그레베

Grebe
그 외의 용도는, 「Grebe(동음이의인 설명)」를 참조해 주세요.
그레베
시간 범위:올리고세-홀로센, 25-0 Ma S C N
Podiceps nigricollis 001.jpg
비번식 깃털의 검은목 그레베(Podiceps nigricollis nigricollis)
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
Clade: 네오브스
Clade: 미란도르니체스
주문: 족제비과
퓌르브링거, 1888
패밀리: 멧돼지과
보나파르트, 1831년
표준속
포두두근
속

멧새(/ˈːribbz/)는 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 멧새목 [1]멧새목의 일종이다.멧새들은 널리 분포하는 민물새이며, 일부 종은 이동과 겨울 동안 해양 서식지에서 발견되기도 한다.날지 못하는 종들도 존재하는데, 특히 안정된 호수에서 가장 두드러진다.이 목은 현존하는 6개 속 22종을 포함하는 단일 과인 Podicipedidae를 포함하고 있다.비록 표면적으로는, 그들은 룬이나 쿤과 같은 다른 다이빙 조류와 비슷하지만, 형태학, 분자학, 고생물학 자료로 뒷받침되는 가장 가까운 플라밍고와 관련이 있습니다.많은 종들은 일부일처제이며, 수면에서 동시에 춤을 추며 구애의 표시로 알려져 있다.새들은 여러 개의 알을 낳는 둥지를 떠다닌다.전 세계 그레이브 중 약 3분의 1이 다양한 수준의 보존에 관한 관심사로 등재되어 있습니다. - 서식지 감소, 침입성 포식 물고기의 유입, 인간의 밀렵을 포함한 가장 큰 위협입니다.이렇게 3종이 멸종했다.

필드 특성

다이빙그레이브

그레브는 크기가 작고 중형이며 발가락이 갈라져 있으며 수영과 다이버가 뛰어납니다.그들은 짧은 거리를 달릴 수 있지만, 발을 몸 위에 멀리 올려놓기 때문에 넘어지기 쉽습니다.그레브는 날개가 좁고 어떤 종은 날기를 꺼린다; 사실, 남아메리카의 두 종은 완전히 [2]날지 못한다.그들은 날기 보다는 다이빙으로 위험에 대응하며, 어떠한 경우에도 오리보다 훨씬 덜 경계한다.현존하는 종의 크기는 120g(4.3온스)에서 23.5cm(9.3인치)에서 1.7kg(3.8파운드)과 71cm(28인치)로 다양하다.부리는 물고기에서 민물 곤충, 갑각류까지 식단에 따라 짧고 두꺼운 것부터 길고 뾰족한 것까지 다양하다.발은 항상 크고 발가락에 넓은 잎과 앞 발가락 세 개를 연결하는 작은 거미줄이 있다.뒷발가락에도 작은 잎이 있다.최근의 실험 연구는 이 잎들이 [2]프로펠러의 수중익처럼 작동한다는 것을 보여주었다.신기하게도, 멸종한 백악기 헤스페로르니티폼류에서도 같은 메커니즘이 독립적으로 진화한 것으로 보인다.그레브는 특이한 깃털을 가지고 있다.촘촘하고 방수성이며, 밑면의 깃털은 피부와 직각으로 되어 있으며, 처음에는 곧게 뻗고 끝부분은 휘어져 있습니다.그들의 깃털을 몸에 대고 눌러줌으로써, 멧돼지는 부력을 조절할 수 있다.종종, 그들은 머리와 목만 드러낸 채 낮은 물에서 수영합니다.그들은 발을 벌리는 동시에 발을 안쪽으로 가져가고,[3] 물갈퀴는 개구리와 같은 방식으로 앞쪽으로 밀어내기 위해 확장하면서 헤엄친다.비번식기에는 회색은 짙은 갈색과 흰색이 밋밋하다.그러나 대부분은 화려하고 독특한 번식 깃털을 가지고 있으며, 종종 머리 부분에 밤색 반문이 생기며 정교한 과시 의식을 [2]행한다.어린 것, 특히 포디셉스속은 종종 줄무늬가 있으며, 완전한 크기가 된 후에도 어린 깃털의 일부를 유지한다.번식기에는 민물 호수나 연못에서 짝짓기를 하지만, 어떤 종들은 해안가에서 [1]번식기를 보내기도 한다.갈매기들은 깃털을 잡아먹어 새끼를 먹인다.이 동작의 기능은 확실하지 않지만 펠릿[4] 형성을 돕고 위 기생충에 대한 취약성을 감소시키는 것으로 알려져 있다.

