고르고사우루스

Gorgosaurus
가공의 괴물은 고로사우루스를 참조하십시오.
고르고사우루스
시간 범위: Late Cretaceous (Campanian), ~76.6–75.1 Ma
↓
왕립 티렐 고생물학박물관의 해골산
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클레이드: 다이노사우루스아
클레이드: 사우리치아
클레이드: 테오포다
클레이드: †에우티란노사우루스아과
가족: †티라노사우루스과
아과: †알버토사우루스아과
속: †고르고사우루스
람베, 1914년
종류
†고르고사우루스속
람베, 1914년
동의어
목록.
  • Deinodon horridus?
    1856년 레이디
  • 라엘랩스 팔큘러스?
    코프, 1876
  • 라엘랩스 하제니아누스?
    코프, 1876
  • 라라랩스 in crassatus
    코프, 1876
  • 드라이프토사우루스 케나베키데스?
    헤이, 1899
  • 고르고사우루스 스턴베르기
    매튜 & 브라운, 1923
  • 알베르토사우루스 리브라투스
    (람베, 1914)

고르고사우루스(/ ˌɡɔː ɡəˈ ɔː르 ə/ GOR-g ə-SOR- ə; '독한 도마뱀')는 백악기 후기(캄보디아)에 북아메리카 서부에 약 7660만년 전에서 7510만년 전 사이에 살았던 티라노사우루스과 수각류 공룡의 한 속입니다. 화석의 잔해가 캐나다의 앨버타 주와 미국의 몬타나 주에서 발견되었습니다. 고생물학자들은 G. libatus라는 종류의 종들만 인식하지만, 다른 종들은 속으로 잘못 언급되었습니다.

대부분의 티라노사우루스과와 마찬가지로, 고르고사우루스는 몸길이가 8-9미터이고, 몸무게가 2-3미터톤인 거대한 이족보행 포식자였습니다. 수십 개의 크고 날카로운 이빨이 턱을 늘인 반면, 두 손가락으로 된 앞다리는 비교적 작았습니다. 고르고사우루스는 알베르토사우루스와 가장 밀접한 관련이 있었고, 더 멀리는 더 큰 티라노사우루스와 관련이 있었습니다. Gorgosaurus와 Albertosaurus는 매우 유사하며, 주로 치아와 두개골 뼈의 미묘한 차이로 구별됩니다. 일부 전문가들은 G. libatus를 알베르토사우루스의 한 종으로 간주합니다. 이것은 Gorgosaurus를 그 속의 하위 동의어로 만들 것입니다.

고르고사우루스는 내해의 가장자리를 따라 무성한 범람원 환경에서 살았습니다. 그것은 풍부한 각룡류와 하드로사우루스를 잡아먹는 최상위 포식자였습니다. 일부 지역에서는 고르고사우루스가 또 다른 티라노사우루스류인 다슬레토사우루스 토로수스와 공존했습니다. 비록 이 동물들은 거의 같은 크기였지만, 이 둘 사이에 틈새 시장이 분화되었다는 일부 증거가 있습니다. 고르고사우루스는 수십 개의 표본으로부터 알려진 화석 기록에서 가장 잘 대표되는 티라노사우루스과 동물입니다. 이러한 풍부한 유적들은 과학자들이 그것의 개체발생, 생활사 및 생물학의 다른 측면들을 조사할 수 있도록 해주었습니다.

검색 및 이름 지정

고르고사우루스 스턴베르기(AMNH 5664)의 모식표본으로, 현재는 어린 고르고사우루스 종으로 인정받고 있습니다.

고르고사우루스 리브라투스는 1914년 로렌스 람베에 의해 처음으로 기술되었습니다.[1][2] 이름은 그리스 γοργος(고르고스 - "열악" 또는 "끔찍")와 σα υρος(사우루스 - "리자드")에서 유래되었습니다. 유형종은 G. libratus이며, 특정한 "balanced"라는 별칭은 라틴어 동사 librare의 과거 분사로 "균형을 이루다"라는 의미입니다.[2]

