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티라노사우루스상과

Tyrannosauroidea
Tyrannosauroids
시간 범위:
중학교 Jurassic–Late 백악기, 166–66 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Leaping Yutyrannus Mount Laika AC.jpg
Yutyrannus huali의 모형 해골.
과학적 분류 e
킹덤: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
클래드: 공룡류
계통 군: 사우리스치아
계통 군: 테로포다류
계통 군: 코엘루로사우리아
계통 군: 티라노랍토라
Superfamily: 티라노사우루스상과
오즈번, 1906년(vide 워커, 1964).
모식종
티라노 사우루스 rex
오즈번, 1905년
Subgroups

coelurosaurian theropod 공룡의 가족들은 티라노 사우루스과 더 기초 친척들이 포함된 티라노 사우루스상과(의미'tyrant 도마뱀 형태의)은 상과(또는 clade).Tyrannosauroids은Laurasian supercontinent이 쥬라기 시대에 시작에 살았다.백악기 시대의 끝에, tyrannosauroids 북반구에서 연중 지배적인 큰 포식자, 거대한 티라노 사우루스에, 웨스트민다.로 단편적이라고 하였으나 아마 tyrannosaurs은 또한 미국과 호주에서 알려진 탓 남아 있tyrannosauroids의 화석은 북 아메리카, 유럽, 아시아의 현재 여러 대륙에, 출토됩니다.

두개골과 골반 특히 Tyrannosauroids다 두 발로 걷는 육식 공룡으로 있었던 많은 수각류와 수많은 계획 골격 기능이 특징으로 있었던,존재 초기, 티라노사우루스는 손가락이 세 개 달린 긴 앞다리를 가진 작은 포식자였다.백악기 후기 성장은 훨씬 더 커졌고, 몇몇은 현존하는 가장육지 포식자 중 일부도 포함되었지만, 이들 후기 성장의 대부분은 단지 두 자리 숫자로 비례하여 작은 앞줄기를 가지고 있었다.원시 깃털은 두 종의 화석에서도 확인되었으며 다른 티라노사우루스에도 존재했을 수 있다.많은 티라노사우로이드의 두개골에 다양한 모양과 크기의 눈에 띄는 뼈마디가 표시 기능을 제공했을 수 있다.

설명

인간과 비교했을 때 어떤 작은 성군의 크기.

티라노사우루스자리 사람들은 시간이 지남에 따라 크기가 증가하는 경향이 있었지만, 크기가 매우 다양했다.초기 티라노사우루스는 작은 동물이었다.[1]거의 다 자란 딜롱의 표본 1개는 길이가 1.6m(5.3ft),[2] 다 자란 관롱은 3m(10ft)로 측정됐다.[3]일본 효고의 백악기 하층 암석(1억4000만~3억3600만년)에서 나온 치아는 약 5m(16ft) 길이의 동물에서 나온 것으로 나타나 혈통의 초기 크기가 증가한 것으로 보인다.[4]미성숙한 에오티란누스의 길이는 4m(13ft)를 넘었고,[5] 아성종 아팔라치오사우루스의 길이는 6m(20ft) 이상으로 추정돼 두 제네라가 모두 더 큰 크기에 도달했음을 알 수 있다.[1]백악기 후기 티라노사우르스는 9m(30ft) 알베르토사우루스고르고사우루스부터 길이 12m(39ft)를 넘어 6400kg(7t) 이상의 무게가 나갔을 것으로 추정된다.[1]2010년 문헌 리뷰는 티라노사우루스가 처음 8000만 년 동안 "소형에서 중형"이었지만, 지난 2000만 년 동안 "생존한 가장 큰 육식동물 중 일부"라고 결론지었다.[6][7]

시카고자연사 박물관에 있는 다스플토사우루스의 두개골과 목.

초기 티라노사우로이드의 두개골은 길고, 낮고, 가벼운 구조로 다른 쿠엘루로사우르와 비슷했지만, 이후 형태는 더 크고 더 거대한 두개골을 가지고 있었다.형태상의 차이에도 불구하고, 어떤 두개골의 특징은 알려진 모든 티라노사우로이드에서 발견된다.전축 뼈는 키가 매우 커서 코의 앞부분이 번들거려지는데, 아벨리사우루스자리에서는 융합적으로 진화한 특징이 있다.코뼈는 특징적으로 융합되어 있으며, 약간 위쪽으로 아치형이며, 종종 상면에 매우 거친 질감을 가지고 있다.위턱 앞쪽에 있는 전치아는 나머지 치아와 모양이 달라 크기가 작고 D자형의 단면이 있다.아래턱에는 현측 관롱을 제외한 턱관절 바로 아래에서부터 직사각형 뼈의 두드러진 능선이 옆으로 뻗어 있다.[1][2][3]

티라노사우루스는 대부분의 다른 테로포드들과 마찬가지로 S자 모양의 목과 긴 꼬리를 가지고 있었다.초기 제네라는 관롱에 있는 뒷줄의 약 60% 길이에 긴 앞줄무늬를 가지고 있었고, 전형적인 세 자리 숫자의 쾰루로사우르스를 가지고 있었다.[3]긴 앞가슴은 적어도 초기 백악기 에오티란누스를 통해 지속되었지만,[5] 아팔라치오사우루스에서는 알려져 있지 않다.[8]파생된 티라노사우르스는 크기가 크게 줄었는데, 가장 극단적인 예로는 상어대퇴골의 4분의 1 길이에 불과했던 몽골타르보사우루스가 있다.[1]앞줄의 세 번째 자리도 시간이 지날수록 줄어들었다.이 숫자는 기저 관롱에서는 축소되지 않은 반면 [3]딜롱에서는 다른 두 자리보다 더 가늘었다.[2]Eotyrannus는 또한 각 손에는 세 개의 기능 자릿수를 가지고 있었다.[5]티라노사우루스자리에는 두 마리밖에 없지만, 세 번째의 잔존하는 메타카르팔은 잘 보존된 표본에 보존되어 있다.[9]대부분의 쿠엘루로사우르에서와 마찬가지로 손의 두 번째 자리는 세 번째 자리가 없을 때에도 가장 크다.

