Page semi-protected

개미.

Ant
개미
시간 범위 : 100 ~0[1] Pre D T N 후기 알비안 – 현재
Fire ants 01.jpg
불개미
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 히메노프테라속
인프라스트럭처: 아큘라타
슈퍼 패밀리: 포미코아과
패밀리: 흰개미과
라트레이유, 1809년
모식종
포르미카 루파
아과
분해도
아과

마셜아과

렙타닐리아과

암블료폰아과

파라포네리나과

아그로에코미르메케아과

포네리나과

프로세라티아과

생태아목

아에닉트아과

도리니

아에닉토기톤아과

쐐기풀아과*

렙타닐로이드아과‡

돌리코데리아과

아뉴레티나과

쥐꼬리쥐아과

미르메키아과

엑토토미네과

헤테로포네리나과

미르미치아과

흰개미아과

현존하는 개미 [2][3]아과계통학.
*세라파키아과는 측문증입니다
§ 이전의 도릴로폼 아족은 2014년 Brady 등에[4] 의해 도릴리나에 따라 동의어화 되었다.

개미말벌꿀벌함께 말벌목에 속한다.개미는 백악기방포형 말벌의 조상에서 진화해 개화식물의 출현 이후 다양해졌다.총 22,000여 종 중 13,800여 종 이상이 분류되었다.그들은 가늘고 긴 허리를 형성하는 독특한 노드 같은 구조를 통해 쉽게 식별할 수 있습니다.

개미는 작은 자연 공동에 사는 수십 마리의 포식 개체부터 넓은 영역을 차지하고 수백만 마리의 개체로 구성된 고도로 조직된 군집까지 다양한 크기의 군집을 형성합니다.더 큰 집단은 무균하고 날개가 없는 다양한 암컷들로 구성되어 있으며, 그들 대부분은 일개미, 군인, 그리고 다른 전문화된 집단들이다.거의 모든 개미 군락은 또한 "드로네"라고 불리는 가임성 있는 수컷과 ""이라고 불리는 하나 이상의 가임성 있는 암컷을 가지고 있다.개미들은 군락을 지탱하기 위해 집단적으로 함께 일하는 통일된 개체로 보이기 때문에 군락은 초유기체로 묘사된다.

(영상) 먹이를 모으는 개미들

개미는 지구상의 거의 모든 대륙에 서식해 왔다.토착 개미가 부족한 유일한 곳은 남극과 몇몇 외딴 섬들이다.개미는 대부분의 생태계에서 번성하며 육지 동물 바이오매스의 15~25%를 형성할 수 있다.많은 환경에서 그들의 성공은 그들의 사회 조직과 서식지를 수정하고 자원을 활용하고 스스로를 방어하는 능력 덕분이다.그들의 다른 종과의 오랜 공진화모방, 공생, 기생, 그리고 상호주의적인 관계를 가져왔다.

개미 사회는 분업, 개인 간의 의사소통, 그리고 복잡한 문제를 해결할 수 있는 능력가지고 있다.인간 사회와의 이러한 유사점들은 오랫동안 영감을 주고 연구 대상이 되어 왔다.많은 인간 문화는 요리, 약품, 그리고 의식에 개미를 사용한다.어떤 종들은 생물학적 해충 방제제로서의 역할로 가치가 있다.그러나 자원을 이용하는 그들의 능력은 개미가 농작물을 손상시키고 건물을 침범할 수 있기 때문에 인간과 갈등을 일으킬 수 있다.남아메리카의 붉은불개미같은 몇몇 종들은 우연히 유입된 지역에 정착하면서, 세계의 다른 지역에서 침입적인 종으로 여겨진다.

어원학

개미라는 단어와 주로 방언형식[5] 에메트는 중세 영어에메트어인 에메트에서 유래했다.이것들은 모두색슨어, 엠페어, 변종(올드 색슨어 에메타), 독일어 아메트어(고대 독일어 마이자)와 관련이 있다.이 단어들은 모두 서게르만어 *nmaitjohn에서 온 것으로, 이 단어의 원래 의미는 "더 쓴"이었다(독일어 *ai-, "off, away" + *mait-cut).[6][7]포르미카과(Formicidae)는 포르투갈어 포르미카, 이탈리아어 포르미카, 스페인어 호르미가, 루마니아어 퍼니커, 프랑스어 포미 등 다른 로망스어들단어에서 유래했다.[8]인도-유럽조어 단어 *morwi-가 사용되었을 것이라는 가설이 있다.산스크리트어 vamrah, 그리스어 μμμμμmηx, 고대 교회 슬라브어 mraviji, 고대 아일랜드어 moirb, 고대 노르드어 maurr, 네덜란드어 mier, 스웨덴어 myra, 덴마크어 mere, 중세 네덜란드어 miera,[9][10] 크림 고딕어 miera.

분류와 진화

아큘라타

번데기상과

멧돼지과

로팔로소마과

퐁필루스과

티피과

스콜리오아과

아포아과

흰개미과

대왕고래과의[11] 계통발생학적 위치

포미시과는 톱나비, , 말벌도 포함하고 있는 흰나비목에 속합니다.개미는 찌르는 말벌의 혈통에서 진화했고, 2013년 연구는 그들이 아포이데아의 자매 [11]집단이라는 것을 암시한다.1966년, E.O. 윌슨과 그의 동료들은 백악기에 살았던 개미화석 유적을 확인했다.약 9천 2백만 년 전 호박에 갇힌 이 표본은 일부 말벌에서 발견되는 특징을 가지고 있지만 현생 [12]개미에서는 발견되지 않았다.Specomyrma는 땅채취자였을 가능성이 있으며, Specomyrmae 아과에 속하는 HaidomyrmexHaidomyrmodes는 활동적인 수상성 [13]포식자로 재구성되어 있다.Specomyrmodes속의 늙은 개미들은 [14][15]미얀마의 9천9백만 년 된 호박에서 발견되었다.2006년 연구에 따르면 개미는 이전에 생각했던 것보다 수천만 년, 최대 1억 6천 8백만 [1]년 전에 출현했다고 한다.약 1억 년 전에 개화식물이 출현한 후, 그들은 다양화되었고 약 6천만 [16][1][17][18]년 전에 생태학적 우위를 점했다.Leptanillinae와 Marialinae와 같은 몇몇 그룹은 [3][19]토양 표면 아래에서 포식자였을 가능성이 있는 초기 원시 개미들로부터 다양해졌을 것으로 추측된다.

발트 호박에서 화석화된 개미들

백악기 동안, 몇 종의 원시 개미들은 라우라시아 초대륙에 널리 분포했다.화석 기록에서 이들의 표현은 다른 곤충의 개체 수에 비해 빈약해 당시 곤충 화석 증거의 약 1%에 불과하다.개미는 고생대 초기에 적응 방사선 이후 우세해졌다.올리고세마이오세에 이르러 개미는 주요 화석 퇴적물에서 발견되는 곤충의 20-40%를 차지하게 되었다.에오세 시대에 살았던 종 중 10개 속 중 1개가 현재까지 생존하고 있다.오늘날 생존하는 속은 발틱 호박 화석(올리고세 초기)의 56%와 도미니카 호박 화석(미오세 [16][20]초기)의 92%를 차지한다.

흰개미는 군집 생활을 하며 때때로 '흰개미'라고 불리기도 하지만 흰개미는 개미가 아니다.이솝테라아목바퀴벌레목과 함께 이솝테라목(Blatodea목은 바퀴벌레목과 함께 형성됩니다.블라토데인은 사마귀, 귀뚜라미, 그리고 완전한 변형을 겪지 않는 다른 날개 달린 곤충들과 관련이 있다.개미와 마찬가지로 흰개미는 무균일꾼과 함께 사회적이나 번식 유전학에서 큰 차이를 보인다.이들의 사회구조와 개미의 사회구조가 비슷한 것은 수렴진화[21]기인한다.벨벳 개미는 큰 개미처럼 보이지만 날개가 없는 암컷 [22][23]말벌이다.

분포와 다양성

지역
신트로픽스 2,162
근북극 580
유럽 180
아프리카 2,500
아시아 2,080
멜라네시아 275
호주. 985
폴리네시아 42

개미는 전 세계에 분포하고 있다.그들은 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되며, 그린란드, 아이슬란드, 폴리네시아의 일부와 하와이 섬같은 몇몇 큰 섬들만이 토착 개미 [25][26]종을 가지고 있지 않다.개미는 다양한 생태학적 틈새를 차지하고 있으며 직간접적인 초식동물, 포식자, 청소동물로서 많은 다른 식량 자원을 이용한다.대부분의 개미 종들은 잡식성 잡식성 동물이지만, 몇몇은 전문 먹이 공급자들이다.그들의 생태학적 우위는 그들의 바이오매스에 의해 증명된다: 개미는 육지 [27]동물 바이오매스의 15-20%(평균적으로 열대에서는 거의 25%)를 기여하는 것으로 추정되며, 는 척추동물의 바이오매스를 능가한다.

개미의 크기는 0.75에서 52밀리미터(0.030–2.0인치)[28][29] 사이이며, 가장 큰 종은 티타노미르마 지간테움 화석으로 여왕은 다음과 같다.길이 6cm(2+12인치), 날개폭 15cm(6인치)[30]개미의 색깔은 다양하다; 대부분의 개미는 붉은색 또는 검은색이지만, 몇몇 종은 녹색이고 몇몇 열대 종은 금속 광택을 가지고 있다.현재 13[31],800종 이상이 알려져 있으며(약 22,000종의 잠재적 존재 추정치를 상회한다; 개미속 목록 참조), 열대지방에서 가장 다양성이 크다.분류학 연구는 개미의 분류와 체계학을 해결하기 위해 계속된다.AntWeb과 Hymenoptera Name Server를 포함한 개미 종의 온라인 데이터베이스는 알려지고 새로 기술된 [31]종을 추적하는 데 도움을 준다.생태계에서 개미를 표본으로 추출하고 연구할 수 있는 상대적 용이성은 개미를 생물다양성 [32][33]연구에서 지표 종으로 유용하게 만들었다.

형태학

일개미도(Neoponera verenae)

개미는 관절 모양의 더듬이, 중추샘, 그리고 절절과 같은 꽃잎 모양으로 두 번째 복부를 강하게 수축시키는 점에서 다른 곤충들과 형태학적으로 구별된다.머리, 중종, 중종은 세 개의 뚜렷한 신체 세그먼트(공식적으로 태그마타)입니다.페티올은 중절종(흉곽과 거기에 융합된 첫 번째 복부 세그먼트)과 가스터(복부보다 페티올의 복부 세그먼트를 줄임) 사이에서 좁은 허리를 형성합니다.페티올은 하나 또는 두 개의 노드(두 번째 노드만 또는 두 번째와 세 번째 복부 세그먼트)[34]로 형성될 수 있습니다.

다른 곤충들처럼, 개미는 인간과 다른 척추동물의 내부 골격과는 대조적으로, 주위에 보호막을 제공하는 외부 피복과 근육의 부착점을 가지고 있습니다.곤충들은 폐가 없다; 산소와 이산화탄소와 같은 다른 가스들은 나선형이라고 불리는 작은 밸브를 통해 그들의 외골격을 통과한다.곤충들은 또한 폐쇄된 혈관을 가지고 있지 않다; 대신에, 그들은 심장처럼 기능하는 의 상부를 따라 길고, 얇고, 구멍이 뚫린 관을 가지고 있고, 머리 쪽으로 혈류펌프질하여, 내부 체액의 순환을 촉진한다.신경계는 몸의 길이를 달리는 복부 신경줄로 구성되어 있으며, 몇 의 신경절과 부속지의 [35]끝부분까지 이르는 길을 따라 가지가 나 있습니다.

머리

강력하악골과 비교적 큰 겹눈을 보여주는 황소개미
개미머리

개미의 머리에는 많은 감각 기관이 있습니다.대부분의 곤충들처럼, 개미들은 여러 개의 작은 렌즈로 만들어진 겹눈을 가지고 있다.개미 눈은 급격한 움직임 감지에는 좋지만 고해상도 이미지를 제공하지 않습니다.그들은 또한 머리 꼭대기에 빛의 수준과 [36]편광을 감지하는 세 개의 작은 오셀리 (단순한 눈)를 가지고 있다.척추동물에 비해 개미는 특히 작은 [37]종에서 시력이 더 흐릿한 경향이 있고, 몇몇 지하 분류군은 완전히 [2]장님이다.하지만, 호주의 불독 개미와 같은 몇몇 개미들은 뛰어난 시력을 가지고 있고 거의 1미터 떨어진 [38]곳에서 움직이는 물체의 거리와 크기를 구별할 수 있다.

두 개의 더듬이("필러")가 머리에 부착되어 있으며, 이러한 기관은 화학 물질, 공기 흐름진동을 감지합니다. 또한 촉각을 통해 신호를 송수신하는 데 사용됩니다.머리에는 두 개의 강한 턱, 즉 먹이를 나르고, 물체를 조작하고, 둥지를 틀고,[35] 방어하기 위해 사용되는 이 있습니다.어떤 종에서는 입 안에 있는 작은 주머니가 먹이를 저장하기 때문에 다른 개미나 그들의 [39]애벌레에게 전달될 수 있다.

중수종

개미의 다리와 날개는 모두 중도에 부착되어 있습니다.다리는 갈고리 발톱으로 끝나므로 표면에 [40]걸거나 오를 수 있습니다.오직 번식 개미만이 날개를 가지고 있다.여왕들은 결혼 비행 후에 날개를 떨어뜨리고, 눈에 보이는 그루터기를 남겼습니다.몇몇 종에서 날개 없는 여왕과 수컷이 발생한다.[35]

메타소마

개미의 메타소마(복부)는 생식 기관, 호흡기 기관, 배설 기관을 포함한 중요한 내부 기관을 가지고 있습니다.많은 종의 일개미들은 알을 낳는 구조를 먹이를 억누르고 [35]둥지를 지키는 데 사용되는 으로 변형시킨다.

다형성

다양한 카스트의 개미 일꾼 7명(왼쪽)과 여왕개미 2명(오른쪽)

몇몇 개미 종들의 군체에는, 육체적인 카스트가 있습니다. 즉, 작은, 중간, 그리고 큰 에르고트라고 불리는 별개의 크기 등급의 일꾼입니다.종종, 더 큰 개미들은 불균형적으로 더 큰 머리를 가지고 있고, 그에 상응하는 더 강한 턱을 가지고 있습니다.이것들은 매크로게이트라고 불리는 반면, 소규모 근로자들은 마이크로게이트라고 불립니다.[41]공식적으로는 디너게이트로 알려져 있지만, 그러한 개체들은 비록 여전히 일개미이고 그들의 "직무"는 보통 미성년자나 중간 근무자와 크게 다르지 않지만, 그들의 강한 턱이 그들을 싸움에서 더 효과적으로 만들어주기 때문에 때때로 "병사" 개미라고 불립니다.일부 종족에서는 중위권 근로자가 부재해 미성년자와 [42]전공자가 극명하게 갈린다.를 들어, 직조개미는 서로 다른 크기[43][44]분포를 가지고 있습니다.일부 다른 종들은 일벌레의 크기에서 지속적인 변화를 보인다.Carebara diversa에서 가장 작고 큰 노동자들은 마른 [45]무게에서 거의 500배의 차이를 보인다.

