리스로낙스

Lythronax
리스로낙스
시간 범위:백악기 후기, 81.9–81.5 Ma Pre ꞓ ꞓ ↓
Photo of a right-facing mounted skeleton with its skull turned to the right, in front of several other tyrannosaur skeletons
복원된 해골, 밀워키 공립 박물관
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클레이드: 공룡
클레이드: 사우리샤
클레이드: 테로포다
가족: †티라노사우루스과
아과: †티라노사우루스과
속: †리스로낙스
로웬 외, 2013
유형종
†라이트로낙스과의 종괴
로웬 외, 2013

라이트로낙스(LYE-thro-nax)는 약 8190만년에서 8150만년 전 백악기 후기에 북아메리카에 살았던 티라노사우루스과 공룡의 한 속입니다.유일하게 알려진 표본은 2009년 유타주에서 발견된 대계단-에스칼란테 국립기념물의 와습층에서 발견되었으며, 두개골과 골격의 일부로 이루어져 있습니다.2013년에, 그것은 새로운 속과 종인 리트로낙스 아르게스의 기초가 되었고, 속명 리트로낙스는 "괴물 왕"을 의미하고, 종명은 그리스 시인 호메로스가 남서쪽에서 불어오는 바람을 뜻하는 이름에서 유래했습니다.

Lytronax의 크기 추정치는 길이가 5~8m(16~26ft), 무게가 0.5~2.5t(1,100~5,500lb) 사이였습니다.그것은 튼튼한 티라노사우루스과였고, 그 무리의 일원으로서, 그것은 작고, 두 손가락의 앞다리, 강한 뒷다리, 그리고 매우 튼튼한 두개골을 가졌을 것입니다.리트로낙스의 두개골 뒷부분은 매우 넓었고, 티라노사우루스에서 볼 수 있는 것과 비슷한 정도로 눈구멍이 앞으로 향했습니다.리트로낙스는 위턱에 11개의 이빨구멍을 가지고 있었습니다. 대부분의 티라노사우루스과 동물들은 더 많은 이빨구멍을 가지고 있었습니다.앞니가 가장 컸고, 가장 길었던 것은 거의 13cm (5인치) 길이였습니다.리트로낙스를 다른 티라노사우루스과들과 구별되게 하는 두개골과 골격의 다른 세부사항들은 상악의 s자 모양의 바깥쪽 가장자리와 발목의 과정을 포함하고 있는데, 이것은 그것의 동족에 비해 위로 더 확장된 돌출부입니다.

완모식표본은 백악기의 캄파니아기로 거슬러 올라가는 와왑 층의 레이놀즈 점 부재에서 발견되었습니다.따라서 라이트로낙스는 티라노사우루스과에서 가장 오래된 것으로 알려져 있으며, 티라노사우루스보다 더 원시적이었을 것으로 생각됩니다.나이 때문에, 라이트로낙스는 티라노사우루스과의 해부학적 전문 분야의 발전을 포함하여 진화적 기원을 이해하는 데 중요합니다.라이트로낙스의 정면을 향한 눈은 깊이를 인지하게 해 주었는데, 이는 추격이나 매복 공격 시 유용했을 것입니다.

검색 및 이름 지정

Drawn map showing fossil location
와습층에서 리스로낙스가 발견된 대계단 – 에스칼란테 국립기념물의 유두부테 지역(★) 지도

2009년, 미국 토지관리국(BLM)의 스콧 리처드슨(Scott Richardson)은 유타주 남부 에스칼란테 국립기념물의 와습층에서 동료와 화석을 찾고 있었는데, 그들이 유두부테 지역에서 수각류 공룡의 다리와 다리를 우연히 발견했습니다.리차드슨은 유타 대학교의 고생물학자 팀에게 연락을 취했는데, 그들은 이 수각류 화석이 이전에 이 지역에서 발견되지 않았기 때문에 흥분했지만 처음에는 회의적이었습니다.그들은 티라노사우르스의 코뼈 사진을 보냈는데, 티라노사우르스는 티라노사우르스의 것으로 확인되었는데, 티라노사우르스는 티라노사우르스의 알려진 구성원이 없는 시대부터 왔기 때문에 새로운 종이었을 가능성이 높습니다.그 화석 유해들은 BLM과 유타 자연사 박물관의 공동 연구팀에 의해 1년에 걸쳐 조심스럽게 발굴되었습니다.해당 지역은 국유지인 UMNH VP 1501로 지정되었습니다.[1][2][3][4]공룡에 대한 공식적인 설명이 있기 전에는 이 공룡은 "니플 버트 티라노사우르스" 또는 "와왑 티라노사우르스과"로 불렸습니다.[5][4]

