마니랍토라
Maniraptora마니랍토란스 | |
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마니랍토란 여섯 마리 콜라주.왼쪽 위에서 오른쪽으로 : 데이노니쿠스, 시조, 파타고니쿠스, 안주, 이름 없는 알래스카 트로오돈티드, 엘리아사우루스 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
Clade: | 사우리샤 |
Clade: | 수각류 |
Clade: | 마니랍토리아목 |
Clade: | 마니랍토라 Gauthier, 1986 |
서브그룹 | |
동의어 | |
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마니랍토라는 조류와 오르니토미무스 벨록스보다 그들과 더 가까운 비조류 공룡을 포함한 실루로사우루스 공룡 분류군이다.주요 하위 그룹인 Avialae, Deinonychosauria, Oviraptorosauria 및 Terizinosauria를 포함합니다.오르니톨레스테스와 알바레수로이데아도 종종 포함된다.다음으로 가까운 자매 집단인 오르니토미모사우루스와 함께, 마니랍토라는 보다 포괄적인 마니랍토리아 분류군으로 구성되어 있습니다.마니랍토란들은 쥐라기 시대에 화석 기록에 처음 등장해 오늘날 살아있는 새들로 살아남는다.
묘사

마니랍토란은 긴 팔과 세 손가락이 있는 손(일부 혈통에서는 줄어들거나 융합됨)과 손목의 "반달 모양의" 뼈(카르푸스)를 특징으로 한다.2004년, 톰 홀츠와 할스카 오스몰스카는 해골의 구체적인 세부 사항과 관련된 6개의 다른 마니랍토란 캐릭터들을 지적했다.앞쪽으로 향하는 치골뼈를 가진 대부분의 다른 사우리시아 공룡들과는 달리, 몇몇 마니랍토라스 무리들은 조반목처럼 뒤로 향하는 엉덩이뼈를 가지고 있다.뒤쪽을 가리키는 엉덩이는 테리지노사우루스, 드로마에오사우루스류, 아비아란류, 그리고 몇몇 원시 트로이돈류의 특징을 가지고 있다.많은 다양한 마니랍토라스 그룹에 뒤쪽으로 향하는 고관절이 존재한다는 사실은 대부분의 과학자들이 진보된 트로이돈류나 오비랍토사우루스에게서 볼 수 있는 "원시적인" 앞으로 향하는 고관절은 진화적인 반전이며,[1] 이러한 고관절을 뒤로 향하는 조상들로부터 진화했다는 결론을 내리게 했다.
기술 진단
Holtz와 Osmollska(2004)는 척골의 올레크래논 과정이 축소되거나 없는 것, 대퇴골의 대퇴골과 대퇴골의 두개 트로캐너(cranial trochanter)가 트로캐너릭 볏에 융합된 특징을 바탕으로 마니랩토라(clade Maniraptora)를 진단했다.테리지노사우루스류, 드로마에사우루스류, 아발란류, 기저 트로이돈류 시노베나토르류에 길게 뻗은 치골(ic骨)이 존재하는데, 이는 발달한 트로이돈류와 오비랍토사우루스류에서 프로입체 상태가 [1]역전된 것임을 시사한다.터너 등(2007)는 [2]마니랍토라를 진단하는 7개의 시너포머리를 명명했다.
깃털과 비행

현대의 페닐기 깃털과 레미게는 선진 마니랍토란 그룹인 아비레그리아에 알려져 있다.테리지노사우루스(특히 베이피아노사우루스)와 같은 더 원시적인 마니랍토란들은 단순한 솜털과 독특한 길쭉한 [3][4]가시풀의 조합을 보존합니다.단순한 깃털은 시노사우로프테릭스 프리마 같은 더 원시적인 실루로사우루스류로부터 알려져 있으며, 아마도 조류인 티안율롱 공자리와 날아다니는 익룡과 같은 더 먼 친척 종으로부터도 알려져 있다.따라서 깃털의 형태나 아래로 내려간 모양의 관이 적어도 그들이 [2]어렸을 때 모든 마니랍토란에게 존재했을 것으로 보인다.
