항원 이동

Antigenic shift
항원 드리프트, 항원 변형 또는 유전자 드리프트와 혼동하지 마십시오.
잠재적인 인플루엔자 유전자 재배치의 NIAID 예시

항원성 시프트란 2종 이상의 다른 바이러스 또는 2종 이상의 다른 바이러스의 균주가 결합되어 2종 이상의 원래 균주의 표면 항원이 혼합된 새로운 아형을 형성하는 과정이다.이 용어는 가장 잘 알려진 예로서 인플루엔자에 대해 자주 적용되지만, 이 과정은 양의 [1]비즈나 바이러스와 같은 다른 바이러스들과 함께 발생하는 것으로 알려져 있다.항원 이동은 표현형 변화를 억제하는 재지정 또는 바이러스 이동의 특정 사례이다.

항원 이동은 면역력 상실 또는 백신 불일치로 이어질 수 있는 알려진 인플루엔자 변종(또는 더 일반적인 의미에서 다른 것)의 시간에 따른 자연적인 돌연변이인 항원 이동과 대조된다.항원성 표류는 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 인플루엔자 C를 포함한 모든 종류의 인플루엔자에서 발생한다.그러나 항원성 이동은 인플루엔자 A에서만 일어난다. 왜냐하면 그것은 [2]사람뿐만 아니라 더 많이 감염되기 때문이다.영향을 받는 종들은 다른 포유류와 조류들을 포함하며, 인플루엔자 A는 표면 항원의 주요한 재편성의 기회를 준다.인플루엔자 B와 C는 주로 사람을 감염시켜 재촉진이 표현형을 [3]급격하게 바꿀 가능성을 최소화한다.

1940년대에 모리스 힐먼은 항원 변화를 발견했는데, 이것은 바이러스가 새로운 [4][5]틈새에 들어가기 위해 따를 수 있는 경로이기 때문에 새로운 바이러스 병원균의 출현에 중요하다.

인간 이외의 동물에서 사람에게 인플루엔자 바이러스를 전파하는 역할

인플루엔자 A 바이러스는 오리, 닭, 돼지, 사람, 고래, 말, [3]물개를 포함한 많은 다른 동물에서 발견됩니다.인플루엔자 B형 바이러스는 최근 [6]물개에게서 발견되었지만 주로 사람 사이에서 널리 유통된다.독감 변종은 헤마글루티닌과 뉴라미니다아제 표면단백질(각각 18과 9가 있음)의 유형에서 이름을 따왔기 때문에, 예를 들어 3형 헤마글루티닌과 2형 뉴라미니다아제에 대해서는 H3N2로 불릴 것이다.조류 인플루엔자의 일부 변종은 돼지나 다른 포유류 숙주를 감염시킬 수 있습니다[2].두 개의 다른 변종 인플루엔자가 같은 세포에 동시에 감염되면, 그들의 단백질 캡시드와 지질 봉투가 제거되고, 그들의 RNA가 노출되고, 그것은 mRNA로 전사된다.그러면 숙주 세포는 항원을 결합하는 새로운 바이러스를 형성합니다. 예를 들어 H3N2와 H5N1은 이런 방식으로 H5N2를 형성할 수 있습니다.인간의 면역체계가 신종 인플루엔자 변종을 인식하는 데 어려움을 겪기 때문에, 그것은 매우 위험할 수 있고 새로운 유행병을 일으킬 [3]수 있다.

항원 변화를 거친 인플루엔자 바이러스는 1957년 아시아 독감 대유행, 1968년 홍콩 독감 대유행, 1976년 돼지 독감 공포를 야기했다.최근까지, 이러한 결합은 세계적으로 4,000만에서 1억 명의 목숨을 앗아간 1918년의 악명 높은 스페인 독감 발병을 일으킨 것으로 여겨졌다.하지만, 더 최근의 연구는 1918년 대유행은 완전히 조류 바이러스의 항원 표류에 의해 [7][8]인간을 효율적으로 감염시킬 수 있는 형태로 발생했다는 것을 보여준다.가장 최근의 2009년 H1N1 발병은 인간,[9] 조류, 돼지 바이러스 간의 항원 이동과 재협상의 결과였다.

인플루엔자 항원 이동 시 돼지의 역할

돼지는 인플루엔자 바이러스의 항원 이동에 특히 중요하다.돼지는 다양한 종류의 동물을 감염시키는 인플루엔자 변종들에 감염될 수 있기 때문에, 그들은 바이러스의 '혼합 화분' 역할을 한다.오리와 인간 인플루엔자 등 여러 종류의 바이러스 균주가 같은 돼지를 감염시키면 항원 변화가 일어나기 쉽다.이로 인해 발생하는 바이러스 변종의 대부분은 막다른 변종이지만, 몇몇은 대유행 바이러스가 [10]될 가능성이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ ）Narayan, O; Griffin, DE; Chase, J (1977). "Antigenic shift of visna virus in persistently infected sheep". Science. 197 (4301): 376–378. Bibcode:1977Sci...197..376N. doi:10.1126/science.195339. PMID 195339. 。
  2. ^ a b Treanor, John (15 January 2004). "Influenza vaccine--outmaneuvering antigenic shift and drift". New England Journal of Medicine. 350 (3): 218–220. doi:10.1056/NEJMp038238. PMID 14724300.
  3. ^ a b c Zambon, Maria C. (November 1999). "Epidemiology and pathogenesis of influenza". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 44 (Supp B): 3–9. doi:10.1093/jac/44.suppl_2.3. PMID 10877456.
  4. ^ Oransky, Ivan (14 May 2005). "Maurice R Hilleman". The Lancet. 365 (9472): 1682. doi:10.1016/S0140-6736(05)66536-1. ISSN 0140-6736. PMID 15912596. S2CID 46630955.
  5. ^ Kurth, Reinhard (April 2005). "Maurice R. Hilleman (1919–2005)". Nature. 434 (7037): 1083. doi:10.1038/4341083a. ISSN 1476-4687. PMID 15858560. S2CID 26364385.
  6. ^ Carrington, Damian (11 May 2000). "Seals pose influenza threat". BBC.
  7. ^ Aoki, FY; Sitar, DS (January 1988). "Clinical pharmacokinetics of amantadine hydrochloride". Clinical Pharmacokinetics. 14 (1): 35–51. doi:10.2165/00003088-198814010-00003. PMID 3280212. S2CID 38462095.
  8. ^ Johnson, NP; Mueller, J (Spring 2002). "Updating the accounts: global mortality of the 1918-1920 "Spanish" influenza pandemic". Bulletin of the History of Medicine. 76 (1): 105–115. doi:10.1353/bhm.2002.0022. PMID 11875246. S2CID 22974230.
  9. ^ Smith, G. J. D.; Vijaykrishna, D.; Bahl, J.; Lycett, S. J.; Worobey, M.; Pybus, O. G.; Ma, S. K.; Cheung, C. L.; Raghwani, J.; Bhatt, S.; Peiris, J. S. M.; Guan, Y.; Rambaut, A. (2009). "Origins and evolutionary genomics of the 2009 swine-origin H1N1 influenza A epidemic". Nature. 459 (7250): 1122–1125. Bibcode:2009Natur.459.1122S. doi:10.1038/nature08182. PMID 19516283.
  10. ^ "Key Facts about Human Infections with Variant Viruses CDC". www.cdc.gov. 3 January 2019. Retrieved 15 November 2020.

추가 정보

외부 링크