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사람피부색

Human skin color
인간 피부 착색의 일부 스펙트럼을 보여주는 남아프리카의 확장된 유색(Africaans: Kleurlinge 또는 Bruinmense) 과

인간의 피부색은 가장 어두운 갈색부터 가장 밝은 색까지 다양합니다.피부색의 차이는 유전자(친부모로부터 물려받은), 태양에 대한 노출, 장애 또는 이 모든 것의 결과인 색소 침착의 변화에 의해 발생합니다.사회적 규범과 환경의 차이, 피부에 침투하는 자외선의 생화학적 영향에 대한 규제 때문에 인구 의 차이는 자연 선택 또는 성적 선택을 통해 진화했습니다.[1]

인간마다 실제 피부색은 많은 물질의 영향을 받지만, 가장 중요한 물질은 멜라닌 색소입니다.멜라닌은 멜라닌 세포라고 불리는 세포에서 피부 내에서 생성되며, 그것은 어두운 피부색의 인간의 피부색을 결정하는 주요 요인입니다.피부가 밝은 사람들의 피부색은 주로 진피 아래의 청백색 결합 조직과 진피의 정맥을 순환하는 헤모글로빈에 의해 결정됩니다.피부 밑에 있는 붉은 색은 특히 얼굴에서 더 잘 보이게 되는데, 신체적 운동이나 성적 각성의 결과로, 또는 신경계의 자극(분노, 당혹감)으로 인해 동맥이 확장될 때입니다.[2]예를 들어, 손바닥과 발바닥의 피부는 대부분의 다른 피부보다 더 가벼우며, 특히 어두운 피부를 가진 사람들에게서 색이 두드러집니다.[3]

자외선(UVR)의 지리적 분포와 전 세계 토착 피부 색소의 분포 사이에는 직접적인 상관관계가 있습니다.일반적으로 적도에 더 가까운 곳에 위치한 더 많은 양의 UVR을 받는 지역은 피부가 어두운 경향이 있습니다.열대지방에서 멀리 떨어져 있고 극지방에 가까운 지역은 자외선의 강도가 더 낮으며, 이는 밝은 피부의 인구에 반영됩니다.[4]일부 연구자들은 지난 50,000년 동안 인간의 인구가 다른 자외선 지역으로 이동하면서 어두운 피부에서 밝은 피부로, 그리고 그 반대의 경우에는 다른 자외선 지역으로 이동하면서 변화해 왔으며, 이러한 색소의 주요한 변화는 선택적인 소탕을 통해 불과 100세대( ≈2,500년) 만에 일어났을 수 있다고 제안합니다.자연스러운 피부색은 햇빛에 노출되어 태닝의 결과로 어두워질 수도 있습니다.주요 이론은 피부색이 강렬한 햇빛 조사에 적응하여 손상을 일으키고 따라서 피부 세포의 DNA에 돌연변이를 일으키는 자외선 분획으로부터 부분적인 보호를 제공한다는 것입니다.[8][9]게다가, 평균적으로 여성이 남성보다 피부 색소가 상당히 옅다는 것이 관찰되었습니다.암컷들은 임신수유 중에 더 많은 칼슘이 필요합니다.신체는 햇빛으로부터 비타민 D를 합성하는데, 이것은 칼슘 흡수를 돕습니다.암컷들은 몸이 더 많은 칼슘을 흡수하도록 밝은 피부를 갖도록 진화했습니다.[10]

피부색 차이의 사회적 의미는 사회적 지위와 차별과 관련하여 문화와 시간에 따라 다양했습니다.

멜라닌과 유전자

멜라닌은 멜라닌 생성이라고 불리는 과정에서 멜라닌 세포라고 불리는 세포에 의해 생성됩니다.멜라닌은 멜라노좀이라고 불리는 작은 막으로 묶인 패키지 안에서 만들어집니다.멜라닌으로 가득 차면서 멜라닌 세포의 가느다란 팔 안으로 들어가 각질세포로 옮겨집니다.정상적인 상태에서, 멜라노좀은 각질세포의 윗부분을 덮고 유전적인 손상으로부터 그들을 보호합니다.한 멜라닌 세포는 각질세포의 신호에 따라 36개의 각질세포에 멜라닌을 공급합니다.그들은 멜라닌 생성과 멜라닌 세포의 복제를 조절합니다.[7]사람들은 주로 멜라닌 세포가 다른 양과 종류의 멜라닌을 생성하기 때문에 다른 피부색을 가집니다.

인간의 피부색 뒤에 있는 유전적인 메커니즘은 주로 피부, 눈, 그리고 머리카락의 색을 만드는 효소tyrosinase에 의해 조절됩니다.[11][12]피부색의 차이는 또한 피부의 멜라노좀의 크기와 분포의 차이에 기인합니다.[7]멜라닌 세포는 두 가지 유형의 멜라닌을 생성합니다.생물학적 멜라닌의 가장 흔한 형태는 다이하이드록시인돌 카르복실산의 갈색-검은색 중합체유멜라닌과 그들의 환원된 형태입니다.대부분은 아미노산인 티로신에서 유래합니다.유멜라닌은 머리카락, 아롤라, 피부에서 발견되며, 머리카락 색깔은 회색, 검은색, 금발, 갈색입니다.사람의 경우 피부가 검은 사람에게 더 풍부합니다.페오멜라닌, 분홍색에서 빨간색의 색은 붉은 머리카락,[13] 입술, 젖꼭지, 음경의 귀두, 질에서 특히 많이 발견됩니다.[14]

멜라닌 생성의 양과 종류 모두 불완전한 지배하에서 작동하는 많은 유전자에 의해 조절됩니다.[15]다양한 유전자 각각의 사본 하나가 각 부모로부터 상속됩니다.각각의 유전자는 여러 의 대립유전자로 나타날 수 있으며, 이는 인간의 피부톤을 매우 다양하게 만들어 냅니다.멜라닌은 피부에 침투하는 태양으로부터의 자외선(UV)의 양을 흡수에 의해 조절합니다.자외선은 비타민 D의 생성을 도울 수 있지만, 자외선에 과도하게 노출되면 건강을 해칠 수 있습니다.