일개미들은 짝짓기를 할 수 없지만, 개미들의 반수배체 성별 결정 체계 때문에, 많은 종의 일개미들은 완전히 가임되고 반수체 수컷이 되는 수정되지 않은 알을 낳을 수 있다.일개미의 역할은 그들의 나이에 따라 바뀔 수 있고, 허니팟 개미와 같은 몇몇 종에서, 어린 일개미들은 그들의 가스통이 확장될 때까지 먹이를 먹이고, 살아있는 음식 저장 용기 역할을 한다.이러한 식품 보관 노동자들은 [46]repletes라고 불린다.예를 들어, 이 재탕 노동자들은 북미 꿀단지 개미인 Myrmecocystus mexicanus에서 발달합니다.보통 군락에서 가장 큰 일개미들은 레플렛으로 발전한다; 그리고 만약 레플렛이 군락에서 제거된다면, 다른 일개미들은 레플렛이 되어 이 특정한 다형성의 유연성을 [47]보여준다.노동자의 형태학과 행동에서의 이러한 다형성은 처음에는 영양과 다른 발달 경로를 초래하는 호르몬과 같은 환경 요인에 의해 결정된다고 생각되었다. 그러나 노동자 카스트 사이의 유전적 차이는 Acromyrmex [48]sp에서 지적되었다.이러한 다형성은 비교적 작은 유전적 변화에 의해 야기됩니다; 솔레놉시스 인빅타의 단일 유전자의 차이는 군락이 단일 [49]여왕을 가질지 또는 여러 여왕을 가질지를 결정할 수 있습니다.호주산 점퍼개미(Myrmecia pilosula)는 단 한 쌍의 염색체(수컷은 반수체이기 때문에 염색체가 하나밖에 없다)를 가지고 있지 않아 사회적 [50][51]곤충의 유전학과 발달생물학 연구에 흥미로운 주제이다.

게놈 크기

게놈 크기는 유기체의 기본적인 특성이다.개미는 아주 작은 게놈을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며, 게놈 크기의 진화는 주로 전이 가능요소인 비암호화 영역의 손실과 축적을 통해, 그리고 때로는 전체 게놈 [52]복제에 의해 일어나는 것으로 제안되었다.이는 식민지화 과정과 관련이 있을 수 있지만 이를 [52]검증하기 위해서는 추가 연구가 필요하다.

라이프 사이클

군생하는 동안 고기 먹는 개미 둥지

개미의 수명은 에서 시작된다; 알이 수정되면 자손은 암컷의 이배체이고, 그렇지 않다면 수컷의 반배체일 것이다.개미는 애벌레 단계가 성충이 되기 전에 번데기 단계를 거치면서 완전한 변신을 통해 발달한다.애벌레는 거의 움직이지 않고 일개미에게 먹이를 주고 보살핌을 받는다.먹이는 개미가 자신의 작물에 있는 액체 먹이를 역류시키는 과정인 영양을 통해 유충에게 주어진다.이것은 또한 어른들이 "사회적 위"에 저장된 음식을 나누는 방식입니다.애벌레, 특히 말기에는 영양 [53]알, 먹이 조각, 일꾼들이 가져온 씨앗과 같은 고체 먹이를 제공할 수도 있다.

애벌레는 네다섯 마리의 털갈이를 거쳐 번데기 단계에 들어간다.번데기는 나비 [54]번데기처럼 부속물이 없고 몸에 붙어있지 않습니다.여왕개미와 일개미(둘 다 암컷), 그리고 다른 일개미들로의 분화는 유충이 얻는 영양에 의해 일부 종에서 영향을 받습니다.유전적 영향과 발달 환경에 의한 유전자 발현 통제는 복잡하고 카스트의 결정은 계속 [55]연구 대상이다.드론이라고[56] 불리는 날개 달린 수개미는 보통 날개가 있는 번식 암컷과 함께 번데기에서 나옵니다.군대개미와 같은 몇몇 종들은 날개가 없는 여왕개미를 가지고 있다.유충과 번데기는 적절한 발육을 위해 상당히 일정한 온도로 유지해야 하며,[57] 그래서 종종 군집 내의 다양한 알방들 사이에서 이동한다.

새로운 에르고테는 성체 생애의 처음 며칠을 여왕과 새끼를 돌보며 보낸다.그리고 나서 그녀는 땅을 파는 것과 다른 둥지 일, 그리고 나중에 둥지 방어와 먹이 찾기를 졸업한다.이러한 변화는 때때로 상당히 갑작스럽고, 시간적 캐스트라고 불리는 것을 정의합니다.수열에 대한 설명은 먹이 찾기에 관련된 높은 사상자에 의해 제시되며, 이것은 나이가 더 많고 자연적 [58][59]원인에 의해 곧 죽을 가능성이 있는 개미들에게만 허용될 수 있는 위험이다.

개미 군락은 장수할 수 있다.여왕개미는 30년까지 살 수 있고, 일개미는 1년에서 3년까지 살 수 있습니다.그러나 수컷들은 꽤 단명하고 [60]몇 주밖에 살지 못하기 때문에 더 일시적입니다.개미 여왕은 비슷한 [61]크기의 혼자 사는 곤충보다 100배나 오래 사는 것으로 추정됩니다.

개미는 열대 지방에서는 일년 내내 활동하지만, 추운 지방에서는 겨울잠으로 알려진 휴면 상태에서 겨울을 난다.활동하지 않는 형태는 다양하며, 일부 온대 종들은 활동하지 않는 상태로 유충이 이동하는 반면, 다른 종들은 활동량이 [62]줄어든 상태로 홀로 겨울을 나기도 한다.

앨레이트 수개미 프레놀레피스 임파리스

재생산

꿀개미(Prenolepis imparis) 짝짓기

다양한 번식 전략이 개미 종에서 알려져 왔다.많은 종의 암컷들은 알콜리토카성 처녀생식을 통해 무성생식을 [63]할 수 있는 것으로 알려져 있다.일부 종의 수컷 부속샘에서 분비물이 암컷 생식기의 구멍을 막고 암컷이 [64]재결합하는 것을 막을 수 있습니다.대부분의 개미 종은 여왕과 번식하는 암컷만이 짝짓기를 할 수 있는 체계를 가지고 있다.일반적인 믿음과는 달리, 어떤 개미 둥지는 여러 마리의 여왕을 가지고 있는 반면, 다른 개미 둥지는 여왕 없이 존재할 수 있습니다.번식 능력을 가진 일개미들은 "게이머게이트"라고 불리고 여왕이 없는 군집은 "게이머게이트 군락"이라고 불리고 여왕이 있는 군락은 여왕 [65]우파라고 불립니다.

드론은 또한 군대 개미와 같은 외국 식민지에 들어가 기존 여왕과 짝짓기를 할 수 있다.드론은 처음에 노동자들에 의해 공격을 받으면 짝짓기 페로몬을 방출한다.짝짓기로 인정되면 여왕에게 옮겨져 [66]짝짓기를 하게 된다.수컷들은 또한 둥지를 순찰하고 그들의 턱으로 둥지를 잡고, 그들의 외골격을 뚫고 페로몬으로 둥지를 표시함으로써 다른 둥지와 싸울 수 있다.표식된 수컷은 일개미들에 의해 침략자로 해석되어 [67]죽임을 당한다.

새로운 군락을 파내기 시작한 수정 육식 개미 여왕개미

대부분의 개미는 매년 [68]새로운 세대를 생산하며 단전압이다.특정 종족 번식 기간 동안 곤충학자들에게는 알레이트로 알려진 날개 달린 암컷과 수컷은 결혼 비행이라고 불리는 군집을 떠난다.결혼식은 보통 날씨가 덥고 습한 늦봄이나 초여름에 열린다.열은 날기 쉽게 하고 갓 내린 비는 짝짓기 여왕이 [69]둥지를 파기에 땅을 더 부드럽게 만듭니다.일반적으로 수컷은 암컷보다 먼저 도망칩니다.그리고 수컷들은 시각적인 신호를 사용하여 공통의 짝짓기 장소를 찾습니다. 예를 들어, 소나무와 같은 지형지물은 이 지역의 다른 수컷들이 모이는 곳입니다.수컷은 암컷이 따르는 짝짓기 페로몬을 분비한다.수컷은 암컷을 공중에 띄우지만, 실제 짝짓기 과정은 보통 땅에서 이루어진다.어떤 종의 암컷은 단 한 마리의 수컷과 짝짓기를 하지만, 다른 종의 암컷들은 정자[70]정자에 저장하면서 10마리 이상의 다른 수컷과 짝짓기를 할 수 있다.Cardocondyla Elegans에서 일개미들은 새로 출현한 여왕을 다른 동종 둥지로 옮길 수 있으며, 이 둥지에서는 날개 없는 수컷이 짝짓기를 할 수 있으며, 이는 [71]근친교배의 가능성을 줄일 수 있는 행동 적응이다.

짝짓기 암컷은 집단을 시작하기에 적합한 장소를 찾습니다.그곳에서, 그들은 정강이뼈 박차를 이용해 날개를 깨고 알을 낳고 돌보기 시작한다.암컷은 저장된 정자로 미래 알을 선택적으로 수정해 이배체 노동자를 생산하거나 수정되지 않은 반배체 알을 낳아 드론을 생산할 수 있다.처음 부화한 일개미들은 [72]나노틱스라고 알려져 있으며, 나중에 부화한 일개미들보다 더 약하고 작지만, 그들은 즉시 군락을 위해 봉사하기 시작한다.그들은 둥지를 넓히고, 먹이를 찾아다니며, 다른 알들을 돌본다.여러 마리의 여왕이 있는 종들은 새로운 장소에서 [70]군집을 찾기 위해 몇몇 일개미들과 함께 둥지를 떠나는 과정을 꿀벌들이 떼지어 다니는 것과 비슷하다.

행동과 생태

의사소통

촉각과 페로몬으로 소통하는 캄포노투스 세리세우스 일꾼 두 명

개미는 페로몬, 소리, [73]촉각을 사용하여 서로 의사소통을 합니다.대부분의 개미들은 땅 위에 살기 때문에 다른 개미들이 따라다니는 페로몬 흔적을 남기기 위해 흙 표면을 이용한다.무리를 지어 먹이를 찾아다니는 종에서 먹이를 찾는 먹이꾼은 군락지로 돌아가는 길에 흔적을 남깁니다; 이 흔적은 다른 개미들에 의해 뒤따라오고, 이 개미들은 군락지로 먹이를 가지고 돌아갈 때 흔적을 보강합니다.먹이원이 고갈되면, 돌아오는 개미들에 의해 새로운 흔적이 남지 않고, 냄새는 서서히 사라진다.이러한 행동은 개미가 환경의 변화에 대처하는 데 도움이 됩니다.예를 들어, 식량 공급원으로 가는 확립된 경로가 장애물에 의해 막히면, 식량 공급자들은 새로운 경로를 탐색하기 위해 길을 떠난다.만약 개미가 성공한다면, 개미는 돌아올 때 가장 짧은 경로를 표시하는 새로운 흔적을 남긴다.성공적인 트레일은 더 많은 개미들이 뒤따르며, 더 나은 경로를 보강하고 점차적으로 최선의 [73][74]경로를 찾아냅니다.

개미는 페로몬을 자취만 남기는 것 이외의 용도로도 사용한다.찌그러진 개미는 경보 페로몬을 방출하여 인근 개미들을 공격 광란의 도가니로 몰아넣고 더 멀리 있는 개미들을 끌어들인다.몇몇 개미 종들은 심지어 "선전 페로몬"을 사용하여 적 개미들을 혼란시키고 [75]그들끼리 싸우게 한다.페로몬은 Dufour의 분비선, 독 분비선, 후두의 분비선, 피그디움, 직장, 흉골,[61] 그리고 후정강이뼈포함한 광범위한 구조에서 생산됩니다.페로몬은 또한 [76]군체 내에서 정보를 전달하면서 교환되고, 음식과 섞이고, 영양을 통해 전달됩니다.이를 통해 다른 개미들은 다른 군체 구성원들이 [77]속한 작업 그룹(예를 들어, 먹이 찾기 또는 둥지 유지 관리)을 탐지할 수 있습니다.여왕 카스트를 가진 개미 종에서, 지배적인 여왕이 특정한 페로몬을 생산하는 것을 멈추면, 일원들은 [78]군집에서 새로운 여왕을 키우기 시작합니다.

어떤 개미들은 거스터 세그먼트와 그들의 하악골을 이용하여 소리를 냅니다.소리는 군체 구성원이나 다른 [79][80]종들과 소통하기 위해 사용될 수 있다.

디펜스

플렉트로크테나 스파이가 자신의 영역을 지키기 위해 다른 종류의 스파이를 공격합니다.

개미는 무는 것으로 자신들을 공격하고 방어하며, 많은 종에서, 종종 화학물질을 주입하거나 뿌리는 것으로 자신들을 공격합니다.중앙아메리카와 남아메리카위치총알개미비록 보통 사람에게 치명적이지는 않지만 어떤 곤충보다도 가장 고통스러운 침을 가진 것으로 여겨진다.이 침은 슈미트통증 [81]지수에서 가장 높은 점수를 받았습니다.

잭 점퍼 개미의 침은 [82]치명적일 수 있으며,[83] 이를 위해 항독소가 개발되었습니다.불개미인 솔레놉시스 스펜은 피페리딘 알칼로이드[84]함유한 독주머니를 가진 독특한 동물이다.그들의 침은 고통스럽고 과민한 사람들에게 [85]위험할 수 있다.포름의학 개미는 [86]주로 포름산으로 만들어진 독을 분비한다.

전투 자세를 취한 직조 개미, 을 활짝 벌리고

오돈토마쿠스속의 트랩조 개미는 트랩조라고 불리는 턱을 가지고 있는데, 트랩조라고 불리는 턱은 동물[87]왕국에 있는 다른 포식 동물들보다 빨리 닫힙니다.Odontomachus bauri에 대한 한 연구는 평균 130 마이크로초 이내에 턱이 닫히고 126에서 230 km/h (78에서 143 mph) 사이의 최고 속도를 기록했습니다.개미들은 또한 침입자를 쫓아내기 위해 턱을 투석기로 사용하거나 위협을 [87]피하기 위해 뒤로 몸을 던지는 것으로 관찰되었다.공격하기 전에, 개미는 턱을 매우 넓게 열고 내부 메커니즘에 의해 턱을 이 위치에 고정시킵니다.에너지는 두꺼운 근육 띠에 저장되며, 턱 안쪽의 털과 유사한 감각 기관의 자극에 의해 촉발되면 폭발적으로 방출된다.또한 하악골은 다른 작업에서도 천천히 미세하게 움직일 수 있습니다.트랩 죠는 또한 수렴 진화의 예로 여겨지는 데이케톤, 오렉토그나투스,[87][88] 스트루미게니스와 같은 아티니 부족의 일부 속들뿐만 아니라 아노케투스 같은 다른 포네린에서도 볼 수 있다.

