엘라프로사우루스

Elaphrosaurus
엘라프로사우루스
시간 범위: Kimmeridgian
~180–150 Ma D P N
Elaphrosaurus mount MfN Berlin 2018 2.jpg
홀로타이프 골격에 장착(스컬, 손 및 기타 요소 투기적이고 구식일 수 있음), 베를린 자연사 박물관
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: 노아사우루스과
서브패밀리: 엘라프로사우루스아과
속: 엘라프로사우루스
야넨슈, 1920년
종류:
② E. bambergi
이항명
엘라프로사우루스밤버기
야넨슈, 1920년

엘라프로사우루스(Elaphrosaurus)는 약 1억 5천만 년 전~1억 5천만 년 전 아프리카 탄자니아에 살았던 각룡류 수각류 공룡이다.엘라프로사우루스는 중간 크기이지만 몸집이 가벼워 6.2미터(20피트)까지 자랄 수 있었다.형태학적으로, 이 공룡은 두 가지 면에서 중요하다.첫째, 몸통은 비교적 길지만 수각류치고는 가슴이 매우 얕다.둘째, 몸에 비해 뒷다리가 매우 짧습니다.계통학적 분석에 따르면 이 속은 세라토사우루스일 가능성이 있다.그것이 늦게 살아남은 실조류라는 이전의 제안들은 검토되었지만 일반적으로 무시되었다.엘라프로사우루스는 현재 초식성 또는 잡식성일 수 있는 특이한 부리 세라토사우루스인 리무사우루스와 매우 가까운 친척으로 여겨지고 있다.

검출

1920년부터 1925년까지 복원된 요소의 골격 복원

엘라프로사우루스 뱀버기 HMN Gr.S. 38-44의 모식표본은 탄자니아 린디 지역 텐다구루 층의 중간 공룡 멤버에서 발견되었다.이 표본은 1910년 베르너 야넨쉬, I. 살림, H. 레크, 파킨슨에 의해 약 1억5700만~1억5200만 년 쥐라기 킴리지안기에 퇴적된 회색, 녹색, 빨간색 모래 말뚝으로 수집됐다.이 표본은 독일 베를린 자연사 박물관 소장품이다.

엘라프로사우루스1920년 베르너 야넨쉬에 의해 기술되고 명명되었으며 모식종엘라프로사우루스 밤베르기이다.엘라프로사우루스속은 그리스어 엘라프로스(elaphros, theα fromαφ)) the)에서 유래한 것으로 '가벼운 발'이라는 뜻의 '가벼운 발'과 '도마뱀'[1]이라는 뜻의 '가벼운 '이라는 뜻의 사우로스)에서 유래했다.구체적인 이름은 텐다가루 [2]탐험에 대한 재정적 지원을 한 사업가밤버그의 이름을 딴 것이다.

HMN Gr.S. 38–44는 18개의 선골 척추, 5개의 선골 척추, 20개의 꼬리 척추, 골반 거들, 거의 완전한 왼쪽 뒷다리(일부 지골만 누락), 여러 개의 고립된 중족골 및 상완골로 구성된다.1925년, 야네슈는 갈비뼈 조각 두 개, 등뼈, 그리고 그가 팔랑크스 II-2로 믿었던 수동 팔랑뼈를 언급했다.그러나 참조된 척추뼈가 손실되었고 수동 팔랑크스(지금은 팔랑크스 I-1로 간주됨)는 엘라프로사우루스에 속한다고 평가할 수 없습니다.1929년에 그는 또한 엘라프로사우루스스카풀로코라코이드, 두 개의 늑골 조각, 그리고 반지름 둘 다라고 언급하였다.왼쪽 견갑골만 심하게 변형되었지만 많은 뼈들이 석회암으로 손상되어 석고로 재건되었다.

모리슨 [3][4]의 2-4 층서 영역에서 아마도 같은 속일 수 있는 관련 동물이 발견되었다.수각류 골격은 거의 발견되지 않았으며, 대부분의 발견은 파편이다.

니제르 공화국베이트 자이트의 공룡 발자국은 엘라프로사우루스[5][6]기인한다.이 과제는 결정적이지 않은 것으로 간주됩니다.

