This is a good article. Click here for more information.

라자사우루스

Rajasaurus
라자사우루스
시간 범위:백악기 후기(마스트리히트어), 67 Ma Pre S T N
↓
Profile picture of the skull with the left side visible
복원된 두개골, 지역 자연사 박물관, 보팔
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
패밀리: †아벨리사우루스과
서브패밀리: †마중가사우루스아과
속: †라자사우루스
윌슨 외 연구진,
종류:
§ R. narmadensis
이항명
†라자사우루스나마덴시스
윌슨 외 연구진,

라자사우루스(Rajasaurus, "왕자 도마뱀"이라는 뜻)는 인도 백악기 후기에 살았던 육식성 아벨리사우루스과 수각류 공룡의 한 속이다.라자사우루스 나마덴시스이 뼈들은 서부 인도의 구자라트 주에 있는 라메타 층에서 발굴되었는데, 아마도 지금의 나마다 강 계곡에 살고 있을 것이다.그것은 고생물학자 제프리 A에 의해 공식적으로 기술되었다. Wilson과 동료들은 2003년에 뇌관절, 척추, 엉덩이 뼈, 다리 및 꼬리로 구성된 부분 골격을 바탕으로 인도 수각류로는 처음 있는 일입니다.이 공룡은 크기가 6.6미터(22피트)에 달했을 것으로 보이며, 이마에 전시와 박치기용으로 사용되었을 것으로 추측된다.다른 아벨리사우루스류처럼, 라자사우루스는 아마도 매복 포식자였을 것이다.

당시 인도는 초대륙 곤드와나의 붕괴로 인해 섬이 되었지만, 동물들은 여전히 인근 대륙으로 이주할 수 있었다.Majungasaurinae의 아과와 인도, 마다가스카르, 그리고 라자사우루스를 포함한 유럽의 아벨리사우루스과가 이것을 더 많이 보여준다.라메타 층은 다른 곤드와나 대륙과 비슷한 아벨리사우루스류, 타이타노사우루스류 용각류 등 여러 다른 공룡 종을 낳았다.백악기 동안 그 지역은 아마도 숲이 우거져 있었고 몇몇 생물들의 보금자리 역할을 했다.

검출 및 명명

A calm, blue river with forested banks visible on either side
라자사우루스의 유적이 발견된 나마다 강.

라메타 층은 1981년 인도 지질조사국(GSI) 소속 지질학자 G. N. 드베디, 다난제이 마헨드라쿠마르 모하베이에 의해 발리아스 인근 ACC 시멘트 채석장 인부들에 의해 석회암 구조물로 인정된 뒤 처음 발견됐다.엄한 인도라자사우루스의 유골은 GSI 지질학자 수레쉬 스리바스타바가 1982-1983년과 1983-1984년 두 차례에 걸쳐 발굴에 투입된 이 화석이 풍부한 석회암층에서 발견되었다.2001년에는 미국 인디언 연구소와 내셔널 지오그래픽 소사이어티 팀이 판자브 대학의 지원을 받아 발굴된 유적을 복원하기 위해 연구에 참여했다.라자사우루스의 파편들은 또한 라메타 층의 북쪽에 있는 마디야 프라데시 주의 자발푸르 근처에서 발견되었는데, 즉 [1]위턱의 일부였다.라자사우루스는 2003년 지질학자 제프리 A에 의해 공식적으로 기술되었다. 윌슨과 동료들.[2]

Rajasaurus의 완모형 표본은 부분 골격인 GSI Type No. 21141/1-33으로 구성되어 있으며, 두개골의 상악골, 전악실, 뇌케이스 및 4중 뼈와 두개골 후 유골의 척추, 고관절골, 다리 및 꼬리를 포함합니다.인도 수각류 중 두개골 후 유골을 보존한 것은 이번이 처음이다.라자사우루스, 라메타사우루스, 인도사우루스가 동의어일 가능성이 있지만, 이는 단편적인 유적으로 확인될 수 없으며 라메타사우루스 표본은 [2][3]없어졌다.

