유타랩터
Utahraptor| 유타랩터 시간 범위: 전기(발랑기니아), Pre S T N | |
|---|---|
| BYU 고생물학 박물관 골격 복원 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| Clade: | 공룡목 |
| Clade: | 사우리샤 |
| Clade: | 수각류 |
| 패밀리: | †드로마에사우루스과 |
| Clade: | †에우드로메에사우루스류 |
| 서브패밀리: | †드로마에사우루스아과 |
| 속: | †유타랩터 커클랜드, 개스톤 & 버지, 1993년 |
| 모식종 | |
| †유타랩터오스트롬메이시 커클랜드 외 연구진, 1993년 | |
유타랩터('우타의 포식자'라는 뜻)는 백악기 초기에 북아메리카에 살았던 대형 드로마에사우루스과 공룡의 한 속이다.그것은 육중한 체격의 땅에 사는 이족 보행 육식동물이었다.그것은 유타랩터 오스트롬마이시라는 단일 종을 포함하고 있는데, 이것은 드로마에오사우루스과에서 가장 큰 것으로 알려진 것 중 하나로, 크기는 4.9-5.5m(16-18피트), 무게는 280-300kg(620-660파운드)이다.
검출 및 명명
유타랩터의 첫 번째 표본은 1975년 짐 젠슨이 모압 마을 근처 유타 중부의 달튼 웰스 채석장에서 발견했지만 큰 관심을 받지 못했다.1991년 10월 칼 리모네에 의해 커다란 발톱이 발견된 후, 제임스 커클랜드, 로버트 개스톤, 도널드 버지는 1991년 유타주 그랜드 카운티에 있는 개스톤 채석장에서 시더 마운틴 [1]층의 옐로우 캣과 포이즌 스트립 멤버 내에서 유타랩터의 더 많은 유타랩터의 유적을 발견했다.완모식표본인 CEUM 184v.86은 유타주립대 동부 선사박물관의 고생물학 컬렉션에 소장되어 있다.젠센의 발견의 보고인 브리검 영 대학교는 현재 유타랩터 [citation needed]화석의 가장 큰 컬렉션을 소장하고 있다.
모식종인 유타랩터 오스트롬메이는 1993년 6월 커크랜드, 개스톤, 버지에 의해 명명되었다.유타랩터라는 속명은 유타가 발견된 곳에서 유래했다.구체적인 이름인 오스트롬메이는 데이노니쿠스와 그 새의 관계에 대한 조사를 한 존 오스트롬과 다이너메이션 [1]설립으로 유타랩터의 연구를 도운 크리스 메이스에게 경의를 표한다.이전에는 고생물학 연구에 자금을 대는 대가로 영화감독 스티븐 스필버그의 이름을 따서 "U. spielbergi"라는 이름을 붙이려고 했으나, 재정적인 [2]지원액에 대해서는 합의에 이르지 못했다.
2000년에, George Olshevsky에 의해 속칭 오스트로마이소럼으로 [3]수정되었다.하지만 티아고 베르나스키 5세.코스타와 노먼드 다비드는 2019년에 U. ostommaysorum이라는 종의 명칭이 명확한 정당성이나 설명이 없기 때문에 사용을 비판했다.비록 이 철자가 다른 작가들에 의해 주로 사용되었지만, 유타랩터속은 원래 U. ostommaysi의 모식종과 함께 만들어졌고 국제동물명칭법에는 다른 이름을 가진 두 사람으로부터 속격 형태를 형성하기 위한 조항이 없다는 것을 감안할 때, 코스타와 데이빗은 원래의 철자가 다음과 같이 결론짓는다.trommaysi는 문자의 임의 조합으로 간주되어야 하며 올바른 형식의 속격 형식이 아닙니다.이 논리에 따르면 ostommaysorum은 유효한 용도가 없으며 원래 철자 ostommaysi는 수정이 필요하지 않습니다.과학 문헌에는 오스트로마이시, 오스트로마이소럼, 오스트로마이소럼, 오스트로마이소럼, 오스트로마이소리와 [4]같은 다른 잘못된 철자가 사용되었다.