티라노사우루스골반의 특징으로는 장골의 위쪽 앞쪽 끝의 오목한 노치, 장골의 바깥쪽 표면의 날카롭게 정의된 수직 능선, 장골( 소켓)에서 위로 뻗어나가는 장골, 그리고 장골 끝의 거대한 '부츠'가 있는데, 장골의 샤프트 자체보다 절반 이상 길다.[1]이러한 특징들은 기초 멤버인 관롱[3] 딜롱을 포함하여 알려진 모든 티라노사우루스에게서 발견된다.[2]퓌비스는 아비아티아니스나 스토크스사우루스에는 알려져 있지 않지만 둘 다 장골의 전형적인 티라노사우루스 캐릭터를 보여준다.[10]모든 티라노사우로이드의 뒷줄은 대부분의 테로포드와 마찬가지로 첫 번째 발가락(무릎)은 땅에 닿지 않았지만 발가락이 네 개였다.티라노사우루스자리 뒷줄은 거의 다른 테로포드보다 몸 크기에 비해 길고, 긴 경골메타타르알을 포함한 빠른 동물들의 비율을 보여준다.[1]이러한 비율은 심지어 가장 큰 성인 티라노사우루스가 달릴 수 없음에도 불구하고 지속된다.[11][12]제3의 티라노사우루스의 메타살은 두 번째와 네 번째 사이에 윗부분을 꼬집어 아크토메타르수스라고 알려진 구조를 형성했다.[1]아팔라치오사우루스에서도[8] 아크토메타타르수스가 존재했지만, 아오티아누스[5] 드라이프토사우루스에서도 발견됐는지는 확실치 않다.[13]이 구조는 파생된 오르니토미미드, 트로오돈티드, 카에나그나시드가 공유하였지만, [14]딜롱 패러독스와 같은 기저 티라노사우루스에는 존재하지 않아 융합적 진화를 나타냈다.[2]

분류

프로세라토사우루스의 두개골, 영국의 미들쥬라기 출신의 프로세라토사우루스 티라노사우루스.

티라노사우루스는 1905년 헨리 페어필드 오스본이 티라노사우루스과와 함께 이름을 지었다.[15]이름은 고대 그리스어 υααςς tyran tyran tyran tyrannos('tyrant')와 σαυοςςς 사우로스('lizard')에서 유래되었다.슈퍼 패밀리 이름 티라노사우루아이다는 영국고생물학자 앨릭 워커에 의해 1964년 신문에 처음 발표되었다.[16]동물 슈퍼패밀리의 이름에 흔히 쓰이는 접미사 -oidea는 그리스어의 ειδδς e eidos('형식')[17]에서 유래했다.

과학자들은 티라노사우루아과(Tyrannosauroidea)를 티라노사우루스(tyrannosauroidea)[16][18]와 그 직계 조상을 포함하는 것으로그러나 척추동물 고생물학에서 계통생성 분류학의 출현과 함께, 이 쇄골은 몇 가지 더 명시적인 정의를 받았다.첫 번째는 1998년세레노에 의해 결정되었는데, 티라노사우루아이다는 네오르니테아 조류보다 티라노사우루스 렉스와 더 최근의 공통 조상을 공유하는 모든 종을 포함한 줄기 기반 세론으로 정의되었다.[19]가족을 보다 독점적으로 만들기 위해 토마스 홀츠는 2004년에 오르니토미무스 벨록스, 디오니쿠스 안티르호푸스 또는 알로사우루스 프래실리스보다 티라노사우루스 렉스와 더 밀접하게 관련된 모든 종을 포함하도록 다시 정의했다.[1]세레노는 2005년 오르니토미무스 에드몬토니쿠스, 벨로시랍토르 몽고이엔시스, 트로오돈 포모수스를 외부 지정자로 삼아 새로운 정의를 발표했다.[20]세레노 정의는 2010년 검토에서 채택되었다.[6]

일부 연구에서는 보통 알로사우루이드로 간주되는 쇄골 메가랍토라가 기저 티라노사우루아우루이드라는 것을 제시했다.[21][22]그러나, 다른 저자들은 티라노사우루아과 내에 메가랍토란들이 배치되는 것에 대해 이의를 제기했고,[23][24] 2016년에 발표된 메가랍토란 손 해부학에 대한 연구는 심지어 최초의 과학자들조차 그들의 티라노사우루스 관계를 최소한 부분적으로나마 거부하도록 만들었다.[25]

필로제니

고생물학자들은 오랫동안 티라노사우루스과(Tyrannosaurusae)의 가문을 인정해 왔지만, 그 조상은 많은 논쟁의 대상이 되어 왔다.20세기 대부분 동안, 티라노사우르스는 거의 모든 큰 테로포도스를 포함하는 카노사우르시아의 일원으로 일반적으로 받아들여졌다.[26][27]이 집단 내에서, 알로사우루스들은 종종 티라노사우르스의 조상이라고 여겨졌다.[18][28]1990년대 초, 피복재 분석은 대신 티라노사우르스에 티라노사우르스를 배치하기 시작했으며, 1920년대에 처음 발표된 제안들을 반영했다.[14][29][30][31]티라노사우르스는 현재 일반적으로 큰 코엘루로사우르스로 여겨진다.[1][3][32][33][34][35][36]

1994년 홀츠는 티라노사우루스(tyrannosauroids)를 엘미사우루스(elmisaurid), 오르니토미모룡(ornitomismaurus), 트로오돈트(roodontonts)와 함께 콕토메타타우루스(Arctometatarsalia)라고 하는 공통 발목 구조로 분류하여 에서 볼 때 세 번째 메타타르를 가렸다.[14]그러나 딜롱과 같은 염기성 티라노사우루스균은 비 아크토메타르시아인 발목이 발견되어 이 특성이 수렴하여 진화했음을 보여준다.[2]아크토메타르살리아는 해체되었고 더 이상 대부분의 고생물학자들이 사용하지 않고 있는데, 티라노사우루스균은 보통 마니랍토르목 밖에 있는 기본 쿨루로사우르스로 간주된다.[1][34][36]2007년 분석 결과 북아메리카의 후기 주라기족인 코엘루루스타니콜라그레우스를 포함한 코엘루리아과가 티라노사우루아과의 자매 집단으로 밝혀졌다.[32]

