붉은불개미

Red imported fire ant
붉은불개미
Fire ants 01.jpg
불개미 일당
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 히메노프테라속
패밀리: 흰개미과
서브패밀리: 미르미치아과
속: 솔레놉시스
종류:
S. invicta
이항명
솔레놉시스 인빅타
뷰런, 1972년
동의어[1]
  • 솔레놉시스새비시마바그니 산치, 1916년

붉은불개미(Solenopsis invicta)는 불개미 또는 RIFA로도 알려져 있으며 남미 원산의 개미의 일종이다.Myrmicinae 아과에 속하는 Solenopsis속은 스위스 곤충학자 Felix Santschi에 의해 1916년 S. saevissima의 변종으로 기술되었다.현재의 종명은 1972년 이 개미에 별도의 종으로 붙여졌다.그러나 그 변종과 종은 같은 개미였고, 널리 사용되었기 때문에 이름은 보존되었다.남미산이지만 붉은불개미는 호주, 뉴질랜드, 몇몇 아시아와 카리브해 국가, 그리고 미국에서 우연히 소개되었다.붉은 불개미는 일개미가 다른 모양과 크기로 나타나기 때문에 다형성이다.개미의 색깔은 붉은색이고 갈색이나 검은 거스터와 함께 약간 노란색을 띠지만, 수컷은 완전히 검은색입니다.붉은불개미는 다른 지역에 널리 분포하며 다양한 서식지에서 서식한다.그것들은 열대 우림, 교란 지역, 사막, 초원, 도로와 건물 옆, 그리고 전기 장비에서 발견될 수 있다.먹이를 찾는 터널이 만들어지고 둥지로부터 멀리 떨어져 일개미들이 나타나기 때문에 군락지는 눈에 보이는 입구가 없는 흙으로 만들어진 큰 언덕을 형성한다.

이 개미들은 수위가 상승하는 것을 감지하면 뗏목을 만드는 것과 같은 다양한 행동을 보입니다.그들은 또한 둥지 동료들이 둥지 밖의 쓰레기 더미 위에 조각이나 죽은 개미를 버리는 괴사적인 행동을 보여준다.먹이찾기는 따뜻하고 더운 날에 이루어지지만, 밤에 밖에 남아있을 수도 있습니다.노동자들은 일련의 반화학 물질과 페로몬으로 의사소통을 하는데, 이것은 모집, 먹이찾기, 방어에 사용된다.잡식성 동물로 죽은 포유동물, 절지동물, 곤충, 씨앗, 그리고 그들이 관계를 맺은 반쪽벌레의 꿀새와 같은 달콤한 물질을 먹는다.포식자는 거미류, 새, 그리고 다른 개미, 잠자리, 귓불, 딱정벌레를 포함한 많은 곤충들을 포함합니다.개미는 잠재적인 생물학적 방제제로 여겨져 온 기생충과 많은 병원균, 선충, 바이러스의 숙주이다.결혼 비행은 따뜻한 계절에 이루어지며, 우박은 30분 동안 짝짓기를 할 수 있다.식민지 건설은 단일 여왕이나 여왕 집단에 의해 이루어질 수 있으며, 이 여왕 집단은 나중에 첫 번째 일벌들이 출현하면 지배권을 놓고 경쟁합니다.일개미들은 몇 달 동안 살 수 있는 반면 여왕들은 몇 년 동안 살 수 있습니다; 군체 수는 10만에서 25만 마리까지 다양합니다.붉은 불개미의 사회 형태는 일부다처 군락(다수 여왕 둥지)과 일부일처 군락(한 여왕 둥지)이다.

독은 먹이를 잡거나 [2]방어하기 위해 사용되기 때문에 개미의 삶에 중요한 역할을 한다.독의 약 95%는 솔레놉신이라고 알려진 물에 녹지 않는 피페리딘 알칼로이드로 구성되어 있고, 나머지는 민감한 사람에게 특히 효과적일 수 있는 독성 단백질의 혼합물로 구성되어 있습니다.미국에서는 매년 1400만 명 이상이 독에 쏘이고 있으며, 독에 대한 알레르기가 발생할 것으로 예상된다.대부분의 피해자들은 심한 화상과 붓기를 경험하고, 그 후 며칠 동안 남아있을 수 있는 무균 농포의 형성을 경험한다.그러나 0.6%에서 6.0%의 사람들이 과민증을 겪을 수 있으며, 이는 치료하지 않으면 치명적일 수 있다.일반적인 증상으로는 어지럼증, 가슴 통증, 메스꺼움, 심한 땀, 저혈압, 호흡곤란, 언어장애 등이 있습니다.붉은 불개미의 공격으로 80명 이상의 사망자가 기록되었다.통증과 농포형성만 있는 사람은 치료가 필요 없지만 무지외반증을 앓고 있는 사람은 에피네프린을 투여한다.전신 추출 면역 요법은 피해자를 치료하기 위해 사용되며 매우 [3]효과적이라고 여겨진다.

이 개미는 매년 수십억 달러의 피해를 입히고 야생 동물들에게 영향을 미치는 악명 높은 해충으로 여겨지고 있다.개미는 도시 지역에서 번성하기 때문에 그들의 존재가 야외 활동을 방해할 수 있다.둥지는 포장이나 기초와 같은 구조물 아래에 지어질 수 있는데, 이것은 구조적인 문제를 일으키거나 무너지게 할 수 있다.붉은불개미는 구조물을 손상시키거나 파괴할 수 있을 뿐만 아니라 장비와 기반시설을 손상시키고 사업, 토지, 재산 가치에 영향을 미칠 수 있다.농업에서는, 그것들은 농작물과 기계에 피해를 줄 수 있고, 목초지를 위협할 수 있다.그들은 다양한 농작물을 침식하는 것으로 알려져 있고, 농경지에 세워진 둔덕은 수확을 방해할 수 있다.그들은 또한 동물과 가축, 특히 어린 동물, 약하거나 아픈 동물들을 다치게 하거나 죽일 수 있는 위협을 가한다.그럼에도 불구하고, 그들은 농작물에 흔한 해충을 소비하기 때문에 이로울 수 있다.이러한 개미를 제어하는 일반적인 방법에는 미끼와 훈증 소독이 포함됩니다. 다른 방법으로는 효과가 없거나 위험할 수 있습니다.악명과 중요성 때문에, 그 개미는 심지어 서부 [4][5]꿀벌에 비견될 정도로 지구상에서 가장 연구된 곤충 중 하나가 되었다.

어원과 통칭

붉은 불개미 invicta의 별명은 라틴어에서 유래했으며 "무적" 또는 "정복되지 않은"[6][7][8]을 의미합니다.이 별칭은 서기 476년 서로마 제국이 멸망할 때까지 영감을 주는 인용구로 사용된 로마 인빅타("정복되지 않은 로마")에서 유래했다.총칭 솔레놉시스는 고대 그리스어에서 "외모" 또는 "얼굴"로 번역됩니다.그것은 두 개의 고대 그리스 단어 – "파이프" 또는 "채널"을 의미하는 솔렌과 "외모" 또는 "시각"[9][10]을 의미하는 옵시스의 합성어이다.이 개미는 보통 "빨간불개미"로 알려져 있습니다."불개미" 부분은 그것의 [11][12]쏘임으로 인한 타는 듯한 느낌 때문입니다.다른 이름으로는 "불개미", "붉은 개미" 또는 "트램프 개미"[13][14]가 있습니다.브라질에서는 현지인들이 개미를 토이신헤라라고 부르는데, 이것은 포르투갈어 [15]토이시뉴에서 유래되었다.

분류법

브라질에서 채취한 S. invicta의 파라타이프 표본

붉은 불개미는 1916년 피시스가 발행한 학술지 기사에서 [16]스위스 곤충학자 펠릭스 산치에 의해 처음 묘사되었다.원래 아르헨티나 산티아고 델 에스테로에서 수집한 신타입 일꾼으로부터 Solenopsis saevissima wagneri라고 이름 붙여진 Santschi는 개미가 S. saevissima의 변형이라고 믿었다; 특정한 별명인 wagneri는 E.R.의 성에서 유래했다.최초의 표본을 수집한 [17]바그너.활자재는 현재 스위스 바젤 자연사 박물관에 소장되어 있지만, 추가 활자 인력은 파리 [18]국립자연박물관에 소장되어 있을 가능성이 있다.1930년 미국의 생물 생태학자 윌리엄 크레이튼은 솔레놉시스속(Solenopsis saevissima electra wagneri)을 검토했고, 산츠키의 원래 [19]묘사를 참조하는 일꾼을 모을 수 없다는 것을 지적하며, 솔레놉시스속(Solenopsis saevissima electra wagneri)1952년에 S. saevissima 종 복합체가 조사되었고, 9개의 다른 종군 이름과 함께 S. saevissima [20]electra wagneri는 S. saevissima saevissima와 동의어화되었다.이 재분류는 호주 곤충학자 조지 에터생크(George Ettershank)가 1972년 월터 켐프의 신열대 [21][22]개미 카탈로그에서 받아들였다.

1972년, 미국의 곤충학자 윌리엄 뷰런은 그가 새로운 종이라고 생각했던 것을 Solenopsis invicta라고 [23]명명하며 기술했다.부렌은 브라질 마토 그로소에 있는 쿠이아바에서 완모식표본 작업자를 모아 조지아 곤충학회가 발행한 저널 기사에서 이 개미의 첫 공식 묘사를 제공했다.기사에서 [24]계속 이름을 사용했기 때문에 invicta가 의도된 철자임이 분명했지만, 그는 실수로 종의 설명 페이지 위에 invicta로 철자를 잘못 썼다.활자재는 현재 워싱턴 D.[23]C. 국립자연사박물관에 소장되어 있다.

S. invicta paratype worker의 casent label

1991년 종복합체에 대한 리뷰에서 미국의 곤충학자 제임스 트래거는 S. saevissima electra wagneri와 [24]S. wagneri를 동의어로 삼았다.Trager는 Solenopsis saevissima electra wagneri를 원래 이름으로 잘못 인용했고, S. wagneri라는 이름을 사용할 수 없다고 잘못 믿고 Buren의 이름 S. invicta를 사용했다.Trager는 이전에 S. invicta가 S. saevissima와 동일하다고 믿었지만, 그 물질을 S. wagneri와 비교하기 전까지는 S. invicta는 S. saevissima와 동일하다.Trager는 S. wagneri가 S. invicta보다 우선권을 가지고 있지만, 그 이름은 서브스펙트 이하의 계급 이상에서 사용된 적이 없다고 지적합니다.Santschi가 수집한 표본과 관련이 없기 때문에 이 이름을 사용한 것이 nomen nudum이다.[24]1995년 영국의 생물 생태학자 베리 볼튼은 트래거의 오류를 수정하여 S. wagneri를 유효한 이름으로 인정하고 S. invicta로 [25]동의어화하였다.그는 Trager가 S. wagneri를 사용할 수 없는 이름으로 잘못 분류하고 원본 분류군으로 S. saevissima electra wagneri를 인용했다고 말한다.그는 사실 S. wagneri가 원래 이름이고 S.[25][26] invicta보다 우선권이 있다고 결론지었다.