묘사
유타랩터의 완모식표본인 CEUM 184v.86은 페달 비정형 CEUM 184v.294, 경골 CEUM 184v.260 및 전상악 CEUM 184v400과 함께 두 번째 페달 비정형 요소로 구성된다.이 원소들은 다른 드로매오사우루스과 동물들에 비해 매우 큰 비율을 가지고 있어 데이노니쿠스보다 약 두 배 정도 긴 동물임을 알 수 있다.[1]다른 드로마에사우루스과 동물들처럼, 유타랩터는 두 번째 발가락에 커다란 굽은 발톱을 가지고 있었다.두 번째 페달은 22cm(8.7인치) 길이로 보존되어 있으며 복원된 [1]페달은 24cm(9.4인치)에 이를 것으로 추정됩니다.
기술된 가장 큰 미국 오스트롬메이시 표본(BYUVP 15465, 에릭슨 외 연구진 참조).2009년)는[5] 길이가 최대 7m(23ft)에 달하고 무게가 [1]북극곰과 견줄 수 있는 500kg(1,100lb) 미만인 것으로 추정된다.2012년에 고생물학자 토마스 R. Holtz 주니어는 그것의 무게를 약 230에서 450 kg (500에서 1,000파운드)으로 추정했는데, 이는 회색곰에 [6]버금가는 것이다.하지만 2001년 커크랜드 발견은 이 종이 이전에 [7]추정된 것보다 훨씬 더 무거울 수 있다는 것을 보여준다.2016년 루벤 몰리나-페레즈와 아시에 라라멘디는 가장 큰 표본(BYU 15465)을 길이 4.9m(16ft), 엉덩이 높이 1.5m(4.9ft), 무게 280kg(620lb)로 추정했다. 그들은 더 큰 추정치는 다양한 연령의 표본 9개가 [8]혼합되었기 때문이라고 주장한다.Gregory S. Paul의 2016년 측정치는 최대 5.5m(18ft) 길이와 최대 300kg(660lb)[9] 무게로 이 새로운 추정치에 근접했다.
예를 들어, 표본 CEUM 184v.83의 누골 뼈는 강룡 가스토니아에서 나온 후안와뼈로 판명되었다.Britt 등은 또한 이전에 확인된 M184v.294, BYU 9438 및 BYU 13068의 수동 웅얼이 실제로 페달 [10]웅얼임을 제안했다.이 제안은 2007년에 [11]Senter에 의해 확인되었습니다.
1993년 커크랜드 등에 따르면 유타랩터는 다른 드로마에오사우루스과보다 절단날로서 특화된 손발톱, 상부에서 볼 때 긴 직각하와 코구멍을 가진 누골, 그리고 코구멍의 기부에 의해 인식될 수 있다.상악전치열과 [1]평행한 상악전치열이에요2012년 Turner 등에 의해 수행된 개정된 진단에서 유타랩터는 다른 드로마에사우루스과와 다르다: 전악골의 가늘고 긴 비강, 중족골 III의 원위단, 긴 비강이 아닌 매끄러운 중족골 III의 끝, 후방 과정이 없는 L자형 사구골, 작은 트로찬터와 그렉터 사이에 잘 발달된 칼자국이 있다.흉막과 늑골이 [12]없는 등뼈
유타랩터 표본과 함께 깃털이 발견된 적은 없지만, 모든 드로마에오사우루스과 공룡이 깃털을 소유하고 있었다는 강력한 계통발생학적 증거가 있다.미크로랩터속은 가장 오래된 드로마에오사우루스과 동물 중 하나로 [13]유타랩터보다 식물학적으로 더 원시적이다.미크로랩터와 다른 드로마에오사우루스과 공룡들은 깃털을 가지고 있었기 때문에, 이 특성이 드로마에오사우루스과 모든 드로마에오사우루스과에서 존재했다고 추정하는 것이 타당하다.깃털은 한 번 이상 진화하지 않았을 가능성이 매우 높기 때문에 유타랩터와 같은 드로마에오사우루스과 동물에게 깃털이 없다고 가정하면 깃털이 없다는 [14]확실한 증거가 필요할 것이다.지금까지, 깃털이 더 크고 더 파생된 드로마에사우루스 [15]종에서 사라졌다는 증거는 없다.다코타랍토르에 퀼 손잡이가 있는 것은 더 큰 드로마에오사우루스과 동물들도 [16]깃털을 가졌다는 것을 증명한다.
