수코미무스

Suchomimus
수코미무스
시간 범위:백악기 초기(바레미아에서 알비안), 125–112 Pre S C N
CCM Suchomimus 2018.jpg
시카고 어린이 박물관의 골격 복원
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: †스피노사우루스과
Clade: †세라토수초프시니
속: †수코미무스
세레노 외 연구진, 1998
모식종
†수코미무스테네렌시스
세레노 외 연구진, 1998
동의어

수코미무스('악어 흉내내기'라는 뜻)는 1억2500만 년 전~1억1200만 년 전 니제르에서 백악기 전기 압티우스에서 알비우스 초기 단계에 살았던 스피노사우루스과의 공룡이다.1998년 고생물학자 폴 세레노와 동료들에 의해 엘라즈 층의 골격 일부를 바탕으로 명명되고 기술되었다.수코미무스의 길고 얕은 두개골은 악어와 비슷하며, 수코미무스 테네렌시스라는 속명은 최초의 유적지였던 테네레 사막을 암시한다.

수코미무스는 비교적 큰 수각류로 길이는 9.5-11m(31-36ft), 무게는 2.5-3.8mt(2.8-4.2 쇼트톤)이었다.그러나 완모식표본 표본의 나이는 불확실하기 때문에 이 크기가 최대치였을지는 불분명하다.수코미무스의 좁은 두개골은 짧은 목에 걸터앉아 있었고, 앞다리는 각각의 엄지손가락에 거대한 발톱을 달고 힘차게 만들어졌다.그 동물의 등 중앙선을 따라 척추뼈의 긴 신경 가시로 만들어진 낮은 등 돛이 달렸다.다른 스피노사우루스과 동물들처럼, 그것은 물고기와 작은 먹잇감을 먹었을 것이다.

일부 고생물학자들은 이 속을 유럽 스피노사우루스과 바료닉스, B. 테네렌시스의 아프리카 종으로 간주한다.수코미무스는 동시대의 스피노사우루스과 크리스타투사우루스 라파렌티와 동의어일 수도 있지만 후자의 분류군은 훨씬 더 단편적인 유적에 기초하고 있다.수코미무스는 익룡, 크로코딜로프, 물고기, 거북이, 이매패류 외에 많은 다른 공룡들과 함께 광활한 범람원의 하천 환경에서 살았다.

검출 및 명명

집게발톱과 이빨 Storia Naturale di Venezia

1997년, 가두파우아의 미국 고생물학자 폴 세레노와 그의 팀은 니제르에서 거대한 수각류 공룡 골격의 약 3분의 2를 차지하는 화석을 발견했다.첫 번째 발견물인 거대한 엄지발톱은 1997년 12월 4일 데이비드 베리키오가 만들었다.1998년, 세레노, 앨리슨 벡, 디디에 두틸, 부바카 가도, 한스 라르손, 가브리엘 라이온, 조나단 마르코트, 올리버 라우후트, 루드야드 새들레르, 크리스티안 시도르, 데이비드 베리키오, 그레고리 윌슨, 제프리 윌슨이 수치무스를 명명하고 10종의 이름을 붙였다.속칭 수코미무스(악어 흉내내기)는 고대 그리스어 소우코스(Souchos)와 이집트 악어 신 소베크의 그리스어 이름인 소우코스(Souchos)와 동물의 머리 모양을 따온 미모스(mimos)에서 유래했다.구체적인 이름은 이 동물이 발견된 [1]테네레 사막에서 따왔다.

