유전학 용어집(M–Z)

이 유전학 용어집은 분자 생물학, 세포 생물학 및 진화 ^[1]생물학을 포함한 생물학의 유전학 및 관련 학문 연구에 일반적으로 사용되는 용어와 개념의 정의 목록입니다.초보자를 위한 입문 자료로 제작되었습니다. 보다 구체적이고 기술적인 자세한 내용은 각 용어에 해당하는 기사를 참조하십시오.관련 용어는 진화생물학 용어집을 참조하십시오.

이 용어집은 두 개의 기사로 나뉩니다.

• 유전학 용어집(0–L)은 숫자로 시작하는 용어와 A에서 L까지 문자로 시작하는 용어를 나열합니다.
• 유전학 용어집(M–Z)(이 페이지)에는 문자 M에서 Z 사이로 시작하는 용어가 나열되어 있습니다.

M

major groove

map unit (m.u.)

센티모건 참조.

map-based cloning

위치 복제를 참조하십시오.

matroclinous

( 자손을 지칭) 유전자형 또는 표현형에서 수컷 부모보다 암컷 부모와 더 가까운; 어머니로부터 파생된.대비가 충실합니다.

medical genetics

유전 질환의 연구, 진단 및 관리, 그리고 더 광범위하게 인간 유전학에 대한 지식을 의료에 적용하는 의학 및 의학 분야.

meiosis

성적으로 재생산하는 진핵생물에서만 발생하는 특수한 유형의 세포 분열이며, 이 기간 동안 DNA 복제는 두 번의 연속적인 분열을 거쳐 궁극적으로 염색체 수가 원래 이배체 모세포의 절반인 4개의 유전적으로 독특한 반배체 딸 세포를 생성합니다.감수 분열은 성 기관의 세포에서만 발생하며, 정자, 난자, 또는 포자와 같은 단배체 생식세포를 생성하는 목적으로 사용되며, 이는 나중에 수정하는 동안 융합됩니다.메이오시스 I과 메이오시스 II로 알려진 두 개의 감수 분열은 또한 상동 염색체 사이의 다양한 유전자 재조합 사건을 포함할 수 있습니다.

meiotic spindle

스핀들 장치를 참조하십시오.

melting

이중 가닥 핵산이 두 개의 단일 가닥으로 변성되는 것, 특히 중합효소 연쇄 반응의 맥락에서.

Mendelian inheritance

그레고르 멘델이 1865년과 1866년에 처음으로 제안한 일련의 원칙에 기초한 생물학적 유전 이론.멘델은 후대의 과학자들에 의해 개발된 몇몇 이론들과 함께 고전 유전학의 기초로 여겨지는 유전적 기초에 대한 세 가지 일반화된 법칙을 도출했습니다.멘델이 아닌 상속과 대조합니다.

messenger RNA (mRNA)

DNA 게놈에 암호화된 서열 정보를 단백질 합성이 일어나는 리보솜으로 전달하는 분자 전달자 역할을 하는 단일 가닥 RNA 분자의 모든 종류.전사의 주요 산물인 mRNA는 DNA 템플릿의 디옥시리보뉴클레오타이드를 보완하는 리보뉴클레오타이드 사슬을 구축하는 RNA 중합효소에 의해 합성됩니다. 이러한 방식으로, 단백질 코딩 유전자의 DNA 서열은 원시 전사물에 효과적으로 보존됩니다.이는 일련의 전사 후 수정에 의해 이후 성숙한 mRNA로 처리됩니다.

전형적인 성숙한 단백질 코딩 메신저 RNA 또는 mRNA의 구조로, 대략 스케일에 따라 그려집니다.코딩 순서(녹색)는 5'-끝(노란색)과 3'-끝(분홍색) 모두에서 번역되지 않은 영역에 의해 경계가 지정됩니다.핵에서 내보내기 전에 5' 캡(빨간색)과 3' 폴리(A) 테일(검은색)이 추가되어 mRNA를 안정화하고 리보뉴클레아제에 의한 분해를 방지합니다.

metabolome

metacentric

(선형 염색체 또는 염색체 조각을 지칭) 염색체 중간에 위치한 동원체를 가지고 있으며, 결과적으로 거의 같은 ^[2]길이의 염색질 팔을 만듭니다.

metagenomics

환경 유전체학, 생태 유전체학, 그리고 지역사회 유전체학도 마찬가지입니다.

실험실 배양에서 배양된 유기체와 반대로 환경 샘플에서 직접적으로 유전 물질을 회수하는 연구.

metaphase

유사분열과 감수분열의 단계로, 복제된 염색체의 동원체가 세포의 적도를 따라 정렬되고 각 동원체가 유사분열 스핀들에 부착됩니다.

MicroArray and Gene Expression (MAGE)

"다른 데이터 시스템 ^[3]간에 마이크로어레이 정보의 교환을 용이하게 하는 DNA 마이크로어레이 유전자 발현 데이터의 표현을 위한 표준을 제공하는 것을 목표로 하는 그룹".

microchromosome

일부 생물의 핵형에 존재하는, 일반적으로 20,000개의 염기쌍보다 작은 매우 작은 염색체의 한 종류.

microdeletion

염기서열 분석과 같은 다른 방법으로 여전히 감지할 수 있지만, 빛 현미경으로 형태학에 명백한 변화를 일으키기에는 너무 짧은 염색체 결실입니다.

microRNA (miRNA)

일반적으로 전사체의 분열 또는 불안정화를 초래하거나 리보솜에 의한 번역을 억제하는 mRNA 전사체의 상보적인 서열과 염기쌍을 형성함으로써 유전자 발현, 특히 RNA 소음의 사후 조절에서 기능하는 작은 단일 가닥의 비코딩 RNA 분자.

microsatellite

또한 짧은 탠덤 반복(STR) 또는 단순 시퀀스 반복(SSR).

탠덤 반복의 비교적 짧은 시퀀스로 구성된 위성 DNA의 일종으로, 특정 모티프(1개에서 6개 이상의 염기까지의 길이 범위)가 일반적으로 5-50회 반복됩니다.마이크로 위성은 대부분의 유기체의 게놈 전체에 널리 퍼져 있고 다른 지역보다 더 높은 돌연변이율을 갖는 경향이 있습니다.그들은 더 긴 미니 위성과 함께 가변 번호 탠덤 반복(VNTR) DNA로 분류됩니다.

midparent value

개별 자식 또는 특정 ^[4]교차점의 양적 특성에 대한 두 부모 값의 평균입니다.

Minimum information about a microarray experiment (MIAME)

유전자 발현 ^[5][6]데이터의 저장 및 공유를 용이하게 하기 위해 FGED가 개발하고 MAGE를 기반으로 하는 상업적 표준입니다.

Minimal information about a high-throughput sequencing experiment (MINSEQE)

높은 처리량의 시퀀싱 ^[7]데이터를 저장하고 공유하기 위해 FGED가 개발한 상용 표준입니다.

minisatellite

특정 DNA 모티프(일반적으로 길이가 10–60개의 염기)가 탠덤으로 반복되는 반복적이고 코딩되지 않는 게놈 DNA 영역입니다(일반적으로 5–50회).인간 게놈에서 미니 위성은 특히 동원체와 텔로미어에서 1,000개 이상의 위치에서 발생하며, 높은 돌연변이율과 개인 간의 높은 변동성을 보입니다.더 짧은 마이크로 위성처럼, 그들은 가변 번호 탠덤 반복(VNTR)으로 분류되고 위성 DNA의 한 종류입니다.

minor allele frequency (MAF)

minor groove

minus-strand

템플릿 가닥 참조.

miRNA

마이크로RNA 참조.

mismatch repair (MMR)

mismatch

짝이 맞지 않습니다.

DNA 또는 RNA의 상보적 가닥에 있는 핵염기의 잘못된 짝짓기, 즉 다른 가닥에서 해당 위치를 차지하는 염기와 상보적이지 않은 염기의 이중 분자의 한 가닥에 존재하는 것(왓슨-크릭 쌍 규칙에 의해), 이는 염기 간의 정상적인 수소 결합을 방해합니다.티민과 ^[4]일치하는 구아닌

missense mutation

돌연변이 서열이 아닌 다른 아미노산을 암호화하는 코돈을 초래하는 점 돌연변이의 한 유형입니다.무의미한 돌연변이를 비교해 보세요.

mistranslation

번역 중에 성장하는 펩타이드 사슬에 잘못된 아미노산의 삽입, 즉 mRNA 전사에서 특정 코돈에 의해 지정되지 않은 아미노산의 포함.오역은 전하를 띤 RNA 또는 리보솜의 ^[4]오작동에서 비롯될 수 있습니다.

mitochondrial DNA (mtDNA)

mitosis

진핵 세포에서, 핵의 분열이 일어나고 복제된 염색체가 두 개의 별개의 핵으로 분리되는 세포 주기의 부분.유사분열은 일반적으로 세포의 DNA가 복제될 때 단계 간의 S 단계에 선행되며, 세포질과 세포막이 두 개의 새로운 딸 세포로 분할될 때 사이토키네시스와 동시에 발생하거나 그 다음에 발생합니다.

mitotic recombination

mitotic segregation

mitotic spindle

스핀들 장치를 참조하십시오.

mixoploidy

동일한 세포 ^[4]집단의 서로 다른 세포 내에 하나 이상의 서로 다른 다포체 수준, 즉 하나 이상의 염색체 세트가 존재하는 것.

mobile genetic element (MGE)

게놈의 다른 부분들 사이를 이동하거나 한 종에서 다른 종으로 복제될 수 있는 모든 유전 물질.많은 종류의 MGE는 이식 가능한 요소, 박테리아 플라스미드, 바이러스의 전달에 의해 숙주 게놈에 통합되는 박테리오파지 요소, 그리고 자기 스플라이싱 인트론을 포함합니다.

mobilome

모든 트랜스포손, 플라스미드, 프로파지 및 기타 자가 분할 핵산 분자를 포함하는 특정 게놈, 세포, 종 또는 기타 분류군 내의 전체 이동 유전자 요소 세트.

molecular cloning

특정 분자, 일반적으로 DNA 서열을 자연 숙주의 세포 안에서 여러 번 복제하도록 설계된 다양한 분자 생물학 방법.일반적으로, 관심 있는 유전자를 포함하는 재조합 DNA 조각은 플라스미드 벡터로 연결되고, 그것은 유능한 박테리아 세포로 변형됩니다.재조합 플라스미드를 운반하는 박테리아는 배양 배지에서 자연적으로 증식할 수 있으며, 플라스미드는 박테리아 게놈의 나머지 부분과 함께 복제됩니다. 관심 있는 모든 기능 유전자는 박테리아 세포에 의해 발현될 것이고, 그에 따라 유전자 산물도 복제될 것입니다.분자 복제는 유전자 발현을 연구하고, 특정 유전자 생성물을 증폭시키고, 선택 가능한 표현형을 생성하기 위해 고안된 유전자 공학의 기본 도구입니다.

분자 복제의 작동 원리에 대한 개요

molecular genetics

분자 수준에서 유전자와 유전자 생성물의 구조와 기능을 연구하기 위해 분자 생물학의 방법과 기술을 사용하는 유전학의 한 분야.고전적인 유전학과 대조됩니다.

monad

염색체의 반수체 세트로, 귀리 또는 정자와 같은 미성숙 생식 세포의 핵 안에 존재합니다. 즉 감수 분열을 완료했지만 아직 성숙한 생식 ^[4]세포가 아닌 세포입니다.

monocentric

(선형 염색체 또는 염색체 조각을 지칭) 단 하나의 동원체를 가지고 있습니다.이심률과 전심률을 대조합니다.

monoploid

monosomy

정상적인 이배체 쌍의 단 하나의 염색체의 비정상적이고 자주 병적인 존재.그것은 일종의 배신자입니다.

Morpholino

또한 포스포다이아미드 모르폴리노 올리고머.

자연적으로 발생하는 RNA 또는 DNA 분자, 특히 mRNA 전사체에서 상보적인 서열과 짝을 지어 유전자 발현을 분해하기 위해 유전 공학에서 사용되는, 핵염기의 짧은 서열을 인공 안티센스 올리고머에 연결하는 합성 중합체 분자,따라서 리보솜과 단백질과 같은 다른 생체 분자에 의한 접근을 차단합니다.모르폴리노 올리고머는 그 자체로 번역되지 않으며, 그들이나 RNA를 가진 그들의 하이브리드 이중체는 핵산의 음전하를 띤 인산과 달리, 모르폴리노의 합성 골격은 전기적으로 중성입니다.숙주 세포의 하전 단백질과 비선택적으로 상호작용할 가능성을 낮춥니다.이러한 특성은 살아있는 ^[4]세포에서 돌연변이 표현형을 인공적으로 생성하는 데 유용하고 신뢰할 수 있는 도구를 만듭니다.

mosaicism

단일 수정란에서 발달한 개별 유기체에서 서로 다른 유전자형을 가진 두 개 이상의 세포 집단의 존재.모자이크 유기체는 염색체의 단절, 내부 복제, 또는 배아의 초기 발달 동안 개별 줄기 세포 계통의 돌연변이를 포함한 많은 종류의 유전적 현상에서 발생할 수 있습니다.모자이크는 키메라즘과 비슷하지만 구별됩니다.

motif

생물학적으로 중요하거나 생물학적으로 중요한 것으로 추정되는 핵산 또는 단백질의 아미노산의 구별되거나 반복되는 뉴클레오티드 서열, 특히 다른 생체 분자에 의해 안정적으로 인식되거나 DNA 결합과 같은 고유하거나 특성적인 화학적 상호작용을 허용하는 3차원 구조를 가진 것.[4][4]핵산에서 모티브는 종종 짧은(길이가 3-10개의 뉴클레오타이드), 유전자 발현 조절에 관여하는 DNA 결합 효소 또는 RNA의 인식 부위로 작용하는 고도로 보존된 서열입니다.

mRNA

메신저 RNA 참조.

mtDNA

미토콘드리아 DNA 참조.

multiomics

multiple cloning site (MCS)

폴리링커도.

mutagen

유기체의 유전 물질(일반적으로 DNA)을 변화시켜 자연적 배경 수준 이상으로 돌연변이의 빈도를 증가시키는 물리적 또는 화학적 작용제.

mutagenesis

유기체의 유전 정보가 변경되어 돌연변이를 일으키는 과정.돌연변이 유발은 자발적으로 또는 돌연변이 유발 물질에 노출된 결과로 발생할 수 있습니다.