분류
유타랩터는 보통 "랩터"로 알려진 수각류 공룡의 분지인 드로마에사우루스과의 일원이다.유타랍터는 이 과에서 가장 큰 속이며 벨로시랍토르, 데이모니쿠스, 드로마이오사우루스와 같은 공룡 분류군에 속합니다.에우드로메오사우루스아과(Dromaeosaurinae)로 분류되며, 에우드로메오사우루스아과(Eudromaeosauria [1]clade)에서 발견된다.
2015년 유타랍터는 작은 드로마에오사우루스, 몽골과 북미의 거대한 드로마에오사우루스과 아킬로바토르와 다코타랍토르와 [16]밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.
| 에우드로메에사우루스류 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
아래 분해도는 2017년 [17]Cau 등이 실시한 분해도 분석 결과이다.
| 에우드로메에사우루스류 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
고생물학
커클랜드 외 연구진은 유타랩터의 거대한 크기를 고려할 때, 데이노니쿠스나 벨로시랩터처럼 빠르지는 않았지만, 그 대신 그것은 현대의 이구아노돈트와 비슷한 속도를 가졌을 것이고 용각류 동물들보다 더 빨랐을 것이라고 언급했다.또한, 정강이뼈의 두께는 먹이를 [1]죽이기 위해 상당한 다리 힘을 가했다는 것을 나타냅니다.
또한 벨로시랩터, 데이노니쿠스 등 드로메오사우루스과 공룡들은 먹이를 잡고 균형을 유지하며 발로 찼지만, 이와는 달리 무게가 훨씬 더 큰 유타랩터는 균형을 잃지 않고 발차기를 할 수 있었고, 손을 자유롭게 하여 [1]먹잇감을 보낼 수 있었을 것이라는 추측도 나왔다.고생물학자인 그레고리 S. 폴에 따르면, 유타랩터는 특별히 빠르지는 않았고 동시대의 이구아노돈트와 테리지노사우루스와 같은 큰 공룡을 잡아먹는 매복 사냥꾼이었을 것이라고 한다.튼튼한 체격과 큰 낫발톱으로 보아 사냥에 적합했다는 것을 알 수 있다.다른 드로마에사우루스과 드로마에오사우루스과와 마찬가지로, 벨로키랍토린과 [18]같은 다른 드로마에오사우루스과 동물들보다 먹이를 보내기 위해 턱에 많이 의존했을 수도 있다.브루스 로스차일드와 다른 고생물학자들이 수행한 2001년 연구에서 유타랩터로 언급된 두 발 뼈에 피로 골절의 징후가 있는지 조사되었지만,[19] 아무것도 발견되지 않았다.
사회적 행동
2001년 커클랜드 외 연구진은 한 대학원생이 유타 동부의 사암 화석 블록에서 돌출된 뼈를 발견하는 것을 추구했다.4.8m(16피트) 크기의 성인과 4마리의 청소년, 1m(3.3피트) 길이의 부화체를 포함해 최소 7마리의 뼈가 들어 있는 것으로 확인됐다.또한 포식자들과 함께 화석화된 적어도 하나의 가능한 이구아노돈 초식동물의 잔해도 있다.커크랜드는 유타랩터 무리가 썩은 시체를 뒤지거나 모래에 빠진 무력한 먹잇감을 공격하려고 시도했고, 초식동물을 공격하려는 시도에 빠져들었을 것이라고 추측했다.클리블랜드-로이드 채석장과 캘리포니아의 라 브레아 타르 피트와 같은 유사한 장소에는 이러한 포식자 덫이 있다.이 화석의 조사는 10년간의 발굴 끝에 진행 중이지만 커크랜드가 맞다면 지금까지 발견된 포식자 덫 중 가장 잘 보존된 것 중 하나가 될 것이다.이 화석들은 데이노니쿠스처럼 무리를 지어 사냥을 했을지 여부 등 유타랍터의 행동에 대한 측면을 더욱 드러낼 수 있다.모든 유타랩터 개인이 동시에 수렁에 빠졌는지 아니면 말려들었는지, 한 명 한 명은 [7]분명하지 않다.이 블록을 추가로 조사한 결과 유타랩터의 수는 이전에 [20]가정한 수의 두 배에 달할 수 있습니다.