완전한 골격으로 알려진 가장 기초적인 티라노사우루스는 프로세라토사우루스과의 대표격인 관롱이다.[3][37]다른 초기 세자는 훨씬 덜 완전한 물질로 알려진 스토크스사우루스아비아티아니스를 포함한다.[10]더 잘 알려진 딜롱관롱이나 스토크스사우루스보다 약간 더 파생된 것으로 여겨진다.[2][3]오랫동안 분류하기 어려운 속인 드라이프토사우루스는 최근 몇 가지 분석에서도 티라노사우루스보다 티라노사우루스과와 약간 더 멀리 관련이 있는 기저 티라노사우루스(Tyrannus)로 나타났다.[1][8][38]몽골의 잘 알려지지 않은 알렉트로사우루스는 확실히 티라노사우루스지만 정확한 관계는 불분명하다.[1]다른 세자는 바가와라탄라보카니아를 포함한 다양한 작가들에 의해 가능한 티라노사우로이드로 여겨져 왔다.[1]태국초기 백악기시아모티라누스는 원래 초기의 티라노사우루스라고 설명되었지만,[39] 오늘날에는 보통 카노사우루스라고 여겨진다.[34][40]일리오수스는 티라노사우루스를 연상시키는 장골에 수직 능선을 가지고 있으며, 사실 초창기 슈퍼 패밀리의 일원이 될 수도 있지만, 충분한 재료는 확실하지 않은 것으로 알려져 있다.[10][40]

아래는 2013년 발행 당시 알려진 대부분의 티라노사우루스 종을 포함한 로웬 외 연구진의 클래도그램이다.[41]

티라노사우루스상과
프로세라토사우루스과

프로세라토사우루스 브래들리

킬레스쿠스 아리스토텔레스쿠스

관롱우카이 Guanlong wucaii by durbed flipped.jpg

시노티라노스카즈오엔시스 S. kazuoensis restoration (flipped).jpg

주라티란트랑하미

스톡소사우루스클리블레디 Stokesosaurus by Tom Parker.png

딜롱 패러독스

에오티라누스 렌기 Eotyrannus 1 NT.jpg

바가라탄 오스트로미

랩토렉스 크리그스티니

드라이프토사우루스 아쿠릴룽의Dryptosaurus by Durbed.jpg

알렉트로사우루스 올세니 Alectrosaurus flipped.png

시옹관롱바이무엔시스

아팔라치오사우루스 몽고메리엔시스Appalachiosaurus montgomeriensis flipped.jpg

알리오라무스 알타이Alioramus Life Restoration flipped.jpg

알리오라무스 레모투스

티라노사우루스과

고르고사우루스 라이브러리투스Gorgosaurus flipped.png

알베르토사우루스 석관

티라노사우루스과

다스플레토사우루스 토로수스Daspletosaurus torosus steveoc flipped.jpg

테라토폰루스 카레리

비스타히베르소르 세일리

리트로낙스 아지스목Lythronax by Tomopteryx flipped.png

티라노 사우루스 rexTyrannosaurus-rex-Profile-steveoc86.png

타르보사우루스 바타르Tarbosaurus Steveoc86 flipped.jpg

주청티란누스마그누스

필로그래피

2018년 작가 라파엘 델코트와 올랜도 넬슨 그릴로는 그룹 내 배치가 논란이 된 산타나랍토르티미무스 등 고대 대륙 곤드와나([42]오늘날 남반구로 구성되어 있다)의 세자를 통합한 티라노사우로이데아(Tyrannosauroidea)의 유전학적 분석을 발표했다.이들은 딜롱보다 더 파생된 티라노사우루스와 티미무스가 티라노사우루스(tyrannaptor), 티미무스(timimus)가 티라노사우루스(tyrannosauroids)[42]로 배치되었을 뿐만 아니라, 분석 결과 티라노사우루스(tyronosauroids)가 중간 쥐라기 이후 로라시아(lasia)와 곤드와 곤드와나)에 널리 분포하고 있다는 사실을 밝혀냈다.그들은 티라노사우루스상과에 새로운 하위 표지를 제안했다.첫 번째는 그룹의 모든 비프로세라토사우루스 멤버를 가리키는 판티란노사우루스, 아팔라치오사우루스, 비스타히베르소르, 티라노사우루스 등 북반구에서 발견되는 더 큰 티라노사우루스 세자를 위한 에우티란노사우루스다.[42]아래는 그들이 회복한 지오그래픽 나무로, 세자의 혈전적 관계와 세자가 발견된 대륙의 혈전학적 관계를 보여준다.[42]

티라노사우루스상과
프로세라토사우루스과

관롱우카이 Cartography of Asia.svg

프로세라토사우루스 브래들리 Cartography of Europe.svg

킬레스쿠스 아리스토텔레스쿠스 Cartography of Asia.svg

시노티라노스카즈오엔시스 Cartography of Asia.svg

유티란누스 회오리 Cartography of Asia.svg

판티란노사우루스과

아비아티아니스 쥬라시카 Cartography of Europe.svg

딜롱 패러독스 Cartography of Asia.svg

산타나랍토르 플라시두스 Cartography of South America.svg

티미무스 헤르마니 Cartography of Australia.svg

스톡소사우루스클리블레디 Cartography of North America.svg

주라티란트랑하미 Cartography of Europe.svg

에오티라누스 렌기 Cartography of Europe.svg

시옹관롱바이무엔시스 Cartography of Asia.svg

NMV P186046("호주 티라노사우루스")

알렉트로사우루스 올세니 Cartography of Asia.svg

티무를렝기아유오티카 Cartography of Asia.svg

에우티란노사우루스과

드라이프토사우루스 아쿠릴룽의 Cartography of North America.svg

아팔라치오사우루스 몽고메리엔시스 Cartography of North America.svg

비스타히베르소르 세일리 Cartography of North America.svg

티라노사우루스과
알베르토사우루스과

고르고사우루스 라이브러리투스 Cartography of North America.svg

알베르토사우루스 석관 Cartography of North America.svg

티라노사우루스과
알리오라미니

첸주우사우루스 시넨시스 Cartography of Asia.svg

알리오라무스 레모투스 Cartography of Asia.svg

알리오라무스 알타이 Cartography of Asia.svg

나누크사우루스호글룬디 Cartography of North America.svg

테라토폰루스 카레리 Cartography of North America.svg

리트로낙스 아지스목 Cartography of North America.svg

다스플레토사우루스 토로수스 Cartography of North America.svg

다스플레토사우루스 호네리 Cartography of North America.svg

주청티란누스마그누스 Cartography of Asia.svg

타르보사우루스 바타르 Cartography of Asia.svg

티라노 사우루스 rex Cartography of North America.svg

체이스 브라운스타인은 2021년 델라웨어주 머천트빌 포메이션에서 티라노사우루스 메타타르와 척추에 대한 보다 철저한 설명을 바탕으로 한 연구 논문을 발표했다.[43]아팔라치아에서 티라노사우로이드의 친유전적 관계에 대한 이러한 재분석은 드라이프토사우루스 홀로타입의 같은 뼈와 비교하여 메타타르살 II와 IV의 유사성 때문에 쇄석한 드라이프토사우루스과의 재발견을 가져왔다.[43]그러나 머천트빌 택손은 여전히 드라이프토사우루스와 속 수준에서 그것을 분리할 수 있을 만큼 충분히 다를 수 있었다.황룡목에서 만들어진 건포도사우루스과는 비 티라노사우루스과의 유효한 계열인 것으로 밝혀졌다.그것은 현재 이렌 다바스 세손과 더 많은 기저귀 에우트리안노룡과 함께 화분절제술을 하고 있다.[43]