이 표본인 UMNH VP 20200은 고생물학자 마크 A에 의해 새로운 속과 종인 라이트로낙스의 완모식으로 만들어졌습니다.로웬과 2013년의 동료들.속명은 그리스어로 "괴물"을 의미하는 "λύθρον"와 "왕"을 의미하는 "ἄν" (ξα ".)에서 유래되었습니다.ἀργεστής(Argestes)라는 구체적인 이름은 시인 호머(Homer)가 남서쪽에서 불어오는 바람에 사용한 그리스어 이름으로, 표본이 북아메리카에서 발견된 곳을 가리킵니다.전체적으로, 학명은 "남서쪽에서 온 고어 왕(또는 "고어의 왕")"으로 번역될 수 있습니다.로웬은 라이트로낙스의 이름에서 "왕"을 의미하는 접미사가 나중에 비슷한 친척인 티라노사우루스 렉스를 암시하기 위한 것이라고 말했습니다."괴물"을 의미하는 접두사는 "죽은 동물의 피로 머리를 가린 포식자로서의 추정되는 생활 방식"을 예시하기 위해 선택되었습니다.[2][3][7]

Skeletal reconstruction of two tyrannosaurs superimposed over each other, with known bones highlighted in yellow; photographs of various fossils appear below
리트로낙스(A)와 테라토포누스 표본(B)의 완모식 유골을 보여주는 골격도.N–P는 전자의 선택된 뼈를 보여줍니다.

Lytronax의 완모식체와 하나의 알려진 표본은 부분적인 두개골과 뼈대로 구성되어 있습니다, 그것은 오른쪽, 양쪽 비골, 오른쪽, 왼쪽, 왼쪽, 왼쪽, 왼쪽, a, a, a, 그리고 왼쪽 두번째와 네번째를 포함합니다.[6]리스로낙스라는 이름의 논문에서 저자들은 지질학적으로 더 젊은 티라노사우르스 테라토폰누스의 새로운 표본(2011년에 명명됨)에 대해서도 설명했습니다. 이 속은 대계단 – 에스칼란테의 카이파로위츠 층에서 알려져 있습니다.그리고 두 티라노사우루스는 티라노사우루스과의 진화적이고 지리적인 기원을 조사하는데 사용되었습니다.[6][8]논문의 결론에 근거하여, UMNH는 그들의 웹사이트에서 라이트로낙스를 티라노사우루스의 "위대한 삼촌"으로 언급했습니다.[3]

2017년 미국 정부는 대계단-에스칼란테(Escalante)와 베어즈 이어스(Bears Ears) 기념물을 축소하여 석탄 채굴과 기타 에너지 개발을 가능하게 할 계획을 발표했습니다. 이는 미국 국가 기념물의 역사상 가장 큰 감소였습니다.[9][10]리트로낙스는 디아블로케라톱스와 함께 대통령 선언문에 언급된 이전 기념비에서 나온 두 공룡 중 하나였습니다.[11]미국의 고생물학자 스콧 D. 이 기념비에서 초기 연구의 많은 부분을 감독했던 샘슨 (리스로낙스의 공동 저자)은 이러한 움직임이 추가적인 발견을 위협할 것이라고 우려를 표명했습니다.[10][6]언론 매체들은 25개 이상의 새로운 분류군을 포함한 이 지역의 화석 발견의 중요성을 강조했고, 일부는 라이트로낙스를 중요한 발견물 중 하나로 강조했습니다.[12][13][14]이후 미국 정부는 과학자, 환경운동가, 북미 원주민들에 의해 소송을 당했고, 2021년에는 이 기념비가 이후의 행정부에 의해 원래대로 복원되었습니다.[9][14][15]

묘사

Diagram of a left-facing tyrannosaur, in a red silhouette, compared to a human in blue on its left
사람과 비교한 크기