분자생물학에서, 하나 이상의 유전자 돌연변이가 유전자 위치, 과정 또는 산물의 기능을 자세히 연구할 수 있도록 돌연변이 유전자, 조절 요소, 유전자 산물 또는 유전자 변형 유기체를 생산하기 위해 의도적으로 조작되는 모든 실험실 기술.

mutant

야생형 표본에서 자연적으로 관찰되지 않는 유형의 유기체, 유전자 생성물 또는 돌연변이로 인한 표현형 특성.

mutation

DNA 또는 RNA 가닥의 뉴클레오티드 서열 또는 펩타이드의 아미노산 서열의 영구적인 변화.돌연변이는 정상적인 생물학적 과정과 비정상적인 생물학적 과정 모두에서 역할을 합니다; 그들의 자연적인 발생은 진화 과정에 필수적입니다.복제 오류, 화학적 손상, 고에너지 방사선에 노출되거나 이동성 유전자 요소에 의한 조작으로 인해 발생할 수 있습니다.수리 메커니즘은 그것들을 바로잡기 위해 많은 유기체에서 진화해 왔습니다.돌연변이가 표현형에 미치는 영향을 이해함으로써, 돌연변이가 발생하는 유전자나 서열의 기능을 확립하는 것이 가능합니다.

mutation distance

하나의 특정 유전자, 서열 또는 표현형을 ^[4]다른 유전자로부터 도출하는 데 필요한 최소 돌연변이 수; 하나의 서열을 다른 서열로 변경하는 데 필요한 최소 핵염기 삽입, 삭제 또는 치환의 수.

mutation event

시간과 공간에서 특정 돌연변이의 실제 기원; 표현형 발현과는 반대로 게놈에 원래 도입된 사례. 이는 사실 이후 몇 세대 만에 발생할 수 있습니다.

mutation rate

특정 위치 또는 특정 유전자, 서열, 게놈 또는 유기체에서 새로운 돌연변이의 빈도(예: 단일 세대 동안).돌연변이 비율은 특정 종류의 돌연변이 또는 모든 유형에 대해 집단적으로 계산될 수 있습니다. 그것들은 유기체와 유기체의 환경에 따라 매우 다양합니다.

mutational hot spot

mutational load

유전적 부하를 참조하십시오.

mutator gene

하나 이상의 다른 유전자 또는 서열의 자발적 돌연변이율을 증가시키는 임의의 돌연변이 유전자 또는 서열.돌연변이체는 종종 치환 가능한 요소이거나 헬리케이스 ^[4]또는 교정에 관련된 단백질을 암호화하는 것과 같은 돌연변이 하우스키핑 유전자일 수 있습니다.

mutein

돌연변이 단백질, 즉 돌연변이로 인해 아미노산 서열이 정상과 다른 단백질.

muton

물리적 또는 화학적 변화가 돌연변이를 일으킬 수 있는 DNA 분자의 최소 단위(통례적으로 단일 뉴클레오티드).^[4]

N

n orientation

선형 DNA 조각이 벡터에 삽입될 수 있는 두 가지 가능한 방향 중 하나, 특히 조각과 벡터의 유전자 지도가 동일한 ^[4]방향을 갖는 것.반대 방향입니다.

N-terminus

아민 터미널과 아미노 터미널도 있습니다.

번역 중에 사슬에 추가된 첫 번째 아미노산의 유리 아민기(-NH
₂)에 의해 종결되는 선형 아미노산 사슬(즉, 펩타이드)의 끝.이 아미노산은 N 말단이라고 합니다.관례에 의해, 서열, 도메인, 활성 부위 또는 다른 것들에 상대적으로 폴리펩타이드 또는 폴리펩타이드의 접힌 단백질 형태의 N 말단에 더 가까이 위치한 다른 구조는 업스트림으로 설명됩니다.C-말단을 대조합니다.

NAD

니코틴아마이드-아데닌 디뉴클레오타이드 참조.

NADP

니코틴아마이드-아데닌 다이뉴클레오타이드 인산 참조.

nascent

합성 과정 중, 불완전, 아직 완전히 가공되지 않았거나 성숙하지 않은 상태.이 용어는 일반적으로 복제 또는 전사 중에 활발하게 합성되는 DNA 또는 RNA의 가닥을 설명하기 위해 사용되며, 때로는 완전하게 전사된 완전한 RNA 분자(예: 폴리아데닐화 또는 RNA 편집) 또는 리보솜에 의해 능동적으로 번역되는 펩타이드 사슬을 설명한다.[4][4]

ncDNA

비코딩 DNA 참조.

ncRNA

비코딩 RNA를 참조하십시오.

negative control

부정적인 규정도 있습니다.

억제제가 암호화 영역으로부터 상류의 조작자에 결합하여 RNA 중합효소에 의한 전사를 방지하는 유전자 조절의 일종.양성 ^[8]제어에서 전사를 켜려면 유도기가 필요합니다.

negative (-) sense strand

템플릿 가닥 참조.

negative supercoiling

neutral mutation

생물이 생존하고 번식할 수 있는 능력에 유익하거나 해롭지 않은 핵산 배열의 돌연변이.

자연 선택이 모집단 내의 돌연변이 확산에 영향을 미치지 않는 모든 돌연변이.

nick

nick translation

nicking enzyme

nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)

nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP, NADP+)

nitrogenous base

때때로 핵염기 또는 단순히 염기와 교환하여 사용됩니다.

염기의 화학적 성질을 갖는 질소 원자를 포함하는 유기 화합물.아데닌(A), 구아닌(G), 사이토신(C), 티민(T), 유라실(U)의 다섯 가지 특정 질소 염기 세트는 핵산을 구성하는 주요 단량체인 뉴클레오타이드의 구성 요소이기 때문에 특히 생물학과 관련이 있습니다.

non-canonical amino acid (ncAA)

또한 비표준 아미노산.

표준 유전 암호에 의해 암호화된 20 또는 21개의 단백질 생성 아미노산 중 하나가 아닌 천연 또는 인공 아미노산.그러한 아미노산은 수백 개가 있는데, 그 중 많은 것들이 생물학적 기능을 가지고 있고 대체 코드에 의해 지정되거나 번역의 오류로 인해 단백질에 우연히 통합됩니다.가장 잘 알려진 자연적으로 발생하는 많은 ncAA는 표준 아미노산으로 이어지는 대사 경로에서 중간생성물로 발생하는 반면, 다른 것들은 ^[9]실험실에서 합성적으로 만들어졌습니다.

non-coding DNA (ncDNA)

궁극적으로 단백질로 전사되고 번역될 수 있는 서열을 암호화하지 않는 DNA의 모든 부분.대부분의 생물체에서, 비록 그 비율이 종들 사이에 큰 차이가 있지만, 게놈의 아주 작은 부분만이 단백질을 암호화하는 DNA로 구성되어 있습니다.일부 비코딩 DNA는 여전히 기능적인 비코딩 RNA로 전사되거나 중요한 발달 또는 조절 목적을 수행할 수 있습니다. 다른 영역(이른바 정크 DNA와 같은)은 알려진 생물학적 기능이 없는 것으로 보입니다.

non-coding RNA (ncRNA)

궁극적으로 단백질로 변환되지 않는 RNA 분자.기능적인 비코딩 RNA가 전사되는 DNA 서열은 종종 "RNA 유전자"라고 불립니다.전이 RNA(tRNA), 리보솜 RNA(rRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 작은 간섭 RNA(siRNA)를 포함하여 정상 게놈 기능에 필수적인 수많은 유형의 비코딩 RNA가 구성적으로 생성됩니다. 다른 비코딩 RNA(종종 "정크 RNA"로 설명됨)는 알려진 기능이 없으며 가짜 전사의 산물일 가능성이 높습니다.

non-homologous end joining (NHEJ)

non-Mendelian inheritance

핵염색체의 단일 유전자에 의해 영향을 받는 이산적으로 가변적인 표현형 특성의 쉽게 관찰할 수 있는 유전을 설명하는 멘델의 법칙에 따라 특성이 분리되지 않는 모든 유전 패턴.그들이 유전에 대한 많은 기본적인 관찰을 정확하게 설명하지만, 멘델의 법칙은 가장 단순하고 일반적인 경우에만 유용합니다; 불완전한 지배력, 코도미니언, 유전적 연결, 인식적 상호작용, 그리고 다유전적 특성과 같은 정상적이고 비정상적인 많은 유전적 과정과 현상들이 존재합니다.염색체의 비세포적 분리, 핵외 유전, 유전자 변환, 그리고 많은 후성유전적 현상.

non-random segregation of chromosomes

non-transcribed spacer (NTS)

스페이서 참조.

noncoding strand

템플릿 가닥 참조.

nondisjunction

상동 염색체 또는 자매 염색분체가 세포 분열 중에 적절하게 분리되지 않는 것.비분리는 하나 이상의 특정 염색체의 비정상적인 수를 포함하는 배체인 딸 세포를 초래합니다.다양한 요인에 의해 발생할 수 있습니다.

nonhomologous recombination

nonreciprocal recombination

불균등 교차로 참조.

nonrepetitive sequence

일반적으로, 반복되는 서열을 포함하지 않거나 반복되는 게놈의 모든 뉴클레오티드 서열 또는 영역은 다수를 구성하지 않습니다; 또는 고유한 ^[4]서열로 예상되는 재결합 운동학을 나타내는 DNA의 어떤 부분.

nonsense mutation

또한 무의미한 돌연변이.

전사된 mRNA 서열에서 조기 정지 코돈을 초래하여 번역의 조기 종료를 초래하고, 이로 인해 절단되고 불완전하며 종종 기능하지 않는 단백질을 초래하는 점 돌연변이의 유형.

nonsense suppressor

nonsynonymous mutation

또한 비동의 치환 또는 치환 돌연변이.

하나의 뉴클레오티드 염기를 다른 염기로 치환하면 전사 및 번역 후 원래의 돌연변이가 없는 유전자에 의해 생성된 것과 다른 아미노산 서열이 생성되는 돌연변이 유형.동의어가 아닌 돌연변이는 항상 생물학적 변화를 초래하기 때문에 종종 강한 선택 압력을 받습니다.대조적인 동의어 돌연변이.

northern blotting

샘플에서 RNA를 검출하는 데 사용되는 분자 생물학의 블랏 방법입니다.서던 블랏, 웨스턴 블랏 및 이스턴 블랏을 비교합니다.

nRNA

핵 RNA를 참조하십시오.

nuclear membrane

또한 핵 봉투.

진핵 세포의 핵을 둘러싸고 있는 두 개의 지질 이중층 막으로 구성된 하위 세포 장벽.

nuclear RNA (nRNA)

염색체와 관련이 있거나 핵질에 자유롭게 존재하는 세포핵 내에 위치한 모든 RNA 분자(작은 핵 RNA(snRNA), 증강 RNA(eRNA) 및 세포질(hnRNA)로 내보내기 전에 새롭게 전사된 미성숙 RNA(코딩 또는 비코딩)를 포함함).

nuclease

핵산 분자에서 인접한 뉴클레오티드를 연결하는 포스포다이에스터 결합을 절단할 수 있는 효소의 종류 중 하나.핵산 분해 효소는 이중 분자의 한 가닥을 절단하거나 두 가닥을 절단할 수 있습니다. 무작위로 또는 특정 인식 순서에서 절단할 수 있습니다.그것들은 어디에나 있고 정상적인 세포 기능을 위해 필수적이며 분자 생물학 기술에도 널리 사용됩니다.

nucleic acid

뉴클레오티드라고 불리는 더 작은 단량체들로 구성된 길고 중합체성 고분자는 사슬에서 서로 화학적으로 연결되어 있습니다.두 가지 특정 유형의 핵산인 DNA와 RNA는 생물학적 시스템에서 모든 생명체의 구조, 발달, 그리고 일반적인 과정을 지배하는 유전 정보를 암호화하는 데 사용됩니다.DNA와 RNA 분자에 있는 뉴클레오티드의 순서 또는 순서는 생명에 필요한 모든 화학 반응을 지시하는 단백질로 번역되는 정보를 포함합니다.

nucleic acid sequence

DNA 또는 RNA와 같은 핵산 분자에서 연속적으로 연결된 뉴클레오티드의 정확한 순서.뉴클레오티드의 긴 시퀀스는 생물학적 시스템이 유전 정보를 저장하는 주요 수단이며, 따라서 정보가 손실되거나 손상되지 않도록 그러한 시퀀스의 정확한 복제, 전사 및 번역이 가장 중요합니다.핵산 서열은 질소 염기, 핵 염기, 뉴클레오타이드 또는 염기 쌍의 서열로 동등하게 지칭될 수 있으며, 그것들은 코돈과 아미노산의 서열에 직접적으로 대응합니다.

nucleobase

때때로 질소 염기 또는 단순히 염기와 교환하여 사용됩니다.

뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드를 형성하는 아데닌(A), 구아닌(G), 사이토신(C), 티민(T) 및 유라실(U)의 5가지 주요 또는 표준 질소 염기 중 하나이며, 후자는 핵산의 기본 구성 요소입니다.이러한 염기가 수소 결합을 통해 염기쌍을 형성할 수 있는 능력과 평평하고 콤팩트한 3차원 프로파일은 그들이 서로 "적층"할 수 있게 하고 DNA와 RNA의 긴 사슬 구조로 직접 이어질 수 있게 합니다.속기법으로 시퀀스를 쓸 때, 문자 N은 종종 일반적이거나 확인되지 않은 핵염기를 포함하는 뉴클레오티드를 나타내기 위해 사용됩니다.

nucleoid

원핵생물도.

원핵 세포 내 불규칙한 모양의 영역으로, 세포의 유전 물질의 대부분 또는 전부를 포함하지만 진핵 생물에서와 같이 핵막에 의해 둘러싸여 있지 않습니다.

nucleolus

단백질, DNA, RNA로 구성되어 있으며 리보솜 합성의 장소 역할을 하는 진핵 세포의 핵 내의 오가넬.

nucleoprotein

핵산 분자와 화학적으로 결합되거나 결합된 단백질.예를 들면 리보솜, 뉴클레오솜, 그리고 많은 효소들을 포함합니다.

nucleosidase

뉴클레오사이드를 구성 요소인 질소 염기와 ^[4]오탄당으로 분해하는 효소의 한 종류.

nucleoside

5탄소 당(리보스 또는 디옥시리보스)에 결합된 질소 염기로 구성된 유기 분자.뉴클레오티드는 하나 이상의 인산기를 추가로 포함합니다.

nucleosome

염색체와 같은 핵 DNA를 포장하는 데 사용되는 염색질의 기본 구조 하위 단위로, 이중 가닥 DNA가 스풀에 감긴 것과 유사한 방식으로 감겨 있는 8개의 히스톤 단백질의 핵심 입자로 구성됩니다.뉴클레오솜의 기술적 정의는 히스톤 코어를 휘감을 때 약 146개의 염기쌍의 DNA 세그먼트와 인접한 코어 입자에 연결하는 링커 DNA(일반적으로 38–80bp)를 포함합니다.긴 일련의 뉴클레오솜은 히스톤 H1과의 연관에 의해 30 nm 섬유와 궁극적으로 슈퍼 코일 크로마토이드와 같은 고차 구조로 더욱 응축됩니다.히스톤-DNA 상호작용은 다른 단백질과 RNA에 의한 DNA 분자에 대한 접근을 제한하기 때문에, DNA 서열을 따라 뉴클레오솜의 정확한 위치 결정은 유전자가 전사되고 발현되는지 여부를 제어하는 데 기본적인 역할을 합니다.따라서 뉴클레오솜을 움직이고 배출하는 메커니즘은 특정한 위치의 발현을 조절하는 수단으로 진화해 왔습니다.

nucleosome-depleted region (NDR)

DNA의 긴 세그먼트가 거의 또는 전혀 핵염색체에 의해 결합되어 다른 단백질과 분자에 의한 조작에 노출되는 게놈 또는 염색체의 영역, 특히 해당 영역이 전사적으로 활성화되어 있음을 암시합니다.

nucleotide

또한 뉴클레오시드 일인산(NMP).

RNA 및 DNA를 포함하는 핵산 중합체의 단량체 또는 서브 유닛 역할을 하는 유기 분자.각 뉴클레오타이드는 세 개의 연결된 작용기로 구성되어 있습니다: 질소 염기, 5개의 탄소로 구성된 당(리보스 또는 디옥시리보스), 그리고 단일 인산기입니다.기술적으로 구별되지만, "뉴클레오타이드"라는 용어는 종종 핵산을 구성하는 서열을 언급할 때 질소 염기, 핵 염기 및 염기 쌍과 상호 교환하여 사용됩니다.뉴클레오사이드를 비교합니다.

핵염기(파란색)는 DNA와 RNA에 표준적으로 사용되는 5가지 특정 질소염기입니다.오탄당(리보스 또는 디옥시리보스, 노란색)에 결합된 핵염기는 뉴클레오사이드(노란색 + 파란색)로 알려져 있습니다.단일 인산기(빨간색)에 결합된 뉴클레오사이드는 뉴클레오사이드 일인산(NMP) 또는 뉴클레오타이드(빨간색 + 노란색 + 파란색)로 알려져 있습니다.핵산 사슬에 통합되지 않을 때, 유리 뉴클레오사이드는 여러 인산기를 결합할 수 있습니다: 두 인산기는 뉴클레오사이드 이인산(NDP)을 생성하고, 세 인산기는 뉴클레오사이드 삼인산(NTP)을 생성합니다.

nucleus

복수의 핵.

