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아르디 피테 쿠스 라미 두스

Ardipithecus ramidus
아르디 피테 쿠스 라미 두스
시간 범위:Zanclean 4.5–4.32 엄마 PreꞒ OꞒ SDCPTJKPg N↓.
A skull
그 고대 문명 Ciencias Naturales 드에 A.ramidus.
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 영장류
하위 순서: 하플로리니
인프라 순서: 시미오목
패밀리: 호미니과
하위 패밀리: 호미니나과
부족: 호미니니
속: †아르디 피테 쿠스
종:
†A. ramidus
이항식 이름
†아르디 피테 쿠스 라미 두스
(화이트, 스와 &, Asfaw, 1994년).
동의어
  • 오스트랄로 피테쿠스 ramidus

오스트랄로 피테쿠스의 초기 선신세 에티오피아의 아파르 지역에서 아르디 피테 쿠스 ramidus 종 440만년 전에(mya).a.ramidus, 현대 영장류와는 달리, 둘 다 두 다리로(bipedality)과 삶이 나무에서(arboreality)보행을 위해 각색을 가지고 있다.하지만, 그것은 사람만큼 bipedality도 인간이 아닌 큰 유인원들로 arboreality에서 효율적인지 않았을 것이다.그것의 발견, 마이오세 유인원과 함께, 요즘 침팬지, 오랑우탄, 고릴라 비슷한 현대 해부학적 동족 언어 없이, 생물이 나타나지 않게 그 chimpanzee-human 지난 공통의 조상의 학문적 이해는 바뀌고 있다.

안면 해부학은 A.ramidus 남성은 현대의 침팬지들과 같이의 영장류가 증가하는 부모의 보호를 받고 일부 일처제와 서로 연관되는 것보다 공격적인 추천했다이는 또한 인간의 조상들 중 가장 초기 몇몇 proto-language고 가능한 인간의 유아로서 같은 수준에 잘 실어 낼 수 있는 사용하는 것 제안되어 왔다.a.ramidus 초원 사이에 삼림의 개간지와 bushland를 살고 있으며, 있는 일반화된 잡식성으로 보인다.

분류학

Map 다양한 australopithecines의 발견 위치를 보여 준다.

첫번째 유해는 1994년 미국 인류 학자 TimD.에 의해 설명되었습니다Black, 일본의 고인류 학자 겐 스와, 그리고 에티오피아의 고생물 학자는 Berhane Asfaw.그 정기준 표본, ARA-VP-6/1, 소유하고 있는 16개의 다른 paratypes 확인된 또한 두개골과 팔 조각 보존이 치아 10개의 연합된 세트를 차지했다.이것들은 440만 해에(마)아라미스는 삼총사 중, 에티오피아는 1992년부터 1993년까지에서 4백 5십 만년 전으로 추정 지역의 매장량을 그들 가장 오래된 hominin를 만들고 발굴되었을 당시, 오스트랄로 피테쿠스 아파렌시스를 넘어선 것으로 남아 있다.그들은 처음에 오스트랄로 피테쿠스 ramidus, 종의 이름은 4백 5십 만년 전으로 추정 언어 ramid"뿌리"에서 파생된으로 분류했습니다.[1]1995년, 그들은, 이름 아파르"땅"또는"바닥"ardi에서 비롯된 정정되어야 할 부분을 별도의 종, 아르디 피테 쿠스로 나뉠 것을 권고하게 만들었다.[2]그 440만살 여성 ARA-VP 6/500("Ardi")은 가장 완전한 시료를 채취한다.[3]

아파르의 고나 웨스턴 마진에 있는 아스 두마의 최소 9명의 라미두스 개체에서 화석이 1993년부터 2003년까지 발굴되었다.이 화석들은 432만년에서 451만년 전 사이의 연대를 가지고 있다.[4]

2001년, 미들 아와시의 650만년 된 화석은 에티오피아 고인류학자 요한네스 하일-셀라시에 의해 A. 라미두스의 아종으로 분류되었다.[5]2004년, 하일-셀라시에, 수와, 화이트는 그것을 자신의 종인 A.카다바로 분리했다.[6]A. 카다브바는 A. 라미두스의 직계 조상으로 여겨져 아르디피테쿠스를 연대기형으로 만들었다.[7]

