인플루엔자A바이러스

Influenza A virus
인플루엔자A바이러스
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인플루엔자 A형 바이러스의 구조
Transmission electron micrograph of influenza A viruses (light objects on a dark background).
인플루엔자 A형 바이러스의 TEM 마이크로그래프
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 인스톨바이러스
주문: 북극성 비랄레스
패밀리: 오르토믹소바이러스과
속: 알파인플루엔자바이러스
종류:
인플루엔자A바이러스
서브타입

텍스트 참조

인플루엔자 A 바이러스(IAV)는 조류와 일부 포유동물에게 독감을 유발하며, Orthomyxoviridae의 [1]Alphainfluenzavirus속 중 유일한 종이다.인플루엔자 A 바이러스의 모든 아종의 변종들은 비록 질병이 흔치 않지만 야생 조류로부터 분리되었다.인플루엔자 A 바이러스의 일부 분리주들은 가축 가금류와 드물게 [2]인간에게 심각한 질병을 일으킨다.때때로 바이러스는 야생 수생 조류에서 가축 가금류로 전염되며, 이것은 발생을 유발하거나 인간 인플루엔자 [3][4]전염병을 일으킬 수 있다.

인플루엔자 A 바이러스는 음성의 단일 가닥, 분할된 RNA 바이러스입니다.여러 하위 유형은 H 번호(헤마글루티닌 유형)와 N 번호(뉴라미니다아제 유형)에 따라 라벨링됩니다.18개의 알려진 H항원(H1~H18)과 11개의 알려진 N항원(N1~N11)[5][6]이 있습니다.H17N10은 2012년에 [7][8]과일 박쥐로부터 분리되었다.H18N11은 2013년 [6]페루 박쥐에서 발견되었다.

각 바이러스 아형은 다른 병원성 프로파일을 가진 다양한 변종으로 변이되었다. 어떤 것은 한 종에 대해 병원성이지만 다른 것은 아니며, 어떤 것은 여러 종에 대해 병원성이 있다.

인간용 여과 정제 인플루엔자 A 백신이 개발되어 조류 인플루엔자 대유행 시 신속하게 투여할 수 있도록 많은 국가가 비축하고 있다.조류독감은 때때로 조류독감이라고 불리며, 구어로는 조류독감이라고 불린다.2011년, 연구원들은 모든 종류의 인플루엔자 [9]A 바이러스에 효과적인 항체가 발견되었다고 보고했다.

변종 및 서브타입

인플루엔자 명명법도

인플루엔자 A형 바이러스는 바이러스 외피의 표면에 있는 두 가지 단백질의 유형에 따라 하위 유형으로 분류되는 RNA 바이러스입니다.

H = 적혈구를 응집시키는 단백질인 헤마글루티닌.
N = 뉴라미니다아제, 단당 시알산(이전의 뉴라미닌산)의 글리코시드 결합을 분해하는 효소.

헤마글루티닌은 바이러스가 표적 세포를 인식하고 결합하는 데 중심적이며, 또한 바이러스가 RNA로 세포를 감염시키는 데 중심적입니다.반면 뉴라미니다아제는 감염된 세포 내에서 생성된 딸 바이러스 입자가 다른 세포로 확산될 수 있도록 후속적으로 방출되는 데 매우 중요하다.

다른 인플루엔자 바이러스는 다른 헤마글루티닌과 뉴라미니다아제 단백질을 암호화한다.예를 들어 H5N1 바이러스는 5형 헤마글루티닌(H) 단백질과 1형 뉴라미니다아제(N) 단백질을 가진 인플루엔자 A 아형을 지정한다.알려진 헤마글루티닌의 18가지 유형과 알려진 11가지 유형의 뉴라미니다제가 있기 때문에, 이론적으로, 이러한 단백질의 198가지 다른 조합이 가능하다.[5][6]

어떤 변종들은 그들이 닮은 격리체에 따라 식별되고 이름이 지어지며, 따라서 그들의 전형적인 숙주(예: 인간 독감 바이러스), 그들의 아형(예: H3N2), 그리고 그들의 사망성(예: LP, 저병원성)에 따라 혈통을 공유하는 것으로 추정됩니다.그래서 격리된 A/Fujian/411/2002(H3N2)와 유사한 바이러스로 인한 독감을 푸젠성 독감, 인간 독감, H3N2 독감이라고 부른다.

변종은 변종이 고유하거나 적응하는 종(숙주)에 따라 명명되기도 한다.이 표기법을 사용하여 명명된 주요 변형은 다음과 같습니다.

변종들은 때때로 가금류, 특히 닭의 죽은 정도에 따라 이름이 붙여지기도 한다.

  • 저병원성 조류인플루엔자(LPAI)
  • 고병원성 조류인플루엔자(HPAI), 치명적인 독감 또는 사망 독감이라고도 합니다.

대부분의 알려진 변종은 멸종된 변종이다.예를 들어, 연간 독감 아형 H3N2는 더 이상 홍콩 독감의 원인이 된 변종을 포함하지 않는다.

연간 독감

주요 기사:독감의 계절

미국에서 매년 발생하는 독감('계절 독감' 또는 '인플루엔자'라고도 함)은 "매년 약 36,000명이 사망하고 200,000명 이상이 입원한다.전 세계적으로 인플루엔자 바이러스의 사망자는 29만64만5000명으로 추정되며 이는 이전 [11]추정치를 웃돌고 있다.[10]

매년 업데이트되는 3가 인플루엔자 백신은 H3N2, H1N1, B 인플루엔자 [12]바이러스의 헤마글루티닌(HA) 표면 당단백질 성분으로 구성됩니다.

H3N2에서 표준 항바이러스제인 아만타딘과 리만타딘에 대한 저항성은 1994년 1%에서 2003년 12%로 2005년 91%로 증가했다.

"현대 인간 H3N2 인플루엔자 바이러스는 현재 중국 남부 돼지들의 풍토병으로 이 중간 [13]숙주의 조류 H5N1 바이러스와 함께 재배치될 수 있습니다."

FI6항체

헤마글루티닌 단백질을 표적으로 하는 항체인 FI6가 2011년에 발견되었다.FI6는 인플루엔자 A [14][15][16]바이러스의 16개 아형에 모두 효과적인 것으로 알려진 유일한 항체이다.

구조와 유전학

참고 항목: H5N1 유전자 구조
재구축된 1918년 유행성 인플루엔자 바이러스의 전송 전자 현미경(TEM).아래쪽 구조는 바이러스를 [17]증폭시키는 데 사용된 세포에서 나온 막 부스러기를 나타냅니다.사진은 인플루엔자 바이러스에 의해 생성된 가장 작은 입자를 나타내는 '엘립티컬' 입자들이다.정화 기법은 종종 적절한 고정 프로토콜 없이 입자를 변형시켜 '구형'[18]으로 보이게 한다.필라멘트 또는 중간 크기의 입자는 게놈 세그먼트의 반대쪽의 긴 축을 따라 단순히 확장됩니다.