캄포노투스 원통형 개미의 말레이시아 종은 그들의 거스터까지 뻗어나가는 하악샘을 가지고 있다.전투가 더 악화되면, 노동자는 거스터의 막을 파열시켜, 그것의 하악샘의 내용물을 머리의 앞부분에서 터지게 하고, 아세토페논과 작은 곤충 공격자를 꼼짝 못하게 하는 독성, 부식성 분비물을 뿌림으로써 자살 이타주의의 마지막 행동을 할 수 있다.s. 작업자가 그 후에 [89]사망한다.

일개미 포렐리우스(Forelius pusillus)도 매일 [90]저녁 외부에서 입구를 봉쇄한 뒤 작은 개미떼가 둥지의 보안을 이탈하고 있다.

개미더미 구멍은 비가 올 때 물이 둥지로 들어가는 것을 막아준다.

개미는 포식자에 대한 방어 외에도 병원균으로부터 군집을 보호할 필요가 있다.일부 일개미들은 군체의 위생을 유지하고 그들의 활동에는 죽은 [91]둥지 동료들의 처리인 시체영동(necrophoresis)을 포함한다.올레산은 죽은 개미에서 방출된 화합물로 아타 멕시카나에서[92] 괴사성 행동을 일으키는 반면, 라인피테마 휴머의 일원들은 그들의 살아있는 둥지의 큐티클에 있는 특징적인 화학 물질(돌리코디알이리도미르메신)이 없는 것에 반응하여 유사한 [93]행동을 일으키는 것으로 확인되었다.

둥지는 정교한 [94][95]둥지 아키텍처에 의해 홍수나 과열과 같은 물리적 위협으로부터 보호될 수 있습니다.식물 구덩이에 사는 수상성 종인 카타울라쿠스 뮤티쿠스의 일꾼들은 둥지 안에서 물을 마시고 밖으로 [96]배출함으로써 홍수에 대응합니다.맹그로브 서식지의 나무 구멍에 둥지를 틀고 있는 캄포노투스 안데르센이혐기성 [97]호흡으로 물속 침수를 다룬다.

학습

두 마리의 직조 개미들이 떼를 지어 걷고 있다.

많은 동물들이 모방을 통해 행동을 배울 수 있지만, 개미는 대화형 가르침이 관찰된 포유류를 제외하고 유일한 집단일 수 있다.템노토락스 알비페니스의 지식이 풍부한 사료꾼은 탠덤 러닝을 통해 새로 발견된 먹이로 순진한 둥지 짝을 이끌 수 있다.추종자는 지도교사를 통해 지식을 얻는다.리더는 팔로어의 진행에 예민하게 반응하며, 팔로어가 뒤처지면 느려지고,[98] 팔로어가 너무 가까워지면 빨라진다.

Cerapachys biroi 군락을 대상으로 한 통제된 실험은 개체들이 이전의 경험을 바탕으로 둥지 역할을 선택할 수 있다는 것을 암시한다.모든 세대의 동일한 근로자들은 두 그룹으로 나뉘어져 식량사냥의 결과가 통제되었다.한 그룹은 지속적으로 먹이로 보상받았고, 다른 그룹은 실패했다는 것이 확실해졌다.그 결과, 성공한 그룹의 구성원들은 먹이 찾기를 강화했고 실패한 그룹은 위험을 무릅쓰는 횟수가 점점 줄어들었습니다.한 달 후, 다른 사료담당자들은 전문적으로 새끼를 [99]돌보는 일을 하는 반면, 성공적인 사료담당자들은 그들의 역할을 계속했다.

둥지 건설

복잡한 둥지는 많은 개미 종들에 의해 지어지지만, 다른 종들은 유목민이고 영구적인 구조물을 짓지 않는다.개미는 지하에 둥지를 틀거나 나무 위에 둥지를 틀 수도 있다.이 둥지들은 땅, 돌이나 통나무 밑, 통나무 안, 속이 빈 줄기, 심지어 도토리에서도 발견될 수 있다.건설에 사용되는 재료는 토양과 식물 [70]물질을 포함하며, 개미들은 조심스럽게 둥지를 고릅니다; Temnothorax albipennis는 병충해나 질병의 존재를 나타낼 수 있기 때문에 죽은 개미가 있는 장소를 피할 것입니다.그들은 [100]위협의 징후가 보이면 재빨리 둥지를 떠난다.

Eciton burchelli 종과 같은 남아메리카의 군대 개미와 아프리카의 운전 개미들은 영구적인 둥지를 짓지 않고,[101] 대신, 유목과 일꾼들이 서로 껴안고 그들의 몸에서 임시 둥지를 만드는 단계를 번갈아 합니다.

직조개미(Oecophyla spp.) 일개미들은 잎을 붙여서 나무에 둥지를 틀고, 먼저 일개미들을 다리들과 함께 끌어당긴 다음, 잎 가장자리를 따라 이동하면서 애벌레가 비단을 생산하도록 유도한다.비슷한 형태의 둥지 건설은 폴리하키스[102]일부 종에서 볼 수 있다.

다른 개미 종들 에서 포미카 폴릭테나는 유충의 발육에 도움이 되는 비교적 일정한 실내 온도를 유지하는 둥지를 짓습니다.개미들은 장소와 둥지 물질을 선택하고, 통풍을 조절하고, 태양 복사, 일손 활동, 신진대사의 열을 유지하며, 그리고 몇몇 습한 둥지에서는 둥지 [103][104]물질 내의 미생물 활동을 유지함으로써 둥지 온도를 유지합니다.

자연 공동을 사용하는 개미와 같은 일부 개미 종들은 기회주의적일 수 있으며, 그들의 군집과 둥지 [105][106]구조를 수용하기 위해 인간의 주거지와 다른 인공 구조물 내부에 제공되는 통제된 미세 기후를 이용할 수 있다.

식재배

꿀단지 개미인 미르메코시스투스는 군집 기근을 막기 위해 먹이를 저장한다.

대부분의 개미는 일반적인 포식자, 청소동물, 그리고 간접적인 [17]초식동물이지만, 몇몇은 영양을 얻기 위한 특별한 방법을 발전시켰다.간접적인 초식을 하는 많은 개미 종들은 그들이 수집하는[108] 먹이의 영양가치를 높이고 열대 우림 카노피와 [109]같은 질소가 부족한 지역에서 생존할 수 있도록 하기 위해 내장[107] 미생물과 특수화된 공생에 의존한다고 믿어진다.잎깎이 개미(AttaAcromyrmex)는 군집 내에서만 자라는 곰팡이를 먹고 산다.그들은 군락지로 가져간 잎들을 지속적으로 모아 작은 조각으로 잘라 곰팡이 정원에 둔다.규모에 따라 관련 작업을 전문으로 합니다.가장 큰 개미는 줄기를 자르고, 작은 일개미는 잎을 씹고, 가장 작은 개미는 균을 돌본다.잎깎이 개미는 다른 식물 물질에 대한 곰팡이의 반응을 인식할 수 있을 정도로 민감하며, 분명히 곰팡이로부터 화학적 신호를 감지합니다.만약 특정 종류의 잎이 곰팡이에 독성이 있는 것으로 밝혀지면, 군체는 더 이상 그것을 수집하지 않을 것이다.개미들은 곤길리디아라고 불리는 곰팡이에 의해 만들어진 구조물을 먹고 삽니다.개미들의 외부 표면에 있는 공생 박테리아는 곰팡이를 [110]해칠 수 있는 둥지에 유입된 박테리아를 죽이는 항생제를 생산한다.

내비게이션

개미 산책로

먹이를 찾는 개미는 둥지에서 최대 200미터(700피트)의 거리를 이동하며 냄새 자국을 통해 어둠 속에서도 길을 찾을 수 있습니다.덥고 건조한 지역에서는 낮에 먹이를 찾는 개미들이 건조로 인해 죽음을 맞이하기 때문에, 둥지로 돌아가는 가장 짧은 경로를 찾을 수 있는 능력은 그러한 위험을 줄여줍니다.사하라사막개미와 같은 주행성 사막개미는 이동거리뿐만 아니라 방향을 추적하여 이동한다.주행 거리는 취한 단계를[112] 카운트하는 내부 만보계를 사용하여 측정되며, 시야에서 물체의 움직임(광학적 흐름)[113]을 평가하여 측정됩니다.방향은 [114]태양의 위치를 사용하여 측정됩니다.그들은 둥지로 돌아가는 [115]최단 경로를 찾기 위해 이 정보를 통합합니다.모든 개미들처럼,[117][118] 그들은 후각과 촉각의 신호뿐만 아니라 시각적인 지형지물을 이용할[116] 수 있습니다.어떤 종류의 개미는 [119]항해를 위해 지구의 자기장을 이용할 수 있다.개미의 겹눈은 방향을 [120][121]결정하는 데 사용되는 태양으로부터의 편광을 감지하는 특수 세포를 가지고 있습니다.이러한 편광 검출기는 [122]광스펙트럼의 자외선 영역에 민감합니다.어떤 군대개미 종에서, 주요 기둥에서 분리된 한 무리의 먹이들이 때때로 스스로 되돌아와 원형 개미 방앗간을 형성할 수 있다.그러면 작업자는 [123]지쳐서 죽을 때까지 계속 뛰어다닐 수 있습니다.

이동

일개미 암컷은 날개가 없고 번식하는 암컷은 군집을 시작하기 위해 짝짓기 비행 후 날개를 잃는다.그러므로 말벌의 조상과는 달리, 대부분의 개미들은 걸어서 이동한다.어떤 종들은 도약할 수 있다.예를 들어, 제르돈의 점핑 개미(하페그나토스 소금쟁이)는 중간과 뒷다리 [124]쌍의 동작을 동기화함으로써 점프를 할 수 있습니다.세팔로테를 포함활공 개미는 여러 종류가 있다.이것은 작은 군락을 가진 수상성 개미들 사이에서 공통적인 특성일 수 있다.이 능력을 가진 개미는 숲 [125]덮개 위에서 떨어질 때 나무 줄기를 잡기 위해 수평 이동을 조절할 수 있다.

다른 종의 개미들은 물 위, 지하 또는 식물의 공간을 통해 틈새를 메우기 위해 쇠사슬을 형성할 수 있다.어떤 종들은 [126]홍수에 살아남는 데 도움을 주는 떠다니는 뗏목을 형성하기도 한다.이 뗏목들은 또한 개미가 [127]섬을 식민지로 만드는 역할을 할 수도 있다.호주 맹그로브 늪에서 발견되는 개미의 일종인 폴리라키스 소콜로바는 수영할 수 있고 수중 둥지에서 살 수 있다.아가미가 없기 때문에, 그들은 숨을 [128]쉬기 위해 물에 잠긴 둥지에 갇힌 공기 주머니로 갑니다.

협력과 경쟁

매미를 잡아먹는 육식 개미: 사회 개미들이 협동하여 집단적으로 먹이를 모읍니다.

모든 개미들이 같은 종류의 사회를 가지고 있는 것은 아니다.호주 불독 개미는 개미들 중 가장 크고 기초적인 개미들 중 하나이다.거의 모든 개미들처럼, 그들은 사교적이지만, 그들의 사회적 행동은 다른 종들에 비해 잘 발달되지 않았다.각 개체는 먹이를 [129]찾기 위해 화학적 감각 대신 큰 눈을 사용하여 혼자 사냥을 합니다.

어떤 종들은 이웃 개미 군락을 공격하고 점령한다.아마존 개미와 같은 노예를 기르고 있는 개미들 중 극단적인 전문가들은 스스로 먹이를 먹을 수 없고 [130]생존하기 위해 포획된 일꾼들이 필요하다.노예가 된 템노토락스 종의 포획된 노동자들은 대항 전략을 발전시켜 노예를 만드는 템노토락스 아메리카누스의 암컷 번데기만 파괴하고 수컷은 살려두었다.[131]

일개미 하페그나토스 소금쟁이(점프 개미)가 라이벌 식민지의 여왕(위)과 전투를 벌인다.

개미는 그들의 냄새를 통해 친척과 둥지를 구별하는데, 이것은 그들의 외골격에 덮인 탄화수소로 이루어진 분비물에서 나온다.만약 개미가 원래의 군집으로부터 분리된다면, 결국 군집 냄새를 잃게 될 것이다.같은 향기가 나지 않는 집단에 들어가는 개미는 공격을 [132]받게 됩니다.

기생 개미 종은 숙주 개미 군락으로 들어가 사회적 기생충으로 자리 잡는다; Strumigenys xenos와 같은 종들은 완전히 기생하고 일손이 없지만, 대신 Strumigenys 곤혹스러운 [133][134]숙주가 모은 음식에 의존한다.이런 형태의 기생은 많은 개미 속들에서 볼 수 있지만, 기생 개미는 보통 숙주와 밀접한 관련이 있는 종이다.숙주개미의 둥지에 들어가기 위해서는 다양한 방법이 사용된다.기생 여왕은 첫 번째 알이 부화하기 전에 숙주 둥지에 들어가 군체 냄새가 나기 전에 자리를 잡습니다.다른 종들은 숙주를 혼란시키거나 기생하는 여왕개미를 둥지로 옮기도록 속이기 위해 페로몬을 사용한다.몇몇은 단지 [135]둥지로 들어가려고 싸운다.

의 성별 간의 갈등이 개미 종에서 볼 수 있는데, 이러한 번식자들은 가능한 한 자신들과 가까운 자손을 낳기 위해 경쟁하는 것으로 보인다.가장 극단적인 형태는 복제 자손의 생산을 포함한다.성적인 갈등의 극치는 와스마니아 오로폰타타타에서 볼 수 있는데, 여왕은 용매성 처녀생식에 의해 이배체 딸을 낳고 수컷은 [136]이배체 알이 아빠의 복제인 반배체 수컷을 낳기 위해 모성적 기여를 잃는 과정에 의해 복제를 낳는다.

다른 유기체와의 관계

거미 미르마라크네 플라탈로이데스(여)는 포식자를 피하기 위해 직조개미를 흉내낸다.

개미는 다른 개미 종, 다른 곤충, 식물, 그리고 곰팡이를 포함한 다양한 종들과 공생 관계를 형성합니다.그들은 또한 많은 동물들과 심지어 특정 곰팡이들에 의해 먹이가 된다.어떤 절지동물 종들은 개미, 그들의 애벌레, 그리고 알들을 먹이로 삼거나 개미의 음식 저장고를 소비하거나 포식자를 피하면서 그들의 삶의 일부를 개미 둥지 안에서 보냅니다.조사들은 개미와 매우 유사할 수 있다.개미 흉내(myrmecomorphy)의 성질은 다양하며, 어떤 경우에는 Batesian 흉내를 포함하며, 그 모방은 포식 위험을 감소시킨다.다른 것들은 바슈만의 흉내를 보여주는데, 바슈만의 흉내는 오직 [137][138]퀴질린에서만 볼 수 있는 흉내의 한 형태이다.

개미는 진딧물에서 꿀을 모은다.