라이트로낙스가 발표되었을 때, 뉴스 사이트들은 훨씬 더 큰 친척 티라노사우루스와 비교했을 때, 길이가 약 7.3-8 m (24-26 ft), 무게가 약 2.5 t (5,500 lb)[1][2]로 추정된다고 보도했습니다. 로웬은 이것이 훨씬 더 컸을지도 모른다고 말했습니다.미국 고생물학자 그레고리 S. 폴은 2016년에 길이가 5m(16피트)이고 몸무게는 500kg(1,100파운드)밖에 되지 않는 것으로 낮게 추정했습니다.[16]2019년, 체적 분석에 근거하여, 완모식의 크기는 길이 6.8 m (22 ft), 엉덩이 높이 2.3 m (7.5 ft), 체질량 1.4 t (1.5 short ton)으로 추정되었습니다.[17]라이트로낙스는 비교적 튼튼한 티라노사우루스과 동물이었습니다.이 무리의 다른 구성원들과 마찬가지로, 작고 두 손가락으로 된 앞다리, 크고 강한 뒷다리, 넓은 턱, 그리고 매우 튼튼한 두개골을 가졌을 것입니다.[16]티라노사우루스과의 이전의 작은 몸집의 멤버들은 원생동물의 깃털을 가지고 있었지만, 그들의 존재는 종에 따라, 또는 개체의 나이에 따라 다양했을 수 있습니다.[4]

Digitally assembled bones of a tyrannosaur skull, in yellow, viewed from the left, the front, above, and below
다중 뷰에 나타난 3D 스캔으로부터 재구성된 홀로타입 두개골

라이트로낙스는 다른 티라노사우루스과들처럼 비교적 짧은 주둥이와 넓은 두개골(길이의 40%가 넘는 폭)을 가지고 있었습니다.다른 티라노사우루스과들과는 달리 주둥이의 윗부분을 따라 있는 코뼈는 가운데보다 앞쪽이 훨씬 넓었습니다.위에서 보았을 때, 두개골의 바깥쪽 가장자리(상악골과 주갈골에 의해 형성된)는 강한 구불구불한 모양(또는 s자 모양)이었습니다.머리뼈의 너비(두골 꼭대기에 있는 뼈)와 함께, 이것은 리트로낙스의 두개골의 뒤쪽 부분을 거의 앞으로 향한 궤도(눈구멍)를 매우 넓게 만든 것으로 보입니다.이러한 특징들은 타르보사우루스와 티라노사우루스에서만 알려져 있습니다; 이전에 다른 티라노사우루스과 공룡들은 앞으로 향하는 궤도가 적었고 두개골의 뒤쪽이 더 좁았습니다.[6]

리트로낙스는 전두골의 앞뒤면에 있는 전전골과 후골과 맞닿아 있는 표면이 좁은 홈으로만 분리되어 있다는 점도 특징적이었습니다.라이트로낙스의 상악골은 알려진 다른 모든 티라노사우루스과들처럼 그들의 바깥 가장자리를 따라 튼튼하고 강하게 볼록했지만, 그들의 시그모이드 모양의 가장자리는 달랐습니다.리트로낙스는 각각의 상악에 11개의 이빨 구멍을 가지고 있었는데, 이것은 테라토포누스와 비스타히에버 또는 (다른 티라노사우루스들은 12개 이상의 상악 폐포를 가지고 있었습니다) 이외에는 티라노사우루스와 공유되는 특성이었습니다.상악 치아는 이종 치아(분화)였으며, 처음 다섯 개는 그 다음의 것들보다 훨씬 컸습니다.[6]어떤 앞니들은 거의 13cm (5인치) 길이였습니다.[1]이 이빨은 모양이 바나나와 비슷했고, 튼튼했으며 톱니 모양이었습니다.[18]티라노사우루스에서와 마찬가지로 미각의 선반이 잘 발달되어 있었습니다.[6]