1999년, 스티브 섀턱과 동료들은 S. invicta라는 [18]이름을 보존할 것을 제안했다.S. invicta의 첫 번째 기술 이후, 그 이름을 사용한 1,800개 이상의 과학 논문이 발표되었고, 생태학적 행동, 유전학, 화학적 의사소통, 경제적 영향, 통제 방법, 인구 및 생리학에 대한 광범위한 주제를 논의하였다.그들은 S. wagneri의 사용이 과학자들과 비과학자들에 대한 명명 안정성에 대한 "위협"이라고 말한다; 분류학자들은 그러한 이름 변경에 적응할 수 있었을지도 모르지만, 만약 그러한 경우가 발생한다면 이름 혼란이 일어날 수 있다.이 때문에 샤턱과 그의 동료들은 S. invicta가 아닌 S. invicta를 계속 사용할 것을 제안했다. 1995년부터 1998년 사이 100편 이상의 논문이 S. invicta를 사용했고 3편만이 S. wagneri를 사용했다.그들은 국제동물명칭위원회(ICZN)가 동질주의 원칙이 아닌 우선 원칙의 목적을 위해 S. 바그너를 탄압하기 위해 전권을 사용할 것을 요청했다.또한, 그들은 S. invicta라는 이름을 동물학 공식 특정 이름 목록에 추가하고 S. wagneri를 [18]동물학 공식 거부 특정 이름 색인에 추가할 것을 요청했다.검토한 결과, 그 제안은 곤충학계의 투표에 의해 결정되었고 한 명의 유권자를 제외한 모든 유권자의 지지를 받았다.그들은 S. wagneri를 억압하는 것은 정당화될 수 없다고 지적한다. 대신, 작가가 그들을 동일 종으로 취급할 때마다 S. wagneri보다 S. invicta를 우선시하는 것이 더 나을 것이다.ICZN은 2001년 [27]검토에서 S. invicta를 보존하고 S. wagneri를 억압할 것이다.이 분류에서 붉은불개미는 솔레놉시디니족(Myrmicinae)에 속하는 솔레놉시스속이다.개미, 벌, [28]말벌을 포함한 곤충목인 흰개미목(Hymenoptera)에 속하는 흰개미, 벌, 말벌 등을 포함하는 곤충목인 흰개미목(Hymenoptera)

S. invicta(왼쪽)와 S. richteri(오른쪽)의 선두.두 개미는 형태학적으로나 유전적으로 서로 비슷하다.

계통발생학

붉은불개미는 사비시마 종군의 일종이다.구성원은 일꾼과 여왕의 장구 끝에 있는 두 개의 관절이 있는 클럽으로 구분할 수 있으며, 두 번째와 세 번째 장구 부분은 더 큰 직장의 두 배 길고 넓다.다형성은 모든 종에서 발생하며 하악골은 [23]4개의 이빨을 가지고 있다.다음 분지도는 붉은색 수입 불개미의 위치를 S. saevissima 종군 [a][29]중 다른 구성원으로 나타낸다.

솔레놉시스

솔레놉시스제미나타

솔레놉시스 다게레이

솔레놉시스퀸큐업스

솔레놉시스 막도나기

솔레놉시스메게르게이트

솔레놉시스 인빅타

솔레놉시스 리히터

솔레놉시스 인터럽타

솔레놉시스알티폰타타타

솔레놉시스 웨이라우치

솔레놉시스새비시마

솔레놉시스피디아

솔레놉시스 일렉트라

솔레놉시스푸실리그니스

표현형과 유전자 자료를 보면 붉은불개미와 검은불개미(Solenopsis richteri)는 서로 다르지만 유전적으로 밀접한 관계가 있다.[30][31][32][33]두 개미 사이의 교배는 미시시피에 위치한 잡종 구역과 접촉하는 지역에서 발생합니다.이러한 교배는 수십 년 전 [30][34]앨라배마 남부에서 처음 마주친 두 개미 사이의 2차 접촉에서 비롯되었다.미토콘드리아 DNA에 근거해, 검사된 하플로타입은 단통성 분지군을 형성하지 않는다.검사된 하플로타입 중 일부는 다른 하플로타입보다 S. 메게르게이트, S. quinquecuspis 및 S. richteri와 밀접한 관계를 형성한다.가능한 측문학적 그룹화의 발생은 붉은불개미와 붉은불개미가 형태학적으로 [33][35]구별할 수 없는 여러 종으로 구성된 암호학 종군임을 시사한다.

유전학

연구에 따르면 미토콘드리아 DNA 변이는 일부다처제 사회(복수의 [36]여왕이 있는 둥지)에서 실질적으로 발생하지만, 단일 [37]여왕이 있는 둥지에서는 변이가 검출되지 않는다.삼배체(염색체 이상)는 붉은색 수입 불개미에서 높은 속도로 발생하며(비생식 암컷에서 12%까지 높음), 이는 이배체 [38]수컷의 높은 빈도와 관련이 있다.붉은 불개미는 녹색 수염 유전자를 가지고 있는 것으로 밝혀진 최초의 종으로, 이타적인 행동을 자연 도태로 선호할 수 있다.이 유전자를 가진 일개미들은 냄새 신호를 사용함으로써 그것을 가진 여왕과 그렇지 않은 여왕을 구별할 수 있다.일개미들은 유전자가 [39][40]없는 여왕을 죽인다.2011년, 과학자들은 붉은 불개미의 게놈을 [41]수컷으로부터 완전히 추출했다고 발표했다.

묘사

작업자의 면 확대 보기

붉은불개미 일벌은 크기가 작은 것부터 중간 크기까지 다양해 다형성이 된다.작업자는 2.4~6.0mm(0.094~0.236인치)[42] 사이입니다.헤드의 크기는 0.66~1.41mm(0.026~0.056인치)이며 폭은 0.65~1.43mm(0.026~0.056인치)입니다.(주요 노동자와 마찬가지로) 대규모 노동자의 머리 길이는 1.35~1.40mm(0.053~0.055인치), 너비는 1.39~1.42mm(0.055~0.056인치)이다.안테나 스코프는 0.96~1.02mm(0.038~0.040인치)이며 흉부 길이는 1.70~1.73mm(0.067~0.068인치)[23]입니다.머리는 둥근 후두엽이 존재하면서 눈 뒤쪽으로 넓어지며, 비슷하게 생긴 S. richteri와 달리, 엽은 중앙선보다 더 멀리 피크를 이루지만 후두엽 절제술은 주름처럼 생기지 않는다.주요 작업자의 풍경은 후두부 피크보다 한 두 직경 이상 연장되지 않습니다. 이 기능은 S. richteri에서 더욱 두드러집니다.중규모 노동자의 경우, 스코프는 후두부의 피크에 도달하고, 최소 노동자의 경우 후방 경계를 넘습니다.중소규모 노동자의 경우 머리가 더 타원형인 경향이 있다.소규모 노동자의 머리는 [23]뒤쪽보다 앞쪽이 더 넓다.주요 작업자의 경우, 프로노텀은 어깨가 각진 것도 없고, 포스터미디언 부분이 움푹 패인 것도 없습니다.프로모데움은 볼록하고 프로모데움 베이스는 둥글고 볼록하다.밑면과 내리막길이는 같다.대퇴골 봉합은 몸집이 큰 사람에게 강하거나 약하다.꽃잎은 두껍고 뭉툭한 비늘을 가지고 있다.뒤에서 관찰하면 S. richteri에 비해 위가 둥글지 않고 때로는 아관절도 있다.포스트페티올은 크고 넓으며, 대규모 작업자의 경우 길이보다 넓다.포스트페티올은 앞이 덜 넓고 뒤가 더 넓은 경향이 있다.배면의 이면에는 가로인상이 있다.S. richteri에서도 이 기능은 존재하지만 훨씬 [23]약합니다.

그 조각상은 S. richteri와 [23]매우 유사하다.그 구멍은 필러시가 생기는 곳이고, 종종 머리의 등쪽과 배쪽 부분에 길게 나 있다.흉부에는 줄무늬가 있지만, S. richteri에 비해 더 적은 수의 구멍이 새겨져 있습니다.꽃잎 위에는 구두점이 측면에 있습니다.위에서 보았을 때 포스트페티올은 뚜렷한 가로 구멍과 함께 강한 샤그린을 가지고 있습니다.양 옆은 깊은 구멍으로 덮여 있고, 그 구멍은 작지만 더 깊어 보입니다.S. richteri에서는 구멍이 더 크고 더 얕습니다.이렇게 하면 표면이 더 불투명해집니다.경우에 따라서는 뒷부분 [23]주변에 점막이 있을 수 있습니다.성모증은 S. richteri의 그것과 비슷해 보입니다.이 털들은 직립하여 길이가 다양하며, 앞부분과 중간부분의 양쪽에 길게 나타나며, 머리에는 긴 털이 세로줄로 나 있다.수많은 억눌린 사춘기 털은 암수 축척에 있다; 이는 드문드문한 [23]S. richteri에서는 그 반대이다.일개미들은 갈색 또는 완전히 검은 [16]거스터와 함께 붉고 다소 누렇게 보인다.위 반점은 몸집이 큰 근로자들에게서 종종 발견되는데, 위 반점은 S. richteri처럼 밝은 색을 띠지 않습니다.위 반점은 보통 첫 번째 위 터가이트의 작은 부분을 덮는다.흉곽은 옅은 적갈색에서 짙은 갈색까지 다양한 색조를 띠고 있다.다리와 콕새는 보통 약간 그늘이 진다.머리에는 후두부와 정점이 갈색으로 보이는 등 몸집이 큰 작업자의 경우 일관된 색 패턴이 있습니다.클라이푸스의 앞부분, 제내, 중앙부분을 포함한 머리의 다른 부분은 노란색 또는 황갈색이다.제니와 하악골의 앞 테두리는 짙은 갈색이며, 둘 다 후두부와 같은 색조를 공유하는 것으로 보입니다.풍광과 장딴지는 머리와 같은 색부터 후두부와 같은 색까지 다양합니다.중소규모 작업자의 머리 옅은 색 부위는 전면부만으로 제한되며 화살표나 로켓과 같은 검은 마크가 나타난다.때때로 둥지들은 다른 색깔들을 가질 수 있다.예를 들어, 작업자는 훨씬 더 어둡고 위 부분이 완전히 없거나 어두운 [23]갈색으로 보일 수 있습니다.

퀸의 머리 길이는 1.27~1.29mm(0.050~0.051인치)이고 폭은 1.32~1.33mm(0.052~0.052인치)[23]입니다.스코프는 0.95~0.98mm(0.037~0.039인치)이며 흉곽은 2.60~2.63mm(0.102~0.104인치)입니다.머리는 S. richteri와 거의 구별이 안 되지만 후두부 절제술은 주름과 비슷하지 않고 풍경이 상당히 짧다.그것의 단극 비늘은 볼록하고 S. richteri와 닮았다.포스트페티올은 오목한 S. richteri에서와는 달리 결코 오목하지 않은 곧은 면을 가지고 있다.흉곽은 거의 동일하지만, 중족골 줄무늬 영역과 프로포데랄 스파이클 사이의 깨끗한 공간은 좁은 주름이거나 존재하지 않습니다.꽃잎의 옆부분은 구멍이 뚫려 있다.포스트페티올의 측면은 구멍이 있어 불투명하지만 불규칙한 조도가 보이지 않습니다.등 앞쪽은 샤그린으로 되어 있고, 중간과 뒤쪽은 가로점 줄무늬가 있습니다.이 지역들은 모두 곧은 털을 가지고 있다.페티올과 페티올의 앞부분은 프로포디움에서도 볼 수 있는 사춘기를 억제했다.여왕의 색은 일벌레의 색과 비슷합니다: 거스터는 어두운 갈색이고 다리, 척추, 흉곽은 밝은 갈색이며 중턱에 어두운 줄무늬가 있습니다.머리는 중심부 주변이 황갈색 또는 황갈색이고, 후두와 하악골은 흉곽과 비슷한 색이며, 날개 정맥은 무색에서 옅은 [23]갈색까지 다양하다.수컷은 S. richteri와 비슷하게 생겼지만, 암수 비늘의 위쪽 경계는 더 오목하다.두 종 모두 포스트페티올레와 페티올레의 나선형이 강하게 돌출되어 있습니다.수컷은 몸 전체가 검고 더듬이는 희다.여왕처럼 날개 정맥은 색이 없거나 옅은 [23]갈색입니다.