Erlhaz 층의 돌출부(오른쪽 하단에 있는 Gadoufaoua)

완모식표본인 MNN GDF500은 엘라즈 층의 테가마 침상에서 발견되었다.그것은 두개골이 부족한 부분 골격으로 구성되어 있다.3개의 목 갈비뼈, 14개의 등뼈의 일부, 10개의 등뼈, 위뼈(또는 "배뼈")의 일부, 3개의 천추 조각, 12개의 꼬리뼈의 일부, 쉐브론(꼬리 아래를 형성하는 뼈), 견갑골(어깨날), 코라코이드, 골반(엉덩이뼈)의 대부분, 그리고 o부분을 포함한다.뒷다리척추는 크게 관절로 연결되었고 나머지는 관절이 분리된 뼈로 구성되었다.뼈의 일부가 사막 표면에 노출되어 침식 피해를 입었다.또한, 여러 표본이 파라티프로서 지정되었습니다. MNN GDF 501~508은 코, 두개골 뒤쪽의 4치수, 3개의 틀니(아래턱의 이빨을 가진 뼈), 축(제2 목 척추), 후경추 및 후측 등뼈를 포함합니다.MNN GDF 510~MNN GDF 511은 2개의 꼬리 척추를 포함한다.원래 수코미무스의 화석은 모두 [1]니제르 국립박물관의 고생물학 컬렉션에 소장되어 있다.수코미무스에 대한 초기 묘사는 예비적인 것이었다.2007년에는 2000년 탐험 중 발견된 퍼큘라(위시본)에 [2]대해 자세히 설명했습니다.

S. tenerensis는 엘라즈 층의 또 다른 스피노사우루스과 동물인 Christatusaurus lapparenti의 하위 대명사로, 턱 조각과 [3]척추뼈에 근거해 같은 해에 명명되었다.이 두개골의 요소는 영국의 고생물학자 앨런 채릭과 안젤라 밀너가 영국의 [4]바레미아 산맥에서 온 바료닉스 워커리와 구별할 수 없는 것으로 간주했다.1997년, S. tenerensis를 기술하면서, 세레노와 동료들은 이 평가에 동의했고, 크리스토사우루스가 의심스러운 [1]이름이라는 결론을 내렸다.2002년, 독일의 고생물학자 한스-디에터 수에스와 동료들은 수코미무스가 크리스타투사우루스 라파렌티와 동일하다는 결론을 내렸고, 수코미무스보다 조금 더 일찍 이름이 붙여졌음에도 불구하고, 바리오닉스 [5]텐렌시스라고 불리는 바리오닉스 두 번째 종을 대표할 것을 제안했다.2003년의 분석에서, 독일의 고생물학자 올리버 라우후트는 [6]이에 동의했다.

묘사

인간과 다양한 스피노사우루스과(빨간색 수코미무스, 오른쪽에서 두번째)의 크기 비교

수코미무스의 모식표본 길이는 아직 결정되지 않았으며 길이는 9.5-11m(31-36ft), 무게는 2.5-3.8mt(2.8-4.[7][8][9]2 쇼트톤)에 달했다.테레인과 헨더슨은 10.3미터(34피트) 길이의 수코미무스가 두개골 길이와 몸길이의 비율에 근거해 5.2미터톤(5.7 쇼트톤) 이상의 무게가 나갔을 것이라고 제안했다. 그러나 그들은 스피노사우루스과(수코미무스와 바리오닉스)[10]의 크기를 과대평가했을 수도 있다고 지적했다.수코미무스의 완모형은 바리오닉스보다 상당히 컸지만, 두 개체의 나이는 [1][11]알려지지 않았다.

해골

유타 고대생명박물관 두개골 복원

대부분의 거대한 수각류 공룡과는 달리, 수코미무스는 매우 악어처럼 생긴 두개골을 가지고 있었고, 길고 낮은 코와 좁은 턱을 가지고 있었고 (가장 앞부분의 코뼈)와 (주 위턱뼈)의 뒷부분이 앞으로 확장되어 형성되었다.전악실라는 (뼈 콧구멍)의 상악실을 제외한 위쪽 가지를 가지고 있었다.턱은 뾰족하지만 매우 날카롭지는 않고 약간 뒤로 구부러진 122개의 원추형 이빨과 미세한 톱니와 주름진 에나멜을 가지고 있었다.코 끝은 옆으로 확대되었고, 긴 치아의 "말단 로제트"를 가지고 있었고, 전악실라에 한 면당 7개, 아래턱의 해당 부분에 거의 같은 숫자를 가지고 있었다.또한 상악골에는 [1]상악측 1개당 최소 22개의 치아가 있었고, 하악측 전체는 32개의 치아를 가지고 있었다.

