코리토랍토르
Corythoraptor| 코리토랍토르 시간 범위:마스트리히티안, 사전 S N | |
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| 완모형 화석 및 골격 재구성 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| Clade: | 공룡목 |
| Clade: | 사우리샤 |
| Clade: | 수각류 |
| 패밀리: | †오비랍토리과 |
| 서브패밀리: | †오비랍토리아과 |
| 속: | †코리토랍토르 루 외, 2017년 |
| 모식종 | |
| 코리토랍토르야콥시 루 외, 2017년 | |
코리토랍토르는 중국 남부 마스트리히톈 난슝층 후기 오비랍토르과의 공룡이다.그것은 잘 보존된 하나의 골격으로 알려진 고생물학자 루이스 L. 제이콥스의 이름을 딴 C. jacobsi라는 한 종을 포함하고 있다.그것은 현대의 카소우리와 비슷한 높은 벼랑을 가지고 있으며, 낮은 주파수 소리를 감지하기 위해 디스플레이와 공명 기능이 유사했을 수 있습니다.다른 난쟁이과 동물들처럼, 코리토랍터의 뼈는 많은 공기 주머니와 함께 심하게 공기 주입되었다.뼈의 미세 분석은 계절적 성장이 급상승하고 모식표본은 6살 또는 7살에 죽었을 것으로 추정되며, 이는 적어도 발달 8년차까지 성장이 계속되었음을 의미한다.모식 표본의 길이는 1.6m(5피트 3인치)에 달했다.난쟁이과 동물들은 주로 건조한 환경에서 살았고 건생 식물, 견과류, 씨앗을 먹었다.그러나 코리토랍토르는 6개의 다른 오비랍토리드속과 공존했고, 그들은 모두 다른 음식(니체 분할)을 먹었을지도 모른다.
검출
Corythoraptor는 2017년 중국의 고생물학자 Lü Junchang과 동료들에 의해 기술되었다.완모식표본인 JPM-2015-001은 최소 7~8세 개체의 거의 완전한 골격으로, 꼬리뼈 원위부는 없지만 두개골과 아래턱을 포함한다(JPM-2015-001).그것은 지금까지 알려진 오비랍토사우루스류의 표본 중 하나이다.그것은 중국 남부 장시(江西)성 간저우( in州)의 간저우(zhou州) 철도역 근처의 백악기 후기 난슝(南雄)층에서 발견되었다.이 표본은 현재 랴오닝성 진저우에 있는 진저우 고생물 박물관에 보관되어 있다.그것은 전형적인 죽음의 자세가 아니었고, 목은 동시대 난쟁이과 하이우아니아의 표준 표본과 매우 흡사하게 둥글게 구부러져 있었다.원인이 불분명하다.[1]
코리토랍토르라는 이름은 머리 위에 있는 독특한 문양에서 따왔다.제이콥시라는 종명은 미국 척추동물 고생물학자 루이스 L. 제이콥스가 텍사스주 [1]댈러스 소재 서던 감리교 대학에서 박사학위를 받는 동안 세 명의 저자를 지도한 것을 기리기 위해 붙여졌다.
묘사
해골
코리토랍터의 머리에는 현생 카사우리와 비슷한 높은 벼슬이 있으며, 두께는 2mm(0.079인치)로 아마도 각질인 뼈 껍데기일 것이다.산꼭대기는 공기 주입이 되어 있고 얇은 골격벽으로 분리된 여러 개의 방이 특징이지만, 코리토랍터의 산꼭대기는 산꼭대기에 비해 공기 주입이 더 심합니다.이것은 머리를 [1]부딪히는 것과 같은 뇌진탕의 힘을 견딜 수 없는 꽤 유연한 관절을 만들었을지도 모른다.