마니랍토라는 날으는 일원을 포함하고 있는 것으로 알려진 유일한 공룡 집단이지만, 이 혈통 비행이 얼마나 오래 전으로 거슬러 올라가지는 논란의 여지가 있다.동력 및/또는 활공 비행은 라호나비스나 미크로랍토르 [5]같은 드로마에오사우루스과 동물에 존재했던 것으로 추정됩니다.드로마에오사우루스과 동물인 진위안롱순이는 날기에는 너무 무거웠지만 날기 위해 필요한 깃털을 가진 날개를 가지고 있어 조상들이 공중 [6]이동 능력을 가지고 있었다는 것을 보여준다.피그고스타일과 비슷한 특징을 가진 꼬리를 가진 오비랍토로사우루시아와 같은 다른 무리들은 날 수 있었던 것으로 알려져 있지 않지만, 일부 과학자들은 그들이 날았던 조상들의 후손일 수도 있다고 제안했다.Gregory S. Paul은 이것이 사실일 수도 있다고 제안했다.폴은 심지어 테리지노사우루스아, 알바레사우루스상과, 그리고 비마니랍토리아 무리인 오르니토미모사우루스아도 [7]날으는 조상으로부터 유래했다고 주장하기까지 했다.
분류
마니랍토라는 1986년 자크 고티에에 의해 조류보다 현생 조류에 가까운 모든 공룡으로 정의된 가지를 기반으로 한 분지류에서 유래했다.고티어는 이 집단이 긴 앞다리와 손으로 쉽게 특징지을 수 있다고 언급했는데, 그는 이를 붙잡기 위한 적응으로 해석했다.1994년 토마스 R. Holtz는 손과 손목만의 특징(아포몰피 기반 정의)을 바탕으로 그룹을 정의하려고 시도했고, 길고 가는 손가락, 구부러진 날개 모양의 팔뚝 뼈, 반달 모양의 손목 뼈를 주요 캐릭터로 포함시켰다.그러나 대부분의 후속 연구에서는 이 정의를 따르지 않아 이전의 분기 기반 정의를 선호합니다.
분기 기반 정의에는 보통 데이노니코사우루스, 오비랍토사우루스, 테리지노사우루스, 아베스가 [8]포함된다.마니랍토란으로 종종 발견되는 다른 분류군으로는 알바레사우르스와 오르니톨레스테스가 [2]있다.몇몇 분류군이 마니랍토라에 더 확실하게 배정되었지만, 그 그룹 내에서의 정확한 위치는 여전히 불확실하다.이러한 형태에는 스캔소리오프테리지드, 페도페나, 이시아노사우루스, 그리고 의심스러운 브라디네메(알바레사우르로 밝혀짐)가 포함됩니다.
1993년, 펄과 동료들은 알바레스사우루스과와 현대 조류들을 포함하기 위해 메토니체라는 이름을 만들어 냈는데, 연구진은 이 이름이 아비알레에 속한다고 믿었다.이 집단은 1995년 루이스 치아페에 의해 모노니쿠스와 현대 조류, 그리고 그 모든 [9]후손의 마지막 공통조상으로 정의되었다.
다음 분지도는 2015년 [10]Cau 등의 계통학 연구 결과를 따른 것이다.
마니랍토라 |
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대체 해석
2002년, Czerkas와 Yuan은 Scanoriopteryx에 길고 뒷쪽 끝이 뾰족한 치골, 짧은 좌골, 그리고 구멍이 뚫린 아세트골(고관절 구멍)과 같은 일부 마니랍토란 특징이 없는 것으로 보인다고 보고했습니다.저자들은 이것이 진짜 수각류보다 더 원시적이라고 생각했고, 마니랍토라스가 아주 이른 시기에 수각류에서 갈라져 나왔을 수도 있고 심지어 수각류 이전 [11]공룡의 후손일 수도 있다는 가설을 세웠다.장 외는 밀접하게 관련되어 있거나 동종 표본인 에피덴드로사우루스(현재는 Scanoriopteryx의 동의어로 간주됨)를 기술하면서 Czerkas와 Yuan에 의해 언급된 원시적 특징을 보고하지 않았지만 에피덴드로사우루스의 견갑골이 원시적인 것으로 보인다는 것을 발견했다.그럼에도 불구하고, 그들은 에피덴드로사우루스를 마니랍토라 [12]안에 단단히 배치했다.
