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곤충 날개

Insect wing
잠자리 본래의 정맥과 날개 자세
호버파리가 짝짓기를 위해 맴돈다.
수탉의 굳어진 전조가 솟아오르고, 뒤틀림이 펼쳐진다.
범블비의 날개.

곤충의 날개는 곤충들이 날 수 있게 해주는 곤충 외골격의 어른들의 성장이다.두 번째 흉부와 세 번째 흉부(중흉부, 메타토락스)에서 발견되며, 몇 마리의 곤충에게는 후렴, 심지어는 기초가 부족하지만, 이 두 쌍을 각각 전위와 후두라고 부르는 경우가 많다.날개는 여러 종맥에 의해 강화되는데, 이 정맥은 종종 막에서 닫힌 "세포"를 형성하는 교차 연결을 가지고 있다(극단적인 예로는 잠자리나 레이스윙 등이 있다).날개 정맥의 융합과 교차 연결에서 비롯되는 패턴은 종종 다른 진화적 선에 대한 진단이며, 곤충의 많은 순서에서 가족 또는 심지어 속 수준에 대한 식별에 사용될 수 있다.

물리적으로 어떤 곤충들은 비행 근육을 직접 움직이고, 다른 곤충들은 간접적으로 움직인다.직접적인 비행을 하는 곤충에서는 날개근육이 날개기둥에 직접 붙어 있어서 날개기둥의 작은 하향운동이 날개자체를 위로 들어올린다.간접비행을 하는 곤충들은 흉부에 붙어 변형되는 근육을 가지고 있어 날개도 움직이게 한다.

날개는 벨벳개미, 스트렙시페라 등 일부 집단의 성(종종 수컷)에만 존재하거나, 개미, 흰개미 등 사회적 곤충의 '일꾼'에게서 선택적으로 길을 잃는다.드물게, 무화과 말벌에서처럼 암컷은 날개 달린 반면 수컷은 날개 달린 것이 아니다.진딧물의 산란기 등 라이프사이클의 특정 시간에만 날개가 생산되는 경우도 있다.날개 구조와 착색은 진딧물, 메뚜기, 다형 나비 등의 형태에 따라 다양하다.안식처에는 날개를 평평하게 잡거나 특정 부분을 따라 여러 번 접을 수 있지만, 미지근한 말벌과 같은 몇 개의 그룹에서는 앞날개가 앞날개가 바로 앞날개다.

곤충의 날개가 어떻게 그리고 왜 진화했는지는 잘 이해되지 않고 그 기원에 대한 오랜 논쟁이 있었다.19세기 동안 곤충 날개 진화의 문제는 원래 두 가지 주요 위치에 있었다.한 포지션 가정 곤충 날개는 기존 구조에서 진화했고, 두 번째 제안된 곤충 날개는 완전히 새로운 형태였다.[1][2]'노벨' 가설은 곤충의 날개가 기존의 조상 맹장으로부터 형성되는 것이 아니라 곤충의 몸벽에서 나온 성장이라고 암시했다.[3]

오래 전부터 곤충 날개 기원에 대한 연구는 19세기에 처음 제안된 "기존 구조" 위치를 기반으로 구축되어 왔다.[2]최근의 문헌은 곤충 날개의 기원에 중요한 것으로 몇몇 조상들의 구조를 지적하고 있다.이들 중에는 아가미, 다리의 호흡기 추가, 흉곽의 측면 돌출부(파란토탈) 및 흉곽의 측면 돌출부 등이 포함된다.[4]더 많은 최신 문헌에 따르면, 아가미와 같은 구조물과 편집성 로브는 곤충 날개 기원에 가장 중요한 조상 구조로 보인다.[3][5][6][7]

오늘날, 곤충 비행의 기원에 대한 세 가지 주요 이론이 있다.이러한 이론들은 편집성 로브 이론, 아가미 이론, 곤충 날개 진화의 이중 이론으로 일컬어진다.이 이론들은 날개를 중paranotal 위 흉부 terga의 확장들로부터 발전하였습니다;[5]가동 복부는 아가미의 수정으로 mayflies의 수생 naiads에서 발견되고,[5]거나 곤충 날개를 기존과exite 내 돌기 구조의 융합은 기존 발음과 기관과 발생했다라고 가정한다.[8][9]

형태학

Crossecion of insect wing vein.svg

내부

각각의 날개는 정맥계에 의해 지탱되는 얇은 막으로 이루어져 있다.막은 두 겹의 정맥이 촘촘히 붙어 형성되는 반면, 두 겹의 정맥은 따로 떨어져 있는 곳에 형성된다; 때로는 아랫쪽 큐티클이 두껍고 정맥 아래에서는 더 심하게 경화된다.각각의 주요 정맥 안에는 신경과 기관지가 있으며, 정맥의 충치가 헤모켈과 연결되어 있기 때문에 용혈이 날개로 흐를 수 있다.[10]

날개가 발달함에 따라 등측 및 복측 내측층은 날개막을 형성하는 대부분의 면적에 밀착하게 된다.나머지 부위는 신경과 기관지가 발생할 수 있는 미래의 정맥인 통로를 형성한다.정맥을 둘러싸고 있는 큐티클이 두꺼워지고 더욱 심하게 경직되어 날개에 힘과 경직성을 제공한다.날개에 두 가지 종류의 털이 생길 수 있는데, 이는 작고 불규칙하게 흩어진 미크로트리치아와 더 크고, 양말이며, 정맥에 제한될 수 있는 매크로트리치아이다.레피도프테라와 트리코프테라의 저울은 고도로 변형된 매크로트리히아이다.[11]

정맥

컴스톡-네덤 시스템에 기초한 곤충 날개 정맥

어떤 매우 작은 곤충들에서는, 정맥이 크게 줄어들지도 모른다.예를 들어 찰시도이드 말벌에는 하위 코스타와 반지름의 일부만 존재한다.반대로, 정맥의 증가는 기존 정맥이 분업하여 부속 정맥을 생산하거나, 정형외과(그래스호퍼와 귀뚜라미)의 날개에서와 같이 원래 정맥 사이의 추가적인, 수간 정맥의 발달에 의해 발생할 수 있다.일부 곤충에는 많은 수의 십자수들이 존재하며, 오도나타의 날개(잠자리, 댐자기)와 테티고니오아이데아와 아크리도데아(각각 개복치, 메뚜기)의 앞날개 밑부분에서와 같이 망토를 형성할 수도 있다.[10]

아치딕톤은 최초의 날개 달린 곤충을 위해 제안된 가상의 날개 정맥 형성 계획에 붙여진 이름이다.그것은 투기와 화석 자료를 결합한 것에 기초한다.날개 달린 곤충은 모두 공통의 조상으로부터 진화한 것으로 여겨지기 때문에, 아치디튼은 2억 년 동안 자연 선택에 의해 변형(그리고 능률화)된 '템플릿'을 나타낸다.현재의 도그마에 따르면, 아치딕트연에는 6-8개의 세로 정맥이 포함되어 있었다.이 정맥(및 그 가지들)은 존 콤스톡과 조지 니덤이 고안한 계통에 따라 이름 지어진다 - 콤스톡-네덤 시스템:[12]

코스타(C) – 날개 앞쪽 가장자리
Sc(Subcosta) – 두 번째 세로 정맥(코스타 뒤), 일반적으로 브레인이 풀리지 않음
반지름(R) – 세 번째 세로 정맥, 1~5개의 가지가 날개 여백에 도달함
매체(M) – 네 번째 세로 정맥, 1~4개의 가지가 날개 여백에 도달함
큐비투스(Cu) – 다섯 번째 세로 정맥, 1~3개의 가지가 날개 여백에 도달함
항문 정맥(A1, A2, A3) – 큐비투스 뒤의 갈라지지 않은 정맥

코스타(C)는 대부분의 곤충들에게 가장 중요한 한계맥이다.때때로 코스타 위쪽에 전정맥이라고 불리는 작은 정맥이 있지만, 현존하는 거의 모든 곤충에서 [13]: 41–42 전정맥은 코스타와 융합된다.코스타는 가장자리에 있기 때문에 좀처럼 가지를 치지 않는데, 이것은 코스타의 밑부분이 인간 판과 연결되어 있기 때문이다.원가의 정맥의 기관지는 아마도 원가의 하부 기관지의 한 갈래일 것이다.코스타 다음에 위치하는 세 번째 정맥, 즉 전맥과 후맥의 두 개의 분리된 정맥으로 나뉜다.서브코스타의 베이스는 첫 번째 차축 목의 원위부 끝과 관련된다(아래 섹션 참조).네 번째 정맥은 다섯 개의 분리된 정맥으로 갈라지는 반지름(R)이다.반지름은 일반적으로 날개의 가장 강한 정맥이다.날개 중간을 향해 포크를 1차 미분지점(R1)과 2차분지점(Ra)으로 포크를 넣어 방사상지점(R2, R3, R4, R5)으로 이분법적으로 세분한다.기본적으로 반지름은 두 번째 차축의 앞쪽 끝(2Ax)과 유연하게 결합된다.[14]

날개의 다섯 번째 맥은 언론이다.원형 패턴(A)에서는 미디어가 두 개의 원위부(MA1, MA2)로 나뉘는 미디어 전위부(MA), 중앙부(Medium sector) 또는 네 개의 단자부(M1, M2, M3, M4)를 가진 미디어 후위부(MP)의 두 개의 주요 분기로 포크를 만든다.대부분의 현대 곤충에서 미디어 앞부분은 사라졌고, 일반적인 "미디어"는 공통 기저 줄기를 가진 4개의 후각의 매체다.에페메리다에서는 현재 날개의 정맥에 대한 해석에 따르면, 미디어의 양쪽 가지는 유지되고, 오도나타에서는 지속되는 미디어가 원시적인 앞가지다.매체의 줄기는 반지름과 결합되는 경우가 많지만, 뚜렷한 정맥으로 발생할 경우 그 밑부분이 원위중위판(m')과 연관되거나 후자와 연속적으로 경화된다.날개 여섯 번째 정맥인 큐비투스는 주로 두 갈래로 갈라진다.의 1차 포킹은 날개 밑부분 근처에서 이루어지며, 두 개의 주요 지점(1원, 2원)을 형성한다.앞가지로는 여러 이차가지로 갈라질 수 있으나, 일반적으로 두 개의 원위가지로 갈라진다.히메노프테라, 트리코프테라, 레피도프테라 등의 큐빅스(Cu2) 제2지점은 콤스탁과 니드햄에 의해 첫 번째 항문으로 오인되었다.큐비투스의 주 줄기는 윙 베이스의 원위부 중앙판(m')과 관련이 있다.[14]