코리토사우루스는 비교적 큰 눈알을 가지고 있었다.코뼈에 공기가 많이 들어간 것 같아요.전악실래의 아랫부분(코끝)은 불규칙하게 분포된 여러 개의 구덩이를 특징으로 하며, 이는 아마도 혈관을 흐르게 한 공(foramina)을 나타내며, 조류 이미드와 유사한 부리 위에 각질 피복(ramphoteca)이 있음을 나타냅니다.전악실 복측(아래쪽)이 심하게 부서져 있어 뼈가 가볍고 아마도 공기가 들어갔을 수 있습니다.코리토랍터는 이가 없었다.[1]
척추뼈
코리토랍터는 12개의 목 척추를 가지고 있다.6번째와 11번째 척추가 가장 길다.5번부터 12번 척추에는 각 척추의 중앙에 흉골(공기 주머니)이 있습니다.늑골은 5번째 척추에서 거의 원형이고 직경은 4.8mm(0.19인치)이고 6번째 척추에서는 길이 5mm(0.20인치)이다.앞쪽(머리쪽)의 관절 표면(추골이 다른 척추와 접촉하는 곳)은 강하게 오목하고 뒤쪽(꼬리쪽) 관절 표면은 중간 정도의 볼록하다.앞쪽 관절 표면은 거의 정사각형이며 뒤쪽 관절 표면보다 넓다.갈비뼈가 척추에 결합되어 있어요(척추뼈에서 바깥쪽으로 돌출된) 신경 아치에는 여러 개의 작은 [1]공기실이 밀집되어 있습니다.
이 표본은 처음 6개의 척추뼈만 보존하기 때문에 코리토랍터가 얼마나 많은 척추뼈를 가졌는지는 불분명하다.등뼈는 목뼈보다 짧지만, 제2, 제3등뼈는 늑골이 더 크다.앞쪽 관절 표면은 약간 오목하고 뒤쪽 관절 표면은 거의 [1]평평하다.
마지막 2개의 천추만이 보존되어 있으며, 각 척추는 부드럽고 둥글며 작은 흉골을 가지고 있습니다.마지막 천추의 늑골은 단단하고 [1]골반의 장골에 있는 아세트 후돌기에 닿는다.
처음 5개의 꼬리 척추뼈가 보존되고, 그 중 처음 3개는 완성됩니다.양쪽 관절 표면이 평평합니다.흉막은 처음 2개의 척추뼈는 작고 길며 나머지 척추뼈는 다소 크다.난캉기아처럼, 첫 번째 것을 제외한 척추에는 3개의 움푹 패인 곳이 있습니다: 두 개의 척추를 함께 고정시키는 전두엽돌기 접합부 근처의 앞쪽에 있는 움푹 패인 곳과 횡돌기(추골에서 대각선으로 튀어나온 곳); 전두엽돌기 밑부분에 있는 움푹 패인 곳이 있습니다.운문 과정, 그리고 늑골.신경 아치는 난캉기아의 [1]그것과 비슷하다.
팔다리
왼쪽 상완골은 거의 완벽하게 보존되어 있으며 팔 전체 길이의 약 27%, 손을 제외한 나머지 48%를 차지하고 있다.다른 난쟁이들과 마찬가지로 상완골도 약하게 꼬여 있다.어깨 근처의 삼각정맥은 짧고 상완골의 31%를 가로지른다.원위단(손끝)이 확장되고 잘 발달된 결절(팔꿈치 관절을 형성함)이 형성됩니다.척골은 상완골보다 약간 짧고 손을 포함한 전체 팔 길이의 26%를 차지하며, 잘 발달하지 않은 올레크래논(팔꿈치 관절도 형성)이 특징입니다.반경은 척골보다 약간 짧고 좁으며, 두개골로 휘어져 있어 헤이우안니아와 마찬가지로 요골과 척골 사이에 틈이 생긴다.손목에 있는 중족골의 근위부 끝은 서로 밀착되어 있습니다.첫 번째 중수골(엄지)은 가장 짧고 밑부분이 약간 오목하다.두 번째 중수골 뼈는 첫 번째 중수골 뼈보다 41% 더 길며 축 직경이 전체 길이의 13%로 중간 정도 튼튼합니다.세 번째 중수골 뼈는 두 번째 중수골 뼈와 길이가 같지만 68% 더 좁습니다.지골(손가락뼈)은 길고 튼튼하며, 가장 긴 지골은 두 번째 지골보다 약 72% 길고, 세 번째 지골은 가장 작습니다.웅얼(발톱)은 약하게 구부러져 있으며 첫째 [1]손가락부터 셋째 손가락까지 크기와 곡률이 감소합니다.