계통학

회색조류는 그들의 신체구조와 관련하여 근본적으로 구별되는 새들의 집단이다.이에 따라 처음에는 족제비류인 등딱지와 관련이 있는 것으로 추정됐고, 한 때는 두 과가 모두 등딱지벌레목(Collymbiformes)으로 분류되기도 했다.그러나 1930년대 초, 이것은 다른 시간과 다른 [5]서식지에서 같은 생활 방식을 공유하는 관련이 없는 새들과 마주치는 강한 선택적인 힘에 의해 수렴 진화의 한 예로 결정되었다.멧돼지목과 멧돼지목은 현재 각각 별개로 분류되고 있다.

20세기 중반의 분체학 대 음성학 논쟁은 비교 일반화에 대한 과학적 관심을 되살렸다.그 결과 신용이 떨어진 grebe-loon 링크가 다시 논의되었습니다.이것은 심지어 그레이브,[6] 룬, 그리고 이빨이 있는 헤스퍼로니티폼류에게 단동체를 제안하기까지 했다.돌이켜보면, 논쟁의 과학적 가치는 클래디스트적 방법론이 전체적인 페네틱 과학적 원칙과 양립할 수 없으며, 따라서 단순히 일부 연구가 클래디스트론을 사용한다고 해서 우수한 결과를 보장하지는 않는다는 [citation needed]예를 제공하는 데 있다.

DNA-DNA 교배(Sibley & Ahlquist, 1990)[full citation needed] 및 염기서열 분석과 같은 분자 연구는 후자의 전자 및 장지 흡인력이 불충분하기 때문에 그레브의 관계를 적절하게 해결하지 못한다.여전히 - 사실 이것 때문에, 그들은 이 새들이 꽤 오래된 진화적 계보를 형성하고 있다는 것을 확인하며, 그들은 등뼈와 등뼈의 비관련성을 지지한다.

2014년에 발표된 조류 계통학 [7]연구 중 가장 포괄적인 연구는 비둘기, 모래톱, 메사이트를 포함한 [8]분지군인 Columbea의 일원인 것으로 밝혀졌습니다.

플라밍고와의 관계

많은 분자학 및 형태학 연구는 홍학과 홍학 사이의 관계를 뒷받침한다.

최근의 분자 연구는 플라밍고와[9][10][11] 플라밍고의 관계를 시사하는 반면 형태학적 증거 또한 플라밍고와 그레브의 관계를 강하게 뒷받침하고 있다.그들은 다른 새들에게는 없는 적어도 11가지의 형태학적 특징을 공통으로 가지고 있다.이러한 특징들 중 많은 것들이 이전에 홍학에서 확인되었지만, [12]회색에서는 확인되지 않았다.화석 팔레엘로디드는 진화론적으로, 그리고 생태학적으로 플라밍고와 그레이브 [13]사이의 중간이라고 여겨질 수 있다.

미란도르니체스(Mirandornithes) 분류군(Grebe-flamingo clade)에 대해 제안되었다.다른 방법으로, 그것들은 페니코프테라목의 [13]우선 순위를 두고 한 가지 순서로 분류될 수 있다.

화석이끼류

준시타르수스 메르켈리 화석

화석에 대한 화석 기록은 불완전하다; 더 전통적인 조류와 화석에서 알려진 고도로 파생된 화석 사이에 과도기적인 형태가 없거나, 적어도 그룹의 관계에 확실히 [citation needed]놓일 수 있는 것은 없다.그러나 불가사의한 물새속인 준시타르수스는 홍학과 그레이브의 공통 조상에 가까울 수 있다.

북서쪽 루마니아에서 온 백악기 초기(베리아인, 약 143mya)의 Eurolimnornis속은 처음에는 그레이브로 여겨졌다.만약 그것이 정말로 이 혈통과 관련이 있다면, 그것은 가장 기본적인 형태를 나타내야 한다. 왜냐하면 그것은 거의 확실히 어떤 그레이-플라밍고 분열보다 앞서기 때문이다.한편, 이 분류군에 할당된 단일 뼛조각은 매우 진단적이지 않고 [14]새의 것이 아닐 수 있습니다.