피부색의 진화

피부색 진화의 시간 척도

호미니니 종에서 체모의 손실은 약 5백만 년에서 7백만 년 전에 이족보행증의 출현과 관련이 있는 것으로 추정됩니다.[16]발한을 통해 더 나은 열 방출을 허용하기 위해 이족보행 체모가 점차 사라졌을 수 있습니다.[10][17]피부 색소 침착의 출현은 초기 인류를 건조하고 탁 트인 풍경으로 몰아넣은 거대한 가뭄의 조건하에서 [18]약 120만년 전으로 거슬러 올라갑니다.이러한 상태는 과도한 UV-B 방사선을 유발했을 가능성이 높습니다.이것은 햇빛에 대한 노출 증가로 인한 엽산 고갈로부터 보호하기 위해 피부 색소 침착의 출현을 선호했습니다.[8][9]

털 없는 피부, 풍부한 땀샘, 멜라닌이 풍부한 피부의 진화로 초기 인류는 과열로 인한 뇌 손상 없이 뜨거운 태양 아래에서 장시간 걷고, 뛰고, 먹이를 찾을 수 있어 다른 종보다 진화적 우위를 점했습니다.[7]120만 년 전, 호모 에르고스터 시기 즈음에, (호모 사피엔스의 조상들을 포함하여) 고대 인류는 현생 사하라 이남 아프리카인들과 정확히 같은 수용 단백질을 가지고 있었습니다.[17]

이것은 해부학적으로 현대 인류에 의해 유전된 유전자형이었지만 현존하는 인구의 일부에 의해서만 보존되어 인간의 유전적 변이의 한 측면을 형성했습니다.약 10만년에서 7만년 전에, 일부 해부학적으로 현대의 인류 (호모 사피엔스)들은 열대지방에서 북쪽으로 이주하기 시작했고, 그곳에서 그들은 덜 강렬한 햇빛에 노출되었습니다.이것은 아마도 추운 기후로부터 보호하기 위해 옷을 더 많이 사용할 필요가 있었기 때문일 것입니다.이러한 조건에서 엽산의 광파괴가 적었고 그래서 더 밝은 피부의 유전자 변형의 생존에 대항하여 작용하는 진화적 압력이 감소되었습니다.게다가, 밝은 피부는 어두운 피부보다 더 많은 비타민 D(콜레칼시페롤)를 생성할 수 있기 때문에, 비타민 D의 공급원이 한정되어 있다면 햇빛이 줄어드는 건강상의 이점을 나타낼 수 있었을 것입니다.[10]따라서 인간의 피부색 진화에 대한 주요 가설은 다음과 같이 제안합니다.

  1. 약 120만년 전부터 10만년 전까지, 고대 호모 사피엔스를 포함한 고대 인류는 피부가 검었습니다.
  2. 호모 사피엔스 개체군이 이주하기 시작하면서 피부를 어둡게 유지하는 진화적 제약은 개체군이 이주한 북쪽 거리에 비례하여 감소하여 북쪽 개체군 내에서 다양한 피부 색조를 초래했습니다.
  3. 어느 시점에서, 일부 북부의 인구들은 햇빛으로부터 비타민 D의 생산이 증가하고 어두운 피부를 위한 유전자가 이 인구들에게서 사라졌기 때문에 더 밝은 피부에 대한 긍정적인 선택을 경험했습니다.
  4. 다른 자외선 환경으로의 후속적인 이동과 집단 간의 혼합은 오늘날 우리가 보는 다양한 피부 색소의 범위를 초래했습니다.

비록 동아시아인과 서유럽인들 사이에서 부분적으로 다르지만, 밝은 피부로 이어지는 유전적 돌연변이는 두 그룹이 북위도에 정착한 후 비슷한 선택적 압력을 경험했음을 시사합니다.[19][20]

이 이론은 유럽의 밝은 피부와 관련된 대립유전자가 "유럽인들에게 밝은 피부 대립유전자가 고정된 지 18,000년이 지났다고 판단했다"는 것을 발견한 SLC24A5 유전자에 대한 연구에 의해 부분적으로 지지를 받고 있지만 "방법의 부정확성을 고려할 때" 12,000년에서 6,000년 전에 생겨났을지도 모른다는 것을 발견했습니다.[21]농사에 대한 최초의 증거와 일치하는 [22]겁니다

Nina Jablonski의 연구는 약 10,000년에서 20,000년 정도의 시간은 인간 인구가 특정한 지리적 지역에서 최적의 피부 색소를 달성하기에 충분하지만 진화의 압력이 더 강하면 이상적인 피부 착색의 발달이 심지어 100세대 안에 더 빨리 일어날 수 있다고 제안합니다.[5]또한 음식 섭취, 의복, 신체 가리개, 보호소 사용과 같은 문화적 관습에 의해 시간의 길이가 영향을 받으며, 이는 환경이 인구에 영향을 미치는 방식을 바꿀 수 있습니다.[7]

인구 및 혼합물 연구는 인간의 피부색 진화를 위한 3자 모델을 제시합니다. 어두운 피부는 아프리카의 초기 인류에서 진화하고 밝은 피부는 현생 인류가 아프리카 밖으로 확장된 후 최근에야 진화했습니다.대부분의 경우, 밝은 피부의 진화는 서부와 동부 유라시아 인구에서 다른 유전적 경로를 따라왔지만, 밝은 피부와 관련된 일부 돌연변이들은 인간이 아프리카 밖으로 퍼져나간 후 두 계통의 분화 이전에 기원을 추정했습니다.[23]

Crawford et al. (2017)에 따르면, 아프리카 인구의 명암 색소 침착과 관련된 유전적 변이의 대부분은 30만년 이상 전에 발생한 것으로 보입니다.[24]아프리카, 남아시아 및 오스트랄로-멜라네시아 인구는 또한 유럽인이나 동아시아인에게서 발견되지 않는 어두운 피부 색소에 대한 파생된 대립 유전자를 가지고 있습니다.[25]Huang et al. 2021은 "유럽인과 동아시아인의 조상 집단에서 빛 색소에 대한 선택적 압력"의 존재를 발견하였으며, 이들이 서로 분리되기 전에.피부 색소 침착은 또한 아프리카인들 사이에서 어두운 피부로 향하는 방향 선택과 유라시아인들 사이에서 밝은 피부로 향하는 방향 선택에 의해 영향을 받는 것으로 밝혀졌습니다.[26]Crawford et al. (2017)도 유사하게 서유라시아인과 동아시아인의 분화 이전에 빛 색소화를 향한 선택의 증거를 발견했습니다.[25]

기능적 고려사항

2010년의 Elias et al. 은 짙은 색소 피부에서 우수한 장벽 기능을 나타냈습니다.투과성 장벽과 항균성 장벽을 포함한 피부의 대부분의 보호 기능은 각질층(SC)에 존재하며, 연구자들은 SC가 인체 모발 손실 이후 가장 많은 유전적 변화를 겪었다고 추정합니다.자연 선택은 이러한 필수 장벽을 보호하는 돌연변이를 선호했을 것입니다. 그러한 보호 적응 중 하나는 색소가 없는 피부에 비해 장벽 기능을 향상시키기 때문에 엽간 표피의 색소 침착입니다.저자들은 비타민 D 결핍에 있어서 현대의 밝은 피부와 어두운 피부의 집단 간의 중요한 차이가 부족하다고 주장합니다.자외선으로 인한 암과 선천적 장애로 인한 조기 사망 - 자외선이 비슷한 지역에 빛과 어둠의 인구가 나란히 사는 사례 - 표준 모델이 색소 피부에 대한 강력한 선택 추진력을 설명하기에 불충분함을 시사합니다.[27]Jablonski는 인간의 태닝 반응이 엑서릭 스트레스가 아닌 UV-B 노출에 의한 것이며 비타민 D 생성에 대한 긍정적인 선택이 "잘 확립되어 있다"는 이유로 이 이론을 거부합니다.[8]