Pcu(Postcubitus, Pcu)는 콤스톡-네덤 시스템의 첫 번째 항문이다.그러나 후기는 독립된 날개맥의 지위를 가지고 있으므로 그렇게 인정해야 한다.[citation needed]님프날개에서, 그것의 기관지는 큐비탈 기관지와 운명의 기관지 사이에 생긴다.좀 더 일반화된 곤충의 성숙한 날개에서 포스큐비투스는 항상 큐비투스와 근접하게 연관되어 있으며, 날개 베이스의 굴곡체 스크러라이트(3Ax)와 밀접하게 연결되지 않는다.신경테라, 메코프테라, 트라이코프테라에서는 후천성맥과 더 밀접하게 연관되어 있을 수 있지만, 그 기저는 항상 후천성맥으로부터 자유롭다.후기는 보통 갈지 않고, 원초적으로 두 갈래로 나뉜다.망막정맥(lV~nV)은 제3악추와 즉시 관련되는 항문정맥으로, 날개의 굴곡을 불러오는 이 슬러라이트의 움직임에 직접적인 영향을 받는다.숫자로 보면, 흉골 정맥은 1부터 12까지 다양하다. 날개의 흉골 부위의 확장에 따라.흉막 기관지는 보통 님팔 곤충에서 흔한 기관지 줄기에서 발생하며, 정맥은 단일 항문맥의 가지로 간주된다.명백히 흉맥은 단순하거나 갈라졌다.날개의 주갈엽의 주갈정맥(J)은 불규칙한 정맥의 네트워크에 의해 점령되는 경우가 많으며, 또는 완전히 막으로 되어 있을 수도 있지만, 때로는 제1의 주갈정맥, 또는 정맥, 제2의 주갈정맥, 즉 정맥(2J)을 포함하는 경우도 있다.[14]

C-Sc 크로스베인 – 코스타와 서브코스타 사이에서 실행
R 크로스베인 – 반경 내 인접 분기 사이에서 실행
R-M 크로스 베인 – 반경 및 매체 간 실행
M-Cu 크로스 베인 – 미디어와 큐빅 사이에서 실행

날개의 모든 정맥은 2차 포킹과 교차 베인에 의한 결합의 대상이 된다.곤충의 어떤 순서에서는 십자수들이 너무 많아서 전체 정맥 패턴이 가지 정맥과 십자수들의 밀접한 네트워크가 된다.그러나 일반적으로 특정 위치를 갖는 교차 베인의 수가 한정되어 있다.The more constant cross-veins are the humeral cross-vein (h) between costa and subcosta, the radial cross-vein (r) between R and the first fork of Rs, the sectorial cross-vein (s) between the two forks of R8, the median cross-vein (m–m) between M2 and M3, and the mediocubital cross-vein (m-cu) between media and cubitus.[14]

곤충날개의 정맥은 파리에 보이는 것과 같이 볼록한 입맥이 특징인데, 이것은 정기적으로 그리고 삼색 형태의 가지에 의해 번갈아 나타난다. 정맥 포크가 있을 때마다 두 가지 가지 가지 사이에 항상 반대 위치의 보간된 정맥이 있다.오목한 정맥은 두 개의 오목한 정맥(보간된 정맥이 볼록하게 되어 있음)으로 갈라지고 정맥의 규칙적인 변화가 보존된다.[15]날개의 정맥은 날개가 이완될 때 위아래로 접히는 경향이 있는지 여부에 따라 굴곡진 패턴으로 떨어지는 것처럼 보인다.정맥의 기저축은 볼록하지만, 각 정맥은 전방 볼록한 가지와 후측 오목한 가지로 갈라진다.따라서 코스타와 서브코스타는 1차 정맥의 볼록한 가지와 오목한 가지, Rs는 반경의 오목한 가지, 후미간지(후미간지)는 각각 볼록한 가지와 오목한 가지(후미간지)인 반면, 원초성 후부(後部)와 후미간지(後 post)는 각각 전방 볼록한 가지와 후부(後 concave)를 가진다.목장. 정맥의 볼록한 또는 오목한 성질은 현대 곤충의 정맥의 지속되는 원위 가지들의 정체성을 결정하는 데 증거로 사용되어 왔지만, 모든 날개에 대해 일관성이 있다는 것이 증명되지는 않았다.[10][14]

필드

Areas of insect wing.svg

날개 영역은 날개가 접힐 수 있는 폴드라인과 비행 중 날개가 구부러질 수 있는 굴곡선으로 구분하고 세분한다.굴곡선과 접히는 선의 근본적인 구분이 종종 흐려지는데, 접히는 선이 약간의 유연성을 허용하거나 그 반대의 경우도 가능하기 때문이다.거의 모든 곤충의 날개에서 발견되는 두 개의 상수는 쇄골(굴곡선)과 주갈(또는 접힌 선)으로, 가변적이고 불만족스러운 경계를 형성한다.날개 접힘은 매우 복잡할 수 있는데, 데르맵테라와 콜롭테라의 뒤편에서 횡접이 일어나고, 어떤 곤충에서는 항문 부위를 부채처럼 접을 수 있다.[13]곤충의 날개에는 약 4개의 다른 들판이 있다.

레미기움
항문 영역(배너스)
주갈 지역
차축 면적
알룰라

대부분의 정맥과 크로스베인은 흉부근육에 의해 움직이는 비행의 대부분을 담당하는 레미지움 앞부분에서 발생한다.레미지움의 후부는 때로 쇄골이라고 불리기도 한다. 다른 두 개의 후장은 항문과 주갈이다.[13]성막 접이식(vannal fold)이 항문 정맥의 그룹 앞에 통상적인 위치를 가지고 있을 때, 레미지움은 원추, 하원, 방사, 내원, 입체, 후두정맥 등을 포함한다.굴곡진 날개에서 레미지움은 두 번째 축과 반지름의 유연한 기저 연결부에서 후방으로 회전하며, 중두부장의 밑부분은 날개 베이스의 중앙판(m, m') 사이의 플리카 바살리스(bf)를 따라 축방향 부위에서 안쪽으로 접힌다.[14]

반나귀는 반나귀 접이식(vannal fold)에 접해 있는데, 전형적으로 반나귀성 후맥과 첫 번째 반나귀정맥 사이에 생긴다.정형외과에서는 보통 이런 위치를 가지고 있다.그러나 블랏티대의 앞쪽에서는 이 날개의 이 부분에 있는 유일한 접이식물은 후두부 바로 앞에 있다.플레콥테라에서 성막의 접히는 후두부(post cubitus)에 후두엽이지만 근두로는 첫 번째 성막 정맥의 밑부분을 가로지른다.매미에서는 첫 번째 운수맥(lV) 바로 뒤에 운수 폴드가 놓여 있다.그러나 이 작은 변이들이 실제의 위치에서는 날개의 굴곡에서 굴곡체 스클러라이트(3Ax)에 의해 제어되는 운하 정맥의 작용 통일성에 영향을 미치지 않는다.대부분의 정형외과의 뒷부분에서 2차 정맥이 갈비뼈를 형성한다.밴너스는 보통 삼각형 모양이며, 그 정맥은 일반적으로 부채의 갈비뼈처럼 세 번째 축에서 퍼져나간다.일부 망막정맥은 분기할 수 있으며, 이차정맥은 원맥과 교대할 수 있다.성막 부위는 보통 후방에서 가장 잘 발달되어 있는데, 그 후미에서는 플레콥테라나나 오르토프테라처럼 지속 표면을 형성하도록 확대될 수 있다.비록 마티노프(1925)가 아키디대의 부채꼴 모양의 대부분의 영역을 날개의 조갈 지역으로 귀속시키지만, 그들의 혈관은 모두 날개 기지의 세 번째 축삭슬러사이트에서 지탱되기 때문에, 아키디대의 부채꼴 모양의 거대한 팽창은 분명히 지옥의 지역이다.신천옹의 참된 주검은 마지막 성맥의 작은 막(주) 중간만으로 표현된다.이 주금은 만두과에서와 같이 일부 다른 폴리네오프테라에서 더 많이 발달되어 있다.날개가 좁은 상위 곤충의 경우 대부분 바누스가 감소하고, 베나날개 접히는 부분이 없어지지만, 이런 경우에도 굴곡진 날개는 후두정맥과 제1의 흉맥 사이의 선을 따라 구부러질 수 있다.[14]

주갈 지방, 즉 네알라는 보통 날개의 한 지역으로, 몇 개의 작고 불규칙한 정맥 같은 굵기에 의해 강화된 바누스의 기저에 근접한 작은 막이 있는 지역이다. 그러나 잘 발달했을 때 그것은 날개의 뚜렷한 부분이며 한두 개의 주갈색 정맥을 포함할 수도 있다.앞날개의 주갈 부위가 자유엽으로 발달하면 뒷날개의 웅장한 각도 아래로 투영되어 두 날개를 함께 멍에를 메우는 역할을 한다.레피도프테라의 주가태 그룹에는 손가락 모양의 긴 로브가 있다.Jugal 지역은 분명히 2차적이고 최근에 개발된 날개 부분이기 때문에 neala("새로운 날개")라고 불렸다.[14]

차축 영역은 일반적으로 스칼린 삼각형의 형태를 가진 차축 경화석을 포함하는 영역이다.삼각형의 밑부분(a-b)은 몸체와 함께 날개의 경첩이며, 꼭지점(c)은 세 번째 축삭슬러사이트의 원위부 끝이며, 긴 쪽이 꼭지점 앞에 있다.삼각형의 전방에 있는 점 d는 두 번째 축음경화석과의 방사정맥의 관절을 나타낸다.d와 c 사이의 선은 플리카 바살리스(bf), 또는 중두부 밑부분의 날개의 접힘이다.[14]

일부 디프테라에서 날개 밑부분의 후각에는 알룰라라고 알려진 막엽(squamae 또는 calypteres) 한 쌍이 있다.알룰라는 집파리 안에서 잘 발달되어 있다.바깥쪽 스쿼마(c)는 제3축 스클러라이트(3Ax) 뒤의 날개 베이스에서 발생하며 다른 곤충의 주갈로브(A, D)를 분명히 나타낸다. 더 큰 내측 스쿼마(d)는 윙베어링 부분의 테르굼의 후측 스쿠텔라 여백에서 발생하며 할테레 위에 보호되고 후드 같은 캐노피를 형성한다.굴곡진 날개에서는 알룰라의 바깥쪽 스쿼마가 안쪽 스쿼마 위로 뒤집혀지고, 후자는 날개의 움직임에 영향을 받지 않는다.많은 디프테라에서 단 하나의 운수맥 뒤 날개막의 항문 부위를 깊게 절개하면 알룰라의 바깥쪽 스쿼마까지 근위부 알라로브가 원위부를 형성한다.[14]