총칭 라자사우루스는 '왕, 군주, 족장, 또는 그와 같은 종류의 최고'를 뜻하는 산스크리트어 라자와 '도마뱀'을 뜻하는 고대 그리스 사우로스어에서 유래했다. 그리고 그것의 종명 나르마덴시스는 [2]그것이 발견된 곳 근처의 인도 중부의 나마다 강을 가리킨다.

묘사

라자사우루스와 인간의 척도도

2010년, 고생물학자 그레고리 S. 폴은 라자사우루스의 몸길이를 11미터(36피트), 몸무게를 4미터 톤(4.4 쇼트 [4]톤)으로 추정했다.2016년에는 길이가 6.6m(22ft)[5]로 추정되었다.라자사우루스는 2000만 년의 [6]분기로 마다가스카르 아벨리사우루스과 마중가사우루스와 매우 흡사하다.아벨리사우루스류는 일반적으로 네 개의 손가락, 짧은 팔, 그리고 사냥의 주요 도구였던 중건조된 머리를 가지고 있었다. 그러나 두개골은 짧고, 아마도 턱의 근육구조는 보통이었고, 이빨은 [4]짧았을 것이다.아벨리사우루스류는 아마 3,500뉴턴(790파운드) 정도로 [7]알로사우루스와 비슷한 물림력을 가지고 있었을 것이다.

라이프 리커뮤니케이션

뇌케이스에는 두정골과 전두골의 왼쪽 부분만 보존되어 있습니다.브레인케이스는 두께가 두껍고 전면이 눈구멍 위로 최대 4cm(1.6인치)의 두께를 달성합니다.중앙선 근처의 앞면에는 후각 통로가 있는데, 후각 통로는 냄새의 일부입니다.두개골 윗부분의 양쪽에 움푹 패인 상두골의 가장자리는 두개골 윗부분의 중앙을 따라 낮은 시상정맥을 형성합니다.fossae의 앞 가장자리는 유난히 가파르다.아벨리사우루스류는 전형적으로 두개골의 바닥 부근에 있는 사분율 뼈 아래에 긴 회향(두개골의 구멍)을 가지고 있었지만, 라자사우루스는 두개골 꼭대기 부근에 긴 회향(supratemporal fenestrae)다른 수각류와는 달리 마중가사우루스와 비슷하지만, 일반적으로 귀의 귀의 귀 캡슐 뼈를 따라 있는 능선인 크리스타 프로오티카는 [2]그루터기처럼 바깥쪽으로 돌출되어 있다.

아벨리사우루스자리; G는 라자사우루스이다.

라자사우루스의 이마에는 마중가사우루스의 뿔과는 달리 주로 앞부분보다는 코뼈로 만들어진 낮은 뿔이 있었다.카르노타우루스에서는 두꺼운 층의 피부로 뿔을 늘린 것과 달리, 삶의 뿔은 화석화된 뿔과 같은 크기였을 것이다.라자사우루스는 두꺼운 피부층을 가지고 있었지만,[7] 아마도 뿔의 전체 길이를 늘리지 않았을 것이다.정면과 비강이 만나는 곳에 융기된 벽으로 둘러싸인 홈이 존재하며, 중앙선을 향해 높이와 폭이 감소하여 [2]비강의 뿔을 지탱하는 역할을 한다.

한 개의 목 척추(아마도 중간 척추)만이 보존되어 있으며, 다른 각룡류보다 상대적으로 짧고, 키보다 넓고, 스풀 모양이다.다른 세라토사우루스와 마찬가지로 다른 척추와 연결되는 척추의 뒷면은 매우 오목하지만 다른 세라토사우루스와 달리 앞면도 오목하다.다른 세라토사우루스처럼, 목 척추는 두 개의 공기 주머니를 가지고 있지만, 특이하게 머리에 가깝습니다.11개의 부분적인 스풀 모양의 척추뼈가 발견되었지만, 그 반대인 목 척추뼈와 대조적으로 얼굴은 오목하고 넓이보다 깊다.이 척추들은 많은 공기 주머니를 가지고 있다.6개의 천추의 밑면이 보존되어 있으며, 길이도 길고 끝부분을 향해 폭이 감소하며 아치가 없다.꼬리의 중간 부분에서 3개의 부분적인 꼬리 척추가 발견되었고, 또한 오목한 면을 가지고 있지만, 스풀 [2][8]모양보다는 원통형이다.