세포의 유전 물질 대부분(염색체로 구성됨)을 포함하고 유전자 발현을 조절하여 세포의 활동을 지시하는 진핵 세포에서 발견되는 막으로 둘러싸인 오가넬.

null allele

유전자 돌연변이로 인해 기능을 하지 못하게 된 모든 대립 유전자.돌연변이는 유전자 생성물 또는 제대로 기능하지 않는 유전자 생성물을 생산하는 데 완전히 실패할 수 있습니다. 어느 경우든 대립 유전자는 기능하지 않는 것으로 간주될 수 있습니다.

nullizygous

nullisomy

세포나 유기체가 다포체 수준에 대해 정상적인 특정 염색체의 모든 복사본이 없는 상태; 예를 들어, 정상적인 쌍의 두 구성원이 없는 이배체 유기체에서.Nullisomy는 발달 초기에 종종 치명적입니다.

O

ochre

표준 유전 암호에 사용되는 세 가지 정지 코돈 중 하나; RNA에서, 그것은 뉴클레오타이드 삼중항 UAA에 의해 지정됩니다.나머지 두 코돈의 이름은 호박과 오팔입니다.

Okazaki fragments

DNA 중합효소에 의해 불연속적으로 합성되고 나중에 DNA 리게이스에 의해 함께 연결되어 DNA 복제 동안 지연된 가닥을 생성하는 짧은 뉴클레오티드 서열.오카자키 조각은 5'에서 3' 방향으로만 작용하는 DNA 중합효소의 단방향성의 결과입니다.

oligogene

oligomer

연결된 단량체 또는 서브 유닛의 상대적으로 짧은 일련의 중합체 분자; 예를 들어 올리고뉴클레오티드는 짧은 일련의 뉴클레오티드입니다.

oligonucleotide

약칭 올리고.

비교적 짧은 핵산 잔기 사슬입니다.실험실에서 올리고뉴클레오타이드는 일반적으로 더 큰 mRNA 분자의 존재를 감지하기 위한 프라이머 또는 하이브리드 탐침으로 사용되거나 높은 처리량 시퀀싱 분석을 위해 2차원 마이크로 어레이로 조립됩니다.

omnipotent suppressor

oncogene

암을 유발할 가능성이 있는 유전자.종양 세포에서, 그러한 유전자들은 종종 돌연변이를 일으키거나 비정상적으로 높은 수준으로 발현됩니다.

one gene–one polypeptide

또한 하나의 유전자 – 하나의 단백질 또는 하나의 유전자 – 하나의 효소.

각각의 특정 유전자가 하나의 특정 폴리펩타이드 또는 ^[4]단백질의 합성을 지시하는 큰 종류의 유전자가 존재한다는 가설.역사적으로 모든 유전자와 단백질은 정의상 이 규칙을 따를 수 있다고 생각되었지만, 현재는 많은 또는 대부분의 단백질이 서로 다른 폴리펩타이드의 합성물이고 따라서 여러 유전자의 산물이며, 또한 일부 유전자는 폴리펩타이드를 전혀 암호화하지 않고 대신 비암호화 RNA를 생산한다는 것이 알려져 있습니다.그것들은 절대 번역되지 않습니다.

opal

그리고 움.

표준 유전 암호에 사용되는 세 가지 정지 코돈 중 하나; RNA에서, 그것은 뉴클레오티드 삼중항 UGA에 의해 지정됩니다.나머지 두 코돈의 이름은 호박과 황토입니다.

open chromatin

에크로마틴을 참조하십시오.

open reading frame (ORF)

DNA 또는 RNA에서 단백질로 변환되는 능력을 가진 판독 프레임의 부분; 시작 코돈과 중지 코돈을 포함하는 코돈의 연속적인 확장.

operator

일반적으로 프로모터 서열과 오페론의 구조 유전자 사이에 위치한 오페론 내 조절 서열로, 억제되지 않은 억제 단백질이 결합하여 RNA 중합효소가 인접한 ^[10]시스트론의 전사를 시작하는 것을 물리적으로 방해할 수 있습니다.

operon

구조 유전자의 전사에 영향을 미치는 연산자와 같은 하나 이상의 인접한 조절 서열과 함께 단일 프로모터에 의해 집단적으로 제어되는 인접한 구조 유전자의 클러스터로 구성된 유전자 발현의 기능 단위.유전자 세트는 함께 전사되며, 일반적으로 단일 폴리시트로닉 메신저 RNA 분자를 생성하며, 그 후 함께 번역되거나 독립적으로 번역되는 여러 mRNA를 만들기 위해 스플라이싱을 겪을 수 있습니다. 결과는 오페론에 포함된 유전자가 함께 표현되거나 전혀 표현되지 않습니다.억제제, 핵심 억제제 및 활성제를 포함한 조절 단백질은 일반적으로 주어진 오페론의 조절 서열에 특이적으로 결합합니다; 일부 정의에 따르면, 이러한 조절 단백질을 코딩하는 유전자 또한 오페론의 일부로 간주됩니다.

operon network

origin of replication (ORI)

또한 복제 오리진 또는 단순 오리진입니다.

DNA 분자 내에서 DNA 복제가 시작되는 특정 위치.기원은 일반적으로 복제자 시퀀스의 존재 또는 특정 염색질 패턴에 의해 정의됩니다.

orphan gene

주어진 종 또는 계통 밖에 알려진 기능적 상동어가 없으며, 따라서 진화 역사가 불분명한 유전자.

orphon

탠덤 멀티 유전자 패밀리 또는 클러스터에서 파생되었지만 게놈의 먼 위치로 분산되어 있기 때문에 패밀리의 다른 유전자로부터 물리적으로 격리된 모든 코딩 또는 비코딩 DNA 시퀀스.오르폰은 일반적으로 매우 가변적인 복사 ^[11]번호를 가진 비기능적 유사 유전자입니다.

ortholog

서로 다른 게놈에 존재하지만 동일한 조상 서열에서 유래한 일련의 유전자(또는 더 일반적으로 상동성을 보여주는 DNA 서열) 중 하나. 즉, 단일 유전자 또는 해당 게놈의 마지막 공통 조상의 서열에서 수직 하강하여 서로 직접적으로 관련이 있습니다.이러한 유전자나 서열은 직교성이라고 합니다.정형외과는 그들의 서열의 유사성에 기초하여 서로 관련이 있다고 추론할 수 있습니다; 그들이 돌연변이와 자연 선택에 의해 별도의 게놈 내에서 독립적으로 진화했을 수 있지만, 그들의 산물은 여전히 종과 집단에 걸쳐 유사한 구조, 기능 또는 표현 수준을 유지할 수 있습니다.오르톨로그의 식별은 유기체들 사이의 계통발생적 관계를 추론하는데 중요한 것으로 증명되었습니다.대비 평행선입니다.

outbreeding

또한 교잡 또는 교잡.

서로 다른 품종 또는 개체 간의 성적 생식으로, 비관련 유전 물질을 번식 집단에 도입함으로써 유전적 다양성을 증가시킬 수 있는 잠재력이 있습니다.생식 사건과 그로 인한 자손은 모두 아웃크로스라고 할 수 있으며, 자손은 아웃크로스라고 합니다.동종 번식 대비.

outron

전사 후 처리 중 특수한 형태의 스플라이싱에 의해 제거되는 기본 mRNA 전사체의 5' 말단 근처의 시퀀스.아웃론은 인트론과 달리 전적으로 스크립트의 코딩 시퀀스 외부에 위치합니다.

overexpression

비정상적으로 높은 수준의 유전자 발현으로 인해 하나 이상의 유전자 제품이 과도하게 복제됩니다.과발현은 뚜렷한 유전자 관련 표현형을 ^[12][13]생성합니다.

P

p53

pachynema

파키틴 무대도.

감수 분열에서, 지고네마와 이전의 디플론마에 이어, 초기 I 단계의 다섯 가지 하위 단계 중 세 번째입니다.파키네마 동안, 시냅스 세포 복합체는 시냅스 상동 염색체 사이를 건너는 것을 용이하게 하고, 중심 염색체는 ^[4]서로 떨어져 움직이기 시작합니다.

palindromic sequence

또한 회문 증후군.

한 가닥의 뉴클레오티드의 단방향 서열(예: 5' 내지 3')이 상보적 가닥의 동일한 방향(예: 5' 내지 3')의 서열과 일치하는 이중 가닥 DNA 또는 RNA 분자의 핵산 서열.다시 말해서, 뉴클레오티드 서열이 그 자체의 역상보체와 같다면, 그것은 창백한 것이라고 합니다.대부분의 게놈에서 흔히 볼 수 있는 팔색조 모티프는 머리핀을 형성할 수 있습니다.

paracentric inversion

반전된 세그먼트가 염색체의 동원체를 포함하지 않는 염색체 반전입니다.대비 심실 반전입니다.

paralog

하나 이상의 유전자 복제 사건을 통해 서로 직접적으로 관련이 있는 일련의 유전자 중 하나(또는 더 일반적으로, 상동성을 보여주는 모든 DNA 서열); 그러한 유전자 또는 서열은 유사하다고 합니다.병렬은 단일 게놈 내에서 단일 염기서열의 복제와 돌연변이 및 자연 선택(원래 게놈 내에서 또는 종분화 중 다른 게놈에서)에 의해 복제된 염기서열의 후속 분기에서 발생합니다.대비 맞춤법.

parasitic DNA

이기적인 유전적 요소를 봅니다.

partial dominance

불완전한 우세를 봅니다.

particulate inheritance

멘델 유전의 정의 사상 중 하나는 표현형 특성이 세대에서 세대로 "이산 입자"의 통과를 통해 상속되거나 상속될 수 있다고 주장합니다.이러한 입자는 모든 세대에서 감지할 수 있는 효과를 가질 수는 없지만, 그럼에도 불구하고 다음 세대에서 발현될 수 있는 능력을 유지합니다.

passenger

플라스미드 벡터와 같은 '차량'에 결합된 후 ^[4]복제되도록 설계된 관심 DNA 조각입니다.

patroclinous

( 자손을 지칭) 유전자형 또는 표현형에서 암컷 ^[4]부모보다 수컷 부모를 더 가깝게 닮은; 아버지로부터 파생된.대비 매트릭스.

PCR

중합효소 연쇄 반응을 참조하십시오.

PCR product

엠프리콘 참조.

pedigree chart

penetrance

관련 표현형을 표현하는 특정 유전자형을 가진 개인의 비율로, 일반적으로 백분율로 제공됩니다.유전자 발현을 지배하는 많은 복잡한 상호작용 때문에, 동일한 대립 유전자는 한 개인에서는 관찰 가능한 표현형을 생성할 수 있지만 다른 개인에서는 그렇지 않습니다.관심 유전자형을 가진 모집단의 100% 미만의 개체가 관련 표현형을 발현하는 경우 유전자형과 표현형 모두 불완전한 침투성을 보인다고 할 수 있습니다.침투성은 대립 유전자가 어떤 형태로든 관련 표현형의 발현을 초래할 확률을 정량화합니다. 즉, 개별 전달자를 대립 유전자가 없는 개인과 다르게 만드는 정도입니다.표현력을 비교합니다.

peptide

공유 펩타이드 결합에 의해 연결된 아미노산 단량체의 짧은 사슬.펩타이드는 더 긴 폴리펩타이드 사슬의 기본 구성 요소이며 따라서 단백질의 구성 요소입니다.

peptide bond

번역 중에 리보솜 내의 효소인 펩티딜 전이효소에 의해 촉매되는 탈수 반응에 의해 형성되는 펩티드 사슬에서 하나의 아미노산의 카르복실기와 인접한 아미노산의 아미노기 사이의 공유 화학 결합.

pericentric

(염색체의 유전자 또는 영역에 대하여) 염색체의 동원체 근처에 위치합니다.

pericentric inversion

반전된 세그먼트가 염색체의 동원체를 포함하는 염색체 반전.대비 태반 반전입니다.

pervasive transcription

pharmacogenomics

약리학과 유전체학 분야를 결합한 의약품에 대한 신체 반응에서 게놈이 수행하는 역할에 대한 연구.

phenome

게놈, 세포, 조직, 유기체 또는 종에 의해 표현되거나 표현될 수 있는 표현형의 전체 세트; 모든 명백한 화학적, 형태학적, 행동적 특성 또는 특성의 합.

phenomic lag

영향을 받은 생화학 ^[8]경로의 변화 발현에 필요한 시간으로 인한 유전자 돌연변이의 표현형 발현 지연.

phenotype

환경적 요인과 둘 사이의 상호 작용의 영향뿐만 아니라 유기체의 유전자형의 발현에서 비롯되는 유기체의 관찰 가능한 형태학적, 생리학적 및 행동적 특성의 합성.

phosphatase

인산 모노에스테르의 가수 분해를 인산 이온 및 알코올로 촉매하는 효소의 한 종류, 예를 들어 인산을 리보스 또는 디옥시리보스 당 또는 다른 인산과 연결하는 에스테르 결합의 파괴를 통해 뉴클레오타이드에서 인산 그룹의 제거, 탈인산화라고 하는 과정.반대의 과정은 키네이스에 의해 수행됩니다.

phosphate backbone

또한 포스포다이에스터 골격, 당-인산 골격 및 인산-당 골격.

핵산 분자의 동일한 가닥에서 연속적인 뉴클레오티드의 연결로부터 유래하고 핵산의 구조적 프레임워크 역할을 하는 인산과 당 화합물의 선형 사슬.각각의 개별 가닥은 각각의 인산기를 두 개의 인접한 뉴클레오타이드의 리보스 또는 디옥시리보스 당에 연결하는 반복적인 일련의 포스포다이에스터 결합에 의해 함께 결합됩니다.이 결합들은 리게이스에 의해 만들어지고 뉴클레아제에 의해 깨집니다.

phosphodiester bond

인산 분자와 핵산의 동일한 가닥에 있는 연속적인 뉴클레오사이드의 두 개의 오탄당 고리를 연결하는 한 쌍의 에스테르 결합.각 인산염은 하나의 오탄당의 3' 탄소 및 인접한 오탄당의 5' 탄소와 공유 결합을 형성합니다. DNA 및 RNA에서 긴 사슬의 뉴클레오타이드를 함께 묶는 이러한 결합의 반복된 일련은 인산염 또는 포스포다이에스터 골격으로 알려져 있습니다.

phylogenetics

형태학적 특징과 DNA 서열을 포함하여 관찰된 유전적 특성 사이의 유사성과 차이를 평가하는 방법을 통해 종 또는 집단과 같은 유기체의 개체 또는 그룹 간의 진화 역사와 관계에 대한 연구.이러한 분석의 데이터를 그래픽으로 표시하는 것을 계통발생 또는 계통발생 트리라고 합니다.

piRNA

Piwi-interacting RNA 참조.

Piwi-interacting RNA

plasmid

염색체 DNA의 큰 몸에서 물리적으로 분리되고 독립적으로 복제될 수 있는 모든 작은 DNA 분자.플라스미드는 세균과 같은 원핵생물에서 작고 원형의 이중 가닥 DNA 분자로 가장 흔하게 발견되지만, 고균과 진핵생물에도 가끔 존재합니다.

pleiotropy

폴리페니도.