관절

Sclerites of insect wing.svg

날개의 다양한 움직임, 특히 쉴 때 날개를 등 위로 수평으로 구부리는 곤충의 경우, 날개의 몸통과 날개의 단순한 경첩보다 날개 베이스에 더 복잡한 관절 구조를 요구한다.각 날개는 막으로 된 기저부위에 의해 몸에 부착되어 있지만, 관절막에는 작은 고관절염(Pteralia)으로 통칭되는 다수의 작은 고관절염(Articular sclerite)이 포함되어 있다.프테랄리아에는 원가의 정맥 아래쪽의 전위허혈판, 하원, 방사정맥, 빈정맥과 관련된 축류(Ax)의 그룹, 그리고 중수부 아래쪽에 있는 두 개의 확정중위판(m, m')이 있다.차축은 특히 날개 유연 곤충에서만 개발되며, 이 곤충은 플루론에서 발생하는 굴곡근에 의해 운영되는 날개의 굴곡 메커니즘을 구성한다.날개기반의 특징도 혹혈판과 근접한 관절의 앞쪽 여백에 있는 작은 로브인데, 일부 곤충의 앞쪽에는 날개기둥과 겹치는 크고 평평한 비늘 모양의 플랩인 테굴라(tegula)로 발달되어 있다.후엽으로 관절막은 종종 날개와 몸 사이에 풍부한 로브를 형성하며, 그 여백은 일반적으로 두꺼워지고 골판화되어 인대의 외관, 이른바 축줄(Axior code)이 날개를 받치고 있는 테르갈 판의 후측척척경반접과 중간중간 연속적으로 나타나게 된다.[14]

날개가 유연한 곤충의 날개 기지와 몸과 날개 정맥과의 관계를 도식적으로 나타낸 관절염 또는 프테랄리아는 다음과 같다.

휴머럴 플레이트
퍼스트 액셔얼
세컨드 액셔얼
제3악세관
제4악세관
중앙분리대 플레이트(m, m')

인간 판은 보통 날개 기지의 앞쪽 여백에 있는 작은 슬러라이트로, 이동 가능하고 비용 정맥의 기저부와 연결된다.오도나타는 후미진 판에 삽입된 후미진에서 생긴 두 개의 근육과 [14]후미진 판에 삽입된 후미진에서 생긴 두 개의 근육으로 그들의 후미진 판을 크게 확장시켰다.[10]

첫 번째 축 경첩(lAx)은 날개 받침의 앞경첩 판이다.그것의 앞부분은 테르굼(ANP)의 앞부분 공증날개 공정에서 지지되며, 뒷부분은 테르갈마진(Tergal margin)과 함께 관절한다.슬러라이트의 앞쪽 끝은 일반적으로 가느다란 팔로 생산되는데, 그 정점(e)은 후자와 결합하지는 않지만, 항상 (Sc)의 밑부분과 연관되어 있다.Sclerite의 몸은 두 번째 차축으로 횡방향으로 관절한다.두 번째 축삭경련(2Ax)은 첫 번째 축삭보다 형태가 가변적이지만, 그 기계적 관계는 그에 못지 않게 확실하다.제1축의 몸 바깥쪽 여백에 비스듬히 경첩되어 있으며, 방사정맥(R)은 항상 앞쪽 끝(d)에 유연하게 부착되어 있다.두 번째 차축은 날개 베이스에서 등축과 복측 척추측만화를 모두 나타낸다. 그것의 복측 표면은 플루론의 풀크랄 날개 공정에 놓여 있다.따라서 제2 차축은 날개 기지의 중추 경화석이며, 특히 방사정맥을 조작한다.[14]

세 번째 축음경화석(3Ax)은 날개 관절 부위의 후부에 있다.그것의 형태는 매우 가변적이고 종종 불규칙하지만, 세 번째 축은 날개의 굴곡근(D)을 삽입하는 슬러라이트가 있다.중간중간 두 번째 차축의 후측 끝으로 전측(f)을, 후측(b)은 테르굼의 후측 날개과정(PNP)으로, 또는 후자가 있을 때 작은 네 번째 차축으로 표현한다.세 번째 차축은 항문맥류(V)라 불리는 날개의 항문 부위에 있는 정맥류 그룹의 기저부와 항상 연관되는 과정에서 길어진다.따라서 제3축은 보통 날개기반의 후경첩판이며, 굴곡기구의 활성 경첩판으로, 이 활엽은 바로 흉골정맥을 직접 조작한다.굴곡근의 수축(D)은 중관절(b, f)에 있는 세 번째 축을 회전시켜 원위 팔을 들어올린다. 이러한 움직임은 날개의 굴곡을 만들어낸다.제4축 경화석은 날개 베이스의 일정한 요소가 아니다.일반적으로 있을 때는 3차축과 후부 공증날개 공정 사이에 작은 판이 개입되어 있으며 아마도 후자의 분리된 조각일 것이다.[14]

중앙분리대 판(m, m')도 3개의 주요 축기처럼 특정 판만큼 확실하게 구별되지 않는 경량판이지만 그럼에도 불구하고 그것들은 굴곡기구의 중요한 요소들이다.이들은 날개 받침대 원위부 2차축과 3차축까지 중앙부에 위치하며, 날개 굴곡 시 두드러진 볼록 접히는 사선(bf)에 의해 서로 분리된다.근위판(m)은 보통 세 번째 축의 원위부 팔에 부착되며 아마도 후자의 일부로 간주되어야 한다.원위판(m')은 뚜렷한 경반으로 더 지속적으로 존재하며, 날개의 중간 영역 기저부의 일반적인 경반화로 표현될 수 있다.이 지역의 혈관이 그 기저에 뚜렷하게 있을 때, 그것들은 바깥쪽 중앙판과 연관된다.[14]

근육들

모기 아노펠레스의 다이아몬드 모양의 알라리 근육(녹색)과 튜브와 같은 심장(녹색으로도)과의 구조적 관계.빨간색은 심막 세포, 파란 세포핵을 묘사한다.

곤충에서 비행을 통제하는 근육은 전체 체중의 10~30%까지 차지할 수 있다.비행을 통제하는 근육은 곤충에서 발견되는 두 종류의 비행에 따라 다르다: 간접과 직접.먼저, 간접적으로 사용하는 곤충은 이름에서 알 수 있듯이 날개 대신 테르굼에 근육을 붙인다.근육이 수축하면서 흉곽이 일그러지면서 에너지가 날개로 전달된다.두 개의 "번들" 근육들이 있는데, 그것은 테르굼과 평행하게 뻗어 있는 근육들과 테굼에 붙어 있는 근육들, 그리고 테굼에 붙어 있는 근육들, 도르소벤트랄즈까지 뻗어나가는 근육들이다.[16]직접근육에서는 플루론(흉벽)에서 날개 밑면에 위치한 개별 슬러마이트까지 직접 연결된다.하부근과 하부근육은 하부근과 하부근육에 인대가 부착되어 있다.탄력이 높은 물질인 이 레실린은 비행 근육과 날개 조직을 연결하는 인대를 형성한다.

디프테라(파리)와 히메놉테라(와스프)와 같은 곤충의 더 파생된 순서에서는 간접근육이 가장 큰 피테로토락스 부피를 차지하며 날개놀림의 일차적인 동력원으로 기능한다.등측근의 수축은 날개가 눌리는 등측근의 심한 아치(Arching)를 유발하는 반면, 도르소벤트근의 수축은 노트의 반대운동을 유발한다.가장 원시적인 현존하는 날짐 곤충인 에페메로프테라(메이파리)와 오도나타(드래곤파리)는 상하행진에 필요한 힘을 길러주는 직접적인 근육을 사용한다.[16][17]

곤충 날개 근육은 엄밀히 말하면 유산소 조직이다.단위 단백질당 연료와 산소를 매우 농축되고 고도로 조직된 조직에서 발생하는 비율로 소비하여 단위 부피당 정상 상태 비율이 생물학에서 절대적인 기록을 나타내도록 한다.연료와 산소가 풍부한 혈액은 비행 중 사용되는 높은 에너지 수준을 유지하기 위해 다량으로 발생하는 확산을 통해 근육으로 운반된다.많은 날개 근육은 크고 길이가 10mm, 너비가 2mm에 이를 수 있다.게다가 일부 디프테라에서는 섬유질이 거대한 차원을 이루고 있다.예를 들어, 매우 활동적인 루틸리아에서 단면은 길이가 1800µm이고 폭은 500µm 이상이다.따라서 연료와 산소를 주변으로부터 소비지로 수송하고 이산화탄소를 역 수송하는 것은 액체 단계에서의 수송과 공기 튜브의 복잡한 시스템, 즉 기관계에서의 수송과 관련하여 생물학자에 대한 도전을 나타낸다.[18]

커플링, 폴딩 및 기타 기능

많은 곤충종에서 전위와 후진이 함께 결합되어 비행의 공기역학적 효율을 향상시킨다.가장 일반적인 결합 메커니즘(예: Hymenoptera 및 Trichoptera)은 후방의 전방 여백에 있는 작은 후크(hamuli)로, 전방에 고정시켜 함께 고정(hamulli)한다(hamuli).일부 다른 곤충종(예: 메코프테라, 레피도프테라, 일부 트리코프테라)에서 전방의 주갈엽은 후방의 일부(주갈 결합) 또는 전후방의 여백(주갈 결합)을 광범위하게 덮거나 후방의 강모, 또는 후두의 후두부, 또는 후두근의 후두부, 또는 후두부(후두근)를 유지 구조 아래 둔다.잉잉[13]: 43

