발라우르 본독

발라우르 본독 시간 범위:백악기 후기, 70마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Holotype 표본
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
Phylum:	코다타
클래드:	공룡류
클래드:	용반류
계통 군:	수각아 목
계통 군:	Eumaniraptora
속:	†Balaur Csiki(알., 2010년
종:	†B. bondoc
이항식 이름
†발라우르 본독 Csiki(알., 2010년

theropod 공룡의 늦은 백악기 때의 것이 현재의 루마니아에 Balaur bondoc은 동물입니다.는 모노 타이프의 로사 Balaur의 balaur(루마니아 발음:[baˈla.ur][1]), 루마니아 민속학 수집품 용을 다음으로 형식을 동물입니다.구체적인 이름bondoc(루마니아 발음:[bonˈdok][2]), 그래서 Balaur bondoc 루마니아에서" 다부진 용"를 의미한다" 다부지다"을 의미한다.이 이름은 더 큰 근육 조직이 Balaur의 친척들에게 비유를 말한다.처음으로 과학자들에 의해 지난 2010년 8월에 소개된 이 종, 두 부분 해골(형식 표본 포함)에서 알려져 있다.

Balaur의 화석은 Densuş-Ciula과 Sebeș Formations 백악기 루마니아의 Hațeg 섬이, 테티스 해 바다의 유럽 군도 대략 7,000만년 전에 아열대 island[3]에 해당하는에서 발견되었다.Hațeg 섬은 광범위한 화석 증거가 본국 공룡 섬 증후군, 생태, 생리학적 및 행동 형태적 차이점의 컬렉션을 그들의 유럽식 기금들과 비교 전시되어에"섬 난쟁이는 공룡들의"이라고 한다.예로는(Balaur 현재는 기저 avialan는 현대 조류들을 포함한 단체, 계통 발생적 분석을 바탕으로, 이전에dromaeosaurid 공룡, 노기. 안에 결합을 받음에도 불구하고 믿어진다 Hatzegopteryx의 섬 거인증,titanosaur Magyarosaurus dacus의 섬 왜소증, 비행 용량에 Balaur의 감소를 포함했다.P은)벨로서 랩터를 포함한다.비행 용량이 감소 또한 현존하는 섬 새들이 ratites 및 도서 헛간 owls[4]뿐만 아니라 뉴 Zealand[5]의 멸종된 모아와 모리셔스의 멸종된 도도새 등에서 엿볼 수 있다.

설명

발라우르스는 백악기 후기(마스트리히트어)에 약 7000만년 전에 살았던 것으로 추정되는 회충공룡의 속이며, 단일종 B. bondoc을 포함하고 있다.^[6]이 종의 뼈는 기저귀 파라비안의 뼈보다 짧고 무거웠다.대부분의 초기 파라비언들의 발에는 땅으로부터 접혀져 있는 두 번째 발가락에 하나의 커다란 "간지러운 발톱"이 있는 반면, 발라우르스는 각 발의 첫 번째 발가락과 두 번째 발가락 모두에 커다란 접히는 낫 발톱을 가지고 있었다.^[6]발라우르스의 활자 표본은 기묘한 발과 더불어 유럽 백악기 후기의 가장 완전한 세로포드 화석이라는 위상이 독특하다.또한 축소되고 기능하지 않을 것으로 추정되는 세 번째 손가락을 포함하여 초보적인 팔란스 한 개만으로 구성된 많은 수의 자가포모르피도 가지고 있다.^[6][7]

부분 골격은 루마니아 세베오 형성의 붉은 범람용 흙돌에서 채취한 것이다.다양한 척추뼈와 더불어 많은 가슴과 골반 거들, 그리고 팔다리의 큰 부분으로 구성되어 있다.그것은 유럽 후기 백악기에서 온 최초의 합리적으로 완전하고 잘 보존된 것이다.^[6]