A형 인플루엔자 바이러스는 B형, C형, [19]D형 인플루엔자 바이러스와 구조가 매우 유사하다.바이러스 입자는 지름 80~120나노미터로 가장 작은 비리온이 타원형 모양을 [20][18]하고 있다.인플루엔자는 다형성이며 수십 마이크로미터를 초과하여 필라멘트형 비리온을 [21]생성하기 때문에 각 입자의 길이는 상당히 다양합니다.인플루엔자 바이러스 늑막증의 성질에 대한 혼란은 실험실에서 적응한 균주가 전형적으로 필라멘트를 형성하는[22] 능력을 상실하고 이러한 실험실에서 적응한 균주가 전자 [23]현미경으로 최초로 시각화되었다는 관찰에서 비롯되었다.이러한 다양한 형태에도 불구하고, 모든 인플루엔자 A형 바이러스의 바이러스들은 구성이 비슷하다.그것들은 모두 중심핵을 [24]감싸고 있는 두 가지 주요 종류의 단백질을 포함하는 바이러스 외피로 구성되어 있다.

바이러스 입자의 외부에서 발견되는 두 개의 큰 단백질은 헤마글루티닌과 뉴라미니다.HA는 바이러스 이온이 표적 세포에 결합하고 표적 세포에 바이러스 게놈의 진입을 매개하는 단백질이다.NA는 점액에 존재하는[25] 풍부한 비생산적 부착 부위로부터의 방출과 감염된 [26]세포로부터의 자손 바이러스 방출에 관여한다.이 단백질들은 보통 항바이러스제의 [27]표적이 된다.게다가 그것들은 숙주의 항체가 결합하고 면역 반응을 일으킬 수 있는 항원 단백질이기도 하다.A형 인플루엔자 바이러스는 바이러스 외피의 표면에 있는 이 두 단백질의 종류에 따라 아형으로 분류된다.알려진 HA의 하위 유형은 16개, NA의 하위 유형은 9개이지만,[28] 사람에게서 흔히 발견되는 것은 H 1, 2, 3과 N 1, 2뿐이다.

비리온의 중심핵에는 바이러스 게놈과 유전 물질을 포장하고 보호하는 다른 바이러스 단백질이 들어 있습니다.이중 가닥 DNA로 구성된 대부분의 유기체의 게놈과는 달리, 많은 바이러스 게놈은 RNA라고 불리는 다른 단일 가닥 핵산으로 구성되어 있습니다.하지만, 바이러스의 경우 특이하게, A형 바이러스 게놈은 RNA의 단일 조각이 아니다; 대신에, 그것은 각각의 조각이 유전자 생성물을 코드하는 하나 또는 [24]두 개의 유전자를 포함하는 음성의 감각 RNA의 분할된 조각들로 구성되어 있다.부정적인 감각의 RNA라는 용어는 RNA 게놈이 단백질로 직접 번역될 수 없다는 것을 암시한다; 그것은 단백질 생산물로 번역되기 전에 먼저 긍정적인 감각의 RNA로 옮겨져야 한다.게놈의 분절된 성질은 다른 바이러스 [24]변종들 간의 전체 유전자 교환을 가능하게 한다.

인플루엔자 바이러스 A형 구조

전체 인플루엔자 A 바이러스 게놈은 13,588개의 염기로, 변종에 따라 최소 10개에서 최대 14개의 단백질을 코드하는 8개의 RNA 세그먼트에 포함되어 있습니다.대체 유전자 생성물의 관련성 또는 존재는 다음과 같이 [29]다를 수 있다.

  • 리보핵산 1인자(PB2)인 경우
  • 세그먼트 2는, 같은 RNA 세그먼트로부터 다른 판독 프레임을 사용해, 세포사를 유도하는 RNA 중합효소 서브 유닛(PB1)과 PB1-F2 단백질을 부호화한다.
  • 세그먼트 3은 RNA 중합효소 서브유닛(PA)과 호스트 전사 차단 역할을 하는 PA-X 단백질을 암호화한다.[30]
  • 는는 4 HA （ 글는는는는는는 ） 。약 500개의 헤마글루티닌 분자가 하나의 비리온을 만드는데 필요합니다.HA는 숙주 생물에서 바이러스 감염의 범위와 심각도를 결정합니다.
  • NP로 하다
  • 6월 NA(NA)하나의 바이러스온을 만들기 위해서는 약 100개의 뉴라미니다아제 분자가 필요하다.
  • 세그먼트 7은 동일한 RNA 세그먼트의 다른 판독 프레임을 사용하여 두 개의 매트릭스 단백질(M1 및 M2)을 인코딩합니다.하나의 비리온을 만들기 위해서는 약 3,000개의 매트릭스 단백질 분자가 필요하다.
  • 세그먼트 8은 동일한 RNA 세그먼트의 다른 판독 프레임을 사용하여 두 개의 구별되는 비구조 단백질(NS1 및 NEP)을 인코딩합니다.
A

바이러스 게놈의 RNA 세그먼트는 말단에 상보적인 염기서열을 가지며, 수소 [26]결합으로 서로 결합할 수 있습니다.바이러스(-) 감지 게놈(vRNA)의 전사는 PB2 단백질이 숙주의 캡 RNA에 결합하고 캡 후에 PA 서브유닛이 여러 뉴클레오티드를 절단한 후에만 진행될 수 있습니다.이 숙주 유래의 캡과 그에 수반되는 뉴클레오티드는 바이러스 전사 개시의 프라이머 역할을 한다.전사는 여러 우라실 염기에 도달할 때까지 vRNA를 따라 진행되며, 초기 바이러스 mRNA가 폴리 아데닐화되어 핵 수출 및 숙주 [31]기계에 의한 번역을 위한 성숙한 전사를 생성한다.

RNA 합성은 세포핵에서 일어나는 반면 단백질 합성은 세포질에서 일어난다.일단 바이러스 단백질이 비리온으로 조립되면, 조립된 비리온은 핵을 떠나 세포막으로 [32]이동한다.숙주 세포막은 조립된 바이러스들이 막을 통해 싹트도록 돕는 바이러스 막 통과 단백질(HA, NA 및 M2)과 M1 단백질의 기초층을 가지고 있으며, 완성된 포락형 바이러스를 세포외 액체로 [32]방출합니다.

인플루엔자 A 바이러스의 아종은 2,000년 전에 분산된 것으로 추정된다.인플루엔자 바이러스 A와 B는 약 4000년 전 단일 조상에서, 인플루엔자 바이러스 A와 B의 조상과 인플루엔자 바이러스 C의 조상은 약 8000년 [33]전 공통 조상에서 분리된 것으로 추정된다.

인플루엔자 바이러스는 자외선이나 이온화 [34][35][36]방사선에 의한 불활성화 후 다발성 재활성화를 겪을 수 있다.게놈을 구성하는 8개의 RNA 가닥 중 하나라도 필수 유전자의 복제나 발현을 막는 손상을 포함하고 있다면, 바이러스는 세포에 단독으로 감염되면 생존할 수 없다(단일 감염).그러나 2개 이상의 손상된 바이러스가 동일한 세포를 감염시킬 때(다중 감염), 적어도 1개의 손상되지 않은 복사본에 8개의 게놈 세그먼트 각각이 존재한다면 생존 가능한 자손 바이러스가 생성될 수 있다.즉, 멀티시티 재활성화가 발생할 수 있습니다.