분배

티라노사우루스자리인 티라노사우루스자리 초대륙에 살고 있었는데, 이 로라시아는 미들쥬라기(Middle Jurasis)의 곤드와나와 갈라졌다.가장 일찍 알려진 티라노사우로이드는 서부 시베리아에서 온 프로세라토사우루스 킬레스쿠스와 영국의 프로세라토사우루스로 대표되는 미들쥬라기(Middle Jurasic)에 살았다.어퍼 쥬라기 티라노사우루스에는 중국의 관롱, 미국 서부의 스톡사우루스, 유럽의 아비아티아니스쥬라티란트가 있다.

확인된 티라노사우루스 화석은 북부 대륙에서만 발견되었으며, 호주에서 보고된 기저 티라노사우루스 화석일 가능성이 있다.후기 백악기의 티라노사우루스들은 북아메리카와 아시아에서만 알려져 있다.

초기 백악기의 티라노사우로이드는 로라시아에서 알려져 있으며, 영국의[5] 에오티란누스와 중국 북동부의 딜롱, 시노티란누스, 유티란누스로 대표된다.초기 백악기의 티라노사우루스 전치 치아는 유타주[44] 시더산 형성일본테토리 그룹으로부터 알려져 있다.[45]

티라노사우루아상과에 대한 백악기 중간의 기록은 다소 진부하다.티이쓰 윗 어 버틀 옵과 부정 postcrania 이 간격의 Cenomanian-age 다코타 형성 서쪽의 NorthAmerica·포토맥 형성 뉴 Jersey,[44][46]의 뿐만 아니라 카자흐스탄과 타지키스탄의 포메이션에서, 브라질 Santanaraptor 이번에 속해 있을 수 있[47]두 속, Timurlengia과 Xiongguanlong, 아시아에서 발견되어 알려져 있다. group.[24]서키티트라누스는 뉴멕시코 서부 주니 분지의 모레노 언덕 형성에서 발견되었다.[48][49]티라노사우르스의 첫 번째 의심할 여지 없는 유적은 북아메리카와 아시아의 후기 백악기의 캄파니아 단계에서 발생한다.두 개의 하위 가족이 인정된다.알베르토사우르스는 북아메리카에서만 알려져 있는 반면 티라노사우르스는 양쪽 대륙에서 발견된다.[1]티라노사우루스 화석이 알래스카에서 발견되었는데, 이 화석은 두 대륙 사이의 분산을 가능하게 하는 육교 역할을 했을지도 모른다.[50]알렉트로사우루스바가라탄과 같은 비 티라노사우루스나 비 티라노사우루스 같은 비 티라노사우루스들은 서북아메리카에 없는 동안 아시아의 티라노사우루스들과 동시대적으로 공존했다.[1]북아메리카 동부는 백악기 중간의 서부 내륙 해도로에 의해 분할되어 대륙 서부와 고립되었다.대륙 동부의 티라노사우루스(tyrannosaurids)가 없다는 것은 바닷길 출현 이후 가족이 진화해 드라이프토사우루스, 아팔라치오사우루스 같은 기저 티라노사우루스(tyrannosauroids)가 백악기가 끝날 때까지 유품 개체군으로 동쪽에서 생존할 수 있게 했다는 것을 시사한다.[8]

기저 티라노사우루스자리도 백악기 초기에 호주와 남아메리카에 존재한다고 제안되었다.NMV P186069는 빅토리아주 공룡코브에서 특이하다고 여겨지는 티라노사우루스(Tyronnosauroid)와 같은 형태를 가진 부분적 주골(고관절 뼈)인 P186069가 발견되었다.[51]그러나, 한 응답은 화석에 비판적인 티라노사우루스 문자가 없다는 것을 암시했다.[52]대퇴골 출신의 호주인 세손 티미무스와 부분적인 소년 해골 출신의 브라질인 산타나랍토르도 티라노사우루스라는 주장이 제기됐다.[42]그러나 이러한 배치는 의심스러운 것으로 여겨져 왔으며, 산타나랍토르의 티라노사우루스(Tyrannosauroid) 문자들이 코엘루로사우리아(Coellurosauria) 내에 널리 분포하고 있으며, 다른 등장인물들은 노아사우루스(Noasaurid)[53]와 유사하다.

고생물학

안면집게

다스플토사우루스 호네리라는 이름의 새로운 티라노사우르스에 대한 2017년 연구가 사이언티픽 리포트에 실렸다.고생물학자 토마스 카는 다스플토사우루스 호르네리의 얼굴 뼈의 질감을 분석하고 악어 두개골과 비교한 혹모크 융단을 관찰했으며 모든 티라노사우루스 호르네리를 포함한 다스플토사우루스 호르네리를 제안했다.[54]그러나 2018년의 한 연구는 티라노사우루스 안면 감각 시스템에 대한 생각에 동의하지 않았다.악어들은 실제로 평평한 감각 비늘을 가지고 있지 않고 오직 밀도가 높은 표피만을 가지고 있다.도마뱀과 뱀의 점액질의 융단은 진정한 스쿼모스 피부와 상관관계가 있으며, 얼굴에 도마뱀과 같은 비늘이 있음을 암시하는 티라노사우루스에도 점액질의 융단이 존재한다.[55]그러나 트레이시 포드의 회의 논문에 따르면, 세로로포드의 두개골에는 거친 뼈의 질감이 있었고, 도마뱀이나 포유류보다 포아미나 수가 더 많았는데, 이것은 세로로포드의 민감한 주둥이에 대한 증거가 될 것이다.[56][57]2021년 8월 22일, 역사생물학 저널에 실린 새로운 과학 간행물은 티라노사우루스의 틀니에 있는 신경혈관 운하가 현존하는 악어들이 유사하다는 것을 보여주며 촉각성 코뿔소 주둥이를 가지고 있었음을 암시한다.[58]