주갈 뼈(또는 "볼" 뼈)는 견고했고, 비스타히에베르소르, 티라노사우르스, 타르보사우르스를 제외한 다른 티라노사우르스와 달리 넓은 후천골 과정(후천골과 접촉하기 위해 주갈 위로 돌출된)을 가지고 있었습니다.사후 궤도 과정의 앞쪽 경계에는 리트로낙스가 다른 티라노사우루스과들의 작은 것들과 달리 큰 눈밑 플랜지(궤도의 아래쪽으로 돌출된 부분)를 가지고 있음을 나타내는 강한 과정이 있었습니다.아래턱의 치아를 지탱하는 부분의 절반인 치열은 바깥쪽을 향해 강하게 오목하게 함몰되어 있었습니다(두골의 길이를 따라 안쪽으로 절합니다.이것은 위턱의 상악의 윤곽과 뒤쪽 두개골의 강한 확장을 반영합니다; 이것은 비스타히에베르소르, 티라노사우루스, 타르보사우루스와 비슷하지만 다른 티라노사우루스류와는 다릅니다.상아질은 또한 뒤쪽 끝이 깊었는데, 이것은 아래의 하악골 부분이 타르보사우루스와 티라노사우루스와 비교할 수 있지만 다른 티라노사우루스과들과는 비교할 수 없다는 것을 보여줍니다.다른 티라노사우루스과와 마찬가지로 치열 뒤쪽에는 턱이 두개골과 관절을 이루는 바로 앞에 깊고 잘 발달된 선반이 있었고, 리트로낙스는 이 선반의 윗면이 오목하다는 점에서 티라노사우루스와 유사했습니다.[6]

Greyscale reconstruction of a left-facing tyrannosaur
가상의 깃털을 보여주는 생명 복원

리트로낙스의 두개골 후 골격은 잘 알려져 있지 않지만, 알려진 치골(골반의 일부)과 뒷다리의 잔해는 티라노사우루스과의 전형적인 특징을 보여줍니다.치골의 아래쪽 끝에 확장된 치골화는 모든 티라노사우루스과처럼 앞쪽으로 향하는 과정이 컸습니다.라이트로낙스에서, 공창은 타르보사우루스와 티라노사우루스의 공창과 가장 비슷하지만, 테라토포누스, 알베르토사우루스, 고르고사우루스, 다스플레토사우루스의 공창과는 다르게 크고 비교적 깊었습니다.아래 다리의 뼈인 피불라는 다른 티라노사우루스과들처럼 윗부분에 깊은 중간선 함몰을 가지고 있었습니다.라이트로낙스에서 발목의 발은 발과 관절을 통해 상승하는 과정을 가지고 있으며, 이는 동족에 비해 더 위쪽으로 확장되었습니다.[6]

분류

아이오와 과학 센터의 골격을 복원했습니다.

리트로낙스 아르제스테스는 큰 몸집의 실루로사우루스과인 티라노사우루스과에 속합니다; 대부분의 티라노사우루스과 속들은 북아메리카와 아시아에서 알려져 있습니다.[6]층리학적 위치를 바탕으로 볼 때, 리트로낙스는 지금까지 발견된 티라노사우루스과 중 가장 오래된 종입니다.[2][3][6]라이트로낙스가 공식적으로 명명되기 전인 2013년에 Zanno와 동료들은 완모식표본이 유타주 남부에서 온 Teratophoneus와 Bistahieversor와 구별될 가능성이 있다고 언급했습니다.이것은 캄파니아 시대 동안 서부 내륙 분지에 최소한 3개의 티라노사우루스과 속이 존재했다는 것을 의미합니다.Zanno와 동료들에 의해 시행된 계통발생학적 분석은 티라노사우루스과의 하나의 그룹 안에 세 분류군을 모두 포함시켰으며, 티라노사우루스과의 모든 다른 구성원들을 제외시켰습니다.[4]

Lowen과 동료들이 303개의 두개와 198개의 두개 후 특징을 바탕으로 2013년 라이트로낙스에 대한 설명에 곁들이기 위해 실시한 상세한 계통발생학적 분석은 라이트로낙스와 테라토포누스를 티라노사우루스아과에 포함시켰습니다.리트로낙스는 마스트리흐티안 분류군 타르보사우루스와 티라노사우루스 그리고 후기 캄파니아 주청티라누스로 이루어진 군의 자매 분류군입니다.리트로낙스보다 어리지만 나이가 많은 다스플레토사우루스나 테라토포누스와 같은 다른 분류군보다 이 그룹과 더 밀접한 관련이 있었습니다.[6]