하나의 유전자가 서로 다르지만 잠재적으로 겹치는 여러 메커니즘에 의해 둘 이상의 관련이 없어 보이는 표현형 특성에 영향을 미치는 현상.

ploidy

세포 내 염색체의 완전한 집합의 수, 따라서 주어진 상염색체 위치에서 세포 내에 존재할 수 있는 대립 유전자의 수

plus-strand

코드화 가닥을 참조하십시오.

point mutation

단일 뉴클레오티드 염기가 DNA 또는 RNA 서열에서 변경, 삽입 또는 삭제되는 돌연변이.

poly(A) tail

polyadenylation

폴리(A) 꼬리로 알려진 일련의 다중 아데노신 리보뉴클레오타이드가 일반적으로 메신저 RNA인 1차 RNA 전사체의 3' 말단에 추가됩니다.전사 후 변형의 한 종류인 폴리아데닐화는 다른 세포 유형과 유기체에서 다른 목적을 수행합니다.진핵생물에서 폴리(A) 꼬리의 추가는 번역이 일어나는 세포질로 내보낼 준비가 된 성숙한 mRNA로 원시 전사체를 처리하는 중요한 단계입니다; 많은 박테리아에서 폴리아데닐화는 반대의 기능을 가지고 대신 RNA의 분해를 촉진합니다.

polygene

polygenic trait

하나 이상의 유전자의 직접적인 통제 하에 있는 표현형 특성.다유전적 특성은 종종 양적 특성입니다.

polylinker

여러 복제 사이트를 참조하십시오.

polymerase

중합체 분자, 특히 핵산 중합체의 합성을 촉매하는 효소의 한 종류로, 전형적으로 유리 뉴클레오타이드와 기존의 상보적인 주형의 뉴클레오타이드의 쌍을 장려함으로써. DNA 중합효소와 RNA 중합효소는 각각 DNA 복제와 전사에 필수적입니다.

polymerase chain reaction (PCR)

특정 DNA 서열의 수백만 또는 수십억 복사본의 신속한 생산을 포함하는 매우 다양한 분자 생물학 방법 중 하나로, 과학자들이 매우 작은 샘플의 파편을 선택적으로 자세히 연구할 수 있을 만큼 충분한 양으로 증폭시킬 수 있습니다.가장 간단한 형태로, PCR은 일반적으로 올리고뉴클레오타이드 프라이머, 열 안정적인 DNA 중합효소 및 유리 디옥시리보뉴클레오타이드 트리포스페이트(dNTP)로 구성된 반응 혼합물과 알려진 또는 알려지지 않은 서열의 표적 DNA 샘플의 배양을 포함하며, 이들 모두는 과잉 공급됩니다.그런 다음 이 혼합물은 일반적으로 필요한 온도 변화를 자동으로 제어하는 서멀 사이클러에서 여러 사이클 동안 반복되는 지정된 패턴에 따라 미리 결정된 시간 동안 번갈아 가열되고 냉각됩니다.변성 단계, 어닐 단계 및 신장 단계를 포함하는 가장 기본적인 각 사이클에서, 이전 사이클에서 합성된 복사본이 다음 사이클에서 합성을 위한 템플릿으로 사용되어 반응 혼합물의 총 복사본 수가 기하급수적으로 증가하는 연쇄 반응을 유발합니다.PCR에 의한 증폭은 사실상 모든 분자 생물학 실험실에서 표준 기술이 되었습니다.

polymorphism

반복 돌연변이만으로는 설명할 수 없는 빈도(일반적으로 최소 1%)에서 동일한 위치에서 두 개 이상의 대립 유전자(또는 유전자형)의 동일한 모집단에서 정기적이고 동시적으로 발생하는 것으로,^[8] 다중 대립자가 모집단 구성원에 의해 안정적으로 상속되고 있음을 의미합니다.

polypeptide

일반적으로 펩타이드보다 긴 공유 펩타이드 결합에 의해 연결된 길고 연속적이며 분지되지 않은 아미노산 단량체의 중합체 사슬.단백질은 일반적으로 생물학적으로 기능적인 방식으로 배열된 하나 이상의 폴리펩타이드로 구성됩니다.

polypheny

다면체를 봅니다.

polyploid

(세포 또는 유기체에 대해) 각 염색체의 상동체 사본을 두 개 이상 갖는 것.다배체는 특정 세포나 심지어 전체 유기체에서 염색체의 정상적인 상태로 발생할 수도 있고, 비정상적인 세포 분열이나 전체 염색체 세트의 복제를 일으키는 돌연변이로 인해 발생할 수도 있습니다.반배체와 이배체를 대조합니다. 다배체도 참조하십시오.

polysome

폴리리보솜 또는 에르고솜도 있습니다.

mRNA 전사체를 폴리펩타이드로 변환시키는 역할을 하는 전령 RNA 분자 및 2개 이상의 리보솜의 복합체.

polysomy

세포나 유기체가 다포체 수준에서 정상보다 적어도 하나 이상의 특정 염색체 복사본을 가지고 있는 상태, 예를 들어 주어진 염색체의 세 개의 복사본을 가진 이배체 유기체는 삼염색체를 보여준다고 합니다.모든 다면체는 배신의 한 유형입니다.

population genetics

생물 개체군 내부와 개체군 간의 유전적 차이를 연구하는 유전학 및 진화 생물학의 하위 분야입니다.

position effect

염색체 또는 다른 DNA 분자 내의 위치 또는 위치의 결과인 유전자 또는 서열의 발현 또는 기능에 대한 영향.동일한 분자의 서로 다른 위치는 상당히 다른 유전적 배경과 물리적/화학적 환경을 가질 수 있으며, 이는 시간이 지남에 따라 달라질 수 있기 때문에 다른 서열과 구조에 대한 서열의 정확한 위치는 활동과 다른 특성에 강하게 영향을 미치는 경향이 있습니다.예를 들어, 뉴클레오솜, 센트로메어 또는 텔로미어와 매우 가까운 곳에 위치한 유전자의 전사는 종종 억제되거나 완전히 방지됩니다. 왜냐하면 이러한 구조를 구성하는 단백질은 전사 인자에 의한 DNA에 대한 접근을 차단하는 반면, 동일한 유전자는 에크로마틴에 위치할 때 훨씬 더 높은 속도로 전사되기 때문입니다.촉진제, 증강제 및 기타 규제 요소에 대한 근접성은 표현에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 염색체 팔의 끝 근처 또는 공통 교차점에 위치하는 것은 복제가 발생할 때와 재조합 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다.위치 효과는 후생유전학 분야의 연구의 주요 초점입니다.

positional cloning

지도 기반 복제도 가능합니다.

기능적 복제와 달리 제품이나 기능에 대한 정보가 거의 없거나 전혀 없는 상태에서 위치 또는 위치에 대한 지식만을 기반으로 후보 유전자를 식별하고 복제하는 전략입니다.이 방법은 일반적으로 출처를 알 수 없는 표현형(종종 유전병)을 표현하는 개인의 게놈을 비교하고 그들 사이에 공유되는 유전자 표지를 식별하는 것으로 시작합니다.하나 이상의 관심 유전자 옆에 있는 마커에 의해 정의된 영역이 복제되고 마커 사이에 위치한 유전자는 다양한 방법으로 식별될 수 있습니다. 예를 들어 돌연변이 및 야생형 개체에서 영역의 시퀀스와 발현 패턴을 비교하여 영역을 시퀀싱하고 개방된 판독 프레임을 찾는 것입니다.또는 돌연변이 표현형을 ^[4]구조하는 추정 유전자의 능력을 테스트함으로써.

positive (+) sense strand

코드화 가닥을 참조하십시오.

post-transcriptional modification

post-translational modification

primary transcript

대체 스플라이싱과 같은 전사 후 변형 이전에 존재하는 DNA 서열의 전사에 의해 생성된 가공되지 않은 단일 가닥 RNA 분자는 mRNA, tRNA 또는 rRNA와 같은 성숙한 RNA 생성물로 변환합니다.예를 들어, 전구체 mRNA 또는 pre-mRNA는 처리 후 번역할 준비가 된 성숙한 mRNA가 되는 주요 전사체의 한 유형입니다.

primer

짧은 단일 가닥 올리고뉴클레오타이드, 일반적으로 길이가 5~100개인 올리고뉴클레오타이드는 주형 가닥에 상보적인 서열로 교배함으로써 핵산 합성을 "priming"하거나 시작하여 중합효소가 새로운 가닥을 연장할 수 있는 기존의 3' 말단을 제공합니다.자연 시스템은 DNA 복제와 전사를 시작하기 위해 RNA 프라이머를 독점적으로 사용하는 반면, PCR과 같은 많은 실험실 기술에서 수행되는 시험관 내 합성은 종종 DNA 프라이머를 사용합니다.현대 실험실에서 프라이머는 종종 "앞으로" 및 "뒤로" 쌍으로 조심스럽게 설계되어 용해 및 어닐링 온도를 고려하여 게놈 DNA 내의 특정하고 고유한 서열을 보완하고, 디노보 합성에 의해 요구에 따라 올리고뉴클레오타이드를 생성하는 상업적 공급업체로부터 구입됩니다.

primer dimer (PD)

priming

하나 이상의 프라이머가 주형 가닥 내에서 상보적인 서열로 혼성화 또는 어닐링에 의한 핵산 합성의 개시.

proband

또한 남성 대상을 위한 프로포즈와 여성 대상을 위한 프로포즈.

의학 유전학 및 계보학에서 연구되거나 보고되는 특정 주제를 나타내는 데 사용되는 용어입니다.

probe

유전자 발현 실험과 같은 생화학적 분석에서 단일 측정을 수행하는 데 사용되는 시약입니다.리포터를 비교합니다.

probe-set

단일 유전자에서 생성된 mRNA 전사체의 다양한 부분에 혼성화하도록 설계된 올리고뉴클레오티드의 모음과 같이 단일 분자 종을 측정하도록 설계된 두 개 이상의 프로브 모음.

process molecular gene concept

prometaphase

유사분열의 두 번째 단계는 핵막이 분해되는 초기 단계와 이전의 은유 단계에 이어, 내부의 염색체들은 동원체 주위에 키네토코어를 형성하고, 유사분열 스핀들의 극점에서 나오는 마이크로튜브는 핵 공간에 도달하여 키네토코어에 부착됩니다.그리고 미세소관과 관련된 운동 단백질은 염색체를 세포의 중심으로 밀어내기 시작합니다.

promoter

RNA 중합효소를 서열에 모집하고 하나 이상의 유전자의 전사를 시작하기 위해 전사 인자가 결합하는 일반적으로 100–1,000 염기쌍의 DNA 서열 또는 영역.프로모터는 그들이 전사한 유전자의 상류, 전사 시작 부위 근처에 위치합니다.

promotion

규정을 참조하십시오.

prophase

유사분열과 감수분열 모두에서 세포분열의 첫 번째 단계는 염색체의 DNA가 염색질로 응축되고, 핵이 분해되고, 중심체가 세포의 반대쪽 끝으로 이동하고, 유사분열 스핀들이 형성되는 단계와 중간 단계 이후에 발생합니다.

protein

펩타이드 결합에 의해 연결된 하나 이상의 긴 아미노산 사슬로 구성된 고분자 고분자.단백질은 이 사슬들이 번역 후에 특정한 고차 배열로 접힐 때 생성되는 3차원 구조이며, 단백질의 화학적 활동과 그에 따른 생물학적 기능을 결정하는 것은 이 접힌 구조입니다.모든 살아있는 유기체에서 유비쿼터스하고 기본적인 단백질은 세포의 내부와 외부에서 일어나는 생화학적 반응의 대부분에 참여하면서 생명의 기능이 수행되는 주요 수단입니다.

proteinogenic amino acid

표준 유전 코드에 의해 암호화되고 번역 중 펩타이드 및 궁극적으로 단백질에 통합된 20개의 표준 아미노산 중 하나.이 용어는 또한 특별한 번역 메커니즘에 의해 통합될 수 있는 비표준 코드에 의해 인코딩된 추가적인 두 개의 아미노산을 포함할 수 있습니다.

proteome

특정 시간(예: 단일 수명 또는 특정 발달 단계) 또는 특정 조건(예: 특정 질병에 의해 손상된 경우)에서 특정 게놈, 세포, 조직 또는 종에 의해 발현되거나 발현될 수 있는 전체 단백질 세트.

pseudoallele

표현형에 동일하거나 유사한 기여를 하는 두 개 이상의 다른 유전자 또는 서열 중 하나로, 따라서 진짜 대립 유전자로 보이지만 실제로는 구조적으로 대립 유전자가 아닙니다(즉, 그들은 상동 위치 ^[14]상동 염색체를 차지하지 않습니다).

pseudogene

기능적 유전자와 유사한 비기능적 DNA 서열.유사 유전자는 일반적으로 적절한 전사 또는 번역에 필요한 규제 순서가 없거나 프레임시프트 돌연변이, 조기 중지 코돈 또는 누락 인트론과 같은 다른 결함을 포함하는 것을 제외하고 자연적인 과정에 의해 복제된 기능 유전자의 불필요한 복제입니다.

pseudopolyploidy

염색체 세트의 염색체 수가 두 배(또는 세 배 등)가 되지만 실제 유전 물질의 양(즉, 복수 수준)은 증가하지 않는 상태.이것은 정상 염색체 상보체(예: 이배체)의 염색체가 더 작은 조각으로 분열되어 개별 염색체의 총 수는 증가하지만 추가적인 상동 염색체 사본(세포가 이배체로 ^[14]남아 있는 것과 같은)을 만들지 않을 때 발생합니다.

염색체 간의 수치적 관계는 관련 유기체 그룹으로 구성되어 있으며, 이는 해당 유기체 중 일부가 실제로는 ^[14]그렇지 않지만 다른 유기체의 다배체임을 시사합니다.

Punnett square

모계 대립 유전자와 부계 대립 유전자의 다양한 조합을 모두 요약하여 특정 교배 또는 번식 실험의 자손이 상속할 수 있는 가능한 유전자 유형을 예측하는 데 사용되는 표 다이어그램입니다.그런 다음 결과 표를 사용하여 자손이 특정 유전자형을 가질 확률을 결정할 수 있습니다.푸넷 사각형의 유용성은 단순한 멘델 패턴에 따라 상속된 이산 표현형으로 제한됩니다.

purebred

순수 혈통.

purine

문자 R로 단축형.

피리미딘과 함께 모든 질소 염기(DNA 및 RNA에 사용되는 핵염기 포함)가 파생된 두 분자 중 하나인 이중 고리 헤테로고리 유기 화합물.아데닌(A)과 구아닌(G)은 퓨린으로 분류됩니다.문자 R은 때때로 일반적인 퓨린을 나타내기 위해 사용됩니다. 예를 들어, 판독된 뉴클레오타이드 서열에서 R은 퓨린 핵염기, A 또는 G 중 하나가 표시된 위치에 치환될 수 있음을 나타내기 위해 사용될 수 있습니다.

putative gene

개방된 판독 프레임의 식별에 기초하여 기능적 유전자로 의심되는 특정 뉴클레오티드 배열.이 유전자는 제품에 대해 아직 어떤 기능도 설명되지 않았다는 점에서 "추정"된다고 합니다.

pyrimidine

문자 Y로 단축형.

퓨린과 함께 모든 질소 염기(DNA 및 RNA에 사용되는 핵염기 포함)가 파생된 두 분자 중 하나인 단일 고리 헤테로고리 유기 화합물.사이토신(C), 티민(T) 및 유라실(U)은 피리미딘으로 분류됩니다.문자 Y는 때때로 일반적인 피리미딘을 나타내기 위해 사용됩니다. 예를 들어, 판독된 뉴클레오타이드 서열에서 Y는 피리미딘 핵염기 – C, T 또는 U – 중 하나가 표시된 위치에서 치환될 수 있음을 나타내기 위해 사용될 수 있습니다.

pyrimidine dimer

DNA 또는 RNA의 광화학적 손상에 의해 발생하는 분자병변의 일종으로서, 자외선(UV)에 대한 노출은 동일한 폴리뉴클레오타이드 가닥에서 인접한 위치를 차지하는 피리미딘 염기 사이의 공유 결합의 형성을 유도하는 것,결과적으로 2차 구조에서 국소적인 입체구조 변화를 유발하고 반대 가닥과의 염기쌍 형성을 방지할 수 있습니다.DNA에서 이량화 반응은 이웃한 티민과 사이토신 잔기(T-T, C-C 또는 T-C) 사이에서 발생합니다. 또한 이중 가닥 RNA에서 사이토신과 유라실 잔기 사이에서 발생할 수 있습니다.피리미딘 이량체는 일반적으로 뉴클레오티드 절제 수리에 의해 신속하게 교정되지만, 교정되지 않은 병변은 전사 또는 복제 중 중합효소 활성을 저해하거나 억제할 수 있습니다.

