수유

Lactation
키튼스 간호
티가 보이는 여성 코요테 젖먹이기

젖먹이는 젖샘에서 나오는 우유의 분비와 엄마가 젖을 먹이기 위해 젖을 짜는 기간을 묘사한다.그 과정은 포유류보다 앞서긴 하지만 모든 성적으로 성숙한 암컷 포유류에게 자연적으로 일어난다.[1]모든 동물(인간 포함)에게 우유를 먹이는 과정을 수유라고 하며, 인간에게는 수유라고도 한다.갓 태어난 아기들은 종종 그들 자신의 유방 조직으로부터 약간의 우유를 생산하는데, 이것은 구어적으로 마녀의 우유로 알려져 있다.

대부분의 종에서 젖은 인간과 염소를 제외하고 개인이 일생 중 어느 시점에 임신을 했다는 표시다.[2][3]거의 모든 종의 포유류는 젖꼭지를 가지고 있다; 단조류, 알을 낳는 포유류를 제외하고, 복부의 관을 통해 우유를 방출한다.동남아시아에서 온 다야크 과일 박쥐라는 포유류 중 오직 한 종에서만 우유 생산은 정상적인 남성 기능이다.

갈락토피에시스(Galactopoieis)는 우유 생산을 유지하는 것이다.이 단계는 프로락틴을 필요로 한다.옥시토신은 젖을 빨 때 반응하는 우유 방출 반사 작용에 매우 중요하다.Galactorrhea는 간호와 관계없는 우유 생산이다.그것은 고프로락티나혈증과 같은 호르몬 불균형의 결과로 많은 포유류 종의 수컷과 암컷에게서 발생할 수 있다.

목적

유산의 주요 기능은 출생 후 젊은이들에게 영양과 면역 보호를 제공하는 것이다.젖먹이 때문에 새끼들이 먹이가 부족하거나 힘들어도 살아남을 수 있어 종들이 견딜 수 있는 환경조건이 넓어진다.우유에 대한 에너지와 자원의 값비싼 투자는 자손 생존에 대한 혜택보다 더 중요하다.[4] 거의 모든 포유류에서 젖먹이는 불임의 시기를 유도한다(인간에서는 젖먹이 어메노레아), 이것은 자손의 생존을 위한 최적의 출생 간격을 제공하는 역할을 한다.[5]

인간

사람의 젖에서 나오는 우유 분비물
참고 항목: 모유 수유

호르몬 영향

임신 18주(2, 3주)부터 여성의 몸은 젖가슴의 우유관 계통의 성장을 자극하는 호르몬을 분비한다.

  • 프로게스테론은 알베올리와 로브의 크기의 성장에 영향을 미친다; 프로게스테론의 높은 수치는 출생 전 젖을 억제한다.프로게스테론 수치는 출생 후에 감소한다; 이것은 풍부한 우유 생산의 시작을 촉발한다.[6]
  • 에스트로겐은 우유 덕트 시스템을 성장시키고 분화하도록 자극한다.프로게스테론처럼 에스트로겐 수치가 높으면 수유도 억제된다.에스트로겐 수치는 또한 분만 시 감소하고 모유 수유의 처음 몇 달 동안은 낮은 상태를 유지한다.[6]에스트로겐 수치의 급증으로 산모의 젖 공급이 감소할 수 있기 때문에 에스트로겐에 기반한 산아제한 방법은 피해야 한다.
  • 프로락틴은 알베올리의 성장과 분화에 기여하며, 또한 덕트 구조의 분화에 영향을 미친다.임신과 모유 수유 시 프로락틴 함량이 높으면 인슐린 저항성이 높아지고, 성장인자 수치(IGF-1)가 증가하며, 모유 수유에 대비해 지질대사를 변형시킨다.수유 기간 동안 프로락틴은 관상피질의 촘촘한 접합부를 유지하고 삼투균 균형을 통해 우유 생산을 조절하는 주요 요인이다.
  • 인간 태반 락토겐(HPL) – 임신 두 번째 달부터 태반이 다량의 HPL을 방출한다.이 호르몬은 프로락틴과 밀접한 관련이 있으며, 태어나기 전 유방, 젖꼭지, 아레올라 성장에 중요한 역할을 하는 것으로 보인다.
  • 에스트로겐과 프로게스테론 생산의 통제를 통한 엽록소 자극 호르몬(FSH), 루테린화 호르몬(LH), 인간 초리오닉 고나도트로핀(hCG) 등이 필수적이며, 나아가 프로락틴과 성장 호르몬 생산도 필수적이다.
  • 성장호르몬(GH)은 구조적으로 프로락틴과 매우 유사하며 독립적으로 프로락토피증에 기여한다.
  • 코티솔과 같은 아드레노코르티코르티코르티코이드 호르몬(ACTH)과 글루코코르티코이드는 인간을 포함한 여러 동물 종에서 중요한 젖먹이 유도 기능을 가지고 있다.글루코코르티코이드는 촘촘한 접합부의 유지에 있어 복잡한 조절 역할을 한다.
  • 갑상선 자극 호르몬(TSH)과 티로트로핀 방출 호르몬(TRH)은 임신 중 자연적으로 수치가 증가하는 매우 중요한 갈락토피에티 호르몬이다.
  • 옥시토신은 태어나는 동안과 태어난 후에, 그리고 오르가즘 동안 자궁의 매끄러운 근육을 수축시킨다.출생 후 옥시토신은 알베올리를 둘러싸고 있는 띠 모양의 세포의 부드러운 근육층을 수축시켜 새로 생산된 우유를 덕트계통에 짜넣는다.옥시토신은 젖을 빨 때 반응하는 우유 방출 반사작용 또는 방출이 일어나기 위해 필요하다.

