나칼리피테쿠스
Nakalipithecus| 나칼리피테쿠스 시간 범위:토르토니아어, .8 Ma S N | |
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| 나칼리피테쿠스 완모형, 턱뼈 및 어금니의 윗면과 옆면도 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 젖꼭지 |
| 주문: | 영장류 |
| 서브오더: | 하플로히니 |
| 인프라스트럭처: | 심이폼목 |
| 슈퍼 패밀리: | 호미노아과 |
| 패밀리: | 호미나과 |
| 속: | †나칼리피테쿠스 쿠니마츠 외, 2007년 |
| 종류: | ①N. 나카야마이 |
| 이항명 | |
| †나칼리피테쿠스나카야마이 쿠니마츠 외, 2007년 | |
나칼리피테쿠스 나카야마이(Nakalipithecus Nakayamai)는 약 990만 년에서 980만년 전 마이오세 말기에 케냐 나칼리에서 멸종된 유인원이다.어금니가 3개인 오른쪽 턱뼈와 11개의 분리된 이빨로 알려져 있으며, 암컷 고릴라나 오랑우탄과 크기가 비슷해 암컷으로 추정된다.다른 유인원에 비해 송곳니는 짧고 법랑질은 얇으며 어금니는 납작하다.나칼리피테쿠스는 경엽수림 환경에서 살았던 것으로 보인다.
분류법
나칼리피테쿠스는 2005년 케냐 북부 리프트밸리 주 나칼리 지역의 진흙 흐름 퇴적물에서 일본과 케냐 연구팀에 의해 발굴된 오른쪽 턱뼈인 완모형 KNM-NA46400과 11개의 분리된 이빨에서 처음 발견되었고, 그래서 나칼리피테쿠스("Nakali ape")라는 이름이 붙여졌다.이 종의 이름은 탐험에 참여한 일본의 지질학자 고 나카야마 가쓰히로(中山 who弘)그 표본은 마이오세 말기에 약 990만 년에서 980만년 전으로 거슬러 올라간다.그 표본들은 케냐 국립 박물관에 보관되어 있다.완모형은 아래 3개의 어금니를 모두 보존하고 분리된 치아는 왼쪽 제1의 어금니, 오른쪽 제1의 어금니, 오른쪽 제1의 어금니, 오른쪽 제1의 어금니, 오른쪽 제1의 어금니, 오른쪽 제1의 제1의 어금니, 오른쪽의 제1의 제1의 어금니, 오른쪽의 제1의 제1의 제1의 어금니, 오른쪽의 제1의 제1의 제1의 제1의 제1의 어금니, 오른쪽의 어금니, 오른쪽의 제1의 제1의 제1의 제1의 제1의 제1의 제1의 어금니, 오른쪽아래쪽에 있는 [1]전극성입니다
오랑우탄을 제외한 모든 현생 유인원이 아프리카에서 알려져 있음에도 불구하고 초기 화석 유인원의 풍부함과 전자의 부족함을 감안할 때 유인원이 아프리카와 유라시아에서 진화했는지에 대해서는 논란이 되고 있다.최초의 미오세 아프리카 유인원인 삼부루피테쿠스는 [2]1982년에 발견되었다.나칼리피테쿠스가 다른 유인원들과 어떻게 관련이 있는지는 불분명하다.이 미오세 후기 아프리카 유인원들은 약 9백만 년에서 8백만 년 전에 [1]존재했던 모든 현생 아프리카 유인원의 마지막 공통 조상과 밀접하게 관련된 줄기 유인원이었을 가능성이 있다.