고르고사우루스 리브라투스의 완모식표본(NMC 2120)은 1913년 찰스 M에 의해 발견된 두개골과 관련된 거의 완전한 골격입니다. 스턴버그. 이 표본은 완전한 손으로 발견된 최초의 티라노사우루스류였습니다.[1] 이것은 알버타 공룡 공원 층에서 발견되었고 오타와에 있는 캐나다 자연 박물관에 소장되어 있습니다.[4] 뉴욕시에 있는 미국 자연사 박물관의 탐험가들은 같은 시기에 앨버타주의 레드디어 강을 따라 활동하며, 4개의 완전한 G. libratus 두개골을 포함하여, 그 중 3개는 해골과 관련된 수백 개의 장관을 이루는 공룡 표본을 수집했습니다. 매튜와 브라운은 1923년에 이 표본들 중 4개를 기술했습니다.[5]

검체 AMNH 5458

매튜와 브라운은 찰스 H. 스턴버그가 1917년에 수집하여 박물관에 판매했던 다섯 번째 해골(AMNH 5664)에 대해서도 설명했습니다. 그것은 더 낮고 가벼운 두개골과 더 긴 팔다리 비율로 다른 고르고사우루스 표본보다 작았습니다. 이 표본에서도 뼈 사이의 봉합사가 많이 융합되지 않았습니다. 매튜와 브라운은 이러한 특징들이 어린 티라노사우루스류의 특징이라고 언급했지만 여전히 새로운 종인 G. 스턴베르기의 완모식동물이라고 설명했습니다.[5] 오늘날의 고생물학자들은 이 표본을 어린 G. libatus로 간주합니다.[6][4] 공룡공원 층에서 수십 개의 다른 표본들이 발굴되어 미국과 캐나다 전역의 박물관에 보관되어 있습니다.[7][4] G. libratus는 사실상 완전한 성장 시리즈로 알려진 화석 기록에서 가장 잘 대표되는 티라노사우루스과입니다.[6][8]

검체 USNM 12814 (구 AMNH 5428)

1856년에 조셉 레이디는 몬태나에서 온 티라노사우루스과의 상악 전 치아 두 개를 묘사했습니다. 비록 그 동물이 어떻게 생겼는지에 대한 표시는 없었지만, 그 이빨은 크고 튼튼했고, 레이디는 그들에게 데이노돈이라는 이름을 지어주었습니다.[9] 매튜와 브라운은 1922년에 이 이빨들이 고르고사우루스의 이빨들과 구별할 수 없다고 언급했지만, 데이노돈의 해골 유해가 없는 상황에서 두 속을 분명히 동의어로 만들지 않기로 선택했고, 잠정적으로 a라고 이름 지었습니까?데이노돈 리브라투스.[10] 데이노돈 이빨은 고르고사우루스의 이빨과 매우 비슷하지만, 티라노사우루스의 이빨은 매우 균일해서 그들이 어떤 동물에 속했는지 확실히 말할 수 없습니다. 데이노돈은 오늘날 보통 지명으로 여겨집니다.[8] G. libatus 및/또는 D. horridus의 추가적인 동의어로는 Laelaps falculus, Laelaps hazzenianus, Laelaps in crassatus 및 Dryptosaurus kenabekides가 있습니다.[11]

몬태나의 투 메디슨 층과 주디스 강 층에서 나온 몇몇 티라노사우루스의 뼈는 고르고사우루스의 것일 수 있지만, 그들이 G. libatus에 속하는지 아니면 새로운 종에 속하는지는 여전히 불확실합니다.[4] 인디애나폴리스의 어린이 박물관에 소장되어 있는 몬태나의 한 표본(TCMI 2001.89.1)은 치유된 다리, 갈비뼈, 척추 골절, 아래턱 끝의 골수염(감염), 영구적인 치아 상실을 초래하는 심각한 병리학의 증거를 보여줍니다.[12][13]