또한 모유펌프를 이용한 피임약, 갈락타고그, 우유표현 등의 조합을 통해 임신 없는 수유도 유도할 수 있다.

모유 수유(올바른 래치 온 위치)
갓 태어난 아기에게 모유 수유하기
큰아이의 모유수유

분비물 분화

임신 후반기에 여성의 젖가슴은 분비물 분화 단계로 들어간다.이때 젖가슴이 콜로스트럼(아래 참조)을 만들 때, 때로는 노랗게 물든 유체가 된다.이 단계에서는 높은 수준의 프로게스테론이 대부분의 우유 생산을 억제한다.임신부가 아기가 태어나기 전에 어떤 대장균을 흘리는 것은 의학적 문제가 아니며, 향후 우유 생산의 징후도 아니다.

분비물 활성화

태어날 때 프로락틴 수치는 높은 상태로 유지되는 반면 태반이 전달되면 프로게스테론, 에스트로겐, HPL 수치가 갑자기 프로게스테론, 에스트로겐, HPL 수치가 갑자기 낮아진다.프로게스테론이 높은 프로락틴 수치 앞에서 갑자기 물러나는 것은 Secretory Activation의 풍부한 우유 생산을 자극한다.

유방이 자극을 받으면 혈중 프로락틴 수치가 올라 약 45분 만에 정점을 찍은 뒤 약 3시간 뒤 수유 전 상태로 돌아온다.프로락틴의 방출은 알베올리의 세포들이 우유를 만들도록 촉발한다.프롤락틴은 모유에도 옮긴다.우유 속 프로락틴은 우유 생산량이 높을 때 더 많고, 젖가슴이 가득 찰 때 더 낮으며, 최고 수치는 오전 2시에서 6시 사이에 발생하는 경향이 있다는 연구결과도 있다.[7]

다른 호르몬들, 즉 인슐린, 티록신, 코티솔도 관여하고 있지만, 그들의 역할은 아직 잘 이해되지 않고 있다.생화학적 표지는 분비물 활성화가 출생 후 약 30~40시간 후에 시작된다는 것을 나타내지만, 산모들은 일반적으로 출생 후 50-73시간(2-3일)까지 유방 충만감 증가(우유가 "유방에 들어오는 느낌")를 느끼기 시작하지 않는다.

콜로스트럼은 모유를 먹인 아기가 받는 첫 번째 우유다.숙성 우유보다 백혈구와 항체가 더 많이 들어 있으며 특히 아기의 미성숙한 창자의 안감을 코팅하는 면역글로불린A(IgA)가 풍부해 병원균이 아기의 체계에 침입하는 것을 예방하는데 도움을 준다.또한 분비물 IgA는 식품 알레르기를 예방하는데 도움을 준다.[8]출산 후 처음 2주 동안, 콜로스트럼 생산은 서서히 성숙된 모유에 자리를 내준다.[6]

자분비 제어 - 갈락토피에시스

호르몬 내분비 조절 시스템은 임신 중과 출산 후 처음 며칠 동안 우유 생산을 촉진한다.우유 공급이 보다 확고하게 정착되면 자동분비(또는 국소) 제어 시스템이 시작된다.