작업자의 전신 이미지

붉은색 수입 개미는 비슷하게 생긴 S. richteri로 [23]잘못 인식될 수 있습니다.두부, 흉부, 페티올의 형태학적 검사를 통해 두종을 구별할 수 있다.S. richteri는 머리 옆이 대체로 타원형이고 붉은 불개미에서 볼 수 있는 코드 형상이 없다.중앙선과 후두부 절제 근처에 위치한 후두엽의 영역은 붉은 불개미보다 S. richteri에서 더 주름처럼 보입니다.S. richteri의 풍경은 붉은 불개미보다 길고, 프로노툼은 강한 각진 어깨를 가지고 있다.붉은 불개미에는 이런 특징이 거의 없다.얕지만 움푹 패인 부분은 프로노툼의 뒷부분에 위치한 S. richteri의 큰 일꾼들에게만 알려져 있다.이 기능은 더 큰 붉은색 수입 불개미에게는 전혀 없습니다.붉은불개미의 프로메소노툼은 강하게 볼록한 반면, S. richteri에서는 이 특징이 약하게 볼록하다.검사 결과, 프로포디움의 밑부분은 S. richteri는 길고 곧은 반면, 붉은 불개미는 볼록하고 짧습니다.그것은 또한 곧거나 갈라진 면이 있는 넓은 후엽을 가지고 있다.S. richteri의 포스트페티올은 변이 모일수록 좁다.S. richteri에서, 후엽의 횡방향 인상은 강하지만, 붉은색 수입 [23]불개미에서는 약하거나 존재하지 않는다.또한 S. richteri 일개미는 붉은색 수입 불개미 일개미보다 15% 크고 거무스름한 갈색을 띠며, [43][44]거스터 뒷면에는 노란색 줄무늬가 있다.

브루드

부화한 불개미 알의 전자 현미경 사진

알은 작고 타원형으로 일주일 정도 같은 크기를 유지한다.일주일 후, 알은 배아의 모양을 하고 알 껍질이 [45]제거되면 애벌레로 형성된다.유충의 크기는 3mm(0.12인치)[46]입니다.그들은 S. geminata 애벌레와 비슷한 외모를 보이지만, 후소마이트의 등쪽 위에 스피룰이 있는 내피로 구별할 수 있다.신체 털의 크기는 0.063~0.113mm(0.0025~0.0044인치)이며, 치아의 끝부분도 있습니다.더듬이는 둘 다 두세 개의 센실라를 가지고 있다.입술은 앞면에 0.013mm(0.00051인치)의 털이 나 있어 더 작다.상악골은 카르도와 영양제 사이에 경화된 띠를 가지고 있다.음순은 또한 작은 경화 [46]띠를 가지고 있다.입술샘의 관은 단백질 분해효소 및 고형식품의 제한적 소화기능을 하는 아밀라아제 등 소화효소가 풍부한 단백질 물질을 생성하거나 분비하는 것으로 알려져 있다.미드굿에는 아밀라아제, 로테아제 및 업파아제도 포함되어 있습니다.저장소의 좁은 세포는 [47]분비 기능이 거의 또는 전혀 없다.번데기는 다리와 더듬이가 몸에 꽉 붙어 있다는 점만 빼면 어떤 카스트의 성체와도 흡사하다.그들은 하얗게 보이지만,[48] 시간이 지나면서 번데기는 거의 성숙할 준비가 되었을 때 더 검게 변합니다.

4개의 유충 instar가 독특한 형태학적 [45][49][50]특징을 바탕으로 기술되었다.크기 차이가 [50]확연히 드러나는 최종 설치 이전까지 미성년자와 주요 작업자의 유충을 구별하는 것은 불가능하다.번데기 시 캐스트 간의 헤드 폭 차이가 더욱 뚜렷해집니다.생식 유충은 일벌레 유충보다 크며,[50] 입 부분에서 별개의 형태학적 차이를 보인다.수컷과 여왕의 4등 유충은 상대적인 형태와 몸색에 [50]따라 구별할 수 있으며 내부 생식선 상판도 다를 수 있다.

다형성

적색 수입 불개미 작업자의 해부학적 차이:축척 막대는 1mm입니다.

붉은 불개미는 작은 일개미와 큰 일개미 두 개의 다른 일개미를 가진 다형성이다.다형성을 보이는 많은 개미들처럼, 젊고 작은 개미들은 먹이를 찾아다니지 않고 대신 새끼를 돌본다. 반면 큰 일개미들은 나가서 먹이를 찾는다.[51][52][53][54]초기 식민지에서는 다형성은 존재하지 않지만, 대신 "미니트" 또는 "나니틱스"라고 불리는 단일 형태의 노동자들에 의해 점유된다.테스트된 군집의 평균 머리 폭은 개발 [55][56]초기 6개월 동안 증가한다.5년 된 식민지에서는 소규모 노동자의 머리 너비는 줄어들지만 주요 노동자의 머리 너비는 그대로 유지된다.주요 근로자의 총체중은 처음 도착했을 때 미성년자의 2배, 6개월이 되면 주요 근로자가 미성년자보다 4배나 무겁다.주요 노동자가 개발되면 노동력의 대부분을 차지할 수 있으며, 35%가 단일 식민지의 주요 노동자이다.[55]다형성 군집과 작은 일개들이 새끼를 낳는 둥지들은 거의 같은 비율로 새끼를 낳기 때문에 이것은 군집의 성능에 영향을 미치지 않으며, 식량원이 제한되지 않을 때 다형성은 장점과 단점이 되지 않는다.그러나 다형성 군락은 에너지적으로 더 효율적이며, 먹이가 제한된 조건에서는 다형성이 알을 낳는 데 작은 이점을 제공할 수 있지만,[57] 이것은 음식 스트레스의 수준에 달려 있다.

일개미는 몸길이와 동시에 머리 길이가 늘어나면서 머리 폭이 20%까지 커질 수 있기 때문에 머리 모양이 변한다.더듬이의 길이는 천천히 자랄 뿐이다; 더듬이는 몸의 길이가 두 배가 될 때까지 60%만 더 자랄 수 있다. 따라서 상대적 더듬이 길이는 몸의 길이가 [56]두 배가 될수록 20% 더 줄어든다.몸의 모든 개별 다리는 등각선이고 몸길이는 두 배로 늘어나도 두 배로 늘어난다.그러나 모든 다리가 같은 길이는 아닙니다. 전흉부가 다리 길이의 29%, 중흉부가 31%, 중흉부가 41%를 차지합니다.처음 두 쌍의 다리는 길이가 같지만 마지막 쌍은 더 [56]깁니다.전반적으로, 노동자의 형태학적 외형은 그것이 커지면 극적으로 변한다.머리 부분의 형상 변화가 가장 심하고 길이보다 더 빠르게 성장하며, 작은 작업자는 0.27, 주요 작업자는 0.32의 높이/길이 비율을 보인다.[56]이 때문에 덩치가 큰 근로자는 덩치가 작은 근로자에 비해 혹 모양과 튼튼한 알리노툼을 갖는 경향이 있다.본체의 크기가 변화함에 따라 모양에 변화가 나타나는 페티올 세그먼트는 없습니다.거스터의 폭은 길이의 96%이지만 106%[56]까지 증가하는 길이보다 더 빠르게 증가합니다.

생리학

스팅 장치 부품의 현미경 사진

붉은불개미는 다른 곤충들처럼 나선을 통해 외부 환경과 연결된 기관이라고 불리는 가스를 채운 관을 통해 숨을 쉽니다.말단 기관지(기관지)는 내부 장기 및 조직과 직접 접촉합니다.세포(및 세포에서 나오는 이산화탄소)로의 산소의 수송은 기관과 주변 조직 사이의 가스 확산을 통해 일어나며, 불연속적인 가스 [58]교환에 의해 도움을 받는다.다른 곤충과 마찬가지로 기관계와 조직 간의 직접적인 통신은 [59]O를 운반하기2 위한 순환 유체 네트워크의 필요성을 제거한다.따라서 붉은불개미 등 절지동물은 신진대사가 많이 [60]필요하지만 순환계통은 완만하다.

배설 시스템은 세 개의 영역으로 구성됩니다.기저부에는 중간 관의 뒷부분에서 발견된 세 개의 세포가 있다.앞부분과 윗부분의 충치는 4개의 [61]말피기 세관의 밑부분에 의해 형성된다.상강은 소장의 내강으로 통한다.직장은 크지만 얇은 벽의 주머니로 유충의 뒤쪽 5분의 1을 차지한다.노폐물의 배출은 [61]항문으로 이어지는 직장 판막에 의해 조절된다.때때로 유충들은 요산, 물, [62]소금으로 이루어진 액체를 분비한다.이러한 내용물은 작업자에 의해 외부로 운반되어 배출되는 경우가 많지만, 물 스트레스를 받는 집락은 [61]내용물을 소비할 수 있습니다.생식계에서 여왕은 처녀 암컷의 분리와 발산을 막는 페로몬을 방출한다; 여왕이 없는 군락에서 테스트된 사람들은 분만 후 난모세포 발달을 시작하고 알을 낳는 [63]역할을 맡는다.비행근육 퇴화는 짝짓기와 청소년 호르몬에 의해 시작되며, 말뭉치 이형 절제술에 [64][65]의해 예방된다.조직 분해는 근섬유의 용해와 근필라멘트의 느린 붕괴로 시작된다.이러한 용해는 유일한 자유 Z-선 물질에 도달할 때까지 계속되며, 이 물질도 사라집니다. 원자핵과 층상체만 [61]남아 있습니다.한 연구에 따르면 수정 [66]후 혈림프에서 아미노산이 증가한다고 합니다.

선체계는 하악선, 상악선, 순치선,[61] 인두후선 등 4개의 선으로 구성되어 있습니다.여왕은 후인두가 잘 발달한 반면, 다른 분비샘은 일손이 더 크다.인두 후샘은 지방산과 트리글리세리드를 흡수하는 진공과 위맹장 [67]기능을 합니다.다른 분비선의 기능은 잘 이해되지 않는다.성인 개미의 소화 시스템의 효소에 대해 논의한 한 연구에서 리파아제 활성은 인버타아제 활성뿐만 아니라 하악샘과 입술샘에서 발견되었다.과학자들은 독샘이 여왕 페로몬의 [61][68][69]근원이라고 믿었지만 개미에게서 발견된 Dufour의 분비샘은 추적 페로몬의 근원 역할을 한다.신경펩타이드를 활성화하는 신경호르몬 페로몬 생합성은 Dufour샘에서 [70]페로몬 생합성을 활성화하는 개미에서 발견된다.정자샘은 정자 유지에 기능하는 여왕에게서 발견된다.수컷은 이러한 분비선이 부족한 것처럼 보이지만, 머리와 관련된 것은 형태학적으로 일터에서 발견되는 것과 비슷하지만,[67] 이러한 분비선은 다르게 작용할 수 있습니다.

S. invicta 및 S. richteri의 근로자 및 여성 에일레이트의 수분 손실률

그 개미는 건조증, 저산소증, 그리고 과모증을 일으킬 수 있는 매우 다양한 환경 때문에 많은 호흡기 장애에 직면한다.덥고 습한 기후는 에너지와 수분 손실을 [59][71]증가시키는 심박수와 호흡의 증가를 일으킨다.저산소증과 과모증은 환기가 잘 되지 않는 둔덕과 지하 둥지에 사는 붉은 불개미 군락에서 발생할 수 있다.불연속 가스 교환(DGE)은 개미들이 그들의 [58]굴에서 자주 발견되는 과탄산소 및 저산소 조건에서 살아남을 수 있게 해줄 수 있다; 이것은 개미들이 나선형 조작을 통해 독립적으로 O 섭취와2 CO 배출의 기간을2 늘릴 수 있게 해주기 때문에 이러한 조건에 적응하는 데 이상적이다.붉은 불개미의 침입 성공은 아마도 S. richteri보다 비생물적 스트레스에 대한 생리적인 내성과 더 내열성이 높고 건조 스트레스에 더 잘 적응하는 것과 관련이 있을 것이다.이것은 개미가 열과 건조 스트레스에 덜 취약하다는 것을 의미한다.붉은불개미보다 S. richteri가 수체 함량이 높지만, S. richteri는 건조 스트레스에 더 취약했다.건조 민감도가 낮은 것은 수분 손실률이 [72]낮기 때문이다.그늘이 지지 않고 따뜻한 곳에 사는 군락은 그늘지고 추운 [73]곳에 사는 군락보다 내열성이 높은 경향이 있습니다.

