진구포르티스

Jinguofortis
진구포르티스
시간 범위: Barremian C K N
Type specimen of Jinguofortis perplexu.jpg
진구포르티스의 모식표본
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
Clade: 아비알레
패밀리: †진구포르티스과
속: †진구포르티스
왕 외 연구진, 2018년
모식종
진구포르티스 곤혹스러움
왕 외 연구진, 2018년

진구포르티스는 백악기 전기의 발랑기니아기에 살았던 피그스토틸리아 분지군에 속하는 원시 조류(새)의 한 속이다.그것은 중국 북동부의 다베이거우 층에서 발견되었고, 새가 사는 지평선 위에 있는 표본에서 나온 동위원소는 1억 2천 7백만 년 [1]전이다.

묘사

진구포르티스는 원시적인 특징과 발달된 특징의 조합으로 유명하다.이들 중 일부는 전형적인 스템워드 아비아란(현생 조류에서 더 멀리 떨어진 것)인 반면, 다른 것들은 왕관 아비아란(현생 조류에 더 가까운 것)에서 발생한다.견갑골과 견갑골은 하나의 뼈인 견갑골과 융합되어 있다.용융된 견갑골은 현생 조류에는 없는 플라시모형(원생) 특성이다.이 플라시모형 상태는 익룡과 조류 [2]조상의 실루로사우루스 수각류를 포함한 비조류 공룡에서 발견된다.

하지만, 이 뼈들은 유명한 초기 조류 시조류 [3]집단과 더 왕관류 [4][5]조류 집단에서 사용되지 않게 되었다.Jinguofortis와 그 가장 가까운 친척들 외에, 융합된 견갑상선충의 존재는 다른 아비아란들 사이의 공자돌기에서만 발견됩니다.이것은 수렴 진화의 명백한 예로서, 이러한 초기 조류들이 다른 [1]수각동물들과 유사하게 높은 골형성률(골형성 경향)을 획득했을 가능성이 있다는 것을 암시한다.나중에, Coracoid와 견갑골의 분리는 Ornithothoraces 군에서 더 발달한 새들 사이에서 진화적으로 "고정"됩니다.이때까지, 가슴(어깨) 거들은 골화된 흉골 용골과 삼관 형성 등을 포함한 추가적인 변화를 발전시켰다.초기 아비아란에서 수렴 진화의 강한 경향은 어깨 [1][6][7]영역의 해부학적 시스템에 대한 높은 발달 가소성(다양한 발달 전략)을 나타낸다.

다른 특징들은 더 발달되어 있는데, 예를 들면, 손의 손가락 수가 매우 줄어드는 것이다.진구포르티스는 형태학적으로 용융된 견갑골을 보존한 또 다른 초기 아발란인 청밍기아와 유사하다.이 두 속은 진구포르티스과라는 새로운 과로 분류되었다.하지만, 진구포티스는 여전히 여러 가지 면에서 청민기와 차별화될 수 있었다.쇄골 가지 사이의 각도가 70°로 더 작아서 털은 덜 튼튼했다.페달 숫자 I(첫 번째 발가락)은 숫자 II(두 번째 발가락) 길이의 약 70%로, 숫자 IV(네 번째 발가락)보다 짧았다.게다가, 이 두 분류군은 약 700만 [1]년 정도 시간적으로 떨어져 있다.

어원학

진구포르티스라는 이름은 여전사를 뜻하는 만다린어(巾國語)와 [1]용맹함을 뜻하는 라틴어 포르티스의 합성어이다.

분류

Wang et al. (2018)는 진구포르티스를 공자니티폼류보다 더 파생되었지만 사페오르니티폼류보다는 더 원시적이고 이전에 문제가 있었던 Chongmingia속의 자매로서 복원했다.[1]중생대[1] 조류의 분해도

Phylogenetic tree from Wang etal PNAS.jpg

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g Wang M, Stidham TA, Zhou Z (October 2018). "A new clade of basal Early Cretaceous pygostylian birds and developmental plasticity of the avian shoulder girdle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (42): 10708–10713. doi:10.1073/pnas.1812176115. PMC 6196491. PMID 30249638.
  2. ^ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA (August 2012). "A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny". Bulletin of the American Museum of Natural History. 20 (suppl): 1–207. doi:10.1206/748.1. hdl:2246/6352. S2CID 83572446.
  3. ^ Mayr G, Pohl B, Hartman S, Peters DS (2007-01-01). "The tenth skeletal specimen of Archaeopteryx". Zoological Journal of the Linnean Society. 149 (1): 97–116. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x.
  4. ^ Jenkins F (January 1993). "The evolution of the avian shoulder joint". American Journal of Science. 293: 253–267. Bibcode:1993AmJS..293..253J. doi:10.2475/ajs.293.a.253.
  5. ^ Zhou Z, Zhang F (July 2002). "A long-tailed, seed-eating bird from the Early Cretaceous of China". Nature. 418 (6896): 405–9. Bibcode:2002Natur.418..405Z. doi:10.1038/nature00930. PMID 12140555. S2CID 4423299.
  6. ^ Moczek AP, Sultan S, Foster S, Ledón-Rettig C, Dworkin I, Nijhout HF, Abouheif E, Pfennig DW (September 2011). "The role of developmental plasticity in evolutionary innovation". Proceedings. Biological Sciences. 278 (1719): 2705–13. doi:10.1098/rspb.2011.0971. PMC 3145196. PMID 21676977.
  7. ^ Standen EM, Du TY, Larsson HC (September 2014). "Developmental plasticity and the origin of tetrapods". Nature. 513 (7516): 54–8. Bibcode:2014Natur.513...54S. doi:10.1038/nature13708. PMID 25162530. S2CID 1846308.