이 단계에서는 젖이 젖가슴에서 많이 제거될수록 젖에서 젖이 나온다.[9][10]또한 젖가슴을 더 완전히 빼내는 것도 우유 생산률을 증가시킨다는 연구 결과가 나왔다.[11]따라서 우유 공급은 아기가 얼마나 자주 젖을 먹이고 젖에서 우유를 얼마나 잘 옮길 수 있느냐에 의해 강하게 영향을 받는다.낮은 공급은 종종 다음과 같은 결과를 초래할 수 있다.

  • 충분히 자주 먹이를 주거나 펌핑하지 않음
  • 유아가 젖을 효과적으로 이송할 수 없는 원인은 다음과 같다.
    • 턱이나 구강 구조의 결손
    • 빈약한 빗장 기술
  • 희귀한 산모 내분비 장애
  • 극성 유방 조직
  • 불충분한 칼로리 섭취나 산모의 영양실조

우유 배출 반사

이것은 젖이 젖꼭지에서 젖꼭지로 운반되는 메커니즘이다.아기에게 젖을 먹이면 시상하부의 대심실핵과 초엽핵을 자극해 후뇌뇌하수체에 신호를 보내 옥시토신을 생성한다.옥시토신은 이미 우유를 담고 있는 알베올리를 둘러싸고 있는 근피세포의 수축을 자극한다.압력이 증가하면 우유가 덕트 시스템을 통해 흘러 유두를 통해 배출된다.이 반응은 예를 들어 아기의 울음소리에 대해 조절할 수 있다.

젖을 흘리는 것은 아기에게 젖을 먹이는 행위에 의해 엄마의 젖에서 시작된다.우유 방출 반사(Let-down reflection이라고도 함)가 특히 처음에는 항상 일관적인 것은 아니다.일단 여성이 간호에 적응하게 되면, 실망은 모든 아기의 소리를 포함한 다양한 자극에 의해 유발될 수 있다.모유 수유를 생각한다고 해도 이런 반사작용을 자극해 원치 않는 누출을 일으키거나, 유아가 한 모유에서 젖을 먹일 때 양쪽 젖가슴이 젖을 내줄 수도 있다.그러나, 이것과 다른 문제들은 종종 2주간의 먹이를 먹은 후에 해결된다.스트레스나 불안은 모유 수유에 어려움을 줄 수 있다.옥시토신 호르몬의 방출은 우유를 방출하거나 실망 반사작용을 일으킨다.옥시토신은 유방을 둘러싼 근육을 자극해 우유를 짜낸다.모유 수유하는 엄마들은 그 감각을 다르게 묘사한다.어떤 사람은 약간 얼얼함을 느끼기도 하고, 어떤 사람은 엄청난 양의 압박감이나 약간의 통증/불편함을 느끼기도 하며, 다른 사람은 전혀 다른 것을 느끼지 못한다.

우유 배출 반사 작용이 좋지 않은 것은 젖꼭지가 아프거나 금이 가거나, 유아와 분리되거나, 유방 수술의 이력이 있거나, 이전 유방 외상으로 인한 조직 손상이 있을 수 있다.만약 엄마가 모유 수유를 하는데 어려움을 겪는다면, 우유 배출 반사작용을 돕는 다른 방법들이 도움이 될 수 있다.친숙하고 편안한 장소에서 먹이를 먹이거나, 가슴이나 등을 마사지하거나, 옷감이나 샤워로 가슴을 따뜻하게 하는 것이 그것이다.