공룡의 행동은 이론화 될 수 밖에 없는 반면, 데이노니쿠스는 성인들과 청소년들의 식생활 선호도가 다르며 그들이 장기간의 가족 집단을 이루지 않았다는 것을 보여줌에 따라, 현대에 생존한 일부 무리를 사냥하는 동물들에게서 볼 수 있는 복잡한 사회적 행동을 하지 않았을 수도 있다는 것이 나중에 2020년에 발견되었다.이러한 복잡하고 협력적인 사회적 행동의 결여가 유타랩터까지 [21]확대된 것인지는 알려지지 않았다.
고생태학
유타랩터는 노란 고양이 멤버로 알려진 침대인 시더 마운틴 포메이션의 아랫부분에 살았다.그 설명의 저자들에 따르면, 유타랍터는 백악기 초기에 현재의 아치 지역의 고생육식동물로서 생태학적으로 중요한 역할을 했고, 아마도 자신보다 더 큰 먹이를 공격할 수 있었을 것이다.최소 3.5m(11ft)와 70kg(150lb)의 개체들을 집단으로 사냥하는 것이 입증되면, 1에서 2t(2,200에서 4,400파운드)의 무게의 8m(26ft)의 먹이를 죽일 수 있었다.게다가, 20미터(66피트) 사이의 용각류들은 그것의 [1]식단의 중요한 부분이었을지도 모른다.고생물학자 토마스 R. 홀츠는 유타랩터가 1억3천만년에서 1억2천5백만년 [6]사이에 존재했다고 추정했다.옐로우 캣 멤버는 여러 번 바레미아-압티안 시대의 멤버로 알려져 왔다.Sames와 Schudack 2010은 추정 연령의 재할당을 제안하여 Berriasian을 Valanginia 단계로 바꾸었지만, 대부분의 [22]작가들은 이 해석을 따르지 않았다.Joeckel et al. 2019는 방사선 측정 및 발리학적 연대 측정의 고급 방법을 사용하여 Yellow Cat 구성원이 이전의 추정보다 실제로 더 오래되었다는 결론을 내렸다.퇴적물은 139±130만~1억3460만±170만 년 전 또는 베리아스어~발랑기니아 후기 사이에 발생했다.새로운 팔리노플로라의 존재에 기초하여 중기 베리아스-초기 하우테리비아 시대가 잠정적으로 [23]할당되었다.그러나 옐로우 캣 멤버는 "하층"과 "상층"으로 구분되며, 유타랩터는 옐로우 [24]캣 멤버 상층에서만 발견된다.
환경 식물군
유타랍터는 베리아스 시대부터 발랑기니아 후기까지의 범람원, 강가의 숲, 침엽수(피노피타), 양치류(폴리포디옵시다), 뿔나물(안토세로토피타), 기타 관상식물이 [23]우세한 탁 트인 숲이 있는 반건조 지역이었다.미에라사우루스를 묘사하는 동안, 물에 잠긴 늪과 같은 [25]환경도 존재한다고 해석되었다.짧은 우기가 있었다고 여겨진다.이는 강수량이 [18][23]적은 시기 동안 고대 산불의 발생을 나타내는 꽃가루 황반구에 검게 탄 포자와 다른 탄화 식물 파편이 존재함으로써 뒷받침된다.