지리학

3개 대륙 개체군에서의 인간 색소 침착의 진화 모델.뿌리가 있는 나무는 아프리카, 북유럽, 동아시아에서 온 인간 개체군의 유전적 계통발생을 보여주며, 가지의 색은 대략 이 개체군들의 일반적인 피부 돼지화 수준을 나타냅니다.[28]

현대 인류의 위도와 피부색 사이의 관계를 기술한 공로는 대개 이탈리아의 지리학자인 Renato Basutti 덕분인데, 그들의 널리 재현된 "피부색 지도"는 어두운 피부와 적도 근처의 상관관계를 보여줍니다.물리 인류학자들에 의한 더 최근의 연구들은 이러한 관찰들을 입증하고 확장하였습니다; 100개 이상의 인구들의 데이터에 대한 최근의 검토와 분석은 피부 반사율이 적도에서 가장 낮고, 그리고 점차적으로 증가한다는 것을 발견하였습니다.북반구에서는 위도 10°당 약 8%, 남반구에서는 위도 10°당 약 4%입니다.이 패턴은 북반구보다 남반구에서 더 큰 자외선 조사 수준과 반비례 관계에 있습니다.중요한 주의 사항은 시간이 지남에 따라 자외선 조사의 패턴이 어떻게 변했는지 모른다는 것입니다. 더 중요한 것은, 우리는 피부색이 언제 진화했을지 모른다는 것입니다. 아프리카로부터 여러 번의 이주와 지난 50만 년 동안 광범위한 유전자 교환이 이루어졌습니다(Templeton 2002).

그럼에도 불구하고, 대부분의 인류학자들은 자외선 조사의 차이가 적도의 어두운 인간 피부와 더 높은 위도의 밝은 인간 피부에 대한 선택을 이끌었다는 개념을 받아들입니다.여전히 논란의 여지가 있는 것은 정확한 선택 메커니즘입니다.가장 대중적인 이론은 자외선 조사로부터 어두운 피부에 의해 제공되는 보호가 비타민 D 결핍으로 인한 극지방에서의 책임이 된다고 가정합니다(Murray 1934).UVB (단파장 UV)는 7-디하이드로콜레스테롤을 콜레칼리페롤 (비타민 D3)의 필수적인 전구체로 전환합니다; 식이 보충제에 의해 달리 제공되지 않을 때, 비타민 D에 대한 결핍은 성장 이상 및 뼈 기형의 특징적인 패턴인 구루병을 유발합니다.비타민 D 가설을 뒷받침하는 일화로 자주 인용되는 것은 이누이트 족과 랩 족처럼 위도상 피부가 비교적 어두운 북극 인구가 역사적으로 비타민 D가 풍부한 식단을 섭취했다는 것입니다.비타민D 결핍에 대한 현대 인류의 민감성은 19세기 산업 유럽에서 구루병이 널리 발생한 것을 보면 분명하지만, 수만 년 전 극지방으로 이주한 검은 피부의 인간들이 비슷한 문제를 겪었는지는 의문의 여지가 있습니다.어쨌든, 비타민 D 결핍의 위험은 단지 밝은 피부에 대한 선택만을 설명할 수 있습니다.고 자외선 조사 조건에서 어두운 피부에 선택적 이점을 제공하기 위해 제안된 여러 가지 메커니즘 중에서 가장 취약한 것은 표피 멜라닌에 의해 부과되는 물리적 장벽으로 인한 피부암과 일광화상으로부터의 보호입니다.[29]

유전학

어느 정도 피부색은 눈과 머리카락 색깔과 독립적으로 결정되는데, 이는 인구 집단의 피부색 차이에서 알 수 있습니다.인간의 피부색의 진화에 대해서는 위의 섹션을 참조하십시오.[19][30][31][23][32][33]

피부색의 경우 햇빛에 노출되어 변형될 수 있음에도 불구하고 유전성이 매우 높습니다.

최근 체계적인 연구에서 인간의 피부색에 관련된 169개의 유전자를 발견했습니다.대부분의 유전자들은 멜라노좀의 생합성, 엔도솜 수송, 그리고 유전자 조절에 관련되어 있었습니다.특히 CRISPR-Cas9 녹아웃을 이용한 조직배양 실험에서 이들 유전자의 기능이 검증되어 이들 유전자가 멜라닌 생성에 실제로 관여하고 있음을 보여주었습니다.[34]

거무스름한피부

모든 현생 인류는 약 20만년 전 아프리카에 살았던 공통 조상을 공유하고 있습니다.[35]침팬지와 현대 아프리카인들의 알려진 피부 색소 침착 유전자들의 비교는 어두운 피부가 약 120만년 전 체모의 소실과 함께 진화했다는 것을 보여주며, 이 공통적인 조상은 어두운 피부를 가지고 있었습니다.[36]남아시아멜라네시아의 검은 피부 집단에 대한 조사는 이 집단의 피부 색소 침착이 조상 상태의 보존 때문이지 이전에 가벼워진 집단에 대한 새로운 변화 때문이 아니라는 것을 보여줍니다.[10][37]

MC1R

MC1R (rs885479)

멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) 유전자는 페오멜라닌과 유멜라닌이 인체에서 생성되는지 여부를 결정하는 주요 역할을 합니다.연구에 따르면 아프리카와 침팬지 표본 사이의 MC1R의 최소 10가지 차이가 있으며, 이 유전자는 아마도 120만년 전 초기 호미닌에게서 강력한 양성 반응(선택적 소탕)을 겪었을 것이라고 합니다.[38]이는 아프리카 및 자외선 노출이 높은 다른 환경에서 볼 수 있는 고-유멜라닌 표현형에 대한 양성 선택과 일치합니다.[36][37]

연한 피부

대부분의 경우, 밝은 피부의 진화는 유럽과 동아시아 인구에서 다른 유전적 경로를 따라왔습니다.하지만 KITLGASIP라는 두 개의 유전자는 유럽과 동아시아 인구 모두에서 높은 빈도를 가진 밝은 피부와 관련된 돌연변이를 가지고 있습니다.그들은 인간이 아프리카 밖으로 퍼져나간 후에 약 3만년 전에 유럽과 아시아 계통이 갈라지기 전에 생겨난 것으로 생각됩니다.[23]이어진 두 개의 유전체 전체 연관 연구는 이 유전자들과 피부색 간의 유의미한 상관관계를 발견하지 못했고, 이전의 발견들은 부정확한 교정 방법과 작은 패널 크기의 결과일 수도 있고, 유전자들이 너무 작은 영향을 가지고 있어서 더 큰 연구들에 의해 발견되지 않을 수도 있다는 것을 암시합니다.[39][40]

KITLG

KITLG (rs1881227)

KIT 리간드(KITLG) 유전자는 멜라닌 세포의 영구적인 생존, 증식 및 이동에 관여합니다.[41]이 유전자의 돌연변이인 A326G(rs642742[42])는 서아프리카와 유럽 혼혈 아프리카계 미국인의 피부색 변화와 긍정적으로 관련되어 있으며 아프리카와 유럽 인구 사이의 멜라닌 차이의 15-20%를 차지하는 것으로 추정됩니다.[43]이 대립유전자는 아프리카[33][44] 밖에서 강력한 양성 선택의 징후를 보이며 아프리카 샘플의 10% 미만에 비해 유럽 및 아시아 샘플의 80% 이상에서 발생합니다.[43]