2017년 미국 고생물학자 스티븐 브루사트와 토마스 D. Carr는 Lowen과 동료들의 결과에 동의하지 않는 보다 포괄적인 해부학적 특성과 분류군을 포함한 Tyrannosauroidea의 새로운 계통발생학적 분석을 발표했습니다.로웬과 동료들의 분석에서 알리오라미니 부족이 티라노사우루스과 밖에 있었던 반면, 브루사트와 카는 티라노사우루스과에서 가장 기초적인 (초기에 분화하는) 집단으로 분류했습니다.반대로, 로웬과 동료들은 비스타히에베르 또는 마찬가지로 파생된 테라토포누스와 라이트로낙스와 밀접한 관련이 있는 파생된 (선진의) 티라노사우루스라고 발견했고, 반면 브루사트와 카는 테라토포누스와 라이트로낙스를 모두 기초 티라노사우루스로 두고 티라노사우루스과의 바로 바깥쪽에 더 기초적인 위치에 놓았습니다.이 두 가지 결과 모두 Lowen과 동료들에 의해 일부 특징들이 과도하게 무게가 나갔기 때문에, 긴 코를 가진 알로아민 형태가 짧은 코를 가진 티라노사우루스류에서 제외되었고, 비스타히에베르소르와 리트로낙스가 다른 경우보다 티라노사우루스에 더 가깝게 배치되었기 때문이라고 제안되었습니다.[19]대조적인 두 분석 결과는 아래 클래도그램에 나와 있습니다.[6][19][20]

Greyscale reconstruction of a skull viewed from the left and from above; various fossils of skull bones appear above, and are highlighted in brown on silhouettes of the skull below
두개골 재건술(A), 알려진 두개골 뼈(B), 완모식표본의 선별된 두개골 뼈(C–J)

2016년에 출판된 인기있는 책에서 폴은 라이트로낙스 아르주스테스가 티라노사우루스 속의 일원일 수도 있다고 제안하고, 파생된 티라노사우루스과들이 "속 수준에서 심하게 과분해지고 있다"고 언급했습니다.[16]분류학적 분석과 계통발생학적 분석을 포함한 후속 출판물들은 별도의 라이트로낙스 속에 이 종을 보존하고 있습니다.[19][20][21][22]

고생대지리학

Map showing North America divided by the middle by a large sea
캄파니아 시대 북아메리카의 팔레오맵; 리트로낙스는 라라미디아 남부 (왼쪽 아래)에 살았습니다.

백악기 후기 (약 9,500만년 전) 동안, 서부 내륙 해구는 북아메리카 서부(라라미디아)를 북아메리카 동부(애팔래치아)로부터 고립시켰고, 때때로 서로 퇴적 분지를 분리했습니다.[23]이것은 라라미디아의 매우 고유한 생태계의 발달로 이어졌는데, 이 생태계들은 또한 대략 북부 지방과 남부 지방으로 나뉘었지만,[6][8][24] 그러한 깨끗한 구분은 논란의 여지가 있습니다.[19][25]많은 라라미디아 공룡 계통과 마찬가지로 아시아와 라라미디아에 제한적으로 분포하는 티라노사우루스과의 진화 역사는 두 대륙 간의 동물 교환으로 특징지어집니다.[26]라라미디아 티라노사우루스과 사이에서 일어난 교환 사건의 순서는 불분명하며, 라라미디아 남부(Lythronax, Teratophoneus, 그리고 Bistahieversor를 포함)에서 발견된 다양한 티라노사우루스과는 그들의 진화 역사를 더욱 복잡하게 만들었습니다.[6][8]특히 티라노사우루스의 기원이 아시아 티라노사우루스과인지 아니면 남라라미디아 티라노사우루스과인지에 대해서는 아직 풀리지 않은 의문이 있습니다.[20]

그들의 계통발생학적 결과를 바탕으로, Zanno와 동료들은 당시 이름이 알려지지 않은 Lythronax가 남부 라라미디아에서 온 티라노사우루스과를 다른 속들을 제외시키는 특징들을 보여준다고 제안했습니다.[4]로웬과 동료들은 독특한 남방 분류군을 회복하지는 못했지만, 그들은 세 가지 모두 서로 밀접한 관련이 있고 더 크고 나중에 형성된 집단의 기초적인 것으로 해결했습니다.[6]로웬과 동료들은 이 결과를 통해 북부 라라미디안과 남부 라라미디안 사이에 생물지리학적으로 중요한 구분이 있으며 교환이 제한되어 있다고 제안했습니다.또한, 그들은 알리오라미니가 티라노사우루스과의 바깥쪽에 있는 것을 발견했고, 다른 티라노사우루스과를 제외한 아시아의 속인 타르보사우루스와 주청티라누스를 발견했기 때문에, 로웬과 동료들은 북미에서 아시아로의 티라노사우루스과의 단일한 교환만이 존재한다고 제안했습니다.그들은 지구 해수면이 낮아진 캄파니아 후기에 이러한 교류가 일어났으며, 티라노사우루스는 그러한 이동이 일어나기 전부터 북아메리카 형태의 후손이라고 주장했습니다.[6]