그것은 벨로시렙터와 크기가 비슷하며 발라우르스의 회복된 골격 요소는 전체 길이가 약 1.8–2.1m(5.9–6.9ft)임을 시사한다.^[6]발라우르는 그것의 무게를 지탱하기 위해 사용되는 기능성 첫 번째 발가락을 다시 진화시켰는데, 그것은 과대 포장될 수 있는 큰 발톱을 가지고 있었다.그것은 짧고 육중한 발과 다리를 가지고 있었고, 골반에는 큰 근육 부착 부위가 있어서 속도보다는 힘에 맞게 조정되었음을 나타낸다.^[7][8]Csiki 외 연구진은 이 "신체계획"을 "섬에 사는 황무지에서 개발된 이상 형태학의 극적인 예"^[6]라고 설명한다.육중한 발은 메타타르의 길이가 넓이의 두 배 밖에 되지 않는다는 것을 예시한다.아랫다리보다 1.5배 넓다.두 가지 특성 모두 테로포다에서 독특하다.발라우르스의 해골도 사지뼈의 광범위한 융합을 보여준다.손목뼈와 메타카르팔은 카포메타카르푸스로 융합된다.골반뼈가 융합되어 있다.정강이뼈, 종아리뼈, 위쪽 발목뼈는 경골뼈로, 아래쪽 발목뼈로, 메타탈은 타르소메타르스로 융합되었다.융합의 정도는 새와 그 직계 친척들의 진화지점인 아비알래에 전형적이다.^[9]

디스커버리호와 명명

발라우르 본독에 속하는 최초의 작은 뼈는 앞다리의 여섯 가지 요소로 이루어져 있었다.FGGUB R. 1580–1585라고 명명된 표본들은 댄 그리고레스쿠에 의해 1997년 루마니아에서 발견되었지만, 팔의 형태학은 너무 특이해서 과학자들은 그것들을 정확하게 결합할 수 없었으며,^[8][10] 그들을 난형공룡의 잔해로 오인했다.^[11]최초의 부분골격은 2009년 9월 세베에서 북쪽으로 약 2.5km 떨어진 루마니아에서 초기 마스트리히티안으로부터 유래된 세베크 형성의 세베 강을 따라 발견되었으며, 예비 필드 번호 SbG/A-Sk1이 부여되었다.나중에 그것은 홀로타이프 재고 번호 EME VP.313을 받았다.이 발견은 클루즈 나포카 트란실베니아 박물관 협회의 지질학자 겸 고생물학자 마티아스 브레미르가 부쿠레슈티 대학의 졸탄 시키에게 분석을 의뢰해 보냈다.^[12]이 연구결과는 2010년 8월 31일 국립과학원 회보에 기술되었다.^[6]1997년 표본들은 개체수가 홀형보다 약 45% 더 길다는 것을 보여준다; 그것들은 또한 젊은 층에서도 발견되었다.

총칭 발라우르(Balaur, 2번째 /a/에서 강조된 3음절)는 루마니아 민속의 용이라는 뜻의 루마니아어에서 유래한 것이며, 구체적인 상형문자("boneed oak"와 같이 발음됨)는 동물의 작고 튼튼한 모양을 가리킨다.발라우르스는 날개 달린 용이기 때문에, 그 이름은 발라우르스와 파나브스 내의 새들의 밀접한 관계를 암시한다.본독은 또한 터키의 분덕인 "작은 공"에서 유래되었기 때문에 발견자들에 의해 선택되었고, 따라서 발라우르스의 조상들의 아시아 출신일 가능성이 있다는 것을 암시한다.^[13]

분류

다른 새처럼 생긴 공룡이나 초기 조류에 비해 발라우르스의 위치는 판별하기 어려웠다.초기 계통학적 분석은 발라우르 본독을 아시아 본토 드로마이오사우루스 종인 벨로시렙토르 몽골리아엔시스에 가장 가깝게 배치했다.브루사트와 동료들의 2013년 연구는 동일한 데이터의 변형판을 사용하여 드로마공룡종 디노니쿠스 및 아다사우루스와의 미해결된 밀접관계에서 발견되었으며, 몇몇 가능한 대체수들은 디노니쿠스와 벨로시랍토르의 공통 조상보다 먼저 갈라졌음을 암시하는 반면 다른 이들은 그것을 가장 가까운 혈연관계로 유지했다.아다사우르스를 다음으로 가장 가까운 친척으로 둔 벨로시렙터를 닮았다.^[9]