신체 정수

필라멘트 구조물은 백악기 초기 이시안 형성의 수많은 골격 유골과 중국 랴오닝의 다른 지질 형질들과 함께 보존되어 왔다.[59]이 필라멘트들은 비록 다른 가설들이 제안되었지만,[60][61] 대개 새들과 몇몇 비조류 세로포드에서 발견된 갈라진 깃털과 동음이의어인 "protofeathers"로 해석되어 왔다.[62]딜롱의 해골은 2004년에 티라노사우루스자리 깃털의 첫 번째 예를 포함하는 것으로 묘사되었다.딜롱에서 발견된 깃털은 현대 조류들의 깃털을 내려놓은 것과 유사하게, 깃털은 갈아서 만들었지만, 펜니피는 아니었으며, 단열재로 사용되었을 수도 있다.[2]심지어 큰 티라노사우루스 조차도 깃털의 증거를 가지고 발견되었다.또한 유티란누스 후알리는 3개의 표본으로부터 알려져 있으며, 각각 몸의 여러 부분에 깃털의 흔적을 보존하고 있다.몸의 모든 부위가 세 가지 표본에 걸쳐 인상을 보존하는 것은 아니지만, 이 화석들은 이 중간 크기의 종에서도 대부분의 신체가 깃털로 덮여 있다는 것을 보여준다.[63]

염기성 티라노사우로이드에 깃털이 있는 것은 이제 그것들이 시노사우롭테릭스 같은 다른 염기성생에서 발견되는 [60]쾰루로사우르스의 특징으로 알려져 있기 때문에 놀라운 일이 아니다.[59]일부 후기 백악기 티라노사우르스의 희귀한 화석화된 피부인상은 깃털이 부족하지만, 대신 미세하고 과대하지 않는 비늘로 덮여 있는 피부를 보여준다.[64]아마도, 깃털은 신체의 다른 부분에 존재했을 것이다: 보존된 피부 인상은 매우 작고 주로 깃털이 없거나 몇몇 현대적인 더 큰 지층 조류에서 아래 빛으로만 덮인 다리와 골반 부위 그리고 꼬리 밑부분에서 온다.대안으로, 대형 티라노사우루스류에서 깃털의 2차 손실은 코끼리처럼 가장 큰 현대 포유류에서 털이 비슷한 손실과 유사할 수 있는데, 표면 면적 대 부피 비율이 낮으면 열 전달이 느려져 머리카락 한 올에 의한 절연이 불필요하거나 심지어 해롭다.[2]필 벨과 동료들의 2017년 과학 간행물은 고르고사우루스, 타르보사우루스, 알베르토사우루스, 다스플토사우루스, 티라노사우루스 등 티라노사우루스류의 비늘이 있었다는 것을 보여준다.Bell 외 2017년 논문은 새 발의 비늘과 같은 정수는 사실 고생물학적이고 진화적인 발달에 따라 2차적으로 파생된 깃털이었기 때문에 그들은 일부 티라노사우루스 표본에서 보존된 비늘 껍질이 비록 stat이지만 Yutyrannus와 같은 필라멘트 첨가물에서 2차적으로 파생될 수 있다고 가정한다.이 가설을 뒷받침하기 위해서는 충분한 증거가 필요하다.[65][66][67]

머리마루

중국에서 건너온 기저귀 티라노사우루스인 관롱의 정교한 머리마루.

수많은 티라노사우로이드를 포함한 많은 테로포드의 두개골에서 뼈의 볏이 발견된다.가장 정교한 것은 관롱에서 발견되는데, 코뼈가 두개골의 중앙선을 따라 앞쪽에서 뒤로 이어지는 하나의 커다란 볏을 지탱하고 있다.이 볏은 여러 개의 큰 포라마나(개막)에 의해 관통되어 무게가 줄었다.[3]덜 두드러진 볏은 딜롱에서 발견되는데, 두골의 양쪽을 따라 낮고 평행한 능선이 흐르고, 코뼈와 열혈뼈가 받치고 있다.이 능선은 안으로 굽어 들어가 콧구멍 바로 뒤에서 만나 볏을 Y자 모양으로 만든다.[2]티라노사우르스의 융합된 나사는 종종 매우 거친 질감을 가지고 있다.몽골에서 온 티라노사우루스일 가능성이 있는 알리오라무스는 코뼈에 다섯 개의 두드러진 뼈의 혹이 한 줄로 서 있다; 아팔라치오사우루스의 두개골에는 비슷한 줄의 훨씬 더 낮은 혹이 있으며, 또한 다스플레토사우루스, 알베르토사우루스, 타르보사우루스의 일부 표본도 있다.[8]알베르토사우루스, 고르고사우루스, 다스플레토사우루스에서는 열상골의 각 눈 앞에 두드러진 뿔이 있다.타르보사우루스티라노사우루스에는 열상 뿔이 없고, 대신 후두골의 양쪽 눈 뒤에 초승달 모양의 볏이 있다.[1]

이러한 머리 꼭대기는 아마도 종족 인식이나 구애 행동을 위해 전시용으로 사용되었을 것이다.[1]핸디캡 원리의 한 예가 관롱의 경우일 수 있는데, 그 크고 섬세한 볏이 아마도 활동적인 포식자였던 것에서 사냥에 방해가 되었을 것이다.만약 한 개인이 연약한 산마루에도 불구하고 건강하고 사냥에 성공한다면, 그것은 작은 산꼭대기를 가진 다른 사람들보다 개인의 우수한 품질을 나타낼 것이다.수컷 공작의 다루기 힘든 꼬리나 아일랜드 고라니들의 특출난 과 비슷하게, 관롱의 볏은 성적인 선택을 통해 진화했을지도 모르며, 사냥 능력의 감소를 능가하는 구애에 이점을 제공했다.[3]