진딧물과 다른 반달팽이류 곤충들은 식물의 수액을 먹고 살 때 허니듀라고 불리는 달콤한 액체를 분비한다.허니듀에 있는 당분은 많은 개미 [139]종들이 수집하는 고에너지 식량원입니다.어떤 경우에, 진딧물은 개미들이 더듬이로 그들을 두드리는 것에 반응하여 꿀을 분비한다.그 개미들은 차례로 포식자들을 진딧물로부터 멀리 떨어뜨리고 그들을 한 먹이 위치에서 다른 곳으로 이동시킬 것이다.새로운 지역으로 이주할 때, 많은 군체들이 꿀을 계속 공급하기 위해 진딧물을 데리고 갈 것이다.개미는 또한 꿀을 수확하기 위해 밀벌레들을 돌본다.만약 개미가 [140]천적들로부터 가루벌레를 보호하기 위해 존재한다면 가루벌레는 파인애플의 심각한 해충이 될 수 있습니다.

나비과미르메코필(개미를 좋아하는) 애벌레(예: 블루스, 구리 또는 털갈퀴)는 개미에 의해 떼지어지고, 낮에는 먹이를 주는 곳으로 이어지며, 밤에는 개미 둥지 안으로 들여온다.애벌레는 개미가 마사지할 때 꿀을 분비하는 분비선을 가지고 있다.어떤 애벌레들은 [141]개미들이 인지하는 진동과 소리를 냅니다.이와 유사한 적응은 나비의 [142]천적인 개미와 교신하기 위해 날개를 펴 진동을 내는 회색지빠귀 나비에서도 볼 수 있다.다른 애벌레는 개미를 좋아하는 것에서 개미를 먹는 것으로 진화했습니다: 이 미르메카구스 애벌레는 개미들이 마치 애벌레가 자신의 애벌레 중 하나인 것처럼 행동하게 만드는 페로몬을 분비합니다.애벌레는 개미 둥지로 옮겨져 개미 애벌레를 먹고 [143]산다.개미 내장에서 다수의 특수 박테리아가 내분비균으로 발견되었다.우세한 박테리아 중 일부는 균류에 속하며, 그 구성원은 콩과에서 질소를 고정하는 공생 동물로 알려져 있지만,[144][145] 개미에게서 발견되는 종은 질소를 고정하는 능력이 없다.잎깎이 개미를 포함한 아티니 부족을 구성하는 곰팡이 재배 개미는 아가리카과Leucoagaricus속 또는 Leucocoprinus속의 특정 종류의 곰팡이를 재배합니다.개미-풍구스 상호주의에서 두 종은 생존을 위해 서로에게 의존한다.개미 알로메루스 데카티큘라투스는 숙주 식물인 히텔라 피소포라(Hirtella physophora, Chrysobalanaceae)와 곤충 먹이를 [146]가두는 데 사용되는 끈적끈적한 곰팡이와의 3가지 연관성을 진화시켰다.

개미는 민들레와 같은 꽃에서 꿀을 얻을 수 있지만, 꽃을 수분시키는 것은 거의 알려져 있지 않습니다.

레몬 개미들은 주변의 식물들을 침으로 죽이고 레몬 개미 나무(Duroia hirsuta)를 남겨 악마의 정원을 만든다.이 숲의 변경은 개미들에게 두로이아 [147]나무 줄기 안에 더 많은 둥지를 틀 수 있게 해준다.일부 개미들은 꽃에서 꿀을 얻지만, 개미에 의한 수분작용은 다소 드문데, 그 중 하나는 수컷 미르메시아 우렌이 꽃과 가짜로 번식하도록 유도하고 [148]그 과정에서 꽃가루를 전달하는 난초인 레포렐라 피브리아타의 수분작용이다.수분작용의 희귀성에 대해 제안된 이론 중 하나는 후생샘의 분비물이 꽃가루의 [149][150]생존력을 떨어뜨리고 비활성화하는 것이다.어떤 식물들은 특별한 꽃꿀을 뿜어내는 구조, 즉 개미를 위한 먹이를 제공하는 꽃외의 넥타리를 가지고 있는데, 이것은 다시 식물을 더 해로운 초식 [151]곤충들로부터 보호합니다.중앙 아메리카의 황소뿔 아카시아같은 종들은 곤충, 탐색 포유류, 착생 덩굴로부터 나무를 보호하는 찌르는 개미 군락을 수용하는 속이 빈 가시를 가지고 있다.동위원소 라벨링 연구는 식물도 [152]개미로부터 질소를 얻는다는 것을 보여준다.그 대가로, 개미들은 단백질이 풍부하고 지질이 풍부한 벨티스의 몸으로부터 먹이를 얻는다.피지에서는 개미가 둥지를 틀고 있는 큰 돔을 생산하는 착생성 스콰멜리아(Rubiaceae)의 종을 선택적으로 재배하는 것으로 알려져 있다.개미는 씨앗을 심고 어린 묘목의 돔마티아는 즉시 점유되고 개미 배설물은 빠른 [153]성장에 기여한다.이 지역에서 다른 돌리코데린과도 유사한 분산 연관성이 발견된다.[154]이런 종류의 외심증의 또 다른 예는 크레마토게스터 [155]개미들의 군락을 수용하기 위해 적응된 줄기를 가진 마카랑가 나무에서 비롯된다.

많은 식물 종들은 [156]개미가 흩어지도록 적응된 씨앗을 가지고 있다.개미미르메코리에 의한 씨앗 분산은 널리 퍼지고 있으며, 새로운 추정에 따르면 모든 식물 종의 거의 9%가 그러한 개미 [157][156]연합을 가지고 있을 수 있다.종종, 씨앗을 뿌리는 개미는 씨앗을 [158]번식을 위한 생존 가능성을 높이는 위치에 씨앗을 저장하면서 직접적인 분산을 수행합니다.건조하고 불이 나기 쉬운 시스템의 몇몇 식물들은 씨앗이 [159]지하로 안전하게 옮겨지기 때문에 생존과 분산을 위해 특히 개미에 의존한다.개미가 뿌려진 많은 씨앗들은 개미가 [160]음식으로 찾는 특별한 외부 구조인 엘라이오솜을 가지고 있습니다.개미는 그들의 [161][162]둥지에서 부패와 영양 순환의 속도를 크게 바꿀 수 있다.미르메코리와 토양 조건의 변경에 의해 그들은 주변 [163]생태계의 식생과 영양 순환을 크게 변화시킨다.

모방의 한 형태일 수 있는 수렴막대 곤충의 알에서 볼 수 있다.그들은 먹을 수 있는 엘라이오솜과 같은 구조를 가지고 있으며 [164]어린 개미 둥지로 옮겨진다.

평범한 잎사귀 요정을 돌보는 고기 개미

대부분의 개미는 포식성이며, 어떤 개미는 다른 개미들을 포함한 다른 사회적 곤충들을 먹이로 하고 먹이를 얻습니다.흰개미(MegaponeraTermitopone)를 전문으로 하는 종도 있고, 다른 개미를 [111]잡아먹는 종도 있습니다.Nasutitermes corniger를 포함한 몇몇 흰개미들은 포식 개미 [165]종들을 멀리하기 위해 특정 개미 종들과 연합을 형성합니다.열대성 말벌인 미초시타러스 드류세니는 둥지의 페디셀에 개미 기피성 [166]화학물질을 바릅니다.많은 열대 말벌들이 개미로부터 자신들을 보호하기 위해 나무에 둥지를 틀고 덮을 수도 있다고 한다.A. multipicta같은 다른 말벌들은 날개 [167]윙윙거리는 소리와 함께 개미들을 둥지에서 날려보냄으로써 개미들로부터 보호합니다.이 없는 벌들[111]개미에 대해 화학적인 방어를 사용합니다.

구세계산 벵골리아(Calliphoridae)에 속하는 파리는 개미를 먹이로 하며 [168]어른 개미의 턱에서 먹이 또는 새끼를 낚아채는 절취기생동물이다.말레이시아 포리드 파리(Vestigopoda myrmolarvoidea)의 날개 없는 암컷은 Aenictus속 개미의 둥지에서 살며 [168]개미들의 보살핌을 받는다.

코디셉스속오피오코디셉스속 곰팡이는 개미를 감염시킨다.개미는 식물에 올라가고 식물의 조직 속에 그들의 턱을 가라앉힘으로써 그들의 감염에 반응한다.그 곰팡이는 개미를 죽이고, 그들의 유해에서 자라며, 열매를 맺는 몸을 만든다.이 균은 [170]균에 가장 잘 맞는 미세습관 안에서 개미의 포자를 분산시키기 위해 개미의 행동을 변화시키는 것으로 보인다.스트렙십테라 기생충은 또한 개미 숙주를 조종하여 풀 줄기를 기어오르게 하여 기생충이 [171]짝을 찾는데 도움을 준다.

캐노피 개미(Cephalotes atratus)를 감염시키는 선충(Myrmeconema neopticum)은 일개미들의 검은 가스통을 붉게 만든다.이 기생충은 또한 개미의 행동을 변화시켜 개미가 숨을 크게 쉬게 한다.눈에 띄는 붉은 가스는 혜로니마 알코네오이데스 등 잘 익은 과일로 오인되어 먹힌다.이 새의 배설물은 다른 개미들에 의해 수집되어 어린 개미들에게 먹이로 제공되며, [172]선충의 확산으로 이어집니다.

거미(이 메네메루스처럼 점프하는 거미)는 때때로 개미를 먹이로 삼는다.

독일의 템노토락스 니란데리 군락지에 대한 연구는 촌충 아노모테니아 브레비스에 의해 기생된 일개미들은 기생하지 않은 일개미들보다 훨씬 더 오래 살았고, 마리나 오래 사는 같은 종의 여왕개미들에 비해 사망률이 낮았다는 것을 발견했다.수십 [173]

남미Dendrobates속 독개구리들은 주로 개미를 먹고 살며, 그들의 피부 속 독소는 [174]개미로부터 올 수 있다.

군대 개미들은 넓은 배회열에서 먹이를 찾아다니며, 그 경로에서 도망칠 수 없는 동물들을 공격합니다.중앙아메리카와 남아메리카에서, Eciton burchelli는 개미새나무꾼[175][176]같은 "개미를 쫓는" 새들이 가장 흔하게 다니는 개미입니다.이러한 행동은 한때 상호주의적이라고 여겨졌지만, 이후 연구에 따르면 이 새들이 기생하는 으로 밝혀졌다.직접 절도(개미의 손아귀에서 먹이를 훔치는 새)는 드물고,[177] 포고노미르멕스 종에 의해 옮겨질 때 둥지 입구에서 씨앗을 따는 잉카 비둘기들에게 알려져 있다.개미를 따라다니는 새들은 많은 먹이 곤충을 먹어서 개미의 먹이 [178]사냥 성공을 감소시킨다.새들은 아직 완전히 이해되지 않는 Anting이라고 불리는 특이한 행동을 한다.여기서 새들은 개미 둥지에서 쉬거나, 개미를 잡아 날개와 깃털에 떨어뜨린다; 이것은 새들로부터 외부 기생충을 제거하기 위한 수단일 수 있다.

개미핥기, 땅돼지, 팡골린, 에키드나 그리고 저림새는 개미의 식단을 먹기 위해 특별한 적응을 합니다.이러한 적응에는 개미를 포획하기 위한 길고 끈적끈적한 혀와 개미 둥지에 침입하기 위한 강한 발톱이 포함됩니다.불곰(Ursus arctos)은 개미를 잡아먹는 것으로 밝혀졌다.봄, 여름, 가을에 배설물의 약 12%, 16%, 4%가 [179]개미로 구성되어 있다.

인간과의 관계

직조개미는 중국 남부에서 감귤 재배를 위한 생물학적 방제제로 사용된다.

개미는 해충 개체수의 억제와 토양 통기 등 인간에게 유익한 많은 생태학적 역할을 한다.중국 남부에서 감귤 재배에 직조개미를 사용하는 것은 생물학적 [180]방제의 가장 오래된 응용 분야 중 하나로 여겨진다.반면에 개미는 건물을 침범하거나 경제적 손실을 일으킬 때 뉘앙스가 될 수 있다.

세계의 몇몇 지역들(주로 아프리카와 남아메리카)에서, 큰 개미들, 특히 군대 개미들은 외과적인 봉합으로 사용됩니다.상처는 함께 눌리고 개미는 상처를 따라 붙인다.개미는 하악골의 상처 가장자리를 꿰매고 제자리에 잠근다.그런 다음 신체를 잘라내고 머리와 턱은 상처를 [181][182][183]봉합하기 위해 제자리에 남습니다.잎을 자르는 개미 아타 두팔로테의 디너게이트(군인들)의 큰 머리도 상처를 [184]봉합할 때 원주민 외과의사에 의해 사용된다.

어떤 개미들은 독성 독을 가지고 있고 의학적으로 중요하다.이 종은 남아메리카의 Paraponera clavata(토칸디라)와 Dinoponera spp.(가짜 토칸디라), 호주의 [186]Myrmecia 개미를 포함한다.

남아프리카에서 개미는 허브 차를 만드는 데 사용되는 식물인 루이보스의 씨앗을 수확하는 것을 돕기 위해 사용된다.그 식물은 씨앗을 넓게 분산시켜 수동 채취를 어렵게 한다.흑개미는 이 씨앗들과 다른 씨앗들을 모아 둥지에 저장하는데, 사람들이 이 씨앗들을 집단으로 모을 수 있다.하나의 개미 [187][188]껍질에서 최대 0.5파운드(200g)의 씨앗을 수집할 수 있다.

비록 대부분의 개미는 인간의 박멸 시도에서 살아남지만, 몇몇은 매우 멸종 위기에 처해 있다.이들은 특별한 특성을 진화시킨 섬나라 종으로 유입된 개미 종에 의해 대체될 위험이 있다.멸종위기에 처한 스리랑카 유물 개미(Aneuretus simoni)와 마다가스카르의 [189]아데토미르마 베나트릭스 등이 그 예다.

E.O. Wilson은 한 때 세계에 살고 있는 개미의 총 수는 1에서 10,000조(, 10에서 1016 사이15) 사이라고 추정했다.이 추정에 따르면 전 세계 개미들의 총 바이오매스는 인류 [190]전체의 바이오매스와 거의 같다.이 추정에 따르면,[191] 지구상의 모든 인간에게는 약 1백만 마리의 개미가 있다.

음식으로

콜롬비아의 구운 개미
태국 이사안에서 판매 중인 개미 애벌레

개미와 그들의 애벌레는 세계의 다른 지역에서 잡아먹힌다.두 종의 개미의 알은 멕시코의 에스카몰에서 사용된다.곤충 캐비아의 한 형태로 간주되며 계절에 따라 [192]구하기 어렵기 때문에 kg당 US$50에서 kg당 US$200(2006년 기준)까지 판매될 수 있다.콜롬비아 산탄데르 에서는 호미가스 쿨로나스(대략 "바닥이 넓은 개미"로 해석됨)를 산 채로 구워 먹는다.[193]인도, 그리고 버마와 태국 전역에서, 녹색 직조 개미(Oecophyla smaragdina)의 반죽이 [194]카레와 함께 조미료로 제공됩니다.Weaver ant eggs and larvae, as well as the ants, may be used in a Thai salad, yam (Thai: ยำ), in a dish called yam khai mot daeng (Thai: ยำไข่มดแดง) or red ant egg salad, a dish that comes from the Issan or north-eastern region of Thailand.호주의 자연주의자Saville-Kent는 "녹색 개미의 경우, 아름다움은 피부 깊이 그 이상이다.그들의 매력적이고, 거의 달콤한 고기 같은 반투명성은 아마도 인류에 의해 소비된 최초의 에세이를 불러들였을 것이다."레몬 스쿼시의 방식을 따라 물에 으깬 개미는 "이러한 개미는 북퀸즐랜드 원주민들이 매우 선호하고 많은 유럽인들에게도 환영받는 기분 좋은 산성 음료를 형성한다."[195]

시에라에서의 첫 여름에서 존 뮤어는 캘리포니아디거 인디언들이 커다란 검은 목수 개미들의 간지럼과 산성 가스를 먹었다고 언급합니다.멕시코 인디언들은 꿀개미(Myrmecocystus)[195]레플렛, 즉 살아있는 꿀주전자를 먹는다.