좌골에 부착하기 위해 튀어나온 고관절 부분인 좌골 족저골은 치골 족저골보다 더 멀리 튀어나와 고관절이 엉덩이 뒤쪽에서 더 아래로 내려오게 한다.좌골과 치골에서 엉덩이 반대편에 있는 장골 볏은 고관절 부위보다 두께가 각각 1cm와 8cm(0.39와 3.15인치) 얇다.무릎 아래 다리 바깥쪽에 있는 비골은 위에서 아래로 폭이 줄어들고 약간 오목하다.케라토사우루스와 마찬가지로 발목뼈와 두 번째 발가락을 연결하는 두 번째 중족골은 튼튼하고 타원형이며 발목과 발목 사이에 약간 오목한 관절을 가지고 있으며 발가락에 가까워질수록 폭이 줄어들지 않는다.네 번째 중족골은 두 번째 중족골과 비슷한 비율을 가지고 있다.두 번째 중족골은 모두 보존되고 왼쪽 네 번째 중족골만 [2]보존됩니다.

분류

윌슨은 2003년에 라자사우루스를 카르노타우루스아과로 분류했는데, 이는 아프리카 아벨리사우루스류보다는 남아메리카 카르노타우루스류와 더 밀접하게 관련되어 있으며, 아프리카가 곤드와나에서 먼저 분리되었고, 남아메리카, 인도, 마다가스카르가 남극 대륙을 통해 연결되었다고 믿었다.시상정맥의 존재, 두 개의 공기 주머니가 있는 목 척추뼈, 코뼈의 구성, 전두골의 살찐 성장("excence") 및 두꺼운 두개골 [2]지붕과 같은 유사성.하지만, 만약 이것이 사실이라면, 아프리카 아벨리사우루스류는 [9]라자사우루스가 아니라 엔데미즘을 나타낼 것이다.2008년, 고생물학자 매튜 카라노는 카르노타우루스아과의 자매 분류군으로서 남아메리카 아벨리사우루스아과(Brachyrostra)를 만들었고, 아벨리사우루스아과(Abelisaurid)는 백악기 [3][10][11]중기에 완전히 분리될 때까지 작은 육지 연결을 통해 곤드와나 대륙을 통해 이주했다.

2014년 고생물학자 티에리 토르토사가 새로 발견된 유럽 아르코베네이터, 마중가사우루스, 인도사우루스, 라히올리사우루스, 라자사우루스 등을 남미 아벨리사우루스류에서 분리하기 위해 안구 앞쪽에 길게 뻗은 반안와페네스트래아과와 시상대(sagittal)를 세웠다.머리 앞쪽을 향해 삼각형 표면으로 넓어지는 est.거대한 해양 장벽에도 불구하고, 아프리카, 유럽, 마다가스카르, 그리고 궁극적으로 남아메리카의 아벨리사우루스류를 고립시킨 인도 사이의 아벨리사우루스류의 이동이 백악기 후기에 일어났다는 주장이 제기되어 왔다; 아벨리사우루스류는 아프리카를 가로질러 유럽과 인도 사이의 이동과 화산 드라 사이에 일어났을 가능성이 있다.S-Kohistan 섬 호는 섬 깡충깡충 뛰거나 아시아로 가는 간접 경로를 허용했을지 모르지만,[12][13] 이것들은 여전히 의문스러운 설명이다.

Tortosa(2014)[12]는 다음과 같은 분해도(cradogram)를 복구했다.

