뷰트랩터

Buitreraptor
뷰트랩터
시간 범위:백악기 후기에
~ 98-97 Ma P N
↓
BuitreraptorROM.JPG
캐나다 토론토 왕립 온타리오 박물관 기마 골격
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: †드로마에사우루스과
서브패밀리: †우넨라기아과
속: †뷰트랩터
마코비키 외 2005년
모식종
†부이트렙터 곤잘레조럼
마코비키 외 2005년

부이트레라프터(Buitrera seizer)는 아르헨티나 백악기 후기 칸델레로 층에 살았던 드로마에사우루스과 공룡의 한 속이다.Buitreaptor는 2005년에 기술되었고 모식종은 Buitreaptor gonzalezorum이다.그것은 수탉 크기였고 많은 작은 이빨과 함께 매우 긴 머리를 가지고 있었다.

발견 이력

시료 MPCA 245와 MPCA 238의 골격 복합체

2004년 아르헨티나 파타고니아의 사암에서 세바스티안 아페스테기아 펀다시온 펠릭스 데 아자라 마이모니데스 대학 CONICET 연구원과 피터 마코비키 시카고 과학박물관 공룡 큐레이터가 이끄는 발굴 과정에서 부이트렙터의 표본 4점이 발견됐다.Buitreraptor는 약 98~9700만년 전 세노마니아-투론 시대의 백악기 후기 캔델레로 층에서 유래한 것으로, 당시 남아메리카는 오늘날 호주와 같이 고립된 대륙이었다.그것은 "독수리 둥지"인 라 부이트레라라는 유명한 화석 유적지에서 발견되었다.공룡은 이 지역에서 희귀하지만, 근처의 또 다른 유적지에서 가장 큰 육식 [1]공룡 중 하나인 거대한 기가노토사우루스가 탄생했습니다.

Buitreaptor gonzalezorum은 Buitreaptor속의 유일한 종으로 알려져 있다.이것은 피터 마코비키, 세바스티안 아페스테기아, 페데리코 아그놀린에 의해 명명되었다.속명은 "독수리 습격자"를 뜻하며, 이는 스페인어로 "독수리 습격자"를 의미하며, 라틴어로 "독수리 습격자"를 의미한다.종명은 화석의 [1]실제 발굴과 준비를 대부분 실현한 곤살레스 형제인 파비안과 호르헤의 이름을 딴 것이다.완모식표본인 MPCA 245는 성인의 두개골이 있는 부분 골격으로 구성되어 있다.파라티프는 오른쪽 골반과 오른쪽 [1]뒷다리를 가진 천골인 MPCA 238입니다.완모식물의 두개골은 2017년에 [2]자세히 기술되었고, 2018년에는 완모식물의 해부학에 관한 많은 새로운 논문들이 발견되었다.여기에는 새로운 [3]표본에 대한 설명, 속 [4]꼬리 해부학 연구, 여러 [5]표본의 후두개념에 대한 일반적인 개요가 포함됩니다.

묘사

인간과 비교한 크기

부이트랩터는 다소 작은 공룡이었다.2010년에 Gregory S. Paul은 길이가 1.5미터, 무게가 3킬로그램으로 추정했다.[6]부이트렙터는 벨로시랩토르 같은 전형적인 북부 드로메오사우루스와는 몇 가지 다른 신체적 특징을 가지고 있다.부이트랩터는 가늘고 납작하며 극도로 긴 코를 가지고 있으며, 많은 작은 이빨을 가지고 있으며 고기를 찢는 톱니나 칼날이 없고 홈이 있고 강하게 구부러지고 [7][8]평평하다.이로부터, 처음에 그것을 기술한 과학자들은 이 공룡이 다른 드로마에사우루스처럼 상대적으로 큰 동물을 사냥하는 사냥꾼이 아니라 도마뱀과 포유류와 같은 작은 동물을 사냥하는 사냥꾼이라고 결론지었다.부이트렙터의 앞다리는 길었고 매우 길고 얇은 세 손가락의 손으로 끝이 났다.부이트렙터의 알려진 손의 모든 부분은 드로마에오사우루스과 데이노니쿠스나 벨로시랍토르보다 비례적으로 길지만, 부이트렙터의 [3]뼈는 상대적으로 작다.

