오르니토미무스

Ornithomimus
오르니토미무스
시간 범위:백악기 후기(캄파니아에서 마스트리히티아까지), 76.5-66[1] Pre S N
OrnithomimusROM.JPG
로열 온타리오 박물관 O. 에드몬토니쿠스 기마 골격
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
Clade: †오르니토미모사우루스과
패밀리: †오니토미미과
속: †오르니토미무스
마시, 1890년
모식종
†오니토미무스 벨록스
마시, 1890년
기타종
  • †엣몬토니쿠스
    스턴버그, 1933년
  • †오 사무엘리?
    (Parks, 1928)

오르니토미무스(Ornithomimus, / is periodrn themaɪs, -oo--/;[2] "새 흉내내기")는 백악기 후기에 살았던 조류과 공룡의 한 속이다.Ornithomimus는 빠른 이족 보행 수각류였는데 화석 증거에 따르면 깃털로 덮여 있었고, 작은 이빨이 없는 부리를 가지고 있어 잡식성을 나타낼 수 있다.그것은 보통 두 종으로 분류된다: 모식종인 Ornithomimus velox와 참조종인 Ornithomimus edmontonicus.O. velox는 1890년 Othniel Charles Marsh에 의해 미국 콜로라도의 마스트리히트 후기 덴버 층에서 발과 부분적인 손을 기초로 명명되었다.그 후 17종의 이름이 붙여졌지만 대부분 새로운 속으로 분류되거나 Ornithomimus velox와 직접 관련이 없는 것으로 밝혀졌다.마스트리히트식 말굽 협곡 형성 초기의 여러 뼈에서 알려진 O. edmontonicus 종을 대표하는 이 종의 가장 좋은 물질이 캐나다 앨버타에서 발견되었습니다.Alberta의 초기 캄파니아 시대의 공룡공원 지층에서 발견된 Ornithomimus samueli(Dromiceiomimus 또는 Struthiomimus)와 같은 다른 지층에서 나온 추가 종과 표본은 Ornithomimus로 분류되기도 한다.

발견 이력

최초의 종명

O. velox의 완모식표본
오니토미무스 벨록스 활자 표본

오르니토미무스의 분류와 일반적인 오르니토미무스의 분류는 복잡했다.모식종인 Ornithomimus velox는 O.C.에 의해 처음 명명되었다. 1890년의 마쉬는, YPM 542와 YPM 548의 Syntype에 근거해, 1889년 6월 30일에 콜로라도의 덴버 층에서 조지 라이먼 캐논에 의해서 발견된 뒷다리와 앞다리 부분.총칭은 "새 흉내내기"를 의미하며, 그리스어로 "새"를 뜻하는 오니스와 "미모스"를 뜻하는 μμο,에서 유래했다.구체적인 이름은 라틴어로 "[3]스위프트"를 의미합니다.동시에, Marsh는 다른 두 종의 이름을 붙였습니다.시료 USNM 5814에 근거한 Ornithomimus tenuis와 Ornithomimus grandis.둘 다 몬태나 주에서 존 벨 해처가 발견한 단편적인 화석으로 구성되어 있으며, 오늘날 티라노사우로이드 물질을 나타내는 것으로 알려져 있다.처음에 마쉬는 오르니토미무스가 오르니토피드라고 생각했지만, 1892년 마쉬가 오르니토미무스 세덴스라고 이름 붙인 와이오밍에서 부분적인 오르니토미미드 골격인 USNM 4736 표본을 발견하면서 이것이 바뀌었다.그 때, 오르니토미무스 [5]미누투스는 알바레사우루스과에 속하는 것으로 인정된 메타르수스 표본인 [4]YPM 1049에 근거해 만들어졌다.