간접적으로 호흡에 영향을 미치는 대사율도 환경 온도의 영향을 받는다.최대 신진대사는 약 32°[74]C에서 발생합니다.신진대사는 온도가 상승함에 따라 지속적으로 증가한다.DGE는 25°C 이상에서 멈춥니다. 단, 그 이유는 [75]현재 알려져 있지 않습니다.

호흡율 또한 카스트의 영향을 크게 받는 것으로 보인다.부분적으로 비행 능력과 높은 근육량 덕분에 남성이 여성이나 근로자보다 상당히 높은 호흡률을 보인다.일반적으로 남성은 근육이 더 많고 지방이 적기 때문에 신진대사2 O 수요가 [75]더 높습니다.대사율이 32°C로 가장 높지만, 군집은 약간 차가운 온도(약 25°C)에서 번성하는 경우가 많습니다.따뜻한 온도와 관련된 높은 신진대사 활동 속도는 식량 소비의 필요성도 증가하기 때문에 군체의 성장을 제한하는 요인이다.그 결과, 콜로니를 유지하는 데 필요한 대사 수요가 감소하기 때문에 [74]더 큰 콜로니는 더 낮은 조건에서 발견되는 경향이 있다.

분포 및 서식

S. invicta의 고유 범위

붉은불개미는 중남미의 열대지방에 서식하며 페루 남동부부터 아르헨티나 중부, 브라질 [76][77][78][79]남부까지 광범위한 지리적 범위를 가지고 있다.북미의 지리적 범위와는 대조적으로, 남아메리카의 범위는 크게 다릅니다.그것은 남북으로 매우 긴 범위를 가지고 있지만, 매우 좁은 동서 분포를 가지고 있다.붉은 불개미의 최북단 기록은 브라질의 포르토 벨류이고, 최남단 기록은 아르헨티나의 레지스텐시아이다. 이것은 약 3,000km의 거리이다.이에 비해 좁은 범위의 폭은 약 350km(220mi)이며, 이는 아르헨티나 남부, 파라과이, 아마존 강 [80]유역의 북부 지역에서 가장 좁다.붉은 불개미에 대한 대부분의 기록은 브라질의 판타날 지역 주변에 있다.그러나, 이 지역의 내부는 철저히 조사되지 않았지만, 이 종은 주변의 유리한 위치에서 서식하는 것이 확실하다.판타날 지역은 붉은 불개미의 본고장이라고 생각됩니다; 떠다니는 개미 뗏목을 통한 하이드로코어 분산은 파라과이와 과포레 강 주변의 먼 남쪽 개체군을 쉽게 설명할 수 있습니다.서부의 분포 범위는 정확히 알려져 있지 않지만, 풍부함은 제한적일 수 있습니다.그것은 판타날 [80]지역이 존재하기 때문에 볼리비아의 가장 동쪽에 광범위하게 분포할 수 있다.

이 개미들은 아르헨티나 원산으로 붉은 불개미는 그들이 처음 미국을 침략했을 때 이곳에서 왔을 가능성이 높다; 특히, 이 개미들의 개체 수는 차코, 코리엔테스, 포르모사, 산티아고 델 에스테로, 산타페, [24][80][81]투쿠만 주에서 발견되었다.아르헨티나 북동부 지역은 침략 개미들이 어디서 [78]왔는지 가장 신뢰할 수 있는 추측이다.브라질에서는 마토 그로수 북부, 론도니아, 상파울루 주에서 발견된다.붉은색 수입 불개미와 S. saevissima는 브라질에서 근치이며, 마토 그로수 도 술, 파라나 주,[77][82] 상파울루에서는 접촉 지대가 알려져 있다.파라과이 전역에서 발견되며, 보케론, 카과수, 카닌데유, 센트럴, 과이라, 넴부쿠, 파라과리, 프레지던트 하이스 주에서 기록되고 있다.트레이거는 이 개미가 [83][84][85]파라과이의 모든 지역에 분포하고 있다고 주장한다.볼리비아 북동부 대부분, 우루과이 [80][86]북서부 지역에서도 발견된다.

붉은불개미무덤 노출

붉은 불개미는 변화된 지역을 지배하고 다양한 서식지에서 살 수 있다.남아메리카 열대 우림의 극한 기후에도 살아남을 수 있으며, 교란된 지역에서는 도로와 [87][88]건물 옆에 둥지가 자주 보인다.이 개미는 파라과이 [89]강의 범람원 주변에서 자주 목격되었습니다.물이 있는 지역에서는 관개 수로, 호수, 연못, 저수지, 강, 하천, 강둑, 맹그로브 [83][87]늪지 주변에서 흔히 볼 수 있습니다.둥지는 농업 지역, 해안 지대, 습지, 해안 사구 잔해, 사막, 숲, 초원, 자연림, 참나무 숲, 메식 숲, 잎자루, 해변 가장자리, 관목 지대, 철도와 도로, 도시 지역에서 [90]발견된다.특히 경작지, 관리림 및 농장, 교란지역, 집약적인 축산시스템, [87][91]온실 등에서 발견된다.붉은불개미가 의료시설 [92]등 건물을 침범하는 것으로 나타났다.도시 지역에서는, 특히 [92]그 지역이 맑은 경우, 군락 지역에 서식합니다.여기에는 도시 정원, 피크닉 지역, 잔디밭, 놀이터, 운동장, 공원 [83][92]및 골프장이 포함됩니다.어떤 지역에서는 [93]에이커당 평균 200개의 무덤이 있다.겨울 동안, 군체는 보도 아래나 건물 안으로 이동하고, 새로 짝지어진 여왕개미는 [87][92]목초지로 이동한다.붉은불개미는 대부분 [83]해발 5~145m(16~476피트)의 고도에서 발견된다.

둔덕의 높이는 10~60cm(3.9~23.6인치), 지름은 46cm(18인치)로 작은 것부터 큰 것까지 다양하며 [87][94]입구는 보이지 않습니다.일꾼들은 중앙 지역에서 돌출된 일련의 터널들 사이에서만 그들의 둥지에 접근할 수 있다.이러한 돌기는 중앙 마운드에서 최대 25피트 떨어져 있으며, 지면까지 똑바로 내려오거나, 더 일반적으로 [95]원래 마운드에서 옆으로 뻗을 수 있습니다.흙으로 만든 고분군은 새벽과 [87][94]일몰 전에 긴 부분이 태양을 향하도록 방향을 잡는다.둔덕은 보통 둥지의 긴 축이 남북 방향으로 나 [96]있는 타원형 모양을 하고 있다.이 개미들은 또한 보금자리 건설과 체온 조절과 관련이 있는 새끼를 운반하는 데 많은 에너지를 소비한다.수컷은 온도가 높은 지역으로 운반됩니다; 일꾼들은 고분의 온도 패턴을 추적하고 행동 [97]습관에 의존하지 않습니다.둥지 내부에는 일련의 좁은 수평 터널이 있으며, 지하 갱도와 노드는 지표면 아래 10~20cm(3.9~7.9인치)의 풀뿌리에 도달합니다.이러한 갱도와 노드는 언덕 터널을 지하실에 연결합니다.이들 챔버는 약 5cm2(0.77인치2)이며 깊이는 10~80cm(3.9~31.5인치)입니다.하나의 지하실에 있는 개미의 평균 수는 [98][99][100]약 200마리이다.

개요

붉은 불개미의 전세계 분포 기록: 인도와 필리핀의 기록은 더 확인이 필요하다.
다음 항목도 참조하십시오.미국의 붉은불개미

붉은 불개미는 세계에서 [101][102]가장 침입이 심한 종 중 하나이다.몇몇 과학자들은 붉은 불개미를 "교란 전문가"로 생각한다; 환경에 대한 인간의 교란이 개미들의 영향의 주요 요인일 수 있다.이것은 한 가지 실험을 통해 증명되었는데, 연구된 지역에서 벌채하고 경작하는 것이 토착 개미 종의 다양성과 풍부함을 감소시켰으며, 반면 방해받지 않은 숲 플롯에서 발견된 붉은 수입 불개미는 단지 몇 종의 [103][104]종만을 감소시켰을 뿐이다.

미국에서 붉은 불개미는 1933년에서 [b][c][80][107][108][109]1945년 사이에 화물선을 타고 앨라배마 주 모빌 항구에 처음 도착했다.9~20마리 정도 관련 [110][111]없는 여왕과 함께 도착한 붉은 불개미는 곤충학자들이 표본을 수집할 수 없었기 때문에 그 당시에는 드물었다. 이 개미들의 개체 수는 1950년대에 [112][113][114]폭발적으로 증가했다.미국에 도입된 이후, 붉은 불개미는 남부 주와 멕시코 북동부 전역에 퍼져 야생 동물들에게 부정적인 영향을 미치고 경제적 [76][115][116][117]피해를 입혔다.붉은 불개미는 테네시 겨울 동안 거의 멸종되어 최북단에 [118][119][120]도달하기 때문에 번식이 제한될 수 있다.하지만 지구 온난화로 인해 붉은 불개미가 지리적 범위를 [121]넓힐 수도 있다.2004년 현재, 이 개미는 13개 주에서 발견되고 1억2800만 헥타르가 넘는 땅을 차지하고 있으며, 1에이커의 [122][123]땅에서 무려 400개의 언덕을 발견할 수 있다.미국 농무부는 그들이 [92]매년 서쪽으로 120마일(193km) 확장한다고 추정한다.남미의 경쟁자가 없고, 토종 경쟁자의 수가 적기 때문에 S. invicta는 본고장보다 [124]미국 남부에서 더 많은 꽃외의 향신료와 헤미프테란계 꿀새원을 지배하고 있다.

붉은 불개미는 2001년 [125][126]호주 퀸즐랜드에서 처음 발견되었다.이 개미들은 아마도 북미에서 [127]온 것으로 보이는 브리즈번 항에 도착하는 선박 컨테이너에 있는 것으로 믿어졌다.일화적인 증거는 불개미가 공식적인 신원 확인 이전에 6년에서 8년 동안 호주에 있었다는 것을 암시한다.붉은 불개미의 잠재적 피해로 인해 호주 정부는 신속하게 대응했다.주정부와 연방정부의 공동 자금 1억7천500만 호주달러가 6년간의 근절 프로그램을 [128][129][130]위해 승인되었다.몇 년 동안 근절된 결과, 이전에 감염된 자산에서 99% 이상의 제거율이 보고되었습니다.이 프로그램은 가장 [131]최근에 발견된 잔류 감염을 치료하기 위해 최소 2년간 약 1,000만 호주 달러의 영연방 자금을 추가로 지원받았다.2014년 12월, 뉴사우스웨일스 주 시드니의 포트보타니에서 둥지가 확인되었다.포트가 격리되어 제거 작업이 [132]수행되었습니다.2015년 9월, 브리즈번 [133]공항에서 미국에서 시작된 개체군이 발견되었다.

미국 도로변에서 발견된 둔덕

붉은 불개미는 북미 전역으로 퍼져나갔다.ISSG는 이 개미가 케이맨 제도 세 곳에서 서식하고 있다고 보고했습니다.그러나 ISSG가 인용한 정보원에서는 섬에 대한 보고는 없지만 최근 수집에 따르면 이들이 [76]있는 것으로 나타났다.2001년 뉴질랜드에서 붉은 불개미가 발견됐지만 몇 년 [76][134]뒤 성공적으로 퇴치됐다.붉은 불개미는 인도,[135] 말레이시아,[136] 필리핀[137],[76] 싱가포르에서 보고되고 있다.그러나 현지에서 채집된 개미가 붉은불개미로 잘못 식별돼 이 같은 보고는 잘못된 것으로 드러났다.싱가포르에서도 개미들이 오인되었을 가능성이 높다.인도 사투르 탈룩의 조사 대상 개미들은 붉은 불개미를 높은 개체수로 목록에 올렸습니다. 반면, 조사 대상 지역 밖에서는 이 개미에 대한 보고가 없었습니다.2016년, 과학자들은 인도에 이 개미가 존재하지 않음에도 불구하고,[138] 붉은 불개미는 기회가 주어진다면 인도의 생태계 내에서 적절한 서식지를 찾을 수 있을 것이라고 말한다.필리핀의 보고는 붉은 불개미로 오인된 채 채취된 물질을 개체군이 발견되지 않았기 때문에 아마도 붉은 [76]불개미로 오인했을 것이다.그것은 2004년 홍콩과 중국 본토에서 발견되었고, 마카오와 [139][140][141][142]대만뿐만 아니라 여러 지방으로 퍼져나갔다.어떠한 지리적 또는 기후적 장벽도 이 개미들이 더 이상 확산되는 것을 막지 못하며,[122][143] 따라서 아시아 열대 및 아열대 지역 전체로 확산될 수 있다.유럽에서는 2002년 [79]네덜란드에서 둥지 하나가 발견되었다.