Navesink Formation의 Telmatornis - 또한 백악기 후기 – 은 전통적으로 Charadriiformes [15][16][17][18][19]및/또는 Gruiformes와 관련이 있습니다.하지만, 앞다리 골격의 클래디스트 분석 결과, 큰 볏이 있는 그레이브와 매우 유사하다는 것이 밝혀졌고, 칠해진 버튼케일(지금은 기본적인 문자의 혈통으로 알려져 있음), 검은 목의 스트레이트(더 진보된 문자의 형태), 또는 림프킨(그루이아목의 그루이 아목의 구성원)과 달리, 즉 그 등골격의 상태에 있는 것으로 밝혀졌다.상완골은 상완골의 긴 축에서 20°-30° 떨어져 있지 않았다.이 분석은 계통발생학적 패턴을 낳지 않고 날개 모양이 비슷한 새들을 함께 묶은 반면 다른 새들은 따로 서 있었다.따라서 이러한 회색과의 명백한 유사성이 진화적 관계를 나타내는 것인지, 아니면 텔마토르니스가 단순히 회색과 비슷한 날개를 가지고 있었고,[20] 그렇게 움직였는지는 알려지지 않았다.

진정한 그레이브는 23~25mya 무렵 올리고세 후기 또는 마이오세 초기에 화석 기록에 갑자기 나타난다.지금은 완전히 멸종된 선사시대 속들이 몇 개 있지만,티오니스(Miornis 말기 - ?스페인 [21][22]리브로스의 얼리 플리오센과 플리오렘부스(WC USA의 후기 플리오센 - 얼리)멕시코 [23][24]차팔라의 플라이스토세)는 현존하는 대부분의 속들이 이미 [21]존재했던 시기로 거슬러 올라간다.그레이브는 진화적으로 고립되었고 마이오세 초기에 북반구 화석 기록에 나타나기 시작했기 때문에 남반구에서 [25]기원했을 가능성이 높다.

최근 그레이브 화석은 현대 또는 선사시대 속으로는 분류할 수 없었다.

  • 멧돼지과 종.et sp. indet. (캘리포니아 샌디에이고 후기 플리오센) – 이전에는 Podiceps parvus에[23] 포함되었습니다.
  • 멧돼지과 종.sp. indet 등UMP 49592, 52261, 51848, 52276, KUVP 4484(WC [26]USA의 Late Pliocene)
  • 멧돼지과 종.et sp. indet.(미국 [26][27]아이다호의 글렌스 페리 후기 플리오센/플레이스토세 초기)

계통발생학

존 [28]보이드의 작품을 바탕으로 한 리빙 포디페이드폼스.

멧돼지과

포딜림부스

타키밥투스속

폴리오케팔루스

포디체포루스속

애크모포루스

포두두근

분류법

다음 웹 사이트에서 컴파일:멸종된 종은 미코의 계통 기록[29] 보관소와 Paleofile.com 웹사이트,[30] 그리고 영어 [31]새 이름에서 나온 아종 이름을 따른다.