해충으로서

작은 파라오 개미는 병원과 사무실 블록에서 주요한 해충이다; 그것은 종이 사이에 둥지를 틀 수 있다.

몇몇 개미 종들은 해충으로 여겨지는데, 주로 그들의 존재가 종종 문제가 되는 인간의 거주지에서 발생하는 종들이다.예를 들어, 병원이나 부엌과 같은 살균된 장소에서는 개미의 존재가 바람직하지 않을 것이다.흔히 해충으로 분류되는 종이나 속에는 아르헨티나 개미, 이민자 포장 개미, 노란 미친 개미, 띠가 있는 설탕 개미, 파라오 개미, 붉은 나무 개미, 검은 목수 개미, 냄새 나는개미, 붉은 수입 불 개미, 그리고 유럽 불개미가 있다.어떤 개미들은 저장된 먹이를 습격하고, 어떤 개미들은 수원을 찾고, 다른 개미들은 실내 구조물을 손상시킬 수 있으며, 어떤 개미들은 농작물에 직접 피해를 입히거나 해충을 빨아들이는 것을 도와 피해를 입힐 수 있다.따끔따끔하거나 [196]물리는 사람도 있다.개미 군집의 적응성은 군집 전체를 없애는 것을 거의 불가능하게 만들고, 대부분의 해충 관리 방법은 지역 개체 수를 조절하는 것을 목표로 하며, 일시적인 해결책이 되는 경향이 있습니다.개미 개체군은 화학적, 생물학적 및 물리적 방법을 사용하는 접근방식의 조합으로 관리된다.화학적인 방법으로는 개미에 의해 모아진 살충 미끼를 먹이로 삼은 후 영양을 통해 독이 다른 군체 구성원에게 무심코 퍼지는 둥지로 다시 가져가는 방법이 있다.관리는 종류에 따라 다르며, 장소와 환경에 [196]따라 기법이 다를 수 있습니다.

과학기술 분야

연결관을 통해 두 개의 포미카리아 사이를 이동하는 북극근처 캄포노투스 노동자

역사의 시작부터 인간에 의해 관찰된 개미의 행동은 기록되었고 초기 글과 우화의 주제는 한 세기에서 다른 세기로 전해졌다.과학적 방법을 사용하는 사람들은, 개미 생태학자들이 실험실과 그들의 자연 상태에서 개미를 연구한다.그들의 복잡하고 다양한 사회구조는 개미를 이상적인 모범 유기체로 만들었다.자외선은 1881년 [197]러벅 경에 의해 개미에게서 처음 발견되었다.개미에 대한 연구는 생태학과 사회생물학에서 가설을 시험해 왔고, 특히 친족 선택 이론과 진화적으로 안정된 전략의 [198]예측을 조사하는데 있어 중요하다.개미 군락은 특별히 제작된 유리 테두리 [199]울타리인 포미카리아에서 사육하거나 일시적으로 유지함으로써 연구될 수 있다.개인을 색상의 [200]점으로 표시하여 연구 대상으로 추적할 수 있습니다.

개미 군락이 사용한 성공적인 기술은 컴퓨터 과학과 로봇 공학에서 연구되어 문제를 해결하기 위한 분산되고 내결함성 시스템을 생산해 왔습니다. 예를 들어 개미 군락 최적화개미 로봇 공학입니다.생체모방학의 영역은 개미 이동, "식량 추적"을 이용하는 검색 엔진, 내결함성 스토리지 및 [201]네트워킹 알고리즘에 대한 연구로 이어졌다.

애완동물로

1950년대 후반부터 1970년대 후반까지 개미 농장은 미국에서 인기 있는 교육용 장난감이었다.이후 일부 상업용 버전은 흙 대신 투명한 젤을 사용하여 개미들에게 부자연스러운 [202]빛으로 스트레스를 주는 대가를 치르고 더 나은 시야를 제공합니다.

인컬쳐

이솝 개미: 밀로 윈터의 삽화, 1888-1956
멀티아의 문장에 그려진 개미

의인화된 개미는 부지런함과 협력적인 노력을 나타내기 위해 우화나 동화에서 종종 사용되어 왔다.그것들은 또한 종교 [203][204]문서에도 언급되어 있다.성경 속담에서 개미는 근면과 [205]협력의 좋은 예시로 언급된다.이솝은 그의 우화 "개미와 베짱이"에서 같은 일을 했다.코란에서 술레이만은 다른 개미들에게 집으로 돌아가라고 경고하는 개미를 듣고 이해했다고 한다. 술레이만과 그의 행군하는 군대에 의해 우발적으로 짓밟히지 않기 위해서다.[206][207]아프리카의 일부 지역에서는 개미가 신들의 전령사로 여겨진다.호피 신화와 같은 일부 아메리카 원주민 신화는 개미를 최초의 동물로 여긴다.개미에 물린 상처는 흔히 치료 효과가 있다고 한다.Pseudomyrmex의 몇몇 종의 침은 열을 [208]완화시킨다고 알려져 있다.개미 물림은 아마존 인디언 문화의 시작 의식에서 지구력을 [209][210]시험하기 위해 사용됩니다.

개미 사회는 항상 인간을 매료시켰고 유머러스하고 진지하게 쓰여왔다.마크 트웨인은 1880년 의 책 "A Tramp Outside"[211]에서 개미에 대해 썼다.몇몇 현대 작가들은 사회와 개인의 관계에 대해 언급하기 위해 개미의 예를 사용했다.그의 시 "Departmental"의 로버트 프로스트와 그의 판타지 소설 "Once and Future King"의 T. H. White가 그 이다.프랑스 곤충학자이자 작가인 베르나르 베르베르의 Les Fourmis 공상과학 소설 3부작의 줄거리는 개미와 인간의 세계로 나뉘어져 있다; 개미와 그들의 행동은 현대 과학 지식을 사용하여 묘사된다.H.G. 웰스는 1905년 단편 공상과학소설 '개미의 제국'에서 지적 개미가 브라질에 있는 인간 거주지를 파괴하고 인류 문명을 위협하는 것에 대해 썼다.최근엔 개미, 벅스 라이프, 개미 불리, 개미와 땅돼지, 개미 퍼디, 아톰 앤트를 포함한 만화영화들과 개미가 등장하는 3-D 애니메이션 영화들이 제작되었다.저명한 개미 생태학자 E. O. 윌슨은 2010년 개미 여왕의 삶과 죽음, 그리고 개미들의 [212]관점에서 개미 군집의 흥망성쇠를 그린 "트레일헤드"라는 짧은 소설을 뉴요커 잡지에 썼다.프랑스의 신경해부학자, 정신과 의사, 우생학자 오귀스트 포렐은 개미 사회가 인간 사회의 모델이라고 믿었다.그는 개미의 생물학과 사회를 연구한 [213]1921년부터 1923년까지 5권의 책을 출판했다.

1990년대 초, 개미 군락을 시뮬레이션한 비디오 게임 SimAnt는 1992년 "Best Simulation Program"[214]으로 Codie 상을 수상했다.