ASIP

아구티 신호 전달 펩타이드(ASIP)는 역작용제로 작용하여 알파-MSH 대신 결합하여 유멜라닌 생성을 억제합니다.ASIP 근처에 있는 두 개의 대립유전자가 인간의 피부색 변화와 관련이 있다는 연구 결과가 나왔습니다.하나인 rs2424984는 [45]백인, 아프리카계 미국인, 남아시아인, 동아시아인, 히스패닉 및 북미 원주민에 걸친[46] 인간 표현형의 포렌식 분석에서 피부 반사율의 지표로 확인되었으며 아프리카보다 비아프리카 인구에서 약 3배 더 흔합니다.[47]다른 대립유전자인 8188G(rs6058017[48])는 아프리카계 미국인의 피부색 변화와 상당히 관련이 있으며 조상 버전은 서아프리카 샘플의 80%에 비해 유럽 샘플의 12%와 동아시아 샘플의 28%에서만 발생합니다.[49][50]

유럽

많은 유전자들이 유럽인과 비유럽인 사이의 피부 색소 차이와 긍정적으로 연관되어 있습니다.SLC24A5와 SLC45A2의 돌연변이는 이 변이의 대부분을 설명하고 매우 강력한 선택 징후를 보이는 것으로 여겨집니다.TYR의 변동도 원인으로 확인되었습니다.

연구에 따르면 유럽인들의 이러한 유전자들의 밝은 피부 대립 유전자에 대한 선택은 비교적 최근의 것으로, 2만년 전 보다 나중에, 아마도 12,000년에서 6,000년 전에 이루어졌습니다.[23]1970년대에 루카 카발리 스포르차는 유럽 어디에나 있는 가벼운 피부를 만드는 선택적인 싹쓸이가 농업의 출현과 관련이 있을 수 있다고 제안했습니다. 따라서 약 6,000년 전에 발생했습니다.[21]이 시나리오는 2014년 스페인 라 브라냐의 중석기(7,000년 된) 수렵채집 DNA 분석에서 뒷받침을 찾았는데, 이 유전자의 버전이 밝은 피부색과 일치하지 않는다는 것을 보여주었습니다.[51]2015년에 연구원들은 유럽과 러시아에서 온 8,000년에서 3,000년 된 94개의 고대 해골의 DNA에서 밝은 피부 유전자를 분석했습니다.그들은 c. 스페인, 룩셈부르크, 헝가리의 8,000년 된 수렵채집인들은 피부가 어두운 반면 스웨덴의 비슷한 나이의 수렵채집인들은 피부가 밝은 것을 발견했습니다 (주로 SLC24A5, SLC45A2 및 HERC2/OCA2의 대립유전자를 가지고 있음).거의 비슷한 시기에 유럽에 들어온 신석기 시대의 농부들은 중간 단계였으며, 파생된 SLC24A5 변종에 거의 고정되어 있었지만 저주파수에서 파생된 SLC45A2 대립 유전자만 가지고 있었습니다.SLC24A5 변종은 약 8,000년 전부터 중부와 남부 유럽 전역에 매우 빠르게 확산된 반면, SLC45A2의 밝은 피부 변종은 5,800년 전부터 유럽 전역에 확산되었습니다.[52][53]

일부 저자들은 피부 색소 예측에 대해 주의를 표했습니다.Ju et al. (2021)에 따르면, 40,000년의 현대 인류 역사를 다루는 연구에서, "우리는 그들이 오늘날 존재하는 것과 동일한 밝은 색소성 유전자를 운반하는 정도를 평가할 수 있다"고 하지만, 40,000 BP 초기 상부 구석기 수렵-채집인들은 "우리가 지금 감지할 수 없는 다른 유전자를 운반했을 수 있다"고 설명했습니다.그리고 결과적으로 "우리는 고대 인구의 피부 색소에 대해 자신있게 진술할 수 없습니다."[54]

SLC24A5

용질 담체 패밀리 24 멤버 5 (SLC24A5)는 멜라닌 세포에서 칼슘을 조절하며, 멜라닌 생성 과정에서 중요합니다.[55]SLC24A5 유전자의 유도된 Ala111Thralle(rs1426654[56])은 광피부 색소화의 주요 인자로 서유라시아에서 흔히 볼 수 있는 것으로 알려져 있습니다.[46]최근의 연구들은 이 변종이 유럽인들과 서아프리카인들 사이의 평균 피부톤 차이의 25-40%를 나타낸다는 것을 발견했습니다.[19][57]이렇게 파생된 대립유전자는 다양한 모집단에 걸쳐 표현형을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 예측 변수입니다.[58][59]최근 서유라시아에서 선정된 주제이며, 유럽 인구에서 고정되어 있습니다.[23][60][61]

SLC45A2

용질 담체 패밀리 45 멤버 2 (SLC45A2 또는 MATP)는 멜라닌의 전구체인 티로신의 수송 및 처리를 돕습니다.그것은 또한 다양한 집단에 걸쳐 피부색 변화와 직접적인 관련이 있는 Phe374Leu(rs16891982[62]) 대립 유전자를 통해 현대 유럽인의 피부색의 중요한 구성 요소 중 하나임을 보여주었습니다.[63][64][58][46][59]이러한 변이는 유럽 인구에서는 어디에나 존재하지만 다른 곳에서는 극히 드물며 선택의 징후가 강하게 나타나고 있습니다.[60][61][65]

TYR

TYR 유전자는 티로신으로부터 멜라닌 생성에 관여하는 효소인 티로시나아제를 암호화합니다.유럽인의[19][23] 40-50%에게서만 발견되고 남아시아와[59] 아프리카계[67] 미국인을 대상으로 한 연구에서 밝은 색 피부와 관련이 있는 대립 유전자 Ser192Tyr (rs1042602[66])를 가지고 있습니다.

동아시아

피부색에 영향을 미치는 것으로 알려진 많은 유전자들은 동아시아 인구에서 긍정적인 선택의 징후를 보이는 대립유전자를 가지고 있습니다.이 중 OCA2만이 피부색 측정과 직접적인 관련이 있으며, DCT, MC1R 및 ATRN은 향후 연구를 위한 후보 유전자로 표시되어 있습니다.