Q

quantitative genetics

개별적으로 식별 가능한 범주(예: 눈 색깔 또는 특정 특성의 유무)에 속하는 것과 반대로 지속적으로 변화하는 표현 유형(예: 키 또는 질량)을 연구하는 모집단 유전학의 한 분야입니다.정량적 유전학은 통계적 방법과 개념을 사용하여 지속적으로 분포된 표현형 값을 특정 유전자 유형 및 유전자 생성물과 연결합니다.

quantitative PCR (qPCR)

또한 실시간 PCR(rtPCR).

quantitative trait

또한 복잡한 특성.

quantitative trait locus (QTL)

R

rDNA

재조합 DNA의 약어입니다.

리보솜 DNA의 약어입니다.

reading frame

DNA 또는 RNA 분자의 뉴클레오티드 서열을 일련의 연속적이고 겹치지 않는 세쌍둥이로 나누는 방법으로, 전사 및 복제 중에 단백질에 의해 "읽기"됩니다.DNA를 암호화할 때, 각 삼중항은 번역하는 동안 특정 아미노산에 해당하는 코돈이라고 불립니다.일반적으로, 핵산의 주어진 부분에서 오직 하나의 판독 프레임(이른바 개방형 판독 프레임)만이 기능적인 단백질을 만드는 데 사용될 수 있지만, 몇몇 유기체에는 예외가 있습니다.프레임시프트 변환은 정상 판독 프레임의 이동을 초래하고 모든 다운스트림 코돈에 영향을 미칩니다.

real-time PCR (rtPCR)

정량적 PCR을 참조하십시오.

reassociation kinetics

일반적으로 이중 가닥 분자를 단일 가닥으로 가열 및 변성한 다음 더 낮은 온도에서 재혼성을 관찰함으로써 DNA의 보완 가닥 재어닐 속도의 측정 및 조작.염기쌍 G+C는 염기쌍 A+T보다 어닐에 더 많은 에너지를 필요로 하기 때문에 두 가닥 사이의 재어닐 속도는 부분적으로 뉴클레오타이드 서열에 의존하기 때문에 완전히 잡종화되는 데 걸리는 시간까지 이중 분자의 서열을 예측하거나 추정하는 것이 가능합니다.재결합 운동학은 C0t 분석과 함께 연구됩니다. 낮은 C0t 값에서 재결합하는 조각은 매우 반복적인 시퀀스를 갖는 경향이 있는 반면, C0t 값이 높을수록 더 고유한 ^[4]시퀀스를 의미합니다.

recessiveness

한 대립 유전자가 동일한 위치에서 다른 대립 유전자의 기여에 의해 제압되거나 "마스크"되는 표현형에 대한 효과를 생성하는 유전자의 대립 유전자 간의 관계; 첫 번째 대립 유전자와 관련 표현형 특성은 열성이라고 하며, 두 번째 대립 유전자와 관련 특성은 지배적이라고 합니다.종종, 열성 대립 유전자는 비효율적이거나 기능적이지 않은 단백질을 암호화합니다.지배와 마찬가지로, 열성은 대립 유전자 또는 표현형의 고유한 특성이 아니라 하나 이상의 다른 대립 유전자 또는 표현형과의 관계를 설명합니다.유전학적 속기에서 열성 대립 유전자는 종종 소문자(예: 지배적인 A와 대조적으로 "a")로 표시됩니다.

reciprocal cross

부모의 성이 특정 특성의 유전에 영향을 미치는지 여부를 검정하기 위해 설계된 교차 교배 실험입니다.부모가 유전자형, 표현형 또는 둘 다 다르고, 따라서 부모 중 한 명(남성 또는 여성 부모)만이 관심의 특성을 표현하는 십자가에서, 상호 교차는 다른 성별의 부모가 대신 관심의 특성을 표현하는 역입니다.예를 들어, 첫 번째 십자가에서 특성을 표현하는 수컷이 그것을 표현하지 않는 암컷과 교차한다면, 역 십자가에서 특성을 표현하는 암컷이 그것을 표현하지 않는 수컷과 교차됩니다.각각의 십자가에서 발생하는 자손을 관찰함으로써, 유전학자들은 어떤 성염색체가 형질의 발현에 영향을 미치는지에 대해 추론할 수 있습니다.

reciprocal hybrid

유전자형, 표현형 또는 둘 ^[4]다 다른 부모 사이의 상호 교차로 인한 하이브리드 자손.

reciprocal translocation

두 개 이상의 비동음이 염색체 사이에 상호 교환되는 염색체 전좌의 한 유형입니다.물질의 교환이 고르게 균형을 이룰 때, 상호 이동은 일반적으로 무해합니다.

4번 염색체와 20번 염색체 사이의 상호 전좌

recombinant DNA (rDNA)

유전자 재조합의 실험실 방법이 여러 출처의 유전 물질을 모아서 자연적으로 발생하는 게놈에서 찾을 수 없는 서열을 만든 DNA 분자.모든 생물체의 DNA 분자는 동일한 기본적인 화학 구조와 특성을 공유하기 때문에, 어떤 종의 DNA 서열, 심지어 인공 유전자 합성에 의해 새로운 DNA 서열도 재조합 DNA 분자에 통합될 수 있습니다.재조합 DNA 기술은 유전 공학에서 널리 사용됩니다.

recombinase

recombination

유전자 재조합, 상동 재조합, 염색체 교차 참조.

recombinator

게놈의 근처 영역에서 상동 재조합의 가능성을 증가시키는 모든 뉴클레오티드 배열, 예를 들어 특정 박테리아 ^[4]종의 Chi 배열.

recon

cis에서 서로 인접한 한 쌍의 연속적인 뉴클레오티드와 같은 상동 재조합을 겪을 수 있는 DNA 분자의 가장 작은 단위.^[4]

regulon

일반적으로 동일한 조절 요소 또는 요소 세트(예: 동일한 억제제 또는 활성화제)에 의해 발현이 제어됨으로써 하나의 단위로 조절되는 비연속 유전자 그룹.이 용어는 원핵생물과 함께 가장 일반적으로 사용되며, 여기서 조절제는 여러 오페론의 유전자로 구성될 수 있습니다.

repeat

repetitive DNA

또한 반복되는 DNA.

반복되는 뉴클레오티드 서열의 대부분 또는 전부로 구성된 DNA의 영역 또는 조각.

replacement mutation

동의어가 아닌 돌연변이를 봅니다.

replication

특정 생물학적 분자, 특히 핵산인 DNA와 RNA가 자신의 복제품을 생산하는 과정.

마이크로어레이 데이터의 통계적 분석을 위한 실험에서 기술적, 생물학적 변화를 추정하는 데 사용되는 기법입니다.복제품은 염료 교환 또는 반복 배열 혼합과 같은 기술 복제품이거나 동일한 실험 처리의 효과를 테스트하는 데 사용되는 별도의 실험의 생물학적 샘플일 수 있습니다.

replication eye

복제 버블도 있습니다.

한 쌍의 복제가 분기할 때 형성되는 눈 모양의 구조로, 각각은 기원에서 떨어져 자라고, DNA 복제 중에 이중 나선의 가닥을 분리합니다.

replication fork

Y포크도.

replication rate

디옥시리보뉴클레오타이드가 DNA 복제 중 DNA 중합효소에 의해 연장 사슬에 통합되는 속도; 또는 더 일반적으로 염색체, 게놈, 세포 또는 유기체가 완전하고 독립적으로 기능하는 복제를 만드는 속도.

replicator

복제 ^[4]기원을 포함하는 모든 DNA 조각 또는 영역.

자체를 복사할 수 있는 분자 또는 구조. 즉, 핵산뿐만 아니라 많은 광물의 결정체, 예를 들어 고령토.

replicon

단일 복제 기원에서 복제되는 DNA 또는 RNA의 분자 또는 영역.

replisome

활성 복제 포크에 참여하는 모든 단백질, 핵산 및 기타 분자를 포함하여 DNA 복제 과정을 수행하는 분자 기계의 전체 복합체.

reporter

유전자 발현 실험에서 단일 측정을 수행하는 데 사용되는 시약을 설명하는 MIAME 호환 용어입니다.MIAME은 이를 ^[5]"배열의 특정 위치에 존재하는 뉴클레오타이드 서열"로 정의합니다.리포터는 배열 표면에 공유 결합된 단일 가닥 DNA의 세그먼트일 수 있습니다.프로브를 비교합니다.

reporter gene

repression

아래 규정을 참조하십시오.

repressor

조작자에 결합하여 RNA 중합효소의 프로모터에 대한 부착을 차단하여 전사를 방지함으로써 하나 이상의 유전자 발현을 억제하는 DNA 결합 단백질.이 과정을 음성 유전자 조절이라고 합니다.

rescue

결함이 있는 세포 또는 조직을 건강하거나 정상적인 ^[4]상태로 복원하거나, 특히 실험 유전학의 맥락에서 돌연변이 유전자를 정상적인 기능으로 되돌리거나 복구하는 것으로, 이러한 복원을 초래하는 실험(예: 약물, 교차 또는 유전자 전이)이 정상적인 표현형을 구한다고 합니다.

residue

더 큰 고분자 고분자의 개별 단량체 또는 소단위; 예를 들어, 핵산은 뉴클레오티드 잔기로 구성되고, 펩타이드 또는 단백질은 아미노산 ^[4]잔기로 구성됩니다.

response element

특정 유전자의 전사를 조절하기 위해 특정 전사 인자를 결합할 수 있는 프로모터 영역 내의 짧은 DNA 서열.

restitution

실험적으로 파괴된 염색체의 자발적인 재결합으로 원래의 구성을 복원합니다.

restitution nucleus

세포 분열의 오류로 인한 예상 염색체 수의 두 배를 포함하는 핵, 특히 첫 번째 또는 두 번째 감수 분열의 실패로 인한 감수 분열의 감소되지 않은 이배체 생성물.

restriction enzyme

또한 제한 핵산 중간 분해 효소, 제한 핵산 중간 분해 효소 또는 제한 효소.

핵산 골격의 포스포다이에스터 결합을 파괴함으로써 제한 부위로 알려진 특정 인식 서열 또는 그 근처에서 핵산 분자를 인식하고 조각으로 절단하는 엔도뉴클레아제 또는 엑소뉴클레아제 효소.제한 효소는 많은 유기체에서 자연적으로 발생하지만 분자 복제와 같은 실험실 기술에서 DNA의 인공 수정을 위해 일상적으로 사용됩니다.

restriction fragment

하나 이상의 제한 부위에서 제한 효소에 의해 DNA 가닥을 절단한 결과로 생성되는 임의의 DNA 단편.

restriction fragment length polymorphism (RFLP)

restriction map

플라스미드 벡터와 같은 알려진 DNA 서열 내의 알려진 제한 부위에 대한 다이어그램으로, 다양한 제한 효소에 배열을 체계적으로 노출시킨 다음 결과 단편의 길이를 비교하여 얻은 것으로, 제한 매핑이라고 알려진 기술입니다.유전자 지도를 참조하십시오.

restriction site

또한 제한 인식 사이트입니다.

특정 제한 효소에 의해 안정적으로 인식되는 짧고 특정한 뉴클레오티드 서열(일반적으로 길이가 4~8개의 염기).제한 효소는 일반적으로 동종 이량체로 결합하기 때문에, 제한 부위는 일반적으로 이중 가닥 DNA 분자의 양쪽 가닥에 걸쳐 있는 창백한 염기서열입니다.제한 핵산 중간 분해 효소는 인지된 서열 자체 내에서 두 개의 뉴클레오타이드 사이의 인산 골격을 절단하지만, 다른 유형의 제한 효소는 서열의 한쪽 끝 또는 가까운 서열에서 절단합니다.

reverse genetics

reverse mutation

또한 반전.

동일한 ^[4]순서로 이전의 돌연변이에 의해 변경되거나 파괴된 원래의 기능 또는 표현형을 복원하거나 구조하는 유전자 또는 DNA 서열의 모든 돌연변이.대비 순방향 변환. 억제기 변환도 참조하십시오.

reverse transcriptase (RT)

역전사라고 불리는 과정인 RNA 템플릿으로부터 상보적인 DNA 분자를 합성할 수 있는 효소.

reverse transcription

일반적인 전사와는 반대인 RNA 템플릿으로부터 DNA 분자의 합성.역전사 효소에 의해 매개되는 이 과정은 많은 바이러스들에 의해 게놈을 복제하는 데 사용될 뿐만 아니라 레트로트랜스포존과 진핵세포에 의해 사용됩니다.

revertant

역돌연변이가 발생하는 유전자 또는 대립유전자,^[4] 또는 그러한 유전자 또는 대립유전자를 갖는 유기체

ribonuclease (RNase)

RNA 분자에서 포스포다이에스터 결합의 가수 분해를 촉매하여 리보뉴클레오타이드의 중합체 가닥을 더 작은 구성 요소로 분리하는 뉴클레아제 효소의 한 종류.디옥시리보핵산분해효소를 비교합니다.

ribonucleic acid (RNA)

아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C) 및 유라실(U)의 네 가지 핵염기 세트를 포함하는 일련의 리보뉴클레오타이드로 구성된 중합체 핵산 분자.DNA와 달리, RNA는 쌍을 이룬 이중 가닥보다는 자신에게 접힌 단일 가닥으로 발견되는 경우가 더 많습니다.다양한 유형의 RNA 분자는 유전자를 암호화, 해독, 조절 및 표현하는 것뿐만 아니라 신호 분자 및 특정 바이러스 게놈에서 주요 유전 물질 자체로서 기능하는 것을 포함하여 매우 다양한 필수 생물학적 역할을 수행합니다.

ribonucleotide

리보스를 오탄당 성분으로 포함하는 뉴클레오티드 및 리보핵산(RNA) 분자의 단량체 서브 유닛리보뉴클레오타이드는 아데닌(A), 구아닌(G), 사이토신(C) 및 유라실(U)의 네 가지 질소 염기 중 하나를 표준적으로 포함합니다.디옥시리보뉴클레오티드를 비교합니다.

ribonucleotide reductase (RNR)

또한 리보뉴클레오사이드 이인산 환원효소.

리보뉴클레오타이드의 환원적 탈수소화를 통한 디옥시리보뉴클레오타이드의 형성을 촉매하는 효소, 특히 리보뉴클레오사이드 이인산(rNDP)의 리보스 고리에서 2' 하이드록시기를 제거함으로써.RNR은 세포 분열 및 DNA 복구 동안 세포 질량에 대한 DNA의 비율이 일정하게 유지되도록 DNA 합성의 전체 속도를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.

ribonucleoprotein (RNP)

하나 이상의 RNA 분자와 하나 이상의 단백질의 복합체인 핵단백질.예로는 리보솜과 리보핵산가수분해효소 P가 있습니다.

ribose

오탄당 고리 형태의 D-리보스로서, 리보핵산(RNA) 분자가 만들어지는 리보뉴클레오타이드의 세 가지 주요 구성 요소 중 하나인 단당류 당.리보스는 디옥시리보스가 부족한 결합된 하이드록시기를 가지고 있는 2' 탄소에서만 DNA에 사용되는 구조적인 유사 디옥시리보스와 다릅니다.

ribosomal DNA (rDNA)

ribosomal RNA (rRNA)

ribosome

단백질 합성의 장소 역할을 하는 분자 복합체.리보솜은 각각 하나 이상의 리보솜 RNA 가닥과 다양한 리보솜 단백질로 구성된 두 개의 서브유닛(mRNA 분자로 인코딩된 메시지를 읽는 작은 서브유닛과 아미노산을 순서대로 연결하여 폴리펩타이드 사슬을 형성하는 큰 서브유닛)으로 구성됩니다.

riboswitch

작은 이펙터 분자를 결합하여 번역을 방지하거나 방해하여 mRNA의 발현을 조절하는 스위치 역할을 할 수 있는 메신저 RNA 전사체 내의 조절 서열.

ribozyme

단백질 효소와 유사한 하나 이상의 특정 생화학 반응을 촉매할 수 있는 효소 활성을 갖는 RNA 분자.리보자임은 큰 서브유닛 리보솜 RNA의 일부로서 리보솜을 포함하여 다양한 용량에서 기능합니다.