휴식을 취할 때, 날개는 대부분의 곤충에서 등 위로 잡히는데, 이것은 날개막의 세로 접기와 때로는 가로 접힘과도 관련이 있을 수 있다.굴곡선을 따라 폴딩이 발생할 수 있다.접힌 선은 딱정벌레와 귀걸이의 뒷면처럼 횡단적일 수 있지만, 일반적으로 날개 밑부분까지 방사형으로 되어 있어 날개의 인접한 부분을 서로 위로 또는 아래로 접을 수 있다.가장 흔한 접히는 선은 제3 항문맥 바로 뒤에 위치한 Jugal fold인데,[11] 대부분의 Neoptera는 전선의 정맥 3A 바로 뒤에 있는 Jugal fold를 가지고 있다.그것은 때때로 뒷면에도 존재한다.오르토프테라와 블라토다에서와 같이 후두부의 항문 영역이 큰 경우, 이 부분 전체를 쇄골모랑의 뒤쪽으로 약간 접히는 반나팔을 따라 날개의 앞부분 아래로 접을 수 있다.또, 정형외과와 블라토다에서는 항문 부분이 정맥을 따라 부채처럼 접혀 있고, 항문맥은 볼록하게 접혀 있으며, 주름의 볏에는 보조맥이 오목하게 되어 있다.쇄골과 주갈 폴드는 아마도 다른 종에서 동음이의어인 반면, 흉골 폴드는 다른 종에서 위치에 따라 다양하다.폴딩은 플루론에서 발생하는 근육에 의해 생성되며, 수축할 때 슬러라이트가 후부 공증 공정 및 두 번째 축 슬러라이트와 함께 관절 지점을 중심으로 회전하는 방식으로 세 번째 축 슬러라이트에 삽입된다.[10]

그 결과 제3축 경화석의 원위팔이 위와 안쪽으로 회전하여 마침내 위치가 완전히 역전된다.항문맥은 이 슬러라이트와 함께 관절되어 움직일 때 그것과 함께 운반되어 곤충의 등 위로 구부러지게 된다.비행 중 동일한 근육의 활동은 날개 출력에 영향을 미치기 때문에 비행 제어에도 중요하다.정형외과성 곤충에서는 큐티클의 탄성이 날개의 흉막 부위가 정맥을 따라 접히는 원인이 된다.결과적으로, 날개가 비행 위치로 이동될 때 이 지역을 펼치는데 에너지가 소모된다.일반적으로 날개 연장은 아마도 기저동맥경화석에 부착된 근육의 수축이나, 일부 곤충의 경우, 아발라성경화근에 부착된 근육의 수축에서 기인할 수 있다.[10]

, 비행

호주의 황제는 비행중이며 직접 비행 메커니즘을 사용한다.
주요 기사:곤충 비행

비행 메커니즘

비교적 큰 곤충의 두 집단인 에페메로프테라와 오도나타는 그들의 날개에 직접 부착된 비행 근육을 가지고 있다; 날개는 신경이 근육을 두들기도록 명령하기 위해 자극을 보낼 수 있는 속도보다 더 빠르지 않다.[19]다른 모든 살아있는 날개 달린 곤충들은 가슴의 진동을 일으키는 간접 비행 근육을 포함한 다른 메커니즘을 사용하여 날 수 있다; 날개는 근육이 신경 자극을 받는 속도보다 더 빨리 뛸 수 있다.이 메커니즘은 한 번 진화했고, 인프라클라스 네오프테라의 정의 기능(시나포모피)이다.[19]

공기역학

주요 기사:곤충 공기역학

곤충 비행에는 두 가지 기본적인 공기역학 모델이 있다.대부분의 곤충들은 소용돌이치는 가장자리 소용돌이를 만드는 방법을 사용한다.[20][21]어떤 매우 작은 곤충들은 날갯짓과 박수 또는 Weis-Fogh 메커니즘을 사용하여 날개가 곤충의 몸 위에서 함께 찰싹찰싹 치고 나서 흩어진다.그들이 휙 열리면서 공기는 빨려들어 각 날개에 소용돌이를 일으킨다.이 묶인 소용돌이는 날개를 가로질러 움직이며, 박수 속에서 다른 날개의 시작 소용돌이로 작용한다.날개의 마모나 찢어지는 가격으로 순환과 양력이 증가한다.[20][21]

많은 곤충들이 날개를 빠르게 두들겨서 맴돌 수 있기 때문에 양력뿐만 아니라 측면 안정화가 필요하다.[22]

몇몇 곤충들은 추력을 사용하지 않고 글라이딩 비행을 한다.

진화

3억 5천만년 전, 약 3억 5천만년 전, 두 개의 주요 땅덩어리가 있었을 때, 곤충들이 날기 시작했다.그러나 곤충의 날개가 어떻게 그리고 왜 발달했는지는 잘 이해되지 않는데, 주로 저탄소성(Lower Carbinifierous)에서 발달한 시기부터 적절한 화석이 부족하기 때문이다.곤충 비행의 기원에 관한 세 가지 주요 이론은 날개가 편집성 로브로부터 발달했다는 것, 흉부 테르가 확장된 것, 또는 그것들이 파리의 수중 나이아드에서 발견된 가동성 복부 아가미의 변형이라는 것, 또는 방사기로 사용되는 흉부 돌출부에서 발달했다는 것이다.[23]

화석

멸종된 Cimbroplebia brooksi의 홀로티프 날개 4950만년; 미국 워싱턴 주 클론다이크 산형성 '부츠힐'

데본기(4억년 전)의 화석은 모두 날개가 없지만, 카본리퍼스(3억2000만년 전)에 의해 10여 종의 곤충들이 완전한 기능적 날개를 가지고 있었다.두 시대 사이에는 과도기적인 형태가 거의 보존되지 않는다.가장 초기의 날개 곤충은 이 시기(페르테고타)로, 블라토페라, 칼로네루데아, 원시 줄기군 에페메로페란스, 오르토프테라, 팔래오딕티옵테로아이다.아주 초기 블라토페란스(카본리퍼스 기간 중)는 뚜렷한 CuP 정맥(분쇄되지 않은 날개 정맥, 쇄골 접이 근처에 놓여 날개 후방 여백에 도달하는 것)을 가진 매우 큰 원반형 프론토움과 각질 전조를 가지고 있었다.[24]: 399 가장 오래된 곤충 화석은 3억 9천 6백만 년에서 4억 7천만 년으로 추정되는 데보니아 류니오그나타 허스티이지만 날개가 달린 곤충과 관련된 특징인 디콘디릭 하더블을 가지고 있었다.[25]

페름기 동안 잠자리(오도나타)는 지배적인 공중 포식자였으며 아마도 지상 곤충 포식자일 것이다.진정한 오도나타는 페미니아에[26][27] 등장했고 모두 수륙양용이다.이들의 시제품은 가장 오래된 날개 화석으로 [28]데보니아로 돌아가며 모든 면에서 다른 날개와 다르다.[29]그들의 프로토타입은 후기 카본리퍼스에 의해서도 많은 현대적 속성의 시작을 가졌을 수 있으며, 어떤 종은 날개 길이가 71cm였기 때문에 그들은 심지어 작은 척추동물까지 포획했을 가능성이 있다.[27]페름기 동안 가장 초기의 딱정벌레와 같은 종은 세포와 구덩이가 있는 예시처럼 가죽을 가리켰다.헤미프테라, 즉 진정한 벌레는 아크티니스시티나와 파라카나이아가 특이한 정맥으로 예언을 하는 형태로 나타났는데, 아마도 블라토페라에서 이탈했을 것이다.[24]: 186

트라이아스기의 디프테라 종(평소 2~6mm 대신 10mm)의 큰 날개가 호주(크로스비 산)에서 발견되었다.이 틸리아디프테라과는 수많은 '티풀로이드' 특징에도 불구하고 날개 여백에 도달하는 볼록 원위 1A의 상실과 항문 루프 형성을 고려하여 심령도모르파 센슈 헨니그에 포함되어야 한다.[30]

가설.

다른 이론의 도표
가상의 날개가 없는 조상
B 편집론:
뒤쪽에서 날개가 달린 가상의 곤충(노텀)
C 플뢰럼에서 날개가 달린 가상의 곤충
D 서사시론
다리의 부속에서 날개가 달린 가상의 곤충
1 Notum(뒷면)
2 회충
3 출구(다리의 추가 부착)
  • 편집성 가설:이 가설은 곤충의 날개가 곤충 화석들에서 발견되는 편집성 로브로부터 발달했음을 암시하는데, 곤충의 화석은 깡충깡충 뛰거나 떨어지는 동안 안정화를 도왔다고 여겨진다.이 가설에 찬성하는 것은 대부분의 곤충들이 나뭇가지에 올라가다가 깜짝 놀랄 때 땅으로 떨어져서 탈출하려는 경향이다.그러한 로브는 낙하산 역할을 했을 것이고 곤충이 더 부드럽게 착륙할 수 있게 했을 것이다.이 이론은 이 로브들이 점차적으로 더 커졌고 후에 흉부와의 관절을 발달시켰다는 것을 암시한다.심지어 나중에라도 이 조잡한 날개를 움직일 근육들이 나타나곤 했다.이 모델은 낙하산으로 시작해서 활공, 그리고 마지막으로 활공 비행을 시작하는 날개의 효과의 점진적인 증가를 의미한다.그러나 날개 관절과 근육의 발달에 대한 실질적인 화석 증거의 부족은 겉으로 보기에 자발적인 관절과 정맥의 발달이 그렇듯이 이론에 큰 어려움을 준다.[23]
  • 서사시적 가설:칼 게겐바우르스에 의해 1870년에 처음 제안된 이 이론은 곤충 날개의 가능한 기원은 파리의 나이아드와 같은 많은 수생 곤충에서 발견되는 가동성 복부 아가미일 수도 있다는 것을 시사했다.[31]이 이론에 따르면 호흡기의 출구로 시작되어 시간이 지나면서 기관차 용도로 변형된 이 기관차 아가미는 결국 날개로 발전했다.기관지 아가미는 끊임없이 진동하는 작은 날개와 그들만의 작고 곧은 근육을 가지고 있다.[23]
  • 종말-종말 가설:이 가설은 원시 절지동물 사지의 각각의 내측과 외측 측면에 부속된 종말과 외측을 각색한 데서 유래한다.트루먼은[32] 1945년 골드슈미트의 드로필라 멜라노가스터에 대한 연구를 바탕으로 이 연구를 진행했는데, 이 연구에서 포드 변형은 정상적인 날개를 3중 관절의 다리 배열로 변형시키는 돌연변이를 보였으며, 이 변이는 추가 부속물이 있지만 날개 비용 표면이 보통일 수 있는 타르수스가 결여되어 있었다.이 돌연변이는 다리가 아닌 등사성 엑사이트와 엔드라이트 융합에 대한 강력한 증거로 재해석되었으며, 이 가설과 함께 부록이 훨씬 잘 어울린다.날개의 진화에 필요한 내경, 관절, 근육은 이미 포도메르에 존재한다.[23]
  • Paranota + 다리 유전자 모집 가설(이중 기원 가설이라고도 함):Coxoplexoptera의 화석 유충은 곤충 날개의 진화적 기원에 대한 논쟁적인 질문에 중요한 새로운 단서를 제공했다.유충 화석 발견 이전에 편집성 가설과 다리-엑사이트 가설은 양립할 수 없는 대체 설명으로 간주되어 왔으며, 이는 화석 기록, 비교 형태학, 발달 생물학 및 유전학에서 나온 일련의 증거들에 의해 뒷받침되어 왔다.곤충날개의 존재유전자에 있어서의 다리유전자의 발현은 곤충의 날개가 이동식 다리부속물(exite)에서 유래되었다는 것을 제안하는 다리유전설을 지지하는 결정적인 증거로 보편적으로 검토되어 왔다.그러나 콕소플락토페라의 유충은 일반적으로 곤충의 날개에 해당하는 구조물로 여겨지는 파리의 복부 아가미와 그 조상들의 아가미가 등살 테르기이트 판 안에서 관절형이라는 것을 보여준다.배아 발달에도 아무런 흔적도 남아 있지 않은 복부 터르기와 선미가 고리에 융합되어 있기 때문에 현대의 날개 유충에서는 이런 것을 볼 수 없다.애벌레 아가미와 날개가 상응하는 ("직렬 동음이의") 구조로 같은 진화적 기원을 공유한다면, 코소플렉토페라의 새로운 결과는 전통적인 편집성 가정법에 의해 제안된 것처럼 날개가 테갈의 기원이기도 하다는 것을 보여준다.Staniczek, Bechly &, Godunko(2011년)[23][33]따라서:날개를 먼저 등 의 접시의 뻣뻣하는 것이다로 사용하며, 나중에 진화의 2차 신병을 통해가 모바일, 관절로 연결되어 부속 기관(paranota)시작되는 고생물학과 발생 유전으로 인해 일견 상반되는 증거가 화해를 할 수 있는 새로운 가설을 제안했다.다리 하는 경우 다소의유전자들.[23] 고생대 님프 날개패드의 보다 최근의 화석 분석은 편집성 원소와 절지동물 다리 유전자의 융합을 위한 추가적인 지원을 제공한다.[34]