이전에 할당된 종

표본 PIN 553–1의 주조, 현재는 유효하지 않은 고르고사우루스 란시네이터의 완모식표본

20세기에 몇몇 종들이 고르고사우루스에 잘못 할당되었습니다. 몬태나 주의 후기 마스트리히트 시대의 헬 크릭 층에서 발견된 작은 티라노사우루스류(CMNH 7541)의 완전한 두개골은 1946년 찰스 휘트니 길모어(Charles Whitney Gilmore)에 의해 고르고사우루스 란센시스(Gorgosaurus lancensis)라고 명명되었습니다.[14] 이 표본은 1988년 밥 배커(Bob Bakker)와 동료들에 의해 나노티라누스(Nanotyrannus)로 이름이 변경되었습니다.[15] 현재, 많은 고생물학자들은 나노티라노사우루스를 어린 티라노사우루스 렉스로 간주하고 있습니다.[6][8] 마찬가지로, 에브게니 말레예프는 1955년 몽골의 네메그트 층에서 두 개의 작은 티라노사우루스류 표본(PIN 553-1과 PIN 552-2)에 대해 고르고사우루스 란시나토르와 고르고사우루스 노보질로비라는 이름을 만들었습니다.[16] 케네스 카펜터는 1992년에 더 작은 표본인 말레보사우루스 노보질로비로 이름을 바꿨지만,[17] 현재 둘 다 타르보사우루스 바타아르의 어린 것으로 간주됩니다.[6][8][18]

묘사

G. libratus 성체 및 성인 이하의 체중계.

고르고사우루스는 티라노사우루스나 타르보사우루스보다 작았고, 알베르토사우루스와 비슷한 크기였고, 다스플레토사우루스보다 2배 작았습니다. 성체는 주둥이에서 꼬리까지 길이가 8~9m(26~30피트)에 달하며,[7][6][19] 몸무게는 2~3m(2.2~3.3m)나 됩니다.[20][21][22] 알려진 두개골 중 가장 큰 것은 길이가 99cm(39인치)로 다스플레토사우루스의 두개골보다 약간 작습니다.[7] 다른 티라노사우루스과와 마찬가지로 두개골은 몸의 크기에 비해 컸지만, 두개골 뼈 내의 방과 뼈 사이의 큰 구멍(페네스트라에)은 무게를 줄였습니다. 알베르토사우루스와 고르고사우루스는 다스플레토사우루스와 다른 티라노사우루스류보다 비례적으로 더 길고 더 낮은 두개골을 공유합니다. 주둥이 끝은 뭉툭했고, 다른 모든 가족들과 마찬가지로 코뼈와 두정뼈는 두개골의 중간선을 따라 융합되었습니다. 눈구멍은 다른 티라노사우루스과와 마찬가지로 타원형이나 열쇠구멍 모양이 아닌 원형이었습니다. 알베르토사우루스나 다스플레토사우루스처럼 각각의 눈 앞에 있는 눈물뼈에서 높은 볏이 솟아올랐습니다.[6] 뇌를 둘러싸고 있는 뼈 모양의 차이가 고르고사우루스를 알베르토사우루스와 구별되게 만들었습니다.[4]

고르고사우루스 이빨은 알려진 모든 티라노사우루스과의 전형적인 이빨이었습니다. 주둥이 앞쪽에 있는 8개의 상악 전치는 나머지보다 작고 촘촘하게 포장되어 있고 단면이 D자 모양이었습니다. Gorgosaurus에서, 상악의 첫 번째 치아 또한 상악 전 치아와 같은 모양이었습니다. 나머지 치아들은 대부분의 다른 수각류들처럼 날처럼 생긴 것이 아니라 단면이 타원형이었습니다.[6] 고르고사우루스는 상악 전치 8개와 함께 26~30개의 상악 치아와 30~34개의 치아가 아래턱의 틀니뼈에 있었습니다. 이 치아 수는 알베르토사우루스, 다스플레토사우루스와 비슷하지만 타르보사우루스나 티라노사우루스보다는 적습니다.[23]

생활복원

Gorgosaurus는 일반적인 신체 계획을 다른 모든 티라노사우루스류와 공유했습니다. 그것의 거대한 머리는 S자 모양의 목 끝에 걸터앉아 있었습니다. 큰 머리와 달리 앞다리는 매우 작았습니다. 앞다리는 두 자리밖에 없었지만, 세 번째 메타카팔은 일부 표본에서 알려져 있지만, 세 번째 자리의 흔적은 다른 수각류에서 볼 수 있습니다. Gorgosaurus는 땅과 접촉하지 않는 작은 첫 번째 발가락(할룩스)을 포함하여 각 뒷다리에 네 개의 숫자가 있었습니다. 티라노사우루스과의 뒷다리는 다른 수각류에 비해 전체적인 몸의 크기에 비해 상대적으로 길었습니다.[6] 알려진 가장 큰 고르고사우루스 대퇴골은 길이가 105cm(41인치)였습니다. Gorgosaurus의 몇몇 더 작은 표본에서 경골은 대퇴골보다 길었는데, 이는 빠르게 달리는 동물들의 전형적인 비율입니다.[7] 두 뼈는 가장 큰 표본에서 길이가 같았습니다.[5] 길고 무거운 꼬리는 머리와 몸통의 균형추 역할을 했고, 엉덩이 위에 무게 중심을 두었습니다.[6]