RNA

리보핵산 참조.

RNA gene

다양한 유형의 비코딩 RNA(예: rRNA 및 tRNA)^[4]를 코딩하는 유전자입니다.

RNA interference (RNAi)

RNA polymerase

종종 줄여서 RNA pol 또는 RNA pol.

DNA 주형으로부터 RNA 분자를 합성하는 중합효소의 한 종류.RNA 중합효소는 전사에 필수적이며 모든 생물체와 많은 바이러스에서 발견됩니다.그들은 리보뉴클레오타이드를 5'-3' 방향으로 한 번에 하나씩 추가하여 전사라고 불리는 긴 단일 가닥 중합체를 만들고, 보완적인 가닥에 의해 제공된 템플릿에 의존하여 뉴클레오타이드 서열을 충실하게 전사합니다.

RNA splicing

RNA-induced silencing complex (RISC)

전사 및 번역 수준에서 다양한 RNA 간섭 경로에 참여함으로써 내인성 및 외인성 유전자를 침묵시키기 위해 작용하는 리보핵단백질 복합체.RISC는 단일 가닥 RNA 조각과 이중 가닥 RNA 조각을 결합한 다음 절단하거나 분해를 위해 보완적인 mRNA를 목표로 하는 지침으로 사용할 수 있습니다.

RNase

리보핵산가수분해효소 참조.

Robertsonian translocation (ROB)

두 개의 중심 염색체의 동원체 또는 그 근처에서 이중 가닥이 끊어지는 염색체 전좌의 일종은 하나의 큰 중심 염색체(긴 팔로 구성됨)와 하나의 극도로 작은 염색체(짧은 팔로 구성됨)를 발생시키는 부분의 상호 교환을 야기합니다.후자는 그것이 매우 적은 유전자를 포함하고 있기 때문에 거의 효과 없이 종종 세포로부터 사라집니다.결과적인 핵형은 예상되는 총 염색체 수보다 한 개 적은 것을 보여주는데, 이전에 서로 다른 두 개의 염색체가 본질적으로 융합되었기 때문입니다.Robertsonian translocation의 캐리어는 일반적으로 표현형 이상과 관련이 없지만, 메오티오적으로 불균형한 게임을 생성할 위험이 증가합니다.

rolling circle replication (RCR)

rRNA

리보솜 RNA 참조.

rtPCR

실시간 중합효소 연쇄반응의 약어로 정량적 PCR과 동의어입니다.

역전사 중합효소 연쇄반응의 약어.

S

samesense mutation

동의어 돌연변이 참조.

Sanger sequencing

플루오로크롬 라벨이 부착된 사슬 말단 디데옥시뉴클레오티드가 신장 가닥에 무작위로 포함되는 것을 특징으로 하는 DNA 주형 배열의 시험관내 복제에 기초한 DNA 염기서열 분석 방법.그리고 각각의 크기 정렬된 조각들을 끝내는 특정한 형광체 색체는 레이저 크로마토그래피에 의해 감지되어 작은 크기의 조각들에서 큰 크기의 조각들로 읽을 때 형광체 색체 라벨들의 순서를 통해 원래 DNA 템플릿의 순서를 밝혀냅니다.Sanger 시퀀싱은 일부 맥락에서 차세대 방법으로 대체되었지만, 비교적 긴 시퀀스 읽기(500개 이상의 뉴클레오티드)를 생성하는 능력과 매우 낮은 오류율로 인해 여전히 널리 사용되고 있습니다.

Sanger 시퀀싱 방법의 개요

saturation hybridization

한 폴리뉴클레오타이드 성분(DNA 또는 RNA)이 다른 폴리뉴클레오타이드 성분에 비해 매우 과도하게 공급되어 다른 폴리뉴클레오타이드의 모든 상보적인 서열이 초과 서열과 쌍을 이루어 하이브리드 이중 ^[4]분자를 형성하는 시험관 내 핵산 하이브리드화 반응.

scaffolding

scRNA

작은 조건부 RNA 참조.

selectable marker

selective sweep

모집단 내에서 새롭고 유익한 돌연변이의 강력한 긍정적 선택이 돌연변이를 너무 빨리 고정에 도달하게 하여 유전적 히치하이킹을 통해 인접한 DNA 서열도 고정되어 모집단 내에서 인접한 위치의 유전적 변이를 줄이거나 제거하는 과정.

selfish genetic element

또한 이기적인 DNA나 기생적인 DNA.

게놈 전체의 적합성에 긍정적인 영향이나 순 부정적인 영향을 미치지 않더라도 게놈의 다른 유전자를 희생시키면서 자체 복제 및/또는 후속 세대로의 전달을 강화할 수 있는 모든 유전 물질(예: 유전자 또는 다른 DNA 서열).이기적인 요소들은 보통 그들이 반복적으로 그들 자신을 복사하고 게놈의 다른 부분에 붙여넣을 수 있게 하는 자기 행동적인 유전자 생성물을 생산함으로써 작동합니다.정상적인 DNA 복제와 독립적으로(전이 가능한 요소와 같이); 유전자 재조합 사건 동안 염색체 세그먼트의 불균일한 교환을 촉진함으로써(불균등 교차와 같이); 또는 유사분열이나 감수분열 동안 복제된 물질의 정상적으로 동일한 재분배를 방해함으로써(이기적일 확률).주어진 딸 세포에 원소가 존재합니다(유전자 드라이브와 마찬가지로) 정상 50%가 50%보다 큽니다.

semiconservative replication

원래 이중 가닥 DNA 분자의 두 부모 가닥 각각이 템플릿 가닥으로 사용되는 모든 살아있는 세포에서 발생하는 DNA 복제의 표준 모드이며, DNA 중합효소는 각 가닥을 개별적으로 동시에 역평행 방향으로 복제합니다.그 결과 두 개의 이중 가닥 딸 분자 각각은 원래 부모 가닥 중 하나와 새로 합성된 보완 가닥 하나로 구성되어 각 딸 분자는 원래 분자의 절반에서 정확한 정보 순서(실제로는 매우 동일한 원자)를 보존합니다.보존적 복제와 분산적 복제를 대조합니다.

세 가지 다른 DNA 복제 방식.반보존적 복제에서, 두 딸 분자 각각은 원래 부모 가닥 중 하나와 새로 합성된 가닥 중 하나로 만들어집니다.보존적 복제에서, 복제된 분자가 새로 합성된 두 가닥으로 구성되는 동안 원래의 모체 분자는 손상되지 않은 채로 남아 있습니다.분산 복제에서, 각 딸 분자는 두 부모 가닥으로 구성된 일부 세그먼트와 두 개의 새로 합성된 가닥으로 구성된 다른 세그먼트로, 오래된 것과 새로운 것의 불균등한 혼합입니다.반보존적 복제만 자연스럽게 발생합니다.

sense

각 가닥을 쉽고 구체적으로 식별하기 위해 이중 가닥 DNA 분자의 개별 가닥 사이에 만들어진 구별.두 개의 상보적인 가닥은 감지 및 반 감지로 구별되거나, 동등하게 코딩 가닥과 템플릿 가닥으로 구분됩니다.전사를 위한 템플릿으로 실제로 사용되는 것은 안티센스/템플릿 가닥입니다. 감지/코딩 가닥은 RNA 전사의 코돈 서열과 유사할 뿐이며, 이는 RNA 전사에서 번역된 단백질의 예상 아미노산 서열을 단독으로 결정할 수 있게 합니다.어떤 가닥이 전체 DNA 분자가 아닌 특정 RNA 전사체에만 상대적인지, 즉 어떤 가닥이 감지/코딩 또는 안티센스/템플릿 가닥으로 기능할 수 있는지를 나타냅니다.

sense codon

특정 아미노산을 지정하지 않고 번역의 종료를 알리는 정지 코돈과 반대로 아미노산을 지정하는 모든 코돈.

sequence

핵산 배열을 참조하십시오.

sequence logo

생물정보학에서 핵산 또는 단백질 서열 내의 각 위치에서 핵염기 또는 아미노산의 보존을 그래픽으로 표현합니다.시퀀스 로고는 많은 시퀀스를 정렬하여 생성되며 정렬된 시퀀스 풀 내에서 합의된 시퀀스뿐만 아니라 가변성의 정도를 나타내는 데 사용됩니다.

시퀀스 로고는 주어진 시퀀스 내에서 각 핵염기(또는 아미노산)가 발생하는 통계적 빈도를 나타냅니다.시퀀스의 각 위치는 문자의 수직 스택으로 표시됩니다. 스택의 총 높이는 정렬된 모든 시퀀스 간에 해당 위치에서 일치하는 정도를 나타내며 스택의 각 개별 문자의 높이는 해당 위치에서 해당 핵염기를 갖는 정렬된 시퀀스의 비율을 나타냅니다.스택의 대부분을 채우는 하나의 매우 큰 문자는 정렬된 시퀀스의 대부분 또는 전부가 해당 위치에 특정 핵염기를 가지고 있음을 나타냅니다.

sequence-tagged site (STS)

특정 게놈 내에서 정확히 한 번 발생하고 위치와 뉴클레오티드 서열이 자신 있게 알려진 모든 DNA 서열.

sex chromosome

알로소를 보다.

sex linkage

Shine–Dalgarno sequence

많은 원핵생물 전령 RNA에서 컨센서스 서열 AGGAGU는 번역 시작 코돈의 상류에 위치하며, 리보솜 ^[4]RNA의 서열을 보완하여 리보솜의 결합 부위로 기능합니다.

short arm

기호 p로 속기로 표시됩니다.

동원체의 위치가 동일하지 않은 길이의 두 개의 세그먼트 또는 "팔"을 생성하는 응축된 염색체에서, 염색분체의 두 개의 팔 중 더 짧습니다.대비 긴 팔.

short tandem repeat (STR)

마이크로 위성을 참조하십시오.

short interspersed nuclear element (SINE)

shotgun sequencing

silencer

억제기에 의해 결합되어 근처 유전자의 전사를 차단할 수 있는 DNA의 서열 또는 영역.

silent allele

탐지 가능한 ^[4]제품을 생성하지 않는 대립 유전자입니다.null 대립 유전자를 비교합니다.

silent mutation

유기체의 표현형에 관찰 가능한 영향을 미치지 않는 중성 돌연변이의 한 유형."침묵 돌연변이"라는 용어가 종종 동의어 돌연변이와 상호 교환적으로 사용되지만 동의어 돌연변이가 항상 침묵하는 것은 아니며 그 반대도 아닙니다.다른 아미노산을 생성하지만 기능성이 유사한 아미노산(예: 이소류신 대신 류신)을 생성하는 미센스 돌연변이도 종종 침묵으로 분류되는데, 이러한 돌연변이는 일반적으로 단백질 기능에 큰 영향을 미치지 않기 때문입니다.

simple sequence repeat (SSR)

마이크로 위성을 참조하십시오.

single-nucleotide polymorphism (SNP)

게놈 내의 특정 위치에서 발생하고 모집단 내에서 측정 가능한 빈도로 발생하는 단일 뉴클레오티드의 대체. 예를 들어, DNA 서열의 특정 염기 위치에서 모집단의 대부분의 개체는 시토신(C)을 가질 수 있지만 소수의 개체는동일한 위치는 아데닌(A)에 의해 점유될 수 있습니다. SNP는 일반적으로 "표준" 참조 게놈과 관련하여 정의됩니다. 개별 인간 게놈은 평균적으로 4~5백만 개의 참조 인간 게놈과 다릅니다. 대부분은 SNP와 짧은 인델로 구성됩니다.자세한 내용은 다형성을 참조.

single-strand break (SSB)

DNA ^[8]이중 가닥의 한 가닥에서 인산-설탕 골격의 연속성 손실.닉, 대비 이중 가닥 절단을 참조하십시오.

single-stranded

염기쌍으로 결합된 두 가닥의 이중 가닥과 반대로 단일 포스포다이에스터 골격을 공유하는 단일 무쌍 핵산 분자, 즉 하나의 선형 가닥으로 구성됩니다.단일 가닥 DNA 및 단일 가닥 RNA도 참조하십시오.

single-stranded DNA (ssDNA)

수소 결합(이중 가닥 DNA)에 의해 함께 결합된 한 쌍의 상보적 가닥과 반대되는 단일 뉴클레오티드 중합체 또는 "스트랜드"로 구성된 모든 DNA 분자.대부분의 상황에서, DNA는 더 안정적이고 이중 가닥 형태로 더 흔하지만, 고온, 낮은 농도의 용해된 소금,그리고 pH가 매우 높거나 낮으면 "용융"이라고 알려진 과정에서 이중 가닥 분자가 두 개의 단일 가닥 분자로 분해될 수 있습니다; 이 반응은 DNA 복제에 관여하는 효소와 같은 자연적으로 발생하는 효소뿐만 아니라 중합효소 연쇄 반응과 같은 실험실 기술에 의해 이용됩니다.

siRNA

간섭하는 작은 RNA를 봅니다.

sister chromatids

염색체의 DNA 복제의 결과로 생성된 한 쌍의 동일한 복사본(염색체), 특히 두 복사본이 공통의 동원체에 의해 함께 결합될 때; 자매 염색분체 쌍은 다이아드라고 불립니다.두 자매 염색분체는 유사분열이나 감수분열 동안 궁극적으로 서로 다른 두 개의 세포로 분리됩니다.

site-directed mutagenesis

small conditional RNA (scRNA)

종종 생체 내 또는 생체 내 신호 전달 경로를 제어하는 것을 목표로 관련 분자 입력에 반응하여 조건부로 형태를 변경하도록 설계된 작은 RNA 분자의 클래스.

small interfering RNA (siRNA)

small nuclear RNA (snRNA)

small nucleolar RNA (snoRNA)

small temporal RNA (stRNA)

원래 선충류에서 기술된 마이크로 RNA의 하위 클래스로, 메신저 RNA의 3' 번역되지 않은 영역에서 보완적인 서열에 결합하고 번역을 억제하여 발달 이벤트의 타이밍을 조절합니다.유사한 목적을 수행하는 siRNA와 달리, stRNA는 번역 시작 후 mRNA 안정성에 영향을 주지 않고 표적 mRNA에 결합하므로, 나중에 표적 mRNA가 번역을 재개할 수 있습니다.

snoRNA

작은 핵 RNA를 봅니다.

snRNA

작은 핵 RNA를 봅니다.

solenoid fiber

soluble RNA (sRNA)

RNA 전송을 참조하십시오.

somatic cell

또한 식물 세포 또는 소마.

유기체의 신체를 형성하는 모든 생물학적 세포, 또는 다세포 생물에서 생식세포, 생식세포 또는 미분화 줄기세포 이외의 다른 세포.체세포는 이론적으로 생식계통의 세포와 구별되는데, 이는 실제로 예외가 존재하지만, 그들이 겪은 돌연변이는 결코 유기체의 후손에게 전달될 수 없다는 것을 의미합니다.

somatic cell nuclear transfer (SCNT)

somatic crossover

유사분열 재조합 참조.

Southern blotting

DNA 샘플에서 특정 염기서열을 검출하기 위해 사용되는 분자생물학적 방법.이 기술은 겔 전기영동에 의한 DNA 조각의 분리, 합성 막으로의 DNA 이동, 그리고 무선 표지 또는 형광 혼성 프로브를 사용한 표적 조각의 후속 식별을 결합합니다.

spacer

IGS(Intergenic Spacer) 또는 NTS(Non-transcripted spacer)도 있습니다.