일부 돌파리에서 볼 수 있는 것처럼 수면 위를 항해하기 위해 날개가 처음에 진화했을 수도 있다는 제안이 제기되었다.[35]또 다른 아이디어는 그것은 날개 달린 곤충에 대한 날개 없는 자매인 일부 유인원에서 발견되는 비행 전 현상인 방향 공중 활공 강하로부터 유래한다는 것이다.[36]가장 초기의 전단지는 날개 두 세트, 직사 비행 근육, 복부 위로 날개를 접을 수 없는 잠자리들과 비슷했다.오늘날 대부분의 곤충들은 첫 날개로 진화한 한 쌍의 날개 또는 두 쌍의 날개 중 하나로 단순화되었고, 한 쌍의 날개와 한 쌍의 간접 비행 근육 체계를 사용했다.[23]

자연 선택은 날개, 제어 및 감각 체계, 그리고 공기역학이나 운동학에 영향을 미치는 그 밖의 모든 것을 다듬는데 엄청난 역할을 했다.한가지 주목할 만한 특징은 날개 비틀기이다.대부분의 곤충 날개는 헬리콥터 날개가 그렇듯이 뒤틀려 있으며, 기지의 공격 각도가 높다.그 반전은 일반적으로 10도에서 20도 사이이다.이 비틀림 외에도 날개 표면이 반드시 평평하거나 특징이 없는 것은 아니다; 대부분의 큰 곤충들은 날개 단면이 공기포에 근접한 방식으로 정맥 사이에 날개막을 일그러뜨리고 각을 이루게 한다.따라서 날개의 기본 형태는 이미 공격 각도에서 소량의 양력을 발생시킬 수 있다.대부분의 곤충은 흉부(아래)의 작은 근육으로 날개의 기울기, 뻣뻣함, 펄럭이는 빈도를 조절하여 날개를 조절한다.어떤 곤충들은 비행에 이롭지 않지만 짝짓기나 보호와 같은 다른 것에 역할을 하는 다른 날개 특징을 진화시켰다.[23]

날개가 몸을 향하게 하는 방법의 진화
날개가 뒤로 접히지 않다
(최근 고고학)		 가로로 펴다(큰 거품)
서로 등을 대고
(담벼락, 메이지)
접기
(네오프테라)
접을 수 없는 날개(예: 돌파리)
접기 팬 폴드(예: 말벌의 앞날개)
크로스 폴드(딱정벌레의 뒷날개 등)
피사체 접기(귀걸이 뒷날개 등)

어떤 곤충들은 그들이 하는 생물학적 틈새를 점령하고 있는데, 믿을 수 없을 정도로 조작이 용이해야 한다.그들은 좁은 공간에서 먹이를 찾고 더 큰 포식자로부터 탈출할 수 있어야 하며, 그렇지 않으면 그들 자신이 포식자일 수도 있고, 먹이를 잡아야 할 필요가 있다.그들의 기동성은 공기역학적 관점에서 높은 상승력과 추력력에 의해 제공된다.대표적인 곤충 전단은 무게의 3배까지 끌어올리는 힘과 무게의 5배까지 수평 추력력을 얻을 수 있다.두 가지 곤충의 비행 메커니즘이 실질적으로 다르며 각각 장단점이 있다. 단지 오도나이트가 더 원시적인 비행 메커니즘을 가지고 있다고 해서 그들이 덜 유능한 비행가라는 것을 의미하는 것은 아니다. 그들은 어떤 면에서, 이후에 진화해 온 어떤 것보다도 더 민첩하다.[23]

형태생식

곤충에서 날개의 발달은 완전한 변태를 겪는 엔도프테리고타의 구성원들에게 분명히 정의되어 있는 반면, 이 종들에서 날개는 곤충의 수명 주기의 번데기 단계에 있을 때 발달한다.그러나 불완전한 변태를 겪는 곤충은 번데기 단계가 없으므로 반드시 날개 형태생식이 달라야 한다.헤미메타볼릭과 같은 곤충은 외골격 아래에서 발견되는 꽃봉오리로 시작되는 날개를 가지고 있으며, 요정의 마지막 임종이 될 때까지 노출되지 않는다.[37]

날개 싹의 첫 번째 징후는 피하피가 두꺼워지는 것으로, 초기 배아에서, 그리고 생명 주기 초기 단계에서 곤충 종에서 관찰할 수 있다.배아에서 형태학적 특징의 발달 동안, 또는 발생 과정에서, 세포들의 군집은 엑토더름 아래에서 자라는데, 나중에, 측면 엑토더름이 풍상 디스크를 형성하기 위해 뒤틀리게 성장한 후에 개발된다.유충에서 날개 싹이 발달한 예는 흰나비(피에리스)에서 볼 수 있다.두 번째 초기에는 히스토브레스트가 더욱 두드러져 이제는 주머니와 같은 구조를 형성한다.세 번째와 네 번째 인자를 기준으로 히스토브래스는 더욱 길어졌다.이렇게 크게 확장되고 발광되거나 돌출된 부분이 날개가 되는 것이다.마지막 삽, 즉 다섯 번째 삽이 끝날 무렵에 날개는 날개 주머니에서 밀려나는데, 비록 그 전단계에 있는 동안 오래된 애벌레 큐티클 아래에 계속 놓여 있기는 하지만 말이다.나비가 번데기 단계에 이르러서야 날개버드가 노출되고, 에클로시온 직후부터 날개가 팽창하여 결정적인 형상을 형성하기 시작한다.[37]

날개의 기관 발달은 큰 기관지 근처에서 발달한다는 것을 주목하는 것이 중요하기 때문에 날개 히스토브라스 형태 이전에 시작된다.네 번째 초기에는 이 기관 상피에서 나온 세포가 날개 봉오리의 공동으로 크게 확장되는데, 각 세포는 촘촘하게 연결된 기관돌을 발달시켰다.각 트랙콜은 단세포적 기원이며, 처음에는 세포 내 위치에 있다. 반면에 기관들은 다세포적 기원이며 각각의 루멘은 세포간 위치에 있다.각각 기관지의 상피 세포의 단일 세포 안에서 코로 연결된 기관지의 발달과 그에 따른 기관지와 기관지의 루멘 사이의 의사소통의 개방, 기관지 밖으로의 비코팅과 스트레칭이 이루어져서 기관지의 모든 부분에 도달하게 된다.[37]

개발 초기 단계에서는 날개부드에는 기관과 같은 특별한 호흡기관이 제공되지 않는데, 이 점에서 여전히 부분인 피하의 다른 부분과 유사하기 때문이다.히스토브래스는 큰 기관 근처에서 발달하는데, 그 단면은 에 나타나 있으며, 각각 1차, 2차, 3차, 4차 인스타그램의 이러한 부분의 단면을 나타낸다.동시에 기관지들이 코일을 풀고, 날개 부위의 정맥 형성으로 다발로 뻗는다.번데기 경기장 무대의 시작을 알리는 어금니에서 그것들은 기능적으로 된다.동시에, 유충 기관지는 퇴화한다. 그들의 기능은 날개 기관지로 대체되었다.[37]

명명법

곤충 주문의 명칭은 대부분 고대 그리스어로 날개의 단어인 πτερό ((pteron)을 접미사 -ptera로 하고 있다.