  • 미오밥투스슈베크 1982속
    • § M. Huzhiricus Zelenkov 2015
    • M. walteri 슈베츠 1982 [Podiceps walteri (Shvec 1984) Mlikovsk ]
  • MiodytesDimitreijevich, Gahl & Kessler 2002속
    • § Miodes servicus Dimitreijevich, Gahl & Kessler 2002
  • § Pliolymbus Murray 1967 [Piliolimbus (sic)]
  • 티오르니스나바스 1922속
    • ① Thiornis sociata Navas 1922 [Podiceps sociatus (Navas 1922) Olson 1995]
  • 포딜림부스레손속 1831
    • § P. mujusculus Murray 1967
    • § P. wetmorei Storer 1976
    • ①Atitlahn grebe, Podilymbus gigas Griscom 1929 (1989년 소멸)
    • 붉은부리회오리, 포딜림부스포디셉스(Linnaeus 1758)
      • § P. p. magnus
      • P. p. antillarum Bangs 1913 (안틸레아부리)
      • P. p. podiceps (Linnaeus 1758) (북쪽피드부리회오리)
      • P. p. sontarcus (Lesson 1842년) (남부산부리회오리)
  • 타키밥투스레이첸바흐 1853 [Poliocephalus (Tachybaptus) Reichenbach 1853; SylbeocyclusMacgillivray 1842 non Bonapart 1831; LimnodytesOberholser 1974]
    • 작은 그레베, Tachybaptus ruficollis (Pallas 1764)
      • T. r. ruficollis (Pallas 1764) (유럽산 작은 회색)
      • T. r. albescens (Blanford 1877) (인도 꼬마 그레브)
      • T. r. iraquensis (Ticehurst 1923년산) (이라크 리틀 그레베)
      • T. r. capensis (Salvadori 1884) (아프리카의 작은 회색곰)
      • T. R. 포게이 (레이치노 1902년)
      • T. r. philippensis (Bonnaterre 1790) (필리핀 꼬마 그레베)
      • T. r. cotabato (Rand 1948) (민다나오 리틀 그레베)
    • 타키밥투스 삼색기(회색 1861)
      • 벌커노럼 (1929년 렌치)
      • T. t. 삼색 (회색 1861년)
      • T. t. collaris (1945년 5월)
    • 오스트랄리아산 그레이브 타키밥투스노바에홀란디아에 (스티븐 1826)
      • 티앤자바니쿠스 (1943년 5월)
      • 후모수스 (1943년 5월)
      • 티엔인콜라 (1943년 5월)
      • T. n. novaehollandiae (Stephens 1826년) (오스트레일리아산 리틀 그레이브)
      • 류코스테노스 (1931년 5월)
      • T. n. rennellianus (1943년 5월)
    • 마다가스카르 그레베, 타키밥투스 펠젤니(Hartlaub 1861)
    • ① Alaotra grebe, Tachybaptus rufolavatus (Delacour 1932년) (2010년 멸종)
    • 레스트레베, 타키밥투스 도미니쿠스 (Linnaeus 1766)
      • T. d. brachypterus (Chapman 1899) (멕시코 최소 그레베)
      • T. d. bangsi (반 로셈 & 하치스카 1937년)] (방스 그레베)
      • 도미니쿠스 (Linnaeus 1766년) (서인도 그레이브)
      • T. d. brachyrynchus (Chapman 1899) (짧은부리회오리)
      • T. d. 아이젠마니 스토어&게티 1985
  • 폴리오케팔루스셀비 1840년(호두류)
  • 아에코모포루스쿠에스 1862속)
    • § A. 엘라슨 머레이
    • 서부회오리, Aechmophorus occidentalis (Lawrence 1858)
      • 덧없음 디커맨 1986
      • 후두엽 (로렌스 1858)
    • 클라크회오리, 아이크모포러스 clarkii (로렌스 1858)
      • A. c. c. clarkii (로렌스 1858)
      • A. C. 과도기 디커맨 1986
  • 포디체포러스보첸스키 1994
    • 대그레베, 포디체포루스 메이저 (보드다르트 1783)보첸스키 1994년
      • 장조 (Boddaert
      • P. M. 나바시 망기 1984
  • 포디셉스Latham 1787 [PliodypsBrodkorb 1953; Dyas; LophaithyiaKaup 1829; ColymbusLinnaeus 1758 non Linnaeus 1766 non Paetel 1875 non Hadding 1913; 포디셉스 (Proctopus) 카우프.CentropelmaSclater & Salvin 1869; DytesKaup.; Rollandia Bonafarte, 1856]
    • § P. 올리고카이누스 (Shufeldt 1915)
    • § P. arndti Chandler 1990
    • 【P. caspicus (하비즐 1783)】[콜림부스 caspicus 하비즐 1783]
    • § P. csarnotatus Kessler 2009
    • § P. Discors Murray 1967
    • § P. dixi Brodkorp 1963
    • § P. miocenicus 케슬러 1984
    • ② P. 올리고카에누스 (슈펠트)
    • P. parvus (슈펠트 1913) [콜림부스 슈펠트 1913]
    • § P. 솔리더스 쿠로치킨 1985
    • § P. 서브파트버스 (밀러&보우먼 1958)[콜림버스 서브파트버스 밀러&보우먼 1958]
    • 흰 털의 그레이베, Podiceps rollandQuoy & Gaimard 1824
      • P. r. rolland Quoy & Gaimard 1824 (포클랜드 흰발톱 그레베)
      • P. r. chilensis 제1828과 (칠레아 흰발가락 그레베)
      • P. r. 모리슨 시몬스 1962 (Junin 흰발톱 그레베)
    • 티티카카 그레베, 포디셉스 마이크로테라 굴드 1868
    • 붉은목그레베, 포디셉스그리제나(Boddaert 1783)
      • P. g. grisegena (Boddaert 1783) (회색 볼이 있는 회색 회색 회색곰)
      • P. g. holbolli Reinhardt 1853 (Holböll's grebe)
    • 큰 관을 가진 회색곰, 포디셉스 크리스타투스 (Linnaeus 1758)
      • P. c. cristatus (Linnaeus 1758) (유라시아의 큰 볏이 있는 회색)
      • P. c. infuscatus Salvadori 1884 (아프리카의 큰 볏이 있는 멧돼지)
      • P. c. australis Gould 1844 (오스트레일리아산 큰 볏이 있는 회색곰)
    • 뿔이 있는 회색곰 또는 슬라보니아산 회색곰(Linnaeus 1758)
      • uritus (Linnaeus 1758) (유라시아 뿔이 달린 그레베)
      • 코누투스 (그멜린 1789년)
    • 검은목그레브 또는 귀그레브, Podiceps nigricollisBrehm 1831
      • P. n. nigricollis Brehm 1831 (유라시아산 검은목 그레베)
      • P. n. gurneyi (로버트 1919) (아프리카검은목그레베)
    • § Colombian grebe, Podiceps andinus (Meyer de Schauensee 1959) (1977년 멸종)
    • 은회색, 후두엽 후두엽 Garnot 1826
      • P. o. juninensis von Berlepsch & Stolzmann 1894 (북쪽 은빛 회색)
      • P. o. 후두엽 Garnot 1826 (남쪽 은빛 그레베)
    • Junin grebe, Podiceps taczanowskii von Berlepsch & Stolzmann 1894
    • 후드가 달린 그레베, 포디셉스 갈라도이 럼볼 1974
    • 북미산 귀레드 그레베, 포디셉스캘리포니아니쿠스 히어만 1854년