동시대의 동물군
황고양이 상층부의 드로마에사우루스상과 동시대의 고생대에는 중형 이구아노돈트 히포드라코와 세드로레스테스, 다른 수각류 마타랍토르와 네드콜베르티아, 노도사우루스과 세다로사우루스,[25][24][26] 모압사우루스 등 수많은 공룡이 있었다.Upper Yellow Cat 멤버에서 유일하게 알려진 포유류는 Cifeliodon이다.[27]
회원으로부터 알려진 다른 비공룡 분류군에는 물고기 세라토두스와 세미오노투스, 거북이 글리톱스와 트리니티클리스, 아쿠아틸라비페스(화석화된 새의 흔적), 유두류 톡솔로포사우루스, 그리고 히보돈티드와 폴리아크로디드 [24]상어의 불확실한 잔해가 있다.
길이가 [24]20cm(7.9인치)에 이르는 고립된 메소우크로소디리안 두개골을 포함하여, 대부분 이름이 없거나 불확실한 고생대가 추가로 발견되었다.왼쪽 대퇴골 [28]부분인 황고양이 상부에서 출토된 네오코리스토데르는 삼나무산층 [24]백악기 초기에 수생 고생물군이 존재했고 다양했음을 보여준다.큰 척추와 단편적인 [29]유적으로 대표되는 큰 돛을 가진 이구아노돈트,[30] 그리고 꼬리뼈와 단편적인 꼬리(UMNH VP 20209)로 알려진 미확정 에우드로메에사우루스도 있었다.
문화적 의의
랩터 레드는 1995년에 출판되었고, 유타 랩터 암컷의 허구적인 이야기를 다루고 있다.고생물학자 로버트 T.에 의해 쓰여졌다. 바커, 비록 과학에 대한 업데이트가 일부 줄거리 사실들을 거짓으로 만들고 고생물학계는 화석 기록의 [31][32]부정확함에 대해 비판적이기는 했지만, 주류 평론가들에 의해 그것은 긍정적으로 받아들여졌다.바커의 적색 의인화는 특히 찬사를 받았다.[33][34][35]
2018년,[36] 유타랩터를 유타주 공룡으로 지정하는 것이 상원에서 승인되었다.처음에는 유타랩터가 또 다른 공룡인 알로사우루스를 대신해서 이 주의 공식 화석이 되었지만, 유타랩터가 이 [37]주의 또 다른 상징이 될 것으로 결정되었다.2021년, 스티브[38][39] 엘리슨은 블록이 발견된 유타랩터 주립 공원에 대한 제안을 성공적으로 만들었습니다.그것은 주 의회에 [40]의해 승인되었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j Kirkland, J. I.; Burge, D.; Gaston, R. (1993). "A large dromaeosaurid (Theropoda) from the Lower Cretaceous of Eastern Utah". Hunteria. 2 (10): 1–16.
- ^ Adams, Brooke (June 15, 1993). "Director Loses Utahraptor Name Game". Deseret News. Retrieved April 15, 2017.
- ^ Olshevsky, G., 2000, 대륙별 공룡종별 주석체크리스트 중생대 굽이굽이 3: 1-157
- ^ Costa, T. V. V.; David, N. (2019). "Commentaries on different uses of the specific epithet of the large dromaeosaurid Utahraptor Kirkland et al., 1993 (Dinosauria, Theropoda)". The Bulletin of Zoological Nomenclature. 76 (1): 90−96. doi:10.21805/bzn.v76.a028. S2CID 166691677.
- ^ Erickson, G. M.; Rauhut, O. W. M.; Zhou, Z.; Turner, A. H.; Inouye, B. D.; Hu, D.; Norell, M. A. (2009). "Was Dinosaurian Physiology Inherited by Birds? Reconciling Slow Growth in Archaeopteryx". PLOS ONE. 4 (10): e7390. Bibcode:2009PLoSO...4.7390E. doi:10.1371/journal.pone.0007390. PMC 2756958. PMID 19816582.
- ^ a b Holtz, T. R.; Rey, L. V. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. Random House. 보충 정보 2012 중량 정보
- ^ a b Kirkland, J.I.; Simpson, E.L.; DeBlieux, D.D.; Madsen, S.K.; Bogner, E.; Tibert, N.E. (September 1, 2016). "Depositional constraints on the Lower Cretaceous stikes quarry dinosaur site: Upper yellow cat member, cedar mountain formation, Utah". PALAIOS. 31 (9): 421–439. Bibcode:2016Palai..31..421K. doi:10.2110/palo.2016.041. S2CID 132388318.