2001년 고생물학자 필 커리(Phil Currie)는 G. libatus의 완모식 표본에서 피부 인상을 보고했습니다. 그는 원래 피부가 본질적으로 매끄럽고 다른 공룡에서 발견되는 비늘이 없는 것으로 보고했는데, 이는 큰 현대 조류에서 발견되는 2차적으로 깃털이 없는 피부와 유사합니다.[24] 이 표본에는 일종의 비늘이 존재했지만 서로 광범위하게 분산돼 있고 매우 작은 것으로 알려졌습니다. 고립된 고르고사우루스 피부의 다른 조각들은 더 밀도가 높고, 여전히 상대적으로 미세한 비늘(하드로사우루스류의 비늘보다 작고, 길라 괴물의 비늘만큼 미세합니다)을 보여줍니다.[25] 이 두 표본 모두 특정 뼈나 특정 신체 부위와 관련이 없었습니다.[25] 케네스 카펜터(Kenneth Carpenter)는 공룡 백과사전에서 고르고사우루스의 꼬리에서 나온 피부 인상의 흔적이 비슷한 작고 둥근 또는 육각형의 비늘을 보여준다고 지적했습니다.[26]

분류와 체계

Gorgosaurus는 Tyrannosauridae 과에 속하는 수각류 아과 Albertosaurinae에 분류됩니다. 약간 어린 알베르토사우루스와 가장 밀접한 관련이 있습니다.[23] 이들은 기술된 유일한 두 개의 확실한 알베르토사우루스 속이지만, 다른 종들도 존재할 수 있습니다.[4] 아팔라키오사우루스는 티라노사우루스과 바로 바깥에 있는 기본 티라노사우루스과로 묘사되었지만,[27] 미국 고생물학자 토마스 홀츠는 2004년에 알버토사우루스과임을 나타내는 계통발생학적 분석을 발표했습니다.[6] Holtz의 보다 최근의 미발표 연구는 원래의 평가와 일치합니다.[28] 다스플레토사우루스, 타르보사우루스, 티라노사우루스를 포함한 다른 모든 티라노사우루스 속들은 티라노사우루스아과에 분류됩니다. 티라노사우루스와 비교했을 때, 알버토사우루스는 날씬한 체구를 가졌고, 비례적으로 더 작고, 더 낮은 두개골과 아랫다리(티비아)와 발(중족골과 지골)의 더 긴 뼈를 가지고 있었습니다.[23][29]

고르고사우루스 리바투스와 알베르토사우루스 석관 사이의 밀접한 유사성으로 인해 많은 전문가들은 수년에 걸쳐 그들을 하나의 속으로 합쳤습니다. 알버토사우루스는 처음 이름이 지어졌기 때문에 관례적으로 그것은 때때로 그것의 후배 동의어로 간주되는 고르고사우루스라는 이름보다 우선시됩니다. 윌리엄 딜러 매튜와 바넘 브라운은 일찍이 1922년에 이 두 속의 구별을 의심했습니다.[10] 고르고사우루스 리브라투스는 1970년 데일 러셀에 의해 공식적으로 알베르토사우루스(알베르토사우루스 리브라투스)로 재배정되었고, 많은 후속 저자들이 그의 선례를 따랐습니다.[7][27][30] 이 둘을 결합하면 알베르토사우루스 속의 지리적, 연대기적 범위가 크게 확장됩니다. 다른 전문가들은 두 속을 별개의 속으로 유지하고 있습니다.[6] 캐나다의 고생물학자 필 커리는 거의 항상 떨어져 있는 다스플레토사우루스와 티라노사우루스만큼 알베르토사우루스와 고르고사우루스 사이에도 해부학적인 차이가 많다고 주장합니다. 그는 또한 알래스카, 뉴멕시코 및 북미의 다른 지역에서 발견된 설명되지 않은 티라노사우루스류가 상황을 명확히 하는 데 도움이 될 수 있다고 언급했습니다.[4] 그레고리 폴(Gregory S. Paul)은 고르고사우루스 리바투스가 알베르토사우루스 석관의 조상이라고 제안했습니다.[31]

