인플루엔자D바이러스

Influenza D virus


인플루엔자D바이러스
3D Influenza virus.png
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 오르토나비라과
문: 네가르나비리코타
클래스: 인스톨바이러스
주문: 북극성 비랄레스
패밀리: 오르토믹소바이러스과
속: 델탄플루엔자바이러스
종류:
인플루엔자D바이러스

인플루엔자 D 바이러스는 인플루엔자를 일으키는 오르토믹소바이러스과인 델탄플루엔자바이러스속에 속하는 종이다.

인플루엔자 D 바이러스는 돼지와 소를 감염시키는 것으로 알려져 있다; 이 바이러스에 의한 인간 감염은 [1]관찰되지 않았다.2011년 돼지로부터 처음 분리된 이 바이러스는 2016년 기존에 알려진 인플루엔자 바이러스 [1][2]C속과는 다른 새로운 속인 Orthomyxoviridae로 분류되었다. 그 전에는 인플루엔자 D 바이러스가 인플루엔자 바이러스 [1]C의 아종으로 생각되었다.

D형 바이러스에 의한 감염은 A형, B형 및 C형에 비해 드문 경우입니다.C형과 유사하게 D형은 7개의 RNA 세그먼트를 가지고 있고 9개의 단백질을 암호화하는 반면, A형과 B형은 8개의 RNA 세그먼트를 가지고 있으며 최소 10개의 단백질을 암호화한다.

인플루엔자D바이러스

인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae과이다.[1]인플루엔자 바이러스 A, B, C, D는 인플루엔자 [3]바이러스의 4가지 항원 유형을 나타낸다.4종류의 항원 중 인플루엔자 A형 바이러스가 가장 심각하고, 인플루엔자 B형 바이러스가 덜 심각하지만 여전히 발병할 수 있으며, 인플루엔자 C형 바이러스는 보통 가벼운 [4]증상과만 관련이 있다.인플루엔자 바이러스 D는 다른 항원형보다 흔하지 않고 인체 감염을 일으키는 것으로 알려져 있지 않다.인체 혈청 샘플에서 인플루엔자 D 바이러스의 샘플은 검출되지 않았으나, 인체에서 인플루엔자 D 바이러스에 대한 혈응집 억제 항체가 검출되어 일반 인구에서 1.3%의 발생이 추정되어 이 바이러스가 인간에게도 감염될 수 있음을 시사한다.그러나 이러한 항체는 D형 바이러스와 교차 반응하는 항체인 C형 인플루엔자 바이러스에 의한 감염 후에 생성되었을 수 있습니다.D형 바이러스가 인간을 [1]감염시킬 수 있는지 여부를 결론짓기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.

인플루엔자 D 바이러스는 A형과 B형 사이의 발산 수준과 비슷한 아미노산 조성이 인플루엔자 C형 바이러스와 50% 유사하며, 반면 C형과 D형은 A형과 [1][5]B형에서 훨씬 높은 발산 수준을 가지고 있다.인플루엔자 바이러스 C와 D는 1,500년 전, 482년 경에 단일 조상에서 갈라선 것으로 추정되었다.인플루엔자 바이러스 D 자체는 현재 두 개의 계보를 가지고 있으며,[1] 이는 서기 1972년경 45년 전에 출현한 것으로 추정됩니다.인플루엔자 바이러스 A와 B는 약 4000년 전 단일 조상에서, 인플루엔자 바이러스 A와 B의 조상과 인플루엔자 바이러스 C와 D의 조상은 약 8000년 [6]전 공통 조상에서 분리된 것으로 추정된다.메타트랜스크립트오믹스 연구는 또한 많은 양서류 [7]종에서 "인플루엔자 C와 D-라이크" 바이러스와 밀접하게 관련된 것을 확인했다.

인플루엔자 A 바이러스는 사람뿐만 아니라 다양한 동물을 감염시킬 수 있고, 그것의 자연 숙주나 저장소는 조류인 반면, 인플루엔자 바이러스 B, C, D는 동물 [4][8][1]저장소가 없다.인플루엔자 바이러스 C와 D는 그렇게 쉽게 분리되지 않기 때문에 이러한 유형에 대해 알려진 정보가 적지만,[1][5] 연구는 그것들이 전세계적으로 발생한다는 것을 보여준다.

이 바이러스는 표면에서 짧은 [4]시간 동안 생존할 수 있기 때문에 호흡기 방울이나 포마이트(무생물 물질)를 통해 전파될 수 있다.인플루엔자 바이러스는 잠복기가 18~72시간으로 비교적 짧으며(병원체 노출에서 증상의 출현까지의 시간 경과) [4]호흡기상피세포를 감염시킨다.

세포 배양에서 인플루엔자 D 바이러스는 정상 폐온도인 37°C에서 잘 복제할 수 있는 능력을 보여주었고, 또한 C형 바이러스보다 더 많은 종류의 세포에서 더 잘 복제할 수 있다.이 연구는 비록 인플루엔자 D 바이러스가 인간들 사이에서 활발하게 퍼지지 않고 다른 인플루엔자 [1]바이러스들보다 훨씬 더 느린 돌연변이율을 가지고 있음에도 불구하고, 낮은 폐에 침입할 수 있는 것은 단지 몇 가지 유전적 변화일 수 있다는 것을 암시한다.