여섯 번째 종인 Ornithomimus altus는 1902년 로렌스 람베에 의해 명명되었으며 1901년 [6]앨버타에서 발견된 뒷다리에 근거해 명명되었지만, 1916년 헨리 페어필드 오스본에 [7]의해 별도의 속인 Struthiomimus로 개명되었다.1920년 Charles Whitney Gilmore는 불확실한 물질에 기초하여 Ornithomimus affinis를 [8]Dryosaurus Grandis Rull 1911로 명명했다.1930년에 로리스 러셀은 Struthiomimus brevetertius Parks 1926과 Struthiomimus samueli [9]Parks 1928을 Ornithomimus brevitertius와 Ornithomimus samueli로 개명했다.같은 해 올리버 페리 헤이는 오블리소돈 미란두스 레이디 1868을 오르니토미무스 미란두스로 [10]개명했는데, 오늘날에는 노멘 두비움으로 보인다.1933년 윌리엄 아서 파크스는 오르니토미무스 엘레강스를 [11]만들었는데, 오늘날에는 치로스테노테스나 엘미사우루스의 것으로 보인다.같은 해, 길모어는 [12]내몽골에서 발견된 물질로 오르니토미무스 아시아투스를 명명했다.

1933년 찰스 모트람 스턴버그는 앨버타의 호스슈캐니언 층(CMN 8632 [13]표본)의 거의 완전한 골격을 위해 이 종을 Ornithomimus edmontonicus라고 명명했다.

Dale Russell의 재분류

Ornithomimus sp.의 두개골과 목(RTMP 95.110.1)

처음에 새로 발견된 오르니토미미드들을 오르니토미무스의 한 종으로 명명하는 것이 일반적이었다.60년대에 이러한 경향은 여전힜다는 사실이 다니는 오스카. 쿤은 돌로 1903년 lonzeensis 벨기에의 오르니토미무스lonzeensis(오늘 되기 위해abelisauroid 발톱을 이해하)[14]과 데일 러셀에 1967년 메갈로 사우루스의 이름을 보여 주고 있다고 스트루티 오미 무스 currellii 매년 1933년 이름을 다시 짓고 스트루티 오미 무스 1933년 오르니토미무스 curre에 공원 ingens이 강했다.lli나와 오르니토미무스는 [15]인겐스야그와 동시에, 일꾼들은 오르니토미드 물질 전체를 단순히 "Struthiomimus"[16]라고 불렀다.Ornithomimus와 Struthiomimus의 분리를 과학적으로 실험함으로써 이러한 혼란을 해결하기 위해, 1972년 Dale Russell은 두 가지 비율을 구별하기 위해 통계적 차이를 사용할 수 있다는 것을 보여주는 형태측정학 연구를 발표했다.그는 스트루티오미무스와 오르니토미무스가 유효한 속이라고 결론지었다.후자에 러셀은 O. velox와 확실하게 구별하는 데 어려움을 겪었음에도 불구하고 두 가지 종, Ornithomimus velox와 Ornithomimus edmontonicus를 인정했다.Struthiomimus currelli는 Ornithomimus edmontonicus의 젊은 대명사라고 생각했다.그러나 러셀은 또한 많은 표본들이 오르니토미무스와 스트루티오미무스를 참조할 수 없다는 것을 보여주는 자료로 해석했다.그래서 그는 두 개의 새로운 속들을 만들었다.첫 번째는 오르니토미무스와 오르니토미무스가 배정된 시고르니토미무스와 아르니토미무스가 되었다.두 번째 속은 드로미세오미무스로 에뮤의 옛 총칭인 드로미세우스에서 나온 "에뮤 모방자"라는 뜻이다.러셀은 20세기 동안 O. brevitertius와 O. ingens를 포함한 몇몇 이전의 Ornithomimus 종들을 Dromiceiomimus brevitertius로 새로운 속들에 할당했다.그는 오르니토미무스 사무엘리를 두 번째 드로미세오미무스 종으로 개명했다.드로미세오미무스 [17]사무엘리