케라토사우루스속

케라토사우루스속 Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

노아사우루스과

아벨리사우루스과
카르노타우루스아과

카르노타우루스 Carnotaurus DB 2 white background.jpg

아벨리사우루스

마중가사우루스아과

라자사우루스 Rajasaurus restoration.jpg

마중가사우루스 Majungasaurus BW (flipped).jpg

인도사우루스

라히올리사우루스

아르코베네이터 Arcovenator.jpg

라자사우루스는 외이마의 뿔(Majungasaurus도 1개밖에 없지만), 길쭉한 상두골([2]supratemporal fenestrae, 두개골의 후면의 구멍), 그리고 둔부에 있는 일리아 뼈로 다른 속과 구별된다.

고생물학

먹이와 함께 라자사우루스 복원

라자사우루스의 뿔은 다른 라자사우루스 [4]개체들과 함께 전시하거나 머리를 박치기 위해 사용되었을 수 있다.두개골에 충격을 흡수하는 취소뼈가 없기 때문에 머리를 박는 것은 현대의 해양 이구아나(암블리린쿠스 크리스타투스)와 같이 움직임이 적은 성냥이거나 기린처럼 목과 옆구리에 초점을 맞춘 것일 수 있다.그러나 아벨리사우르스의 목 근육은 높은 스트레스를 견디도록 적응되었다.경음기는 영역을 방어하거나 [7]짝짓기를 위해 사용되었을 수 있습니다.

아벨리사우루스는 거대한 먹이를 사냥하기 위해 물고 늘어지는 전략을 사용한 매복 포식자였을 수도 있다.마중가사우루스의 다리 뼈는 비슷한 크기의 다른 수각류 동물에 비해 상대적으로 짧으며, 이는 공룡이 상대적으로 느리다는 것을 암시한다 – 이 상태는 라자사우루스에서도 나타난다.그러나, 세라토사우루스는 빠르게 [7][14]가속할 수 있었을지도 모른다.

고생태학

인도는 백악기 후기의 섬이었다.

라자사우루스는 데칸 [2][1][15][16]트랩의 화산 활동 사이에 형성된 건조하거나 반건조 지형을 나타내는 최신 백악기 마스트리히트 시대의 암석 단위인 라자사우루스에서 발견되었다.라자사우루스는 지금의 나마다 강 계곡에 살았을 것으로 보인다.이 지형은 여러 공룡 알을 낳는 용각류 둥지로 알려져 있으며, 용각류 무리들은 [17]둥지로 모래땅을 선택했을 가능성이 있다. 큰 수각류에 속하는 알이 발견되었지만, 라자사우루스에 [18]속하는지는 알려지지 않았다.용각류 코프로라이트는 포도카르푸스, 아라우카리아, 체이로레피디아과 침엽수, 소철나무, 야자수, 조생초,[19] 카리오필라스, 사핀다과, 아칸스과 같은 식물을 먹으며 숲이 우거진 지형에서 살았다는 것을 보여준다.선사시대 뱀 사나는 주로 용각류의 둥지를 습격하여 알을 찾았지만, 작은 수각류의 [20]알을 노렸을 가능성도 있다.

라자사우루스와 다른 공룡들은 데칸 트랩 때문에 격렬한 화산 활동에 직면했을 것이다.

백악기 후기에 인도는 곤드와나 해체로 마다가스카르 및 남미로부터 분리되었고, 라자사우루스는 고립된 섬에 살았으며, 이는 다른 [1][21]아벨리사우루스과에서는 볼 수 없는 내생성과 독특한 특징을 야기했을 것이다.하지만 섬임에도 불구하고, 백악기 후기 인도에서 온 독특한 특징을 가진 풍토적인 동물들에 대한 증거는 없으며,[contradictory][22] 아마도 이 섬이 가깝기 때문에 세계의 다른 지역, 아마도 아프리카와 계속 연결되어 있다는 것을 보여준다.유럽과 인도의 용각류 알 분류군의 유사성은 [23]물의 장벽에도 불구하고 백악기 동안 인도, 유럽, 남미 사이의 동물들의 대륙간 이동을 암시한다.

노아사우루스과 라메타사우루스과, 인도사우루스과, 라메타사우루스과, 라히올리사우루스과, 타이타노사우루스과, 그리고 타이타노사우루스과, 이자사우루스과 같은 여러 공룡들이 라메타 층에서 발견되었다.백악기 인도의 아벨리사우로이드와 티타노사우루스 공룡의 다양성은 이들이 비슷한 [2][24]서식지를 가진 다른 곤드와나 대륙의 공룡 생물과 밀접한 유사성을 공유했음을 보여준다.