자연사

서식, 배포 및 이행

그레브는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되는 거의 세계적인 물새 무리이다.그들은 북극권과 건조한 환경에는 존재하지 않는다.그들은 성공적으로 식민지를 형성했고 마다가스카르와 뉴질랜드와 같은 섬들로 방사되었다.귀부리쇠고기(Podiceps nigricollis)와 큰관부리쇠고기(P. cristatus)와 같은 몇몇 종은 지역 아종이나 개체군을 가진 여러 대륙에서 발견된다.Junin grebe (P. taczanowskii)와 최근에 멸종된 Atitlan grebe (Podilymbus gigas)와 같은 몇몇 종은 호수 내 유행병이다.따뜻한 계절이나 번식기에는 북반구에 사는 많은 종들이 호수나 습지와 같은 다양한 민물 서식지에 서식합니다.겨울이 오면 많은 사람들이 보통 해안선을 따라 해양 환경으로 이주할 것이다.이 종은 신세계에서 가장 널리 분포하고 있으며 세계 종의 거의 절반이 이 지역에 살고 있다.

먹이 생태학

번식 및 재생산

북미와 유라시아의 종들은 대부분 또는 모든 지역에 걸쳐 불가피하게 이동하며, 바다에서 겨울을 나는 종들도 정기적으로 비행하는 것을 볼 수 있다.심지어 북미의 작은 민물부리도 30번 이상 대서양 횡단 부랑자로 유럽으로 건너갔다.