- ^ Molina-Peréz, Rubén; Larramendi, Asier (2016). Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Barcelona: Larousse. p. 275. ISBN 9780565094973.
- ^ Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (2nd ed.). Princeton University Press. p. 151.
- ^ Britt, B. B.; Chure, D. J.; Stadtman, K. L.; Madsen, J. H.; Scheetz, R. D.; Burge, D. L. (2001). "New osteological data and the affinities of Utahraptor from the Cedar Mountain Fm. (Early Cretaceous) of Utah". Journal of Vertebrate Paleontology. 21 (3): 36A.
- ^ Senter, P. (2007). "A method for distinguishing dromaeosaurid manual unguals from pedal "sickle claws"". Bulletin of the Gunma Museum of Natural History (11): 1–6. ISSN 1342-4092.
- ^ Turner, A. H.; Makovicky, P. J.; Norell, M. A. (2012). "A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny". Bulletin of the American Museum of Natural History. 371 (371): 1–206. doi:10.1206/748.1. hdl:2246/6352. S2CID 83572446.
- ^ Xu, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Kuang, X.; Zhang, F.; Du, X. (2003). "Four-winged dinosaurs from China". Nature. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003Natur.421..335X. doi:10.1038/nature01342. PMID 12540892. S2CID 1160118.
- ^ Prum, R.; Brush, A.H. (2002). "The evolutionary origin and diversification of feathers". The Quarterly Review of Biology. 77 (3): 261–295. doi:10.1086/341993. PMID 12365352. S2CID 6344830.
- ^ Turner, AH; Makovicky, PJ; Norell, MA (2007). "Feather quill knobs in the dinosaur Velociraptor". Science. 317 (5845): 1721. Bibcode:2007Sci...317.1721T. doi:10.1126/science.1145076. PMID 17885130.
- ^ a b DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. (October 30, 2015). "The first giant raptor (Theropoda: Dromaeosauridae) from the Hell Creek Formation". Paleontological Contributions. doi:10.17161/paleo.1808.18764. hdl:1808/18764.
- ^ Cau, Andrea; Beyrand, Vincent; Voeten, Dennis F. A. E.; Fernandez, Vincent; Tafforeau, Paul; Stein, Koen; Barsbold, Rinchen; Tsogtbaatar, Khishigjav; Currie, Philip J.; Godefroit, Pascal (December 6, 2017). "Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs". Nature. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Natur.552..395C. doi:10.1038/nature24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
- ^ a b Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs (2nd ed.). Princeton, New Jersey: Princeton University Press. p. 151. ISBN 9780691167664.
- ^ Rothschild, B.; Tanke, D.; Ford, T. (2001). "Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity". Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press. pp. 331–336.
- ^ Williams, Carter (February 25, 2021). "Several more Utahraptor fossils discovered from 136M-year-old block 1st found in Utah". KSL.com. Deseret Digital Media. Archived from the original on February 27, 2021.
- ^ Frederickson, J. A.; Engel, M. H.; Cifelli, R. L. (May 3, 2020). "Ontogenetic dietary shifts in Deinonychus antirrhopus (Theropoda; Dromaeosauridae): Insights into the ecology and social behavior of raptorial dinosaurs through stable isotope analysis". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 552: 109780. Bibcode:2020PPP...552j9780F. doi:10.1016/j.palaeo.2020.109780. S2CID 219059665.
- ^ Sames, B. C.; Schudack, M. E. (2010). "The nonmarine Lower Cretaceous of the North American Western Interior foreland basin: new biostratigraphic results from ostracod correlations and early mammals, and their implications for paleontology and geology of the basin – an overview". Earth-Science Reviews. 101 (3–4): 207–224. Bibcode:2010ESRv..101..207S. doi:10.1016/j.earscirev.2010.05.001.
- ^ a b c Joeckel, R. M.; Ludvigson, G.; Moeller, A.; Hotton, C. L.; Suarez, M. B.; Suarez, C. A.; Sames, B.; Kirkland, J. I.; Hendrix, B. (2019). "Chronostratigraphy and Terrestrial Palaeoclimatology of Berriasian–Hauterivian Strata of the Cedar Mountain Formation, Utah, USA". Geological Society of London, Special Publications. 498: 75–100. doi:10.1144/SP498-2018-133. S2CID 210296827.