A phylogenetic tree labelled with colours representing continents, with a graph plotting sea level and tyrannosaur diversity against time
2013년 Lowen과 동료들에 의해 가설화된 Tyrannosauroidea의 해수면 변화와 진화적 다양화의 상관관계

서로 다른 계통발생학적 결과 때문에, 로웬과 동료들의 생물지리학적 결론은 브루사트와 카에 의해 논란이 되었습니다.남부 라라미디아 출신의 비스타히에베르소르가 티라노사우루스과의 바깥쪽에 있었고, 유타 출신의 테라토포누스가 알래스카 나누크사우루스와 가장 가까운 곳에 둥지를 틀었기 때문에, 대신 브루사트와 카는 북부 라라미디아와 남부 라라미디아 사이에 티라노사우루스과 동물군의 역동적이고 반복적인 교환이 있었다고 제안했습니다.그리고 풍토병 지방의 존재를 거부했습니다.아시아의 분류군 타르보사우루스, 주청티라누스, 키안조우사우루스, 그리고 알리오라무스 또한 북아메리카 속 중 티라노사우루스아과에 속했습니다.브루사트와 카는 티라노사우루스아과가 아시아에서 기원하여 비타민이 분화한 후 북미로 이주한 후 타르보사우루스와 주청티라누스와 함께 다시 아시아로 돌아온 최소 두 개의 대륙간 교류가 일어났다고 제안했습니다.브루사트와 카에 의해 제시된 또 다른 가능한 시나리오는 두 개의 분리된 아시아로의 이주가 일어났다는 것인데, 이는 별도로 비타민과 더 크고 나중의 형태를 낳았습니다.두 시나리오 모두에서 아시아 분류군 사이에 둥지를 튼 티라노사우루스는 마스트리흐트족의 아시아에서 "라라미디아 전역에 퍼진 침입적인 이주종"이었습니다.[19]

브루사트와 카의 아시아-북미 이주 가설은 캐나다 고생물학자 자레드 보리스와 동료들이 2020년에 그들의 분석을 나중에 실시함으로써 뒷받침되었습니다.그러나, Voris와 동료들은 Lawen과 동료들이 제시한 Tyrannosaurides의 남북 구분을 복제할 수 있었고, Lowen과 동료들이 제시한 Tyrannosaurides의 남북 구분을 추가함으로써 원래의 분석을 수정했습니다.남쪽 분류군 테라토폰쿠스, 다이나모테로르, 리트로낙스는 좀 더 파생된 북쪽 라라미디아류의 그룹 밖에서 짧은 코와 깊은 코를 가진 분류군의 배타적인 그룹(브루사트와 카와는 반대로)을 형성했고, 남쪽 라라미디아류는 별도의 골격 형태형을 가지고 있었습니다.Voris와 동료들은 생태학적인 이유로 이러한 형태적인 차이가 생겨났다고 주장했습니다. 아마도 먹이의 구성이나 먹이를 먹이로 주는 전략을 포함했을 것입니다.티라노사우루스류가 그 지역에 살았을 때 주요 먹이 집단이 북부 라라미디아와 남부 라라미디아 사이에서 동일했기 때문에, Voris와 동료들은 두개골 해부학의 차이가 먹이 전략의 차이에서 비롯되었다고 결론 내렸습니다.[20]

고생물학

Photo of a skull in a glass case viewed from the front
Photo of a skull in a glass case viewed from the right
유타주 자연사 박물관, 완모식 뼈(연갈색)를 포함한 전후 측면도 재구성된 두개골

리트로낙스는 두개골 형태의 직접적인 결과인 앞쪽 궤도뿐만 아니라 뒤쪽이 넓어진 짧은 두개골 때문에 대부분의 다른 티라노사우루스과와 다릅니다.티라노사우루스와 타르보사우루스를 제외하고는 어떤 다른 티라노사우루스류도 그렇게 앞쪽으로 향하는 궤도를 가지고 있지 않았지만,[6] 더 많은 파생 티라노사우루스류는 일반적으로 기저 티라노사우루스류보다 더 크고 더 앞쪽으로 향하는 궤도를 가지고 있었습니다.[27]라이트로낙스의 발견은 이 캐릭터들이 적어도 8천만년 전에 나타났음을 시사합니다.[6]