인도의 공룡들은 아마도 백악기-팔레오진 경계 약 35만년 전에 화산 활동으로 인해 모두 멸종했을 것이다.공룡들은 아마도 화산 틈새 구멍과 [relevant?][25]용암이 흐르는 지역을 피했을 것이다.

문화적 의의

구자라트 주는 1993년 영화 '인도의 쥬라기 공원'으로 불리는 발라시노르의 화석 유적을 '공룡 공원'으로 선포했다. 관광 붐에 대한 대응으로 라자사우루스가 [26]최고의 명소다.라히올리에는 발견을 [27]기념하기 위해 실물 크기의 동상이 세워졌다.인도의 테마파크 애드랩스 이매지카는 선사시대를 [28]거쳐 가상의 "닥터 로이"를 따라가는 수상 놀이기구인 라자사우루스 리버 어드벤처를 특징으로 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c "Rajasaurus narmadensis – India's own dinosaur emerges from oblivion" (PDF). Geological Survey of India. Archived from the original (PDF) on 28 May 2008. Retrieved 8 April 2009.
  2. ^ a b c d e f g h i j k Wilson, J. A.; Sereno, P. C.; Srivastava, S.; Bhatt, D. K.; Khosla, A.; Sahni, A. (2003). "A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India" (PDF). Contributions from the Museum of Paleontology University of Michigan. 31 (1): 1–42.
  3. ^ a b Carrano, M. T.; Sampson, S. D. (2008). "The phylogeny of Ceratosauria" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 6 (2): 183–236. doi:10.1017/S1477201907002246. S2CID 30068953. Archived from the original (PDF) on 22 May 2018.
  4. ^ a b c Paul, G. S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. pp. 84–86. ISBN 978-0-691-13720-9.
  5. ^ Grillo, O. N.; Delcourt, R. (2016). "Allometry and body length of abelisauroid theropods: Pycnonemosaurus nevesi is the new king". Cretaceous Research. 69: 71–89. doi:10.1016/j.cretres.2016.09.001.
  6. ^ Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. (2007). "Paleoenvironment and Paleoecology of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar". In Sampson, S. D.; Krause, D. W. (eds.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8. Vol. 27. pp. 21–31. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[21:PAPOMC]2.0.CO;2.
  7. ^ a b c d Delcourt, R. (2018). "Ceratosaur Palaeobiology: New Insights on Evolution and Ecology of the Southern Rulers". Scientific Reports. 8 (9730): 9730. Bibcode:2018NatSR...8.9730D. doi:10.1038/s41598-018-28154-x. PMC 6021374. PMID 29950661.
  8. ^ Sampson, Scott D.; Witmer, L. M. (2007). "Craniofacial anatomy of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar" (PDF). In Sampson, S. D.; Krause, D. W. (eds.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar. Journal of Vertebrate Paleontology. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 8. Vol. 27. pp. 32–102. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[32:CAOMCT]2.0.CO;2.
  9. ^ Mathur, U. B. ubmathur (2004). "Rajasaurus narmadaensis" (PDF). Current Science. 86 (6).
  10. ^ Sereno, P. C.; Brusatt, S. L. (2008). "Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. doi:10.4202/app.2008.0102. S2CID 13345182.
  11. ^ Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Conrad, J. L. (2004). "New dinosaurs link southern landmasses in the Mid–Cretaceous". Proceedings of the Royal Society B. 271 (1546): 1325–1330. doi:10.1098/rspb.2004.2692. PMC 1691741. PMID 15306329.
  12. ^ a b Tortosa, T.; Buffetaut, E.; Vialle, N.; Dutour, Y.; Turini, E.; Cheylan, G. (2014). "A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications". Annales de Paléontologie. 100: 63–86. doi:10.1016/j.annpal.2013.10.003.