전사 여부와 상관없이 이웃 유전자를 분리하는 비코딩 DNA의 모든 서열 또는 영역.이 용어는 특히 리보솜 RNA ^[8]유전자의 반복되는 많은 복제 사이의 코딩되지 않은 영역을 가리키기 위해 사용됩니다.유전자간 영역도 참조하십시오.

spatially-restricted gene expression

특정 해부학적 영역 또는 조직 내에서만 하나 이상의 유전자의 발현이며, 종종 파라클린 신호에 반응합니다.공간적으로 제한된 두 유전자의 관할권 사이의 경계는 줄무늬 패턴과 마찬가지로 그곳에서 급격한 표현형 기울기를 생성할 수 있습니다.

spectral karyotype (SKY)

spindle apparatus

spliceosome

splicing

유전 공학을 참조하십시오.

split-gene

ssDNA

외가닥 DNA 참조.

ssRNA

단일 가닥 RNA를 참조하십시오.

stable uncharacterized transcript (SUT)

standard genetic code

대부분의 살아있는 유기체가 핵산 서열을 단백질로 변환하기 위해 사용하는 유전자 코드.이 시스템에서, 4개의 뉴클레오티드로부터 만들어질 수 있는 64개의 가능한 3글자 코돈 순열 중에서, 20개의 아미노산 중 하나에 대한 61개의 코드, 그리고 정지 신호에 대한 나머지 3개의 코드.예를 들어, 코돈 CAG는 아미노산 글루타민을 코드하고 코돈 UAA는 중지 코돈입니다.표준 유전 암호는 일부 아미노산이 하나 이상의 다른 코돈에 의해 암호화될 수 있기 때문에 퇴화되거나 중복된 것으로 설명됩니다.

표준 유전 코드는 4개의 서로 다른 RNA 핵염기(A, G, C, U)의 삼중항 배열로부터 20개의 서로 다른 아미노산 세트를 지정합니다.이 차트를 읽으려면 가장 안쪽에 있는 네 개의 문자 중 하나를 선택하고 바깥쪽으로 이동하여 코돈 세쌍둥이를 완성하기 위해 두 개의 문자를 추가합니다: 총 64개의 고유한 코돈이 이런 방식으로 만들어질 수 있습니다.이들 중 61개는 20개의 아미노산(단일 문자 약어 및 전체 이름 및 화학 구조로 식별됨) 중 하나가 초기 펩타이드 사슬에 추가되었음을 의미하며, 나머지 3개의 코돈은 번역의 종료를 의미하는 정지 코돈입니다.또한 아미노산의 화학적 특성 중 일부와 아미노산이 변형될 수 있는 다양한 방법이 제시되어 있습니다.

start codon

펩타이드 합성을 시작하는 신호로 사용되는 성숙한 전령 RNA 전사체로부터 리보솜에 의해 번역된 첫 번째 코돈.표준 유전 암호에서 시작 코돈은 항상 진핵생물에서 동일한 아미노산인 메티오닌과 원핵생물에서 변형된 메티오닌을 암호화합니다.가장 일반적인 출발 코돈은 트리플 AUG입니다.대비 중지 코돈.

statistical genetics

유전학의 한 분야는 유전자 데이터로부터 추론을 이끌어내기 위한 통계적 방법의 개발과 관련이 있습니다.통계 유전학의 이론과 방법론은 종종 양적 유전학, 유전 역학 및 생물 정보학의 연구를 지원합니다.

stem-loop

머리핀이나 머리핀 루프도.

stem cell

아직 전문화된 세포 유형으로 분화되지 않았고 유사분열을 통해 분열하여 더 많은 줄기세포를 생산할 수 있는 모든 생물학적 세포.

sticky end

stop codon

또한 종료 코돈.

전령 RNA 전사체의 번역 중 단백질 합성의 종료를 알리는 코돈.표준 유전 암호에서, 세 가지 다른 정지 코돈이 성장하는 아미노산 사슬로부터 리보솜을 분리하기 위해 사용되어 번역을 종료합니다: UAG("amber"), UAA("ochre") 및 UGA("opal").대비 시작 코돈.

strand

핵산 중합체로 구성된 개별 뉴클레오티드 사슬로, 단일 가닥(핵산 분자가 단일 가닥이라고 함)으로 존재하거나 이중 가닥(이중 가닥이라고 함)으로 쌍을 이루거나.

stringency

두 개의 단일 가닥 핵산 분자 사이에서 혼성화 반응이 발생하는 데 필요한 상보성의 정도에 대한 온도 및 pH와 같은 조건의 영향.가장 엄격한 조건에서는 정확한 보완물만 성공적으로 교배할 수 있습니다. 엄격성이 감소함에 따라 두 교배 ^[10]가닥에서 점점 더 많은 불일치를 허용할 수 있습니다.

stRNA

작은 측두 RNA 참조.

structural gene

조절 인자 이외의 단백질 또는 RNA 생성물을 암호화하는 유전자.구조 유전자 생성물에는 효소, 구조 단백질 및 특정 비코딩 RNA가 포함됩니다.

submetacentric

(선형 염색체 또는 염색체 조각을 지칭) 염색체의 중앙에 가까이 위치하지만 정확하게는 위치하지 않는 동원체를 가지고 있으며,^[2] 그 결과 약간 다른 길이의 염색질 팔이 생깁니다.중중심부를 비교.

substitution

단일 뉴클레오티드와 그에 부착된 핵염기가 다른 뉴클레오티드로 대체되는 점 돌연변이의 한 유형.

suppression

아래 규정을 참조하십시오.

swivel point

synapsis

synaptonemal complex

syndesis

감수 ^[4]분열 동안 염색체의 시냅스.

synezis

특정 ^[4]생물체에서 렙토네마 동안 일반적으로 관찰되는, 핵의 한쪽에 달라붙는 밀집된 매듭으로 염색체의 집합.

synonymous mutation

또한 동의어 치환 또는 동일한 의미의 돌연변이.

하나의 뉴클레오티드 염기를 다른 염기로 치환하면 전사 및 번역 후 원래의 돌연변이 서열과 동일한 아미노산 서열이 생성되는 돌연변이의 한 유형.이것은 다른 코돈들이 동일한 아미노산을 암호화하도록 허용하는 유전 암호의 퇴화 때문에 가능합니다.동의어 돌연변이는 종종 침묵으로 간주되지만, 항상 그렇지는 않습니다. 동의어 돌연변이는 유전자가 발현되는 전사, 스플라이싱, 번역 또는 다른 프로세스의 효율성 또는 정확성에 영향을 미칠 수 있으므로 효과적으로 침묵하지 않습니다.익명이 아닌 돌연변이를 대조합니다.

synteny

T

tandem repeat

하나 이상의 핵염기가 반복되고 반복이 서로 직접 인접한(즉, 탠덤) 핵산 서열 내의 패턴입니다.예를 들어 ATGACATGAC가 있으며, ATGAC 시퀀스가 세 번 반복됩니다.

TATA box

골드버그 호그니스 상자도 있습니다.

고균 및 진핵생물의 유전자 프로모터 영역에서 일반적으로 발견되는 반복 T 및 A 염기쌍의 일치를 포함하는 고도로 보존된 비코딩 DNA 서열.TATA 박스는 종종 전사 시작 부위 또는 전사 인자의 결합 부위로 사용됩니다.

telestability

DNA 결합 ^[4]단백질의 결합 부위로부터 상대적으로 떨어진 위치에서 DNA 이중 나선의 구조적 불안정화.

telocentric

(선형 염색체 또는 염색체 조각을 지칭) 염색체의 말단(텔로미어 근처 또는 내)에 위치한 동원체를 가지고 있으며, 결과적으로 하나의 ^[2]팔만 발생합니다.크로네센트릭을 비교합니다.

telomere

염색체의 끝을 악화 및 다른 염색체와의 융합으로부터 보호하는 선형 염색체의 양쪽 끝에 있는 반복적인 뉴클레오티드 서열의 영역.각각의 복제 라운드가 염색체의 단축을 초래하기 때문에, 텔로미어는 근처의 유전자 대신 영구적인 절단에 희생되는 일회용 완충제 역할을 합니다; 텔로미어는 또한 효소 텔로머레이스에 의해 연장될 수 있습니다.

telomeric silencing

텔로미어에 인접한 영역에서 유전자의 전사 억제.텔로미어는 또한 DNA 메틸 전달 ^[4]효소에 의한 변형에 대한 하위 분자 크로마틴의 접근성을 감소시키는 것으로 보입니다.

telophase

유사분열과 감수분열 모두에서 세포분열의 마지막 단계는 아나파제 이후에 그리고 핵막이 각각의 염색분체 주위에서 합성되고, 뉴클레오리가 재조립되고, 유사분열 스핀들이 분해되는 사이토카인시스 이전 또는 동시에 발생합니다.사이토키네시스 이후, 새로운 딸 세포는 단계 간에 재개됩니다.

template strand

또한 안티센스 가닥, 음(-) 감지 가닥 및 비코딩 가닥도 있습니다.

전사하는 동안 RNA 합성을 위한 템플릿으로 사용되는 이중 가닥 DNA 분자의 가닥.템플릿 가닥의 시퀀스는 결과 RNA 전사를 보완합니다.콘트라스트 코딩 가닥. 감지 항목을 참조.

terminalization

세포학에서 감수분열이 디플론마와 디아키네시스를 ^[4]통해 진행됨에 따라 카이아마타가 원래 위치에서 더 먼 위치로 점진적으로 이동합니다.

termination codon

스톱 코돈을 참조하십시오.

three-prime end

3'-끝 참조.

three-prime untranslated region

3' 미번역 영역 참조.

thymidine (T, dT)

디옥시티미딘도.

DNA 분자에 사용되는 4가지 표준 뉴클레오사이드 중 하나로, 디옥시리보스 당의 C₁ 탄소에 N₉ 질소가 결합된 티민 염기로 구성됩니다.접두사 디옥시-는 RNA에 사용되는 티미딘의 리보뉴클레오사이드 유사체가 없기 때문에 일반적으로 생략되며, 대신 유리딘으로 대체됩니다.

thymine (T)

또한 5-메틸유라실.

DNA 분자에서 4가지 표준 핵염기 중 하나로 사용되는 피리미딘 핵염기.티민은 아데닌과 염기쌍을 형성합니다.RNA에서 티민은 전혀 사용되지 않고 대신 유라실로 대체됩니다.

thymine dimer

피리미딘 이량체 참조.

tissue-specific gene expression

특정 조직 또는 세포 유형에 제한된 유전자 기능 및 발현조직 특이적 발현은 일반적으로 적절한 세포 유형에서만 활성화되는 증강제의 결과입니다.

topoisomerase

한 가닥 또는 두 가닥의 당-인산 골격을 절단하거나 절단하여 이중 나선에 내재된 비틀림 응력을 완화하고, 닉을 재정렬하기 전에 쌍을 이룬 가닥을 풀거나 풀어서 이중 가닥 DNA 분자의 위상 상태 변화를 촉매하는 DNA 결합 효소의 종류 중 하나입니다.이 프로세스는 일반적으로 복제 및 기록하기 전에 필요합니다.따라서 토포이소머레이스는 서열이나 전체적인 화학 조성을 변경하지 않고 이완 및 초코일, 연결 및 비연결, 매듭 및 비결절 형태 사이에서 DNA를 변환하여 기질 및 생성물 분자는 구조적 이성질체이며, 모양과 뒤틀림, 연결 및/또는 비틀림 수에서만 다릅니다.

trailer sequence

3' 미번역 영역 참조.

trait

trans

반대쪽에; 건너편에; 다른 분자로부터 작용합니다.대조 cis.

trans-acting

다른 핵산 분자 또는 가닥에 있는 유전자 또는 서열에 영향을 미치는 것.염색체와 같은 특정 DNA 분자 내의 위치나 서열은 그것 또는 그것의 산물이 상대적으로 멀리 떨어진 곳에 위치한 다른 서열이나 완전히 다른 분자나 염색체에 영향을 미치거나 작용할 경우에 작용한다고 합니다.예를 들어, DNA 결합 단백질은 암호화된 것과 다른 가닥 또는 분자에 위치한 서열에 결합하거나 상호 작용할 경우 "트랜스"에서 작용합니다.대비 시스-액팅.

trans-splicing

transcribed spacer

전사되어 1차 리보솜 RNA 전사체에 포함되지만, 리보솜의 ^[4]기능적 RNA가 성숙하는 동안 제거되고 폐기되는 스페이서 서열.

transcript

전사의 산물, 즉 상보적인 DNA 분자를 주형으로 사용하여 RNA 중합효소에 의해 합성된 모든 RNA 분자.전사가 완료되면 전사체는 DNA로부터 분리되어 독립적인 일차 전사체가 됩니다.특히 진핵생물에서 원시 전사체가 안정적이고 지속적인 분자로 변환되기 위해서는 일반적으로 여러 개의 전사 후 수정이 필요하며, 전사된 모든 RNA가 성숙하지는 않지만 성숙한 것으로 설명됩니다.많은 전사체는 우발적이거나, 거짓이거나, 불완전하거나, 결함이 있습니다. 다른 전사체는 특정 비코딩 RNA와 같이 수정 없이 즉시 기능을 수행할 수 있습니다.

transcript of unknown function (TUF)

transcriptase

RNA 중합효소 참조.

transcription

전사체로 알려진 RNA 분자가 유전자 또는 다른 DNA 서열을 템플릿으로 사용하여 RNA 중합효소라고 불리는 효소에 의해 합성되는 유전자 발현 과정의 첫 번째 단계.전사는 모든 생물체에서 중요하고 근본적인 과정이며 게놈 내에서 암호화된 정보를 사용하기 위해 필요합니다.모든 종류의 RNA는 세포에 영향을 미치기 전에 전사되어야 하지만, 오직 메신저 RNA(mRNA)만이 기능적인 단백질이 생산되기 전에 번역을 진행해야 하는 반면, 많은 종류의 비코딩 RNA는 번역되지 않고 그들의 임무를 수행합니다.전사는 또한 세포에 항상 이로운 것은 아닙니다. 잘못된 시간에 발생하거나 기능이 없는 위치에서 발생하거나 이동성 요소 또는 감염성 병원체가 숙주의 전사 기계를 사용할 때, 결과적인 전사는 종종 숙주 세포 또는 게놈에 해롭습니다.

단순화된 전사 다이어그램입니다.RNA 중합효소(RNAP)는 DNA 가닥 중 하나를 템플릿으로 사용하여 5'-3' 방향으로 RNA 전사체(파란색)를 합성하는 반면, 다중 전사 인자의 복합체는 유전자의 상류에 있는 프로모터에 결합합니다.

transcription factor (TF)

특정 DNA 서열에 결합하고 주변 유전자에 대한 RNA 중합효소의 모집을 촉진하거나 차단함으로써 DNA에서 RNA로 유전 정보의 전사 속도를 제어하는 단백질.전사 인자는 특정 유전자를 효과적으로 "켜기" 및 "끄기"하여 적시에 적절한 장소에서 표현될 수 있습니다. 이러한 이유로, 그것들은 유전자 조절의 근본적이고 어디에나 있는 메커니즘입니다.

transcription start site (TSS)

또한 전사 시작 사이트입니다.