1980년경, 붉은 불개미는 서인도 제도 전역에 퍼지기 시작했고, 푸에르토리코와 미국령 버진 아일랜드에서 [144][145]처음 보고되었다.1991년과 2001년 사이에, 이 개미는 트리니다드 토바고, 바하마, 영국령 버진 아일랜드, 안티구아,[76][146][147] 그리고 터크스 케이코스 제도에서 발견되었다.그 이후로 붉은 불개미는 앵귈라, 세인트 마틴, 바부다, 몬세라트, 세인트 키츠, 네비스, 아루바,[76] 자메이카에서 새로운 개체군이 발견되면서 더 많은 섬과 지역에서 기록되었습니다.아루바와 자메이카에서 기록된 개미는 골프 코스에서만 발견되었고, 이 코스들은 플로리다에서 온 잔디를 수입하기 때문에, 그러한 수입품들은 개미가 서인도 [76]제도 전역에 퍼지는 중요한 방법일 수 있다.

북미 밖에서 발견되는 개체군은 미국에서 유래한다.2011년에는 호주, 중국, 대만의 표본의 DNA를 분석한 결과 [148]미국 표본과 관련이 있는 것으로 나타났다.산제미나타는 확산에도 불구하고 붉은불개미보다 지리적 범위가 넓지만 쉽게 대체될 수 있다.이것 때문에, 북아메리카에 사는 외래종들은 거의 모두 사라졌고 개미는 그곳에서 거의 사라졌다.플로리다의 도로변에서는 붉은 불개미가 없을 때는 83%가 S. geminata가 있었지만, [76]있을 때는 7%에 불과했다.이것은 개미가 아마도 S. geminata 개체군이 [76]존재하는 많은 열대 및 아열대 지역에 침입할 수 있다는 것을 의미한다.

행동과 생태

A floating "raft" of red imported fire ants (RIFA) in North Carolina is seen over land that normally forms the bank of a pond. The land had become submerged due to excessive rain and resultant flooding which inundated the nest. The raft is anchored to some blades of grass extending above the water's surface.
보통 연못의 둑을 형성하는 육지 위로 노스캐롤라이나에 있는 붉은불개미(RIFA)의 떠다니는 "기류"가 보인다.이 땅은 과도한 비와 이로 인한 홍수로 인해 둥지가 침수되었다.그 뗏목은 수면 위로 뻗은 풀잎에 고정되어 있다.

붉은 불개미는 매우 탄력적이며 홍수와 가뭄에 대처하기 위해 적응했다.개미들이 둥지의 수위가 증가하는 것을 감지하면, 개미들은 서로 연결되어 바깥쪽에 일개미들과 안에 [149][150][151]있는 여왕개미들과 함께 떠다니는 공이나 뗏목을 형성합니다.그 알은 가장 높은 [152]표면으로 운반된다.그들은 또한 알과 더 작은 유충을 제외하고 뗏목의 기초 구조물로 사용된다.물에 잠기기 전에 개미들은 물에 몸을 던져 마른 땅과의 연결을 끊을 것이다.어떤 경우에는, 일꾼들이 의도적으로 모든 수컷을 뗏목에서 꺼내어 수컷들이 익사하는 결과를 초래할 수도 있다.뗏목의 수명은 12일 정도 될 수 있다.물속에 갇힌 개미는 물에 잠긴 [152]기판에서 채취한 거품을 이용해 수면 위로 몸을 들어 올려 탈출한다.붉은불개미는 포식자에 더 취약하기 때문에 래프팅을 할 때 훨씬 더 공격적이다.일꾼들은 더 많은 양의 독을 전달하는 경향이 있는데, 이것은 다른 동물들이 공격할 위험을 줄여줍니다.이것 때문에, 그리고 더 많은 수의 개미들이 이용가능하기 때문에, [153]뗏목은 그들과 마주치는 사람들에게 잠재적으로 위험하다.

붉은색 수입 불개미에게서 괴사성 행동이 나타난다.일개미들은 먹지 않은 음식과 다른 쓰레기들을 둥지 밖으로 버린다.활성 성분은 확인되지 않았으나 분해 결과 축적된 지방산이 포함되었고 합성 올레산으로 코팅된 종이 조각이 전형적으로 괴사 반응을 유도하였다.수입된 붉은 불개미에서 이러한 행동의 이면에 있는 과정은 Blum(1970)에 의해 확인되었다: 올레산과 같은 불포화지방은 시체 제거 [154]행동을 유도한다.죽은 일개미나 번데기에 대해서도 다른 반응을 보인다.죽은 일개미들은 보통 둥지에서 옮겨지는 반면 번데기는 괴사반응이 일어나는데 하루가 걸릴 수 있다.Metarhizium Anisopliae에 감염된 번데기는 보통 작업자에 의해 높은 속도로 폐기된다; 감염되지 않은 시체의 47.5%는 하루 안에 폐기되지만, 감염된 시체의 경우 이 수치는 73.8%[155]이다.

붉은 불개미는 씨앗 발아에 부정적인 영향을 미친다.그러나 피해의 정도는 씨앗이 얼마나 오랫동안 (마르고 발아하기 쉬운)지 그리고 [156]개미의 풍부함에 따라 달라집니다.한 연구는 이 개미들이 개미의 분산에 적응한 씨앗에 끌리고 제거되는 반면, 붉은 불개미는 이러한 씨앗을 손상시키거나 발아하기 위해 좋지 않은 위치로 옮긴다는 것을 보여주었다.군락지에 주어지는 종자에서는 Sanguinaria canadensi 종자의 80%가 흉터화되었고, Viola Rotundifolia 종자의 86%가 [157]파괴되었습니다.일꾼들이 퇴적시킨 소량의 장엽송(Pinus palustris) 씨앗이 성공적으로 발아해 붉은 불개미가 장엽송 생태계에서 종자의 이동을 돕는다는 증거를 제공한다.엘라이오솜을 가진 종자는 비엘라이오솜을 가진 종자에 비해 높은 속도로 수집되어 둥지에 저장되지 않고 오히려 봉분 근처의 [158]지표 쓰레기 더미에 저장된다.

수렵 및 통신

일반 해바라기(Helianthus annuus)를 먹이로 하는 일꾼

붉은불개미의 군락은 일개미들이 먹이를 [159][160]찾는 표면에서 튀어나온 터널 표면을 가지고 있다.이러한 돌출 지역은 그들 자신의 영역 내에 있는 경향이 있지만, 개미 군집이 더 심하면 [161]이에 영향을 미칠 수 있습니다.터널은 벽과 효과적으로 신체, 사지 및 더듬이를 상호작용할 수 있도록 설계되었으며, 작업자는 벽 안에서 매우 빠르게 이동할 수 있습니다([162]초당 9개 이상의 신체 길이).이 구멍들은 식민지 영토 내의 어느 지점에서나 나와 있으며, 먹이를 찾는 일꾼들은 수면까지 0.5미터를 이동해야 할 수도 있다.평균 사료 채취자가 5m를 이동한다고 가정할 때, 사료 채취 시간의 90% 이상이 낮에는 터널 내부이고 밤에는 거의 없습니다.작업자는 27°C(80°F)에 이르는 토양 온도와 12–51°C(53–123°[160]F)의 표면 온도에서 먹이를 찾는다.42°C(107°F)의 온도에 노출된 근로자는 [160]열로 인해 사망할 위험이 있습니다.가을쯤 되면 수렵률이 급격히 떨어지고 겨울에는 거의 나타나지 않는다.이것은 토양 온도와 음식 자원에 대한 선호도의 감소 때문일 수 있다.이러한 선호도는 브루드 생산량이 적을 때만 감소합니다.미국 북부 지역에서는 개미가 먹이를 찾기에 너무 추운 지역이지만 플로리다와 텍사스 같은 다른 지역에서는 일년 내내 먹이를 찾기가 일어날 수 있다.비가 올 때는 출구가 일시적으로 막히고 페로몬 자국이 떠내려가고 식량담당자들이 비를 맞을 수 있기 때문에 밖에서 먹이를 찾아다니지 않는다.토양의 습기는 또한 [160]노동자들의 먹이찾기 행동에 영향을 미칠 수 있다.

일꾼들이 먹이를 구할 때, 그것은 세 단계로 특징지어진다: 수색, 모집, 그리고 운송.[163]노동자들은 다른 음식 자원보다 꿀을 더 자주 찾는 경향이 있고, 음식의 무게는 검색 시간에 영향을 미치지 않는다.일꾼들은 그들이 발견한 음식이 너무 무거울 경우, 모집된 일꾼들의 최대 수가 도착하는 데 30분 정도 걸릴 경우 다른 둥지 친구를 모집할 수 있다.가벼운 음식 자원은 시간이 덜 걸리고 보통 빠르게 [163]운반된다.먹이를 찾는 일꾼들은 정찰병이 되어 수면 밖에서 먹이를 찾아다니다가 2주 후에 [164]노환으로 사망할 수도 있다.

노동자들은 일련의 반화학 물질과 페로몬으로 의사소통을 한다.이러한 의사소통 방법은 둥지 동료 모집, 먹이 찾기, 유인, 방어와 같은 다양한 활동에 사용됩니다. 예를 들어, 일꾼은 발견한 음식 소스가 너무 커서 [165]운반할 수 없을 경우 추적 페로몬을 분비할 수 있습니다.이 페로몬들은 Dufour의 분비선에 의해 합성되며 발견된 먹이 공급원에서 [166][167]둥지까지 거슬러 올라갈 수 있다.이 흔적 페로몬의 구성 요소들은 또한 일반적인 꼬리 [168]페로몬을 가진 다른 개미들과는 대조적으로 이 개미에게만 특정 종입니다.이 종의 독주머니는 여왕 페로몬의 새로운 저장 장소인 것으로 확인되었습니다; 이 페로몬은 일개 개체에서 방향을 유도하는 것으로 알려져 있으며,[69][169] 결과적으로 알을 퇴적시킵니다.페로몬이 [165]방출된 지역으로 근로자들이 모여드는 것도 매력이다.일꾼들이 그들의 나이와 카스트에 따라 새끼를 구분할 수 있고, 그 다음에 핥기, 손질, [165]더듬이가 뒤따르기 때문에, 블루드 페로몬이 존재할 가능성이 있다.만약 식민지가 공격을 받는다면, 일꾼들은 경보 [170]페로몬을 방출할 것이다.그러나 이 페로몬들은 노동자들에게서 잘 발달되지 않는다.작업자는 알레이트에 의해 생성되는 피라진을 검출할 수 있다. 이러한 피라진은 결혼 비행과 경보 [171]응답에 관여할 수 있다.

붉은불개미는 화학적 의사소통과 특정한 군체 [165][172]냄새를 통해 둥지와 비둥지를 구별할 수 있습니다.일개미들은 벌집이 없는 지역의 흙이나 다른 붉은 불개미 군락이 아닌 그들 자신의 군락에서 나온 둥지 물질을 파헤치는 것을 선호한다.한 연구는 군체의 식단이 비슷하기 때문에, 둥지와 둥지를 틀지 않은 흙의 유일한 차이점은 개미들의 둥지였다는 것을 암시한다.따라서 작업자는 [172]토양 내에서 콜로니 냄새를 옮길 수 있습니다.실험실에서 사육되는 군집의 노동자들은 [173]야생에 비해 덜 공격적이기 때문에 군체의 악취는 환경에 영향을 받을 수 있다.여왕에서 파생된 신호는 일개미 및 아민 수준에서 둥지메이트 인식을 조절할 수 있습니다.하지만, 이러한 신호들은 식민지 수준의 인식에 큰 역할을 하지 않지만,[174][175] 둥지 내에서 카스트 인식의 한 형태로 작용할 수 있다.일부일처제사회에 사는 노동자들은 매우 공격적이고 이웃 둥지에서 침입자들을 공격하는 경향이 있다.여왕이 없는 식민지에서는 외계인 여왕이나 일벌의 추가가 [176]인구 사이의 공격성을 증가시키지 않는다.