일본의 스켈레톤 마운트

아래는 Loewen 등이 2013년에 실시한 계통발생학적 분석에 근거한 Tyrannosauridae의 분류도입니다.[32]

티라노사우루스과

고르고사우루스속

알베르토사우루스 석관

티라노사우루스아과

공룡 박티라노사우루스과

다스플레토사우루스 토로스

투 메디슨 티라노사우루스과

테라토폰쿠스 쿠리에이

Bistahieversor sealeyi

라이트로낙스자리

티라노사우루스 렉스

타르보사우루스 바타아르

주청티라누스 매그너스

고생물학

식사와 식사

Gorgosaurus 어린 표본 TMP 2009.12.14, Citipes의 유해로 구성된 위 내용물을 특징으로 하는

다른 티라노사우루스과와 마찬가지로 고르고사우루스와 알베르토사우루스도 어린 개체들 사이에서 무는 힘이 서서히 증가하다가, 어린아이기 후기에 이르면 기하급수적으로 증가합니다.[33] 2012년에 조반넬리와 레인은 고르고사우루스가 최소 22,000개, 아마도 최대 42,000 뉴톤의 물림 힘을 발휘할 수 있다고 추정했습니다.[34] 다른 고생물학자들은 상당히 낮은 물리력 추정치를 산출했습니다. 2021년에 알려진 가장 큰 고르고사우루스가 비슷한 크기의 티라노사우루스와 비슷한 물린 힘을 가졌다는 것을 감안할 때, 테리엔과 동료들은 성인 알베르토사우루스가 생산할 수 있는 최대 물린 힘은 약 12,200~21,800뉴턴 정도라고 제안했습니다.[33] 2022년 Sakamoto는 Gorgosaurus가 6,418 뉴톤의 전방 물림력과 13,817 뉴톤의 후방 물림력을 가지고 있다고 추정했습니다.[35]

2023년에 공룡공원 층에서 2마리의 어린 시티페스(Citipes)를 포함하는 제자리 위 내용물을 가진 어린 Gorgosaurus(TMP 2009.12.14)가 보고되었습니다. 이 소년은 사망 당시 5-7세였을 것이며, 몸길이는 약 4미터(13피트), 몸무게는 약 335킬로그램(739파운드)이었습니다. 티라노사우루스류가 16~32kg(35~71lb)이 되면 그 크기의 먹이를 먹었다는 가정과는 달리, 몸무게가 약 9~12kg(20~26lb)인 두 시티페스(Citipes)의 어린 티라노사우루스류보다 훨씬 크며, 이는 어린 티라노사우루스류가 특정 크기의 임계값을 초과한 후에도 훨씬 더 작은 먹이를 먹었다는 것을 나타냅니다. 이 표본의 발견은 티라노사우루스류가 아마도 다세대 무리에서 사냥하지 않았을 것이라는 것을 나타냈습니다. 왜냐하면 그것의 먹이 크기가 동종과 공유하기에는 너무 작기 때문입니다. 그것은 또한 이전에 다른 연령대의 생태학적 모델링과 해부학적 특징에 의해 추론된 바와 같이 티라노사우루스류에 대한 '온유전적 식이 이동' 이론을 강화하는 직접적인 식이 증거입니다. 티라노사우루스류의 위강에는 어린 시티페스의 뒷다리와 꼬리뼈의 잔해만 남아 있었는데, 이는 어린 고르고사우루스가 근육질의 뒷다리를 우선적으로 섭취했을 가능성을 시사합니다.[36][37]

생애사

4개의 티라노사우루스류의 가설된 성장 곡선(체질량 대 연령)을 보여주는 그래프입니다. 고르고사우루스는 파란색으로 표시됩니다.