감염되면, 인플루엔자 바이러스는 활성산소종의 증산을 수반하는 숙주 반응을 유도하고, 이것은 바이러스 [37]게놈을 손상시킬 수 있다.자연상태에서 바이러스 생존이 통상 산화손상의 도전에 취약하다면 유전자 복구의 한 종류로서 다중성 재활성화가 선택적으로 유리할 수 있다.분절된 RNA 게놈을 포함한 다중성 재활성화는 DNA [38]세계 이전에 존재했을 가능성이 있는 RNA 세계에서 가장 먼저 진화된 형태의 성적 상호작용과 유사할 수 있다는 주장이 제기되었다. (또한 RNA 세계 가설 참조)

인플루엔자 바이러스

A 독감

"인간 인플루엔자 바이러스"는 보통 사람들 사이에서 널리 퍼지는 아형들을 말한다.H1N1, H1N2, H3N2는 현재 [39]사람 사이에서 유통되고 있는 인플루엔자 A 바이러스의 유일한 아형이다.

"와 "를 구별하는 유전적 에는 "인플루엔자 바이러스가 있다.

PB2: (RNA 중합효소):PB2 RNA 유전자에 의해 코드된 PB2 단백질의 아미노산(또는 잔류물) 위치 627.H5N1까지 알려진 모든 조류 인플루엔자 바이러스는 위치 627에 글루를 가지고 있었고, 인간 인플루엔자 바이러스는 모두 리신을 가지고 있었다.
HA: (헤마글루틴):조류 인플루엔자 HA는 알파 2-3 시알산 수용체와 결합하고, 인간 인플루엔자 HA는 알파 2-6 시알산 수용체와 결합한다.돼지 인플루엔자 바이러스는 두 종류의 시알산 수용체와 결합하는 능력을 가지고 있다.

인체 독감 증상에는 보통 열, 기침, 인후통, 근육통, 결막염, 그리고 심할 경우 치명적인 호흡곤란과 폐렴이 포함된다.감염의 심각도는 상당 부분 감염된 사람의 면역체계의 상태와 피해자가 이전에 변종에 노출된 적이 있는지 여부에 따라 달라질 것이고, 따라서 부분적으로 면역이 된다.인플루엔자 바이러스 복제에 대한 스타틴의 영향에 대한 후속 연구는 아토르바스타틴으로 세포를 전처리하는 것이 [40]배양에서 바이러스의 성장을 억제한다는 것을 보여준다.

사람에게서 고병원성 H5N1 조류독감은 훨씬 더 심해서 감염된 사람의 50%가 죽는다.한 사례에서, H5N1에 걸린 한 소년은 호흡기나 독감 같은 [41]증상을 일으키지 않고 빠르게 설사를 한 후 혼수상태에 이르렀다.

된 인플루엔자 A의 아형은 사망자 에 따라 과 같다.

H1N1
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H1N1
의 아형 때문에
H1N1은 인간과 돼지 개체군 모두에서 2009년 대유행의 원인이었다.H1N1의 변종은 1918년과 [47]1919년 약 1년 동안 전 세계적으로 약 5천만에서 1억 명의 목숨을 앗아간 스페인 독감 대유행의 원인이었다.또 다른 변종은 2009년 독감 대유행에서 대유행 위협으로 명명되었다.2005년 10월, H1N1 게놈이 사이언스지에 발표된 후, 이 정보가 생물 테러리즘에 [48]사용될 수 있다는 두려움 때문에 논란이 일었다.
H1N2
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H1N2
H1N2는 돼지 개체군의 풍토병이고 몇몇 인간 사례에서 입증되었다.[46]
H2N2
주요 기사:인플루엔자A형 바이러스 아형 H2N2
1957년 중국에서 시작된 H2N2 조류독감의 대유행인 아시아 독감은 인플루엔자 백신이 개발된 같은 해 전 세계로 확산돼 1958년까지 지속돼 100만400만 명의 [citation needed]사망자를 냈다.
H3N2
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H3N2
H3N2는 현재 사람과 돼지 개체군 모두에서 풍토병이다[when?].항원 변화에 의해 H2N2에서 진화하여 1968년과 1969년 홍콩 독감 대유행을 일으켜 최대 75만 [50]명의 사망자를 냈다.2003년 [51]말 미국에서 심각한 형태의 H3N2 바이러스가 여러 명의 아이들을 죽였다.
2006년 1월에 유행한 독감의 주요 변종은 H3N2였다.H3N2에서 표준 항바이러스제인 아만타딘과 리만타딘에 대한 측정된 저항성은 1994년 1%에서 2003년 12%로,[52] 2005년 91%로 증가했다.인간 H3N2 인플루엔자 바이러스는 현재 중국 남부 돼지들의 풍토병으로 조류[when?] H5N1 [13]바이러스와 함께 순환하고 있다.
H5N1
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H5N1
H5N1
Colorized transmission electron micrograph of Avian influenza A H5N1 viruses.jpg
H5N1은 세계에서 가장 큰 인플루엔자 대유행 [clarification needed][citation needed]위협이다.
H5N2
주요 기사:신종플루 아형 H5N2
일본 후생성은 2006년 1월 이바라키현의 양계장 근로자들이 2005년에 [53]H5N2에 감염됐을 가능성이 있다고 밝혔다.13개 피험자 쌍 혈청에서 H5N2 항체 적정치는 4배 이상 [54]증가하였다.
H5N8
주요 기사:신종플루 아형 H5N8
2021년 2월, 러시아는 인간에게 알려진 H5N8의 첫 사례들을 보고했다.7명은 2020년 12월에 감염된 것으로 확인되었고 이후 회복되었다.[55] 인간 대 인간 [56]전염의 징후는 없었다.
H5N9

H5N9의 고병원성 변종은 1966년 캐나다 온타리오와 매니토바에서 [57]칠면조의 가벼운 독감을 일으켰다.
H7N2
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H7N2
2003년 뉴욕에서 한 명, 2002년 버지니아에서 한 명이 H7N2에 [citation needed]감염된 혈청학적 증거를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.둘 다 완전히 [58][failed verification]회복됐어요
H7N3
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H7N3
북미에서는 2004년 2월 브리티시컬럼비아의 몇몇 양계장에서 조류 인플루엔자 H7N3가 확인됐다.2004년 4월 현재, 18개의 농장이 바이러스의 확산을 막기 위해 격리되었다.그 지역에서 조류 인플루엔자에 걸린 두 명의 사례가 확인되었다."결막염과 가벼운 인플루엔자 같은 [59]질병이 증상이었다."둘 다 완전히 회복됐어요
H7N7
주요 기사:신종플루 아형 H7N7
H7N7은 H7N7을 사용합니다.2003년 네덜란드에서 89명이 H7N7 인플루엔자 바이러스에 감염된 것으로 확인됐다.한 명의 사망자가 기록되었다.
H7N9
주요 기사:신종플루 아형 H7N9
2013년 4월 2일, 홍콩 보건부 보건보호센터(CHP)는 2013년 [60]3월 31일에 처음 보고된 3명 외에 장쑤성에서 4명의 환자를 추가로 확인했다.이 바이러스는 또한 모든 인플루엔자 A [61]아형 중에서 인플루엔자 대유행 가능성이 가장 크다.
H9N2
주요 기사:신종플루 아형 H9N2
저병원성 조류인플루엔자 A(H9N2) 감염은 1999년 중국과 홍콩에서 두 명의 자녀에게, 2003년 홍콩에서 한 명의 자녀에게 각각 확인됐다.3명 모두 [58][failed verification]완쾌됐습니다
H10N7
주요 기사:신종플루 아형 H10N7
2004년, 이집트에서 H10N7은 인간 최초로 보고되었다.그것은 이집트의 두 유아에게 병을 유발했다.한 아이의 아버지는 [62]양계상인이었다.

