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크라이올로포사우루스

Cryolophosaurus
크라이올로포사우루스
시간 범위:초기 쥐라기(Pliensbachian), 186–182 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓[1].
Reconstructed holotype skeleton
Reconstructed 골격
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
Phylum: 척색 동물문.
계통 군: 공룡류
클래드: 용반류
계통 군: Eusaurischia
계통 군: 수각아 목
계통 군: 네오테로포다류
속: †크라이올로포사우루스
해머 &, Hickerson, 1994년
모식종
†크리올로포 사우루스 ellioti
해머 &, Hickerson, 1994년

큰theropod 공룡만 한가지는 하나의 종 크리올로포 사우루스 ellioti에서 알려진 남극 대륙의 초기 Jurassic에서 크리올로포 사우루스(/ˌkraɪoʊˌloʊfoʊˈsɔːrəs/ 또는 /kraɪˌɒloʊfoʊˈsɔːrəs/,"CRY-oh-loaf-oh-SAWR-us")는 종,.그것은 약 6.5미터와 465kg무게에, 그것의 가장 큰 수각류 공룡이 만든(1,025lb)(21.3ft)다.때문에 유일하게 알려진 표본은 아마 아성체입니다를 나타내는 이 종의 개인들 심지어 더 크게 증가 할 수 있다.크리올로포 사우루스의 두개골, 대퇴골 및 기타 자료에서 알려져 있으므로, 두개골과 대퇴골의 그것의 분류는 크게 달라지도록 만들었다.그 대퇴골, tetanuran abelisaurid, ceratosaur았고 심지어는allosaurid 고려해야 할 속 이어지는 반면에 두개골 많은 고급 기능을 가지고 있는 딜로포 사우루스과와 Averostra의 외부 dilophosaurid 또는 neotheropod로, 크리올로포 사우루스로 분류되어 와 많은 원시적인 특징들을 가진다.크리올로포 사우루스 현재는 파생 neotheropod, 가까이 Averostra는 것으로 간주된다.

크리올로포 사우루스는 좌우로 머리에 걸친 독특한"연분홍색"능선을 가지고 있었다.관련된 종들과 뼈 조직의 연구에서 증거에 기초하여, 이 이상한 능선 intra-species 인식에 사용되다는 생각이다.크리올로포 사우루스의 뇌 또한 더 다른 수각류보다 원시적이었다.

크리올로포 사우루스 처음 남극의 초기 쥐라기, Pliensbachian aged 핸슨 형성, 이전에 상단 팔라 형성, 1991년 고생물 학자는 Dr.William햄머에 의한에서 출토되었습니다.이것이 최초의 육식 공룡이 남극 대륙에서 발견되어 지는 것이고 공식적으로 선정되는 대륙을 첫번째엔가 아닌 공룡이었죠.에서는 화석 발견되는 퇴적물에 ~194에서 188만년 전에 초기 쥬라기 기간을 나타내는 추정되었다.

디스커버리호와 명명

holotype skull as preserved
FMNH PR1821, 크라이오포사우루스의 불안정한 홀로타입이다.

크라이올로포사우루스는 원래 1990-91년 여름 동안 남극 대륙 횡단 산악지대의 비어드모어 빙하 지역에 있는 커크패트릭 산에서 채집되었다.이 발견은 아우구스타나 대학의 교수인 해머와 그의 팀에 의해 이루어졌다.이 화석들은 한손 형성의 규조 실타래에서 발견되었는데, 이전에는 Falla 형성이었던 것으로, 초기 쥬라기 플리엔스바키아 스테이지에서 유래되었다.크라이올로포사우루스는 남극에서 발견된 두 번째 공룡이자 최초의 테로포드였다.그것은 안타르코펠타의 이름을 따서 발견되었지만, 이전에 이름이 붙여졌다.[2]

재구성된 골격, 오하이오 주립 대학교

1991년 해머와 오하이오 주립대 지질학자 데이비드 엘리엇 모두 비드모어 빙하 근처에서 별도의 외출을 발굴해 물류비를 분담했다.엘리엇의 연구팀은 먼저 남극에서 약 640km(400m)의 고도와 4,000m(1만3,000ft)의 고도를 중심으로 암석 대형을 이룬 크라이올로포사우루스의 유해를 발견했다.발견이 되자 그들은 곧 해머에게 알렸다.이후 3주 동안 해머는 2,300 kg(5,100 lb)의 화석을 발굴했다.연구팀은 크라이올로포사우루스의 뼈를 포함하여 100개 이상의 화석 뼈를 복구했다.[2]이 표본들은 1994년 Hammer와 Hickerson에 의해 정식으로 명명되고 기술되었다.[2]