그레브는 수면에 있는 갈대 사이에 숨겨진 식물성 재료로 둥지를 떠다닌다.어린 것들은 임신 전이고 [2]태어날 때부터 수영을 할 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Mace, Alice E. (1986). "Changes Through Time". The Birds Around Us (Hardcover ed.). Ortho Books. pp. 30. ISBN 978-0-89721-068-3.
  2. ^ a b c d Fjeldså, John (1991). Forshaw, Joseph (ed.). Encyclopaedia of Animals: Birds. London: Merehurst Press. pp. 59–60. ISBN 978-1-85391-186-6.
  3. ^ Frank, Harry R.; Neu, Wolfgang (1929). "Die Schwimmbewegungen der Tauchvögel (Podiceps)". Zeitschrift für Vergleichende Physiologie (in German). 10 (3): 410–418. doi:10.1007/bf00339264. ISSN 0340-7594. S2CID 31898176.
  4. ^ Simmons (1956). "Feather-eating and Pellet-formation in the Great Crested Grebe". Br. Birds. 49: 432–435.
  5. ^ Stolpe, M. (1935). "Colymbus, Hesperornis, Podiceps:, ein Vergleich ihrer hinteren Extremität". J. Ornithol. (in German). 80 (1): 161–247. doi:10.1007/BF01908745. S2CID 11147804.
  6. ^ Cracraft, Joel (March 1982). "Phylogenetic Relationships and Monophyly of Loons, Grebes, and Hesperornithiform Birds, with Comments on the Early History of Birds" (PDF). Systematic Zoology. 31 (1): 35–56. doi:10.2307/2413412. JSTOR 2413412.
  7. ^ "Avian Phylogenomics Project".
  8. ^ Jarvis, E.D.; et al. (12 December 2014). "Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds". Science. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Sci...346.1320J. doi:10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713.
  9. ^ Chubb, A.L. (January 2004). "New nuclear evidence for the oldest divergence among neognath birds: the phylogenetic utility of ZENK (i)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 30 (1): 140–151. doi:10.1016/S1055-7903(03)00159-3. PMID 15022765.
  10. ^ Ericson, Per G. P.; Anderson, C. L.; Britton, T.; Elzanowski, A.; Johansson, U. S.; Källersjö, M.; Ohlson, J. I.; Parsons, T. J.; et al. (December 2006). "Diversification of Neoaves: Integration of molecular sequence data and fossils" (PDF). Biology Letters. 2 (4): 543–547. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284. Archived from the original (PDF) on 2009-03-25. Retrieved 2011-06-12.
  11. ^ Hackett, Shannon J.; Kimball, Rebecca T.; Reddy, Sushma; Bowie, Rauri C. K.; Braun, Edward L.; Braun, Michael J.; Chojnowski, Jena L.; Cox, W. Andrew; et al. (27 June 2008). "A Phylogenomic Study of Birds Reveals Their Evolutionary History". Science. 320 (5884): 1763–1768. Bibcode:2008Sci...320.1763H. doi:10.1126/science.1157704. PMID 18583609. S2CID 6472805.
  12. ^ Mayr, Gerald (February 2004). "Morphological evidence for sister group relationship between flamingos (Aves: Phoenicopteridae) and grebes (Podicipedidae)" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 140 (2): 157–169. doi:10.1111/j.1096-3642.2003.00094.x. Retrieved November 3, 2009.
  13. ^ a b Mayr, Gerald (2006). "The contribution of fossils to the reconstruction of the higher-level phylogeny of birds" (PDF). Species, Phylogeny and Evolution. 1: 59–64. ISSN 1098-660X. Retrieved 12 August 2009.
  14. ^ Benton, M.J.; Cook, E.; Grigorescu, D.; Popa, E.; Tallódi, E. (May 1997). "Dinosaurs and other tetrapods in an Early Cretaceous bauxite-filled fissure, northwestern Romania" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 130 (1–4): 275–292. Bibcode:1997PPP...130..275B. doi:10.1016/S0031-0182(96)00151-4. Archived from the original (PDF) on 2016-04-11. Retrieved 2007-05-22.