몸 전체 또한 얕은 늑골과 함께 길쭉했다.발의 두 번째 발가락에 있는 커다란 낫 발톱은 벨로시랍토르나 [3]데이노니쿠스 같은 드로마에오사우루스과 동물들에 비해 작지만 긴 칼날을 형성했다.부이트랩터의 깃털에 대한 화석은 발견되지 않았다.하지만, Microraptor와 Synornithosaurus와 같은 친척들이 있는데, 그 중 깃털이 보존된 화석이 알려져 있다.가까운 친척들이 깃털을 가지고 있었기 때문에, Buitraptor도 깃털을 가지고 있었을 가능성이 있습니다.Apesteguia에 따르면, 모든 현생 원숭이들이 [9]털을 가지고 있기 때문에 이것은 멸종된 원숭이를 털로 재구성하는 것과 비슷하다.

분류

카를로스 아메기노 국립박물관의 완모식자 MPCA 245 골격 복원

부이트렙터는 드로마에오사우루스과, 트로이돈과, 아비아란 특징의 모자이크를 보여준다.그것은 2005년에 드로마에사우루스과로 지정되었다.기술자들의 분지학적 분석에 따르면 그것은 드로마에오사우루스과 우넨라기아과(Dromaeosaurid Unenlagiinae)[1]의 일부인 것으로 밝혀졌다.부이트렙터의 발견은 또한 비행이 조류와 드로마에오사우루스과에서 독립적으로 진화했을 수 있는지 아니면 비행하는 공통의 조상으로부터 유래했을지에 대한 과학자들 사이에서 논의의 주제가 되었다.일부 과학자들은 부이트렙터의 친척인 라호나비스가 날 수 있다고 제안한다.하지만, 비행에 대한 증거는 분명히 다른 드로마에사우루스과 동물들에게서 발견되지 않았고, 이것은 몇몇 과학자들이 만약 라호나비스가 [10]정말로 날 수 있다면 드로마에사우루스과 동물들이 새들과 독립적으로 비행할 수 있다고 주장하게 만들었다.

다음 분지도는 2019년 Hartman과 동료들이 수행한 계통발생학적 분석에 기초하고 있으며, "Unenlagiidae"[11]에 속하는 다른 속들 간의 Buitreaptor의 관계를 보여준다.

우넨라기과

아우스트로랩터

뷰트랩터

파이로랍토르

팜파랍토르

라호나비스

오르니토데스모스

다코타랍토르

언엔라기아

진화

라이프 리커뮤니케이션

부이트렙터 외에 남부 대륙의 드로마에사우루스는 남아메리카의 뉴켄랩터, 아우스트로랩터, 우넨라기아(2005년 초 발견), 마다가스카르의 라호나비스(한때 진짜 조류로 여겨졌던), 호주의 미확인 드로마에사우루스 유사 이빨뿐이다.남반구에서의 이 발견은 드로마에사우루스 과가 이전에 생각했던 것보다 더 널리 전 세계에 퍼져 있다는 것을 과학자들이 명확히 하는 데 도움을 주었다.드로마에사우루스는 모든 대륙이 오늘날보다 훨씬 더 가까웠던 쥐라기 시대에 처음 나타났다는 증거가 있다.부이트렙터의 발견으로, 과학자들은 드로마에사우루스과 공룡들이 판게아가 분열하기 [1][12]전 약 1억 8천만 년 전에 기원했다고 제안했다.그러나 다른 고생물학자들은 드로마에사우루스과의 기원시기를 약 1억 6천만 년 전으로 [13]추정했다.

과학자들은 남반구에서 알려진 종들은 북쪽 친척들이 공유하지 않는 독특한 특징을 가지고 있기 때문에 북쪽의 고대 대륙 라우라시아에서 기원한 드로마에사우루스과 공룡들이 남쪽 곤드와나로 이주했을 가능성을 대안으로 보고 있다.La Buitrera는 또한 육지 악어, 익룡, 알려진 가장 큰 유두류, 다리 달린 뱀, 이구아니아 도마뱀, 킬리드 거북이, 포유동물, 쌍두어류 등의 유적을 산출했다.