사이언티컬 네임 언어의 뿌리 학명 번역 영어 이름
아니소프테라속 ἀνισο- (아니소-) 불평등한 날개 잠자리
압테라 ἀ- (a-), not 윙리스 애프터리가탄, 이제 쓸모없게 되었다.
압테리고타 πτερύγιον (배짱 작은 날개)[citation needed]
ἀ- (a-), not		 윙리스 애프터리가탄
콜롭테라속 κοες(콜레오스, 칼집) 경화된 날개 딱정벌레
더마페라 Δέρμα(더마, 피부, 가죽) 가죽날개 귀걸이
디아파노프테로다과 Διαφανςς(diaphanes, 투명 또는 반투명) 투명한 날개로 디아파노프테로이드인
히치요프테라속 Δίκκτυν(diktyon, 네트워크) 그물망정맥이 바퀴벌레, 사마귀, 흰개미
디프테라 Δύο- (dyo-, 2) 양날개 파리들
엠비옵테라속 ἐν- (en, inside; β bios bios, life) 실내생활 날개 곤충 웹스파이너
내포테리고타 ἐντός (엔토스, 안쪽; πτερύγιον, 작은 날개) 안쪽 날개 홀로메타볼루성 곤충
에페메로프테라속 ἐφήμερος (에페메로스 약 하루 길이) 날개가 달린 짧은 곤충 메이플라이스
엑소프테리고타 ἔξΩ (exo, 외부) 외부 날개 불완전한 변태를 겪는 곤충(따라서 외적으로 눈에 보이는 날개 싹을 요정처럼 가지고 있음)
헤미프테라속 ἡμμ- (헤미-, 반) 반날개벌레 헤미프테라(진정한 벌레, 잎사귀, 진딧물 등)
헤테로프테라속 ἑτερο- (hetero-, 다른) 날개가 다르다 진정한 벌레
호모프테라속 ὅμμ- (homo-, 유사) 동날개 이제 쓸모없는
히메놉테라속 ὑμένιον (히메니온, 막) 얇은 막의 날개를 가진 곤충 벌, 말벌, 개미 등
이솝테라 ἶσον (Ison, equal) 동날개 흰개미
레피도프테라속 λείς(lepis, scale) 비늘날개 나비 & 나방
론초프테라과 λόχη(론체, 랜스) 랜스 날개 렝스는 날아간다.
메콥테라 μ³(메가, 길이) 긴 날개 뱀이 날다 등
메갈로페라속 ㎕εγα-- (메갈로-, lar) 큰 날개 잠자리, 물고기자리
신경테라속 νεῦρον (neur, 정맥) 비인날개 레이스윙, 오울플라이, 앤틀리언 등
네오프테라속 νέος (neos, new, young) 새 날개 잠자리와 잠자리를 제외한 현재 살아있는 모든 비행 곤충 주문 포함
올리고네오페라속 ὀλίγον- (oligon-, 소수)
νέος (neos 또는 new)		 혈관이 거의 없는 새것 네오프테라 분단
오르토프테라속 ὀρθο (정직, 직선) 직선 날개 메뚜기, 카티디드, 귀뚜라미
팔래오딕티옵테라 παλαις(팔라이오스-, old)
Δίκτυον (네트워크를 의미하는 diktyon)		 오래된 구슬이 박힌 날개 원시 팔래오조 고생대 곤충
팔래오프테라속 παλαις(팔라이오스, old) 올드 윙스 잠자리, 잠자리, 그리고 여러 화석 주문들
파라네오프테라속 παρα- (Para-) νέος(neos, new)
 네오프테라의 일부분, 대부분 피어싱한 마우스 파트를 가지고 있다. 진정한 벌레, 이, 나무껍질, 번성
프티라프테라 φθίρ (피테리아, 이)
ἀ, a-, not		 날개 없는 이 동물 이빨
플레콥테라속 πλκεν(플케인, 접음) 접힌 날개 돌파리
폴리네오프테라속 πλύ(폴리, 많음)
νέοςneosnew)		 많은 구슬이 박힌 날개들 혈우병 발달을 동반한 네오프테라
프소코프테라속 ψώωω(psocho, to rub) 비비기 날개 바클리스, 북라이스
프테리고타 πτεύγν ( ((피테지온, 날개) 날개가 달린 곤충 클래스 내, 날개 및 날개 없는 2차 시스템을 포함한 Apterygota와 달리
라피디옵테라속 ῥαφίς (라피스, 바늘) 바늘날개 뱀파리
시포납테라속 σίφωω(시폰, 튜브)
없건 없건		 날개가 없는 사이펀 벼룩
스트렙시프테라속 στέψς ((strepsis, 턴어라운드) 회전 또는 트위스트 윙 꼬임날개 기생충
티사놉테라속 θύσανι(Thysanoi, fringes) 프린지 날개단 알뜰살뜰하다
트라이코프테라속 τρίωω μα(트리코마, 머리카락) 머리 날개 캐디스플리스
조라프테라 ζωρς(강한 뜻의 조로스) 강한 날개 조라프테란스
지고프테라속 ζεῦγος (제우고스는 쌍을 의미한다) 쌍날개 담셀플리스

적응

변형

곤충의 날개는 곤충을 연구하는 데 있어서 다른 어떤 구조도 없기 때문에 종을 식별하고 분류하는데 있어 기본적인 것이다.각각의 질서와 곤충과는 독특한 날개 모양과 특징을 가지고 있다.많은 경우에, 심지어 종도 색깔과 패턴의 차이로 서로 구별될 수 있다.예를 들어, 비록 훨씬 덜하지만, 위치만으로 종을 식별할 수 있다.대부분의 곤충이 쉴 때는 날개를 접지만 잠자리나 일부 둑자아는 수평으로 날개를 펼친 채 쉬고, 캐디프리스피, 돌파리, 알데르파리, 레이스윙 등의 무리들은 날개를 등받이처럼 비스듬히 세운 지붕을 들고 있다.몇 마리의 나방은 날개를 몸에 감고 있고, 많은 파리들과 대부분의 나비들은 날개를 바로 등 위로 올린다.[38]

날개의 모양은 곤충의 비행 형태와 여러 번 관련이 있다.가장 잘 나는 곤충은 길고 가느다란 날개를 가진 경향이 있다.스핑스나방(sphinx나방)의 많은 종에서, 전구는 크고 날카롭게 뾰족하며, 작은 종과 함께 형성되어 빠르고 현대적인 비행기의 날개를 연상시키는 삼각형을 이룬다.또 다른, 어쩌면 더 중요한 상관관계는, 근육의 크기와 힘과 비행 속도와 힘의 상관관계다.힘차게 날아다니는 곤충에서 날개는 비행의 스트레스와 공기역학에 가장 잘 적응한다.정맥은 앞쪽 가장자리(또는 "선행 가장자리")를 향해 두껍고 튼튼하며 서로 가까워지고, 뒤쪽 가장자리(또는 "선행 가장자리")를 향해 얇지만 유연하다.이것은 곤충 날개가 우수한 구조로 만들어진 에어포일로, 드래그를 최소화하면서 추진력과 양력을 모두 발휘할 수 있게 한다.[38]

날개 박동의 변화는 다른 종들 사이에서뿐만 아니라 심지어 다른 시기에 개인들 사이에서도 일어날 수 있다.일반적으로 빈도는 날개근육의 힘과 하중의 저항 사이의 비율에 따라 달라진다.날개가 크고 몸이 가벼운 나비는 날개 박동수가 초당 4-20회인 반면 날개가 작고 몸집이 무거운 파리나 벌은 초당 100회 이상 날개를 치고 모기는 초당 988-1046회까지 날 수 있다.비행도 마찬가지다. 비록 일반적으로 비행 중 곤충의 속도를 추정하는 것은 어렵지만, 대부분의 곤충들은 아마도 통제된 실험에서보다 자연에서 더 빨리 날 수 있을 것이다.[38]

콜롭테라속

콜롭테라(비틀)의 종에서 유일하게 기능적인 날개는 뒷날개뿐이다.뒷부분은 엘리트라보다 길며, 엘리트라 아래 세로, 가로로 접혀 있다.날개는 기지에서 앞으로 회전하여 비행 위치로 한다.이 작용은 날개를 펴고 종방향과 횡방향으로 펼쳐졌다.날개 구조에는 때로는 복부 움직임의 도움을 받아 날개를 접은 위치를 유지하기 위한 스프링 메커니즘이 있다.딱정벌레 날개 정맥은 접이식 구조로 인해 감소 및 변형되며,[39] 여기에는 다음이 포함된다.

딱정벌레의 날개에서 교차 접기
Beetlewing unfolded.JPG 후미진, 스프레드: 접는 선에 의해 뒤쪽으로 각각 완성되는 다섯 개의 밭으로 나뉜다.
Beetlewing half folded.JPG 같은 날개로 반쯤 접힌 상태:교차 폴딩의 두 관절은 둔각(budt angle)을 형성한다.오른쪽은 이미 세 겹으로 접힌 날개 안에 있다.해상도가 더 높아 1, 2차 날개 여백의 세 번째 아치가 보인다.다섯 번째 아치의 왼쪽에는 네 번째 아치가 나타난다.
Beetlewing folded.JPG 완전히 접힌 동일한 날개:5개의 들판이 정렬되어 있다(엘리트라는 제거되었다).
  • 코스타(C), 서브코스타 후측(ScP) – 선두 날개 한계선에서 대부분의 길이에 융접됨.
  • 반지름 전방(RA) – 날개 중앙을 넘어 두 갈래로 나뉜다.
  • 후방 반지름(RP) – 기저부 연결부가 손실됨
  • 매체 후측(MP) – 가지, 길고 강한 정맥
  • 큐비투스 전위(CuA)
  • 항문 정맥(AA, AP) – 항문 접힘으로 분리된 큐비투스 뒤의 정맥.

