알파-멜라노사이트 자극 호르몬
alpha-Melanocyte-stimulating hormone![]() | |
이름 | |
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IUPAC 이름 N-acetyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-L-α-glutamyl-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophylglycyl-L-lysyl-L-prolyl-L-valinamide | |
기타 이름 알파-MSH, α-멜라노코르틴, α-멜라노트로핀, α-메르디딘; Ac-Ser-Tyr-Met-Glu-His-Peph-Arg-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 | |
식별자 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C77H109N21O19S | |
어금질량 | 1664.884 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. |
α-Melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) is an endogenous peptide hormone and neuropeptide of the melanocortin family, with a tridecapeptide structure and the amino acid sequence Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2.멜라노제(melanotropins)를 자극하는 데 있어 멜라노세포를 자극하는 호르몬(MSH, 일명 멜라노트로핀) 중 가장 중요한 것으로 포유류(인간 포함)에서 주로 머리카락과 피부 색소 침착을 담당하는 과정이다.그것은 또한 먹이를 주는 행동, 에너지 동태, 성행위, 그리고 허혈과 레퍼루션 상해에 대한 보호에도 역할을 한다.[1]
α-MSH는 멜라노코르틴 수용체1 MC(Ki = 0.230nM), MC3(Ki = 31.5nM), MC4(Ki = 900nM), MC5(Ki = 7160nM)의 비선택적 완전작용제지만 MC2(Adrenocorticanthometic orphone, ACTH 전용)는 아니다.[2]MC1 수용체의 활성화는 색소 침착에 미치는 영향을 담당하는 반면 식욕, 신진대사, 성행위의 조절은 MC3 수용체와4 MC 수용체 모두를 통해 매개된다.
ACTH(1-13)로부터 단백질 분해성분으로 생성되는데, 이는 다시 프로오피오멜라노코르틴(POMC)의 분해성 제품으로 되어 있다.
α-MSH의 몇몇 합성 유사 물질은 태양의 자외선(UV) 방사선에 대한 광보호 효과 때문에 약물로 연구되어 왔다.여기에는 아파멜라노타이드(멜라노탄)와 멜라노탄 II가 포함되며, 그 중 전자는 미국에서 임상-III에 속한다.브레멜라노티드(Bremelanotide, α-MSH의 또 다른 아날로그)는 미국에서 광보호제로서가 아니라 폐경 전 여성의 저자극성 성욕장애 치료를 위해 이용 가능하다.[3]이러한 모든 약물은 개선된 약동학 및 특유한 선택성 프로파일과 함께 α-MSH보다 훨씬 큰 효력을 가진다.
참고 항목
참조
- ^ Varga, B.; Gesztelyi, R.; Bombicz, M.; Haines, D.; Szabo, A. M.; Kemeny-Beke, A.; Antal, M.; Vecsernyes, M.; Juhasz, B.; Tosaki, A. (July 2013). "Protective effect of alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) on the recovery of ischemia/reperfusion (I/R)-induced retinal damage in a rat model". Journal of Molecular Neuroscience. 50 (3): 558–70. doi:10.1007/s12031-013-9998-3. PMC 3675276. PMID 23504281.
- ^ Schiöth, Helgi B; Mutulis, Felikss; Muceniece, Ruta; Prusis, Peteris; Wikberg, Jarl E S (1998). "Discovery of novel melanocortin4receptor selective MSH analogues". British Journal of Pharmacology. 124 (1): 75–82. doi:10.1038/sj.bjp.0701804. ISSN 0007-1188. PMC 1565364. PMID 9630346.
- ^ "FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women". Https. 24 March 2020. Retrieved August 4, 2021.