코 앞부분과 치아의 클로즈업

위턱은 로제트 바로 뒤에 돌출된 돌출된 부분이 있었습니다; 이 볼록하게 구부러진 상악골 부분은 두개골 전체 중 가장 긴 이빨을 가지고 있었습니다.상악골의 내부 뼈 선반은 긴 거리에 걸쳐 두개골의 중간선에서 서로 만나 코를 경직시키는 닫힌 2차 입천장을 형성하고 내부 콧구멍과 구개 복합체(프테리고이드, 구개골, 외구개골 포함)를 두개골의 뒤쪽으로 형성했다.대부분의 수각류와는 달리 콧구멍은 두개골과 턱 앞니 뒤로 더 후퇴했다.외측 면은 길고 좁으며 수평으로 배치되었으며, 눈 앞에 있는 한 쌍의 골상 개구부인 안와전구(안와전구)도 마찬가지였다.두개골의 뒷부분은 잘 알려져 있지 않지만 짧은 4중 뼈로, 부착 중심에서 멀리 떨어진 넓은 돌기(둥근돌기)를 가지고 있으며 스피노사우루스과 바료넥스처럼 사각형 뼈와 분리되는 큰 구멍(구멍)을 가지고 있다.아래턱은 매우 길쭉하고 좁았으며, 틀니가 중간선에서 서로 닿으면서 단단한 구조를 형성하여 비틀림([1]굽히고 비틀림) 힘에 대항하는 하악골을 보강하였다.

두개골 후골격

라이프 리커뮤니케이션

목은 비교적 짧았지만 강한 착생작용(목 근육이 붙는 과정)으로 잘 알려져 있다.약 16개의 척추뼈가 있었다.수코미무스는 척추뼈에 칼날 모양의 위쪽으로 뻗은 신경가시를 가지고 있었으며, 등뒤에 길게 뻗었다.다섯 개의 천골 중 가장 긴 척추뼈가 있었다.이러한 구조의 연장은 꼬리의 중간까지 계속되었다.이 가시들은 돛이 등뼈보다 가장 높은 스피노사우루스보다 더 낮고 뒤로 더 뻗은 낮은 벼랑이나 돛을 들어올렸을지도 모른다.이 상태는 Baryonx에서 [1]더 감소되었다.

유타주 고대생명박물관 수코미무스의 앞다리와 손 재건

털은 V자형으로 높고 좁은 [2]줄기를 나타낸다.견갑골에는 쇄골(깃살뼈)을 위한 직사각형의 견갑골 또는 부착 부위가 있었다.(상완골)은 매우 튼튼하게 만들어져 있으며, 비 스피노사우루스과 수각류 중 메갈로사우루스와 토르보사우루스의 크기와 동일하며, 상완골은 튼튼합니다.상완골은 갈고리 모양의 앞팔뼈와 맞닿아 있는 과육 위에 두부를 가지고 있었다.따라서, 하부 암의 하부는 바료넥스와 공유되는 예외적인 특성인 거대한 올레크래논(상부 공정의 축에서 분리됨)으로 잘 개발되었습니다.중완근육구조는 크기가 큰 손발톱으로, 첫 번째 손가락(또는 엄지손가락)은 길이가 19cm(7.5인치)로 가장 크다.세 번째 중수골(손의 긴 뼈)만 알려져 있으며, 이는 견고한 형태(형태)를 보여준다.골반에서는 (주고관절뼈)가 높았다.(외골)의 전면은 측면보다 넓었고, 앞쪽의 하단부는 평평하고 직사각형이며, 중앙선을 따라 짧은 플랜지가 있어 다른 수각류의 확장된 부츠 모양과는 대조적입니다.좌골(하부 및 최후부 엉덩이뼈)에는 낮은 폐쇄성 플랜지가 있었다.(대퇴골)은 직선이고 견고했으며 완모형의 길이는 107cm(42인치)였다.그것은 눈에 띄게 접시 모양이다.발목에서, 아스트라거스는 [1]알로사우루스보다 더 큰 상승 과정을 거쳤다.