다이어트

부화한 악어는 특히 붉은 불개미의 공격에 취약하다.

붉은불개미는 잡식성이며, 포식자라기보다는 약탈자로 여겨진다.[177]개미의 먹이는 죽은 포유동물,[178] 절지동물, 곤충, 지렁이, 척추동물, 그리고 씨앗과 같은 고체 음식물로 구성되어 있다.하지만, 이 종은 고체 음식보다 액체를 선호합니다.개미들이 모으는 액체 먹이는 식물이나 꿀을 생산하는 [94][177][179][180]반딧불에서 나오는 달콤한 물질이다.절지동물 먹이는 쌍꺼풀 성체, 애벌레와 번데기, 흰개미를 포함할 수 있다.설탕 아미노산 섭취는 넥타이를 심을 일꾼의 채용에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.설탕이 함유된 모방 식물은 그들을 먹고 살 일꾼이 거의 없는 반면 설탕과 아미노산이 함유된 식물은 상당한 수를 [181][182]가지고 있다.그들이 사는 서식지는 그들이 가장 많이 수집하는 먹이를 결정할 수 있다. 예를 들어, 고형식물의 사료 성공률은 호숫가 지역에서 가장 높은 반면, 높은 수준의 액체 [183]자원은 목초지에서 수집된다.특정 식단은 또한 꿀물을 먹이면 높은 성장을 보이는 실험실 군락과 함께 군락의 성장을 바꿀 수 있다.곤충과 설탕물을 먹고 사는 군락은 단기간에 유난히 크게 자랄 수 있는 반면 설탕물을 먹고 살지 않는 군락은 상당히 느리게 자랄 수 있습니다.곤충을 먹지 않는 군체는 알을 낳는 것을 [180]완전히 멈춘다.전체적으로, 둥지동료들이 소화시키는 음식의 양은 [184]군집 내에서 조절된다.애벌레는 고체 단백질, 아미노산 용액, 그리고 수크로스 용액과 같은 공급원에 대한 독립적인 식욕을 나타낼 수 있고, 그들은 또한 희석 용액보다 이러한 공급원을 선호합니다.그러한 행동은 노동자들에게 배고픔을 전달할 수 있는 능력 때문이다.소비 속도는 그들이 먹는 음식의 종류, 농도, 상태에 따라 달라진다.노동자들은 [184]단백질보다 높은 수크로스로 채워진 음식 공급원에 더 많은 둥지를 튼다.

식량 분배는 식민지에서 중요한 역할을 한다.이러한 행동은 군체마다 다르며, 작은 군체가 심각하게 식량을 빼앗긴다면 작은 노동자들은 큰 노동자들보다 더 많은 식량을 받는다.하지만, 더 큰 집단에서는, 더 큰 일꾼들이 더 많은 음식을 받는다.일꾼들은 설탕물을 다른 둥지 동료들에게 효율적으로 기부할 수 있고, 일부는 기부자 역할을 한다.이 "기부자"들은 그들의 음식 자원을 기부자 역할도 할 수 있는 수혜자들에게 분배한다.일개미들은 또한 그들의 음식의 더 많은 부분을 다른 [185]둥지 동료들과 나눌 수 있다.굶주림을 겪지 않는 군집에서는 여전히 일벌과 유충 사이에 식량이 분배된다.한 연구는 꿀과 콩기름이 일꾼들에 의해 12시간에서 24시간 동안 보존된 후 애벌레에게 먹였다는 것을 보여준다.이들 식자원의 비율 분포는 애벌레에 대한 40%, 꿀에 대한 일손에 대한 60%로 콩기름에 대한 분포는 각각 [186]30%, 70% 수준이었다.붉은불개미는 곤충 조각과 같은 특정 먹이를 즉시 소비하기 보다는 비축하기도 한다.이 조각들은 보통 봉분 표면 아래, 가장 건조하고 따뜻한 [187]곳으로 운반된다.

이 종은 [188]유충과 영양작용을 한다.각각의 애벌레의 속성과 상태에 상관없이, 그들은 거의 같은 양의 액체 먹이를 먹입니다.영양섭취율은 유충의 먹이 부족과 함께 증가할 수 있지만, 그러한 증가는 각 유충의 크기에 따라 달라집니다.정기적으로 먹이를 주는 애벌레는 적은 양을 주는 경향이 있다.포화에 도달하기 위해서는 크기에 관계없이 모든 유충은 보통 8시간 [189]동안 먹이를 먹어야 합니다.

포식자

포획한 곤충을 잡아먹는 L.Maxtans: 붉은 불개미는 이 거미가 포획한 모든 먹이 중 75%를 차지한다.

많은 곤충, 거미류, 새들은 특히 여왕이 새로운 군락을 [190]건설하려고 할 때 이 개미들을 잡아먹는다.반면 노동자들을 방어하지 않으면, 그 불개미 여왕들 독을 지원하는 그들의 비행에 있[2]잠자리의 Anax junius, Pachydiplax longipennis, Somatochlora provocans, Tramea 캐롤라이나 등 많은 종이, 여왕 개미는 잡아 경쟁자 종을 지키기, 의존해야 한다 거미의 독 거미 Lycosa timuga을 포함하여 16개 동물입니다.a그리고 남부과부거미(Latrodectus mactans)는 붉은불개미를 적극적으로 죽인다.L. maktans는 거미줄 안에 있는 모든 종(일꾼, 여왕, 수컷)의 카스트를 포착합니다.이 개미들은 거미에게 포획된 먹이의 75%를 차지한다.어린 L. 막탄 거미들도 개미를 [190][191]포획하는 것이 목격되었다.붉은 불개미를 잡아먹는 다른 무척추동물로는 귀발톱(Labidura riparia)과 딱정벌레(Cicindela putulata)[190]가 있다.이 개미를 먹는 새로는 굴뚝새(Chaetura pelagica), 동부왕새(Tyrannus tyrannus), 동부보브화이트(Colinus virginianus virginianus) 등이 있다.동쪽의 보브화이트는 [190]어린 여왕을 찾아 둔 둔덕을 파헤쳐 개미들을 공격한다.아르마딜로 내부 위 내용물에서 [192]붉은불개미가 발견됐다.

많은 종의 개미가 여왕을 공격하고 죽이는 것이 관찰되어 왔다.확실히, 불개미 여왕의 독은 화학적으로 불쾌감을 주는 경쟁 [2]개미들을 빠르게 제압하기 위해 적응되어 있다.포식 개미에는 다음이 포함된다.Ectatomma edentatum, Ephebomyrmex spp., Lasius neoniger, Peidole spp., Pogonomyrmex badius 및 Conomyrma insana.는 가장 [190][193][194]유의미한 것 중 하나입니다.C. 인사나 개미는 북부 플로리다의 연구 지역에서 여왕을 세우는 것에 대한 효과적인 포식자로 알려져 있습니다.C. insana에 의해 시작된 공격의 압력은 시간이 지남에 따라 증가하며, 여왕은 탈출, 은폐 또는 방어를 포함한 다양한 반응을 보입니다.이 개미들의 공격을 받은 대부분의 여왕들은 결국 [193]죽임을 당한다.무리를 이룬 여왕들은 만약 그들이 S. geminata의 [195]공격을 받는다면 혼자 있는 여왕들보다 생존할 가능성이 더 높다.개미는 땅 위에 있는 여왕을 공격하고 그들을 쏘고 토막내면서 둥지를 침략할 수 있다.P. porcula와 같은 다른 개미들은 머리와 개미를 잡으려 하고, C. clara는 무리를 지어 침입합니다.또한, 어떤 개미들은 더듬이나 [194]다리를 잡아당겨서 그들의 둥지에서 여왕을 끌어내려고 합니다.작은 단일형 개미들은 여왕을 죽이기 위해 모집에 의존하며, 지원군이 도착할 때까지 여왕을 공격하지 않습니다.여왕을 죽이는 것 외에도, 일부 개미들은 소비하기 위해 알을 훔치거나 붉은 불개미에 [194]효과적인 기피제를 방출할 수 있다.특정 개미 종은 군락을 습격하여 [196]파괴할 수 있다.

기생충, 병원균 및 바이러스

숙주의 머리에서 갓 부화한 포리드 플라이

유사파리속 파리는 개미에게 기생하는 것으로 알려져 있다.이 속의 일부 종(Pseudacteon tricuspis)은 수입된 불개미를 방제하기 위해 환경에 도입되었다.남미 원산의 붉은불개미 기생충으로 개미 독의 알칼로이드를 [197]통해 유인할 수 있다.한 종인 Pseudacteon obtus는 머리 뒤쪽에 착지하여 알을 낳음으로써 개미를 공격한다.알의 위치는 개미가 알을 [198]성공적으로 제거하는 것을 불가능하게 만든다.애벌레는 머리로 이동하고 나서 용혈림프, 근육 조직, 신경 조직을 먹고 자라요.약 2주 후, 그들은 머리를 몸에 붙이는 막을 녹이는 효소를 방출하여 개미 머리를 떨어뜨린다.파리는 분리된 머리 캡슐에서 번데기를 하며, 2주 [198][199]후에 나타납니다.삼첨판(P. tricuspis)은 이 종에게 기생하는 또 다른 포충류 파리이다.비록 이 파리들에 의한 기생 압력은 개미들의 개체 밀도와 활동에 영향을 미치지 않지만, 군집 [200]개체군에는 작은 영향을 미친다.스트렙시프테란 곤충 케노콜락스 페니시는 이 종의 수컷 개미를 감염시켜 [201][202]알을 공격하는 것으로 알려져 있으며, 진드기 피모테스 트리티시는 군집 [203]내 모든 카스트를 기생시킬 수 있는 붉은색 수입 불개미에 대한 잠재적 생물학적 매개체로 여겨져 왔다.붉은불개미에서 볼바키아와 같은 박테리아가 발견되었는데, 세 가지 다른 종류의 박테리아가 붉은불개미를 감염시키는 것으로 알려져 있습니다.그러나 개미에 미치는 영향은 알려지지 않았다.[204][205]솔레놉시스 다게레이는 붉은불개미 [206]군락지의 생식 기생충이다.

많은 종류의 병원균과 선충은 붉은 불개미를 감염시킨다.병원체에는 Myrmecomyces annellisae, Mattesia spp., Steinernema spp.,[207] 인어 선충,[208] 살아있는 애벌레와 번데기, 죽은[209][210] 성충, [211]군체의 많은 부분에 치명적일 수 있는 Tetradonema solenopsis가 포함됩니다.메타르지움 이소플라이에 감염된 사람은 영양섭취가 더 자주 일어나는 경향이 있고 알칼로이드 [212]물질인 키니네에 대한 선호도가 더 높아진다.Kneallhazia solenopsae를 가진 포리드 파리는 [213]개미에게 질병을 전염시키는 매개체 역할을 할 수 있습니다.군락을 약화시키는 이 질병으로 인한 감염은 체지방 내에서 국소화되며 포자는 성인 [214][215]개체에서만 발생합니다.감염된 군집의 사망률은 건강한 [208]군집보다 더 높은 경향이 있다.이 개미들은 기생균류인 Conidiobolus,[216] Myrmicinosporidium durum, Beaveria bassiana의 숙주이다.감염된 사람들은 온몸에 포자가 있고 [217][218][219]평소보다 더 어두워 보인다.개미에 의해 생성된 휘발성의 항균성 독성은 [220]군체 내에서 B. bassiana의 발아 속도를 크게 떨어뜨릴 수 있다.