구조와 변화

인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae의 모든 바이러스와 마찬가지로 단일 가닥 [1][9]게놈으로 둘러싸인 RNA 바이러스입니다.항원, 매트릭스 단백질(M1)과 핵단백질(NP)은 인플루엔자 바이러스가 A형, B형, C형 또는 [4]D형인지를 결정하기 위해 사용된다.M1 단백질은 바이러스의 조립과 전사 [10][11] 복제에서의 NP 기능에 필요합니다.이 바이러스들은 또한 당단백질이라고 불리는 세포막 표면에 단백질을 포함하고 있다.A형과 B형은 두 개의 당단백질을 가지고 있다: 헤마글루티닌(HA)과 뉴라미니다아제(NA).C형과 D형은 단 하나의 당단백질, 즉 헤마글루티닌-에스테라아제 융합(HEF)[4][12][1]을 가지고 있다.이러한 당단백질은 바이러스 및 세포막의 부착과 융합을 가능하게 합니다.이 세포막의 융합은 바이러스 단백질과 게놈이 숙주 세포로 방출되도록 하고,[13] 이것은 감염을 일으킨다.C형과 D형은 에스테라아제 효소를 발현하는 유일한 인플루엔자 바이러스이다.이 효소는 숙주 세포 [14][1]수용체를 파괴하는 기능을 한다는 점에서 A형과 B형에 의해 생성되는 효소 뉴라미니다제와 유사하다.당단백질은 돌연변이(항원성 표류) 또는 새로운 HA 또는 NA가 생성되는 재보정(항원성 이동)을 겪을 수 있다.인플루엔자 바이러스 C와 D는 항원 표류만 가능한 반면, A형은 항원 이동도 거친다.이 과정들 중 하나가 일어날 때, 면역 체계에 의해 형성된 항체들은 더 이상 이러한 변화된 당단백질들로부터 보호하지 못한다.이 때문에 바이러스는 지속적으로 [4]감염을 일으킨다.

신분증

인플루엔자 바이러스 C와 D는 A형이나 B형과는 성장요건이 다르다.이 때문에 인플루엔자 바이러스 D는 격리되지 않고 자주 식별된다.진단은 바이러스 분리, 혈청학 및 기타 [15]테스트를 통해 이루어집니다.혈구응집억제(HI)는 진단 목적으로 [16]항체를 검출하는 혈청학의 한 방법이다.웨스턴 블롯(임무노블롯 검사)과 효소 연결 면역흡수제 검사(ELISA)는 혈청에서 단백질(또는 항원)을 검출하는 데 사용되는 두 가지 방법입니다.이들 각 기술은 관심 단백질에 대한 항체를 첨가하고 특정 단백질의 존재를 [17]색변화로 나타낸다.ELISA는 HI [8]테스트보다 HEF에 대한 민감도가 높은 것으로 나타났다.인플루엔자 바이러스 C와 D만이 에스테라아제를 생성하기 때문에, In Situ Esterase Assays는 C와 [14]D형만 빠르고 저렴하게 검출할 수 있습니다.

예방 접종

인플루엔자 바이러스 A는 알려진 모든 아형을 포함하고 항원 변화를 겪을 수 있는 동물 저장고를 가지고 있기 때문에, 이러한 유형의 인플루엔자 바이러스는 유행병[8]발생시킬 수 있다.인플루엔자 바이러스 A와 B는 항원 [3]이동 능력 때문에 매년 계절성 전염병을 일으킨다.인플루엔자 바이러스 C와 D는 이 기능을 가지고 있지 않고, 어떠한 유행병에도 관여하고 있지 않기 때문에, 현재 인플루엔자 바이러스 C나 [5]D에 사용할 수 있는 인간 백신은 없다.비활성화된 인플루엔자 바이러스 D 백신이 소를 위해 개발되었지만, 백신은 도전 [1]실험에서 부분적인 보호만 제공했다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n Shuo Su; Xinliang Fu; Gairu Li; Fiona Kerlin; Michael Veit (25 August 2017). "Novel Influenza D virus: Epidemiology, pathology, evolution and biological characteristics". Virulence. 8 (8): 1580–1591. doi:10.1080/21505594.2017.1365216. PMC 5810478. PMID 28812422.
  2. ^ "New virus gets official name, influenza D". ScienceDaily. 1 September 2016. Retrieved 28 September 2018.
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  4. ^ a b c d e f g Margaret Hunt (2009). "Microbiology and Immunology On-line". University of South Carolina School of Medicine.
  5. ^ a b c "Influenza C and Influenza D Viruses" (PDF). 2016. Retrieved 28 September 2018.
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  17. ^ Nelson, DL; Cox, MM (2013). Principles of Biochemistry (6th ed.). p. 179. ISBN 978-1-4292-3414-6.

추가 정보

외부 링크