2003년 시즌 동안, 한 현장 팀이 돌아와 원래의 현장에서 더 많은 자료를 수집했다.커크패트릭산 구간에서 약 30m(98ft) 높은 곳에서 두 번째 지점이 발견되었다.[3]

크라이올로포사우루스 엘리오티라는 이름은 그리스어 κρος(남극에서 발견된 것을 기준으로 '냉혹하다' 또는 '냉동하다'는 뜻), λοφς(crest)', σαυοςς('마법사'라는 뜻)에서 따온 이름이다.해머와 히커슨은 화석을 처음 발견한 데이비드 엘리엇의 이름을 따서 이 종의 이름을 C. 엘리엇이라고 지었다.[2]

설명

저울로 복원된 크라이올로포사우루스

홀로타입 FMNH PR1821은 크라이올로포사우루스의 유일한 표본이다.표본은 앞 반쪽이 대부분 부족한 불완전한 두개골과 하악골, 9개의 흉추, 6번째 경추, 7-10개의 단편적인 경추, 7-10개의 경추, 몇 개의 후측 등추, 대부분의 중후측 등추, 몇 개의 등추, 몇 개의 등골, 다섯 번째 등골 척추뼈, 세 개의 등골, 세 개의 척추뼈로 구성되어 있다.s; 많은 부분적이고 완전한 척추뼈와 센트라; 두 개의 부분적인 혹; 근위부 반경; 근위부 척골; 근위부 척골; 근위부 척골; 두 개의 근위부만; 두 개의 근위부만; 두 개의 불완전한 대퇴골; 경골의 원위부 끝; 경골의 원위부 끝, 그리고 아스트라가갈루와 칼칼럼.[4]2013년 남극에서 크라이올로포사우루스의 신소재가 발굴되었다.이 자료에 대한 설명은 아직 비추상적인 형태로 발표되지 않았다.[5]

인간과 황제펭귄의 크기 비교

크라이올로포사우루스는 그 시대의 가장 큰 것 중 하나인 크고 잘 만들어진 테로포드였다.이 속은 로저 벤슨과 동료들에 의해 남극의 최상위 포식자로 묘사되었다.그것은 작은 비율을 가지고 있었다.[6]크라이올로포사우루스는 윌리엄 R에 의해 길이가 6~7m(19.7~23.0ft)로 추정되었다. 해머 & 윌리엄 J. 히커슨(1999년).[7]Nathan Smith 등의 2007년 연구는 그 길이를 6.5m(21.3ft)[4]로 수정했다.무게는 465kg(1025lb)으로 추산됐다.[4]이러한 길이와 무게 추정에 근거하여, 크라이올로포사우루스는 현재 얼리 쥬라기 테로포드 중 가장 큰 것으로 알려져 있다.[6][8]스미스 외(2007b)와 벤슨 외 연구진(2012)은 홀형 개인은 아마도 하위 성인을 대표하므로 성인은 더 클 수 있다고 지적했다.[4][6]2016년 몰리나페레즈와 라라멘디는 7.7m(25.3ft), 780kg(1.720lbs)으로 더 큰 추정치를 제시했다.[9]

스컬

재구성된 두개골

크라이올로포사우루스의 홀타입은 높고 좁은 두개골로 이루어져 있는데, 이 두개골은 나머지 뼈대와 관절형으로 발견되었다.[7]이 두개골의 길이는 약 65 센티미터(26인치)로 추정된다.그것은 눈 바로 위를 흐르는 독특한 콧구멍을 가지고 있는데, 그것은 두개골에 수직으로 솟아올라 부채가 밖으로 나간다.얇고 털도 많이 나 있어 독특한 '폼파두르' 외관을 부여하고 '엘비사우루스'라는 별명을 얻었다.[10]볏은 두개골 뼈의 연장선으로, 최루관 근처에, 눈구멍에서 솟아나오는 궤도 뿔에 양쪽으로 융합되어 있다.모놀로포사우루스와 같은 다른 수각류들은 볏이 있는 반면, 그들은 보통 그 두개골을 가로지르는 대신에 그 두개골을 따라 달린다.[11]