묘사

Elaphrosaurus와 사람의 크기

엘라프로사우루스는 목이 길고 가늘었다.엘라프로사우루스에 대해 알려진 것은 대부분 거의 완전한 하나의 골격으로 이루어져 있으며 두개골은 발견되지 않았다.그것은 길이가 짧은 수각류 중에서 두드러졌다.Paul(1988)은 이것이 그가 [3]조사한 가장 긴 몸과 가장 얕은 가슴을 가진 수각류라고 언급했다.엘라프로사우루스는 길이가 약 6.2m, 엉덩이 높이가 1.46m,[3] 무게가 약 210kg이었다.2016년 또 다른 추정치는 길이 7.5m(24.6피트), 엉덩이 높이 2.1m(6.9피트), [7]무게 210kg(460파운드)로 기재했다.608mm로 측정된 Elaphrosaurus정강이뼈(정강이뼈)는 520mm로 측정된 대퇴골(가느다란 뼈)보다 상당히 길었고, 중족골은 대퇴골 길이의 74%였다.일부 조류 공룡들이 공유하는 이러한 비율은 커서 [8]습성을 나타내는 것으로 보인다.그것의 긴 꼬리는 타포노믹과는 무관할 수 있는 드문 아래쪽으로 구부러져 끝이 났다.엘라프로사우루스의 목은 길었지만, 얇은 지가파피스와 경추에 있는 착생체의 부족은 엘라프로사우루스가 다른 수각류 동물들보다 훨씬 덜 유연했고, 다소 작은 두개골만을 지지했을 수도 있다는 것을 보여준다.이러한 특징들은 엘라프로사우루스가 큰 먹이의 포식자라는 것을 반대하며, 리무사우루스[9]가까운 관계이기 때문에 잡식성 또는 초식성이었을 가능성이 있다.

리무사우루스에 기초한 머리와 손을 가진 엘라프로사우루스 복원

진단은 다른 모든 유기체와 집합적으로 구별하는 유기체(또는 집단)의 해부학적 특징에 대한 진술이다.진단의 일부 특징(전부는 아님)도 자가 형질이다.자가형성은 특정 유기체에 고유한 독특한 해부학적 특징입니다.Rauhut(2000)에 따르면 엘라프로사우루스는 다음 특성에 따라 구별할 수 있다.경추는 얇은 복측 복측 복측 복측 복부를 경계로 하고 있으며, 복측 복측연부는 전관절면의 중앙 높이보다 높게 오목하게 되어 있다.가장 높은 곳에서, 장골의 브레비스 포사는 매우 넓어서 브레비스 선반이 거의 수평 수평 플랜지를 형성하고 좌골의 끝부분은 삼각형 부츠로 강하게 확장된다.

Rauhut과 Carrano의 2016년 연구에서 수정된 진단은 엘라프로사우루스가 경추의 후단에서 뚜렷한 복측층 라미나에 의해 독특하게 구별될 수 있으며, 경추 착생체(특히 아벨리사우로이드에서 특이함)는 없으며, 중수골 II의 원위단부가 축에서 복측으로 상쇄될 수 있다고 덧붙였다.중족골 IV의 근위부 끝은 넓은 가로보다 전후로 약 2.5배 깊고, 매우 짧은 상승 과정(정확하게 [9]식별된 경우)이다.

분류

완모형의 경추
완모형의 뒷다리

엘라프로사우루스는 야넨쉬에 의해 실루로사우루스[2]처음 묘사되었다.그 당시 실루로사우리아는 작은 수각류의 쓰레기통 분류군이었다.그 후, 엘라프로사우루스는 1928년 프란츠 노프사에 의해 오르니토미미과(Ornithomimidae)로 분류되었는데, 그 이유는 그것의 가벼운 뼈대와 그것의 상완골이 곧고 가늘고 낮은 삼각근의 [10]벼슬을 가지고 있다는 사실 때문이다.Janensch 자신은 어떤 유사성도 수렴 진화에 의해 타당하게 설명될 수 있다고 믿으며 이 과제를 거부했다.20세기 중반까지 엘라프로사우루스는 보통 실루리아과의 일원으로 보였다.하지만,[11] 노프사의 가설은 1972년 데일 앨런 러셀에 의해 부활되었고 [12]1982년 피터 말콤 갈튼에 의해 확인되었다.1988년에 Gregory S. Paul은 자세히 관찰한 결과, 사지가 강골돌기와 비슷하다고 언급했고, 강골물리과([3]Coelophysidae에 포함시킬 것을 제안했다.그럼에도 불구하고, 1990년 바르스볼드, 테레사 마리아스카, 오스몰스카와 다른 연구자들은 여전히 그것을 조류학자[13]분류했다.Carrano and Sampson(2008)과 Carrano et al.(2012)의 보다 최근의 연구는 ElaphrosaurusCeratosauria[14][15]할당한다.2016년에 발표된 알려진 화석물질에 대한 재연구는 견갑골과 중족골의 특성으로 인해 엘라프로사우루스는 실제로 케라토사우루스아과 내의 노아사우루스과 초기의 일종으로, 엘라프로사우루스아과로 [9]명명된 특정 아시아 노아사우루스과와 별개의 그룹을 형성했다는 결론을 내렸다.

다음 분지도는 2016년 Rauhut과 Carrano가 수행한 계통발생학적 분석에 기초하고 있으며, 노아사우루스과의 [9]엘라프로사우루스 관계를 보여준다.

아벨리사우루스상과

아벨리사우루스과

노아사우루스과

라에비수쿠스

델타드로미우스

엘라프로사우루스아과

리무사우루스

CCG 20011

엘라프로사우루스

노아사우루스아과

벨로키사우루스

노아사우루스

마시아카사우루스

이전에 할당된 종

엘라프로사우루스는 몇 년에 걸쳐 다음과 같은 소재가 할당되었지만, 추가 연구에서 이러한 소재가 의심스럽다는 것이 밝혀졌습니다.