OCA2
OCA2(rs12913832)

OCA2는 멜라닌 세포의 pH 조절을 돕습니다.OCA2 유전자에서 파생된 His615Arg(rs1800414[68]) 대립 유전자는 토론토에 거주하는 동아시아 인구와 중국 인구의 연구에서 아프리카와 동아시아 인구 간 피부톤 차이의 약 8%를 차지하는 것으로 나타났습니다.이 변종은 본질적으로 동아시아에 국한되며, 동아시아에서 가장 높은 주파수(49~63%), 동남아시아에서 중간 범위의 주파수, 중국 서부와 일부 동유럽 인구에서 가장 낮은 주파수를 가집니다.[32][69]

후보유전자

많은 연구들이 중국과 동아시아 인구에서 통계적으로 중요한 빈도를 가진 대립 유전자를 인간 피부 색소와 관련된 유전자를 발견했습니다.피부 톤 변화의 측정에는 직접적으로 관련이 없지만 도파크롬 타우토머라제(DCT 또는 TYRP2 rs2031526[70][71]), 멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) Arg163Gln(rs885479[72][73]) 및 어트랙틴(ATRN[19])은 동아시아 인구에서 밝은 피부의 진화에 잠재적인 기여를 한 것으로 나타났습니다.

태닝 응답

인간의 태닝 반응은 다양한 유전자에 의해 조절됩니다.MC1R 변형 Arg151Sys(rs1805007[74]), Arg160Trp(rs1805008[75]), Asp294Sys(rs1805009[76]), Val60Leu(rs1805005[77]) 및 Val92Met(rs2228479[78])은 유럽 및/또는 동아시아 인구에서 감소된 태닝 응답과 관련이 있습니다.이러한 대립 유전자는 양성 선택의 징후를 보이지 않고 비교적 적은 수에서만 발생하며, 인구의 약 28%가 변이 중 하나 이상의 대립 유전자를 가지고 있는 유럽에서 정점에 도달합니다.[37][79]미국 비히스패닉 백인들의 자가 보고된 태닝 능력과 피부 타입에 대한 연구는 SLC24A5 Phe374Leu가 태닝 능력 감소와 유의한 관련이 있으며 또한 관련된 TYR Arg402Gln(rs1126809[80]),ASIP(rs4911414[82] 및 rs1015362[83])에서 "공정/중간/올리브" 맥락 내에서 피부 유형 변화에 대한 OCA2 Arg305Trp(rs1800401[81])[84]2-SNP 하플로타입.

알비니즘

안구 피부 알비니즘(OCA)은 눈, 피부 그리고 때때로 인구의 매우 적은 부분에서 발생하는 머리카락에 색소의 부족입니다.알려진 네 가지 유형의 OCATYR, OCA2, TYRP1SLC45A2 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.[85]

나이

호미노이드에서, 얼굴과 손등과 같이 털로 덮이지 않은 몸의 부분은 유아에게서 창백하게 시작하고 피부가 더 많은 태양에 노출될수록 더 어둡게 변합니다.모든 인간 아기들은 어른 색깔이 어떻든 간에 창백하게 태어납니다.인간의 경우, 멜라닌 생성은 사춘기 이후에나 절정에 이릅니다.[7]

사춘기를 겪고 성호르몬의 영향을 경험하면서 아이들의 피부는 더욱 검어집니다.[86]이러한 흑화는 특히 유두의 피부, 유두의 유륜, 여성의 유두 장반, 남성의 음낭에서 두드러집니다.어떤 사람들은 사춘기에 겨드랑이가 약간 어두워지기도 합니다.나이에 따른 피부색에 대한 유전적, 호르몬적, 환경적 요인들의 상호작용은 아직 충분히 이해되지 않고 있지만, 남성들은 태닝의 영향을 고려하지 않은 채 30세 전후로 가장 어두운 기저 피부색을 보이는 것으로 알려져 있습니다.비슷한 나이에 여성들은 피부의 일부 부위가 어두워지는 것을 경험합니다.[7]

사람의 피부색은 나이가 들수록 옅어집니다.30세 이상의 인간은 멜라닌세포 줄기세포가 서서히 사멸함에 따라 멜라닌 생성 세포가 10년마다 약 10%에서 20% 감소하는 것을 경험합니다.[87]태양에 대한 만성적인 노출이 멜라닌 세포를 계속 자극하기 때문에 얼굴과 손의 피부는 신체의 노출되지 않은 부분보다 약 두 배의 색소 세포를 가지고 있습니다.노인들의 얼굴과 손에서 피부색이 얼룩진 것은 색소 세포의 불균등한 분포와 멜라닌 세포와 각질 세포의 상호 작용의 변화 때문입니다.[7]

성적 이형성

몇몇 연구된 인구 집단에서 여성들이 남성들보다 피부 색소가 더 옅은 것으로 밝혀졌습니다.[10]이것은 여성들이 임신과 수유 중에 많은 양의 칼슘을 필요로 하기 때문에 성적인 이형성의 한 형태일 수 있습니다.골격이 성장하는 신생아에게 모유를 먹일 때는 산모의 모유에서 칼슘을 다량 섭취해야 하는데(태교 발달 때보다 약 4배),[88] 그 중 일부는 산모의 골격에 있는 매장량에서 나옵니다.식단에서 칼슘을 흡수하기 위해서는 충분한 비타민 D 자원이 필요한데, 비타민 D와 칼슘의 결핍은 척추 비피다구루병과 같은 다양한 선천성 장애의 가능성을 높인다는 것이 밝혀졌습니다.여성은 태아와 수유하는 유아의 발달을 지원하고 그들 자신의 건강을 유지하기 위해 충분한 비타민 D와 칼슘을 섭취해야 하기 때문에 자연적인 선택은 일부 토착 인구에서 남성보다 피부가 밝은 여성으로 이어졌을지도 모릅니다.[7]그러나 이탈리아, 폴란드, 아일랜드, 스페인, 포르투갈과 같은 일부 인구에서 남성은 더 예쁜 피부색을 가지고 있는 것으로 밝혀졌고, 이것이 남성의 흑색종 위험을 증가시키는 원인으로 여겨져 왔습니다.[89][90]마찬가지로, 유럽에서 19세기 말/20세기 초에 행해진 연구들도 적어도 북유럽인들에 관해서는 그 개념과 충돌했습니다.이 연구들은 영국에서 여성들은 남성들보다 머리카락, 눈, 피부 색깔이 어두운 경향이 있고, 특히 여성들은 사춘기에 남성들과 관계가 어두워진다는 것을 발견했습니다.[91]이 기간 동안 독일의 한 연구는 독일 남성들이 더 밝은 피부, 금발, 그리고 더 밝은 눈을 가지고 있는 반면, 독일 여성들은 평균적으로 어두운 머리카락, 눈 그리고 피부톤을 가지고 있는 것을 보여주었습니다.[92]

성별은 또한 나이가 들면서 피부색이 어떻게 변하는지에 있어서도 다릅니다.남성과 여성은 피부색이 다른 것이 아니라 성호르몬의 영향으로 사춘기에 갈라지기 시작합니다.여성들은 생리주기와 임신 중에 아레올라와 같은 신체 특정 부위의 색소침착을 바꿀 수도 있는데, 임신부의 50~70%는 볼, 윗입술, 이마, 턱 등에 '임신의 가면'(멜라즈마 또는 클로즈마)이 생기게 됩니다.[7]이것은 여성 호르몬인 에스트로겐과 프로게스테론의 증가에 의해 발생하며 피임약을 복용하거나 호르몬 대체 요법에 참여하는 여성에게 발병할 수 있습니다.[93]

색소 장애

어떤 종류의 고르지 않은 색소 침착은 생물 민족 배경이나 피부색에 관계없이 대부분의 사람들에게 영향을 미칩니다.피부는 일반적인 피부보다 옅거나 어둡게 보일 수 있고 색소 침착이 전혀 없을 수 있습니다. 얼룩지고 고르지 않은 부분이 있을 수 있으며 갈색에서 회색으로 변색되거나 기미가 있을 수 있습니다.황달, 카로테노시스 또는 아르기리아와 같은 혈액 관련 질환을 제외하고, 피부 색소 장애는 일반적으로 몸이 멜라닌을 너무 많이 생성하거나 너무 적게 생성하기 때문에 발생합니다.