다른 일련의 해부학적 데이터를 사용한 보다 최근의 분석은 그 이후 발라우르스에 대한 드로마공룡 분류에 의문을 제기하고 있다.2013년, 다양한 쿠엘루로사우르스를 포함한 더 큰 분석에서 발라우르스는 전혀 드로마공룡이 아니라, 현대 조류와 더 밀접하게 연관되어 있는 기저 아비알란인 것으로 밝혀졌다.^[14]2014년에 발표된 한 연구는 발라우르가 피고스티야의 자매라는 것을 발견했다.^[15]기존 데이터 세트(발라우스가 드로마이오사우루스라는 것을 발견한 것)의 확대 버전을 이용한 독자적인 분석에서도 2014년 비슷한 결론을 도출했다.^[16]2015년 안드레아 카우, 톰 브루엄, 대런 네이쉬 연구원이 발라우스의 가까운 친척인 트로포드가 어떤 것인지 구체적으로 밝히기 위한 연구를 발표했다.그들의 분석으로는 B. 본독이 드로마이오사우루스일 가능성을 완전히 배제할 수는 없었지만, 이 결과는 몇 가지 중요한 새 같은 특징을 바탕으로 발라우르스를 비피고스티리안 아비알란으로 분류하는 것보다 덜 가능성이 있다고 결론지었다.아비알래 회원에게는 추정된 많은 독특한 특징들이 사실 정상이었을 것이다.대표적인 새 특징으로는 사지뼈의 융접 정도, 기능적인 첫 번째 발가락, 두 번째 발톱보다 작지 않은 첫 번째 발가락 발톱, 세 번째 발가락의 긴 페놀티메탈 팔란스, 작은 네 번째 발톱, 긴 다섯 번째 발톱 등이 있다.^[17]

반면에, 최근의 몇몇 연구들은 계속적으로 발라우르스를 벨로시렙토리나에 넣는다.^[18][19]

고생물학

식습관과 생활습관

발라우르의 행동에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.두개골 재료가 부족하기 때문에 발라우르가 육식동물인지 초식동물인지 치아의 형상으로 판단할 수 없다.원래 묘사는 벨로시렙터와 밀접한 관계가 있는 것으로 밝혀졌기 때문에 육식성으로 추정했다.씨키는 2010년 루마니아에서 더 큰 테로포드의 해골도 이빨도 발견되지 않아 한정된 섬 생태계의 정점 포식자 중 하나였을 것이라고 추측했다.그는 또한 그것이 먹이를 베는 데 두 개의 낫 발톱을 사용했을 가능성이 있으며, 손의 위축된 상태는 아마도 사냥을 위해 그것을 사용하지 않았음을 의미한다고 믿었다.^[20]원래의 발견자들 중 한 명은 벨로시렙터에 비해 "아마 스프린터보다는 킥복서에 가까웠을 것"이며, 아마도 자신보다 더 큰 동물을 사냥할 수 있었을 것이라고 말했다.^[7][21]그러나 덴버 파울러 등의 최근 연구에 따르면 발라우르스와 같은 파라비언들의 발 해부학에서는 희생자의 위에 머물기 위해 원발톱으로 펄럭이는 동안 커다란 발톱을 이용해 먹이를 잡고 땅에 핀으로 고정시켰다고 한다.일단 그것이 닳고 나면, 그들은 몇몇 현대의 맹금류들이 여전히 그러하듯이 그것이 아직 살아 있는 동안 연회를 진행했을지도 모른다.발톱의 모양 때문에 슬래시 공격에 효과적이지 못했을 것이다.^[22]진정한 드로마이오사우르스의 기준에도 불구하고 이상한 발라우르스의 매우 짧고 융합된 메타타르스와 확대된 첫 발톱은 이러한 새로운 연구와 일치한다고 생각되어 발라우르스가 포식자라는 생각을 더욱 뒷받침해 준다.^[23]