RNA 중합효소가 전사를 시작하는 유전자 내의 특정 위치. 초기 전사에서 조립될 첫 번째 리보뉴클레오타이드(들)에 해당하는 특정 뉴클레오타이드 또는 코돈에 의해 정의됨, 즉 시작 코돈.이 부위는 일반적으로 코딩 순서의 시작으로 간주되며 유전자 내의 개별 뉴클레오티드에 번호를 매기는 기준점입니다.시작 부위의 업스트림 뉴클레오티드에는 음수가 할당되고 다운스트림 뉴클레오티드에는 양수가 할당되며, 이는 TSS에 상대적인 근처 시퀀스 또는 구조의 위치를 나타내는 데 사용됩니다.예를 들어, RNA 중합효소의 결합 부위는 약 -80에서 -5까지 TSS 바로 상류의 짧은 서열일 수 있는 반면, 코딩 영역 내의 인트론은 뉴클레오타이드 +207에서 시작하여 뉴클레오타이드 +793에서 끝나는 서열로 정의될 수 있습니다.

transcription unit

하나 이상의 유전자에 대한 코딩 서열을 포함하는, 전사의 개시 부위와 종료 부위 사이의 DNA의 세그먼트.전사 단위 내의 모든 유전자는 단일 전사 이벤트 동안 하나의 전사체로 함께 전사됩니다. 결과로 나온 폴리시스트로닉 RNA는 이후 별도의 RNA로 절단되거나, 단위로 번역된 후 별도의 폴리펩타이드로 ^[4]절단될 수 있습니다.

transcriptional bursting

전사 및 번역 메커니즘의 간헐적인 특성.두 과정 모두 유전자 활동 기간이 불규칙한 간격으로 분리된 "버스트" 또는 "펄스"에서 발생합니다.

transcriptome

특정 시간 또는 특정 조건에서 특정 게놈, 세포, 세포 집단 또는 종에 의해 발현되거나 발현될 수 있는 전체 RNA 분자 세트(종종 모든 유형의 RNA를 가리키지만 때때로 메신저 RNA에만 국한됨).전사체는 엑소옴과 트랜스아톰과 구별됩니다.

transduction

자연적으로 또는 인위적으로 바이러스 또는 바이러스 벡터에 의한 세포 간 유전 물질의 전달.

transfection

세포나 배아에 외래 핵산을 의도적으로 실험적으로 도입하는 것.가장 넓은 의미에서 이 용어는 그러한 이동을 지칭할 수 있으며 때때로 변환과 함께 상호 교환적으로 사용됩니다.비록 일부 응용 프로그램들이 배양된 진핵 세포 (특히 동물 세포)에 벌거벗거나 정제된 비 바이러스 DNA 또는 RNA의 도입에 대한 트랜스펙션의 사용을 제한함에도 불구하고, 외래 DNA를 숙주 게놈에 통합하거나 외래 RNA에 의한 유전자 발현의 비유전적 변형을 초래합니다.표준 비바이러스성 변환과 전이 모두와 대조적으로, 트랜스펙션은 바이러스 ^[4]벡터의 도움 없이 박테리아 또는 식물 세포에 의해 정제된 바이러스 핵산의 흡수를 참조하기 위해 때때로 사용되었습니다.

transfer RNA (tRNA)

이전에는 가용성 RNA(sRNA)로 언급되었습니다.

단백질 합성 중에 mRNA 전사가 아미노산 서열로 변환되도록 허용하는 물리적 어댑터 역할을 하는, 일반적으로 길이가 76에서 90개인 특별한 종류의 RNA 분자.각 tRNA는 tRNA의 반대쪽 끝에 공유 결합된 아미노산에 해당하는 특정 항코돈 삼중항을 포함합니다; 번역이 진행됨에 따라 tRNA는 리보솜으로 모집되고, 각 mRNA 코돈은 상보적인 항코돈을 포함하는 tRNA와 쌍을 이룹니다.유기체에 따라, 세포는 독특한 항코돈을 가진 41개의 뚜렷한 tRNA를 사용할 수 있습니다; 유전 코드 내의 코돈 퇴행성 때문에, 다른 항코돈을 포함하는 여러 tRNA는 동일한 아미노산을 가지고 있습니다.

transfer-messenger RNA (tmRNA)

일부 박테리아에서 이중 tRNA 유사 및 mRNA 유사 특성을 가지고 있어 번역 중에 여러 가지 다른 기능을 동시에 수행할 수 있는 RNA 분자의 일종.

tRNA-ligase

아미노아실-tRNA 합성효소 참조.

transformant

형질전환에 의해 세포외 DNA를 흡수하고 그것에 의해 암호화된 유전자를 발현할 수 있는 세포 또는 유기체.

transformation

transgene

한 유기체에서 분리된 후 자연적으로 또는 다양한 유전 공학 기술에 의해 다른 유기체, 특히 다른 종 중 하나로 옮겨진 모든 유전자 또는 유전 물질의 다른 부분.트랜스젠더는 보통 두 번째 유기체의 생식선에 도입됩니다.유전자 기능을 연구하거나 변경되지 않은 유기체에서 사용할 수 없는 이점을 제공하기 위해 일반적으로 사용됩니다.

transition

퓨린 뉴클레오타이드가 다른 퓨린(A ↔ G) 또는 피리미딘 뉴클레오타이드가 다른 피리미딘(C ↔ T)으로 치환된 점 돌연변이.대비 변환.

translation

유전자 발현 과정의 두 번째 단계, 전사 중에 생성된 전령 RNA 전사체가 리보솜에 의해 읽혀 기능성 단백질을 생성하는 단계.

translatome

특정 시간 또는 특정 조건에서 특정 게놈, 세포, 조직 또는 종에 의해 번역되는 전체 메신저 RNA 분자 세트입니다.전사체와 마찬가지로, 전사체는 번역되지 않은 많은 RNA 분자를 포함하지만, 유전자 발현 수준을 정량화하기 위한 대용물로 종종 사용됩니다.

translocation

하나 이상의 염색체의 큰 부분이 구조적으로 재배열되어 발생하는 염색체 이상의 유형.두 가지 주요 유형이 있습니다: 상호 및 Robertsonian.

transmission genetics

부모에서 ^[4]자손으로의 유전자 전달에 관련된 메커니즘을 연구하는 유전학의 한 분야.

transposable element (TE)

또한 트랜스포손.

transposase

전이라고 알려진 과정에서 전형적으로 절제/삽입 메커니즘 또는 복제 메커니즘에 의해 게놈의 다른 부분으로 이동하는 것을 촉매하는 치환 가능한 원소의 측면 서열에 결합할 수 있는 자기 작용 효소의 종류.

transposition

대체 가능한 요소로 알려진 핵산 배열이 게놈 내에서 위치를 변경하는 과정으로, 제거하고 다른 위치에 다시 삽입(컷 앤 페이스트)하거나 원래 위치에서 요소를 이동하지 않고 복제(복사 페이스트)합니다.이러한 반응은 전이 가능한 요소 자체 내의 유전자에 의해 암호화된 전이 효소로 알려진 효소에 의해 촉매됩니다. 따라서 그 요소의 생성물은 자가 작용하고 자율적으로 그들 자신의 생식을 지시할 수 있습니다.전치 서열은 동일한 DNA 분자 또는 다른 분자에 무작위 위치 또는 서열 특정 표적에 재삽입될 수 있습니다.

transvection

transversion

퓨린 뉴클레오타이드가 피리미딘 뉴클레오타이드로 치환되거나 그 반대인 점 돌연변이(예: A ↔ C 또는 A ↔ T).대비 전환.

trinucleotide repeat

개별 뉴클레오티드 삼중항이 유전자 또는 비코딩 시퀀스에서 여러 번 동시에 반복되는 모든 시퀀스입니다.대부분의 지역에서 어느 정도의 반복은 정상적이고 무해하지만, 특정 세쌍둥이(특히 CnG 형태의 돌연변이)가 정상 범위 이상으로 복사 수를 증가시키는 돌연변이는 매우 불안정하고 다양한 유전적 장애에 책임이 있습니다.

triplet

DNA 또는 RNA ^[4]분자에서 세 개의 연속적인 뉴클레오티드의 단위.특정 아미노산을 암호화하는 암호화 서열 내의 삼중항은 코돈으로 알려져 있습니다.

trisomy

이배체 세포나 유기체가 정상적인 2개의 염색체 대신에 특정 염색체의 3개의 복사본을 갖는 다형성의 일종.

tRNA

RNA 전송을 참조하십시오.

true-breeding

동일한 품종 또는 품종에 속하는 두 순종 부모의 교미로 인해 발생하는 자손에서 일관되고 예측 가능하며 복제 가능한 특성을 보여줍니다(이전에 혈통으로 교차되었을 수 있는 다른 품종 또는 품종의 특성이 아님)."참으로 번식한다"는 것은 같은 혈통의 부모들이 부모들의 모든 특성을 공유하는 자손을 낳을 것이라는 것을 의미합니다.

twisting number

U

ubiquitination

umber

오팔 참조.

uncharged tRNA

아미노산이 부착되지 않은 전사 RNA.대조적으로 충전된 tRNA.

underdominance

underwinding

음의 과냉각을 참조하십시오.

unequal crossing over

uniparental inheritance

unique DNA

또한 반복되지 않는 DNA.

Ct 분석에 의해₀ 반복적인 염기서열이 아닌 분석된 게놈에 한 번만 존재하도록 결정된 DNA 염기서열의 클래스입니다.대부분의 구조적 유전자와 그 내장은 ^[4]독특합니다.

unstable mutation

되돌림 ^[4]빈도가 높은 돌연변이.

untranslated region (UTR)

단백질 코딩 서열과 함께 전사되어 메신저 RNA에 포함되지만 단백질 합성 중에 궁극적으로 번역되지 않는 두 개의 비코딩 서열 중 하나.전형적인 mRNA 전사는 5' 미번역 영역(5'-UTR)으로 알려진 코딩 시퀀스의 바로 상류에 있는 하나의 영역과 3' 미번역 영역(3'-UTR)으로 알려진 코딩 시퀀스의 다운스트림 하나를 포함합니다.이러한 영역은 전사 후 처리 동안 제거되지 않으며(인트론과 달리) 일반적으로 5' 캡 및 3' 폴리아데닐화 꼬리(둘 다 나중에 1차 전사에 추가되고 전사 자체의 산물이 아님) 제외된 것으로 간주됩니다.UTR은 전사가 일반적으로 단백질 코딩 서열의 시작 코돈의 상당히 상류에서 시작하여 정지 코돈이 전사된 후 한참 후에 종료되는 반면 번역이 더 정확하다는 사실의 결과입니다.

upregulation

홍보도.

자연적이든 인위적이든 특정 유전자의 유전자 발현 수준을 높이는 모든 과정.한 샘플에서 다른 샘플에 비해 상대적으로 높은 수준(mRNA 전사자의 더 높은 수준을 감지하는 것 등)으로 발현되는 것으로 관찰되는 유전자는 상향 조절된다고 합니다.규정을 대조적으로 낮춥니다.

upstream

뉴클레오타이드 사슬의 5' 말단 또는 펩타이드 사슬의 N 말단 쪽으로 또는 그에 더 가깝습니다.다운스트림 대비.

upstream activating sequence (UAS)

uracil (U)

RNA 분자에서 4가지 표준 핵염기 중 하나로 사용되는 피리미딘 핵염기.유라실은 아데닌과 염기쌍을 형성합니다.DNA에서 유라실은 전혀 사용되지 않고 대신 티민으로 대체됩니다.

uridine (U, Urd)

RNA 분자에 사용되는 4가지 표준 뉴클레오사이드 중 하나로, 유라실 염기와 N₉ 질소가 리보스 당의₁ C 탄소에 결합되어 있습니다.DNA에서 유리딘은 티미딘으로 대체됩니다.

V

variable number tandem repeat (VNTR)

variegation

X-비활성화, 유사분열 재조합, 치환 가능한 요소 활성, 위치 효과 등과 같은 다양한 원인으로 인해 동일한 개별 유기체의 다른 부분에서 동시에 발생하는 특정 표현형, 특히 색상 또는 색소와 같은 눈에 띄는 특성의 변화 또는 불규칙성또는 병원균에 의한 감염.

variome

vector

외래 유전 물질을 다른 세포로 인위적으로 운반하는 매개체로 사용되는 모든 DNA 분자. 여기서 복제 및/또는 발현될 수 있습니다.벡터는 일반적으로 복제의 기원, 다중 복제 사이트 및 선택 가능한 마커를 포함하는 삽입(종종 트랜스 유전자) 및 더 긴 "등뼈" 시퀀스로 구성된 엔지니어링된 재조합 DNA 시퀀스입니다.벡터는 대상 세포의 삽입물을 분리, 복제 또는 발현하기 위해 분자 생물학 실험실에서 널리 사용됩니다.

vegetal cell

체세포를 봅니다.

W

western blotting

whole genome sequencing (WGS)

일반적으로 모든 염색체 및 염색체 외(예: 미토콘드리아) DNA를 포함하는 단일 절차 또는 실험으로 유기체의 게놈을 구성하는 DNA 서열의 전체 또는 거의 전체를 결정하는 과정.

wild type (WT)

초첨자로 속기로 표시됩니다.

자연에서 발생하는 전형적인 종의 표현형; 비표준 돌연변이 대립 유전자에 의해 생성되는 것과 반대로 주어진 위치에서 표준 "정상" 대립 유전자의 산물.

wobble base pairing

writhing number

X

X chromosome

XY 성 결정 시스템을 사용하는 유기체에 존재하는 두 개의 성 염색체 중 하나이며, X0 시스템의 유일한 성 염색체입니다.X 염색체는 남성과 여성 모두에서 발견되며 일반적으로 상대적인 Y 염색체보다 훨씬 더 많은 유전자 함량을 포함합니다.

X-inactivation

X 염색체의 두 복사본 중 하나가 암컷 테리어 포유류의 세포에서 전사적으로 비활성화된 헤테로크로마틴으로 불가역적으로 응축되어 침묵되는 과정.용량 보상의 한 형태인 X-비활성화는 여성이 X 염색체의 유전자로부터 두 배의 유전자 생성물을 생산하는 것을 X 염색체의 복사본을 가진 남성보다 방지합니다.어떤 X 염색체가 비활성화되는지는 초기 배아에서 무작위로 결정되어 서로 다른 비활성 X를 가진 세포 계통이 같은 유기체에 존재하는 것을 가능하게 합니다.

X-linked trait

Y

Y chromosome

XY 성 결정 시스템을 사용하는 유기체에 존재하는 두 개의 성 염색체 중 하나.Y 염색체는 남성에서만 발견되며 일반적으로 상대적인 X 염색체보다 훨씬 작습니다.

Y fork

복제 포크를 참조하십시오.

yeast artificial chromosome (YAC)

Z

Z-DNA

zinc finger

zygonema

지고텐 무대도.

감수 분열에서, 렙토네마와 이전의 파키네마 다음으로 진행되는 단계 I의 다섯 가지 하위 단계 중 두 번째입니다.자이고네마 기간 동안 시냅스가 발생하여 상동 염색체가 서로 물리적으로 결합하고, 세포의 중심체는 각각 하나의 ^[4]중심체를 포함하는 두 개의 딸 중심체로 나뉩니다.

zygosity

유전자, 염색체 또는 게놈의 여러 사본이 동일한 유전자 서열을 갖는 정도. 예를 들어, 두 개의 완전한 게놈 사본(한 개의 모체와 한 개의 부계)을 가진 이배체 유기체에서 각 사본에 존재하는 대립 유전자의 유사성 정도.특정 유전자에 대해 두 개의 다른 대립 유전자를 가지고 있는 개체는 해당 유전자에 대해 이형 접합이라고 합니다; 두 개의 동일한 대립 유전자를 가지고 있는 개체는 해당 유전자에 대해 동종 접합이라고 합니다.접합은 또한 유전자 그룹 또는 게놈을 구성하는 유전자 및 유전자 위치의 전체 세트에 대해 집단적으로 고려될 수 있습니다.

zygote

두 배우자 사이의 수정 사건의 직접적인 결과로 형성된 진핵 세포의 한 종류.다세포 생물에서 접합체는 가장 초기의 발달 단계입니다.

참고 항목

• 유전학개론
• 유전학의 개요
• 세포생물학의 개요
• 생물학 용어집
• 화학 용어집
• 진화생물학 용어집

레퍼런스

진일보한 내용

• Budd, A. (2012). "Introduction to genome biology: features, processes, and structures". Evolutionary Genomics. Methods in Molecular Biology. Vol. 855. pp. 3–4. doi:10.1007/978-1-61779-582-4_1. ISBN 978-1-61779-581-7. PMID 22407704.

외부 링크

• 국립 인간 게놈 연구소(NHGRI) 유전학 용어 해설