분류

여러 표본을 조합한 골격도(위)와 밀접하게 관련된 바리오닉스속 비교

기술자들은 수코미무스의 몇 가지 자기동형(특유한 파생 특성)을 확립하여 확장된 후방, 천골 및 전방의 꼬리 신경 가시, 상완골의 튼튼한 상부 모서리, 그리고 후두골의 갈고리 모양의 [1]반지름과 접촉하는 상완골의 상완골 위의 보스 등 다른 수각동물들과 분리하였다.세레노와 동료들은 수코미무스를 스피노사우루스과로 지칭하고 이 분류군 안에 있는 두 개의 아과인 바료니키나에(모두 스피노사우루스과 더 가까운)와 스피노사우루스아과(모두 스피노사우루스과)를 명명했다.수코미무스는 바료니키나아과에 속했다.수코미무스는 외관상 키가 큰 돛을 제외하면 영국 바레미아 산맥의 스피노사우루스과 바료넥스와 매우 비슷해 스피노사우루스아과보다 크기가 작아지고 하악골의 코끝 뒤에 이빨이 많아진 것, 강한 앞다리, 엄지손가락에 있는 거대한 낫으로 구부러진 발톱, 강한 앞발 등 특징을 공유했다.등뼈스피노사우루스아과는 직립하고, 에러가 없고, 간격이 더 넓으며, 첫 번째 상악전 치아의 크기가 작은 것이 특징이다.세레노와 동료들은 이리테이터의 콧구멍이 더 움푹 들어간 것과 스피노사우루스의 큰 돛 또한 스피노사우루스과의 독특한 특징일 수 있다고 지적했지만,[1] 확실히 알기 위해서는 다른 분류군의 물질이 필요했습니다.수코미무스와 마찬가지로 바리오넥스의 발톱은 이 동물의 [1][11]첫 번째 화석이었다.1998년 세레노와 동료들은 45가지 특성의 분포를 분석하여 수코미무스와 바리오넥스가 구별되지만 밀접한 [1]관련이 있음을 보여주는 분해도(cradogram을 작성했다.이후 2021년 바커와 동료들은 바료니치나에 새로운 부족을 만들었다.세라토수첩스, 리파로베나토르, 수코미무스를 포함하는 [12]분지군인 세라토수첩스니.

다음 계통수는 2009년 거갈로사우루스아과의 [13]분석을 보여준다.

메갈로사우루스상과
스피노사우루스과

바리오닉스 Baryonyx walkeri restoration.jpg

수코미무스
Suchomimus tenerensis by PaleoGeek.png
자극제
Irritator challengeri by PaleoGeek.png
스피노사우루스
Spinosaurus aegyptiacus by PaleoGeek.png

메가로사우루스과 Torvosaurus tanneri Reconstruction (Flipped).png

진화

Map of Europe and North Africa
백악기 유럽과 북아프리카의 스피노사우루스과 분포; 9는 수코미무스

스피노사우루스류는 약 1억3천만년에서 9천5백만년 전 백악기의 바레미아기부터 세노마니아기에 걸쳐 널리 분포한 것으로 보이며, 가장 오래된 것으로 알려진 스피노사우루스류는 [14]쥐라기 중기로 거슬러 올라간다.그들은 길고, 좁고, 악어처럼 생긴 두개골, 미세한 톱니가 없는 아원형 치아, 코의 끝부분 장미, 그리고 비틀림에 더 잘 저항하게 해주는 2차 입천장과 같은 특징을 공유했습니다.이와는 대조적으로 수각류의 원시적이고 전형적인 상태는 톱니바퀴가 [15]있는 칼날 같은 이빨을 가진 높고 좁은 코였다.스피노사우루스과 공룡의 두개골 적응은 악어족의 두개골과 융합되었다; 후자 그룹의 초기 구성원들은 전형적인 수각동물과 비슷한 두개골을 가지고 있었고, 나중에는 가늘고 긴 주둥이와 원뿔형 이빨, 그리고 이차 구개골이 발달했다.이러한 적응은 육지 먹잇감에서 물고기로의 식생활 변화의 결과였을 수 있다.악어와 달리 바료킨 스피노사우루스과 공룡의 두개골 후 골격은 수중 [16][15]적응을 하지 않은 것으로 보인다.세레노와 동료들은 1998년 스피노사우루스과 공룡의 큰 엄지발가락과 튼튼한 앞다리가 두개골이 늘어나기 전 쥐라기 중기에 진화했다고 제안했다. 왜냐하면 스피노사우루스과 공룡의 특징은 그들의 거인류들과 공유되기 때문이다.그들은 또한 스피노사우루스와 바료킨이 백악기 [1]전기 바레미아 시대 이전에 분화했다고 주장했다.