디피그먼트

알비니즘

어떤 종류의 알비니즘은 피부와 머리카락에만 영향을 미치는 반면, 다른 종류는 피부, 머리카락 그리고 눈에 영향을 미치며, 드물게는 눈에만 영향을 줍니다.이 모든 것들은 각기 다른 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다.색소 결핍증은 색소가 있는 부모 모두가 유전자의 전달자가 되어 자녀에게 물려주는 인간에게 열성적으로 유전되는 특성입니다.각각의 아이는 알비노가 될 확률이 25%이고 보통 색소 피부를 가질 확률이 75%입니다.[94]알비니즘의 한 가지 일반적인 유형은 다른 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 많은 아형을 가지고 있는, 안구 피부 알비니즘 또는 OCA입니다.백색증은 햇빛의 강도가 높은 지역에서 심각한 문제이며, 극심한 태양 민감성, 피부암, 그리고 눈의 손상을 초래합니다.[7]

알비니즘은 다른 것들보다 세계의 일부 지역에서 더 흔하지만, 70명 중 1명은 OCA 유전자를 가지고 있는 것으로 추정됩니다.가장 심각한 유형의 알비니즘은 OCA1A로, 멜라닌 생성의 완전한, 평생의 손실, 다른 형태의 OCA1B, OCA2, OCA3, OCA4가 어떤 형태의 멜라닌 축적을 보이며 덜 심각합니다.[7]알려진 네 가지 유형의 OCATYR, OCA2, TYRP1SLC45A2 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.[85]

알비노는 종종 조롱, 인종차별, 두려움 그리고 폭력의 원인이 되기 때문에 사회적 그리고 문화적인 도전에 직면합니다.전세계의 많은 문화들은 알비니즘을 가진 사람들에 대한 믿음을 발전시켜왔습니다.탄자니아에서 알비노는 마녀의사들에 의해 박해를 받는데, 마녀의사들은 알비노의 신체 부위를 의식과 물약의 재료로 사용하는데, 그들은 그들이 마법의 힘을 가지고 있다고 생각되기 때문입니다.[95]

비틸리고

P. Sathasivam인도 대법원장은 백반증을 가지고 있습니다.

백반증은 피부 단면의 침착을 유발하는 질환입니다.멜라노사이트가 죽거나 기능을 할 수 없을 때 발생합니다.백반증의 원인은 알려지지 않았지만, 연구에 따르면 백반증은 자가 면역, 유전, 산화 스트레스, 신경, 또는 바이러스성 원인에서 발생할 수 있다고 합니다.[96]전 세계 발병률은 1%[97] 미만입니다.백반증의 영향을 받는 사람들은 때때로 외모 때문에 심리적으로 불편함을 겪습니다.[7]

과색소

과색소 침착이라고도 알려진 멜라닌 생성의 증가는 몇 가지 다른 현상일 수 있습니다.

  • 멜라즈마는 피부가 검어지는 것을 설명합니다.
  • 클로아스마는 호르몬에 의해 피부가 변색되는 것을 말합니다.이러한 호르몬 변화는 대개 임신, 피임약, 에스트로겐 대체 요법의 결과입니다.
  • "간 반점" 또는 "노인 주근깨"라고도 알려진 태양 렌티고는 노화와 태양에 의해 피부에 검게 변한 점을 말합니다.이러한 점들은 오랫동안 보호받지 못한 태양 노출의 역사를 가진 성인들에게 꽤 흔합니다.

햇빛 노출과 호르몬 이외에도, 색소 과다 침착은 잡티, 상처, 발진과 같은 피부 손상에 의해 발생할 수 있습니다.[98]피부 색깔이 어두운 사람들은 특히 그렇습니다.

피부의 어두운 부분, 갈색 반점 또는 변색 부분의 가장 대표적인 원인은 보호받지 않은 햇빛 노출입니다.일단반점이라고 잘못 언급되면, 이러한 색소 문제는 간과 관련이 없습니다.

태양 렌티겐은 밝은 피부에서 중간 피부 톤으로, 손등, 팔뚝, 가슴, 그리고 얼굴과 같이 가장 보호받지 못하는 햇빛을 가장 많이 받는 신체의 부분에 시간이 지남에 따라 자라고 축적될 수 있는 작은 크기의 갈색 기미 조각으로 나타납니다.피부색이 어두운 사람들의 경우, 이러한 변색은 패치 또는 엷은 회색 피부의 부분으로 나타날 수 있습니다.

태양 노출

노출된 곳에 어두운 피부를 보여주는 선탠 팔.이러한 태닝 패턴은 종종 농부의 태닝이라고 불립니다.

피부 속 멜라닌은 태양 광선을 흡수함으로써 몸을 보호합니다.일반적으로 피부에 멜라닌이 많을수록 태양 복사가 더 많이 흡수될 수 있습니다.과도한 태양 복사는 피부직간접적인 DNA 손상을 유발하고 몸은 자연스럽게 전투를 벌이며 피부 세포에 멜라닌을 더 생성하고 방출함으로써 손상을 회복하고 피부를 보호하려고 합니다.멜라닌이 생성되면서 피부색이 어두워지기도 하지만 햇볕에 그을리는 원인이 되기도 합니다.태닝 과정은 또한 인공 자외선에 의해 만들어질 수 있습니다.