고생물학
다이어트
과학자들은 전통적으로 마니랍토란들은 조상 때부터 과식성 동물이었고, 즉 대부분의 비-아비안 종들이 주로 다른 척추 동물들만 먹고 사냥했다고 추정해 왔다.하지만, 21세기의 첫 10년 동안 이루어진 많은 발견과 오래된 증거에 대한 재평가는 마니랍토란들이 주로 고기 외에 식물, 곤충 또는 다른 음식 자원을 먹는 많은 하위 그룹을 포함하여 주로 잡식성 집단이라는 것을 암시하기 시작했다.추가적으로, 마니랍토라 관계에 대한 계통학 연구는 이전에 생각했던 것처럼 하나의 곁가지를 나타내기 보다는 초식성 또는 잡식성 집단이 마니랍토라 전체에 퍼져있다는 것을 보다 일관되게 보여주기 시작했다.이것은 린제이 잔노와 같은 과학자들이 조상들의 마니랍토란이 잡식성이었음에 틀림없고, 몇몇 순수 초식성 집단(테리지노사우루스, 원시 오비랍토사우루스, 그리고 몇몇 아비아란 등)을 낳았고, 비아비안들 중에서 오직 한 집단만이 순수한 육식성 동물로 되돌아갔다고 결론내리게 했다.알바레즈사우루스류나 일부 아발란류는 식충성이고 진보한 오비랍토사우루스류나 트로돈류도 [8][13][14]잡식성인 등 대부분의 다른 무리는 양극단 중간 어딘가에 떨어져 있었다.
레퍼런스
- ^ a b 홀츠, T.R. 및 오스몰스카, H. (2004)'사우리샤'Weishampel, Dodson and Osmollska (ed.)의 The Donosauria, 제2판.버클리:캘리포니아 대학 출판부
- ^ a b c Turner, A.H.; Pol, D.; Clarke, J.A.; Erickson, G.M.; Norell, M. (2007). "A basal dromaeosaurid and size evolution preceding avian flight" (PDF). Science. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci...317.1378T. doi:10.1126/science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726.
- ^ Xu, X.; Tang, Z-L.; Wang, X-L. (1999). "A therizinosauroid dinosaur with integumentary structures from China". Nature. 399 (6734): 350–354. Bibcode:1999Natur.399..350X. doi:10.1038/20670. S2CID 204993327.
- ^ Xu X., Jeong X.T.와 You, H.-l. (2009)."비조류 수각류의 새로운 깃털 종류와 깃털의 초기 진화." 국립과학원회보(필라델피아), doi:10.1073/pnas.0810055106
- ^ 치아페, L.M. (2007)영광스러운 공룡: 새의 기원과 초기 진화.시드니: UNSW 프레스.
- ^ 과학자들은 잘 보존된, 새와 같은 날개를 가진 새로운 공룡을 발견하지만, 비행을 위한 것은 아니다.
- ^ Paul, G.S. (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
- ^ a b L.E. 잔노, D.D. 질레트, 올브라이트, L.B. 및 A.L. 타이터스(2009).새로운 북미 테리지노사우루스과 공룡 진화에서 초식동물의 역할.Royal Society B의 프로시저, 2009년 7월 15일 인쇄 전 온라인으로 발행, doi:10.1098/rspb.29.
- ^ Chiappe, L.M. (1995). "The first 85 million years of avian evolution". Nature. 378 (6555): 349–355. Bibcode:1995Natur.378..349C. doi:10.1038/378349a0. S2CID 4245171.
- ^ Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). "The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc(Dinosauria, Maniraptora): Dromaeosaurid or flightless bird?". PeerJ. 3: e1032. doi:10.7717/peerj.1032. PMC 4476167. PMID 26157616.
- ^ Czerkas, S.A. 및 Yuan, C.(2002)."중국 북동쪽에서 온 수상성 마니랍토란." 체르카스, S.J.(Ed.) 페이지 63-95, 깃털공룡과 비행의 기원.공룡 박물관 저널 1.미국 Blanding의 공룡 박물관 PDF 요약본
- ^ 장, F, Zhou, Z., Xu, X. & Wang, X. (2002)"중국의 어린 실루로사우루스 수각류는 나무 위에서 생활하는 습성을 나타냅니다."Naturwissenschaften, 89(9): 394-398. doi: 10.1007/s00114-002-0353-8.
- ^ Longrich, Nicholas R.; Currie, Philip J. (2009). "Albertonykus borealis, a new alvarezsaur (Dinosauria: Theropoda) from the Early Maastrichtian of Alberta, Canada: Implications for the systematics and ecology of the Alvarezsauridae". Cretaceous Research. 30 (1): 239–252. doi:10.1016/j.cretres.2008.07.005.
- ^ Holtz, T.R.; Jr; Brinkman, D.L.; Chandler, C.L. (1998). "Dental morphometrics and a possibly omnivorous feeding habit for the theropod dinosaur Troodon". GAIA. 15: 159–166.