H10N3

주요 기사:인플루엔자_A_virus_subtype_H10N3

2021년 5월, 진장에서, 인간 최초로 중국 H10N3가 보고되었다.한 명이 [63]감염되었다.

★★

의 유전자

Jeffery Taubenberger에 따르면:

"[스페인 독감 대유행] 이후 모든 인플루엔자 A 유행병, 그리고 실제로 전 세계적으로 거의 모든 인플루엔자 A 사례(H5N1과 H7N7과 같은 조류 바이러스에 의한 인체 감염 제외)는 1918년 바이러스의 후손들에 의해 발생되어 H1N2와 H3N2 바이러스를 재지정했다.후자는 1918년 바이러스의 주요 유전자로 구성되어 있으며, 그 후 새로운 표면 단백질을 코드하는 조류 인플루엔자 유전자에 의해 갱신되어 1918년 바이러스는 모든 전염병의 "[64]어머니"가 되었다.

미국 국립보건원의 연구진은 인플루엔자 게놈 배열 분석 프로젝트의 데이터를 사용하여 10년 동안 H3N2의 헤마글루티닌 유전자가 항원 영역에서 유의미한 돌연변이를 보이지 않는 반면 점점 더 다양한 변종이 축적되었다고 결론지었다.이것은 결국 변종 중 하나가 더 높은 적합도를 달성하고, 우세해지고, 빠른 진화의 짧은 간격으로, 모집단을 빠르게 휩쓸고 대부분의 다른 [65]변종을 제거하는 결과를 낳았다.

인플루엔자 A 바이러스의 단기 진화에서 2006년 연구는 확률적, 즉 무작위적 과정이 핵심 요소라는 것을 [66]발견했다.인플루엔자 A 바이러스 HA 항원 진화는 항원 [67]변화 속도가 일정하지 않은 것에 비해 간헐적이고 산발적인 점프를 통해 더욱 특징지어지는 것으로 보인다.뉴욕주 전역에서 수집된 인간 인플루엔자 A 바이러스의 413개의 완전한 게놈에 대한 계통학적 분석을 통해 넬슨 외 2006의 저자들은 항원 표류가 아닌 유전적 다양성이 무작위 이동과 재배치를 통해 인플루엔자 A의 단기적 진화를 형성했음을 보여줄 수 있었다.이러한 바이러스의 진화는 다른 지리적 장소로부터 유전적으로 다른 바이러스 변종을 무작위로 들여오는 것에 의해 더 지배되고 자연 도태에 의해 덜 지배된다.주어진 계절 동안 적응 진화는 드물고 413개의 게놈에서 수집된 데이터에서 입증되었듯이 전반적으로 약한 영향을 미쳤다.계통학 분석 결과, 이전 계절에 뉴욕에서 유통되던 분리주와는 달리, 이 다른 변종들은 새로 수입된 유전 물질에서 파생된 것으로 밝혀졌다.따라서, 자연 도태가 아닌 이 집단에서 들어오고 나가는 유전자의 흐름이 단기적으로 더 중요했다.

H5N1 인플루엔자의 현재[when?] 에피조틱(비인간 전염병) 및 범동물성(특히 넓은 지역에 걸쳐 많은 종의 동물에게 영향을 미치는 질병)은 H5N1을 참조하십시오.
주요 기사:조류 인플루엔자

가금류는 인플루엔자 A 바이러스의 자연적인 무증상 보균자로 작용한다.현재의[when?] H5N1 유행병 이전에, 인플루엔자 A 바이러스의 변종은 야생 조류에서 조류, 돼지, 말, 바다표범, 고래와 사람에게만 전염되는 것으로 입증되었다. 사람과 돼지 사이, 인간과 가축 닭 사이에만 전염되며, 가축에서 [68]말까지와 같은 다른 경로는 전염되지 않았다.

야생 수생 조류는 다양한 인플루엔자 A 바이러스의 자연 숙주이다.때때로, 바이러스는 이 새들로부터 다른 종으로 전염되며, 그 후 가축 가금류에서 파괴적인 발병을 일으키거나 인간 인플루엔자 [3][4]전염병을 일으킬 수 있다.

H5N1은 이 바이러스와 함께 익히지 않은 가금류를 먹인 호랑이, 표범, 가축 고양이에게 전염되는 것으로 나타났다.말에서 나온 H3N8 바이러스가 건너와 개에게 발병을 일으켰다.실험용 쥐들은 다양한 조류 독감 [69]유전자형에 성공적으로 감염되었다.

인플루엔자 A 바이러스는 공기와 거름에서 퍼지고 추운 날씨에는 더 오래 생존한다.그것들은 오염된 사료, 물, 장비, 그리고 의복에 의해 전염될 수 있다. 하지만 바이러스가 잘 익은 고기에서 살아남을 수 있다는 증거는 없다.동물들의 증상은 다양하지만, 치명적인 변종은 며칠 안에 죽음을 초래할 수 있다.세계동물보건기구(WHO)가 가금류 질병을 통제하기 위해 검사하는 조류인플루엔자 바이러스로는 H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4가 있다.

1959-2003년[70] 가금류에서 발생한 고병원성 독감
★★★ 역 (해당) 「」
1959 ★★★★★★★★★★★★★★★★ 。 H5N1
1963 ★★★ H7N3
1966 ★★★ H5N9
1976 ★★★★★★★★★★★★★★★★ 。 H7N7
1979 ★★★★★★★★★★★★★★★★★. ★★★★★★★★★★★★★★★★ 。 H7N7
1979 ★★★ H7N7
1983 ( 주 (미국)* 치킨, 칠면조 H5N2
1983 아일랜드 터키 H5N8
1985 빅토리아(호주) 치킨. H7N7
1991 잉글랜드 터키 H5N1
1992 빅토리아(호주) 치킨. H7N3
1994 퀸즐랜드(호주) 치킨. H7N3
1994 멕시코* 치킨. H5N2
1994 파키스탄* 치킨. H7N3
1997 뉴사우스웨일스(호주) 치킨. H7N4
1997 홍콩(중국)* 치킨. H5N1
1997 이탈리아 치킨. H5N2
1999 이탈리아* 터키 H7N1
2002 홍콩(중국) 치킨. H5N1
2002 칠리 치킨. H7N3
2003 네덜란드* 치킨. H7N7

*많은 농장으로 확산되어 경제적 손실이 크다.다른 대부분의 발병은 최초 감염된 농장에서 거의 또는 전혀 확산되지 않았다.