두 가지 다른 메커니즘이 관련되어 있습니다.첫째, UVA-방사선은 산화 스트레스를 발생시키고, 이는 다시 기존 멜라닌을 산화시켜 IPD(즉시 색소 암화)라고도 알려진 멜라닌의 급격한 암화를 초래합니다.두 번째로 멜라닌 생성이라고 알려진 멜라닌 생성의 증가가 있습니다.[99]멜라닌 생성은 태닝을 지연시키고 노출 후 약 72시간 후에 처음 눈에 띕니다.멜라닌 생성이 증가하여 생성된 황갈색은 기존 멜라닌의 산화에 의해 생성된 황갈색보다 훨씬 오래 지속됩니다.태닝은 자외선에 반응하여 멜라닌 생성이 증가하는 것뿐만 아니라 표피의 최상층인 각질층이 두꺼워지는 것을 포함합니다.[7]

사람의 자연스러운 피부색은 태양에 대한 그들의 반응에 영향을 미칩니다.일반적으로 피부색이 더 짙고 멜라닌이 더 많은 사람들은 태닝 능력이 더 좋습니다.피부가 아주 가벼운 사람과 알비노는 태닝 능력이 없습니다.[100]햇빛 노출로 인한 가장 큰 차이는 적당히 착색된 갈색 피부로 시작하는 사람들에게서 볼 수 있습니다: 그 변화는 황갈색 선으로 극적으로 볼 수 있는데, 피부에서 그을린 부분이 노출되지 않은 피부로 표현됩니다.[7]

현대의 생활 방식과 이동성은 많은 사람들에게 피부색과 환경 사이의 불일치를 야기시켰습니다.비타민 D 결핍과 유브이알 과다 노출은 많은 사람들에게 걱정거리입니다.이런 사람들은 각자 피부색과 거주 환경, 1년 중 시기에 따라 식단과 생활습관을 조절하는 것이 중요합니다.[7]선탠을 위한 노출 시간과 같은 실용적인 목적을 위해, Fitzpatrick(1975)에 따라 여섯 가지 피부 유형이 구별되며, 이는 경량화 순서에 따라 나열됩니다.

피츠패트릭 스케일

다음 목록은 피츠패트릭 척도의 6개 범주를 구 폰 루샨 척도의 36개 범주와 관련지어 보여줍니다.[101][102]

유형 라고도 합니다. 선버닝 태닝 거동 폰 루샹의 반음계
I 옅은, 옅은 흰색 항상 절대. 0–6
화이트,페어 보통 최소한으로 7–13
III 중간흰색에서 밝은 갈색까지 가끔씩 일률적으로 14–20
IV 올리브, 적당한 갈색 드물게 쉽게. 21–27
V 브라운,다크브라운 아주 드물게 아주 쉽게 28–34
VI 아주 어두운 갈색부터 검은색까지 절대. 드물게 35–36

멜라닌의 농도가 높은 어두운 피부는 자외선과 피부암으로부터 보호합니다; 밝은 피부의 사람들은 같은 햇빛에 노출될 때 어두운 피부의 사람들에 비해 피부암으로 사망할 위험이 약 10배 더 높습니다.게다가, 햇빛으로부터 나오는 자외선은 건강을 해칠 수 있는 방법으로 엽산과 상호작용한다고 여겨집니다.[103]많은 전통적인 사회에서 태양은 가능한 한 피했고, 특히 태양의 자외선이 가장 강렬한 정오 무렵에 피해갔습니다.한낮은 사람들이 그늘에 머물며 주요 식사를 하고 현대의 시에스타와 비슷한 관습인 낮잠을 자는 시간이었습니다.

지리적 변이

피부색 차이의 약 10%는 영역 내에서 발생하며, 약 90%는 영역 간에서 발생합니다.[104]피부색이 강한 선택적 압력을 받았기 때문에 유사한 피부색은 유전적 관련성보다는 수렴적 적응에 기인할 수 있습니다. 유사한 색소를 가진 집단은 유전적으로 널리 분리된 다른 집단과 유사하지 않을 수 있습니다.게다가, 여러 지역의 사람들이 광범위하게 섞여 있는 세계의 일부 지역에서는 피부색과 혈통 사이의 연관성이 상당히 약화되었습니다.[105]예를 들어, 브라질에서 피부색은 대륙 그룹 간의 빈도가 다른 유전자 변형 분석에서 추정한 바와 같이 최근 아프리카 조상의 비율과 밀접한 관련이 없습니다.[106]

일반적으로 적도 근처에 사는 사람들은 짙은 색소가 많고 극 근처에 사는 사람들은 일반적으로 아주 옅은 색소가 있습니다.인류의 나머지는 이 두 극단 사이에서 높은 수준의 피부색 변화를 보이며, 일반적으로 자외선 노출과 관련이 있습니다.이 규칙의 주요 예외는 신세계에서인데, 신세계에서 사람들은 약 10,000년에서 15,000년 동안 살았고 피부 색소 침착의 정도가 덜 뚜렷합니다.[7]

최근 인간은 기술의 향상, 가축화, 환경의 변화, 강한 호기심과 위험 감수의 결과로 점점 더 이동성을 가지게 되었습니다.지난 4000년, 특히 지난 400년 동안의 이주는 인류 역사상 가장 빠른 속도였고 많은 사람들이 조상의 고향에서 멀리 떨어진 곳에 정착하게 만들었습니다.이것은 오늘날 피부색이 이전처럼 지리적 위치에 국한되지 않는다는 것을 의미합니다.[7]

사회적 지위, 색채주의, 인종차별주의

폰 루샹의 반음계에 따른 피부색

고전학자 Frank Snowden에 따르면, 피부색이 고대 이집트, 그리스, 로마에서 사회적 지위를 결정하지 않았습니다.이 고대 문명들은 주요 권력과 하위 국가 사이의 관계를 피부색보다 사람의 지위에서 더 중요하게 여겼습니다.[107][page needed]

그럼에도 불구하고, 어떤 사회 단체들은 특정한 피부색을 선호합니다.선호하는 피부톤은 문화에 따라 다르고 시간에 따라 다릅니다.마사이족과 같은 많은 아프리카 토착 집단들은 저주를 받거나 마법과 관련된 악령에 의해 야기되는 창백한 피부를 연관 지었습니다.그들은 알비니즘과 같은 병을 가지고 태어난 아이들을 버리고 어두운 피부에 대한 성적인 선호를 보였습니다.[108]

많은 문화들이 역사적으로 여성들에게 밝은 피부를 선호해왔습니다.산업혁명 이전에 유럽 대륙의 주민들은 창백한 피부를 더 좋아했는데, 그들은 이것을 높은 사회적 지위의 표시로 해석했습니다.가난한 계층은 야외에서 일했고 태양에 노출되어 피부가 검어졌고 상류층은 실내에 머물렀고 피부가 밝았습니다.그래서 가벼운 피부는 부와 높은 지위와 연관이 있게 되었습니다.[109]여성들은 인위적으로 피부톤을 하얗게 만들기 위해 납 성분의 화장품을 피부에 바릅니다.[110]하지만, 이 화장품들은 엄격하게 관찰되지 않았을 때 납 중독을 일으켰습니다.피부를 하얗게 만들기 위해 비소를 사용하는 것과 가루를 사용하는 것을 포함한 다른 방법들 또한 밝은 피부의 외관을 이루는 것을 목표로 합니다.여성들은 야외에 있을 때 전신 옷을 입곤 했고, 햇빛으로부터 그늘을 제공하기 위해 장갑과 파라솔을 사용했습니다.