Ornithomimus에게 잘못 할당됨

1865년 조셉 레이디가 뉴저지 네브싱크 층의 두 경골에 코엘로사우루스 안티쿠스("항상 속이 빈 도마뱀")라는 이름을 붙였다.경골은 1979년 도날드 베어드와 존 R에 의해 오르니토미무스에 의해 처음 귀속되었다. Ornithomimus Antiquus의 [18]호너.보통 때는 오르니토미무스가 코엘로사우루스의 후배 대명사였지만, 베어드와 호너는 코엘로사우루스라는 이름이 [19]1854년 리처드 오웬이라는 익명의 작가가 코엘로사우루스라는 하나의 척추뼈에 기초한 의심스러운 분류군에 의해 점유되고 있다는 것을 발견했다.베어드는 뉴저지와 메릴랜드에서 발견된 다른 여러 표본들을 O. Antiqueus에게 의뢰했다.1997년부터 로버트 M. 설리번은 O. velox와 O. edmontonicus를 O. antiquus의 동의어로 여겼다.러셀처럼, 그는 이전 두 종을 서로 구별할 수 없다고 생각했고, 두 종 모두 O. Antiqueus와 [20]구별되는 특징을 공유한다고 언급했다.그러나 데이비드 와이샴펠(2004)은 "C. antiquus"가 오르니토미모사우루스 사이에서 불확실하며 따라서 두비움으로 [19]간주했다.SVP 2012 요약은 코엘로사우루스가 경골의 [21]특징에서 갈리무스와 오르니토미무스와 다르다는 것을 지적함으로써 웨이샴펠과 일치했다.

1988년 그레고리 S. 폴은 이 종을 시조르니토미무스, 스트루티오미무스, 드로미세오미무스,[22] 갈리무스로 분류했다.이것은 다른 노동자들 사이에서 받아들여지지 않았고 현재 그 이름은 바울 본인에 의해 사용되지 않는다.

해석의 제시하다

우측에 태엽성 변형 뼈가 재구성된 O. edmontonicus 두개골 RTMP 1995.110.0001의 T 스캔

러셀의 연구 이후에도, 다양한 연구자들이 이 종들의 일부 또는 전부를 다양한 조합으로 Ornithomimus로 다시 묶을 이유를 찾아냈다.2004년, 피터 마코비키, 요시츠구 코바야시, 필 퀴리는 새로운 표본에 비추어 조류학과의 관계를 재분석하기 위해 러셀의 1972년 비례 통계학을 연구했다.그들은 드로미케오미무스와 오르니토미무스를 분리할 명분이 없다고 결론지었고, 드로미케오미무스를 O. 에드몬토니쿠스의 [23]동의어로 가라앉혔다.그러나 그들은 Ornithomimus의 모식종인 O. velox는 이 분석에 포함되지 않았다.같은 팀은 2006년 척추동물 고생물학회 연례회의에서 [24]드로미세오미무스와 에드몬토니쿠스 사이의 동의론을 지지했고, 그들의 의견은 대부분의 후기 [25]작가들에 의해 따라왔다.마코비키의 팀은 또한 드로미세오미무스 사무엘리를 O. 에드몬토니쿠스의 하위 대명사로 간주했지만, 롱리치는 나중에 그것이 [25]아직 기술되지 않은 공룡공원 층의 구별되고 이름 없는 종에 속한다고 주장했다.롱리치는 공룡공원 [26]조성의 동물 목록에서 그 종을 오르니토미무스 사무엘이라고 불렀다.

마스트리히트 초기 연대의 O. edmontonicus를 제외하고, 현재 두 개의 다른 종이 모두 마스트리히트 후기 연대의 것으로 간주되고 있다.O. sedens는 1892년 마쉬에 의해 와이오밍의 랜스 층에서 발견된 부분적인 유골에서 유래한 것으로, O. velox에 대한 기술로부터 불과 1년 후에 명명되었다.데일 러셀은 1972년 그의 조류학 개정판에서 스트루티오미무스와 드로미세오미무스 사이의 중간일 것이라고 추측했지만 실제로 어떤 속에 속했는지는 알 수 없었다.1985년에 그는 그것을 오르니토미무스의 [27]종으로 간주했다.몬태나 주(알버타와 서스캐처원 주)의 완전한 표본을 바탕으로 주로 Struthiomimus sedens로 언급되었지만, 이것들은 아직 설명되어야 하고 O. sedens holotype과 [25]비교되어야 한다.