  15. ^ Cracraft, Joel. "Systematics and evolution of the Gruiformes (class, Aves). 1, The Eocene family Geranoididae and the early history of the Gruiformes". American Museum Novitates (2388). hdl:2246/2598.
  16. ^ Wetmore, Alexander (April 1930). "The Age of the Supposed Cretaceous Birds from New Jersey" (PD F). Auk. 47 (2): 186–188. doi:10.2307/4075921. JSTOR 4075921.
  17. ^ Baird, Donald (1967). "Age of Fossil Birds from the Greensands of New Jersey" (PDF). Auk. 84 (2): 260–262. doi:10.2307/4083191. JSTOR 4083191.
  18. ^ Cracraft, Joel (1972). "A New Cretaceous Charadriiform Family" (PDF). Auk. 89 (1): 36–46. doi:10.2307/4084058. JSTOR 4084058.
  19. ^ Wetmore, Alexander (1932). "Two Primitive Rails from the Eocene of Colorado and Wyoming" (PDF). Condor. 33 (3): 107–109. doi:10.2307/1363575. JSTOR 1363575.
  20. ^ Varricchio, David J. (2002). "A new bird from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana". Canadian Journal of Earth Sciences. 39 (1): 19–26. Bibcode:2002CaJES..39...19V. doi:10.1139/e01-057. Retrieved 2007-08-22.[데드링크]
  21. ^ a b Storer, Robert W. (2000). "The systematic position of the Miocene grebe Thiornis sociata Navás". Ann. Paléontol. 86 (2): 129. doi:10.1016/S0753-3969(00)80003-8.
  22. ^ Cracraft, Joel. "Systematics and evolution of the Gruiformes (class Aves). 3, Phylogeny of the suborder Grues". Bulletin of the American Museum of Natural History. 151: 1. hdl:2246/597.
  23. ^ a b Murray, Bertram G. Jr. (1967). "Grebes from the Late Pliocene of North America" (PDF). Condor. 69 (3): 277–288. doi:10.2307/1366317. JSTOR 1366317.
  24. ^ "A Pleistocene avifauna from Jalisco, Mexico". Contributions from the Museum of Paleontology, University of Michigan. 24: 205.
  25. ^ Mlíkovský, Jiří. "A preliminary review of the grebes, family Podicipedidae". Systematic Notes on Asian Birds (74): 125–131.
  26. ^ a b Jehl, Joseph R. Jr. (1967). "Pleistocene Birds from Fossil Lake, Oregon" (PDF). Condor. 69 (1): 24–27. doi:10.2307/1366369. JSTOR 1366369.
  27. ^ Wetmore, Alexander (1933). "Pliocene bird remains from Idaho". Smithsonian Miscellaneous Collections. 87: 1–12.
  28. ^ Boyd, John (2007). "Mirandornithes & Ardeae I". John Boyd's website. Retrieved 30 December 2015.
  29. ^ Haaramo, Mikko (2007). "Aves [Avialae]– basal birds". Mikko's Phylogeny Archive. Retrieved 30 December 2015.
  30. ^ "Taxonomic lists- Aves". Paleofile.com (net, info). Archived from the original on 11 January 2016. Retrieved 30 December 2015.
  31. ^ Çınar, Ümüt (November 2015). "04 → Cᴏʟᴜᴍʙᴇᴀ : Pʜᴏᴇɴɪᴄᴏᴘᴛᴇʀɪfᴏʀᴍᴇs, Pᴏᴅɪᴄɪᴘᴇᴅɪfᴏʀᴍᴇs, Mᴇsɪᴛᴏʀɴɪᴛʜɪfᴏʀᴍᴇs, Pᴛᴇʀᴏᴄʟɪᴅɪfᴏʀᴍᴇs, Cᴏʟᴜᴍʙɪfᴏʀᴍᴇs". English Names of Birds. Retrieved 30 December 2015.

추가 정보

  • Konter, Andre (2001) :5개 대륙의 모든 종을 방문하는 우리 세계의 그레브.바르셀로나 링스 에디시온스입니다ISBN 84-87334-33-4
  • Ogilvie, Malcolm & Rose, Chris (2003) :세계의 그레브들.브루스 콜먼 북스, 영국, Uxbridge.ISBN 1-872842-03-8
  • Sibley, Charles Gald & Monroe, Burt L. Jr.(1990):세계 조류의 분포와 분류: 분자 진화에 관한 연구.예일대학교 출판부, 뉴헤이븐, CT.ISBN 0-300-04969-2

외부 링크

Wikimedia Commons에는 Podipedidae 관련 미디어가 있습니다.
Wikispedius는 Podicipedidae와 관련된 정보를 가지고 있다.
Wikisource에는 1920년 아메리카나 백과사전 기사 Grebes의 본문이 있습니다.