개미는 또한 엔더의 게임의 포믹스, 우주선의 벅스, 영화 They!에 나오는 거대 개미들, 그리고 마블 코믹스의 슈퍼 영웅 앤트맨, 그리고 4단계에서 슈퍼 인텔리전스로 변신한 개미들과 같은 많은 공상 과학 소설 곤충들에게 꽤 인기 있는 영감이다.컴퓨터 전략 게임에서는 오리온 마스터 시리즈의 클랙온이나 데드록 II의 ChCht와 같이 개미 기반의 종들은 일편단심 집중으로 인해 종종 생산률의 증가로부터 이익을 얻는다.이 캐릭터들은 종종 개미 [215]집단에 대한 일반적인 오해인 벌집 마음을 가지고 있다고 여겨진다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Moreau CS, Bell CD, Vila R, Archibald SB, Pierce NE (April 2006). "Phylogeny of the ants: diversification in the age of angiosperms". Science. 312 (5770): 101–4. Bibcode:2006Sci...312..101M. doi:10.1126/science.1124891. PMID 16601190. S2CID 20729380.
  2. ^ a b Ward PS (2007). "Phylogeny, classification, and species-level taxonomy of ants (Hymenoptera: Formicidae)" (PDF). Zootaxa. 1668: 549–563. doi:10.11646/zootaxa.1668.1.26.
  3. ^ a b Rabeling C, Brown JM, Verhaagh M (September 2008). "Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (39): 14913–7. Bibcode:2008PNAS..10514913R. doi:10.1073/pnas.0806187105. PMC 2567467. PMID 18794530.
  4. ^ Brady SG, Fisher BL, Schultz TR, Ward PS (May 2014). "The rise of army ants and their relatives: diversification of specialized predatory doryline ants". BMC Evolutionary Biology. 14: 93. doi:10.1186/1471-2148-14-93. PMC 4021219. PMID 24886136.
  5. ^ Emet. Merriam-Webster 사전
  6. ^ "ant". Merriam-Webster Online Dictionary. Retrieved 6 June 2008.
  7. ^ "Ant. Online Etymology Dictionary". Retrieved 30 May 2009.
  8. ^ Simpson DP (1979). Cassell's Latin Dictionary (5 ed.). London: Cassell. ISBN 978-0-304-52257-6.
  9. ^ "Formic". Etymonline.com. Retrieved 2012-01-30.
  10. ^ "Pismire". Etymonline.com. Retrieved 2020-08-27.
  11. ^ a b Johnson BR, Borowiec ML, Chiu JC, Lee EK, Atallah J, Ward PS (October 2013). "Phylogenomics resolves evolutionary relationships among ants, bees, and wasps". Current Biology. 23 (20): 2058–62. doi:10.1016/j.cub.2013.08.050. PMID 24094856.
  12. ^ Wilson EO, Carpenter FM, Brown WL (September 1967). "The first mesozoic ants". Science. 157 (3792): 1038–40. Bibcode:1967Sci...157.1038W. doi:10.1126/science.157.3792.1038. PMID 17770424. S2CID 43155424.
  13. ^ Perrichot V, Nel A, Néraudeau D, Lacau S, Guyot T (February 2008). "New fossil ants in French Cretaceous amber (Hymenoptera: Formicidae)". Die Naturwissenschaften. 95 (2): 91–7. Bibcode:2008NW.....95...91P. doi:10.1007/s00114-007-0302-7. PMID 17828384. S2CID 19130572.
  14. ^ Barden P, Grimaldi D (2014). "A diverse ant fauna from the mid-cretaceous of Myanmar (Hymenoptera: Formicidae)". PLOS ONE. 9 (4): e93627. Bibcode:2014PLoSO...993627B. doi:10.1371/journal.pone.0093627. PMC 3974876. PMID 24699881.
  15. ^ Perrichot V, Lacau S, Néraudeau D, Nel A (February 2008). "Fossil evidence for the early ant evolution" (PDF). Die Naturwissenschaften. 95 (2): 85–90. Bibcode:2008NW.....95...85P. doi:10.1007/s00114-007-0301-8. PMID 17891532. S2CID 6221386.
  16. ^ a b Grimaldi D, Agosti D (December 2000). "A formicine in New Jersey cretaceous amber (Hymenoptera: formicidae) and early evolution of the ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (25): 13678–83. Bibcode:2000PNAS...9713678G. doi:10.1073/pnas.240452097. PMC 17635. PMID 11078527.
  17. ^ a b Wilson EO, Hölldobler B (May 2005). "The rise of the ants: a phylogenetic and ecological explanation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (21): 7411–4. Bibcode:2005PNAS..102.7411W. doi:10.1073/pnas.0502264102. PMC 1140440. PMID 15899976.
  18. ^ LaPolla JS, Dlussky GM, Perrichot V (2013). "Ants and the fossil record". Annual Review of Entomology. 58: 609–30. doi:10.1146/annurev-ento-120710-100600. PMID 23317048. S2CID 40555356.
  19. ^ Barden P, Grimaldi D (2012). "Rediscovery of the bizarre Cretaceous ant Haidomyrmex Dlussky (Hymenoptera: Formicidae), with two new species" (PDF). American Museum Novitates (3755): 1–16. doi:10.1206/3755.2. hdl:2246/6368. S2CID 83598305. Archived from the original (PDF) on 2013-04-23. Retrieved 2013-05-05.
  20. ^ Höldobler & Wilson (1990), 23-24페이지
  21. ^ Thorne BL (1997). "Evolution of eusociality in termites" (PDF). Annu. Rev. Ecol. Syst. 28 (5): 27–53. doi:10.1146/annurev.ecolsys.28.1.27. PMC 349550. Archived from the original (PDF) on 2010-05-30.
  22. ^ "Order Isoptera – Termites". Iowa State University Entomology. 16 February 2004. Archived from the original on 15 June 2008. Retrieved 12 June 2008.
  23. ^ "Family Mutillidae – Velvet ants". Iowa State University Entomology. 16 February 2004. Archived from the original on 30 June 2008. Retrieved 12 June 2008.
  24. ^ Höldobler & Wilson (1990), 페이지 4
  25. ^ Jones, Alice S. "Fantastic ants – Did you know?". National Geographic Magazine. Archived from the original on 30 July 2008. Retrieved 5 July 2008.
  26. ^ Thomas, Philip (2007). "Pest Ants in Hawaii". Hawaiian Ecosystems at Risk project (HEAR). Retrieved 6 July 2008.
  27. ^ Schultz TR (December 2000). "In search of ant ancestors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (26): 14028–9. Bibcode:2000PNAS...9714028S. doi:10.1073/pnas.011513798. PMC 34089. PMID 11106367.
  28. ^ Höldobler & Wilson (1990), 589페이지
  29. ^ Shattuck SO (1999). Australian ants: their biology and identification. Collingwood, Vic: CSIRO. p. 149. ISBN 978-0-643-06659-5.
  30. ^ Schaal, Stephan (27 January 2006). "Messel". Encyclopedia of Life Sciences. doi:10.1038/npg.els.0004143. ISBN 978-0-470-01617-6.
  31. ^ a b 앤트웹
  32. ^ Agosti D, Majer JD, Alonso JE, Schultz TR, eds. (2000). Ants: Standard methods for measuring and monitoring biodiversity. Smithsonian Institution Press. Retrieved 2015-12-13.
  33. ^ Johnson NF (2007). "Hymenoptera name server". Ohio State University. Archived from the original on 27 January 2016. Retrieved 6 July 2008.
  34. ^ Borror, Triplehorn & Delong (1989), 페이지 737
  35. ^ a b c d Borror, Triplehorn & Delong(1989), 24-71페이지
  36. ^ Fent K, Wehner R (April 1985). "Oceili: a celestial compass in the desert ant cataglyphis". Science. 228 (4696): 192–4. Bibcode:1985Sci...228..192F. doi:10.1126/science.228.4696.192. PMID 17779641. S2CID 33242108.
  37. ^ Palavalli-Nettimi R, Narendra A (April 2018). "Miniaturisation decreases visual navigational competence in ants". The Journal of Experimental Biology. 221 (Pt 7): jeb177238. doi:10.1242/jeb.177238. PMID 29487158.
  38. ^ Eriksson ES (1985). "Attack behaviour and distance perception in the Australian bulldog ant Myrmecia nigriceps" (PDF). Journal of Experimental Biology. 119 (1): 115–131. doi:10.1242/jeb.119.1.115.
  39. ^ Eisner T, Happ GM (1962). "The infrabuccal pocket of a formicine ant: a social filtration device". Psyche. 69 (3): 107–116. doi:10.1155/1962/25068.
  40. ^ Holbrook, Tate (22 September 2009). "Ask a Biologist: Face to Face with Ants". ASU School of Life Sciences. Retrieved 2018-01-23.
  41. ^ Singh R (2006). Elements of Entomology. Rastogi Publications. p. 284. ISBN 9788171336777.
  42. ^ Wilson EO (June 1953). "The origin and evolution of polymorphism in ants". The Quarterly Review of Biology. 28 (2): 136–56. doi:10.1086/399512. PMID 13074471. S2CID 4560071.
  43. ^ Weber, NA (1946). "Dimorphism in the African Oecophylla worker and an anomaly (Hym.: Formicidae)" (PDF). Annals of the Entomological Society of America. 39: 7–10. doi:10.1093/aesa/39.1.7.
  44. ^ Wilson EO, Taylor RW (1964). "A Fossil Ant Colony: New Evidence of Social Antiquity" (PDF). Psyche. 71 (2): 93–103. doi:10.1155/1964/17612.
  45. ^ Moffett MW, Tobin JE (1991). "Physical castes in ant workers: a problem for Daceton armigerum and other ants" (PDF). Psyche. 98 (4): 283–292. doi:10.1155/1991/30265. Archived from the original (PDF) on 2008-02-27.
  46. ^ Børgesen LW (2000). "Nutritional function of replete workers in the pharaoh's ant, Monomorium pharaonis (L.)". Insectes Sociaux. 47 (2): 141–146. doi:10.1007/PL00001692. S2CID 31953751.
  47. ^ Rissing SW (1984). "Replete caste production and allometry of workers in the Honey Ant, Myrmecocystus mexicanus Wesmael (Hymenoptera: Formicidae)". Journal of the Kansas Entomological Society. 57 (2): 347–350.
  48. ^ Hughes WO, Sumner S, Van Borm S, Boomsma JJ (August 2003). "Worker caste polymorphism has a genetic basis in Acromyrmex leaf-cutting ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (16): 9394–7. Bibcode:2003PNAS..100.9394H. doi:10.1073/pnas.1633701100. PMC 170929. PMID 12878720.
  49. ^ Ross KG, Krieger MJ, Shoemaker DD (December 2003). "Alternative genetic foundations for a key social polymorphism in fire ants". Genetics. 165 (4): 1853–67. doi:10.1093/genetics/165.4.1853. PMC 1462884. PMID 14704171.
  50. ^ Crosland MW, Crozier RH (March 1986). "Myrmecia pilosula, an ant with only one Pair of chromosomes". Science. 231 (4743): 1278. Bibcode:1986Sci...231.1278C. doi:10.1126/science.231.4743.1278. PMID 17839565. S2CID 25465053.
  51. ^ Tsutsui ND, Suarez AV, Spagna JC, Johnston JS (February 2008). "The evolution of genome size in ants". BMC Evolutionary Biology. 8 (64): 64. doi:10.1186/1471-2148-8-64. PMC 2268675. PMID 18302783.
  52. ^ a b Moura, Mariana Neves; Cardoso, Danon Clemes; Cristiano, Maykon Passos (2021). "The tight genome size of ants: diversity and evolution under ancestral state reconstruction and base composition". Zoological Journal of the Linnean Society. 193 (1): 124–144. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa135. ISSN 0024-4082.
  53. ^ Hölldobler B, Wilson EO (1990). The Ants. Harvard University Press. p. 291. ISBN 978-0-674-04075-5.
  54. ^ Gillott, Cedric (1995). Entomology. Springer. p. 325. ISBN 978-0-306-44967-3.
  55. ^ Anderson KE, Linksvayer TA, Smith CR (2008). "The causes and consequences of genetic caste determination in ants (Hymenoptera: Formicidae)". Myrmecol. News. 11: 119–132.
  56. ^ Gaul AT (1951). "A Glossary of Terms and Phrases Used in the Study of Social Insects". Annals of the Entomological Society of America. 44 (3): 473–484. doi:10.1093/aesa/44.3.473. ISSN 1938-2901.
  57. ^ Höldobler & Wilson (1990), 페이지 351, 372
  58. ^ Traniello JFA (1989). "Foraging strategies of ants". Annual Review of Entomology. 34: 191–210. doi:10.1146/annurev.en.34.010189.001203.
  59. ^ Sorensen A, Busch TM, Vinson SB (1984). "Behavioral flexibility of temporal sub-castes in the fire ant, Solenopsis invicta, in response to food". Psyche. 91 (3–4): 319–332. doi:10.1155/1984/39236.
  60. ^ Keller L (1998). "Queen lifespan and colony characteristics in ants and termites". Insectes Sociaux. 45 (3): 235–246. doi:10.1007/s000400050084. S2CID 24541087.
  61. ^ a b Franks NR, Resh VH, Cardé RT, eds. (2003). Encyclopedia of Insects. San Diego: Academic Press. pp. 29–32. ISBN 978-0-12-586990-4.
  62. ^ Kipyatkov VE (2001). "Seasonal life cycles and the forms of dormancy in ants (Hymenoptera, Formicoidea)". Acta Societatis Zoologicae Bohemicae. 65 (2): 198–217.
  63. ^ Heinze J, Tsuji K (1995). "Ant reproductive strategies" (PDF). Res. Popul. Ecol. 37 (2): 135–149. doi:10.1007/BF02515814. S2CID 21948488. Archived from the original (PDF) on 2011-05-27. Retrieved 2009-04-16.
  64. ^ Mikheyev AS (2003). "Evidence for mating plugs in the fire ant Solenopsis invicta". Insectes Sociaux. 50 (4): 401–402. doi:10.1007/s00040-003-0697-x. S2CID 43492133.
  65. ^ Peeters C, Hölldobler B (November 1995). "Reproductive cooperation between queens and their mated workers: the complex life history of an ant with a valuable nest". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (24): 10977–9. Bibcode:1995PNAS...9210977P. doi:10.1073/pnas.92.24.10977. PMC 40553. PMID 11607589.
  66. ^ Franks NR, Hölldobler B (1987). "Sexual competition during colony reproduction in army ants". Biological Journal of the Linnean Society. 30 (3): 229–243. doi:10.1111/j.1095-8312.1987.tb00298.x.
  67. ^ Yamauchi K, Kawase N (1992). "Pheromonal manipulation of workers by a fighting male to kill his rival males in the ant Cardiocondyla wroughtonii". Naturwissenschaften. 79 (6): 274–276. Bibcode:1992NW.....79..274Y. doi:10.1007/BF01175395. S2CID 31191187.
  68. ^ Taylor RW (2007). "Bloody funny wasps! Speculations on the evolution of eusociality in ants" (PDF). In Snelling RR, Fisher BL, Ward PS (eds.). Advances in ant systematics (Hymenoptera: Formicidae): homage to E. O. Wilson – 50 years of contributions. Memoirs of the American Entomological Institute, 80. American Entomological Institute. pp. 580–609. Retrieved 2015-12-13.
  69. ^ Wilson EO (1957). "The organization of a nuptial flight of the ant Pheidole sitarches Wheeler" (PDF). Psyche. 64 (2): 46–50. doi:10.1155/1957/68319.
  70. ^ a b c Höldobler & Wilson (1990), 143-179페이지
  71. ^ Vidal M, Königseder F, Giehr J, Schrempf A, Lucas C, Heinze J (May 2021). "Worker ants promote outbreeding by transporting young queens to alien nests". Communications Biology. 4 (1): 515. doi:10.1038/s42003-021-02016-1. PMC 8093424. PMID 33941829.
  72. ^ Sudd JH, Franks NR (9 March 2013). The Behavioural Ecology of Ants. Springer Science & Business Media. p. 41. ISBN 9789400931237.
  73. ^ a b Jackson DE, Ratnieks FL (August 2006). "Communication in ants". Current Biology. 16 (15): R570–4. doi:10.1016/j.cub.2006.07.015. PMID 16890508. S2CID 5835320.
  74. ^ Goss S, Aron S, Deneubourg JL, Pasteels JM (1989). "Self-organized shortcuts in the Argentine ant" (PDF). Naturwissenschaften. 76 (12): 579–581. Bibcode:1989NW.....76..579G. doi:10.1007/BF00462870. S2CID 18506807.
  75. ^ D'Ettorre P, Heinze J (2001). "Sociobiology of slave-making ants". Acta Ethologica. 3 (2): 67–82. doi:10.1007/s102110100038. S2CID 37840769.
  76. ^ Detrain C, Deneubourg JL, Pasteels JM (1999). Information processing in social insects. Birkhäuser. pp. 224–227. ISBN 978-3-7643-5792-4.
  77. ^ Greene MJ, Gordon DM (March 2007). "Structural complexity of chemical recognition cues affects the perception of group membership in the ants Linephithema humile and Aphaenogaster cockerelli". The Journal of Experimental Biology. 210 (Pt 5): 897–905. doi:10.1242/jeb.02706. PMID 17297148.
  78. ^ Höldobler & Wilson (1990), 페이지 354
  79. ^ Hickling R, Brown RL (October 2000). "Analysis of acoustic communication by ants". The Journal of the Acoustical Society of America. 108 (4): 1920–9. Bibcode:2000ASAJ..108.1920H. doi:10.1121/1.1290515. PMID 11051518.
  80. ^ Roces F, Hölldobler B (1996). "Use of stridulation in foraging leaf-cutting ants: Mechanical support during cutting or short-range recruitment signal?". Behavioral Ecology and Sociobiology. 39 (5): 293–299. doi:10.1007/s002650050292. S2CID 32884747.
  81. ^ Schmidt JO, Blum MS, Overal WL (1983). "Hemolytic activities of stinging insect venoms". Archives of Insect Biochemistry and Physiology. 1 (2): 155–160. doi:10.1002/arch.940010205.
