베타-제랄레놀

beta-Zearalenol
β-제랄레놀
Beta Zearalenol.svg
임상 데이터
기타 이름베타-제랄레놀; 베타-트랜스-제랄레놀
식별자
  • (2E,7S,11S)-7,15,17-트리히드록시-11-메틸-12-옥사비시클로[12.4.0]옥타데카-1(18)-2,14,16-테트라엔-13-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
체비
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.190.517 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C18H24O5
몰 질량320.385 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • C[C@H]1CC[C@H](CCC/C=C/C2=CC(=C2C(=O)O)O)O)o
  • InChI=1S/C18H24O5/c1-12-6-5-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h3,7,10-12,14,19-21,8-6,8-6
  • 키:FPQFYIAXQDXNOR-PMRAARRBSA-N

β-제랄레놀은 Fusarium [1]spp에서 발견되는 마이코에스트로겐과 관련된 레조르실산 락톤 그룹의 비스테로이드 에스트로겐이다.α-지아랄레놀β 에피머이며, α-지아랄레놀과 함께 제아랄레논주요 대사물이며, 1차 [2][3]대사 동안 에서 보다 적은 범위로 형성된다.β-지아랄레놀에 비해 [3]비교적 높은 비율의 α-지아랄레놀이 지아랄레논에서 형성된다.β-지아랄레놀은 지아랄레논에 [1]비해 에스트로겐과 거의 같거나 약간 덜 강력하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Bottalico A, Logrieco A, Visconti A (January 1989). "Fusarium species and their mycotoxins in infected cereals in the field and in stored grains". In Chelkowski J (ed.). Fusarium: Mycotoxins, Taxonomy, Pathogenicity. Elsevier Science. pp. 85–119. ISBN 978-1-4832-9785-9.
  2. ^ Alldrick AJ, Hajšelová M (January 2004). "Zearalenone". In Magan N, Olsen M (eds.). Mycotoxins in Food: Detection and Control. Woodhead Publishing. pp. 353–366. ISBN 978-1-85573-733-4.
  3. ^ a b Eriksen GS, Alexander J (1998). "Zearalenone". Fusarium Toxins in Cereals: A Risk Assessment. Nordic Council of Ministers. pp. 61–. ISBN 978-92-893-0149-7.