  • Elaphrosaurus [16]iguidiensis는 1960년 Albert-Félix de Lapparent에 의해 기술되었으며, 이 물질은 알제리, 리비아, 니제르에서 백악기 초기 퇴적물로 수집되었습니다.이 재료는 40개 이상의 치아, 수동 비정형 척추뼈, 8개의 꼬리뼈, 원위 대퇴골 조각, 350mm 크기의 완전한 정강이뼈로 구성되어 있습니다.이 표본들은 3개의 서로 다른 지역에서 발생했으며 같은 종에 속하지 않는 것으로 보인다.
  • Elaphrosaurus gautieri는 1960년 [16]de Lapparent에 의해 처음 기술되었으며, 이 물질은 쥐라기 중후기 퇴적물의 니제르 티오우라렌 층에서 수집되었습니다.부분 골격인 이 물질은 이후 세레노 연구진의해 스피노스트로페우스 고티에리로 이름이 바뀌었다.(2004년).[17]
  • Stephan[18][19] Pickering은 1995년 Stephrosaurus piltippetorum에 의해 정강이뼈, 상완골, 일부 중족골 및 콜로라도의 모리슨 형성에서 발견된 단편적인 치골의 원위부로 구성된 USNM 5737에 기초하여 설립되었습니다.카펜터 등의 연구.(2005)는 이 화석들이 케라토사우루스류가 아니며, 아마도 강실류 수각류 동물인 타니콜라그레우스일 것이라고 결론지었다.그것은 시각 효과 감독관인 필 티펫의 이름을 따서 지어졌다.
  • Elaphrosaurus agilis는 1980년 Dale Russell이 Coelurus agilis의 이름을 바꾼 것으로 1884년 [20]Othniel Charles Marsh에 의해 원래 이름이 붙여졌다.이 종은 마쉬가 모식종인 실루루스 프래길리스의 훨씬 더 큰 버전을 나타내는 것으로 믿었던 융합된 치골 한 쌍에 기초하고 있다.오스트롬(1980)은 실루루스 아가일리스가 실루루스 프래길리스와 동의어라는 찰스 휘트니 길모어의 초기 입장을 확인했다.이것은 Elaphrosaurus Agilis가 실제로는 그것의 하위 동의어인 Coelurus fragilis와 같은 동물이라는 것을 의미합니다.
  • 엘라프로사우루스 스펜서USNM 8415는 1883년에 발견되었으며, 최초로 오르니토포드 드라이오사우루스를 가리켰다.콜로라도의 모리슨 층에서 발견된 유골을 바탕으로 1982년 갈튼에 의해 엘라프로사우루스로 명명되었다.분명히 세라토사우루스인 이 물질은 엘라프로사우루스와 특별히 관련된 어떤 형태학도 가지고 있지 않다.현재 지식에 따르면 이 물질의 위치는 세디(Ceratosauria incertae sedis)[21]로 제한되어 있다.
  • 엘라프로사우루스 스펜서DMNH 36284는 모리슨 층의 Brushy Basin 멤버로부터 얻은 오른쪽 경골의 단편적인 근위부에 근거해 2001년에 Chure에[22] 의해 이 속으로 언급되었다.Carrano와 Sampson(2008)의 계통발생학적 분석 결과, 이 공룡은 기초 세라토사우루스류가 아니라 아직 공식적으로 [21]기술되지 않은 아벨리사우로이드 수각류의 다리뼈와 비슷했다.

고생물학

전면에서 홀로타입 마운트

폴(1988)은 엘라프로사우루스 밤버기가 너무 작아서 고환경에 있는 용각류나 스테고사우루스를 잡아먹지 못하고 작고 빠른 조류 초식동물을 [3]사냥했을 가능성이 있다고 지적했다.하지만, 새로운 연구들은 엘라프로사우루스리무사우루스와의 밀접한 관계와 육식 [9]수각류의 특징보다 훨씬 덜 유연한 목 때문에 초식동물 또는 잡식동물이었다는 생각을 뒷받침한다.

고생태학

연구에 따르면 텐다구루 층의 고환경은 해양 동물군과 꽃군이 아닌 주변 해양 환경이었다.텐다구루 층의 중간 공룡 구성원은 용각류인 기라파티탄, 오스트랄로도쿠스, 자넨시아, 토르니에리아, 디크라에오사우루스, 알로사우루스, 세라토사우루스, 카르카로도사우루스과 베티우프리스티사우루스, 스테고사우루스 켄트로사우루스, 이구오사우루스과 이구아노사우루스를 낳았다.공룡들은 익룡람포린쿠스 같은 익룡과 초기 포유류들과 이러한 고환경 환경을 공유했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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참고 문헌

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