1979년 12월부터 1980년 10월 사이에 뉴잉글랜드에서는 인플루엔자 바이러스 A/Seal/Mass/1/180 (H7N7)[71]에 의한 급성 폐렴으로 400명 이상의 항만 물개가 사망했다.

신종플루
주요 기사:돼지 인플루엔자
돼지 인플루엔자(또는 "돼지 인플루엔자")는 인플루엔자를 발생시키고 돼지의 풍토병인 Orthomyxoviridae의 하위 집합이다.돼지에게 독감을 일으킬 수 있는 오르토믹소바이러스과는 인플루엔자A 바이러스와 인플루엔자C 바이러스이지만 이 두 종의 유전자형이 모두 돼지를 감염시키는 것은 아니다.인플루엔자를 발생시키고 돼지의 풍토병인 인플루엔자 A 바이러스의 알려진 아형은 H1N1, H1N2, H3N1, H3N2이다.1997년, 인간으로부터 H3N2 바이러스가 돼지 개체군에 유입되면서 [72]돼지들 사이에 광범위한 질병을 일으켰다.
말독감
주요 기사 : 말인플루엔자
말 독감(또는 "인플루엔자")은 말에 영향을 미치는 다양한 인플루엔자 A 바이러스를 말합니다.말 독감 바이러스는 1956년에야 분리되었다.바이러스의 두 가지 주요 유형은 말 심장 근육에 일반적으로 영향을 미치는 말 심장과 보통 더 심각한 말 심장에 영향을 미치는 말 심장과 말 심장에 영향을 미치는 말 심장으로 불린다.말에서 나온 H3N8 바이러스가 [72]개를 감염시켰다.
개독감
주요 기사: 개 인플루엔자
개 독감은 개에게 영향을 미치는 다양한 인플루엔자 A 바이러스를 말합니다.말 인플루엔자 바이러스 H3N8은 2004년 1월 플로리다 경마장에서 그레이하운드 경주견을 호흡기 질환으로 감염시켜 죽이는 것으로 밝혀졌다.
박쥐 독감
주요 기사 : 박쥐 인플루엔자
박쥐 독감(또는 "Bat influe")은 이집트 과일 [73]박쥐에서 분리된 H9N2 바이러스뿐만 아니라 중남미 과일 박쥐에서 발견된 H17N10 및 H18N11 인플루엔자 A 바이러스 변종을 말합니다.지금까지 박쥐에서 유래한 이 바이러스가 박쥐가 아닌 종에서 유통되고 있는지, 그리고 그들이 동물성 위협을 가하는지는 불분명하다.그러나 H18N11 아형의 초기 특징에 따르면 이 박쥐 인플루엔자 바이러스는 [74]박쥐 이외의 어떤 종에도 잘 적응하지 못하고 있다.
H3N8
주요 기사:인플루엔자 A형 바이러스 아형 H3N8
H3N8은 현재 조류, 말, 개에게 풍토병이다.