다른 하나는 원래 종류인 O. velox입니다. 처음에는 매우 제한된 유적으로만 알려져 있습니다.덴버 층과 와이오밍의 [28]페리스 층에서 O. velox라고 하는 추가 표본이 설명되었습니다.1985년 [27]유타주 카이파로위츠 층의 O. velox(MNA P1 1762A)에 기인하는 표본이 기술되었다.그러나 2010년 린제이 잔노와 동료들에 의한 이 표본의 재평가에서는 O. velox, 그리고 Ornithomimus에 [29]대한 이 표본의 할당에 의문이 제기되었다.이 결론은 2015년 O. velox의 재설명에 의해 뒷받침되었는데, 이 연구에서 완모식표본 표본만이 이 종을 자신 있게 지칭할 수 있다는 것을 발견했다.이 연구의 저자들은 잠정적으로 공룡공원 층의 모든 [1]표본과 함께 카이파로위츠 표본을 Ornithomimus sp.라고 불렀다.

묘사

로얄티렐 박물관 퀼 손잡이가 달린 오르니토미무스 에드몬토니쿠스 표본 1995년 발견

다른 오르니토미무스와 같이, 오르니토미무스의 종들은 3개의 무게를 가진 발가락, 길고 가느다란 팔, 그리고 새처럼 길쭉하고 이빨이 없는 부리 두개골을 가진 긴 목을 특징으로 한다.그들은 두 발로 걸었고 겉모습은 타조와 비슷했다.그들은 빠른 달리기 선수였을 것이다.그들은 매우 긴 팔다리와 속이 빈 뼈, 그리고 큰 뇌와 눈을 가지고 있었다.조류학자들의 뇌는 일반적으로 공룡이 아닌 공룡들에게는 컸지만, 이것은 반드시 더 큰 지능의 징후는 아닐지도 모른다; 몇몇 고생물학자들은 뇌의 확대된 부분이 운동감각적 [30]조정에 바쳐졌다고 생각한다.손의 뼈는 눈에 띄게 나무늘보처럼 생겼고, 이로 인해 헨리 페어필드 오스본은 손뼈가 먹이를 주는 동안 나뭇가지를 걸 때 사용되었다고 암시했다.

오르니토미무스는 짧은 비틀림, 길고 가는 팔뚝, 매우 가늘고 곧은 손발톱, 그리고 비슷한 길이의 손뼈([31]중족골)와 손가락을 가지고 있다는 점에서 Struthiomimus와 같은 다른 조류류와 다르다.

유효한 두 종의 크기

오늘날 유효한 것으로 보이는 두 오르니토미무스 종은 크기가 다르다.2010년에 Gregory S. Paul은 O. edmontonicus의 길이를 3.8m(12ft)로 추정했고 무게는 170kg(370파운드)으로 추정했다.표본 중 하나인 CMN 12228은 46.8cm(18.4인치) 길이의 대퇴골을 보존하고 있습니다.Ornithomimus의 모식종인 O. velox는 작은 동물의 재료를 기반으로 한다.O. edmontonicus의 완모식표본 CMN 8632는 두 번째 중수골 84mm 길이를 보존하는 반면, O. velox와 같은 원소는 53mm밖에 되지 않습니다.

깃털과 피부

깃털과 피부를 보존하는 시료에 의해 제시된 깃털 패턴의 수명 회복

오르니토미무스는 많은 공룡들처럼 비늘이 있는 것으로 오랫동안 생각되었다.그러나 1995년부터 오르니토미무스의 여러 표본이 깃털의 증거를 보존하고 있는 것으로 밝혀졌다.1995년, 2008년, 2009년에 깃털의 흔적이 있는 Ornithomimus edmontonicus 표본이 3개 발견되었다. 즉, 아랫팔에 탄화 흔적이 있는 성인 2명과 깃털의 길이가 5센티미터에 이르는 깃털의 인상은 머리카락과 같은 필라멘트를 덮는 형태였다.엉덩이, 다리, 목도 발견되었다.깃털 자국이 사암에서 발견됐다는 사실은, 이전에는 이러한 흔적을 지지할 수 없을 것으로 생각되었던, 향후 표본을 더욱 세심하게 준비함으로써 유사한 구조물을 발견할 수 있는 가능성을 높였다.2012년 화석을 기술한 연구는 O. edmontonicus가 모든 성장 단계에서 매화 깃털로 덮여 있었고 오직 성체만이 페닐기 날개와 같은 구조를 가지고 있었다는 결론을 내렸으며 이는 날개가 짝짓기를 [32]위해 진화했을 수도 있다는 것을 암시한다.2014년 크리스찬 포스 등은 오르니토미무스의 앞다리 깃털이 반드시 페니셀이라고 단정하기에는 증거가 불충분하다고 주장하면서 카소우리에 있는 단일 필라멘트 날개 깃털이 비슷한 [33]흔적을 남길 가능성이 높다는 점을 들었다.