재생산

신생아의 크기의 티라노사우루스 화석이 과학 문헌에 기록되어 있다.[68]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Holtz, Thomas R. (2004). "Tyrannosauroidea". In Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (Second ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.
  2. ^ a b c d e f g h i j Xu Xing, X; Norell, Mark A.; Kuang Xuewen; Wang Xiaolin; Zhao Qi; & Jia Chengkai.; Kuang, Xuewen; Wang, Xiaolin; Zhao, Qi; Jia, Chengkai (2004). "Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids". Nature. 431 (7009): 680–684. Bibcode:2004Natur.431..680X. doi:10.1038/nature02855. PMID 15470426. S2CID 4381777.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  3. ^ a b c d e f g h i j Xu Xing, X; Clark, James M.; Forster, Catherine A.; Norell, Mark A.; Erickson, Gregory M.; Eberth, David A.; Jia Chengkai; & Zhao Qi.; Forster, Catherine A.; Norell, Mark A.; Erickson, Gregory M.; Eberth, David A.; Jia, Chengkai; Zhao, Qi (2006). "A basal tyrannosauroid dinosaur from the Late Jurassic of China". Nature. 439 (7077): 715–718. Bibcode:2006Natur.439..715X. doi:10.1038/nature04511. PMID 16467836. S2CID 4424849.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  4. ^ "Tyrannosaurus ancestor's teeth found in Hyogo". The Japan Times. 2009-06-21. Retrieved 2014-06-28.
  5. ^ a b c d e Hutt, Stephen; Naish, Darren (2001). "A preliminary account of a new tyrannosauroid theropod from the Wessex Formation (Early Cretaceous) of southern England". Cretaceous Research. 22 (2): 227–242. doi:10.1006/cres.2001.0252. S2CID 16881410.
  6. ^ a b Brusatte, S.L.; Norell, Mark A.; Carr, Thomas D.; Erickson, Gregory M.; Hutchinson, John R.; Balanoff, Amy M.; Bever, Gabe S.; Choiniere, Jonah N.; Makovicky, Peter J.; Xu, Xing (2010). "Tyrannosaur paleobiology: new research on ancient exemplar organisms" (PDF). Science. 329 (5998): 1481–1485. Bibcode:2010Sci...329.1481B. doi:10.1126/science.1193304. hdl:20.500.11820/fc52fb23-10e8-466d-a7e9-081260d166c6. PMID 20847260. S2CID 45978858.
  7. ^ Handwerk, B. (16 September 2010). "Tyrannosaurs were human-size for 80 million years". National Geographic News. Retrieved 17 September 2010.
  8. ^ a b c d e Carr, Thomas D.; Williamson, Thomas E.; & Schwimmer, David R. (2005). "A new genus and species of tyrannosauroid from the Late Cretaceous (middle Campanian) Demopolis Formation of Alabama". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (1): 119–143. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  9. ^ 퀸란 Elizibeth D;Derstler, Kraig, &, 밀러, 머세이디스 M.(2007년)."숫자 3세 티라노 사우러스 렉스의 재산 소유권의 Anatomy와 기능".지질학 협회 미국의 연차 회의—화 프로그램:77.그 2008-02-24에 원래에서 Archived.2007-12-15 Retrieved.{{ 들고 일기}}:CS1 maint:복수의 이름:작가들(링크)[단지 추상적인]을 열거한다.
  10. ^ a b c Rauhut, Oliver W.M. (2003). "A tyrannosauroid dinosaur from the Upper Jurassic of Portugal". Palaeontology. 46 (5): 903–910. doi:10.1111/1475-4983.00325.
  11. ^ Brochu, Christopher R. (2003). "Osteology of Tyrannosaurus rex: insights from a nearly complete skeleton and high-resolution computed tomographic analysis of the skull". Society of Vertebrate Paleontology Memoirs. 7: 1–138. doi:10.2307/3889334. JSTOR 3889334. Archived from the original on 2007-12-12.
  12. ^ Hutchinson, John R.; & Garcia, Mariano . (2002). "Tyrannosaurus was not a fast runner". Nature. 415 (6875): 1018–1021. Bibcode:2002Natur.415.1018H. doi:10.1038/4151018a. PMID 11875567. S2CID 4389633.
  13. ^ Carpenter, Kenneth; Russell, Dale A. (1997). "Redescription of the holotype of Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of New Jersey". Journal of Vertebrate Paleontology. 17 (3): 561–573. doi:10.1080/02724634.1997.10011003. Archived from the original on 2010-07-15.
  14. ^ a b c Holtz, Thomas R. (1994). "The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: implications for theropod systematics". Journal of Paleontology. 68 (5): 1100–1117. doi:10.1017/S0022336000026706.
  15. ^ Osborn, Henry F. (1905). "Tyrannosaurus and other Cretaceous carnivorous dinosaurs". Bulletin of the American Museum of Natural History. 21 (3): 259–265. doi:10.1111/j.1468-5965.2007.00735_17.x. hdl:2246/1464.
  16. ^ a b Walker, Alick D. (1964). "Triassic reptiles from the Elgin area: Ornithosuchus and the origin of carnosaurs". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 248 (744): 53–134. Bibcode:1964RSPTB.248...53W. doi:10.1098/rstb.1964.0009.
  17. ^ Liddell, Henry G.; Scott, Robert (1980). Greek-English Lexicon (Abridged ed.). Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-910207-5.
  18. ^ a b Bonaparte, José F.; Novas, Fernando E. (1990). Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia. Contributions in Science. Natural History Museum of Los Angeles County. OCLC 21966322.[페이지 필요]
  19. ^ Sereno, Paul C. (1998). "A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210 (1): 41–83. doi:10.1127/njgpa/210/1998/41.
  20. ^ Sereno, Paul C. (2005). "Stem Archosauria — TaxonSearch, Version 1.0". Archived from the original on 2007-12-26. Retrieved 2007-12-10.
  21. ^ F. E. Novas; F. L. Agnolín; M. D. Ezcurra; J. I. Canale; J. D. Porfiri (2012). "Megaraptorans as members of an unexpected evolutionary radiation of tyrant-reptiles in Gondwana". Ameghiniana. 49 (Suppl): R33.
  22. ^ Porfiri, Juan D.; Novas, Fernando E.; Calvo, Jorge O.; Agnolín, Federico L.; Ezcurra, Martín D.; Cerda, Ignacio A. (September 2014). "Juvenile specimen of Megaraptor (Dinosauria, Theropoda) sheds light about tyrannosauroid radiation". Cretaceous Research. 51: 35–55. doi:10.1016/j.cretres.2014.04.007. hdl:11336/12129.
  23. ^ Yun, C (2015). "Comments on the juvenile Megaraptor specimen and systematic positions of megaraptoran theropods". PeerJ PrePrints. 3: e1051. doi:10.7287/peerj.preprints.851v1.
  24. ^ a b Bell, Phil R.; Cau, Andrea; Fanti, Federico; Smith, Elizabeth T. (August 2016). "A large-clawed theropod (Dinosauria: Tetanurae) from the Lower Cretaceous of Australia and the Gondwanan origin of megaraptorid theropods". Gondwana Research. 36: 473–487. Bibcode:2016GondR..36..473B. doi:10.1016/j.gr.2015.08.004.