서브타입 리스트

인플루엔자 A 바이러스에는 다음과 같은 서브타입이 있습니다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ "Taxonomy". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Retrieved 19 July 2018.
  2. ^ "Avian influenza (" bird flu") – Fact sheet". WHO.
  3. ^ a b Klenk H, Matrosovich M, Stech J (2008). "Avian Influenza: Molecular Mechanisms of Pathogenesis and Host Range". In Mettenleiter TC, Sobrino F (eds.). Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
  4. ^ a b Kawaoka Y, ed. (2006). Influenza Virology: Current Topics. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6.
  5. ^ a b "Influenza Type A Viruses and Subtypes". Centers for Disease Control and Prevention. 2 April 2013. Retrieved 13 June 2013.
  6. ^ a b c Tong S, Zhu X, Li Y, Shi M, Zhang J, Bourgeois M, Yang H, Chen X, Recuenco S, Gomez J, Chen LM, Johnson A, Tao Y, Dreyfus C, Yu W, McBride R, Carney PJ, Gilbert AT, Chang J, Guo Z, Davis CT, Paulson JC, Stevens J, Rupprecht CE, Holmes EC, Wilson IA, Donis RO (October 2013). "New world bats harbor diverse influenza A viruses". PLOS Pathogens. 9 (10): e1003657. doi:10.1371/journal.ppat.1003657. PMC 3794996. PMID 24130481.
  7. ^ "Unique new flu virus found in bats". NHS Choices. 1 March 2012. Retrieved 16 May 2012.
  8. ^ Tong S, Li Y, Rivailler P, Conrardy C, Castillo DA, Chen LM, Recuenco S, Ellison JA, Davis CT, York IA, Turmelle AS, Moran D, Rogers S, Shi M, Tao Y, Weil MR, Tang K, Rowe LA, Sammons S, Xu X, Frace M, Lindblade KA, Cox NJ, Anderson LJ, Rupprecht CE, Donis RO (March 2012). "A distinct lineage of influenza A virus from bats". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (11): 4269–74. Bibcode:2012PNAS..109.4269T. doi:10.1073/pnas.1116200109. PMC 3306675. PMID 22371588.
  9. ^ Gallagher J (29 July 2011). "'Super antibody' fights off flu". BBC News. Retrieved 29 July 2011.
  10. ^ whitehouse.gov Wayback Machine National Strategy for Pandemic Influe – 개요 – "과학과 의학에서 지난 세기에 괄목할 만한 발전이 이루어졌지만, 우리는 바이러스, 박테리아, 원생동물 및 곰팡이의 세계에서 영원히 변화하고 있다는 것을 끊임없이 상기하고 있습니다.그리고 인간 숙주와 인간이 만들어내는 방어에 적응한다.인플루엔자 바이러스는 회복력과 적응력으로 유명하다.과학이 공중의 건강을 위협하는 많은 전염병에 대해 매우 효과적인 백신과 치료법을 개발할 수 있었지만, 이러한 도구들을 얻는 것은 인플루엔자 바이러스의 지속적인 도전이다.바이러스의 유전자 구성의 변화는 우리가 매년 새로운 백신을 개발하고 어떤 변종이 우세할지를 예측해야 한다.그 결과, 그리고 매년 백신 접종에도 불구하고, 미국은 매년 약 36,000명이 사망하고 200,000명 이상이 입원하는 인플루엔자 부담에 직면해 있다.이러한 인명 피해 외에도, 독감은 미국에서 매년 총 100억 달러 이상의 비용을 초래한다.대유행, 또는 신종 인플루엔자 바이러스의 세계적 발생은 우리의 건강과 의료 능력을 압도함으로써 이러한 영향을 축소시킬 수 있으며, 잠재적으로 수 만 명의 사망자와 수백만 명의 입원, 그리고 수천억 달러의 직간접적인 비용을 야기할 수 있다.이 전략은 이러한 영향을 완화하기 위한 준비 및 대응 활동을 안내합니다."
  11. ^ Iuliano AD, Roguski KM, Chang HH, Muscatello DJ, Palekar R, Tempia S, Cohen C, Gran JM, Schanzer D, Cowling BJ, Wu P, Kyncl J, Ang LW, Park M, Redlberger-Fritz M, Yu H, Espenhain L, Krishnan A, Emukule G, van Asten L, Pereira da Silva S, Aungkulanon S, Buchholz U, Widdowson MA, Bresee JS (March 2018). "Estimates of global seasonal influenza-associated respiratory mortality: a modelling study". Lancet. 391 (10127): 1285–1300. doi:10.1016/s0140-6736(17)33293-2. PMC 5935243. PMID 29248255.
  12. ^ Daum LT, Shaw MW, Klimov AI, Canas LC, Macias EA, Niemeyer D, Chambers JP, Renthal R, Shrestha SK, Acharya RP, Huzdar SP, Rimal N, Myint KS, Gould P (August 2005). "Influenza A (H3N2) outbreak, Nepal". Emerging Infectious Diseases. 11 (8): 1186–91. doi:10.3201/eid1108.050302. PMC 3320503. PMID 16102305.
    20032004년 인플루엔자 시즌은 푸젠성 유사 바이러스(H3N2)가 광범위하게 유통되면서 질병에 미치는 영향이 심각했다.이 바이러스는 2002-2003년 인플루엔자 시즌 후반에 처음 나타났으며, 2003-2004년 인플루엔자 시즌 내내 A/Panama/2007/99와 유사한 H3N2 바이러스(1)를 대체하면서 우성 순환 변종으로 지속되었다.2003-2004년 국방부가 유전적으로 특징지었던 172개의 H3N2 바이러스 중 A/Panama 계열의 격리 바이러스(태국에서 온 격리 바이러스)는 단 1개뿐이었다.2003년 2월 세계보건기구(WHO)는 2004-2005년 인플루엔자 백신의 H3N2 성분을 변경하여 푸젠성 바이러스의 광범위한 출현에 대한 보호를 제공하였다(2).매년 업데이트되는 3가 백신은 H3N2, H1N1, B 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 표면 당단백질 성분으로 구성됩니다.
  13. ^ a b 마흐무드 2005, 페이지 126
    H5N1 바이러스는 현재 아시아의 가금류(표 2-1)에서 풍토병이며, 인간에 대한 장기적인 대유행 위협이 될 수 있는 생태적 틈새를 확보했습니다.현재 이들 바이러스는 가금류에서 사람에게 잘 전염되지 않고 있으며 인간에서 인간으로 전염된다는 결정적인 증거는 없다.그러나 H5N1 바이러스에 대한 인간 인구의 광범위한 노출은 바이러스가 유전자 돌연변이 또는 일반적인 인간 인플루엔자 A 바이러스와의 재보증을 통해 효율적인 인간 대 인간 전염에 필요한 특성을 획득할 가능성을 증가시킨다.게다가, 현대 인간 H3N2 인플루엔자 바이러스는 현재 중국 남부의 돼지들에게서 풍토병이며(Peiris et al., 2001), 이 '중간 숙주'에서 조류 H5N1 바이러스와 재조합할 수 있다.따라서, 아시아의 가금류에서 발생하는 H5N1병의 발병을 신속하고 지속 가능하게 제어하는 것이 필수적이다.가금류의 계절성 질병과 이미 시행된 통제조치는 H5N1 인플루엔자 발생 빈도와 인체 감염 가능성을 일시적으로 감소시킬 것으로 보입니다."
  14. ^ Gallagher J (29 July 2011). "'Super antibody' fights off flu". BBC News.
  15. ^ "Scientists hail the prospect of a universal vaccine for flu". Independent.co.uk. 29 July 2011.
  16. ^ Chan AL (28 July 2011). "Universal Flu Vaccine on the Horizon: Researchers Find 'Super Antibody'". HuffPost.
  17. ^ "Details – Public Health Image Library(PHIL)". phil.cdc.gov. Retrieved 24 April 2018.
  18. ^ a b Sugita Y, Noda T, Sagara H, Kawaoka Y (November 2011). "Ultracentrifugation deforms unfixed influenza A virions". The Journal of General Virology. 92 (Pt 11): 2485–93. doi:10.1099/vir.0.036715-0. PMC 3352361. PMID 21795472.
  19. ^ Nakatsu S, Murakami S, Shindo K, Horimoto T, Sagara H, Noda T, Kawaoka Y (March 2018). "Influenza C and D Viruses Package Eight Organized Ribonucleoprotein Complexes". Journal of Virology. 92 (6): e02084–17. doi:10.1128/jvi.02084-17. PMC 5827381. PMID 29321324.
  20. ^ Noda T (2011). "Native morphology of influenza virions". Frontiers in Microbiology. 2: 269. doi:10.3389/fmicb.2011.00269. PMC 3249889. PMID 22291683.
  21. ^ Dadonaite B, Vijayakrishnan S, Fodor E, Bhella D, Hutchinson EC (August 2016). "Filamentous influenza viruses". The Journal of General Virology. 97 (8): 1755–64. doi:10.1099/jgv.0.000535. PMC 5935222. PMID 27365089.
  22. ^ Seladi-Schulman J, Steel J, Lowen AC (December 2013). "Spherical influenza viruses have a fitness advantage in embryonated eggs, while filament-producing strains are selected in vivo". Journal of Virology. 87 (24): 13343–53. doi:10.1128/JVI.02004-13. PMC 3838284. PMID 24089563.