오르니토미무스의 네 번째 깃털 표본은 2015년 10월 아론 반 데 리스트, 알렉스 울프, 필 쿠리에 의해 기술되었다.그것은 꼬리를 따라 깃털을 보존한 최초의 오르니토미무스 표본이었다.깃털은 뭉개지고 일그러지긴 했지만 구조와 몸의 분포 면에서 현대 타조와 많은 유사점을 가지고 있었다.2015년 표본에서도 피부 흔적이 보존되었는데, 이는 중간부터 발까지 비늘이 없는 맨살이 있었고, 피부 플랩이 허벅지 상부와 몸통을 연결했음을 나타낸다.후자의 구조는 타조를 포함한 현생 조류에서 발견되는 것과 비슷하지만 오르니토미무스에서는 [34]새보다 무릎 위에 위치해 있었다.

분류

발톱뼈

1890년 마쉬는 오르니토미무스를 오르니토미모사우르시아로 분류했는데, 이는 여전히 일반적인 분류이다.현대의 분지학 연구에 따르면, 조류류에서 파생된 위치를 알 수 있다. 그러나 이 연구들은 분석에서 O. edmontonicus만을 포함시켰다.O. edmontonicus, O. velox, O. sedens의 관계는 아직 발표되지 않았다.

다음 분해도(cradogram)는 Xu 등,[35] 2011년에 기초한다.

오니토미미과

아카오르니토미무스아시아쿠스

이름 없는

시노리토미무스동기

이름 없는

안세리무스플라니쿠스

갈리무스 불라투스

이름 없는

쿠팔롱헤난시스

이름 없는

스트루티오미무스 알투스

오니토미무스 에드몬토니쿠스

고생물학

다코타랍토르에게 잡아먹히는 오르니토미무스

오르니토미무스의 식단은 여전히 논의되고 있다.수각류로서, 조식동물들은 육식동물이었을 수도 있지만, 그들의 몸매는 또한 부분적으로 또는 대부분 초식생활에도 적합했을 것이다.권장되는 음식은 곤충, 갑각류, 과일, 잎, 가지, 알, 도마뱀과 작은 [30]포유류의 고기를 포함한다.

오르니토미무스는 대퇴골보다 정강이뼈가 약 20% 더 긴 빠른 이동에 확실히 적합한 다리를 가지고 있었다.큰 눈구멍은 날카로운 시력을 나타내며, 또한 그들이 [36]야행성이었을 가능성도 시사합니다.