바이러스 S. invicta 1 (SINV-1)은 불개미 밭의 약 20%에서 발견되었으며, 그곳에서 감염된 군집의 느린 죽음을 야기하는 것으로 보인다.그것은 자급자족하고 전염되는 것으로 증명되었다.한번 도입되면, 3개월 이내에 군집을 없앨 수 있습니다.연구자들은 이 바이러스가 [221][222][223]불개미를 통제할 수 있는 생존 가능한 생물농약으로 잠재력이 있다고 믿고 있다.S. invicta 2 (SINV-2)와 S. invicta 3 (SINV-3)의 두 가지 바이러스도 추가로 발견되었다.일부다처제 군락은 일부일처제 군락과 대조적으로 더 큰 감염에 직면하는 경향이 있다.여러 바이러스 감염도 [224][225]발생할 수 있습니다.

라이프 사이클과 재생성

수컷 에일레이트

붉은 불개미의 혼례 비행은 일년 중 따뜻한 계절(봄과 여름)에 시작되는데, 보통 비가 온 후 이틀 후에 시작됩니다.짝짓기 시간은 정오에서 오후 [226][227]3시 사이입니다.북플로리다에서 기록된 결혼 비행은 평균적으로 690명의 암컷과 수컷이 한 [228]번의 비행에 참여하고 있다.수컷은 둥지를 가장 먼저 떠나며, 암컷 모두 비행 전 활동 없이 쉽게 비행을 한다.그러나 [229][230]하악샘에 의해 흥분한 일개미들은 맹금류의 머리 안에 몰려든다.둔덕에는 구멍이 없기 때문에 혼수 비행 시 맹우가 나타나기 위한 방법으로 일꾼들이 구멍을 만든다.페로몬에 의해 유발되는 노동자의 이러한 행동에는 빠른 달리기 및 왕복 이동, 공격성 증가가 포함됩니다.일꾼들은 또한 그들이 초목 위로 올라갈 때, 그리고 어떤 경우에는, 그들이 비행하기 전에 그들을 다시 끌어내리려고 시도합니다.결혼 비행 중 수컷과 암컷의 화학적 신호는 일개미들을 유혹하지만, 일개미들이 방출하는 화학적 신호는 다른 둥지 친구들을 유혹하지 않는다.또한 작업자에게 경보 발생 행동을 유도하여 경보 검색 속도를 [229][231]높인다.

수컷은 암컷보다 더 높은 고도에서 날아요: 포획된 수컷은 보통 표면에서 100에서 300미터 정도 높은 곳에 있는 반면, 암컷은 표면에서 60에서 120미터 정도밖에 떨어져 있지 않습니다.결혼 비행은 약 30분 동안 이루어지며 암컷은 착륙하기 전에 1.6km(0.99mi) 미만으로 비행한다.여왕개미의 약 95%는 짝짓기를 성공시키고 단 한번만 짝짓기를 한다; 일부 수컷은 고환엽이 [226][232][233][234][235][236]발달하지 못하기 때문에 불임일 수 있다.일부다처제 군락에서 수컷은 중요한 역할을 하지 않으며, 따라서 대부분 무균 상태이며, 그 이유 중 하나는 다른 개미 종과의 교미를 피하기 위해서입니다.이것은 또한 수컷 사망률을 선택적으로 만들며, 이것은 번식 체계, 짝짓기 성공 그리고 유전자 [237][238]흐름에 영향을 미칠 수 있습니다.결혼 비행을 시작하기 위한 이상적인 조건은 습도 수준이 80% 이상이고 토양 온도가 18°C(64°F) 이상인 경우입니다.결혼 비행은 주변 온도가 24–32°C(75–89°F)[226]일 때만 발생합니다.

여왕개미는 종종 그들이 날아온 둥지에서 1-2.3마일 떨어진 곳에서 발견됩니다.군집 건설은 개인에 의해 이루어지거나 늑막증이라고 [239]알려진 집단으로 이루어질 수 있다.공동 발견자들의 이러한 공동 노력은 초기 군집의 성장과 생존에 기여합니다; 여러 여왕에 의해 설립된 둥지는 단일 여왕에 의해 설립된 군집과 비교했을 때 3배 많은 일벌로 성장 기간을 시작합니다.그럼에도 불구하고, 그러한 연관성이 항상 안정적인 [240][241][242][243]것은 아니다.최초의 노동자의 출현은 여왕과 여왕과 노동자의 싸움을 유발한다.늑막 상태에서는 오직 한 마리의 여왕만이 승리하고, 진 여왕은 [244]노동자들에 의해 죽임을 당한다.여왕 개개인의 생존에 영향을 미칠 수 있는 두 가지 요인은 그들의 상대적 전투 능력과 노동자 생산에 대한 상대적 기여입니다.전투력을 나타내는 지표인 크기는 생존율과 분명히 관련이 있다.그러나 여왕의 노동생산 기여도를 조작한 것은 생존율과 [245]무관했다.

한 마리의 여왕은 [94]짝짓기 후 24시간 후에 약 10에서 15개의 알을 낳습니다.확립된 둥지에서, 여왕은 각각의 알에 독을 가하는데, 이것은 아마도 일개미들이 그것을 [246]옮기도록 요구하는 신호를 포함하고 있을 것이다.이 알들은 애벌레가 될 때까지 일주일 동안 크기가 변하지 않습니다.이때쯤 여왕은 75~125개의 알을 더 낳을 것이다.알에서 부화한 애벌레는 보통 며칠 동안 껍데기 막에 덮여 있습니다.애벌레는 몸의 움직임을 이용하여 입에서 입 부분을 떼어낼 수 있지만, 부화를 하는 일개미들의 도움을 필요로 한다.유충 단계는 털갈이 단계를 통해 관찰되는 4개의 instar로 나뉩니다.각 모울트의 끝부분에는 작업자로부터 격리된 경우 알 수 없는 물질의 조각이 엑수비아에 연결되어 있는 것이 보인다.애벌레 단계는 그들의 몸이 크게 확장되어 번데기가 되기 전에 6일에서 12일 사이에 지속됩니다; 번데기 단계는 9일에서 16일 [45][94]사이에 지속됩니다.

붉은 불개미의 라이프 사이클(여러 애벌레 설치 포함)

첫 번째 개체들이 번데기 단계에 도달하자마자, 여왕은 첫 번째 개체들이 성숙할 때까지 알 생산을 중단합니다.이 과정은 2주에서 1개월 정도 걸립니다.어린 유충들은 영양 알이나 분비물과 함께 그녀의 작물에서 역류된 기름을 먹인다.그녀는 또한 어린 아이들에게 필요한 영양분을 공급하면서 날개 근육을 먹인다.개발에 필요한 영양소의 한계 때문에 1세대의 노동자는 항상 작다.이 일개미들은 여왕의 방에서 굴을 파고 나와 군집에 필요한 식량을 찾아다니기 시작하는 최소 또는 나노틱으로 알려져 있다.이때 마운드 공사도 한다.1세대가 태어난 지 한 달도 안 돼 대규모 노동자(주요 노동자)가 생기기 시작해 6개월 안에 보면 눈에 띄게 돼 수천 명의 주민이 살고 있다.성숙한 여왕은 하루에 1,500개의 알을 낳을 수 있다; 모든 일개미들은 불임 상태이기 때문에 [94][247][248][249]번식할 수 없다.

군집은 유난히 빠르게 성장할 수 있습니다.5월에 15-20명의 노동자를 수용했던 식민지는 9월까지 7,000명 이상으로 늘어났다.이 군체들은 1살 때부터 번식 개미를 생산하기 시작했고, 2살 무렵에는 25,000명이 넘는 일꾼들이 있었습니다.이 식민지들이 [250]3년이 되었을 때 인구는 50,000명으로 두 배가 되었다.성숙기에, 군락지는 10만에서 25만 마리의 개체들을 수용할 수 있지만, 다른 보고에 따르면 군락지는 [d][251][252][253][254]40만 마리 이상을 수용할 수 있다고 한다.폴리긴 군집은 모노긴 [252]군집보다 훨씬 더 크게 자랄 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

여러 가지 요인이 군락의 성장에 기여합니다.온도는 군체의 성장과 발달에 중요한 역할을 합니다. 군체의 성장은 24°C 이하에서 멈추고 24°C 온도에서 55일에서 35°C에서 23일로 발달 시간이 감소합니다.확립된 군집의 성장은 24 ~ 36 °C의 온도에서만 발생합니다.나노계 암탉은 또한 군집 [255]건설에 도움이 되는 작은 일개 암탉보다 훨씬 더 빨리 발달합니다(약 35% 더 빠릅니다).곤충의 먹이에 무제한으로 접근할 수 있는 군락은 크게 성장하는 것으로 알려져 있지만, 반식충에 [256]의해 군락한 식물 자원에 접근할 수 있다면 이러한 성장은 더욱 가속화된다.이배체 수컷이 생산되는 초기 모노인 군집에서는 군집 사망률이 현저히 높고 군집 성장이 느리다.일부 경우에, 모노아인 군락은 [257]발달 초기에 100%의 사망률을 경험한다.

여왕 번데기

일개미의 수명은 크기에 따라 달라지지만, [258]전체 평균은 약 62일입니다.소규모 근로자들은 30일에서 60일 정도 살 것으로 예상되지만 대규모 근로자들은 훨씬 더 오래 살 것으로 예상된다.평균 수명이 60~180일인 대규모 근로자는 소규모 근로자에 비해 수명이 50~140% 더 길지만 이는 [94][259]온도에 따라 달라집니다.그러나 실험실 환경에서 일하는 근로자는 10~70주(70~490일) 동안 생존하는 것으로 알려져 있으며, 근로자의 최대 수명은 97주(679일)[260]이다.여왕개미는 일개미보다 훨씬 더 오래 살며 수명은 2년에서 거의 7년이다.[94][260]

군집에서 여왕개미는 예측할 수 있는 성비를 바꿀 수 있는 유일한 개미이다.예를 들어, 수컷을 낳는 군락에서 유래한 여왕은 주로 수컷을 낳는 경향이 있는 반면, 암컷을 좋아하는 성비 군락에서 유래한 여왕은 [261][262]암컷을 낳는 경향이 있습니다.여왕개미는 또한 수컷과 암컷 [263]유충에 대한 일개미들의 행동에 영향을 미치는 페로몬을 통해 성별의 생산을 통제한다.

일부다처제와 일부다처제

붉은 불개미에는 일부다처 군락과 일부일처 [264][265][264]군락의 두 가지 사회 형태가 있다.일부다처 군락은 사회성 곤충의 일부일처 군락과는 상당히 다르다.전자는 여왕의 번식력, 분산력, 장수력,[266][267][268][269] 둥지친척 관계의 감소를 경험한다.일부다처제 여왕은 일부일처제 여왕보다 식물성 위성이 낮고 일개미도 작다.[270][271]여왕 모집의 이면에 있는 메커니즘을 이해하는 것은 이러한 피트니스 차이가 어떻게 형성되는지를 이해하는 데 필수적입니다.한 식민지에서 나이든 여왕의 수가 새로운 여왕 모집에 영향을 미치지 않는 것은 드문 일이다.여왕 숫자와 관련된 것으로 보이는 여왕 페로몬의 수준은 번식을 조절하는 데 중요한 역할을 한다.많은 양의 여왕 페로몬에 노출되면 일꾼들은 새로운 여왕을 거부하게 될 것이다.게다가,[272] 증거는 두 모집단의 여왕이 존재하는 나이든 여왕의 수에 관계없이 무작위로 둥지에 들어간다는 주장을 뒷받침한다.나이든 여왕의 수와 새로 모집된 여왕의 수 사이에는 상관관계가 없다.여러 여왕이 확립된 군집에 수용되는 것을 설명하기 위해 상호주의, 친족 선택, [273]기생이라는 세 가지 가설이 제시되었다.상호주의 가설은 협력이 나이든 여왕들의 개인적인 체력의 증가로 이어진다고 말한다.하지만, 이 가설은 여왕의 수를 늘리면 여왕의 생산과 여왕의 [274]수명이 모두 줄어든다는 사실과 일치하지 않습니다.여왕이 통계적으로 [275]무관한 상황에서 협력하는 것이 관찰된 것을 고려할 때, 친족 선택은 또한 가능성이 희박해 보인다.따라서 여왕들은 새로운 여왕들을 식민지에 들여보냄으로써 개인적인 건강을 얻지 못한다.기존 둥지의 기생은 일부다처제를 가장 잘 설명해 주는 것으로 보인다.한 가지 이론은 너무 많은 여왕들이 군락지로 들어오려고 시도하기 때문에 일꾼들은 혼란스러워하고 무심코 여러 여왕들이 [275]군락지에 합류하도록 허락한다는 것이다.