고생물학

우넨라기아인은 덩치가 크고 다리가 짧고 활발한 포식 생활을 했던 로라시아 드로마에오사우루스과(에드로마에오사우루스과) 같은 다른 드로마에오사우루스과 동물들에 비해 달리기와 포식자의 추격 능력이 뛰어났다.우엔라긴은 더 우아하고 상대적으로 가늘고 긴 변형된 중족골을 가지고 있었기 때문에 매우 커서적인 동물이었다.이러한 적응을 바탕으로, 비록 정확한 동물은 알려져 있지 않지만, 언글라기인은 작고 빠른 동물들을 먹이로 삼았을 가능성이 있다.부이트랩터는 특정한 사냥 방법에 기인할 수 있는 특별한 특징을 가지고 있다.부이트렙터의 모형은 먹이를 쫓기 위해 먼 거리를 이동함으로써 사냥을 했다고 주장하는데, 이것은 다양한 속인 우넨라기과가 공유하는 긴 다리 특성을 설명할 수 있다.부이트랩터는 긴 앞다리와 손을 가지고 있는 것이 특징입니다; 먹잇감을 억제하기 위해 앞다리에 의존했고 두 번째 페달 숫자의 구부러진 발톱은 희생자를 다치게 하거나 죽였을 것입니다.부이트렙터는 아마도 먹이를 통째로 삼켰을 것이다. 왜냐하면 이빨은 먹이를 [14]잡아주는 기능을 하기 때문이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f Makovicky, Peter J.; Apesteguía, Sebastián; Agnolín, Federico L. (2005). "The earliest dromaeosaurid theropod from South America". Nature. 437 (7061): 1007–1011. Bibcode:2005Natur.437.1007M. doi:10.1038/nature03996. PMID 16222297.
  2. ^ Gianechini, Federico A.; Makovicky, Peter J.; Apesteguía, Sebastián (2017-01-02). "The cranial osteology of Buitreraptor gonzalezorum Makovicky, ApesteguÍa, and AgnolÍn, 2005 (Theropoda, Dromaeosauridae), from the Late Cretaceous of Patagonia, Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (1): e1255639. doi:10.1080/02724634.2017.1255639. ISSN 0272-4634.
  3. ^ a b c Novas, Fernando E.; Brissón Egli, Federico; Agnolin, Federico L; Gianechini, Federico A.; Cerda, Ignacio (2018-03-01). "Postcranial osteology of a new specimen of Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda, Unenlagiidae)". Cretaceous Research. 83: 127–167. doi:10.1016/j.cretres.2017.06.003. ISSN 0195-6671.
  4. ^ Motta, Matías J.; Brissón Egli, Federico; Novas, Fernando E. (2018-03-01). "Tail anatomy of Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda, Unenlagiidae) and comparisons with other basal paravians". Cretaceous Research. 83: 168–181. doi:10.1016/j.cretres.2017.09.004. ISSN 0195-6671.
  5. ^ Gianechini, F. A.; Makovicky, P. J.; Apesyeguía, S.; Cerda, I. (2018). "Postcranial skeletal anatomy of the holotype and referred specimens of Buitreraptor gonzalezorum Makovicky, Apesteguía and Agnolín 2005 (Theropoda, Dromaeosauridae), from the Late Cretaceous of Patagonia". PeerJ. 6: e4558. doi:10.7717/peerj.4558. PMC 5875404. PMID 29607264.
  6. ^ 폴, G.S., 2010, 프린스턴 대학교 공룡 필드 가이드, 139페이지 출판
  7. ^ Gianechini, F.A.; Apesteguía, S.; Makovicky, P.J (2009). "The unusual dentiton of Buitreraptor gonzalezorum (Theropoda: Dromaeosauridae), from Patagonia, Argentina: new insights on the unenlagine teeth". Ameghiniana. 46 (4): 29R.
  8. ^ Gianechini, F.A.; Makovicky, P.J; Apesteguía, S. (2011). "The teeth of the unenlagiine theropod Buitreraptor from the Cretaceous of Patagonia, Argentina, and the unusual dentition of the Gondwanan dromaeosaurids". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (2): 279–290. doi:10.4202/app.2009.0127.
  9. ^ 내셔널 지오그래픽: "새로운 새와 같은 디노가 비행 기원에 대한 논쟁을 더한다", 2005년 10월 18일.
  10. ^ 새로운 과학자: "날개가 달린 비행, 두 번이나 그렇게 잘한 건가요?", 2005년 10월 15일.
  11. ^ Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, W. R.; Lomax, D. R.; Lippincott, J.; Lovelace, D. M. (2019). "A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
  12. ^ Eurek Alert!"새로 발견된 새 같은 공룡은 남아메리카에서 발견된 가장 오래된 랩터입니다: 벨로시랩터의 친척은 진화도를 다시 씁니다," 12-10-2005.
  13. ^ Hu, D.; Hou, L.; Zhang, L. & Xu, X. (2009), "A pre-Archaeopteryx troodontid theropod from China with long feathers on the metatarsus", Nature, 461 (7264): 640–643, Bibcode:2009Natur.461..640H, doi:10.1038/nature08322, PMID 19794491
  14. ^ Gianechini, F. A.; Ercoli, M. D.; Díaz-Martinez, I. (2020). "Differential locomotor and predatory strategies of Gondwanan and derived Laurasian dromaeosaurids (Dinosauria, Theropoda, Paraves): Inferences from morphometric and comparative anatomical studies". Journal of Anatomy. 236 (5): 772−797. doi:10.1111/joa.13153. PMC 7163733. PMID 32023660.

외부 링크

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