이탈리아의 고생물학자 Andrea Cau는 발라우르스에 존재하는 이상 특징들이 대부분의 비-아비안 세로포드처럼 육식성이라기보다는 잡식성이거나 초식성이기 때문에 생긴 것일 수도 있다고 추측했다.세 번째 손가락이 없다는 것은 포식행동이 감소했다는 신호일 수도 있고, 튼튼한 첫 발가락은 무기라기 보다는 무게를 지탱하는 적응으로 해석될 수 있을 것이다.이러한 특성은 상대적으로 짧고 육중한 팔다리와 넓고 뒤로 쓸리는 주둥이와 일치하는데, 이는 식물을 소화하기 위한 장과 속도 감소 등을 나타낼 수 있다.Cau는 이것을 "Dodoraptor" 모델이라고 불렀다.^[24]그러나 파울러 외 연구원의 연구에 비추어 볼 때, 카우는 발라우르스의 해부학이 결국 발라우르스가 포식자라는 가설과 더 일치할지도 모른다고 말했다.^[25]

2015년 카우 외 연구진은 발라우스가 아비알란이라면 사페오르니스, 졸로르니스 등 초식성이었던 것으로 알려진 세자에 의해 발로르스의 생태를 다시 한 번 재평가했다.이것은 비-초음파적 생활 방식이 좀 더 비비교적인 결론임을 시사하며, 전문화에 대한 카우의 초기 해석을 뒷받침한다.이것은 또한 세 번째 손가락의 감소, 두 번째 메타팔의 건글리모이드 하부 관절의 부족, 그리고 다소 작고 적당히 재발한 두 번째 발가락 발톱에 의해서도 나타난다.발라우르는 관절 표면에 비해 골반이 넓고, 발이 넓고, 첫 발가락이 크고, 메타타르탈의 아랫부분이 넓었다. 테로포다의 나머지 부분에서는 초식성인 테리즈노사우루스과에서만 그러한 조합을 찾을 수 있다.^[17]

섬 증후군

마스트리히트 시대에는 유럽의 많은 부분이 섬으로 분할되었고, 발라우르스의 여러 기괴한 형태는 아일랜드 신드롬의 결과로 생각된다.^[26]이것은 섬 종에 작용하는 서로 다른 선택 압력으로 인해 발라우르와 같은 섬 종의 형태학, 생태학, 생리학 및 행동의 차이를 설명한다.^[27]한 가지 공통된 효과는 작은 본토 종이 어떻게 더 커지고 큰 본토 종이 어떻게 더 작아지는가를 설명하는 포스터의 규칙이다.이것은 섬 거대주의를 전시한 익룡 하체고프테릭스와 섬 왜소증을 전시한 타이타노사우루스 데이쿠스를 포함한 하제그 섬의 다른 세사에서 볼 수 있다.^[26]그러나 발라우르스는 다른 기저 아비알란과 밀접하게 연관된 드로마공룡 공룡과 비슷한 몸집을 가지고 있었던 것으로 보인다.발라우르스는 섬 증후군의 다른 특징을 보이는 것으로 보이며, 가장 두드러지게 다른 기저 아비알란들에 비해 비행 능력이 떨어졌다.이러한 비행능력의 감소는 뉴질랜드의^[5] 멸종된 모아와 모리셔스의 멸종된 도도새뿐만 아니라 쥐개미, 섬식 외양간올빼미^[4] 등 외딴 섬새에서도 볼 수 있다.

섬 신드롬 외에도 섬에서 고립된 종은 유전적 표류, 개체 수가 적어 설립자 효과가 더 크다.이것은 더 큰 모집단에서 희석될 수 있는 돌연변이의 영향을 확대할 수 있으며, 첫 발가락의 수축형 발톱처럼 발라우에서 볼 수 있는 신형질의 일부를 발생시켰을 수 있다.^[6]

2010년, 발라우르스의 강건성 증가는 고립된 초식성 포유류에서 볼 수 있는 평행한 변화와 비교되었다.^[13]2013년에는 섬 틈새에 침입한 후 더욱 건장해진 것으로 알려진 유일한 포식 척추동물이라고 주장했으며, 넓은 발이 자세 안정성을 향상시키기 위해 진화했다는 주장이 제기됐다.^[9]2015년 발라우르스를 아비알레의 잡식성 구성원으로 해석한 결과, 다른 여러 섬 초식동물에서 발달한 것과 비슷한 크기의 날짐승의 후손임을 시사했다.이것은 그레고리 S. 폴이 예측한 바와 같이 드로마이오사우루스(Dromaeaosaurid)를 닮은 파라비아누스에서의 2차 비행 무성의 흔치 않은 예일 것이다.^[17]

참조

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 발라우르스와 관련된 미디어가 있다.