2001년 브루스 로스차일드와 다른 고생물학자들이 수행한 연구에서 오르니토미무스에 언급된 178개의 발뼈가 피로 골절의 징후를 조사받았으나 발견되지 않았다.[37]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Claessens, L. & Mark A.로웬, M.A. (2015년)Ornithomimus velox Marsh, 1890년(공룡, 테로포다).척추동물 고생물학 저널(고급 온라인 출판물).doi:10.1080/02724634.2015.2015.404593
  2. ^ "Ornithomimus". Oxford Dictionaries UK English Dictionary. Oxford University Press. n.d. Retrieved 2016-01-21.
  3. ^ O.C. Marsh, 1890, "새로운 공룡 파충류의 설명", 미국 과학 저널, 시리즈 3 39: 81-86
  4. ^ O.C. Marsh, 1892 "Laramie 층의 새로운 파충류 통지", 미국 과학 저널 43: 449-453
  5. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2011) 공룡: 모든 연령대의 공룡 애호가들을 위한 가장 완전한 최신 백과사전 2010년 겨울 부록.
  6. ^ Lambe, L., 1902, "벨리버 시리즈(중세기)의 새로운 속과 종", 캐나다 지질조사 캐나다 고생물학에 대한 기여도 3(2): 25-81
  7. ^ H.F. 오스본, 1916, "오르니톨레스테스, 스트루티오미무스, 티라노사우루스의 스켈레탈 적응", 미국 자연사 박물관 회보 35(43) : 733-771
  8. ^ C.W., Gilmore, 1920, "안트로데무스(알로사우루스)속과 세라토사우루스속을 특별히 언급하는 미국 국립박물관의 육식 공룡의 구조학" 미국 국립박물관 회보 110: l-154
  9. ^ 러셀, 1930, "북미 백악기 후기 공룡동물원", 미국철학회 회보, 69(4): 133-159
  10. ^ Hay, O.P., 1930, 북미 화석 척추뼈 목록 및 카탈로그.워싱턴 카네기 협회 390 (II): 1-1074
  11. ^ 파크스, W.A., 1933, "앨버타 백악기 후기 공룡과 거북의 새로운 종", 토론토 대학 지질학 시리즈, 34: 1-33
  12. ^ 길모어, C.W., 1933, "이렌 다바수 지층의 공룡 동물에 대하여", 미국 자연사 박물관 회보, 67:23-78
  13. ^ Sternberg, C.M., 1933, "완전한 복부 큐라스를 가진 새로운 오르니토미무스", 캐나다 필드 자연주의자 47(5): 79-83
  14. ^ 쿤, O., 1965, "Saurischia (부록 1)"인: Forseium Catalogus 1. 애니멀리아.109: 1-94
  15. ^ 1967년 캐나다 국립박물관 자연사 논문 35:1-22 "앨버타주 에드먼턴 층(크레타주)의 공룡과 미세 화석 동물군의 생물지리학에 관한 주의사항"
  16. ^ Norman, D., 1985, The Illustrated Encyclopedia of Dinoses, Crescent Books, 뉴욕, 48페이지
  17. ^ 러셀, D.(1972년)"캐나다 서부의 백악기 후기에 살았던 공룡들"캐나다 지구과학 저널, 9: 375-402.
  18. ^ Baird D.와 Horner, 1979, "North Carolina의 백악기 공룡", Brimleyana 2: 1-28
  19. ^ a b 웨이샴펠, D.B. (2004)"북미 동부 해안의 공룡에 대한 또 다른 시각입니다. 엔(콜렉티보 아르쿠올로기코-팔레톤톨로기코 살렌세, 동부)2012-09-04년 웨이백 머신에서 보관" Actas de las III Jornadas sobre Donosairios y su Entorno. 129-168.살라스 데 로스 인판테스, 부르고스, 에스파냐
  20. ^ 설리번, (1997).어린 오르니토미무스 안티쿠스(공룡:수각류:Ornithomimosairia)는 뉴멕시코 주 산후안 분지의 백악기 후기 키틀랜드 층(De-na-zin 멤버)에서 유래했다.뉴멕시코 지질학회 가이드북, 제48회 현장회의, 중생대 지질학과 포 코너스 지역 고생물학. 249-254.
  21. ^ Brusatte, Choiniere, Benson, Carr and Norell, 2012.북미 동부 백악기 후기의 수각류 공룡:해부학, 계통학, 생물 지리학 및 역사적 표본의 새로운 정보.척추동물 고생물학 저널.Program and Abstracts 2012, 70.
  22. ^ 폴, G.S., 1988, 세계의 포식 공룡.Simon & Schuster:뉴욕. 464pp
  23. ^ 마코비키, 고바야시, 퀴리(2004).'오르니토미모사우리아'Weishampel, Dodson, Osmolska(에드)에서 The Storosia Second Edition.캘리포니아 대학 출판부861pp.
  24. ^ 고바야시, 마코비키, 퀴리(2006).오니토미미즈(수각류:캐나다 앨버타주 백악기 후기에 살았던 공룡"척추동물 고생물학 저널, 26(3): 86A.
  25. ^ a b c 롱리치, 노스캐롤라이나 (2008년)"캐나다 앨버타주 백악기 공룡공원 지층에서 발견된 새로운 대형 조류 이미드입니다."해리공룡 연구에 대한 함의는 여전히 남아있습니다." 고생물학, 51(4): 983-997.