얕은 물에서 낚시하는 수코미무스 한 쌍

스피노사우루스과의 생물지리학에 대해 몇 가지 가설이 제시되었다.수코미무스는 스피노사우루스보다 바료닉스(유럽)와 더 가까웠기 때문에 (그 속은 아프리카에도 살았으나) 스피노사우루스과의 분포는 대륙 [1]강탈에 의한 근교로 설명될 수 없다.세레노와 동료들은 스피노사우루스과가 처음에는 판게아 초대륙에 분포했으나 테티스해가 열리면서 갈라졌다고 주장했다.스피노사우루스과 공룡은 남쪽(아프리카와 남아메리카: 곤드와나)과 북쪽(유럽: 로라시아)에서 진화했을 것이고, 수코미무스는 북쪽에서 남쪽으로의 단일 분산 [1]사건의 결과였을 것이다.뷔페토와 튀니지 고생물학자 모하메드 오우아자 역시 2002년 바료닌이 아프리카에서 [17]스피노사우루스아과의 조상이 될 수 있다고 제안했다.밀너는 2003년 스피노사우루스과가 쥐라기 때 로라시아에서 유래해 이베리아 육교를 통해 곤드와나로 분산돼 방사선을 [18]폈다고 주장했다.2007년, 버핏은 고지리학적 연구들이 백악기 초기에 이베리아가 북아프리카 근처에 있었다는 것을 증명했다고 지적했고, 그는 이베리아 지역이 유럽과 아프리카 사이의 디딤돌이라는 밀너의 생각을 확인시켜주었고, 밀러는 이베리아에 바리오킨이 존재했다는 것을 뒷받침했다.유럽과 아프리카 사이의 확산 방향은 [19]아직 알려지지 않았으며, 이후 아시아와 호주에서 스피노사우루스과 공룡이 발견된 것은 이것이 [20]복잡했을 수도 있다는 것을 보여준다.Barker et al. (2021)의 발견은 Spinosauridae가 유럽에서 생겨나 아프리카로 [12]적어도 두 번의 이주가 있었던 Milner의 발견과 일치한다.

고생물학

덴버 자연과학박물관의 기마골격 복원

Charig와 Milner는 1986년에 가까운 친척인 Baryonyx를 위해 어식성 식단을 제안했다.이것은 나중에 1997년에 바리오닉스 [11]완모식표본에서 부분적으로 소화된 물고기 비늘이 발견되면서 확인되었다.1998년 세레노와 동료들은 수코미무스의 길쭉한 턱, 숟가락 모양의 말단 로제트, 그리고 어육 [1]악어를 연상시키는 긴 이빨을 근거로 수코미무스에 대한 동일한 식생활 선호도를 제안했다.미국의 고생물학자 토마스 홀츠는 스피노사우루스과 치아가 슬라이스보다는 잡는 데 적합했기 때문에 톱니가 줄어들었고, 이는 대부분의 다른 수각류에서 더 두드러졌다고 지적했다.수코미무스의 광범위한 2차 입천장은 입천장을 더욱 단단하게 만들었을 것이고, 먹이가 가하는 비틀림 힘에 더 잘 저항할 수 있게 해주었다.수코미무스의 나머지 신체는 특별히 물에 [15]적응하지 못했다.수코미무스의 발견은 스피노사우루스과 공룡의 두개골이 이전에 [1]생각했던 것보다 훨씬 얕고, 더 길고, 좁았다는 것을 밝혀냈다.