  13. ^ Kapur, V. V.; Khosla, A. (2016). "Late Cretaceous terrestrial biota from India with special reference to vertebrates and their implications for biogeographic connections". Cretaceous Period: Biotic Diversity and Biogeography. 71: 161–172.
  14. ^ Persons IV, W. S.; Currie, P. J. (2011). "Dinosaur speed demon: the caudal musculature of Carnotaurus sastrei and implications for the evolution of South American abelisaurids". PLOS ONE. 6 (10): e25763. Bibcode:2011PLoSO...625763P. doi:10.1371/journal.pone.0025763. PMC 3197156. PMID 22043292.
  15. ^ Brookfield, M. E.; Sanhi, A. (1987). "Palaeoenvironments of the Lameta beds (late Cretaceous) at Jabalpur, Madhya Pradesh, India: Soils and biotas of a semi-arid alluvial plain". Cretaceous Research. 8 (1): 1–14. doi:10.1016/0195-6671(87)90008-5.
  16. ^ Mohabey, D. M. (1996). "Depositional environment of Lameta Formation (late Cretaceous) of Nand-Dongargaon inland basin, Maharashtra: the fossil and lithological evidences". Memoirs of the Geological Survey of India. 37: 1–36.
  17. ^ Tandon, S. K.; Sood, A.; Andrews, J. E.; Dennis, P. F. (1995). "Palaeoenvironments of the dinosaur-bearing Lameta Beds (Maastrichtian), Narmada Valley, Central India". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 117 (3–4): 153–184. Bibcode:1995PPP...117..153T. doi:10.1016/0031-0182(94)00128-U.
  18. ^ Lovgren, S. (13 August 2003). "New Dinosaur Species Found in India". National Geographic News. Retrieved 8 April 2009.
  19. ^ Sonkusare, H.; Samant, B.; Mohabey, D. M. (2017). "Microflora from Sauropod Coprolites and Associated Sedimentsof Late Cretaceous (Maastrichtian) Lameta Formation of Nand-Dongargaon Basin, Maharashtra". Geological Society of India. 89 (4): 391–397. doi:10.1007/s12594-017-0620-0. S2CID 135418472.
  20. ^ Wilson, J. A.; Mohabey, D. M.; Peters, S. E.; Head, J. J. (2010). "Predation upon hatchling dinosaurs by a new snake from the Late Cretaceous of India". PLOS ONE. 8 (3): e1000322. doi:10.1371/journal.pbio.1000322. PMC 2830453. PMID 20209142.
  21. ^ "Rajasaurus narmadensis – A new Indian dinosaur" (PDF). Current Science. Vol. 85, no. 12. 2003. p. 1661.
  22. ^ Briggs, J. C. (2003). "The biogeographic and tectonic history of India". Journal of Biogeography. 30 (3): 381–388. doi:10.1046/j.1365-2699.2003.00809.x.
  23. ^ Vianey-Liaud, M.; Khosla, A.; Garcia, G. (2003). "Relationships between European and Indian dinosaur eggs and eggshells of the oofamily Megaloolithidae". Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (3): 575–585. doi:10.1671/0272-4634(2003)023[0575:RBEAID]2.0.CO;2.
  24. ^ Weishampel, D. B.; Barrett, P. M.; Coria, R.; Le Loeuff, J.; Xijin, Z.; Xing, X.; Sahni, A.; Gomani, E. M. P.; Noto, C. R. (2004). "Dinosaur Distribution". In Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. p. 595. ISBN 978-0-520-24209-8.
  25. ^ Mohabey, D. M.; Samant, B. (2013). "Deccan continental flood basalt eruption terminated Indian dinosaurs before the Cretaceous–Paleogene boundary". Geological Society of India Special Publication (1): 260–267.
  26. ^ "The dinosaur wonders of India's Jurassic Park". BBC News. 11 May 2010. Retrieved 23 July 2018.
  27. ^ Bhattacharya, S. (16 January 2013). "India's Jurassic Park hopes 'princely lizards' will attract tourists". The National. Retrieved 23 July 2018.
  28. ^ "Rajasaurus River Adventure". imagica. Retrieved 23 July 2018.

외부 링크