그레고리 에릭슨(Gregory Erickson)과 동료들은 뼈 조직학을 이용하여 티라노사우루스류의 성장과 생활사를 연구했는데, 이는 표본이 죽었을 때의 나이를 결정할 수 있습니다. 성장 곡선은 다양한 개체의 나이를 크기에 따라 그래프로 표시할 때 생성될 수 있습니다. 티라노사우루스과 동물들은 일생 동안 자랐지만, 어린 시절이 끝난 후, 약 4년 동안 엄청난 성장 박차를 가했습니다. 성 성숙은 이 급격한 성장 단계를 끝냈을 수도 있고, 그 후 성체 동물의 성장은 상당히 느려졌습니다. 에릭슨은 다양한 크기의 고르고사우루스 표본 5개를 조사한 결과, 빠른 성장기에 연간 약 50kg(110lb)의 최대 성장 속도를 계산했는데, 이는 다스플레토사우루스나 티라노사우루스와 같은 티라노사우루스류보다 느리지만 알베르토사우루스와 비슷한 수준입니다.[38]

고르고사우루스는 몇 년 만에 거의 최대 크기로 부풀어 오르기 전에 어린 시절에 삶의 절반을 보냈습니다.[38] 이것은 거대한 성체 티라노사우루스과와 다른 작은 수각류 사이의 중간 크기의 포식자의 완전한 부족과 함께 이 틈새가 어린 티라노사우루스과에 의해 채워졌을 수도 있다는 것을 암시합니다. 이 패턴은 현대의 코모도 왕도마뱀에게서 볼 수 있는데, 그들의 부화는 나무에 사는 식충동물로 시작하여 서서히 큰 척추동물을 쓰러뜨릴 수 있는 거대한 최상위 포식자로 성숙합니다.[6] 알베르토사우루스를 포함한 다른 티라노사우루스류들은 일부 사람들이 혼합 연령 무리를 대표한다고 제안한 집합체에서 발견되었지만, 고르고사우루스에서 사교적인 행동을 했다는 증거는 없습니다.[39][40]

아성체의 복원

고르고사우루스에서 예외적으로 보존된 두 개의 어린 두개골이 발견된 것은 고르고사우루스가 티라노사우루스보다 더 이른 나이에 상냥한 어린 개체에서 튼튼한 성체로 형태학적 변화를 겪었음을 시사하며, 이는 제러드 보리스 등이 발표한 연구에서 비교되었습니다. 고르고사우루스의 개체발생학적 변화는 약 5-7세에 일어났음을 시사합니다. 그러나 두 티라노사우르스 속은 알려진 큰 성체 개체에 비해 두개골 길이의 유사한 비율로 이러한 개체발생적 변형을 겪었습니다. 이번 연구 결과는 티라노사우루스의 신체 크기와 두개골 발달 사이에 해리가 있음을 나타내는 동시에 박물관 화석 컬렉션에서 잘못 식별되었을 가능성이 있는 어린 유골을 더 잘 식별할 수 있도록 했습니다.[41] 하악 길이가 58cm(1.90ft)에 이르면 Gorgosaurus와 Albertosaurus의 개체발생적 식이 이동이 일어나는 것으로 추정되며, 이는 이들의 무는 힘이 기하급수적으로 증가하고 큰 먹이를 쫓기 시작하는 단계임을 나타냅니다.[33]

고병리학

주 기사: 고병리학
HMNS에서 열린 "공룡 미라: CSI" 전시회에서 나온 밥 배커와 뼈에 여러 개의 상처를 입은 해골

Gorgosaurus libratus 완모식 동물인 NMC 2120에서 몇 가지 병리학이 문서화되었습니다. 여기에는 세 번째 오른쪽 등갈비뼈와 13, 14번째 위골 및 왼쪽 비골의 치유된 골절이 포함됩니다. 네 번째 좌측 중족골 보어는 중간과 맨 끝 모두에서 거친 엑소오스를 형성합니다. 세 번째 오른쪽 발가락의 세 번째 지골은 변형되어 있는데, 그 손가락에 있는 발톱이 "매우 작고 무정형적"이라고 묘사되어 있기 때문입니다. 이 세 가지 병리학은 다른 공룡과의 단 한 번의 만남에서 받아들여졌을 수도 있습니다.[42]

TMP94.12.602로 분류된 또 다른 표본에는 여러 병리학이 있습니다. 오른쪽 비골의 축 중간에 10cm(3.9인치) 길이 방향 골절이 있습니다. 다발성 갈비뼈는 골절을 치유했고 표본에는 가성 관절경 위내막이 있었습니다. 얼굴에 물린 상처의 병변이 있었고 동물이 죽기 전에 상처가 치유되고 있다는 증거를 보여주었습니다.[42]