나칼리피테쿠스와 900만 년 된 그리스 오우라노피테쿠스 마케도니엔시스는 서로 많은 유사성을 보이지만, 나칼리피테쿠스는 더 기본적인 특징을 가지고 있는데, 이는 오우라노피테쿠스의 조상 또는 조상과 가까운 관계임을 나타낼 수 있다.차례로, 오우라노피테쿠스는 오스트랄로피테쿠스 및 인간 계열과 밀접한 관련이 있다고 가정된다.이것은 유인원이 아프리카에서 진화했다는 것을 보여줄 것이다.하지만, 공통 조상의 증거는 수렴 진화로 해석될 수도 있고, 비슷한 환경에 거주함으로써 유사한 치아 적응이 일어나지만, 오우라노피테쿠스가 나칼리피테쿠스보다 [1]더 단단한 물체를 소비한 것으로 보인다.낙엽성 제4전올라에 대한 2017년 연구는 낙엽성 치아가 곧 빠지고 영구치로 대체되기 때문에 환경적 요인에 의한 영향을 덜 받는다. 나칼리피테쿠스와 후기 아프리카 유인원(오스트랄로피테신 포함)이 유라시아 유인원보다 더 많은 유사성을 공유하지만 나칼리 유인원에 대해서는 명확한 결론을 도출하지 못했다.피테쿠스-우라노피테쿠스 관계.[3]
| 호미나과 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 나칼리피테쿠스[4] 분류법에 관한 두 가지 가설 |
나칼리피테쿠스는 또한 아마도 고릴라 계열의 초기 멤버일 수 있는 8백만 년 된 초라피테쿠스의 조상이라고 제안되었다; 만약 이 두 가지가 모두 맞다면, 나칼리피테쿠스는 잠재적으로 초기 [4]고릴라를 나타낼 수 있다.
해부학
나칼리피테쿠스는 암컷 고릴라나 오랑우탄과 비슷한 크기의 이빨을 가지고 있다.따라서 그 표본은 암컷으로 추정된다.삼부루피테쿠스 표본도 거의 같은 크기였다.다른 유인원들과 달리, 송곳니는 짧고 넓이가 각각 약 10.7mm × 10.5mm (0.42인치 × 0.41인치)이다.비교를 위해 왼쪽 첫 번째 앞니는 10.8mm × 8.6mm(0.43인치 × 0.34인치)이다.프리올라는 길쭉하고, 세 번째 프리폴라의 원추체(혀쪽 끝)는 볼을 향해 있어 미오세 아프리카 유인원과 미오세 유라시아 유인원의 구별되는 특징입니다.나칼리피테쿠스와 동시대의 아프리카 유인원에 비해 어금니에 있는 치아 에나멜은 얇고, 더 넓은 대야를 만들면서 뾰족부위는 부풀어 오르지 않는다.첫 번째, 두 번째 및 세 번째 어금니는 각각 15.6mm × 14mm(0.61인치 × 0.55인치), 16.2mm × 15.8mm(0.64인치 × 0.62인치), 19.5mm × 15.1mm(0.77인치 × 0.59인치)이다.현생 유인원이나 현대의 유인원처럼, 그러나 초기 동아프리카 유인원과 달리, 첫 번째 어금니는 85%의 첫 번째 어금니 대 두 번째 어금니 비율로 비교적 크다.오우라노피테쿠스와 초기 시바피테쿠스(시바피테쿠스는 인도 아대륙에서 알려져 있다)처럼, 그러나 대부분의 동시대 및 미래의 유인원들과 달리, 세 번째 어금니는 두 번째 어금니보다 훨씬 더 컸고, 세 번째 어금니 대 두 번째 어금니 비율은 115%로, 비록 이 비율이 후기 동남아시아 호라트피테쿠스보다 작았다.하악골은 오우라노피테쿠스를 [1]제외하고 당대 유라시아 미오세 유인원보다 덜 튼튼하다.
고생물학
마이오세 말기에, 동아프리카, 사하라 사막, 중동, 그리고 남유럽은 모두 계절에 따라 강엽성 상록수 삼림지대가 주를 이룬 것으로 보인다.나칼리는 C3(숲속) 식물이 지배했던 것으로 보인다.나칼리피테쿠스는 호숫가나 강의 [1]퇴적물로 구성된 상부 침상에서 알려져 있다.기후 변화는 10-7년 전 아프리카 초원의 확장을 야기했고, 숲에 사는 영장류의 개체수가 분열되어 [5]멸종으로 이어졌다.