  23. ^ Mosley VM, Wyckoff RW (March 1946). "Electron micrography of the virus of influenza". Nature. 157 (3983): 263. Bibcode:1946Natur.157..263M. doi:10.1038/157263a0. PMID 21016866. S2CID 6478026.
  24. ^ a b c Bouvier NM, Palese P (September 2008). "The biology of influenza viruses". Vaccine. 26 (Suppl 4): D49–53. doi:10.1016/j.vaccine.2008.07.039. PMC 3074182. PMID 19230160.
  25. ^ Cohen M, Zhang XQ, Senaati HP, Chen HW, Varki NM, Schooley RT, Gagneux P (November 2013). "Influenza A penetrates host mucus by cleaving sialic acids with neuraminidase". Virology Journal. 10: 321. doi:10.1186/1743-422x-10-321. PMC 3842836. PMID 24261589.
  26. ^ a b Suzuki Y (March 2005). "Sialobiology of influenza: molecular mechanism of host range variation of influenza viruses". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 28 (3): 399–408. doi:10.1248/bpb.28.399. PMID 15744059.
  27. ^ Wilson JC, von Itzstein M (July 2003). "Recent strategies in the search for new anti-influenza therapies". Current Drug Targets. 4 (5): 389–408. doi:10.2174/1389450033491019. PMID 12816348.
  28. ^ Lynch JP, Walsh EE (April 2007). "Influenza: evolving strategies in treatment and prevention". Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. 28 (2): 144–58. doi:10.1055/s-2007-976487. PMID 17458769.
  29. ^ Eisfeld AJ, Neumann G, Kawaoka Y (January 2015). "At the centre: influenza A virus ribonucleoproteins". Nature Reviews. Microbiology. 13 (1): 28–41. doi:10.1038/nrmicro3367. PMC 5619696. PMID 25417656.
  30. ^ Khaperskyy DA, Schmaling S, Larkins-Ford J, McCormick C, Gaglia MM (February 2016). "Selective Degradation of Host RNA Polymerase II Transcripts by Influenza A Virus PA-X Host Shutoff Protein". PLOS Pathogens. 12 (2): e1005427. doi:10.1371/journal.ppat.1005427. PMC 4744033. PMID 26849127.
  31. ^ Te Velthuis AJ, Fodor E (August 2016). "Influenza virus RNA polymerase: insights into the mechanisms of viral RNA synthesis". Nature Reviews. Microbiology. 14 (8): 479–93. doi:10.1038/nrmicro.2016.87. PMC 4966622. PMID 27396566.
  32. ^ a b Smith AE, Helenius A (April 2004). "How viruses enter animal cells". Science. 304 (5668): 237–42. Bibcode:2004Sci...304..237S. doi:10.1126/science.1094823. PMID 15073366. S2CID 43062708.
  33. ^ Yoshiyuki Suzuki; Masatoshi Nei (1 April 2001). "Origin and Evolution of Influenza Virus Hemagglutinin Genes". Molecular Biology and Evolution. Ocford Academic. 19 (4): 501–509. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105. PMID 11919291.
  34. ^ Barry RD (August 1961). "The multiplication of influenza virus. II. Multiplicity reactivation of ultraviolet irradiated virus". Virology. 14 (4): 398–405. doi:10.1016/0042-6822(61)90330-0. hdl:1885/109240. PMID 13687359.
  35. ^ Henle W, Liu OC (October 1951). "Studies on host-virus interactions in the chick embryo-influenza virus system. VI. Evidence for multiplicity reactivation of inactivated virus". The Journal of Experimental Medicine. 94 (4): 305–22. doi:10.1084/jem.94.4.305. PMC 2136114. PMID 14888814.
  36. ^ Gilker JC, Pavilanis V, Ghys R (June 1967). "Multiplicity reactivation in gamma irradiated influenza viruses". Nature. 214 (5094): 1235–7. Bibcode:1967Natur.214.1235G. doi:10.1038/2141235a0. PMID 6066111. S2CID 4200194.
  37. ^ Peterhans E (May 1997). "Oxidants and antioxidants in viral diseases: disease mechanisms and metabolic regulation". The Journal of Nutrition. 127 (5 Suppl): 962S–965S. doi:10.1093/jn/127.5.962S. PMID 9164274.
  38. ^ Bernstein H, Byerly HC, Hopf FA, Michod RE (October 1984). "Origin of sex". Journal of Theoretical Biology. 110 (3): 323–51. Bibcode:1984JThBi.110..323B. doi:10.1016/S0022-5193(84)80178-2. PMID 6209512.
  39. ^ CDC 조류인플루엔자(조류독감)와 조류인플루엔자A(H5N1) 바이러스의 주요 사실
  40. ^ Episcopio D, Aminov S, Benjamin S, Germain G, Datan E, Landazuri J, Lockshin RA, Zakeri Z (April 2019). "Atorvastatin restricts the ability of influenza virus to generate lipid droplets and severely suppresses the replication of the virus". The FASEB Journal. 33 (8): 9516–9525. doi:10.1096/fj.201900428RR. PMC 6662987. PMID 31125254.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  41. ^ de Jong MD, Bach VC, Phan TQ, Vo MH, Tran TT, Nguyen BH, Beld M, Le TP, Truong HK, Nguyen VV, Tran TH, Do QH, Farrar J (February 2005). "Fatal avian influenza A (H5N1) in a child presenting with diarrhea followed by coma". The New England Journal of Medicine. 352 (7): 686–91. doi:10.1056/NEJMoa044307. PMID 15716562. S2CID 17703507.
  42. ^ "New bird flu strain in China "one of the most lethal" warns WHO". MercoPress. Retrieved 6 December 2020.
  43. ^ "The next pandemic and how to head it off: eat a plant-based diet". South China Morning Post. 19 October 2020. Retrieved 6 December 2020.
  44. ^ Boston, 677 Huntington Avenue; Ma 02115 +1495‑1000 (24 October 2013). "Making the leap". News. Retrieved 6 December 2020.
  45. ^ Ungchusak, Kumnuan; Auewarakul, Prasert; Dowell, Scott F.; Kitphati, Rungrueng; Auwanit, Wattana; Puthavathana, Pilaipan; Uiprasertkul, Mongkol; Boonnak, Kobporn; Pittayawonganon, Chakrarat; Cox, Nancy J.; Zaki, Sherif R. (27 January 2005). "Probable Person-to-Person Transmission of Avian Influenza A (H5N1)". New England Journal of Medicine. 352 (4): 333–340. doi:10.1056/NEJMoa044021. ISSN 0028-4793. PMID 15668219.
  46. ^ a b Komadina N, McVernon J, Hall R, Leder K (2014). "A historical perspective of influenza A(H1N2) virus". Emerg Infect Dis. 20 (1): 6–12. doi:10.3201/eid2001.121848. PMC 3884707. PMID 24377419.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  47. ^ 마흐무드 2005, 7페이지
  48. ^ "NOVA scienceNOW Reviving the Virus (non-Flash) PBS". www.pbs.org. Retrieved 6 December 2020.
  49. ^ "Influenza A Virus (H1N2) - an overview". ScienceDirect Topics. Retrieved 21 February 2021.