Royal Tyrrell Museum of Palaeonology "death pose"의 성체 이하 표본 TMP91.36.500

TMP91.36.500은 얼굴에 물린 상처가 보존된 또 다른 Gorgosaurus이지만 오른쪽 비골에 완전히 치유된 골절도 있습니다. 또한 의치의 골절이 치유되었고, 이 표본을 묘사한 저자들은 "오른쪽 페달 팔랑스의 버섯과 같은 고골상"이라고 언급했습니다. 랄프 몰나르(Ralph Molnar)는 이것이 발가락 뼈에서 비슷한 버섯 모양의 성장으로 발견된 미확인 오르니토미미드(ornithomimid)를 괴롭히는 것과 같은 종류의 병리학일 수 있다고 추측했습니다.[42] TMP91.36.500도 특징적인 죽음의 자세로 보존됩니다.[43]

또 다른 표본은 오른쪽 비골의 골절이 잘 치유되지 않아 뼈에 큰 굳은살을 남겼습니다. 브루스 로스차일드(Bruce Rothschild)와 다른 고생물학자들이 실시한 2001년 연구에서, 고르고사우루스로 언급된 54개의 발 뼈에 스트레스 골절의 징후가 있는지 검사했지만, 한 개도 발견되지 않았습니다.[42][44]

고환경

코리토사우루스와 카스모사우루스를 쫓는 고르고사우루스의 복원

Gorgosaurus libratus의 대부분의 표본은 앨버타의[4] 공룡 공원 층에서 회수되었습니다. 이 형성은 7650만 년에서 7480만 년 전 사이의 캄파니아 중기로 거슬러 올라가며,[45] 고르고사우루스 리브라투스 화석은 7660만 년에서 7510만 년 전 사이의 형성의 하부에서 중간 부분까지 구체적으로 알려져 있습니다.[46] 몬태나의 투 메디슨 층과 주디스 강 층은 또한 고르고사우루스의 유해를 산출해냈습니다. 이때 이 지역은 북아메리카를 반으로 갈라놓은 서부 내륙 해로의 서쪽 가장자리를 따라 있는 해안 평야였습니다. Laramide Orogeny는 서쪽으로 록키 산맥을 끌어올리기 시작했습니다. 그 강은 해안을 따라 광대한 범람원에 침식된 퇴적물을 퇴적시키는 큰 강을 흐릅니다.[47][48] 기후는 뚜렷한 계절성을 가진 아열대성 기후였고, 공룡 공원 층에 보존된 수많은 뼈 바닥 퇴적물에서 알 수 있듯이, 주기적인 가뭄은 때때로 거대한 공룡 무리 사이에서 엄청난 사망률을 초래했습니다. 침엽수는 숲의 캐노피를 형성했고, 지하의 식물들은 양치식물, 나무 양치식물, 안지오스페르민으로 구성되었습니다.[49] 약 7천 3백만 년 전, 바닷길이 확장되기 시작하면서 예전에는 해수면보다 높은 지역으로 흘러들어갔고 공룡 공원 생태계를 물에 빠뜨렸습니다. 베어포 해라고 불리는 이 횡단은 거대한 베어포 셰일의 해양 퇴적물에 의해 기록됩니다.[48]