  25. ^ Novas, Fernando E.; Rolando, Alexis M. Aranciaga; Agnolín, Federico L. (2016). "Phylogenetic relationships of the Cretaceous Gondwanan theropods Megaraptor and Australovenator: the evidence afforded by their manual anatomy". Memoirs of Museum Victoria. 74: 49–61. doi:10.24199/j.mmv.2016.74.05.
  26. ^ Romer, Alfred S. (1956). Osteology of the Reptiles. Chicago: University of Chicago Press. ISBN 978-0-89464-985-1.[페이지 필요]
  27. ^ Gauthier, Jacques (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, Kevin (ed.). The Origin of Birds and the Evolution of Flight. Memoirs of the California Academy of Sciences 8. San Francisco, CA: Published by California Academy of Sciences. pp. 1–55. ISBN 978-0-940228-14-6.
  28. ^ Molnar, Ralph E.; Kurzanov, Sergei M. (1990). "Carnosauria". In Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (First ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 169–209. ISBN 978-0-520-06727-1.
  29. ^ Novas, Fernando E. (1992). "La evolución de los Dinosaurios carnívoros" [The evolution of the carnivorous dinosaurs]. In Sanz, José L.; Buscalioni, Angela D. (eds.). Los Dinosaurios y su entorno biotico [Dinosaurs and their biotic environment] (in Spanish). Cuenca: Instituto Juan de Valdés. pp. 125–163. ISBN 978-84-86788-14-8.
  30. ^ Matthew, William D.; Brown, Barnum (1922). "The family Deinodontidae, with notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta". Bulletin of the American Museum of Natural History. 46: 367–385. hdl:2246/1300.
  31. ^ von Huene, Friedrich (1923). "Carnivorous Saurischia in Europe since the Triassic". Geological Society of America Bulletin. 34 (3): 449–458. Bibcode:1923GSAB...34..449V. doi:10.1130/GSAB-34-449.
  32. ^ a b Senter, Phil (2007). "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria, Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (4): 429–463. doi:10.1017/S1477201907002143. S2CID 83726237.
  33. ^ Sereno, Paul C. (1999). "The evolution of dinosaurs". Science. 284 (5423): 2137–2147. doi:10.1126/science.284.5423.2137. PMID 10381873.
  34. ^ a b c Rauhut, Oliver W.M. (2003). The interrelationships and evolution of basal theropod dinosaurs. Special Papers in Palaeontology. Vol. 69. pp. 1–213. ISBN 978-0-901702-79-1.
  35. ^ Currie, Philip J.; Hurum, Jørn H; & Sabath, Karol. (2003). "Skull structure and evolution in tyrannosaurid phylogeny" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 48 (2): 227–234.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  36. ^ a b Norell, Mark A.; Barsbold, Rinchen (2006). "A new dromaeosaurid theropod from Ukhaa Tolgod (Ömnögov, Mongolia)" (PDF). American Museum Novitates (3545): 1–51. doi:10.1206/0003-0082(2006)3545[1:ANDTFU]2.0.CO;2. hdl:2246/5823.
  37. ^ Rauhut, Oliver W. M.; Milner, Angela C.; Moore-Fay, Scott (2010). "Cranial osteology and phylogenetic position of the theropod dinosaur Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) from the Middle Jurassic of England". Zoological Journal of the Linnean Society. 158: 155–195. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x.
  38. ^ Holtz, Thomas R. (2005-09-20). "RE: Burpee Conference (LONG)". Archives of the Dinosaur Mailing List. Archived from the original on 2016-04-12. Retrieved 2007-06-18.
  39. ^ Buffetaut, Eric; Suteethorn, Varavudh; & Tong Haiyan; Tong, Haiyan (1996). "The earliest known tyrannosaur from the Lower Cretaceous of Thailand". Nature. 381 (6584): 689–691. Bibcode:1996Natur.381..689B. doi:10.1038/381689a0. S2CID 7350556.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  40. ^ a b Holtz, Thomas R.; Molnar, Ralph E. (2004). "Basal Tetanurae". In Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (Second ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  41. ^ Loewen, M.A.; Irmis, R.B.; Sertich, J.J.W.; Currie, P. J.; Sampson, S. D. (2013). Evans, David C (ed.). "Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Rise and Fall of Late Cretaceous Oceans". PLoS ONE. 8 (11): e79420. Bibcode:2013PLoSO...879420L. doi:10.1371/journal.pone.0079420. PMC 3819173. PMID 24223179.
  42. ^ a b c d e Delcourt, R.; Grillo, O. N. (2018). "Tyrannosauroids from the Southern Hemisphere: Implications for biogeography, evolution, and taxonomy". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 511: 379–387. Bibcode:2018PPP...511..379D. doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003. S2CID 133830150.
  43. ^ a b c Brownstein, C. (2021). "Dinosaurs from the Santonian–Campanian Atlantic coastline substantiate phylogenetic signatures of vicariance in Cretaceous North America". Royal Society Open Science. 8 (8): 210127. Bibcode:2021RSOS....810127D. doi:10.1098/rsos.210127. PMC 8385347. PMID 34457333.
  44. ^ a b Kirkland, James I.; Carpenter, Kenneth (1997). "Lower to Middle Cretaceous Dinosaur faunas of the central Colorado Plateau: a key to understanding 35 million years of tectonics, sedimentology, evolution, and biogeography". Brigham Young University Geology Studies. 42 (II): 69–103.
  45. ^ Manabe, Makoto (1999). "The early evolution of the Tyrannosauridae in Asia". Journal of Paleontology. 73 (6): 1176–1178. doi:10.1017/S002233600003105X.
  46. ^ Brownstein, Chase Doran (April 2018). "A Tyrannosauroid from the Lower Cenomanian of New Jersey and Its Evolutionary and Biogeographic Implications". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 59 (1): 95–105. doi:10.3374/014.058.0210. S2CID 90633156.
  47. ^ Nesov, Lev A. (1995). Dinosaurs of Northern Eurasia: new data about assemblages, ecology and paleobiogeography (in Russian). St. Petersburg: Scientific Research Institute of the Earth's Crust, St. Petersburg State University. p. 156pp.
