트랜스 스플링
Trans-splicing트랜스 스플리싱(trans-splicing)은 서로 다른 두 개의 1차 RNA 대본에서 나온 엑손들이 끝에서 끝까지 결합되어 결합되는 RNA 처리의 특별한 형태다.이것은 보통 진핵생물에서 발견되고 스플라이소솜에 의해 매개되지만, 일부 박테리아와 고고학자는 tRNA에 대한 "반 유전자"를 가지고 있다.[1]null
게닉 트랜스 스플리싱
"정상"(cis-splicing)은 단일 분자를 처리하는 반면, 트랜스 스플리싱은 복수의 개별적인 사전 mRNA로부터 단일 RNA 대본을 생성한다.이 현상은 돌연변이 유전자 생산물을 다루는 분자 치료에 이용될 수 있다.[2]게닉 트랜스 스플리싱은 RNA 다양성의 변동을 허용하고 단백질의 복잡성을 증가시킨다.[3]null
온코제네시스
정상 인간 세포에서 트랜스 스플리싱을 통해 일부 융합 대본이 발생하는 반면, 트랜스 스플리싱은 특정 인공 융합 대본을 만드는 메커니즘이 될 수도 있다.[1][4][5]null
SL 트랜스 스플라이싱
스플라이즈 리더(SL) 트랜스 스플리싱은 특정 미생물, 특히 키네토플라스틱 계열의 양성자들이 유전자를 표현하기 위해 사용한다.이들 유기체에서, 뚜껑이 있는 스플라이스 리더 RNA는 전사되고, 동시에, 유전자는 긴 폴리시스트론 속에 전사된다.[6]캡을 씌운 스플라이스 리더는 각 유전자에 전이되어 단역학 캡과 폴리아데닐화 대본을 생성한다.[7]이 초기의 진핵생물은 인트론을 거의 사용하지 않으며, 그들이 가지고 있는 이음매는 그들의 구조 조립에서 특이한 변화를 보여준다.[7][8]그들은 또한 캡핑에 전문화된 역할을 가진 여러 개의 eIF4E ISO 양식을 보유하고 있다.[9]null
일부 다른 진핵생물들, 특히 디노플라겔라테스, 스펀지, 네마토드, 신나리아인, 크세노포스, 편충류, 갑각류, 차오각류, 회전식 및 튜네이트들 중 일부는 SL 트랜스 분할을 거의 자주 사용한다.[1][10]튜니케이트 시오나 장내염에서 SL 트랜스 스플링의 범위는 트랜스 스플라이드 대 비트랜스플라이드 유전자의 이항 및 재래식 분류보다는 빈번하게 그리고 드물게 트랜스 스플라이드 유전자를 인식하는 정량적 관점으로 더 잘 설명된다.[11]null
SL 변환은 피연산자의 폴리시스트로닉 대본을 개별 5'캡 mRNA로 분해하는 데 기능한다.이 처리 과정은 특이치가 개방된 판독 프레임에 인접한 비장애인 다운스트림 수용자 사이트로 전이될 때 달성된다.[12][13]null
참고 항목
참조
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- ^ Iwasaki R, Kiuchi H, Ihara M, Mori T, Kawakami M, Ueda H (July 2009). "Trans-splicing as a novel method to rapidly produce antibody fusion proteins". Biochemical and Biophysical Research Communications. 384 (3): 316–21. doi:10.1016/j.bbrc.2009.04.122. PMID 19409879.
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추가 읽기
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- Yang Y, Walsh CE (December 2005). "Spliceosome-mediated RNA trans-splicing". Molecular Therapy. 12 (6): 1006–12. doi:10.1016/j.ymthe.2005.09.006. PMID 16226059.
- Coady TH, Shababi M, Tullis GE, Lorson CL (August 2007). "Restoration of SMN function: delivery of a trans-splicing RNA re-directs SMN2 pre-mRNA splicing". Molecular Therapy. 15 (8): 1471–8. doi:10.1038/sj.mt.6300222. PMID 17551501.
- Wally V, Murauer EM, Bauer JW (August 2012). "Spliceosome-mediated trans-splicing: the therapeutic cut and paste". The Journal of Investigative Dermatology. 132 (8): 1959–66. doi:10.1038/jid.2012.101. PMID 22495179.