의 멸종된 친척들.버전 14, 2011.인: Tree of Life Web Project.
- ^ a b Romer, A.S. & Parsons, T.S.(1985년):척추동물의 몸.(제6판)손더스, 필라델피아
- ^ a b c 캐롤, 로버트 L.(1988)척추동물의 고생물학과 진화.뉴욕: W.H. Freeman & Co.ISBN 0-7167-1822-7. 페이지 397.
- ^ a b Benton, Michael J. (2005)척추동물 고생물학 제3판옥스퍼드: 블랙웰 사이언스 주식회사.ISBN 0-632-05637-1. 페이지 122.
- ^ "Jaws to ears in the ancestors of mammals". evolution.berkeley.edu. Retrieved 2020-02-20.
- ^ "New proto-mammal fossil sheds light on evolution of earliest mammals". University of Chicago. August 7, 2013.
- ^ Naish, Darren. "The Stem-Mammals--a Brief Primer". Scientific American Blog Network. Retrieved 2022-02-27.
- ^ "Greatest mass extinction responsible for the making of modern mammals". Archived from the original on 2019-03-28. Retrieved 2015-08-22.
- ^ Angielczyk, Kenneth D. (2009). "Dimetrodon is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution". Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 257–271. doi:10.1007/s12052-009-0117-4. S2CID 24110810.
- ^ Modesto, S.P.; Anderson, J.S. (2004). "The phylogenetic definition of Reptilia". Systematic Biology. 53 (5): 815–821. doi:10.1080/10635150490503026. PMID 15545258.
- ^ Benton, Michael J. (2005) 척추동물 고생물학, 제3판옥스퍼드: 블랙웰 사이언스 주식회사.ISBN 0-632-05637-1. 페이지 120.
- ^ 앙기엘치, 케넨트, 캄레르, 크리스티안 F., 프로비쉬, 요르그(2013).시냅시다의 초기 진화사.Springer Science & Business 미디어.ISBN 978-94-007-6841-3, 페이지 11
- ^ Salentijn, L. Biology of Mineralized Tissue: 태아 두개골 발달, 콜롬비아 대학교 치과대학 대학원 치과 강의 시리즈, 2007년
- ^ Hopson, James A. (1987). "The Mammal-Like Reptiles: A Study of Transitional Fossils". The American Biology Teacher. 49 (1): 16–26. doi:10.2307/4448410. JSTOR 4448410.
- ^ Hildebran, M.; Goslow, G. (2001). Analysis of Vertebrate Structure (5th ed.). New York: John Wiley & Sons. ISBN 0-471-29505-1.
- ^ Vickaryous, Matthew K. & Sire, Jean-Yves (2009). "The integumentary skeleton of tetrapods: origin, evolution, and development". Journal of Anatomy. 214 (4): 441–464. doi:10.1111/j.1469-7580.2008.01043.x. PMC 2736118. PMID 19422424.
- ^ Botha-Brink, J.; Modesto, S.P. (2007). "A mixed-age classed 'pelycosaur' aggregation from South Africa: earliest evidence of parental care in amniotes?". Proceedings of the Royal Society B. 274 (1627): 2829–2834. doi:10.1098/rspb.2007.0803. PMC 2288685. PMID 17848370.
- ^ Niedźwiedzki, G.; Bojanowski, M. (2012). "A supposed eupelycosaur body impression from the early Permian of the Intra-Sudetic basin, Poland". Ichnos. 19 (3): 150–155. doi:10.1080/10420940.2012.702549. S2CID 129567176.
- ^ Carroll, R.L. (1969). "Problems of the origin of reptiles". Biological Reviews. 44 (3): 393–432. doi:10.1111/j.1469-185X.1969.tb01218.x. S2CID 84302993.
- ^ Spindler, Frederik; Werneburg, Ralf; Schneider, Joerg W.; Luthardt, Ludwig; Annacker, Volker; Rößler, Ronny (2018). "First arboreal 'pelycosaurs' (Synapsida: Varanopidae) from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, SE Germany, with a review of varanopid phylogeny". PalZ. 92 (2): 315–364. doi:10.1007/s12542-018-0405-9. S2CID 133846070.
- ^ Kardong, K.V. (2002). Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution (3rd ed.). Boston: McGraw-Hill. ISBN 0-07-112235-4.
- ^ Kemp, T.S. (2006). "The origin and early radiation of the therapsid mammal-like reptiles: A palaeobiological hypothesis". Journal of Evolutionary Biology. 19 (4): 1231–1247. doi:10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x. PMID 16780524. S2CID 3184629.
- ^ Ji, Q.; Luo, Z-X; Yuan, Chong-Xi; Tabrum, Alan R. (February 2006). "A swimming mammaliaform from the middle Jurassic and ecomorphological diversification of early mammals". Science. 311 (5764): 1123–7. Bibcode:2006Sci...311.1123J. doi:10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
다음 웹 사이트의 뉴스 항목도 참조하십시오. - ^ Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Di, Liu; Zhang, Yu-Guang; Neander, April I.; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (2017). "New gliding mammaliaforms from the Jurassic". Nature. 548 (7667): 291–296. Bibcode:2017Natur.548..291M. doi:10.1038/nature23476. PMID 28792929. S2CID 205259206.
- ^ a b c d Ruben, J.A.; Jones, T.D. (2000). "Selective factors associated with the origin of fur and feathers". Am. Zool. 40 (4): 585–596. doi:10.1093/icb/40.4.585.
- ^ Gaare, Megan (7 October 2014). "An Early Nocturnal Ancestor". Field Museum of Natural History. Retrieved 11 March 2022.