  48. ^ Mcdonald, Wolfe; Kirkland (2010). "A new basal hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Turonian of New Mexico". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (3): 799–812. doi:10.1080/02724631003763516. S2CID 86614424.
  49. ^ Sterling J. Nesbitt; Robert K. Denton Jr; Mark A. Loewen; Stephen L. Brusatte; Nathan D. Smith; Alan H. Turner; James I. Kirkland; Andrew T. McDonald; Douglas G. Wolfe (2019). "A mid-Cretaceous tyrannosauroid and the origin of North American end-Cretaceous dinosaur assemblages" (PDF). Nature Ecology & Evolution. 3 (6): 892–899. doi:10.1038/s41559-019-0888-0. hdl:20.500.11820/a6709b34-e3ab-416e-a866-03ba1162b23d. PMID 31061476. S2CID 146115938.
  50. ^ Fiorillo, Anthony R.; & Gangloff, Roland A. (2000). "Theropod teeth from the Prince Creek Formation (Cretaceous) of northern Alaska, with speculations on Arctic dinosaur paleoecology". Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (4): 675–682. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2.
  51. ^ Benson, R. B. J.; Barrett, P. M.; Rich, T. H.; Vickers-Rich, P. (2010). "A southern tyrant reptile" (PDF). Science. 327 (5973): 1613. Bibcode:2010Sci...327.1613B. doi:10.1126/science.1187456. PMID 20339066. S2CID 206525597.
  52. ^ Herne, M. C.; Nair, J. P.; Salisbury, S. W. (2010-08-27). "Comment on 'A Southern Tyrant Reptile'". Science. 329 (5995): 1013. Bibcode:2010Sci...329.1013H. doi:10.1126/science.1190100. PMID 20798297. S2CID 6772287.
  53. ^ Doran Brownstein, Chase (2021). "Dinosaurs from the Santonian–Campanian Atlantic coastline substantiate phylogenetic signatures of vicariance in Cretaceous North America". Royal Society Open Science. 8 (8): 210127. Bibcode:2021RSOS....810127D. doi:10.1098/rsos.210127. PMC 8385347. PMID 34457333.
  54. ^ Carr, Thomas D.; Varricchio, David J.; Sedlmayr, Jayc C.; Roberts, Eric M.; Moore, Jason R. (2017-03-30). "A new tyrannosaur with evidence for anagenesis and crocodile-like facial sensory system". Scientific Reports. 7 (1): 44942. Bibcode:2017NatSR...744942C. doi:10.1038/srep44942. PMC 5372470. PMID 28358353.
  55. ^ "MORPHOLOGY, TAXONOMY, AND PHYLOGENETIC RELATIONSHIPS OF THE MONTEVIALE CROCODYLIANS (OLIGOCENE, ITALY). p. 67". The Annual Symposium of Vertebrate Palaeontology and Comparative Anatomy. Retrieved 9 October 2020.
  56. ^ Ford, Tracy (January 2015). "Tactile Faced Theropods". ResearchGate.{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크)
  57. ^ Ford, Tracy (1997-11-15). "Ford, T. L., 1997, Did Theropods have Lizard Lips?: Southwest Paleontological Symposium – Proceedings, 1997, p. 65-78". Mesa Southwest Museum and Southwest Paleontological Society. 1: 65–78.
  58. ^ Kawabe, Soichiro; Hattori, Soki (2021-08-22). "Complex neurovascular system in the dentary of Tyrannosaurus". Historical Biology: 1–9. doi:10.1080/08912963.2021.1965137. ISSN 0891-2963. S2CID 238728702.
  59. ^ a b Zhou Zhonghe, Z; Barrett, Paul M.; & Hilton, Jason.; Hilton, Jason (2003). "An exceptionally preserved Lower Cretaceous ecosystem". Nature. 421 (6925): 807–814. Bibcode:2003Natur.421..807Z. doi:10.1038/nature01420. PMID 12594504. S2CID 4412725.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  60. ^ a b Chen Peiji, Pei-ji; Dong Zhiming; Zhen, Shuo-Nan (1998). "An exceptionally well-preserved theropod dinosaur from the Yixian Formation of China". Nature. 391 (6663): 147–152. Bibcode:1998Natur.391..147C. doi:10.1038/34356. S2CID 4430927.
  61. ^ Xu Xing, X; Zhou Zhonghe & Prum, Richard A. (2003). "Branched integumental structures in Sinornithosaurus and the origin of feathers". Nature. 410 (6825): 200–204. Bibcode:2001Natur.410..200X. doi:10.1038/35065589. PMID 11242078. S2CID 4426803.
  62. ^ Lingham-Soliar, Theagarten; Feduccia, Alan (2007). "A new Chinese specimen indicates that 'protofeathers' in the Early Cretaceous theropod dinosaur Sinosauropteryx are degraded collagen fibres". Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 274 (1620): 1823–1829. doi:10.1098/rspb.2007.0352. PMC 2270928. PMID 17521978.
  63. ^ Xu, X.; Wang, K.; Zhang, K.; Ma, Q.; Xing, L.; Sullivan, C.; Hu, D.; Cheng, S.; Wang, S.; et al. (2012). "A gigantic feathered dinosaur from the Lower Cretaceous of China" (PDF). Nature. 484 (7392): 92–95. Bibcode:2012Natur.484...92X. doi:10.1038/nature10906. PMID 22481363. S2CID 29689629. Archived from the original (PDF) on 17 April 2012.
  64. ^ Martin, Larry D.; & Czerkas, Stephan A. (2000). "The fossil record of feather evolution in the Mesozoic". American Zoologist. 40 (4): 687–694. CiteSeerX 10.1.1.505.6483. doi:10.1668/0003-1569(2000)040[0687:TFROFE]2.0.CO;2.
  65. ^ Bell, Phil R.; Campione, Nicolás E.; Persons, W. Scott; Currie, Philip J.; Larson, Peter L.; Tanke, Darren H.; Bakker, Robert T. (2017-06-30). "Tyrannosauroid integument reveals conflicting patterns of gigantism and feather evolution". Biology Letters. 13 (6): 20170092. doi:10.1098/rsbl.2017.0092. PMC 5493735. PMID 28592520.
  66. ^ Dhouailly, Danielle (2009). "A new scenario for the evolutionary origin of hair, feather, and avian scales". Journal of Anatomy. 214 (4): 587–606. doi:10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x. ISSN 1469-7580. PMC 2736124. PMID 19422430.
  67. ^ Zheng, Xiaoting; Zhou, Zhonghe; Wang, Xiaoli; Zhang, Fucheng; Zhang, Xiaomei; Wang, Yan; Wei, Guangjin; Wang, Shuo; Xu, Xing (2013-03-15). "Hind Wings in Basal Birds and the Evolution of Leg Feathers". Science. 339 (6125): 1309–1312. Bibcode:2013Sci...339.1309Z. doi:10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
  68. ^ Tanke, Darren H.; Brett-Surman, Michael K. (2001). "Evidence of hatchling and nesting-size hadrosaurs (Reptilia: Ornithischia) from Dinosaur Provincial park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta". In Tanke, D. H.; Carpenter, Kenneth (eds.). Mesozoic Vertebrate Life. Bloomington, IN: Indiana University Press. pp. 206–218. hdl:10088/8045.

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