대부분의 딱정벌레 종에서, 앞날개 한 쌍은 수정되고 엘리트라로 형성되도록 스크러로 만들어지며, 그들은 아래에 접혀 있는 섬세한 뒷덜미를 보호한다.[24]엘리트라(elytra)는 프테라토락스와 연결된다. 날개가 연결된 곳이기 때문에 그렇게 불린다(그리스어로 "날개"라는 뜻의 pteron).엘리트라(elytra)는 비행에 이용되지 않고 몸의 뒷부분을 감싸고 두 번째 날개(alae)를 보호하는 경향이 있다.뒷날개를 움직이기 위해서는 엘리트라를 올려야 한다.딱정벌레의 비행날개는 정맥과 교차되어 착륙한 후에 접혀지며, 종종 이러한 정맥을 따라, 엘리트라 아래에 저장된다.어떤 딱정벌레에서는 날 수 있는 능력이 없어졌다.여기에는 일부 땅벌레(Carabae)와 일부 "진정한 바구미"(Curculionae)가 포함되지만, 일부 사막과 동굴에 사는 다른 종들도 포함된다.이 종들 중 많은 종들은 복부에 단단한 방패를 형성하면서 두 개의 엘리트라가 융합되어 있다.몇몇 가정에서는 날 수 있는 능력과 엘리트라 모두 소실되었는데, 가장 잘 알려진 예는 암컷이 일생 동안 애벌레인 푸고디과의 야광충이다.[12][24]

레피도프테라속

나비 날개의 눈금 색상 전환(30배 확대)

두 쌍의 날개는 중간과 세 번째 부분, 또는 각각 중간 부분과 중간 부분, 그리고 전축에서 발견된다.보다 최근의 제네랄에서, 두 번째 세그먼트의 날개는 훨씬 더 뚜렷하지만, 더 원시적인 형태는 두 세그먼트의 날개와 비슷한 크기를 가지고 있다.날개는 널빤지처럼 배열된 비늘로 덮여 있으며, 색깔로 볼 수 있는 특이한 다양성을 형성하고 있다.중수막은 나방이나 나비를 공기로 밀어낼 수 있는 더 강력한 근육을 가지도록 진화되었으며, 해당 부분의 날개는 더 강한 정맥 구조를 가지고 있다.[24]: 560 가장 큰 슈퍼 패밀리인 노크테과(Noecertae)는 날개가 고막파날 또는 청각 기관[40] 역할을 하도록 변형된 것을 가지고 있다. 날개의 정맥에서 수정은 다음을 포함한다.[39]

  • Costa(C) – 나비에서는 찾을 수 없음
  • 서브코스타(Sc) + 반지름 1 (Sc+R1) – 대부분의 길이 동안 퓨전되거나 매우 가까운 선두 날개 한계점에서 퓨전되어 후천적인 영역에서 잘 발달한 하위코스타는 나비 모양으로 가지 않는다.
  • 반지름(R2-R5) – 반경은 날개 중앙을 넘어 파필리오네아과에서 5개까지 가지로 나뉜다.앞날에는 헤스페리대를 제외한 모든 나비에서 마지막 R이 스토킹된다.
  • 반지름 섹터(Rs) – 후진 중.
  • 용지(M1-M3) – 기초 부분이 유실됨
  • 큐비투스 전방(CuA1-CuA2) – CuP 섹션이 손실되었다.
  • 항문 정맥(A, 1A+2A, 3A) – 하나의 정맥 A 또는 두 개의 정맥 1A+2A, 3A.
  • 후천정맥 – 대부분의 나비의 후천정맥은 후천정맥(Lycaenae)을 제외하고 후천정맥(Humeral cincipe)을 가지고 있다. 후천정맥(Humeral cincipe)과 중첩되어 있는 후천정맥(Humeral cincipe)의 확대도 있다.움푹 패인 정맥은 두 날개가 더 잘 결합되도록 뒷부분을 강화했다.

레피도프테라의 날개, 가슴의 머리 부분, 복부는 미세한 비늘로 덮여 있는데, 이 비늘로부터 '레피도프테라'라는 이름의 유래가 있는데, 고대 그리스어로 '레피도프테라'라는 단어는 '스케일'을 의미한다.대부분의 비늘은 성모 또는 칼날처럼 생겼으며 페디셀이 부착되어 있는 반면, 다른 형태는 머리카락처럼 생겼거나 2차 성적인 특성으로 특화되었을 수 있다.[41]라멜라의 발광이나 표면은 복잡한 구조를 가지고 있다.그것은 색소 내부에 함유된 색소 때문에 또는 3차원 구조 때문에 색을 낸다.[42]비늘은 절연, 체온 조절, 보조 활공 비행을 포함한 많은 기능을 제공하며, 그 중에서도 가장 중요한 것은 생동감 있고 불분명한 패턴의 다양성으로 유기체가 위장, 모방, 짝을 찾는 것을 돕는 것이다.[41]

오도나타

오도나타(담셀프리와 잠자리)의 종은 둘 다 크기와 모양이 거의 같고 색깔이 분명한 두 쌍의 날개를 가지고 있다.R+M을 1로 계산하면 5가 있으며, 잠자리와 댐의 날개에 주맥 줄기가 있고, 날개맥이 그 밑부분에서 융합되어 날개가 몸 위로 접히지 않는 경우 다음과 같은 것도 포함된다.[39]

잠자리
담셀프ly
  • 코스타(C) – 날개의 가장자리, 강하고 주변적이며 날개의 꼭지점까지 확장된다.
  • Subcosta (Sc) – 두 번째 세로 정맥은 브레칭이 해제되어 있으며, 노두에서 C와 결합한다.
  • Radius and Media (R+M) – 날개에서 가장 강한 정맥인 세 번째와 네 번째 세로 정맥, R1-R4 가지가 날개 여백에 도달하고, 매체 전방(MA)도 날개 여백에 도달한다.IR2와 IR3은 각각 R2와 R3 뒤의 칼리간 정맥이다.
  • 큐비투스(Cu) – 다섯 번째 세로 정맥, 큐비투스 후맥(CuP)은 브레칭이 해제되어 날개 여백에 도달한다.
  • 항문 정맥(A1) – 큐비투스 뒤의 갈라지지 않은 정맥.
  • 두 번째 주맥이 날개의 앞쪽 가장자리와 만나는 곳에 노두가 형성된다.검은 프테로스티그마는 날개 끝 부근으로 운반된다.

주맥과 교차맥은 날개 정맥 패턴을 형성한다.정맥의 패턴은 종마다 다르다.크로스베인이 매우 많거나 다소 적을 수 있다.호주 플랫윙 댐셀리의 날개는 몇 안 되는 정맥 패턴 중 하나이다.정맥 패턴은 종 식별에 유용하다.[39]거의 모든 아니솝테라는 날개를 옆으로 또는 약간 아래로 내밀고 정착하지만, 대부분의 지고프테라는 날개가 서로 붙고 등지 표면을 붙인 채 정착한다.지고프테라의 흉부는 너무 비스듬해서 이렇게 잡으면 날개가 복부 윗부분을 따라 가지런히 맞는다.그들은 나비나 파리에 있는 것처럼 똑바로 붙잡혀 있는 것처럼 보이지 않는다.몇몇 지고프테란 가문에서는 날개가 수평으로 고정되어 있고, 하나의 아니소프테란속(예: 코르덴피아, 코르둘리아과)에서는 날개가 전형적인 댐 자기만의 휴식 자세로 고정되어 있다.성충은 두 쌍의 등거리 또는 등거리 날개를 가지고 있다.주맥 줄기는 5개밖에 없는 것으로 보인다.두 번째 주맥(하비맥)이 날개의 앞쪽 가장자리와 만나는 곳에 노두가 형성된다.대부분의 가정에서는 눈에 띄는 프테로스티그마가 날개 끝 근처에 운반된다.오도나타라고 하는 식별은 그 숭배에 근거할 수 있다.다만 날개에 크로스베인이 많은 일부 레이스윙(주문 신경테라)과의 혼동일 뿐이다.20세기 초까지 오도나타는 레이스윙과 관련이 있는 것으로 간주되어 서수명인 파라네우프로테라(Paraneuroptera)를 부여받았지만, 이 두 가지 명령의 유사성은 전적으로 피상적이다.아니소프테라에서 뒷면은 앞날개보다 넓고 양날개에서는 크로스베인이 원소형 세포를 삼각형과 초삼각형으로 나눈다.[43]

오르토프테라속

Grasshopper wing structure.png

오르토프테라(그래스호퍼와 귀뚜라미)의 종은 단단한 불투명한 테그미나(tegmina)로, 보통은 뒷부분과 안식처 복부를 덮고 있다.뒷면은 판자 막으로 되어 있고 부채꼴 모양으로 접혀 있으며, 여기에는 다음과 같은 정맥이 포함된다.[39]

  • 코스타(C) – 전방과 후방 최전방 한계점에 있으며, 골격이 없다.
  • Sc(Subcosta) – 두 번째 세로 정맥(브래칭되지 않음)
  • Radius (R) – 세 번째 세로 정맥, 앞쪽과 뒤쪽에서 Rs에 접혔다.
  • 매체 전방(MA) – 네 번째 세로 정맥, 기초 부분에서 매체 후방(MP)으로 브랜딩.
  • 큐비투스(Cu) – 날개 밑부분 근처에서 분기된 CuA 및 분기되지 않은 CuP로 분할된 앞쪽과 뒤쪽에 있는 다섯 번째 세로 정맥.
  • 항문 정맥(A) – 큐빅 뒤에 있는 정맥, 갈지 않은 정맥, 앞쪽에 있는 두 개의 정맥, 뒤쪽에 있는 많은 정맥.

파스마토다

Phasmid wing structure.png
  • 코스타(C) – 후방의 선두 한계점에 있으며, 골치 아프지 않고, 전방에 없다.
  • Sc(Subcosta) – 두 번째 세로 정맥(브래칭되지 않음)
  • Radius (R) – 세 번째 세로 정맥, 후방에서 Rs와 접하고 앞쪽에서 접히지 않음.
  • 매체 전방(MA) – 네 번째 세로 정맥, 기초 부분에서 매체 후방(MP)으로 브랜딩.
  • 큐비투스(Cu) – 5번째 세로 정맥, 브레칭되지 않음.
  • 항문 정맥(A) – 큐빅스 뒤의 정맥, 브레칭되지 않은 정맥, 전방에 있는 두 정맥, 많은 정맥이 한 그룹에서 1A-7A를 방해하고 나머지 정맥은 다른 그룹에서 방해한다.

막대벌레는 단단하고 불투명한 테그미나(tegmina)를 가지고 있으며 짧고 휴식의 뒷면 밑부분만 덮고 있다.코스타에서 큐비투스에 이르는 힌두어는 예언처럼 단단하고 불투명하다.큰 항문 부위는 막이 있고 부채꼴 모양으로 접혀 있다.막대 곤충 날개 정맥에는 가지치기란 거의 없다.[39]

더마페라

귀걸이 날개 펼치기
Earwig wing1.jpg 전면 및 후면 날개가 정지된 상태: 앞날개는 대부분의 후진을 커버하고 있으며, 전방 아래 중앙에 흰 점이 있는 사분원 형태의 공동사업만이 전진한다. 앞날개의 오른쪽에는 오른쪽(파란색 화살표)이 열려 있는데, 이 관점에서 보면 뒷날개가 아직 완전히 접혀 있는 상태보다 좁게 보인다.
Earwig wing2.jpg 앞날개는 왼쪽(파란색 화살표)으로, 앞날개는 오른쪽이 제거되고 뒷날개는 반쯤 열려 있다. 해상도가 더 높은 다중 폴딩이 표시되며, 이는 b라인과 c라인에 평행한 팬과 유사하다. 화살표는 180° 접힌 상태에서 팬이 다시 닫히는 지점을 가리킨다.

