돌리코디알
Dolichodial | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 2-메틸-5-(3-oxo-1-propen-2-yl)사이클로펜탄에카르발알데히드 | |
| 식별자 | |
| |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 유니 |
|
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| 특성. | |
| C10H14O2 | |
| 어금질량 | 166.220 g·166−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
돌리코디알데히드(Dolichodial)는 2개의 알데히드 그룹이 있는 천연 화학 화합물로, 이리도이드 그룹에 속한다.
화학
그것은 5-membring에 3개의 비대칭 탄소 원자를 가지고 있고 따라서 4개의 이질화 방지 쌍으로 존재한다. 돌리코디알의 다른 입체화학성을 가진 쌍을 무이소모르팔과 과두파말이라고 한다.
(1R,2S,5S)-(-----Dolichodial (A)
(1S,2R,5R)-(+)-돌리코디알(A')
(1S,2S,5S)-(+-)-비등형(B)
(1R,2R,5R)-(–-)-무이소모르프(B')
(1R,2S,5R)-페루파스말(C)
(1S,2R,5S)-과대마말(C')
(1S,2S,5R)-스테로이소머(D)
(1R,2R,5S)-스테레오아소머(D')
-(%E2%80%93)-Dolichodial_Stereoisomer_A_V.1.svg)
-(%2B)-Dolichodial_Stereoisomer_A_V.1.svg)
-(%2B)-Anisomorphal_Stereoisomer_B_V.1.svg)
-(%E2%80%93)-Anisomorphal_Stereoisomer_B_V.1.svg)
-Peruphasmal_Stereoisomer_C_V.1.svg)
-Peruphasmal_Stereoisomer_C_V.1.svg)
-Stereoisomer_D_V.1.svg)
-Stereoisomer_D_V.1.svg)
발생
돌리코디알과 그 스테레오아오머는 특정 식물의 에센셜 오일과 일부 곤충 종의 방어 분비물에서도 발견될 수 있다.[1][2][3]
참조
- ^ Tschuch G, Lindemann P, Moritz G (2008). "An unexpected mixture of substances in the defensive secretion of the Tubuliferan thrips, Callococcus fuscipennis". Journal of Chemical Ecology. 34: 742–747. doi:10.1007/s10886-008-9494-3.
- ^ Boevé JL, Braekman JC, Daloze D, Houart M, Pasteels JM (1984). "Defensive secretions of Nematinae larvae (Symphyta - Tenthredinidae)". Cellular and Molecular Life Sciences. 40: 546–547. doi:10.1007/BF01982322.
- ^ Dossey AT, Walse S, Edison AS (2008). "Developmental and geographical variation in the chemical defense of the walkingstick insect Anisomorpha buprestoides". Journal of Chemical Ecology. 34 (5): 584–590. doi:10.1007/s10886-008-9457-8. PMID 18401661.