  82. ^ Clarke PS (1986). "The natural history of sensitivity to jack jumper ants (Hymenoptera formicidae Myrmecia pilosula) in Tasmania". The Medical Journal of Australia. 145 (11–12): 564–6. doi:10.5694/j.1326-5377.1986.tb139498.x. PMID 3796365.
  83. ^ Brown SG, Heddle RJ, Wiese MD, Blackman KE (August 2005). "Efficacy of ant venom immunotherapy and whole body extracts". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 116 (2): 464–5, author reply 465–6. doi:10.1016/j.jaci.2005.04.025. PMID 16083810.
  84. ^ Obin MS, Vander Meer RK (December 1985). "Gaster flagging by fire ants (Solenopsis spp.): Functional significance of venom dispersal behavior". Journal of Chemical Ecology. 11 (12): 1757–68. doi:10.1007/BF01012125. PMID 24311339. S2CID 12182722.
  85. ^ Stafford CT (August 1996). "Hypersensitivity to fire ant venom". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 77 (2): 87–95, quiz 96–9. doi:10.1016/S1081-1206(10)63493-X. PMID 8760773.
  86. ^ Lopez LC, Morgan ED, Brand JM (1993). "Hexadecanol and hexadecyl formate in the venom gland of formicine ants". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 341 (1296): 177–180. doi:10.1098/rstb.1993.0101. S2CID 85361145.
  87. ^ a b c Patek SN, Baio JE, Fisher BL, Suarez AV (August 2006). "Multifunctionality and mechanical origins: ballistic jaw propulsion in trap-jaw ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (34): 12787–92. Bibcode:2006PNAS..10312787P. doi:10.1073/pnas.0604290103. PMC 1568925. PMID 16924120.
  88. ^ Gronenberg W (1996). "The trap-jaw mechanism in the dacetine ants Daceton armigerum and Strumigenys sp" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 199 (Pt 9): 2021–33. doi:10.1242/jeb.199.9.2021. PMID 9319931.
  89. ^ Jones TH, Clark DA, Edwards AA, Davidson DW, Spande TF, Snelling RR (August 2004). "The chemistry of exploding ants, Camponotus spp. (cylindricus complex)". Journal of Chemical Ecology. 30 (8): 1479–92. doi:10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28. PMID 15537154. S2CID 23756265.
  90. ^ Tofilski A, Couvillon MJ, Evison SE, Helanterä H, Robinson EJ, Ratnieks FL (November 2008). "Preemptive defensive self-sacrifice by ant workers" (PDF). The American Naturalist. 172 (5): E239–43. doi:10.1086/591688. PMID 18928332. S2CID 7052340.
  91. ^ Julian GE, Cahan S (August 1999). "Undertaking specialization in the desert leaf-cutter ant Acromyrmex versicolor". Animal Behaviour. 58 (2): 437–442. doi:10.1006/anbe.1999.1184. PMID 10458895. S2CID 23845331.
  92. ^ López-Riquelme GO, Malo EA, Cruz-López L, Fanjul-Moles ML (2006). "Antennal olfactory sensitivity in response to task-related odours of three castes of the ant Atta mexicana (hymenoptera: formicidae)". Physiological Entomology. 31 (4): 353–360. doi:10.1111/j.1365-3032.2006.00526.x. S2CID 84890901.
  93. ^ Choe DH, Millar JG, Rust MK (May 2009). "Chemical signals associated with life inhibit necrophoresis in Argentine ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (20): 8251–5. Bibcode:2009PNAS..106.8251C. doi:10.1073/pnas.0901270106. PMC 2688878. PMID 19416815.
  94. ^ Tschinkel WR (2004). "The nest architecture of the Florida harvester ant, Pogonomyrmex badius". Journal of Insect Science. 4 (21): 21. doi:10.1093/jis/4.1.21. PMC 528881. PMID 15861237.
  95. ^ Peeters C, Hölldobler B, Moffett M, Musthak Ali TM (1994). ""Wall-papering" and elaborate nest architecture in the ponerine ant Harpegnathos saltator". Insectes Sociaux. 41 (2): 211–218. doi:10.1007/BF01240479. S2CID 41870857.
  96. ^ Maschwitz U, Moog J (December 2000). "Communal peeing: a new mode of flood control in ants". Die Naturwissenschaften. 87 (12): 563–5. Bibcode:2000NW.....87..563M. doi:10.1007/s001140050780. PMID 11198200. S2CID 7482935.
  97. ^ Nielsen MG, Christian KA (May 2007). "The mangrove ant, Camponotus anderseni, switches to anaerobic respiration in response to elevated CO2 levels". Journal of Insect Physiology. 53 (5): 505–8. doi:10.1016/j.jinsphys.2007.02.002. PMID 17382956.
  98. ^ Franks NR, Richardson T (January 2006). "Teaching in tandem-running ants". Nature. 439 (7073): 153. Bibcode:2006Natur.439..153F. doi:10.1038/439153a. PMID 16407943. S2CID 4416276.
  99. ^ Ravary F, Lecoutey E, Kaminski G, Châline N, Jaisson P (August 2007). "Individual experience alone can generate lasting division of labor in ants". Current Biology. 17 (15): 1308–12. doi:10.1016/j.cub.2007.06.047. PMID 17629482. S2CID 13273984.
  100. ^ Franks NR, Hooper J, Webb C, Dornhaus A (June 2005). "Tomb evaders: house-hunting hygiene in ants". Biology Letters. 1 (2): 190–2. doi:10.1098/rsbl.2005.0302. PMC 1626204. PMID 17148163.
  101. ^ Höldobler & Wilson (1990), 573페이지
  102. ^ Robson SK, Kohout RJ (2005). "Evolution of nest-weaving behaviour in arboreal nesting ants of the genus Polyrhachis Fr. Smith (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology. 44 (2): 164–169. doi:10.1111/j.1440-6055.2005.00462.x.
  103. ^ Frouz J (2000). "The Effect of Nest Moisture on Daily Temperature Regime in the Nests of Formica polyctena Wood Ants". Insectes Sociaux. 47 (3): 229–235. doi:10.1007/PL00001708. S2CID 955282.
  104. ^ Kadochová, Štěpánka; Frouz, Jan (2013). "Thermoregulation strategies in ants in comparison to other social insects, with a focus on red wood ants ( Formica rufa group)". F1000Research. 2: 280. doi:10.12688/f1000research.2-280.v2. ISSN 2046-1402. PMC 3962001. PMID 24715967.
  105. ^ Carpintero S, Reyes-López J, de Reynac LA (2004). "Impact of human dwellings on the distribution of the exotic Argentine ant: a case study in the Doñana National Park, Spain". Biological Conservation. 115 (2): 279–289. doi:10.1016/S0006-3207(03)00147-2.
  106. ^ Friedrich R, Philpott SM (June 2009). "Nest-site limitation and nesting resources of ants (Hymenoptera: Formicidae) in urban green spaces". Environmental Entomology. 38 (3): 600–7. doi:10.1603/022.038.0311. PMID 19508768. S2CID 20555077.
  107. ^ Anderson KE, Russell JA, Moreau CS, Kautz S, Sullam KE, Hu Y, Basinger U, Mott BM, Buck N, Wheeler DE (May 2012). "Highly similar microbial communities are shared among related and trophically similar ant species". Molecular Ecology. 21 (9): 2282–96. doi:10.1111/j.1365-294x.2011.05464.x. PMID 22276952. S2CID 32534515.
  108. ^ Feldhaar H, Straka J, Krischke M, Berthold K, Stoll S, Mueller MJ, Gross R (October 2007). "Nutritional upgrading for omnivorous carpenter ants by the endosymbiont Blochmannia". BMC Biology. 5: 48. doi:10.1186/1741-7007-5-48. PMC 2206011. PMID 17971224.
  109. ^ Russell JA, Moreau CS, Goldman-Huertas B, Fujiwara M, Lohman DJ, Pierce NE (December 2009). "Bacterial gut symbionts are tightly linked with the evolution of herbivory in ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (50): 21236–41. Bibcode:2009PNAS..10621236R. doi:10.1073/pnas.0907926106. PMC 2785723. PMID 19948964.
  110. ^ Schultz TR (1999). "Ants, plants and antibiotics" (PDF). Nature. 398 (6730): 747–748. Bibcode:1999Natur.398..747S. doi:10.1038/19619. S2CID 5167611.
  111. ^ a b c Carrol CR, Janzen DH (1973). "Ecology of foraging by ants". Annual Review of Ecology and Systematics. 4: 231–257. doi:10.1146/annurev.es.04.110173.001311.
  112. ^ Wittlinger M, Wehner R, Wolf H (June 2006). "The ant odometer: stepping on stilts and stumps" (PDF). Science. 312 (5782): 1965–7. Bibcode:2006Sci...312.1965W. doi:10.1126/science.1126912. PMID 16809544. S2CID 15162376. Archived from the original (PDF) on 2011-07-28.
  113. ^ Ronacher B, Werner R (1995). "Desert ants Cataglyphis fortis use self-induced optic flow to measure distances travelled" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. 177. doi:10.1007/BF00243395. S2CID 4625001.
  114. ^ Wehner R (August 2003). "Desert ant navigation: how miniature brains solve complex tasks" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. 189 (8): 579–88. doi:10.1007/s00359-003-0431-1. PMID 12879352. S2CID 4571290. Archived from the original (PDF) on 2011-07-07. Retrieved 2010-09-07.
  115. ^ Sommer S, Wehner R (January 2004). "The ant's estimation of distance travelled: experiments with desert ants, Cataglyphis fortis" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. 190 (1): 1–6. doi:10.1007/s00359-003-0465-4. PMID 14614570. S2CID 23280914.
  116. ^ Åkesson S, Wehner R (2002). "Visual navigation in desert ants Cataglyphis fortis: are snapshots coupled to a celestial system of reference?" (PDF). Journal of Experimental Biology. 205 (14): 1971–1978. doi:10.1242/jeb.205.14.1971. PMID 12089203.
  117. ^ Steck K, Hansson BS, Knaden M (February 2009). "Smells like home: Desert ants, Cataglyphis fortis, use olfactory landmarks to pinpoint the nest". Frontiers in Zoology. 6: 5. doi:10.1186/1742-9994-6-5. PMC 2651142. PMID 19250516.
  118. ^ Seidl T, Wehner R (September 2006). "Visual and tactile learning of ground structures in desert ants" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 209 (Pt 17): 3336–44. doi:10.1242/jeb.02364. PMID 16916970. S2CID 9642888.
  119. ^ Banks AN, Srygley RB (2003). "Orientation by magnetic field in leaf-cutter ants, Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)". Ethology. 109 (10): 835–846. doi:10.1046/j.0179-1613.2003.00927.x.
  120. ^ Fukushi T (June 2001). "Homing in wood ants, Formica japonica: use of the skyline panorama". The Journal of Experimental Biology. 204 (Pt 12): 2063–72. doi:10.1242/jeb.204.12.2063. PMID 11441048.
  121. ^ Wehner R, Menzel R (April 1969). "Homing in the ant Cataglyphis bicolor". Science. 164 (3876): 192–4. Bibcode:1969Sci...164..192W. doi:10.1126/science.164.3876.192. PMID 5774195. S2CID 41669795.
  122. ^ Chapman RF (1998). The Insects: Structure and Function (4 ed.). Cambridge University Press. pp. 600. ISBN 978-0-521-57890-5.
  123. ^ Delsuc F (November 2003). "Army ants trapped by their evolutionary history". PLOS Biology. 1 (2): E37. doi:10.1371/journal.pbio.0000037. PMC 261877. PMID 14624241.
  124. ^ Baroni-Urbani C, Boyan GS, Blarer A, Billen J, Musthak Ali TM (1994). "A novel mechanism for jumping in the Indian ant Harpegnathos saltator (Jerdon) (Formicidae, Ponerinae)". Experientia. 50: 63–71. doi:10.1007/BF01992052. S2CID 42304237.
  125. ^ Yanoviak SP, Dudley R, Kaspari M (February 2005). "Directed aerial descent in canopy ants" (PDF). Nature. 433 (7026): 624–6. Bibcode:2005Natur.433..624Y. doi:10.1038/nature03254. PMID 15703745. S2CID 4368995. Archived from the original (PDF) on 2007-06-16.
  126. ^ Mlot NJ, Tovey CA, Hu DL (May 2011). "Fire ants self-assemble into waterproof rafts to survive floods". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (19): 7669–73. Bibcode:2011PNAS..108.7669M. doi:10.1073/pnas.1016658108. PMC 3093451. PMID 21518911.
  127. ^ Morrison LW (1998). "A review of Bahamian ant (Hymenoptera: Formicidae) biogeography". Journal of Biogeography. 25 (3): 561–571. doi:10.1046/j.1365-2699.1998.2530561.x. S2CID 84923599.
  128. ^ Clay RE, Andersen AN (1996). "Ant fauna of a mangrove community in the Australian seasonal tropics, with particular reference to zonation". Australian Journal of Zoology. 44 (5): 521–533. doi:10.1071/ZO9960521.
  129. ^ Crosland MW, Crozier RH, Jefferson E (1988). "Aspects of the biology of the primitive ant genus Myrmecia F. (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology. 27 (4): 305–309. doi:10.1111/j.1440-6055.1988.tb01179.x.
  130. ^ Diehl E, Junqueira LK, Berti-Filho E (August 2005). "Ant and termite mound coinhabitants in the wetlands of Santo Antonio da Patrulha, Rio Grande do Sul, Brazil". Brazilian Journal of Biology. 65 (3): 431–7. doi:10.1590/S1519-69842005000300008. PMID 16341421.
  131. ^ Achenbach A, Foitzik S(2009년 4월)."노예 반란을 위한 증거:구덩들 개미 노동자들 체계적으로 그들의 사회적 기생충protomognathus의 둥지는것 americanus을 죽인다".진화는, 국제 저널 유기 진화의 63(4):1068–75. doi:10.1111/j.1558-5646.2009.00591.x. PMID 19243573.S2CID 9546342.참조 또한 뉴 사이언티스트 지 4월 9일 2009년.
  132. ^ Henderson G, Andersen JF, Phillips JK, Jeanne RL (July 1990). "Internest aggression and identification of possible nestmate discrimination pheromones in polygynous antFormica montana". Journal of Chemical Ecology. 16 (7): 2217–28. doi:10.1007/BF01026932. PMID 24264088. S2CID 22878651.
  133. ^ Ward PS (1996). "A new workerless social parasite in the ant genus Pseudomyrmex (Hymenoptera: Formicidae), with a discussion of the origin of social parasitism in ants". Systematic Entomology. 21 (3): 253–263. doi:10.1046/j.1365-3113.1996.d01-12.x. S2CID 84198690.
  134. ^ Taylor RW (1968). "The Australian workerless inquiline ant, Strumigenys xenos Brown (Hymenoptera-Formicidae) recorded from New Zealand". New Zealand Entomologist. 4 (1): 47–49. doi:10.1080/00779962.1968.9722888.
  135. ^ Höldobler & Wilson (1990), 436–448페이지
  136. ^ Fournier D, Estoup A, Orivel J, Foucaud J, Jourdan H, Le Breton J, Keller L (June 2005). "Clonal reproduction by males and females in the little fire ant" (PDF). Nature. 435 (7046): 1230–4. Bibcode:2005Natur.435.1230F. doi:10.1038/nature03705. PMID 15988525. S2CID 1188960.
  137. ^ Reiskind J (1977). "Ant-mimicry in Panamanian clubionid and salticid spiders (Araneae: Clubionidae, Salticidae)". Biotropica. 9 (1): 1–8. doi:10.2307/2387854. JSTOR 2387854.
  138. ^ Cushing PE (1997). "Myrmecomorphy and myrmecophily in spiders: A Review" (PDF). The Florida Entomologist. 80 (2): 165–193. doi:10.2307/3495552. JSTOR 3495552.
  139. ^ Styrsky JD, Eubanks MD (January 2007). "Ecological consequences of interactions between ants and honeydew-producing insects". Proceedings. Biological Sciences. 274 (1607): 151–64. doi:10.1098/rspb.2006.3701. PMC 1685857. PMID 17148245.
  140. ^ Jahn GC, Beardsley JW (1996). "Effects of Pheidole megacephala (Hymenoptera: Formicidae) on survival and dispersal of Dysmicoccus neobrevipes (Homoptera: Pseudococcidae)". Journal of Economic Entomology. 89 (5): 1124–1129. doi:10.1093/jee/89.5.1124.
  141. ^ DeVries PJ (1992). "Singing caterpillars, ants and symbiosis". Scientific American. 267 (4): 76–82. Bibcode:1992SciAm.267d..76D. doi:10.1038/scientificamerican1092-76.
  142. ^ Elfferich NW (1998). "Is the larval and imaginal signalling of Lycaenidae and other Lepidoptera related to communication with ants". Deinsea. 4 (1).
  143. ^ Pierce NE, Braby MF, Heath A, Lohman DJ, Mathew J, Rand DB, Travassos MA (2002). "The ecology and evolution of ant association in the Lycaenidae (Lepidoptera)". Annual Review of Entomology. 47: 733–71. doi:10.1146/annurev.ento.47.091201.145257. PMID 11729090.