코리토랍터는 사우리샤인답게 엉덩이가 사우리샤였다.다른 후기 난소침식동물과 마찬가지로 치골은 두개골로 오목하다.다른 난형포충류처럼, 폐색돌기는 좌골의 축 중간에 있고 삼각형이다.대퇴골은 장골보다 길고 발을 포함한 전체 다리 길이의 30%를 차지한다.대퇴골 머리의 큰 트로이터는 거대하고 작은 트로이커가 그것과 융합되었을 수 있습니다.네 번째 트로캐터가 있을 것으로 예상되는 곳에 시티파티 및 카안과 유사한 거친 41mm × 15mm (1.61인치 × 0.59인치) 근육 흉터가 있다.정강이뼈는 대퇴골보다 19% 더 길며, 길이의 절반을 따라 이어지는 뚜렷한 종아리뼈 관절을 특징으로 합니다.발은 다리 길이의 29%입니다.다른 수각류와 마찬가지로 지골식(자리당 지골수)은 2-3-4-5이다.세 번째 자리가 가장 길고 네 번째 자리가 두 번째 자리보다 조금 더 깁니다.발가락 발톱은 적당히 [1]구부러져 있다.
분류
코리토랍토르는 오비랍토리스과로 계통발생학적 분석에 의해 화난사우루스와 같은 계통에서 회복되며, 시티파티, 자민 콘드토비랍토리스, 린체니아, 오비랍토르와 밀접한 관련이 있다.중국 남부 백악기 후기에는 세 개의 다른 오비랍토리드 군락의 대표자들이 있는 높은 오비랍토리드 군락들이 있었다.아래는 2017년 Lü 등에 근거한 Oviraptoridae 과의 가계도이다(볼드종은 중국 [1]남부에 서식).
| 오비랍토리과 |
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고생물학
다이어트
오비랍토리드의 턱 구조는 초식성 디시노돈트, 앵무새, 거북이와 비슷합니다; 오비랍토리드는 보통 꽤 풍부합니다; 그리고 Caudipteryx는 몇몇 초식동물들이 단단한 식물의 소화를 돕기 위해 사용하는 위석(위석)과 함께 발견되었고, 모든 것이 오비랍토리드가 그녀의 오비랍토리드였음을 나타낼 수 있습니다.육식성의백악기 후기의 고엽소 집합체가 잘 알려져 있지 않기 때문에 그들이 어떤 식물을 먹었는지 불분명한데, 이것은 견과류와 씨앗뿐만 아니라 건조한 환경에서 일반적으로 건생식물(가뭄에 강한) 식물에 대한 추측이 발견된다.조개류를 먹었다는 설도 있지만, 턱은 조개껍질을 으깨기 위한 장비가 잘 갖춰져 있지 않은 것으로 보이며, 건조한 환경은 아마도 [2]조개 개체 수가 충분히 많지 않았을 것이다.
간저우( gan州)에서는 6종의 난쟁이과가 알려져 있기 때문에, 다른 종류의 먹이를 [1]대상으로 하는 틈새 칸막이를 했을 가능성이 있다.