밀크 배출 반사 메커니즘

이것은 젖이 젖꼭지에서 젖꼭지로 운반되는 메커니즘이다.아기 내향동물에 의해 젖을 빨면 천천히[12] 적응하고 빠르게[13] 적응하는 기계수용체들이 아열대 주변에 빽빽하게 들어차 있다.전기적 충동은 네 번째 늑간 신경의 내경사로 시작되는 스피노탈라믹 관을 따른다.그리고 나서 전기적 충동은 1, 2개의 척추 레벨에 대한 포스터롤 측위계를 상승시키고, 후측 등측 경음기에서 트랙세포라고 불리는 2차 뉴런과 시냅스를 맞춘다.그리고 나서 트랙 세포는 전방 백색 구석을 통해 전측측 코너로 디커싱되어 시상하부의 초복핵과 대심실핵으로 올라가서 옥시토신성 3차 신경세포와 시냅스한다.이들 뉴런의 소마는 시상하부에 위치하지만, 그들의 축단자와 축단자는 각각 후뇌하수체의 인두경과 파스신경통에 위치한다.옥시토신은 초합성 및 심실핵에서 뉴런의 소마에서 생성되며, 이후 운반단백질인 뉴로피신 1세의 도움을 받아 인후섬유를 통해 후측 뇌하수체의 파르스네르보사로 운반한 후, 헤링 체체에 저장되며, 이때까지 보관된다.2차 뉴런과 3차 뉴런 사이의 시냅스

전기적 충동에 따라 옥시토신은 혈류로 방출된다.이 혈류를 통해 옥시토신은 유방조직의 알베올리를 구성하는 세포외 기질과 내강 상피세포 사이에 있는 근피세포로 나아간다.옥시토신이 근피세포에 결합하면 세포는 수축한다.늘어난 양극 내 압력은 우유를 젖산 부신, 젖산 도관으로 밀어 넣는다(한 연구결과 젖산 부신증은 존재하지 않을 수 있다).[14]만약 이것이 사실이라면, 우유는 단순히 젖당 덕트로 들어가고 나서 젖꼭지를 빠져나간다.

애프터펜스

옥시토신이 급증하면 자궁도 수축한다.모유 수유를 하는 동안, 엄마들은 이러한 수축들을 여분으로 느낄 수 있다.이것은 시대와 같은 경련에서 강한 노동과 같은 수축에 이르기까지 다양할 수 있으며 둘째와 그 이후의 아기들에게 더 심할 수 있다.[15][16]

임신, 유도 유수, 반응 없음

인간에서, 유도 유산과 관계화는 일부 문화권에서 자주 관찰되어 왔고, 양부모와 젖은 간호사들의 성공이 다양하다는 것을 증명했다.[17][18]생물학적 엄마가 아닌 여성(또는 다른 종의 여성)의 젖먹이 가능성은 특히 모성 사망률이 높고 사회적 유대가 긴밀한 집단에서 진화적 우위를 부여할 가능성이 있어 보인다.[19][20]이 현상은 대부분의 영장류, 일부 여우원숭이, 난쟁이 몽구에서도 관찰되었다.[21][22]

유당은 신체적인 자극과 심리적 자극의 조합, 약물에 의해, 또는 그러한 방법의 조합에 의해 인간에게 유도될 수 있다.[23]젖을 유도하기 위한 몇 가지 프로토콜은 닥터 잭 뉴먼과 레노어 골드파브에 의해 개발되었으며 일반적으로 뉴먼-골드파브 프로토콜이라고 불린다.'정규약'은 산아제한제를 이용해 모유 생성을 촉진하기 위해 돔페리돈으로 임신 호르몬 수치를 흉내낸 뒤 산아제한을 중단하고 이중 전기유방펌프를 도입해 모유 생성을 유도하는 내용을 담고 있다.[24]가속화된 시간대를 지원하고 갱년기 부모의 유도 수유를 지원하기 위한 추가 프로토콜이 존재한다.

어떤 커플들은 성적인 목적으로 임신 이외의 젖을 자극할 수도 있다.

더 최근의 문헌에 의해 그 현상이 확인되지는 않았지만, 역사적 의학과 인류학 문헌에는 남성 수유에 대한 희귀한 설명들이 존재한다.[25]

돔페리돈은 젖을 유도할 수 있는 약이다.[26][27]

진화

추가 정보:포유류의 진화 § 젖산
추가 정보: 유선 § 진화

찰스 다윈은 유선이 피하샘에서 특별히 발달한 것 같다는 것을 인식하고, 알에게 영양분을 공급할 수 있는 물고기 부위의 분비샘에서 진화했다는 가설을 세웠다.[1]그의 가설에 대한 후자의 측면은 확인되지 않았지만, 최근에는 초기 시냅스들에 대해 동일한 메커니즘이 가정되었다.[28]