크라이오포사우루스 흉상 재건

버논 메이들링거친이 2013년에 실시한 미발표 연구는 이전 연구들이 내분비적 세부사항에 초점을 맞추지 못했다는 것을 시사했다.이 연구는 크라이올로포사우루스 화석이 거의 완벽하고 변형되지 않은 두개골을 가지고 있다는 것을 발견했는데, 이것은 살아있는 뇌의 대략적인 형태와 크기를 줄 수 있을 정도로 충분히 완벽하다.이 내면의 특징은 알로사우루스(Alosauroids)와 쿠엘루로사우르스(Coelurosaurs)의 두개골과 괴사우루스(Cryolophosaurs)가 테로포다(Theropoda)에서 기초 위치를 부여한 두개골의 차이점을 명확히 했다.[8]두개골 뼈가 어떻게 융합되었는지에 대한 면밀한 조사에서는 특히 딜로포사우르스와 유사한 코와 이마 부분의 세부 사항을 검토했다.[12]

분류

깃털로 된 투기성 외투로 복원된 크라이올로포사우루스

크라이올로포사우루스의 분류는 원시적 특성과 선진적 특성이 혼재돼 있어 어렵다.대퇴골은 초기 세로포드의 특징을 가지고 있는 반면, 두개골은 중국의 신랍토르나 양추아노사우루스처럼 훨씬 후대의 쇄골 테타누레 종과 닮았다.이로 인해 폴 세레노 외 연구진(1994)은 크라이올로포사우루스를 세론 알로사우루스과에 배치하게 되었다.[13]원래 해머와 동료들은 크라이올로포사우루스가 세라토사우루스일 수도 있고 심지어 초기 아벨리사우루스일 수도 있다고 의심했고, 어떤 특성은 좀 더 발전된 테타누란의 특성과 융합되어 있지만, 궁극적으로는 그 자체가 테타누라스 그룹의 가장 초기 알려진 구성원이라는 결론을 내렸다.[2]해머의 후속 연구(스미스, 커리와 함께)가 크라이올로포사우루스를 다시 테타누란으로 회복시킨 반면, 같은 저자들의 후기(2007) 연구는 딜로포사우루스, 드라코베네이터와 더 밀접하게 관련되어 있다는 것을 발견했다.[11][14]스털링 네스빗 외(2009년) 타와의 캐릭터를 이용하여 크라이올로포사우루스는 희로포사우루스도 아니고, 평균적인 네오테로포도드가 아니라 희로포사우루스와 평균으로 구성된 쇄의 자매 집단이라는 것을 알게 되었다.[15]그러나 2012년 매튜 카라노는 크라이올로포사우루스가 시노사우루스와 관련이 있지만 딜로포사우루스와는 무관한 테타누란이라는 사실을 발견했다.[16]2020년 딜로포사우루스의 모노그래프는 크라이올로포사우루스가 주파사우루스보다 더 파생된 위치에서, 그러나 딜로포사우루스보다는 덜 파생된 위치에서, 알레오스트라에 가까운, 파생된 네오드로포사우루스가 되는 것을 발견했다.[17]

크라이올로포사우루스의 화석 골반.후기 테로포드에 비해 후기 가장 넓은 부분의 고리가 크다.

다음의 가계도는 헨드릭스 등이 2015년에 편찬한 초기 에스트로포드 그룹의 관계를 종합한 것을 보여준다.[18]

네오테로포다류

코엘로피시스과 Coelophysis size flipped.jpg

릴리엔스테르누스

주파사우루스

딜로포사우루스과 Dilophosaurus wetherilli (flipped).PNG

아에로스트라

세라토사우루스과 Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

테타누라과

크라이올로포사우루스 Cryolophosaurus reconstruction (flipped).jpg

시노사우루스

모놀로포사우루스

오리온자리

메갈로사우루아상과 Spinosaurus aegyptiacus.png

아베테로포다류

알로사우루아상과 Allosaurus Revised.jpg

코엘루로사우리아 Utahraptor Restoration (flipped).png

고생물학

두개골 장식

머리마루 복원

크라이올로포사우루스가 갖고 있는 것과 같은 두개골 표시 기능은 다른 종의 구성원들이 성적인 상태의 메시지를 관찰하고 해석할 수 있는 사회적, 사교적 동물에서 이치에 맞는다.[19]케빈 패디안 외 연구진(2004) 공룡의 기괴한 두개골 구조와 후두 갑옷의 목적은 짝을 끌어들이기 위한 것이거나, 집단의 라이벌들을 위협하거나, 다른 종의 잠재적인 포식자들을 위협하기 위한 것이라는 전통적인 가설에 도전했다.파디안 외 연구진은 계통발생학, 조직학, 기능적 증거에 기초하여 이러한 기괴한 구조는 화석 증거에 의해 뒷받침되는 종내 인식 현상으로 설명될 수 있다고 언급했다.[20][21]토마스 R. 홀츠 주니어(2010년)는 관련 종들의 증거와 뼈의 질감에 대한 연구를 토대로 크라이오포사우루스의 기괴한 볏이 주로 종내 인식용이라는 사실을 밝혀냈다.[22]토마스 리치와 그의 동료들에 따르면, 볏은 무기로써 비효율적이었을 것이고, 짝짓기와 같은 특정한 형태의 사회적 행동 동안 표시장치로 기능했을 가능성이 있다.[23]2019년에는 종 인식 기능이 논란이 되었지만 사회성적 표시 구조 모델이 제시됐다.[24]