아르디피테쿠스의 정확한 친밀성은 논의되어 왔다.1994년 화이트는 A. 라미두스가 지금까지 가장 유인원과 유사한 화석인 호미닌이라고 언급하면서도 침팬지보다 인간과 더 밀접한 관계가 있었다고 여겼다.[1]2001년 프랑스의 고생물학자 브리짓 세누트와 동료들이 침팬지에게 더욱 가깝게 맞춰주었지만,[8] 이는 반박되어 왔다.[5]2009년 화이트와 동료들은 두개골의 짧은 기반인 치아 유사성, 두발성 적응에 기초하여 현대 인간과 더욱 밀접하게 연관되어 있는 아르디피테쿠스의 입장을 재확인했다.[9]2011년 영장류학자 에스테반 사르미엔토는 호미니에게 아르디피테쿠스를 배정할 증거가 충분하지 않다고 말했으나(인간과 침팬지를 모두 합친 것)[10] 인간에 대한 더 가까운 친근감이 몇 년 만에 재확인됐다.[11]백인과 동료들은 그것이 일시적으로 닫힌 오스트랄로피테쿠스 아나멘시스의 조상과 밀접하게 관련이 있거나 또는 오우 아파렌시스(Au. afarenis)의 조상이었던 것으로 보고 있다.[3]

아프리카 호민 타임라인 (mya)
참조 보기
H. sapiensH. nalediH. rhodesiensisH. ergasterAu. sedibaP. robustusP. boiseiH. rudolfensisH. habilisAu. garhiP. aethiopicusLD 350-1K. platyopsAu. bahrelghazaliAu. deyiremedaAu. africanusAu. afarensisAu. anamensisAr. ramidusAr. kadabba


아르디피테쿠스와 다른 호주의 이전 동물인 호미닌이 발견되기 전에는 침팬지-인간의 마지막 공통 조상과 선행 유인원이 현대의 침팬지, 오랑우탄, 고릴라처럼 나타났다고 추정되었는데, 이는 이 세 마리들이 수백만 년 동안 거의 변하지 않았다는 것을 의미했을 것이다.그들의 발견은 인간과 마찬가지로 현대의 유인원들도 환경에 대한 몇 가지 전문적 적응을 진화시켰다는 (고도로 파생된 형태론을 가지고 있으며), 그들의 조상들은 정지된 행동이나 너클 걷기에 비교적 잘 적응하지 못했으며, 그렇게 전문화된 식단을 가지고 있지 않다는 추측을 낳게 되었다.또한, 두발성의 기원은 숲에서 사바나 환경으로의 전환으로 인해 발생한 것으로 생각되었지만,[12] 두발전의 오스트레일리아식 사전 호미닌이 삼림지대에 존재한 것은 사바나 근처나 사바나 사이에 나무가 우거진 복도에 거주했음에도 불구하고 이를 문제 삼았다.아르디피테쿠스와 호메인 라인의 임의탈출일 가능성도 있다.[13]

설명

아르디피테쿠스 골격의 재건

생존이 주로 나무의 등반에서 비롯되었다고 가정하면, A. 라미두스는 35-60 kg(77–132 lb)을 초과하지 않았을 수 있다.더 큰 암컷 표본인 "아르디"는 몸집이 큰 암컷 유인원과 비교했을 때 117–124 cm(3ft 10 in – 4ft 1 in)였고 무게는 51 kg(112 lb)인 것으로 추정되었다.[14]후기의 오스트랄로피테쿠스와는 달리 침팬지와 인간과 매우 유사하게, 수컷과 암컷은 크기가 거의 같았다.[3]

A. 라미두스는 300–350 cc(18–21 cu in)의 작은 뇌를 가지고 있었다.이것은 현대의 보노보나 침팬지 뇌보다 약간 작지만 오스트랄로피테쿠스의 뇌는 400–550 cc (24–34 cu in) 보다 훨씬 작으며, 현대 인간의 뇌는 대략 20% 정도 크기 이다.침팬지처럼, A. 라미두스 얼굴은 현대 인간보다 훨씬 더 뚜렷했다(프로그래픽).[15]A. 라미두스 수컷의 상부 송곳니 크기는 암컷의 그것과 확연히 다르지 않았다(단 12%만 더 컸다). 수컷이 암컷보다 훨씬 크고 날카로운 침팬지들에서 관찰된 성적 이형성과 대조적이다.[3][16]