모든 포유류 젖산염으로서 젖산염은 모든 포유류의 마지막 공통 조상 이전에 진화했을 것이며, 이것은 모노트렘이 시리아로부터 분리되었을 때 최소한 중간 또는 후반 트라이아스기에 그것을 둔다.[29]O. T. Oftedal은 치료제가 달걀을 촉촉하게 유지하기 위해 프로토 락탈 액체를 진화시켰다고 주장해 왔는데, 일부 용암에 의해 생성되는 미네랄화된 계란보다 증발과 탈수에 더 취약한 디캡시드 양피지를 씌운 알 때문에 적응이 필요하다.[28][30]이 원액체는 복잡하고 영양분이 풍부한 우유가 되었고, 그 후 계란의 큰 노른자에 대한 의존도를 줄임으로써 계란 크기를 감소시켰다.[20]유산의 진화는 또한 유산이 치아의 분화 전에 턱의 장기적인 발달을 가능하게 했을 것이기 때문에 포유류에서 볼 수 있는 더욱 복잡한 의치를 초래한 것으로 여겨진다.[28]

젖의 초기 진화 동안, 젖의 분비는 유륜 조각의 모직선들을 통해 이루어졌고, 유륜과 유사했으며, 이 조각의 털은 단모세포에서 볼 수 있는 것과 같이 영양분이 풍부한 유체를 부화들에게 운반했다.[31]유두의 발달은 단핵, 메타테리아, 에우테리아를 거쳐 갈라진 포유류 라인에서 일어났다.[31]

유방외 발생

분비샘으로 새끼를 양육하는 또 다른 잘 알려진 예는 컬럼비아폼 새의 작물 우유다.포유류에서와 마찬가지로 이 역시 프로락틴에 의해 지시되는 것으로 보인다.[32]홍학이나 펭귄과 같은 다른 새들은 비슷한 먹이를 주는 기술을 이용한다.[33]

원반 어류(심피소돈)는 표피 점액 분비에 의해 자손에게 먹이를 주는 것으로 알려져 있다.[34][35]자세히 조사해 보면 포유류와 조류에서와 마찬가지로 이 영양 액체의 분비는 프로락틴에 의해 조절될 수 있다는 것을 알 수 있다.[36]비슷한 행동은 적어도 30종의 시클리드에게서 볼 수 있다.[34]

젖먹이는 몇몇 곤충, 특히 초파리들에 의해 발달된 번식 메커니즘인 선후성 생균성의 특징이기도 하다.쐐기풀의 단일 알은 자궁 내부의 유충으로 발달하여 자궁 내부의 우유샘에 의해 분비되는 우유성 물질에 의해 먹이를 얻는다.[37]바퀴벌레 종 디플로프테라 펑타타(Diploptera pintata)는 또한 우윳빛 분비물로 새끼들에게 먹이를 주는 것으로 알려져 있다.[38]