라이트로낙스의 전방 방향 궤도는 궤도 사이의 분리를 증가시키고 그들의 시선을 서로 더 평행하게 함으로써(즉, 광축 발산을 감소시킴) 양안 시야를 향상시켰을 것이며,[27] 이는 라이트로낙스에게 깊이 지각을 주었을 것입니다.[2][28]2006년 고생물학자 켄트 스티븐스(Kent Stevens)는 티라노사우루스의 유사한 궤도들이 멀리 떨어진 먹이의 관찰과 장애물의 3차원 탐지에 의한 추격 포식 또는 폐의 시기와 방향을 판단하는 능력에 의한 매복 포식 중 하나를 도왔을 것이라고 제안했습니다.[27]

티라노사우루스과로서, 리트로낙스는 큰 신체 크기, 강력한 턱 근육과 튼튼한 이빨을 가진 큰 두개골, 두개골 뼈를 하나로 묶는 강화된 봉합, 그리고 상대적으로 작은 앞다리를 포함한 포식적 생활 방식에 그룹의 다른 전문 분야를 공유했을 것입니다.[2][29]리트로낙스의 이빨과 턱 근육은 살덩어리를 도려내는 것뿐만 아니라 뼈를 으깨는 것도 강력한 무는 힘에 기여했을 것입니다.[7][18]이러한 물린 곳의 스트레스와 하중은 융합되고 아치형인 코뼈와 강화된 봉합술에 의해 효과적으로 흡수되었을 것입니다.[30][31]

고환경

Restoration of various dinosaurs chasing in a watery area
와왑 층의 동시대 공룡들과 함께 있는 리트로낙스

라이트로낙스는 와습층의 레이놀즈 포인트 멤버 하부에 속한 지상 퇴적암에서 발견되었습니다.리트로낙스를 산출한 암석의 나이는 81.49 Ma로 추정되며, 불확실성의 범위는 81.86-81.45 Ma 사이입니다.와화프층의 전체적인 연대는 방사선학적으로 8220만년에서 7730만년 사이로 추정됩니다.[32]리트로낙스가 살았던 시기에는 서부 내륙 해로가 가장 광범위하게 펼쳐져 있었고, 남부 라라미디아를 북아메리카의 나머지 지역으로부터 거의 완전히 고립시켰습니다.[2]공룡이 존재했던 지역은 동쪽으로 흐르는 호수, 범람원, 강 등이었습니다.와왑 형성은 브라이스 캐년 국립공원에서 남쪽으로 시온 국립공원을 거쳐 그랜드 캐년으로 이어지는 거대한 퇴적암 층의 순서인 그랜드 계단 지역의 일부입니다.다른 증거들 중에서도, 빠르게 퇴적되는 퇴적물의 존재는 습하고 계절적인 기후를 암시합니다.[33]

라이트로낙스는 아마도 생태계에서 가장 큰 포식자였을 것입니다.[2]이 공룡은 하드로사우루스 아크리스타부스와 아델롤로푸스,[34] 각룡류 디아블로케라톱스,[2][35][36] 이름이 알려지지 않은 강키로사우루스와 후두류와 같은 다른 공룡들과 고환경을 공유했습니다.[37]그 당시 와왑 층에 존재했던 척추동물들은 민물고기, 보우핀, 풍부한 가오리와 상어, 콤세미스와 같은 거북이, 악어,[38] 폐어를 포함했습니다.[39]많은 포유류들이 이 지역에 살았는데, 그 속에는 여러 종의 잡식동물, 유생동물, 유대류, 태반 식충동물 등이 포함되어 있었습니다.[40]이 포유류들은 젊은 카이파로위츠 층에 살았던 포유류들보다 더 원시적이었습니다.흔적 화석은 와습층에 비교적 많이 존재하며, 조반류 공룡과 수각류 공룡뿐만 아니라 악어의 존재를 암시합니다.[41]무척추동물 활동의 증거는 석화된 통나무에[42] 있는 화석화된 곤충 굴에서부터 연체동물, 큰 게,[43] 그리고 다양한 복족류와 외래동물의 화석에 이르기까지 다양했습니다.[44]

참고 항목

참고문헌

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