더마프테라(이른바), 오르토프테라(그라스호퍼, 귀뚜라미), 만토데라(프레이잉 사마귀), 블라토다(코크로아치)와 같은 다른 주문은 날면서 날지 않는 가죽으로 된 단단한 전선을 가지고 있는데, 때로는 테그멘(플레 테그미나), 엘리트라, 또는 가성이라고 불린다.[12]

헤미프테라속

헤미프테라(진정한 벌레)에서는 비록 딱정벌레보다 덜하지만 전조가 굳어질 수도 있다.예를 들어 앞날개의 앞날개의 앞날개는 딱딱하게 굳어져 있는 반면 뒷날개는 막이 있는 것이다.그들은 헤멜리트론(pl)이라고 불린다.헤멜리트라(hemelytra)).그것들은 하위 순서인 헤테로프테라에서만 발견된다; 매미와 같은 호모프테라의 날개는 전형적으로 완전히 막이다.매미의 전조나 뒷말은 모두 막이다.몇몇 종은 불투명하지만 대부분의 종은 유리와 비슷하다.매미는 좋은 비행선이 아니며 대부분 몇 초만 날아다닌다.비행할 때, 전위와 후위는 후방의 코스타와 전방의 여백을 따라 홈이 우거진 연결 장치에 의해 연결된다.대부분의 종은 다음 그림과 같이 기본적인 정맥이 있다.[39]

Cicada wing structure.png
  • 코스타(C) – 선두 날개 한계점에서 전방에서 노드로 확장되며 Sc+R에 가깝게 위치한다.
  • Subcosta + Radius (Sc+R) – 전방 Sc와 R이 노드에 함께 융합되었다.방사형 섹터(Rs)는 노드와 언브런치 근처에서 발생한다.
  • 반지름 앞쪽(RA)
  • 후방 반지름(RP)
  • 매체(M) – M1에서 M4까지 분기.
  • 큐빅 전방(CuA) – CuA1 및 CuA2에 분기한다.
  • 큐빅 후측(Cupp) – Bragches를 푸십시오.
  • 항문 정맥(A) – 큐빅스 뒤의 정맥, 전방에 퓨전된 1A와 2A, CuP와 2A를 접는다.

또한 양 날개의 여백에는 주위 정맥과 말초막이 있다는 것을 주목하라.

디프테라

디프테라(진정한 파리)에는 기능 날개가 한 쌍밖에 없는데, 후부 날개가 넙치로 줄어들어 파리가 방향을 감지하고 움직임을 감지하는 것은 물론, 자이로스코프와 비슷한 행동을 함으로써 균형을 개선하는 데 도움이 된다.칼립트라테에서, 날개의 가장 뒷부분은 칼리프터라고 불리는 다소 두꺼워진 플랩으로 변형되어 하프테어를 덮는다.[39]

Fly wing structure.png
  • Costa(C) – Diptera에서 찾을 수 없음
  • Subcosta (Sc) – Bratched가 없는 선두 날개 정맥이 되었다.
  • 반지름(R) – R1-R5에 분기됨
  • 매체(M) – M1-M4에 분기됨
  • 큐비투스 전위(CuA)- 브레칭되지 않은 CuP는 디프테라에서 감소한다.어떤 종은 CuA와 1A가 분리되고, 어떤 종은 날개 여백에 도달하면 만나고, 어떤 종은 융합된다.
  • 항문 정맥(A) – 항문 정맥 1A와 2A만 존재하며, 2A는 일부 종에서 구별되지 않는다.
  • Discal Cell (dc) – 대부분의 종에서 잘 정의된다.

블라토다

블라토다(코크로아키스)의 종은 전방을 가지고 있으며, 테그멘으로도 알려져 있는데, 이것은 다소 경화된다.그것은 막후두막 보호의 한 형태일 뿐만 아니라 비행에도 사용된다.뒷면의 정맥은 앞날개와 거의 같지만 큰 항문엽이 CuP와 1A 사이에 접혀 있다.항문엽은 보통 부채꼴 모양으로 접었다.[39]

Cockroach wing structure.png
  • 코스타(C) – 날개 앞쪽 가장자리
  • Sc(Subcosta) – 두 번째 세로 정맥, 비교적 짧다.
  • 반지름(R) – 펙타이트 가지가 많은 세 번째 세로 정맥.
  • 매체(M) – 네 번째 세로 정맥, 날개 여백에 도달한다.
  • 큐비투스 전맥(CuA) – 이분법적인 가지를 가진 다섯 번째 세로맥이 테그멘의 대부분을 차지한다.
  • 큐빅 후측(Cupp) – 브레칭이 풀리고 곡선이 있으며 날개 여백에 도달한다.
  • 항문 정맥(A) – 큐비투스 뒤의 정맥.

히메놉테라속

말벌의 세로접기 예시(베스피대)
Waspwings unfolded.JPG 앞날개의 주 접는 선은 반올림하여 밝은 수평선으로 보았다.이 라인 뒤에 있는 날개 부분이 뒤로 젖혀진다.날개 앞쪽 가장자리에 있는 좁은 띠는 앞뒤로 접힌 첫 번째 튼튼한 철사 앞에 있다.
Waspwings folded.JPG 그래서 휴식 위치에서 바깥쪽 안감은 날개의 단단한 바깥쪽 가장자리를 형성하는데, 이것은 충격 흡수제로서 복부의 측면을 보호한다.뒷날개는 크게 앞날개에 가려져 있다.

톱파리, 말벌, 벌, 일하지 않는 개미를 포함한 히메놉테라 성인은 모두 두 쌍의 막 날개를 가지고 있다.[39]

  • 코스타(C) – 히메놉테라에서 찾을 수 없음
  • Sc(Subcosta) – Brackched(브래칭 해제)
  • 반지름(R) – R1-R5에 분기됨
  • 매체(M) – M은 브런치가 해제되어 있으며, 전방 M은 길이의 일부 동안 Rs와 퓨전되어 있다.
  • 큐비투스(CuA) – Brackched, CuP가 Hymenoptera에 부재함.
  • 항문 정맥(A) – 항문 정맥 1A와 2A만 존재하며, 2A는 일부 종에서 구별되지 않는다.
  • 윙 커플링 – 후미진 가장자리에 있는 후크 행은 앞날개의 뒷마당과 맞물리며 날개가 날 때 강하게 결합된다.
  • 날개 폴딩 라인 – 베스피대를 포함한 일부 종은 정지 상태에서 '날개 폴딩의 라인'을 따라 종방향으로 접혀 있다.
  • 프테로스티그마 – 몇몇 종에는 존재한다.

뒷면의 앞쪽 여백에는 여러 개의 갈고리모양, 즉 '하물리'가 달려 있는데, 이 털은 앞쪽을 고정시켜 서로 붙들고 있다.작은 종은 양쪽에 하물리를 두세 개씩만 둘 수도 있지만, 가장 큰 말벌은 상당히 많은 수를 가지고 있어 특히 날개를 단단히 움켜쥐고 있다.히메노프테란 날개는 특히 작은 종의 다른 많은 곤충들에 비해 상대적으로 적은 정맥을 가지고 있다.[12]

다른 가족

흰개미는 상대적으로 비행이 잘 안 되고 시속 2km 미만의 풍속에서는 쉽게 바람을 타고 하강하며, 수용 가능한 장소에 착륙한 직후 날개를 떨어지게 되는데, 그곳에서 교미하여 습한 목재나 흙 속에서 둥지를 만들려고 한다.[44]대부분의 흰개미의 날개는 앞날개의 앞쪽 가장자리의 기저부를 따라 세 개의 무거운 정맥이 있고 날개 끝 근처의 십자선이 각을 이루며 사다리꼴 세포를 만든다.비록 지하 흰개미 날개는 앞날개의 앞 가장자리를 따라 두 개의 주요 정맥만 가지고 있고 날개끝을 향한 교차 정맥은 이러한 정맥과 직각으로 되어 있어 정사각형 및 직사각형 세포를 만든다.[45]

티사놉테라(thrips)의 종은 앞머리와 뒷머리는 가늘고 긴 앞머리와 긴 머리털을 가지고 있으며, 날개가 주름진다고 한다.트리코프테라(caddisfly)의 종은 털이 많은 날개가 있는 반면 앞면과 뒷면이 세태로 덮여 있다.[12]


수컷 스트렙시프테라에는 뒷면 대신 앞면으로부터 진화한 반쪽도 있다.이것은 그들의 뒷면만이 날 때 기능적인 전선과 뒷면들의 할테르가 있는 디프테라와는 반대로, 날 때 기능적이라는 것을 의미한다.

참고 항목

메모들

  1. ^ Crampton, G. (1916). "The Phylogenetic Origin and the Nature of the Wings of Insects According to the Paranotal Theory". Journal of the New York Entomological Society. 24 (1): 1–39. JSTOR 25003692.
  2. ^ a b Ross, Andrew (2017). "Insect Evolution: The Origin of Wings". Current Biology. 27 (3): R113–R115. doi:10.1016/j.cub.2016.12.014. PMID 28171756 – via Web of Science.
  3. ^ a b Averof, Michalis, and S. M. Cohen. (1997). "Evolutionary origin of insect wings from ancestral gills". Nature. 385 (6617): 627–630. Bibcode:1997Natur.385..627A. doi:10.1038/385627a0. PMID 9024659. S2CID 4257270 – via Web of Science.
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  5. ^ a b c Alexander, David, E. (2015). On the Wing: Insects, Pterosaurs, Birds, Bats and the Evolution of Animal Flight. Oxford University Press. pp. 74–101.
  6. ^ Haug, Joachim, C. Haug., and R. J. Garwood. (2016). "Evolution of insect wings and development - new details from Palaeozoic nymphs". Biological Reviews. 91 (1): 53–69. doi:10.1111/brv.12159. PMID 25400084. S2CID 21031689.
  7. ^ Almudi, Isabel; Vizueta, Joel; Wyatt, Christopher D. R.; de Mendoza, Alex; Marlétaz, Ferdinand; Firbas, Panos N.; Feuda, Roberto; Masiero, Giulio; Medina, Patricia; Alcaina-Caro, Ana; Cruz, Fernando (2020). "Genomic adaptations to aquatic and aerial life in mayflies and the origin of insect wings". Nature Communications. 11 (1): 2631. Bibcode:2020NatCo..11.2631A. doi:10.1038/s41467-020-16284-8. ISSN 2041-1723. PMC 7250882. PMID 32457347.
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참조

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