  144. ^ Kautz S, Rubin BE, Russell JA, Moreau CS (January 2013). "Surveying the microbiome of ants: comparing 454 pyrosequencing with traditional methods to uncover bacterial diversity". Applied and Environmental Microbiology. 79 (2): 525–34. Bibcode:2013ApEnM..79..525K. doi:10.1128/AEM.03107-12. PMC 3553759. PMID 23124239.
  145. ^ Neuvonen MM, Tamarit D, Näslund K, Liebig J, Feldhaar H, Moran NA, Guy L, Andersson SG (December 2016). "The genome of Rhizobiales bacteria in predatory ants reveals urease gene functions but no genes for nitrogen fixation". Scientific Reports. 6 (1): 39197. Bibcode:2016NatSR...639197N. doi:10.1038/srep39197. PMC 5156944. PMID 27976703.
  146. ^ Dejean A, Solano PJ, Ayroles J, Corbara B, Orivel J (April 2005). "Insect behaviour: arboreal ants build traps to capture prey". Nature. 434 (7036): 973. Bibcode:2005Natur.434..973D. doi:10.1038/434973a. PMID 15846335. S2CID 4428574.
  147. ^ Frederickson ME, Gordon DM (April 2007). "The devil to pay: a cost of mutualism with Myrmelachista schumanni ants in 'devil's gardens' is increased herbivory on Duroia hirsuta trees". Proceedings. Biological Sciences. 274 (1613): 1117–23. doi:10.1098/rspb.2006.0415. PMC 2124481. PMID 17301016.
  148. ^ Peakall R, Beattie AJ, James SH (October 1987). "Pseudocopulation of an orchid by male ants: a test of two hypotheses accounting for the rarity of ant pollination". Oecologia. 73 (4): 522–524. Bibcode:1987Oecol..73..522P. doi:10.1007/BF00379410. PMID 28311968. S2CID 3195610.
  149. ^ Beattie AJ, Turnbull C, R B K, E G W (1984). "Ant Inhibition of Pollen Function: A Possible Reason Why Ant Pollination is Rare". American Journal of Botany. 71 (3): 421–426. doi:10.2307/2443499. JSTOR 2443499.
  150. ^ New, Tim R. (2017), "Classic Themes: Ants, Plants and Fungi", Mutualisms and Insect Conservation, Springer International Publishing, pp. 63–103, doi:10.1007/978-3-319-58292-4_4, ISBN 9783319582917
  151. ^ Katayama N, Suzuki N (2004). "Role of extrafloral nectaries of Vicia faba in attraction of ants and herbivore exclusion by ants". Entomological Science. 7 (2): 119–124. doi:10.1111/j.1479-8298.2004.00057.x. hdl:10252/00005880. S2CID 85428729.
  152. ^ Fischer RC, Wanek W, Richter A, Mayer V (2003). "Do ants feed plants? A 15N labelling study of nitrogen fluxes from ants to plants in the mutualism of Pheidole and Piper". Journal of Ecology. 91: 126–134. doi:10.1046/j.1365-2745.2003.00747.x.
  153. ^ Chomicki G, Renner SS (November 2016). "Obligate plant farming by a specialized ant". Nature Plants. 2 (12): 16181. doi:10.1038/nplants.2016.181. PMID 27869787. S2CID 23748032.
  154. ^ Chomicki G, Janda M, Renner SS (March 2017). "The assembly of ant-farmed gardens: mutualism specialization following host broadening". Proceedings. Biological Sciences. 284 (1850): 20161759. doi:10.1098/rspb.2016.1759. PMC 5360912. PMID 28298344.
  155. ^ Fiala B, Maschwitz U, Pong TY, Helbig AJ (June 1989). "Studies of a South East Asian ant-plant association: protection of Macaranga trees by Crematogaster borneensis" (PDF). Oecologia. 79 (4): 463–470. Bibcode:1989Oecol..79..463F. doi:10.1007/bf00378662. PMID 28313479. S2CID 21112371.
  156. ^ a b Lengyel S, Gove AD, Latimer AM, Majer JD, Dunn RR (2010). "Convergent evolution of seed dispersal by ants, and phylogeny and biogeography in flowering plants: A global survey". Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. 12: 43–55. doi:10.1016/j.ppees.2009.08.001.
  157. ^ Giladi I (2006). "Choosing benefits or partners: a review of the evidence for the evolution of myrmecochory". Oikos. 112 (3): 481–492. CiteSeerX 10.1.1.530.1306. doi:10.1111/j.0030-1299.2006.14258.x.
  158. ^ Hanzawa FM, Beattie AJ, Culver DC (1988). "Directed dispersal: demographic analysis of an ant-seed mutualism". American Naturalist. 131 (1): 1–13. doi:10.1086/284769. S2CID 85317649.
  159. ^ Auld TD (1996). "Ecology of the Fabaceae in the Sydney region: fire, ants and the soil seedbank". Cunninghamia. 4 (22).
  160. ^ Fischer RC, Ölzant SM, Wanek W, Mayer V (2005). "The fate of Corydalis cava elaiosomes within an ant colony of Myrmica rubra: elaiosomes are preferentially fed to larvae". Insectes Sociaux. 52 (1): 55–62. doi:10.1007/s00040-004-0773-x. S2CID 21974767.
  161. ^ Frouz, Jan (1997). "The effect of wood ants (Formica polyctena Foerst) on the transformation of phosphorus in a spruce plantation". Pedobiologia. 41: 437–447.
  162. ^ Frouz, J; Jílková, V (2008). "The effect of ants on soil properties and processes (Hymenoptera: Formicidae)". Myrmecological News. 1: 191–199.
  163. ^ Frouz, Jan; Jílková, Veronika; Sorvari, Jouni (2016), Robinson, Elva J. H.; Stockan, Jenni A. (eds.), "Contribution of wood ants to nutrient cycling and ecosystem function", Wood Ant Ecology and Conservation, Ecology, Biodiversity and Conservation, Cambridge: Cambridge University Press, pp. 207–220, ISBN 978-1-107-04833-1, retrieved 2021-07-12
  164. ^ Hughes L, Westoby M (1992). "Capitula on stick insect eggs and elaiosomes on seeds: convergent adaptations for burial by ants". Functional Ecology. 6 (6): 642–648. doi:10.2307/2389958. JSTOR 2389958.
  165. ^ Quinet Y, Tekule N, de Biseau JC (2005). "Behavioural Interactions Between Crematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) and Two Nasutitermes Species (Isoptera: Termitidae)". Journal of Insect Behavior. 18 (1): 1–17. doi:10.1007/s10905-005-9343-y. S2CID 33487814.
  166. ^ Jeanne RL (1972). "Social biology of the neotropical wasp Mischocyttarus drewseni". Bull. Mus. Comp. Zool. 144: 63–150.
  167. ^ Jeanne R (July 1995). "Foraging in Social Wasps: Agelaia lacks recruitment to food (Hymenoptera: Vespidae)". Journal of the Kansas Entomological Society.
  168. ^ a b Sivinski J, Marshall S, Petersson E (1999). "Kleptoparasitism and phoresy in the Diptera" (PDF). Florida Entomologist. 82 (2): 179–197. doi:10.2307/3496570. JSTOR 3496570.
  169. ^ Schaechter E (2000). "Some weird and wonderful fungi". Microbiology Today. 27 (3): 116–117.
  170. ^ Andersen SB, Gerritsma S, Yusah KM, Mayntz D, Hywel-Jones NL, Billen J, Boomsma JJ, Hughes DP (September 2009). "The life of a dead ant: the expression of an adaptive extended phenotype" (PDF). The American Naturalist. 174 (3): 424–33. doi:10.1086/603640. hdl:11370/e6374602-b2a0-496c-b78e-774b34fb152b. PMID 19627240. S2CID 31283817.
  171. ^ Wojcik DP (1989). "Behavioral interactions between ants and their parasites" (PDF). The Florida Entomologist. 72 (1): 43–51. doi:10.2307/3494966. JSTOR 3494966. Retrieved 2017-10-25.
  172. ^ Poinar G, Yanoviak SP (2008). "Myrmeconema neotropicum n. g., n. sp., a new tetradonematid nematode parasitising South American populations of Cephalotes atratus (Hymenoptera: Formicidae), with the discovery of an apparent parasite-induced host morph". Systematic Parasitology. 69 (2): 145–53. doi:10.1007/s11230-007-9125-3. PMID 18038201. S2CID 8473071.
  173. ^ Stoldt M, Klein L, Beros S, Butter F, Jongepier E, Feldmeyer B, Foitzik S (January 2021). "Parasite Presence Induces Gene Expression Changes in an Ant Host Related to Immunity and Longevity". Genes. 12 (1): 202118. doi:10.1098/rsos.202118. PMC 8131941. PMID 34017599.
  174. ^ Caldwell JP (1996). "The evolution of myrmecophagy and its correlates in poison frogs (Family Dendrobatidae)". Journal of Zoology. 240 (1): 75–101. doi:10.1111/j.1469-7998.1996.tb05487.x.
  175. ^ Willis E, Oniki Y (1978). "Birds and Army Ants". Annual Review of Ecology and Systematics. 9: 243–263. doi:10.1146/annurev.es.09.110178.001331.
  176. ^ Vellely AC (2001). "Foraging at army ant swarms by fifty bird species in the highlands of Costa Rica" (PDF). Ornitologia Neotropical. 12: 271–275. Retrieved 8 June 2008.
  177. ^ Inzunza ER, Martínez-Leyva JE, Valenzuela-González JE (2015). "Doves kleptoparasitize ants". The Southwestern Naturalist. 60 (1): 103–106. doi:10.1894/msh-03.1. S2CID 85633598.
  178. ^ Wrege PH, Wikelski M, Mandel JT, Rassweiler T, Couzin ID (2005). "Antbirds parasitize foraging army ants". Ecology. 86 (3): 555–559. doi:10.1890/04-1133.
  179. ^ Swenson JE, Jansson A, Riig R, Sandegren R (1999). "Bears and ants: myrmecophagy by brown bears in central Scandinavia". Canadian Journal of Zoology. 77 (4): 551–561. doi:10.1139/z99-004.
  180. ^ Höldobler & Wilson (1990), 페이지 619–629
  181. ^ Gottrup F, Leaper D (2004). "Wound healing: Historical aspects" (PDF). EWMA Journal. 4 (2): 5. Archived from the original (PDF) on 2007-06-16.
  182. ^ Gudger EW (1925). "Stitching wounds with the mandibles of ants and beetles". Journal of the American Medical Association. 84 (24): 1861–1864. doi:10.1001/jama.1925.02660500069048.
  183. ^ Sapolsky RM (2001). A Primate's Memoir: A Neuroscientist's Unconventional Life Among the Baboons. Simon and Schuster. pp. 156. ISBN 978-0-7432-0241-1.
  184. ^ Wheeler WM (1910). Ants: Their Structure, Development and Behavior . Columbia University Biological Series. Vol. 9. Columbia University Press. p. 10. doi:10.5962/bhl.title.1937. ISBN 978-0-231-00121-2. LCCN 10008253//r88. OCLC 560205.
  185. ^ Haddad Junior V, Cardoso JL, Moraes RH (2005). "Description of an injury in a human caused by a false tocandira (Dinoponera gigantea, Perty, 1833) with a revision on folkloric, pharmacological and clinical aspects of the giant ants of the genera Paraponera and Dinoponera (sub-family Ponerinae)". Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. 47 (4): 235–8. doi:10.1590/S0036-46652005000400012. PMID 16138209.
  186. ^ McGain F, Winkel KD (August 2002). "Ant sting mortality in Australia". Toxicon. 40 (8): 1095–100. doi:10.1016/S0041-0101(02)00097-1. PMID 12165310.
  187. ^ Downes D, Laird SA (1999). "Innovative mechanisms for sharing benefits of biodiversity and related knowledge" (PDF). The Center for International Environmental Law. Archived (PDF) from the original on 23 April 2008. Retrieved 8 June 2008.
  188. ^ Cheney RH, Scholtz E (1963). "Rooibos tea, a South African contribution to world beverages". Economic Botany. 17 (3): 186–194. doi:10.1007/BF02859435. S2CID 37728834.
  189. ^ Chapman RE, Bourke AF (2001). "The influence of sociality on the conservation biology of social insects". Ecology Letters. 4 (6): 650–662. doi:10.1046/j.1461-0248.2001.00253.x.
  190. ^ Holldobler B, Wilson EO (2009). The Superorganism: The Beauty, Elegance, and Strangeness of Insect Societies. New York: W. W. Norton. p. 5. ISBN 978-0-393-06704-0.
  191. ^ "How many ants are there for every one person on earth?". info.com. Archived from the original on 13 August 2013. Retrieved 27 July 2013.
  192. ^ Cruz-Labana, J. D.; Tarango-Arámbula, L. A.; Alcántara-Carbajal, J. L.; Pimentel-López, J.; Ugalde-Lezama, S.; Ramírez-Valverde, G.; Méndez-Gallegos, S. J. (2014). "Habitat use by the "Escamolera" ant (Liometopum apiculatum Mayr) in central Mexico". Agrociencia. 48 (6): 569–582. ISSN 1405-3195.
  193. ^ DeFoliart GR (1999). "Insects as food: why the western attitude is important". Annual Review of Entomology. 44: 21–50. doi:10.1146/annurev.ento.44.1.21. PMID 9990715.
  194. ^ Bingham CT (1903). Fauna of British India. Hymenoptera Volume 3. p. 311.
  195. ^ a b Bequaert J (1921). "Insects as food: How they have augmented the food supply of mankind in early and recent times". Natural History Journal. 21: 191–200.
  196. ^ a b "Pest Notes: Ants (Publication 7411)". University of California Agriculture and Natural Resources. 2007. Retrieved 5 June 2008.
  197. ^ Lubbock J (1881). "Observations on ants, bees, and wasps. IX. Color of flowers as an attraction to bees: Experiments and considerations thereon". J. Linn. Soc. Lond. (Zool.). 16 (90): 110–112. doi:10.1111/j.1096-3642.1882.tb02275.x.
  198. ^ Stadler B, Dixon AF (2008). Mutualism: Ants and their insect partners. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-86035-2.
  199. ^ Kennedy CH (1951). "Myrmecological technique. IV. Collecting ants by rearing pupae". The Ohio Journal of Science. 51 (1): 17–20. hdl:1811/3802.
  200. ^ Wojcik DP, Burges RJ, Blanton CM, Focks DA (2000). "An improved and quantified technique for marking individual fire ants (Hymenoptera: Formicidae)". The Florida Entomologist. 83 (1): 74–78. doi:10.2307/3496231. JSTOR 3496231.
  201. ^ Dicke E, Byde A, Cliff D, Layzell P (2004). Ispeert AJ, Murata M, Wakamiya N (eds.). "An ant-inspired technique for storage area network design". Proceedings of Biologically Inspired Approaches to Advanced Information Technology: First International Workshop, BioADIT 2004 LNCS 3141: 364–379.
  202. ^ 미국은 5803014, 구리 A, 1998년 9월 8일 "개미 및 기타 무척추동물을 위한 서식 매체"를 식물 세포 기술 주식회사에 할당했다.
  203. ^ "The Ant, The Ants". Quran. Vol. Surah 27. pp. 18–19. Archived from the original on 2007-01-01.
  204. ^ Bukhari S. "Beginning of Creation". Sunnah. Vol. 4 Book 54. Archived from the original on 2000-08-18.
  205. ^ Wikisource 참조:성경 (세계 영어) / 잠언 #30:25
  206. ^ 무함마드 아사드코란에서 이 시를 다음과 같이 번역했다. 개미들이 가득한 계곡에 다다랐을 때, 한 개미가 소리쳤다. "오, 개미들아!솔로몬과 그의 군대가 너희들을 알지 못하게 너희들을 짓밟지 않도록 너희 집으로 들어가라.(27:18)"
  207. ^ Deen MY (1990). "Islamic Environmental Ethics, Law, and Society" (PDF). In Engel JR, Engel JG (eds.). Ethics of Environment and Development. Bellhaven Press, London. Archived from the original (PDF) on 2011-07-14.
  208. ^ Balee WL (2000). "Antiquity of traditional ethnobiological knowledge in Amazonia: The Tupi-Guarani family and time". Ethnohistory. 47 (2): 399–422. doi:10.1215/00141801-47-2-399. S2CID 162813070.
  209. ^ Cesard N, Deturche J, Erikson P (2003). "Les Insectes dans les pratiques médicinales et rituelles d'Amazonie indigène". In Motte-Florac E, Thomas JM (eds.). Les insectes dans la tradition orale (in French). Peeters-Selaf, Paris. pp. 395–406.
  210. ^ Schmidt RJ (May 1985). "The super-nettles. A dermatologist's guide to ants in the plants". International Journal of Dermatology. 24 (4): 204–10. doi:10.1111/j.1365-4362.1985.tb05760.x. PMID 3891647. S2CID 73875767.
  211. ^ Twain M (1880). "22 The Black Forest and Its Treasures". A Tramp Abroad. New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510137-9. Retrieved 2015-12-13.
  212. ^ Wilson, EO (25 January 2010). "Trailhead". The New Yorker. pp. 56–62.
  213. ^ Parent A (August 2003). "Auguste Forel on ants and neurology". The Canadian Journal of Neurological Sciences. 30 (3): 284–91. doi:10.1017/s0317167100002754. PMID 12945958.
  214. ^ "1992 Excellence in Software Awards Winners". Software & Information Industry Association. Archived from the original on 2009-06-11. Retrieved 3 April 2008.
  215. ^ Sharkey AJC (2006). "Robots, insects and swarm intelligence". Artificial Intelligence Review. 26 (4): 255–268. doi:10.1007/s10462-007-9057-y. S2CID 321326.

인용문

추가 정보

외부 링크