A. 라미두스 발이 침팬지보다 걷기에 더 적합하다.그러나 비인간의 유인원과 마찬가지로, 그러나 이전에 인정된 모든 인간의 조상들과는 달리, 현대의 유인원에서처럼 잡기에 특화된 것은 아닐지라도, 나무에서의 운동(수목 생활 방식)에 적응한 움켜쥐는 엄지발가락을 가지고 있었다.[17][9]경골과 타르살 길이는 보노보와 비슷한 도약 능력을 나타낸다.[10]전문적인 서스펜션, 수직 상승, 너클 보행을 연상시키는 어떤 캐릭터도 결여되어 있으며, 오스트랄로피테쿠스보다 원시적인 형태의 두발성 야자수 걷기와 결합한 현대의 어떤 거대 유인원과는 달리 이동의 방법을 사용한 것으로 보인다.이러한 특별한 움직임이 발견되면서 미국 인류학자 오웬 러브조이와 동료들은 침팬지-인간의 마지막 공통 조상이 유사한 이동수단을 사용했다고 추정하게 되었다.[18][9]

위쪽 골반(천골에서 엉덩이 관절까지의 거리)은 알려진 어떤 유인원보다 짧다.요추 시리즈가 길고, 두발성 적응증인 제왕절개(척추의 인간 곡률)가 있었던 것으로 추측된다.그러나 다리가 완전히 몸통과 일직선으로 정렬되어 있지는 않았고(우리는 말기적으로 이직되어 있다), 아르디피테쿠스는 걷기보다 등반에 더 효과적인 햄스트링보다 사두근에 더 의존했을지도 모른다.[19][7]하지만 발 아치가 부족했고 평발 자세를 취해야 했다.이런 것들이 오스트랄로피테쿠스나 호모에 비해 걷기와 달리기에 효율성이 떨어졌을 것이다.그것은 매우 긴 시간 간격 동안 두 발로 걷는 걸음걸이를 사용하지 않았을지도 모른다.[3]그것은 주로 ground,[20]에 그럼에도 불구하고 걷는 손바닥을 사용했을 지도 모르Aramidus 여전히 bipedality에 대한 강력한fibularislongus 근육 사람끼리 걷는 동안에를 지상에서 발을 밀어 붙이는데 사용하는 것과 같은 전문화된 적응성,다(plantarflexion)[17]엄지( 변함을 파악할 수)을 보이고 있는 데 대해, 그리고 다리 align사용되었다.교육 dire비인간 유인원처럼 절하는 대신 발목 위로 [21]콕콕 쑤셔라

Paleobiology

침팬지 두개골(큰 개와 긴 얼굴)

A. 라미두스 수컷(남녀에서 거의 같은 크기)의 축소된 송곳니 크기와 두개골 강건성은 일반적으로 감소된 남성-남성 갈등, 증가된 부모 투자, 일부일처제와 상관관계가 있다.[9][7]이 때문에, A. 라미도스는 자가 길들여지는 과정(자수하게 되어 더욱 온순해지는 것) 때문에 보노보스나 직선원숭이와[16] 비슷한 사회에서 살았을 것으로 추측된다.보다 공격적인 침팬지들의 비교적 유순한 보노보와 유사한 과정이 일어났다고 생각되기 때문에, A. 라미두스 사회는 조상들에 비해 모성보호와 여성 짝을 선택하는 것이 증가했을지도 모른다.[22]또는 증가된 수컷 크기가 기저귀 대신 파생된 특성일 가능성이 있으며(이전보다는 나중에 진화되었다)[12] 여성보다는 수컷의 다른, 육체적으로 더 많이 작용하는 생활양식에 대한 대응으로서 현대의 유인원에서 특화된 적응이다.