스피노사우루스의 튼튼한 앞다리와 거대한 발톱의 사용은 여전히 논쟁의 대상이다.Charig와 Milner는 1986년에 Baryonyx가 강둑에 웅크리고 발톱을 사용하여 물 밖으로 물고기를 꺼냈을 것이라고 추측했는데, 이는 그리즐리 [21]곰과 비슷했다.1987년, 영국의 생물학자인 앤드류 키치너는 대부분의 경우,[23][11] 사체는 이미 초기 포식자들에 의해 대부분 비워졌을 것이라고 지적한 다른 연구자들에 의해 비판되어 왔지만,[22] 시체를 청소하는 데 사용한다는 가설을 세웠다.2005년 캐나다 고생물학자 프랑수아 테리엔과 동료들의 연구는 스피노사우루스의 앞다리가 구부러지는 스트레스를 [24]견디지 못하는 것을 감안할 때 아마도 더 큰 먹잇감을 사냥하는데 사용되었을 것이라고 추정했다.데이비드 혼과 홀츠는 2017년 이 과에 대한 리뷰에서 수원을 파거나 먹이에 닿기 어려운 기능과 [23]둥지를 짓기 위해 흙을 파는 기능을 고려했다.

수코미무스, 바료닉스, 스피노사우루스의 골밀도를 비교한 2022년 연구는 스피노사우루스과 공룡이 생태학적으로 이질적인 생활양식을 가졌다는 것을 밝혀냈다.수코미무스는 속이 빈 뼈 때문에 얕은 물에서 생명체를 사냥하는 데 더 적응한 반면, 바료넥스와 스피노사우루스는 물속에서 완전히 잠기고 먹이를 찾아 잠수할 수 있었다.더 촘촘한 뼈 덕분에, 후자의 두 스피노사우루스과 공룡은 먹이를 찾기 위해 물속에서 사냥할 [25][26][27]수 있었고 수코미무스보다 더 파생된 생활을 할 수 있었다.

고생태학

엘라즈 층 환경에서의 수코미무스와 용각류 니거사우루스 복원

테가마 그룹의 일부인 엘라즈 층은 주로 부조가 낮은 자갈 사암으로 이루어져 있으며, 그 대부분은 모래 [28][29]언덕에 가려져 있다.퇴적물은 입자가 거칠고 중간 정도이며,[30] 미세한 지평선이 거의 없습니다.수코미무스는 1억1200만년 [31][32]전 백악기 후기 압티안 후기부터 알비안 초기 단계인 현재의 니제르에 살았다.생성의 퇴적층은 광범위한 담수 범람원과 빠르게 흐르는 강의 내륙 서식지로 해석되며, 열대 기후는 계절적 [31]건조기를 경험했을 가능성이 있다.

이 환경은 공룡, 익룡, 거북이, 물고기, 하이보돈 상어, 그리고 민물 이매패류를 [32][29]포함한 다양한 동물들의 서식처였다.수코미무스는 아벨리사우루스과 크립탑스 팔라이오스, 카카로돈토사우루스과 에오카르카리아 디놉스, 그리고 알려지지 않은 노아사우루스과 같은 다른 수각류와 공존했다.이 지역의 초식 공룡에는 오우라노사우루스 니제리엔시스, 엘라조사우루스 니제리엔시스, 루두사우루스 아레나투스, 그리고 두 개의 용각류 공룡이 있었다.니거사우루스 타케티와 이름 없는 티타노사우루스.크로코딜로모형은 풍부했다; 거대한 포리도사우루스 종인 사르코수쿠스 임페라토르, 아나토수쿠스 미노르, 아라리페수쿠스 웨제네리,[29] 스토로크로수쿠스 라파렌티와 같은 작은 노토수키아 종으로 대표된다.지역 식물군은 아마도 양치류, 말꼬리, 혈관배마로 구성되었을 것이며,[31] 그곳에 살고 있는 큰 디플로도코이드의 식생활 적응에 기초하고 있다.

레퍼런스

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