개체 발생
종아리뼈의 일부와 반지름에 대한 조직학적 분석에 따르면, 성장 흔적은 완모형이 사망했을 때 6년에서 7년 이상 지났다는 것을 보여준다.반지름의 일부에는 성장이 멈춘 기간을 나타내는 세 개의 뚜렷한 어두운 띠가 있으며, 이는 계절적 성장이 급증함을 나타냅니다.뼈의 가장자리 근처에서 성장이 다시 시작되었기 때문에, 표본은 아마도 새로운 성장기가 시작될 때 죽었고, 따라서 아직 최대 크기에 이르지 못한 젊은 성인일 것이다.만약 이 볏이 짝짓기 표시 역할을 했다면, 이것은 코리토랍터가 성장이 끝나기 전에 성적으로 활동했고, 그 성장이 8년 이상 지속되었다는 것을 의미할 것이다.이 시점에서 코리토랍터는 길이가 약 1.6m(5피트 3인치)에 달했는데, 이것은 난쟁이과 [1]동물 치고는 중간 크기이다.
문장 기능
코리토랩터의 꼭대기는 분명히 현대의 카소우리의 캐스크와 매우 유사합니다.카소워리는 캐스크를 사용하여 뇌강에서 열을 방출하고 더 먼 거리에 걸쳐 저주파 신호의 발생 지점을 탐지하거나 측정하는 공진기로 사용합니다.코리토랍토르에서는 후자가 포식자나 먹잇감의 소리를 듣거나 현대의 카소우리와 같이 저주파 짝짓기 소리를 듣는 데 사용되었을 수 있습니다.그러나 코리토랩터가 낮은 주파수를 낼 수 있었는지 여부는 불분명하다.또한 볏은 전시용으로 사용되었고, 더 크고 장식된 관은 그룹 서열에서 더 높은 순위를 차지하거나 짝짓기 기간 동안 더 나은 적합성을 의미하지만, 관자놀이는 개인마다 크게 다르지 않습니다.카소우리와 같은 볏, 목, 그리고 날카로운 발톱은 코리토랍터가 카소우리와 같은 [1]생활방식을 가지고 있었다는 것을 나타낼 수 있다.
고환경
간저우는 반지, 장시사우루스, 난캉기아, 간주사우루스, 화난사우루스, 둥톈룽 등 6개 속과 오비랍토리드의 다양성으로 잘 알려져 있다.그 집단은 독특한 성인 "간저우 공룡 동물군"[1]을 형성한다.다른 공룡으로는 테리지노사우루스과 난시웅사우루스과, 티라노사우루스과 첸주사우루스과, 용각류 간난사우루스과, 그리고 하드로사우루스과 마이크로하드로사우루스가 있다.하드로사우루스는 눈에 띄게 [3]희귀하다.그러나 인근 양메이켄 지역의 화석 흔적은 주로 조형동물(하드로사우루스과)의 집합체임을 나타내며, 노도사우루스과, 테리지노사우루스과, 티라노사우루스과, 오비랍토리과, 실루로사우루스과, 데이오니코사우루스과, 우푸스과, 용각류(간난사우루스과류), 피터사우루스과, 피터사우루스과(피사스과)도 있다.그 지역은 아마도 호숫가 [4]환경이었을 것이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Lü, J.; Li, G.; Kundrát, M.; Lee, Y.-N.; Sun, Z.; Kobayashi, Y.; Shen, C.; Teng, F.; Liu, H. (2017). "High diversity of the Ganzhou Oviraptorid Fauna increased by a new cassowary-like crested species". Scientific Reports. 7 (6393). Bibcode:2017NatSR...7.6393L. doi:10.1038/s41598-017-05016-6. PMC 5532250. PMID 28751667.
- ^ Longrich, N.R.; Currie, P.J.; Zhi-Ming, D. (2010). "A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia". Palaeontology. 53 (5): 945–960. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x.
- ^ Xing, L.; Niu, K.; Wang, D.; Marquez, A. P. (2020). "A partial articulated hadrosaurid skeleton from the Maastrichtian (Upper Cretaceous) of the Ganzhou area, Jiangxi Province, China". Historical Biology. doi:10.1080/08912963.2020.1782397.
- ^ Xing, L.; Lockley, M. G.; Li, D.; et al. (2017). "Late Cretaceous ornithopod-dominated, theropod, and pterosaur track assemblages from the Nanxiong Basin, China: New discoveries, ichnotaxonomy, and paleoecology". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 466: 303–313. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.035.
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