공룡공원 층은 많은 척추동물 화석을 보존하고 있습니다. 많은 종류의 물고기들이 강과 강가를 헤엄쳐 다녔는데, 그 중에는 가오리, 철갑상어, 상어, 가오리 등이 포함되어 있습니다. 개구리, 도롱뇽, 거북이, 악어, 챔프사우루스도 수생 서식지에 살고 있습니다. 아파토르니스와 같은 아즈다르키드 익룡과 오르니투란 새들은 머리 위를 날았고, 에난티오르니틴 새 아비사우루스는 다관류, 메타테리아, 에우테리아 포유류와 함께 땅 위에서 살았습니다. 또한 채찍꼬리, 스킹크, 모니터 그리고 악어 도마뱀을 포함한 많은 종의 육상 도마뱀들도 있었습니다. 특히 공룡 화석은 독보적인 풍부함과 다양성을 가지고 발견됩니다. 거대한 각룡류 무리들이 똑같이 큰 사우롤로핀과 람베오사우루스류 하드로사우루스와 함께 범람원을 돌아다녔습니다. 오르니토미미드, 테리지노사우루스, 파키케팔사우루스, 작은 조류, 노도사우루스과 및 안킬로사우루스과와 같은 다른 초식 그룹도 대표되었습니다. 오비랍토로사우루스, 트로이돈트, 드로마에사우루스와 같은 작은 포식 공룡들은 거대한 티라노사우루스류보다 작은 먹이를 사냥했습니다. 다스플레토사우루스와 고르고사우루스는 질량이 2배나 컸습니다.[48] 사이에 끼어드는 포식적인 틈새는 어린 티라노사우루스류에 의해 채워졌을지도 모릅니다.[7][6][50] 공룡공원 층에서 어린 티라노사우루스, 아마도 고르고사우루스에 물린 자국이 남아있는 사우로르니톨레스 치과가 발견되었습니다.[51]

다스플레토사우루스와의 공존

현장박물관에 설치된 다스플레토사우루스의 공룡공원 표본(FMNH PR308)

공룡공원 형성의 중간 단계에서, 고르고사우루스는 더 희귀한 티라노사우루스과 종인 다스플레토사우루스와 함께 살았습니다. 이것은 두 티라노사우르스 속이 공존하는 몇 안 되는 예 중 하나입니다. 현대 포식자 길드의 비슷한 크기의 포식자들은 경쟁을 제한하는 해부학적, 행동적 또는 지리적 차이에 의해 서로 다른 생태학적 틈새로 분리됩니다. 공룡공원 티라노사우루스과의 틈새 분화는 잘 알려져 있지 않습니다.[52] 1970년 데일 러셀은 좀더 일반적인 고르고사우루스가 함대발 하드로사우루스를 적극적으로 사냥한다는 가설을 세웠고, 좀더 희귀하고 골치 아픈 각룡류와 안킬로사우루스류(뿔이 있고 갑옷을 많이 입은 공룡)는 좀더 무거운 체격의 다스플레토사우루스에게 맡겨졌습니다.[7] 그러나, 몬태나의 두 의학 층에서 나온 다스플레토사우루스의 표본 (OTM 200)은 소화된 어린 하드로사우루스의 유해를 내장 부분에 보존하고 있고,[53] 또 다른 뼈층에는 적어도 5마리의 하드로사우루스의 유해와 함께 3마리의 다스플레토사우루스의 유해가 들어 있습니다.[39]

다른 공룡 그룹들과는 달리, 두 속 모두 다른 공룡들보다 높거나 낮은 고도에서 더 흔하지 않았습니다.[52] 그러나 고르고사우루스는 공룡공원과 같은 북쪽의 지층에서 더 흔하게 나타나며, 남쪽으로 갈수록 다스플레토사우루스 종들이 더 풍부합니다. 같은 패턴은 다른 공룡 그룹에서도 볼 수 있습니다. Chasmosaurine 각룡류와 saurolophine hadrosaur는 또한 몬태나의 투 메디슨 층과 캄파니아 시대의 북아메리카 남서부에서 더 흔하며, centrosaurine과 lambeosaurine은 북부 위도에서 우세합니다. 홀츠는 이 패턴이 티라노사우루스, 카스모사우루스, 사우롤로핀 사이에 공유된 생태학적 선호도를 나타낸다고 제안했습니다. 후기 마스트리흐트기의 말기에는 티라노사우루스 렉스와 같은 티라노사우루스류, 에드몬토사우루스와 크리토사우루스와 같은 사우롤로핀류, 트리케라톱스와 토로사우루스와 같은 카스모사우루스류가 북아메리카 서부 전역에 널리 퍼져 있었던 반면, 람보사우루스류는 히파크로사우루스와 같은 소수의 종으로 이루어진 희귀종이었습니다. 그리고 알버토사우루스와 센트로사우루스는 멸종했습니다.[6] 그러나 센트로사우루스류의 경우 시노케라톱스와 같은 속으로 아시아에서 번성했습니다.[54] 알버토사우루스의 유해가 헬 크릭층에서 발견되었지만, 이것들은 티라노사우루스 종에 속하는 불확실한 유해일 가능성이 높습니다.[55]

참고 항목

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외부 링크