나칼리는 또한 검은 코뿔소 [6]표본인 돼지 냥자초에루스, 영양, 하마 케냐포타무스, 코뿔소 케냐테리움, 기린 팔레오트라구스,[7] 말 히파리온,[8] 코끼리 디노테리움,[7] 그리고 콜로바인 원숭이 마이크로콜로부스를 [9]낳았다.작은 냥자피테쿠스 유인원의 세 번째 전극도 나칼리에서 [10][5]발견됐고 삼부루피테쿠스는 나칼리피테쿠스와 거의 비슷한 시기에 나칼리 북쪽 [1]60km(37마일) 지점에서 발견됐다.
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레퍼런스
- ^ a b c d e f Kunimatsu, Y.; Nakatsukasa, M.; Sawada, Y.; Sakai, T. (2007). "A new Late Miocene great ape from Kenya and its implications for the origins of African great apes and humans". Proceedings of the National Academy of Sciences. 104 (49): 19220–19225. Bibcode:2007PNAS..10419220K. doi:10.1073/pnas.0706190104. PMC 2148271. PMID 18024593.
- ^ Yasui, Kinya; Nakano, Yoshihiko; Ishida, Hidemi (March 1987). "Excavation at the Fossil-Hominoid-Bearing Locality, Site-SH22 in the Samburu Hills, Northern Kenya". African Study Monographs. Supplementary Issue. 5: 169–174. doi:10.14989/68329. ISSN 0286-9667.
- ^ Morita, W.; Morimoto, N.; Kunimatsu, Y.; et al. (2017). "A morphometric mapping analysis of lower fourth deciduous premolar in hominoids: Implications for phylogenetic relationship between Nakalipithecus and Ouranopithecus". Comptes Rendus Palevol. 116 (5–6): 655–669. doi:10.1016/j.crpv.2016.10.004.
- ^ a b Katoh, S.; Beyene, Y.; Itaya, T.; et al. (2016). "New geological and palaeontological age constraint for the gorilla–human lineage split". Nature. 530 (7589): 215–218. Bibcode:2016Natur.530..215K. doi:10.1038/nature16510. PMID 26863981. S2CID 205247254.
- ^ a b Kunimatsu, Y.; Sawada, Y.; Sakai, T.; et al. (2017). "The latest occurrence of the nyanzapithecines from the early Late Miocene Nakali Formation in Kenya, East Africa". Anthropological Science. 125 (2): 45–51. doi:10.1537/ase.170126.
- ^ Handa, N.; Nakatsukasa., M.; Kunimatsu, Y.; Nakaya, H. (2019). "Additional specimens of Diceros (Perissodactyla, Rhinocerotidae) from the Upper Miocene Nakali Formation in Nakali, central Kenya". Historical Biology. 31 (2): 262–273. doi:10.1080/08912963.2017.1362560. S2CID 135074081.
- ^ a b Benefit, B. R.; Pickford, M. (1986). "Miocene fossil cercopithecoids from Kenya". Physical Journal of Anthropology. 69 (4): 441–464. doi:10.1002/ajpa.1330690404.
- ^ Nakaya, H.; Uno, K.; Fukuchi, A.; et al. (13 September 2010). Late Miocene paleoenvironment of hominoids—mesowear analysis of fossil ungulate cheek teeth from northern Kenya. International Primatological Society. doi:10.14907/primate.26.0.147.0. 147.
- ^ Nakatsukasa, M.; Mbua, E.; Sawada, Y.; et al. (2010). "Earliest colobine skeletons from Nakali, Kenya". Physical Journal of Anthropology. 143 (3): 365–382. doi:10.1002/ajpa.21327. PMID 20949609.
- ^ Kunimatsu, Y.; Nakatsukasa, M.; Sawada, Y. (2016). "A second hominoid species in the early Late Miocene fauna of Nakali (Kenya)". Anthropological Science. 124 (2): 75–83. doi:10.1537/ase.160331.
외부 링크
- 휴먼 타임라인 (인터랙티브)– Smithsonian, 국립 자연사 박물관 (2016년 8월).
- 엄마, 엄마예요? 유인원 조상 발견"디스커버리 뉴스2007-NOV-12 버전2007년 11월 13일 취득.화석 사진이 들어 있습니다.