동남아시아의 개미몰입 점프 거미종인 톡스테우스 마그누스도 젖을 낸다.그것은 21일이 지나면 스스로 먹이를 찾을 수 있지만 약 38일 동안 새끼들을 간호한다.출생 직후 간호를 차단하면 자손이 완전히 사망하는 반면 출생 20일 후 간호를 차단하면 노획량이 늘고 생존이 감소하는 결과를 낳았다.이런 형태의 젖먹이는 영양 알의 생산에서 진화했을지도 모른다.[39]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Capuco, A. V.; Akers, R. M. (2009). "The origin and evolution of lactation". Journal of Biology. 8 (4): 37. doi:10.1186/jbiol139. PMC 2688910. PMID 19439024.
  2. ^ 임신 없는 젖먹이기 2021-01-14 웨이백머신에서 보관
  3. ^ 웨이백 기계에 2021-01-14번 보관된 조숙한 UDDER 증후군을 가진 염소
  4. ^ Power, Michael L., author Schulkin, Jay, author (2016-10-18). Milk : the biology of lactation. ISBN 9781421420424. OCLC 965782796. {{cite book}}: last=일반 이름 포함(도움말)CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  5. ^ McNeilly, A. S. (1997). "Lactation and fertility". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 2 (3): 291–298. doi:10.1023/A:1026340606252. PMID 10882312. S2CID 30817565.
  6. ^ a b c Mohrbacher, Nancy; Stock, Julie (2003). The Breastfeeding Answer Book (3rd ed. (revised) ed.). La Leche League International. ISBN 978-0-912500-92-8.
  7. ^ Cregan M, Mitoulas L, Hartmann P; Mitoulas; Hartmann (2002). "Milk prolactin, feed volume and duration between feeds in women breastfeeding their full-term infants over a 24 h period". Exp Physiol. 87 (2): 207–14. doi:10.1113/eph8702327. PMID 11856965.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  8. ^ Sears, Martha; Sears, William (2000). The Breastfeeding Book. Little, Brown. ISBN 978-0316779241.
  9. ^ deCarvalho M, Anderson D, Giangreco A, Pittard W; Anderson; Giangreco; Pittard Wb (1985). "Frequency of milk expression and milk production by mothers of non-nursing premature neonates". Am J Dis Child. 139 (5): 483–5. doi:10.1001/archpedi.1985.02140070057033. PMID 3984973.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  10. ^ Hopkinson J, Schanler R, Garza C; Schanler; Garza (1988). "Milk production by mothers of premature infants". Pediatrics. 81 (6): 815–20. doi:10.1542/peds.81.6.815. PMID 3368280. S2CID 36906244.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  11. ^ Daly S, Owens R, Hartmann P; Owens; Hartmann (1993). "The short-term synthesis and infant-regulated removal of milk in lactating women". Exp Physiol. 78 (2): 209–20. doi:10.1113/expphysiol.1993.sp003681. PMID 8471241.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  12. ^ Grachev, I.; Alekseev, N.; Velling, V. (1977). "Slowly-adapting mechanoreceptor units of the guinea pig mammary nipple". Fiziol Zh SSSR Im I M Sechenova. 63 (3): 391–400. PMID 863036.
  13. ^ Grachev, I.; Alekseev, N.; Velling, V. (1976). "Properties of the mechanoreceptors of the nipple of the guinea pig mammary gland. (Rapidly adapting mechanoreceptor units)". Fiziol Zh SSSR Im I M Sechenova. 62 (6): 885–892. PMID 1010088.
  14. ^ Ramsey, DT; Kent, JC; Hartmann, RA; Hartmann, PE (2005). "Anatomy of the lactating human breast redefined with ultrasound imaging". Journal of Anatomy. 206 (6): 525–34. doi:10.1111/j.1469-7580.2005.00417.x. PMC 1571528. PMID 15960763.
  15. ^ 모유 수유 답변 단순화, Nancy Mohrbacher, IBCLC, FILCA
  16. ^ Fray, Kathy (2005). Oh Baby...Birth, Babies & Motherhood Uncensored. Random House NZ. ISBN 978-1-86941-713-0.
  17. ^ E. 골잔, 병리학, 제2편.모스비 엘스비에, 래피드 리뷰 시리즈.
  18. ^ 윌슨-클레이, 바바라(1996년).2010년 2월 9일 웨이백 기계에 보관된 "유인 젖산"미국 대리모 센터.
  19. ^ Sobrinho, L. (2003). "Prolactin, psychological stress and environment in humans: adaptation and maladaptation". Pituitary. 6 (1): 35–39. doi:10.1023/A:1026229810876. PMID 14674722. S2CID 1335211.
  20. ^ Bose, C.; D'ercole, A.; Lester, A.; Hunter, R.; Barrett, J. (1981). "Relactation by mothers of sick and premature infants". Pediatrics. 67 (4): 565–569. doi:10.1542/peds.67.4.565. PMID 6789296. S2CID 12991397.
  21. ^ König, B. (1997). "Cooperative care of young in mammals". Die Naturwissenschaften. 84 (3): 95–104. Bibcode:1997NW.....84...95K. doi:10.1007/s001140050356. PMID 9112240. S2CID 23240724.