  50. ^ 진화에 대한 자세한 차트 2009년 5월 9일 Wayback Machine(PDF)에서 "Ecology and Evolution of the Flu" (생태와 독감의 진화)라는 제목의 아카이브 완료
  51. ^ 마흐무드 2005, 115페이지
    "2003-2004년 우려스러운 독감 시즌 그늘에서 과거 독감 유행의 교훈을 인식하고 주목해야 한다는 특별한 압력이 있습니다.2003년 말 미국에서 몇몇 아이들의 목숨을 앗아간 신종플루 A3N2는 초기 발병, 심각한 형태로 화제가 되었다.그 결과, 매년 독감 불활성화 백신의 수요가 평소보다 더 많았으며, 이 중 1020%는 일반적으로 사용되지 않는다.소아 독감 사망에 대한 통계가 이전에 수집되지 않았기 때문에, 2003-2004년 시즌에 사망률 패턴에 큰 변화가 있었는지 여부는 알려지지 않았다."
  52. ^ 이유 2006년 10월 26일 Wayback Machine에 아카이브
  53. ^ CBS 뉴스 기사 2006년 1월 일본에서 수십 명이 가벼운 조류독감에 걸릴 수 있다.
  54. ^ Ogata T, Yamazaki Y, Okabe N, Nakamura Y, Tashiro M, Nagata N, Itamura S, Yasui Y, Nakashima K, Doi M, Izumi Y, Fujieda T, Yamato S, Kawada Y (July 2008). "Human H5N2 avian influenza infection in Japan and the factors associated with high H5N2-neutralizing antibody titer". Journal of Epidemiology. 18 (4): 160–6. doi:10.2188/jea.JE2007446. PMC 4771585. PMID 18603824.
  55. ^ "Russia reports first human cases of H5N8 bird flu". BNO News. 20 February 2021. Retrieved 20 February 2021.
  56. ^ "Russia records first cases of human infection with bird flu strain H5N8". Sky News. 20 February 2021. Retrieved 21 February 2021.
  57. ^ 누구
  58. ^ a b CDC 조류 인플루엔자 인체 감염
  59. ^ Tweed SA, Skowronski DM, David ST, Larder A, Petric M, Lees W, Li Y, Katz J, Krajden M, Tellier R, Halpert C, Hirst M, Astell C, Lawrence D, Mak A (December 2004). "Human illness from avian influenza H7N3, British Columbia". Emerging Infectious Diseases. 10 (12): 2196–9. doi:10.3201/eid1012.040961. PMC 3323407. PMID 15663860.
  60. ^ Schnirring L (2 April 2013). "China reports 4 more H7N9 infections". CIDRAP News.
  61. ^ "Avian Influenza A (H7N9) Virus Avian Influenza (Flu)". www.cdc.gov. Retrieved 24 February 2017.
  62. ^ niaid.nih.gov, 2005년 12월 26일 Wayback Machine 타임라인에서 Human Flu Fandemic 아카이브 완료
  63. ^ "China reports first human case of H10N3 bird flu". Reuters. 1 June 2021. Retrieved 22 June 2021.
  64. ^ Taubenberger JK, Morens DM (January 2006). "1918 Influenza: the mother of all pandemics". Emerging Infectious Diseases. 12 (1): 15–22. doi:10.3201/eid1201.050979. PMC 3291398. PMID 16494711.
  65. ^ Science Daily 기사 New Study Has Important Imports For Flu Surveillance 2006년 10월 27일 발행
  66. ^ Nelson MI, Simonsen L, Viboud C, Miller MA, Taylor J, George KS, Griesemer SB, Ghedin E, Ghedi E, Sengamalay NA, Spiro DJ, Volkov I, Grenfell BT, Lipman DJ, Taubenberger JK, Holmes EC (December 2006). "Stochastic processes are key determinants of short-term evolution in influenza a virus". PLOS Pathogens. 2 (12): e125. doi:10.1371/journal.ppat.0020125. PMC 1665651. PMID 17140286.
  67. ^ Smith DJ, Lapedes AS, de Jong JC, Bestebroer TM, Rimmelzwaan GF, Osterhaus AD, Fouchier RA (July 2004). "Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus". Science. 305 (5682): 371–6. Bibcode:2004Sci...305..371S. doi:10.1126/science.1097211. PMID 15218094. S2CID 1258353.
  68. ^ 마흐무드 2005, 30페이지
  69. ^ 마흐무드 2005, 페이지 82
    흥미롭게도 1918년 HA와 NA를 포함한 재조합 인플루엔자 바이러스와 1918년 바이러스에서 파생된 최대 3개의 추가 유전자(다른 유전자는 A/WSN/33 바이러스에서 파생된 것)가 모두 생쥐에서 매우 치명적이었다(Tumpey et al., 2004).또한 1918년 HA/NA 재조합에 감염된 생쥐의 전체 폐 조직에 대해 수행된 발현 미세 배열 분석에서는 아포토시스, 조직 손상 및 산화 손상에 관련된 유전자의 상향 조절이 증가했다(Kash et al., 2004).1918년 유전자를 가진 바이러스가 생쥐에 적응하지 않았기 때문에 이러한 발견은 이례적이었다.1918년 바이러스의 전체 게놈 배열을 완성하고 적절한 생물학적 안전성 조건 하에서 1918년 유전자를 가진 바이러스의 재구성 및 특성화를 통해 이러한 발견을 더욱 명확히 할 수 있을 것이며 이 설명에 대한 최종적인 조사를 가능하게 할 것이다.페렛과 닭 안티세라를 이용한 혈중응집억제시험에 의한 1918년 HA와 NA를 가진 재조합 바이러스의 항원분석 결과 1930년대에 분리된 A/swine/Iowa/30 바이러스 및 H1N1 바이러스와의 밀접한 관계가 있는 것으로 나타났다(Tumpey et al., 2004). 이는 1930년대 쇼프의 데이터를 더욱 뒷받침한다(Shope).흥미롭게도, 생쥐가 다른 H1N1 바이러스 변종으로 면역이 되었을 때, 1918년형 바이러스를 사용한 도전적인 연구에서 이 치료법에 의한 부분적인 보호가 밝혀졌으며, 이는 현재의 백신 접종 전략이 1918년형 바이러스에 대해 충분하다는 것을[when?] 시사한다(Tumpey et al., 2004).
  70. ^ "Avian influenza A(H5N1)- update 31: Situation (poultry) in Asia: need for a long-term response, comparison with previous outbreaks". Epidemic and Pandemic Alert and Response (EPR). WHO. 2004. Archived from the original on 7 March 2004.
    1959-2003년 가금류에서 발생한 고병원성 독감.
  71. ^ Geraci JR, St Aubin DJ, Barker IK, Webster RG, Hinshaw VS, Bean WJ, Ruhnke HL, Prescott JH, Early G, Baker AS, Madoff S, Schooley RT (February 1982). "Mass mortality of harbor seals: pneumonia associated with influenza A virus". Science. 215 (4536): 1129–31. Bibcode:1982Sci...215.1129G. doi:10.1126/science.7063847. PMID 7063847. More than 400 harbor seals, most of them immature, died along the New England coast between December 1979 and October 1980 of acute pneumonia associated with influenza virus, A/Seal/Mass/1/180 (H7N7). The virus has avian characteristics, replicates principally in mammals, and causes mild respiratory disease in experimentally infected seals. Concurrent infection with a previously undescribed mycoplasma or adverse environmental conditions may have triggered the epizootic. The similarities between this epizootic and other seal mortalities in the past suggest that these events may be linked by common biological and environmental factors.
  72. ^ a b CDC 질병통제예방센터 - 동물과 사람 사이의 인플루엔자 A 바이러스 전염
  73. ^ Kandeil A, Gomaa MR, Shehata MM, El Taweel AN, Mahmoud SH, Bagato O (January 2019). "Isolation and Characterization of a Distinct Influenza A Virus from Egyptian Bats". Journal of Virology. 93 (2): e01059-18. doi:10.1128/JVI.01059-18. PMC 6321940. PMID 30381492.
  74. ^ Ciminski K, Ran W, Gorka M, Lee J, Schinköthe J, Eckley M, Murrieta MA, Aboellail TA, Campbell CL, Ebel GD, Ma J, Pohlmann A, Franzke K, Ulrich R, Hoffmann D, Garcia-Sastre A, Ma W, Schountz T, Beer M, Schwemmle M (2019). "Bat influenza viruses transmit among bats but are poorly adapted to non-bat species". Nature Microbiology. 4 (12): 2298–2309. doi:10.1038/s41564-019-0556-9. PMC 7758811. PMID 31527796. S2CID 202580293.

추가 정보

공식 출처
상세정보 : H5N1
일반 정보
상세 정보:독감

외부 링크