- ^ a b c d e Kirkland, J.I. (December 1, 2016). "The Lower Cretaceous in East-Central Utah—The Cedar Mountain Formation and its Bounding Strata". Geology of the Intermoutain West. 3: 1–130.
- ^ a b Royo-Torres, R.; Upchurch, P.; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Foster, J.R.; Cobos, A.; Alcalá, L. (2017). "Descendants of the Jurassic turiasaurs from Iberia found refuge in the Early Cretaceous of western USA". Scientific Reports. 7 (1): 14311. Bibcode:2017NatSR...714311R. doi:10.1038/s41598-017-14677-2. PMC 5662694. PMID 29085006.
- ^ Britt, B.B.; Scheetz, R.D.; Whiting, M.F.; Wilhite, D.R. (2017). "Moabosaurus utahensis, n. gen., n. sp., A New Sauropod From The Early Cretaceous (Aptian) of North America" (PDF). Contributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan. 32 (11): 189–243. S2CID 50350241. Archived from the original (PDF) on March 5, 2019.
- ^ Huttenlocker, Adam K.; Grossnickle, David M.; Kirkland, James I.; Schultz, Julia A.; Luo, Zhe-Xi (May 23, 2018). "Late-surviving stem mammal links the lowermost Cretaceous of North America and Gondwana". Nature. 558 (7708): 108–112. Bibcode:2018Natur.558..108H. doi:10.1038/s41586-018-0126-y. PMID 29795343. S2CID 43921185.
- ^ Britt, Brooks B.; Scheetz, Rodney D.; Brinkman, Donald B.; Eberth, David A. (December 11, 2006). "A Barremian neochoristodere from the Cedar Mountain Formation, Utah, U.S.A.". Journal of Vertebrate Paleontology. 26 (4): 1005–1008. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[1005:ABNFTC]2.0.CO;2. S2CID 86258448.
- ^ Scheetz, R. A.; Britt, B. B.; Higgerson, J. (2010). "A large, tall-spined iguanodontid dinosaur from the Early Cretaceous (Early Albian) basal Cedar Mountain Formation of Utah". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (Supplement 2): 158A. doi:10.1080/02724634.2010.10411819. S2CID 220429286.
- ^ Senter, P.; Kirkland, J. I.; Deblieux, D. D.; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter (ed.). "New Dromaeosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Utah, and the Evolution of the Dromaeosaurid Tail". PLOS ONE. 7 (5): e36790. Bibcode:2012PLoSO...736790S. doi:10.1371/journal.pone.0036790. PMC 3352940. PMID 22615813.
- ^ Holtz, Thomas R. (September 12, 1995). "Raptor Red: a review (long)". Archives of the DINOSAUR Mailing List. Retrieved December 5, 2014.
- ^ Kanipe, Jeff (February 1996). "Dino Redux". Earth. 5 (1): 66–68.
- ^ Naughton, John (September 5, 1995). "At home with a Jurassic monster". The Times.
- ^ Chander, David (November 13, 1995). "In his field, Robert Bakker walks alone". Boston Globe. p. 29.
- ^ Johnson, Eric (September 1995). "Book Reviews: Fiction". Library Journal. 120 (14): 205.
- ^ Nicole Nixon (February 12, 2018). "Senate Gives Utahraptor A Roar Of Approval". Retrieved February 13, 2018.
- ^ Lisa Riley Roche (February 12, 2018). "Senate approves bill making Utahraptor state dinosaur". Deseret News. Retrieved February 18, 2018.
- ^ Eliason and Iwamoto, Steve and Jani (2020). "H.B. 322 - Utahraptor State Park". Utah State Legislature.
- ^ McKellar, Katie (February 18, 2020). "Utahraptor State Park would protect discovery site of Utah's namesake dinosaur". Deseret News.
- ^ "Utah Considers State Park Named For Utahraptor Dinosaur". NPR.org. Retrieved March 4, 2021.