다이어트

유형 표본이 발견되었을 때 크라이올로포사우루스 입구에서 프로사우루포드 공룡으로 추정되는 긴 자궁경부 갈비 몇 마리가 발견되었고, 이로 인해 해머(1998)는 프로사우루포드가 죽었을 때 프로사우루포드를 먹고 있다는 결론을 내렸다.해머는 또 갈비뼈가 테로포드의 목 부위까지 확장된 채 발견되었기 때문에 이 개인은 이 갈비뼈에 목이 메어 죽었을 수도 있다고 지적했다.[7]그러나 스미스 외 연구진은 이들 유해가 크라이올로포사우루스 표본 자체에 속하며, 해머의 "prosauropod"[14]에 속하지 않는다고 결론지었다.해머는 또 유골과 함께 발견된 초기의 포유류 친척인 트리트루돈트(조기 포유류 친척)에 속하는 개코니 후 치아가 사망 당시 위 내용물의 일부라고 결론지었다.[25]

고생병학

소아 크라이올로포사우루스 이빨

몇몇 크라이올로포사우루스 뼈는 청소의 증거를 보여주는 병리학을 가지고 있다.크라이올로포사우루스의 부러진 이빨이 근처에서 발견되었다.[23]이 치아는 뿌리가 없고 성인 크라이올로포사우루스 사체를 청소하는 동안 자연스럽게 흘러내릴 가능성이 있다.

크라이올로포사우루스(Cryolophosaurus)는 경골(위쪽)을, 왼쪽 경골과 섬유(아래쪽)는 석회암과 아스트라갈루스를 가지고 있다.

또 다른 가능한 병리학은 크라이오포사우루스의 아스트라갈루스(앵클뼈)에서 발견된다.이 뼈는 발목 바로 위에 위치한 섬유에서 나온 작은 부목을 가지고 보존되었다.그러나 이 부목 역시 크라이올로포사우루스의 독특한 형태학적 특징에 지나지 않을 수도 있다.[4]

고생물학

크라이오포사우루스의 환경 복원

크라이올로포사우루스의 알려진 모든 표본들이 남극 대륙에서 발견된 공룡을 품은 두 개의 주요 암석 형성물 중 하나인 한손 형성에 복원되었다.그것은 약 1억 9천 8백만 년 [7]전, 얼리 쥬라기 플리엔스바흐의 단계까지 시네무리아에 퇴적된 "두피질" 실트스톤에서 발견되었다.[5][26]이 지질학적 형성은 해발 약 4,000미터(1만 3천 피트)의 남극 횡단 산의 빅토리아 그룹의 일부분이다.[7]이 사이트의 높은 고도는 초기 쥐라기 남극대륙이 적어도 해안을 따라 다양한 종들이 서식하는 숲을 가지고 있다는 생각을 뒷받침한다.[27][28]한손편성은 곤드와나 해체 과정에서 형성된 활화산 지각 균열계에 퇴적되었다.[14]

얼리 쥬라기(Early Juragi)에서 남극은 적도에 가까웠고 세계는 오늘보다 상당히 따뜻했지만 기후는 여전히 서늘했다.[29]쥬라기 기류의 모델은 비록 더 극단적인 조건들이 내륙에 존재했음에도 불구하고, 해안 지역은 아마도 얼지 않을 것이라는 것을 보여준다.[30]크라이올로포사우루스는 남극에서 약 650km(400mi) 떨어진 곳에서 발견되었지만,[7] 살았을 당시에는 약 1,000km(621mi)의 북쪽에 있었다.[27]이 형성은 글래지알리사우루스[31](큰 기저 용각형), 까마귀 크기의 익룡(이모포도몬트), 시냅스드(쥐의 크기에 가까운 시냅스의 일종)와 초식성 시냅스, 그리고 두 개의 작은 이름 없는 용각형 유적을 만들어냈다.[2]또한 크라이올로포사우루스의 화석과 비슷한 나이대의 얼리 쥬라기 캠프 힐 형성으로부터 회수된 많은 식물 성체의 잔해들이 있는데, 이것은 밀도 높은 식물 물질이 남쪽으로 표류하기 전에 남극의 표면에 한때 자라났다는 것을 증명한다.[32]

참조

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