호주의 인류학자인 게리 클라크와 마키에헤네버그는 후두의 하강뿐만 아니라 후두의 하강을 유발했을 수 있는 두개골의 단축이 후두의 더 나은 움직임을 가능하게 하는 발성 능력을 증가시켜 호모 진화 이전까지 언어의 기원을 상당히 후퇴시켰다고 주장했다.이들은 갈등을 비폭력적으로 다루는 수단으로서 친사회적으로 생활하는 발성 발달에 의해 자국민화가 도움이 된다고 주장했다.침팬지와 A. 라미두스의 발성 능력이 동일할 것 같다는 점은 인정했지만, A. 라미두스는 좀 더 복잡한 발성을 사용했고, 사회성을 더 갖추라는 선택적 압박감 때문에 인간 유아와 같은 수준으로 발성을 했다고 한다.이것은 그들의 사회가 더 복잡해지도록 허락했을 것이다.그들은 또한 두개골의 밑부분이 성숙기 말기에 뇌와 함께 자라는 것을 멈춘 반면 침팬지에서는 나머지 신체와 함께 성인으로 계속 자란다는 것에 주목했다; 그리고 사회성을 위한 선택적 압력으로 인해 골격 총 해부학적 궤적에서 신경학적 발달 궤적으로 전환하는 증거에 대해 고려했다.그럼에도 불구하고, 그들의 결론은 매우 추측적이다.[23][22]

망치와 앤빌을 이용해 너트를 뜯는 여성 아르디피테쿠스의 가상 복원

미국의 영장류학자 크레이그 스탠포드는 A. 라미두스가 침팬지와 비슷하게 행동했다고 가정했는데, 침팬지들은 나무와 땅을 모두 자주 드나들며 다육성 사회를 가지고 있고, 협동적으로 사냥을 하며, 가장 기술적으로 진보된 비인간이다.[24]그러나 클라크와 헤네버그는 인간과 너무 비슷했던 아르디피테쿠스를 침팬지와 비교할 수 없다고 결론지었다.[22]프랑스의 고생물학자인 장 르나우드 보이세리에 따르면 아르디피테쿠스의 손은 비록 어떤 도구와도 연관되지 않았지만 기본적인 도구를 다룰 수 있을 만큼 충분히 장식이 되었을 것이라고 한다.[25]

A. 라미두스의 이빨은 그것이 주로 삼림지대나 갤러리 숲에서 C3 식물을 섭취한 일반화된 잡식성 동물과 과일 섭취자일 가능성이 높다는 것을 보여준다.치아는 연마성 식품에 대한 적응력이 부족했다.[16][9][10]침팬지와 개코원숭이의 속도와 민첩성이 부족했다면 아르디피테쿠스의 육류 섭취량은 제한적인 추적에 의해 포착될 수 있었던 것, 또는 청소용 사체로부터 조달되었을 것이다.[26]

Paleoecology

아라미스의 A. 라미두스와 연관된 큰 포유류 종의 절반은 나선뿔 영양과 콜로빈 원숭이(이름: 쿠세라콜로부스와 플리오파피오)이다.원시적인 흰 코뿔소와 검은 코뿔소 종의 표본이 몇 개 있고, 코끼리, 기린, 하마 표본은 덜 풍부하다.이 동물들은 아라미스가 숲이 우거진 초원에서 숲까지 다양했음을 나타내지만, A. 라미두스는 폐쇄된 서식지,[27] 특히 수원이 더 많은 캐노피 커버리지를 지원했을 수 있기 때문에 특히 강가 지역을 선호했을 가능성이 높다.[28]아라미스는 전체적으로 25% 미만의 캐노피 커버를 가지고 있었다.[13]청소율이 월등히 높아서 응고롱고로 분화구처럼 경쟁이 치열한 환경을 보였다.이 지역의 포식자는 하이에나 이켈로히에나 아브로니아와 크로쿠타 디트리히, 곰 아그리오테리움, 고양이 디노펠리스와 메간테레온, 개 유콘, 악어 등이다.[29]베이베리, 핵베리, 야자수들은 아라미스에서 아덴만에 이르기까지 그 당시에 흔했던 것으로 보이며, 식물학적 증거는 시원하고 습한 기후를 암시한다.[30]반대로 아라미스의 연간 물 부족(수증기에 의한 수분 손실과 강수량에 의한 수분 증가의 차이)은 약 1,500mm(59인치)로 계산되었는데, 이는 동아프리카에서 가장 덥고 건조한 일부 지역에서 볼 수 있다.[13]

A. 라미두스와 연관된 고나 서부 여백에서 나온 초식동물 치아의 탄소 동위원소 분석은 이러한 초식동물이 주로 숲 식물보다는 C4 식물과 풀에서 먹었다는 것을 보여준다.그 지역은 삼림과 초원을 특징으로 한 것 같다.[31]

참고 항목

참조

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