  22. ^ Creel, S. R.; Monfort, S. L.; Wildt, D. E.; Waser, P. M. (1991). "Spontaneous lactation is an adaptive result of pseudopregnancy". Nature. 351 (6328): 660–662. Bibcode:1991Natur.351..660C. doi:10.1038/351660a0. PMID 2052092. S2CID 4336672.
  23. ^ Seema; Patwari, AK; Satyanarayana, L (1997). "Relactation: an effective intervention to promote exclusive breastfeeding". Journal of Tropical Pediatrics. 43 (4): 213–6. doi:10.1093/tropej/43.4.213. PMID 9283123.
  24. ^ Goldfarb, Lenore; Newman, Jack. "The Newman Goldfarb Protocols for Induced Lactation". www.asklenore.info.
  25. ^ 이상하지만 사실: 수컷은 젖을 낼 수 있다:사이언티픽 아메리칸
  26. ^ "Transgender woman able to breastfeed in first documented case". TheGuardian.com. 14 February 2018.
  27. ^ Reisman, Tamar; Goldstein, Zil (2018). "Case Report: Induced Lactation in a Transgender Woman". Transgender Health. 3 (1): 24–26. doi:10.1089/trgh.2017.0044. PMC 5779241. PMID 29372185.
  28. ^ a b c Oftedal, OT (2002). "The mammary gland and its origin during synapsid evolution". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 225–52. doi:10.1023/A:1022896515287. PMID 12751889. S2CID 25806501.
  29. ^ van Rheede, Teun; Bastiaans, Trijntje; Boone, David N. (2006). "The platypus in its place: nuclear genes and Indels confirm the sister group relation of Monotremes and Therians". Molecular Biology and Evolution. 23 (3): 587–97. doi:10.1093/molbev/msj064. PMID 16291999.
  30. ^ Oftedal, Olav T. (2002). "The Origin of Lactation as a Water Source for Parchment-Shelled Eggs". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 253–66. doi:10.1023/A:1022848632125. PMID 12751890. S2CID 8319185.
  31. ^ a b Oftedal, O. T.; Dhouailly, D. (2013). "Evo-Devo of the Mammary Gland". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 18 (2): 105–120. doi:10.1007/s10911-013-9290-8. PMID 23681303. S2CID 6608975.
  32. ^ Horseman, N. D.; Buntin, J. D. (1995). "Regulation of Pigeon Cropmilk Secretion and Parental Behaviors by Prolactin". Annual Review of Nutrition. 15: 213–238. doi:10.1146/annurev.nu.15.070195.001241. PMID 8527218.
  33. ^ 버드 밀크
  34. ^ a b Buckley, J.; Maunder, R. J.; Foey, A.; Pearce, J.; Val, A. L.; Sloman, K. A. (2010). "Biparental mucus feeding: a unique example of parental care in an Amazonian cichlid". J. Exp. Biol. 213 (22): 3787–3795. doi:10.1242/jeb.042929. PMID 21037057.
  35. ^ Chong, K.; Joshi, S.; Jin, L. T.; Shu-Chien, A. C. (2006). "Proteomics profiling of epidermal mucus secretion of a cichlid (Symphysodon aequifasciata) demonstrating parental care behavior". Proteomics. 6 (7): 2251–2258. doi:10.1002/pmic.200500591. PMID 16385477. S2CID 37973363.
  36. ^ Khong, H. K.; Kuah, M. K.; Jaya-Ram, A.; Shu-Chien, A. C. (2009). "Prolactin receptor mRNA is upregulated in discus fish (Symphysodon aequifasciata) skin during parental phase". Comparative Biochemistry and Physiology B. 153 (1): 18–28. doi:10.1016/j.cbpb.2009.01.005. PMID 19272315.
  37. ^ Attardo, G. M.; Lohs, C.; Heddi, A.; Alam, U. H.; Yildirim, S.; Aksoy, S. (2008). "Analysis of milk gland structure and function in Glossina morsitans: Milk protein production, symbiont populations and fecundity". Journal of Insect Physiology. 54 (8): 1236–1242. doi:10.1016/j.jinsphys.2008.06.008. PMC 2613686. PMID 18647605.
  38. ^ Williford, A.; Stay, B.; Bhattacharya, D. (2004). "Evolution of a novel function: Nutritive milk in the viviparous cockroach, Diploptera punctata". Evolution & Development. 6 (2): 67–77. doi:10.1111/j.1525-142x.2004.04012.x. PMID 15009119. S2CID 31048064.
  39. ^ Chen, Z.; Corlett, R. T.; Jiao, X.; Liu, S.-J.; Charles-Dominique, T.; Zhang, S.; Li, H.; Lai, R.; Long, C.; Quan, R.-C. (2018). "Prolonged milk provisioning in a jumping spider". Science. 362 (6418): 1052–1055. Bibcode:2018Sci...362.1052C. doi:10.1126/science.aat3692. PMID 30498127.

외부 링크