- ^ Bajdek, Piotr; Qvarnström, Martin; Owocki, Krzysztof; Sulej, Tomasz; Sennikov, Andrey G.; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz (2016). "Microbiota and food residues including possible evidence of pre-mammalian hair in Upper Permian coprolites from Russia". Lethaia. 49 (4): 455–477. doi:10.1111/let.12156.
- ^ a b c Oftedal, Olav T. (2002-07-01). "The mammary gland and its origin during synapsid evolution". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 225–252. doi:10.1023/a:1022896515287. ISSN 1083-3021. PMID 12751889. S2CID 25806501.
- ^ a b Oftedal, O.T. (2012-03-01). "The evolution of milk secretion and its ancient origins". Animal. 6 (3): 355–368. doi:10.1017/S1751731111001935. ISSN 1751-732X. PMID 22436214.
- ^ a b Oftedal, Olav T. (2002-07-01). "The origin of lactation as a water source for parchment-shelled eggs". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 253–266. doi:10.1023/A:1022848632125. ISSN 1083-3021. PMID 12751890. S2CID 8319185.
- ^ "Monotremes and marsupials". www.life.umd.edu. Retrieved 2018-08-23.
- ^ "Life History and Ecology of the Monotremata". www.ucmp.berkeley.edu. Retrieved 2018-08-23.
- ^ Luo, Zhe-Xi; Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Di, Liu; Neander, April I.; Zhang, Yu-Guang; Ji, Qiang (2017). "New evidence for mammaliaform ear evolution and feeding adaptation in a Jurassic ecosystem". Nature. 548 (7667): 326–329. Bibcode:2017Natur.548..326L. doi:10.1038/nature23483. PMID 28792934. S2CID 4463476.
- ^ Meng, J.; Hu, Y.-M.; Wang, Y.-Q.; Wang, X.-L.; Li, C.-K. (2007). "Corrigendum: A Mesozoic gliding mammal from northeastern China". Nature. 446 (7131): 102. Bibcode:2007Natur.446Q.102M. doi:10.1038/nature05639.
- ^ Gaetano, L.C.; Rougier, G.W. (2011). "New materials of Argentoconodon fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) from the Jurassic of Argentina and its bearing on triconodont phylogeny". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (4): 829–843. doi:10.1080/02724634.2011.589877. S2CID 85069761.
- ^ Szalay, FS; Sargis, EJ; Stafford, BJ (2000). Small marsupial glider from the Paleocene of Itaboraí, Brazil. Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology. Journal of Vertebrate Paleontology. Supplement 73A. Vol. 20.
- ^ "Ancestry of mammalian 'warm-bloodedness' revealed". www.sciencedaily.com. Society of Vertebrate Paleontology. October 29, 2015. Retrieved October 29, 2015.
- ^ 램버트, 데이비드(2001).공룡 백과사전.ISBN 0-7894-7935-4. 페이지 68-69.
- ^ Mann, Arjan; Gee, Bryan M.; Pardo, Jason D.; Marjanović, David; Adams, Gabrielle R.; Calthorpe, Ami S.; Maddin, Hillary C.; Anderson, Jason S. (2020). "Reassessment of historic 'microsaurs' from Joggins, Nova Scotia, reveals hidden diversity in the earliest amniote ecosystem". Papers in Palaeontology. Wiley. 6 (4): 605–625. doi:10.1002/spp2.1316. S2CID 218925814.
- ^ Modesto, Sean P.; Smith, Roger M. H.; Campione, Nicolás E.; Reisz, Robert R. (2011). "The last 'pelycosaur': a varanopid synapsid from the Pristerognathus Assemblage Zone, Middle Permian of South Africa". Naturwissenschaften. 98 (12): 1027–34. Bibcode:2011NW.....98.1027M. doi:10.1007/s00114-011-0856-2. PMID 22009069. S2CID 27865550.
- ^ Bramble, D. M.; Jenkins, F. A. (1993). "Mammalian locomotor-respiratory integration: Implications for diaphragmatic and pulmonary design". Science. 262 (5131): 235–240. Bibcode:1993Sci...262..235B. doi:10.1126/science.8211141. PMID 8211141.
- ^ Laurin, M.; Reisz, R.R. (2011). "Synapsida. Mammals and their extinct relatives". The Tree of Life Web Project. Retrieved 26 April 2012.
- ^ Kemp, T.S. (2011). "The origin and radiation of therapsids". In Chinsamy-Turan, A. (ed.). Forerunners of Mammals. Bloomington: Indiana University Press. pp. 3–30. ISBN 978-0-253-35697-0.
- ^ Benson, R.J. (2012). "Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies". Journal of Systematic Palaeontology. 10 (4): 601–624. doi:10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
- ^ a b Neil Brocklehurst, Robert Reisz, Vincent Fernandez, and Jörg Fröbisch (2016). "A Re-Description of 'Mycterosaurus' smithae, an Early Permian Eothyridid, and Its Impact on the Phylogeny of Pelycosaurian-Grade Synapsids". PLOS ONE. 11 (6): e0156810. Bibcode:2016PLoSO..1156810B. doi:10.1371/journal.pone.0156810. PMC 4917111. PMID 27333277.
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추가 정보
- Colbert, E. H. (1969). Evolution of the Vertebrates (2nd ed.). New York: John Wiley & Sons Inc. ISBN 0-471-16466-6.
외부 링크
- 시냅시다 - Pelycosauria - 팔레오스의
- 이행척추동물 화석 - 원시적 시냅시드와 포유류를 연결하는 진화적 순서의 중요한 이행속 설명을 포함합니다.
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