  26. ^ 노스캐롤라이나주 롱리치(2014년)"알버타 주 캄파니안 상부에서 온 뿔 달린 공룡 펜타섹스와 코스모텍스는 공룡 생물지리학에 시사하는 바가 있다.백악기연구, 51:292.doi:10.1016/j.cretres.2014.06.011
  27. ^ a b DeCourten과 Russell, D.(1985년)."유타 남부의 백악기 카이파로위츠 층 말기 Ornithomimus velox(Theropoda, Ornithomimidae) 표본." 고생물학 저널 59(5): 1091-1099.
  28. ^ Lillegraven과 Eberle(1999년)."와이오밍 남부 랜시안과 푸어칸 시간대에 걸쳐서 동물군이 변한다."고생물학 저널, 73(4): 691-710.
  29. ^ L.E. Zanno, Weirsma, J.P., 로웬, M.A., 샘프슨, S.D. 및 M.A. 게티. (2010).고 [permanent dead link]
  30. ^ a b 드로미세오미무스입력: 도슨, 피터 & 브릿, 브룩스 & 카펜터, 케네스 & 포스터, 캐서린 A. & 질레트, 데이비드 D. & 노렐, 마크 A. & 올셰프스키, 조지 & 패리쉬, J. 마이클 & 웨이샴펠, 데이비드 B.공룡 시대.국제출판사 페이지 140. ISBN 0-7853-0443-6.
  31. ^ P.J. 마코비키, Y. 고바야시, P.J. 퀴리(2004년).'오르니토미모사우리아'D.B. 웨이샴펠, P. 도슨, H. 오스몰스카 (에드)의 공룡판 (제2판)캘리포니아 대학교 버클리 출판부: 137-150.
  32. ^ Zelenitsky, D. K.; Therrien, F.; Erickson, G. M.; Debuhr, C. L.; Kobayashi, Y.; Eberth, D. A.; Hadfield, F. (2012). "Feathered Non-Avian Dinosaurs from North America Provide Insight into Wing Origins". Science. 338 (6106): 510–514. Bibcode:2012Sci...338..510Z. doi:10.1126/science.1225376. PMID 23112330. S2CID 2057698.
  33. ^ Christian Foth; Helmut Tischlinger; Oliver W. M. Rauhut (2014). "New specimen of Archaeopteryx provides insights into the evolution of pennaceous feathers". Nature. 511 (7507): 79–82. Bibcode:2014Natur.511...79F. doi:10.1038/nature13467. PMID 24990749. S2CID 4464659.
  34. ^ Van Der Reest, Aaron J.; Wolfe, Alexander P.; Currie, Philip J. (2016). "A densely feathered ornithomimid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Dinosaur Park Formation, Alberta, Canada". Cretaceous Research. 58: 108–117. doi:10.1016/j.cretres.2015.10.004.
  35. ^ Xu, L.; Kobayashi, Y.; Lü, J.; Lee, Y. N.; Liu, Y.; Tanaka, K.; Zhang, X.; Jia, S.; Zhang, J. (2011). "A new ornithomimid dinosaur with North American affinities from the Late Cretaceous Qiupa Formation in Henan Province of China". Cretaceous Research. 32 (2): 213. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.004.
  36. ^ Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 109. ISBN 978-1-84028-152-1.
  37. ^ Rothschild, B., Tanke, D. H. 및 Ford, T. L., 2001, Theropods 스트레스 골절 및 힘줄 경련은 활동의 단서이다.In: 중생대 척추동물, Tanke, D. H.와 Carpenter, K., Indiana University Press, 331-336 페이지 편집.

추가 정보

  • Claessens, L., Loewen, M. 및 Lavender, Z. 2011.O. velox의 완모형의 새로운 준비와 새로운 화석 발견에 근거한 Ornithomimus속 재평가.척추동물 고생물학 저널, SVP 프로그램 및 추상집, 2011, 페이지 90.
  • 2012년 A.G. Reisdorf와 Wuttke.화석 척추동물의 무디의 안검정 자세 가설 재평가.제1부: 파충류 - 솔노펜 제도(독일 쥐라기)에서 온 두 발로 걷는 공룡 콤프소그나투스 롱지페스와 쥐라벤토르 스타키의 태포노믹스.고생물 다양성과 고생물 환경, doi:10.1007/s12549-011-0068-y