유럽 국가들에 의해 행해진 식민지화와 노예화는 피부색주의인종주의와 관련이 있게 되었고, 어두운 피부를 가진 사람들은 미개하고 열등하며 밝은 피부를 가진 침략자들에게 종속되어야 한다는 믿음과 관련이 있었습니다.이 믿음은 현대에도 어느 정도 존재합니다.[111]북미의 노예제도가 제도화되면서 사람들은 더 밝은 피부의 아프리카계 미국인들을 더 똑똑하고 협력적이며 아름답다고 인식하게 되었습니다.[112]그렇게 피부가 밝은 사람들은 집에서 노예로 일하거나 농장주와 관리인들로부터 특혜를 받을 가능성이 더 높았습니다.예를 들어, 그들은 교육을 받을 기회가 있었습니다.[113]흰 피부에 대한 선호는 금박이 시대가 끝날 때까지 두드러졌지만, 가치와 아름다움에 대한 인종적 고정관념은 20세기 후반에도 지속되었고 현재에도 계속되고 있습니다.아프리카계 미국인 기자 질 넬슨(Jill Nelson)은 "예쁘고 흑인이 되는 것은 불가능했다"[114]고 쓴 뒤 다음과 같이 자세히 설명했습니다.

우리는 여자아이로서 미묘한 면과 명백한 면, 개인적인 면과 정치적인 면에서 우리의 여성으로서의 가치는 주로 우리의 외모에 의해 결정된다는 것을 배웁니다.흑인 여성들에게 있어서, 여성의 정의와 가치에 있어서 아름다움의 물리적 측면의 지배는 우리를 보이지 않게 하거나, 부분적으로 지워지거나, 때로는 평생 동안 집착하게 만듭니다. 왜냐하면 우리들 중 대부분은 서양 아름다움의 주요 부적이 없기 때문입니다.흑인 여성들은 그들에게 긍정적인 성찰을 제공하지 않는 문화 속에서 스스로를 정의하려는 평생의 노력에 관여하고 있음을 알게 됩니다.[114]

백인들이 소수를 형성하는 라틴 아메리카 국가들을 포함하여, 일부 국가들에서는 뽀얗거나 밝은 피부에 대한 선호가 계속되고 있습니다.[115]브라질에서는 피부색이 어두운 사람이 차별을 받을 가능성이 더 높습니다.[116]라틴 아메리카의 많은 배우들은 금발, 파란 눈, 그리고 창백한 피부와 같은 유럽의 특징을 가지고 있습니다.[117][118]피부가 밝은 사람은 더 많은 특권을 누리고 더 높은 사회적 지위를 가집니다.[118] 피부가 밝은 사람은 더 아름답고[118] 더 밝은 사람으로 여겨집니다.[118]피부색은 일부 국가에서 특정 단어가 "우유 잔"을 뜻하는 푸에르토리코 은어인 "진차(jincha)"부터 문자 그대로 "갈색"인 "모어나(morena)"까지 뚜렷한 피부색을 묘사하는 강박관념입니다.[118]

남아시아에서, 사회는 창백한 피부를 더 매력적인 것으로 간주하고 어두운 피부를 낮은 계층의 지위와 연관시킵니다. 이것은 피부 미백 크림의 거대한 시장을 만들어 냅니다.[119]더 아름다운 피부 톤은 또한 힌두 사회 질서에서 높은 카스트 지위와 관련이 있습니다. 비록 그 체계가 피부 톤에 기초하지는 않지만 말입니다.[120]인도 영화의 배우들은 밝은 피부톤을 가지고 있는 경향이 있고, 인도 영화 제작자들은 더 "바람직한" 피부톤을 얻기 위해 그래픽과 강렬한 조명을 사용했습니다.[121]인도 마케팅에서 흰 피부톤은 자산으로 광고되고 있습니다.[122]

하얀 피부에 대한 역사적인 믿음과 인식으로 인해 피부 미백 제품은 시간이 지나도 여전히 인기를 유지하고 있습니다.피부 미백 제품의 전 세계 매출은 2008년 400억 달러에서 430억 달러로 증가했습니다.[123]남아시아와 동아시아 국가들에서, 사람들은 전통적으로 밝은 피부를 더 매력적으로 여겨왔고, 밝은 피부에 대한 선호는 여전히 널리 퍼져 있습니다.예를 들어, 고대 중국과 일본에서 창백한 피부는 하얀 피부톤을 가진 여성과 여신을 묘사한 고대의 그림으로 거슬러 올라갈 수 있습니다.[citation needed]고대 중국, 일본, 동남아시아에서는 창백한 피부가 부의 상징으로 여겨졌습니다.그래서 피부 미백 화장품은 동아시아에서 인기가 많습니다.[124]홍콩, 말레이시아, 필리핀, 한국에서 조사한 여성 10명 중 4명이 피부 미백 크림을 사용했으며, 전 세계적으로 60개 이상의 회사가 아시아의 180억 달러로 추정되는 시장을 놓고 경쟁하고 있습니다.[125]화장품 업계의 규제 변화는 피부 관리 회사들이 무해한 피부 라이터를 도입하게 만들었습니다.일본에서 게이샤는 흰색으로 칠해진 얼굴로 유명하고, 美白인 비하쿠의 매력은 많은 일본 여성들이 어떤 형태의 태닝도 피하게 합니다.검게 그을린 피부를 강조하는 간구로 등 일본 패션 트렌드도 예외가 있습니다.피부 미백은 아프리카에서도 드물지 않은 일이며,[127][128] 몇몇 연구 프로젝트는 아프리카계 미국인 사회에서 피부가 더 밝은 것을 일반적으로 선호한다고 제안했습니다.[129]대조적으로, 카메룬의 비코소 부족의 남성에 대한 한 연구는 밝은 피부색을 바탕으로 한 여성의 매력에 대한 선호도를 발견하지 못했고, 아프리카가 아닌 인구들 사이에서 피부색 선호에만 집중했던 이전 연구들의 보편성에 의문을 제기했습니다.[130]

밝은 피부를 선호하는 것에 대한 중요한 예외들은 20세기 중반 서양 문화에서 나타나기 시작했습니다.[131]하지만 2010년의 한 연구에서는 뉴질랜드와 캘리포니아에서 피부가 밝은 여성을 선호한다는 사실을 발견했습니다.[132]비록 햇볕에 그을린 피부가 한때 하층계급의 햇볕에 노출된 육체노동과 관련이 있었지만, 이 시기 동안 그 연관성은 극적으로 바뀌었는데, 이것은 보통 태닝된 피부를 패션 감각 있고, 건강하고, 고급스러운 것으로 보여주는 프랑스 여성 Coco Chanel (1883–1971)의 유행 설정에 기인합니다.[133]2017년 현재, 미국에서 밝은 피부에 대한 전반적인 선호가 여전히 만연해 있지만, 미국 내의 많은 사람들은 검게 그을린 피부를 창백하거나 매우 어두운 피부보다 더 매력적이고 건강하다고 생각합니다.[134][135][136]서구의 대중매체와 대중문화는 어두운 피부에 대한 부정적인 고정관념을 계속[when?] 강화하고 있지만,[137] 일부에서는 창백한 피부가 실내 사무실 업무와 관련된 반면, 검게 그을린 피부는 부와 높은 사회적 지위와 함께 오는 여가시간 증가, 스포티함, 건강과 관련되어 있습니다.[109]태닝의 정도가 젊은 여성이 얼마나 매력적인지와 직접적인 관련이 있다는 연구 결과도 나왔습니다.[138][139]

참고 항목

참고문헌

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