일부 노동자들은 외국 여왕들을 죽이고 그들의 영토를 공격적으로 지킨다.그러나, 모든 행동이 보편적인 것은 아니다. 왜냐하면 주로 노동자의 행동은 그들이 발달하는 생태학적 맥락에 의존하며, 노동자의 유전자형을 조작하면 행동의 변화를 이끌어낼 수 있기 때문이다.따라서, 원주민 집단의 행동은 도입된 [276]집단의 행동과 다를 수 있다.연구 결과를 중립적인 부문의 상호 작용을 연구함으로써, 그리고 쉽게 field,[277]monogyne에 빨간 수입된 불개미와 polygyne 노동자들 nestmates고 구분했다의 monogyne과polygyne 식민지의 구별에 대한 확실한 에소그램을 개발하기 위해 monogyne과polygyne 빨간 불개미는 노동자들의 공격적인 행동을 평가하기.eign내성부터 공격성까지 다양한 행동에서 나타나는 얼음을 말합니다.모노기네 개미들은 모노기네 또는 폴리기네 군체일 경우 항상 독립적으로 외래 개미를 공격한 반면, 폴리기네 개미들은 주로 유사 포리드들의 공격 후에 가정된 행동과 유사한 자세를 보여줌으로써 외래 일부다처제 개미를 인식했지만 공격하지는 않았다.적대적 대 경고 행동은 노동자의 사회 구조에 크게 의존했다.따라서 외국인 노동자에 대한 행동은 모노긴과 폴리긴 [278]군락을 특징짓는 방법이었다.미국 남동부와 중남부에 있는 대부분의 군락은 [243]일부일처제인 경향이 있다.

단색 적색 수입 불개미 군락 지역과 봉분의 크기는 양의 상관관계가 있으며, 이는 군락 크기(일개미의 수와 생물량), 인근 군락과의 거리, 먹이 밀도, 군락의 집단 경쟁력에 의해 조절된다.이와는 대조적으로, 일개미는 군체에 이질적인 동종 개미를 허용하고, 다른 헤테로 접합체 여왕개미를 수용하며, 일부다처 [279]동종으로부터 영역을 적극적으로 보호하지 않기 때문에 일부다처 군체 간의 동종 차별은 더욱 완화된다.이 식민지들은 많은 여왕을 가지고 있고 협력적인 모집과 상호 연결된 [280]언덕을 통해 더 큰 영토를 개척할 수 있는 가능성 때문에 그들의 번식력을 증가시킬 수 있다.

붉은 불개미에는 사회적 염색체가 존재한다.이 염색체는 600개 이상의 유전자를 가진 슈퍼유전자(B와 b)의 두 변종 중 하나를 가진 군체의 사회적 조직을 구별할 수 있다.사회적 염색체는 유사한 유전적[281] 특징을 공유하고 비슷한 방식으로 콜로니 표현형을 정의하기 때문에 종종 성 염색체와 비교되어 왔다.예를 들어, 이 염색체의 B 변형을 독점적으로 가지고 있는 군집은 단일 BB 여왕을 받아들이지만, B와 B 변형을 모두 가진 군집은 다중 BB [282]여왕만을 받아들인다.또 다른 단일 유전자의 차이는 또한 군집이 단일 [283]여왕을 가질지 또는 여러 여왕을 가질지를 결정할 수 있다.

다른 동물과의 관계

경쟁.

붉은불개미가 스톡아일랜드산 달팽이를 잡아먹은 것이 야생에서 멸종된 주요 원인으로 추정된다.

일부다처제가 군락이 형성되지 않은 지역을 침범하면 토종 절지동물과 척추동물의 다양성이 [284]크게 떨어진다.이것은 등각류, 진드기, 그리고 텀블버그 스카랍의 개체수가 크게 감소함에 따라 명백하다.그들은 또한 칼립호리스과, 히스테리스과, 무스과, 사르코파그과, 실피과, 그리고 포도상구균과와 같은 많은 파리류와 딱정벌레과의 개체 수를 크게 바꿀 수 있습니다.그럼에도 불구하고, 한 리뷰는 어떤 곤충들은 붉은색 수입 불개미의 영향을 받지 않을 수 있다는 것을 발견했다. 예를 들어, 붉은색 수입 불개미가 득실거리는 지역에서 등각류의 밀도는 감소하지만, 귀뚜라미는 영향을 받지 않는다.붉은불개미가 [285][286][287]서식하는 지역에서 특정 곤충과 절지동물의 다양성이 증가하는 경우가 있다.붉은불개미는 동굴 무척추동물의 중요한 포식자이며, 그 중 일부는 멸종위기종이다.이것은 수확자, 가오스크리온, 거미, 땅풍뎅이, 그리고 관상동맥풍뎅이를 포함한다.가장 큰 걱정은 개미 자체가 아니라, 이것이 치명적일 수 있기 때문에 그들을 치료하는데 사용되는 미끼이다.스톡 아일랜드 나무 달팽이(Orthalicus Reses)는 야생에서 멸종했다; 붉은 불개미의 포식은 달팽이 멸종의 [285]주요 요인으로 여겨진다.전반적으로 붉은 불개미는 자신을 방어하거나 [288]탈출할 수 없는 무척추동물을 공격하고 죽이지만 다른 동물들보다 특정한 절지동물을 선호한다.붉은 불개미의 개체수가 감소하거나 [115][289]근절되면 절지동물 생물의 다양성은 증가한다.

붉은 불개미와 포유류의 상호작용은 거의 기록되지 않았다.그러나 붉은 불개미에 의해 포획된 생물의 죽음이 [285][290][291]관찰되고 있다.붉은 불개미 [292]때문에 동부 솜꼬리(실빌라거스 플로리다누스)의 어린 개체 사망률은 33~75%에 이른다.그것은 그 붉은 수입 불개미 많은 herpetofauna 종에 강한 영향을 미치고, 과학자들은 플로리다 kingsnake(킹스 네이크 floridana)에서 인구 감소, 계란과 동쪽 울타리 도마뱀.(Sceloporus 게거미)과six-lined racerunner(Aspidoscelis sexlineata)음식의 공급원이다의 어른들 유명한 것으로 추정된다.[293][294][295]이 때문에 동부 울타리 도마뱀들은 붉은 [296][297]불개미로부터 도망치기 위해 더 긴 다리와 새로운 행동을 하도록 적응했다.또한, 다른 도마뱀 종인 Sphaerodactylus macrolepis도 불개미의 표적이 되어 꼬리 [298]튕김과 같은 불개미를 물리치기 위한 전술을 개발했다.성체 세발가락 상자거북(Terapene carolina triunguis), 휴스턴 두꺼비(Anaxyrus houstonensis), 미국 악어(Alligator missippiensis)도 이 [285][299][300][301]개미들에 의해 공격 받고 죽는다.이러한 부정적인 연관성에도 불구하고, 한 연구는 붉은 불개미가 진드기 개체 수를 조절하고 벡터와 숙주의 역학을 변경함으로써 벡터 매개성 질병 전염에 영향을 줄 수 있다는 것을 보여준다. 따라서 동물뿐만 아니라 인간에게도 [302]전염률을 낮출 수 있다.

새들의 사망률은 잘 관찰되어 왔다; 불개미 밀도가 높은 지역에서 어린 개체들이 성년까지 살아남지 못한 사례들이 있었다.제비, 오리, 백로, 메추리,[303] 제비갈매기 등 많은 새들이 붉은 불개미의 영향을 받고 있다.땅 위에 둥지를 틀고 있는 새들, 특히 가장 작은 제비갈매기들은 불개미의 공격에 [304][301]취약하다.붉은 불개미의 영향은 특히 심각하다. 물새들은 조기 둥지를 튼 새들의 경우 사망률이 더 낮았지만 100%를 경험할 수 있다.미국 벼랑제비(Petrochelidon pyrhonota)는 먹이를 찾는 [305]일꾼에 노출되면 암탉의 생존이 감소한다.붉은불개미가 서식하는 지역에서는 송새 둥지 생존율이 떨어지지만 흰눈불개미가 없거나 [306]공격할 수 없을 때는 흰눈불개미(Vireo grideus)와 검은뚜껑불개미(Viro atricapilla) 둥지의 생존율이 10%에서 31%, 7~13%로 높아진다.붉은 불개미는 간접적으로 애트워터의 프레리 [307]치킨에서 새끼를 낳는 데 기여할 수 있다.처음에는 붉은머리쥐(라니우스 루도비키아누스)와 같은 월동조류의 감소와 관련이 있는 것으로 생각했지만, 나중 연구 결과 독성 부작용이 있는 것으로 알려진 미렉스 살충제를 사용한 개미 퇴치 노력이 [308][309]큰 원인으로 나타났다.

붉은 불개미는 많은 개미 종들과 강력한 경쟁자이다.그들은 많은 토종 개미를 대체하는데 성공했고, 이것은 많은 생태학적 [310]결과를 가져왔다.하지만, 연구들은 이 개미들이 항상 토착 개미를 억압하는 우월한 경쟁자는 아니라는 것을 보여준다.그들이 도착하기 전의 서식지 교란과 모집 제한은 토종 개미가 [311]억압받는 더 그럴듯한 이유입니다.타피노마 멜라노세팔룸과 페이돌레 열병 사이에서 붉은불개미는 두 종에 비해 강하지만 공격성은 다르다.예를 들어, 그들은 P. farmida와 대조적으로 T. melanocephalum에 덜 적대적이다.붉은불개미와 싸울 때 붉은불개미 사망률은 각각 31.8%, 49.9%로 높다.그러나 붉은불개미 일개미의 사망률은 0.2%에서 12%[312]에 불과하다.붉은불개미보다 우위에 있는 외래종 미친개미(나일란데리아풀바)는 [313]서로 마주치는 서식지에서 이들을 대체하는 것으로 알려져 왔다.대형 포장 개미 군락(테트라모리움 시스피툼)은 붉은색 수입 불개미 군락을 파괴할 수 있으며, 곤충학자들은 이 두 종 간의 충돌이 붉은색 수입 [314][315]불개미의 확산을 막는 데 도움을 줄 수 있다고 결론짓는다.SINV-1에 감염된 사람은 건강한 사람보다 모노모리움 치넨스에 의해 더 빨리 죽을 수 있다.이는 SINV-1에 감염된 개미가 건강한 개미에 비해 약하고 M. chinense에 의해 제거될 가능성이 높다는 것을 의미한다.그러나 주요 근로자들은 감염 여부에 관계없이 거의 [316]사망하지 않는다.

자생지에서는 붉은불개미가 여전히 우세한 종으로 갤러리 숲의 틈새에 28종, 건생림 초원에 10종과 공존하며 다른 개미들과 가장 공격적인 상호작용을 하고 있다.그러나 아르헨티나 개미처럼 대칭적으로 [317][318]경쟁하는 개미들이 공존할 수 있는 지역에서는 일부 개미가 공동 지배할 수 있다.일개미는 정기적으로 다른 개미들과 먹이 경쟁을 벌이며, 토종 개미들로부터 꿀을 생산하는 헤미프테란(특히 페나코커스 솔레놉시스)으로부터 식량 자원의 착취를 억제할 수 있다; 그러나 붉은 불개미는 그들이 더 높은 비율의 먹이를 소비하지만 T. melanocephalum을 완전히 제거할 수는 없다.대신, 두 개미는 평화롭게 공존하고 [319][320]꿀을 공유할 수 있다.이웃하는 불개미와 마주쳤을 때, 일꾼들은 그들을 성공적으로 피하기 위해 죽음을 가장하는 행동을 취할 수 있다.하지만,[321] 그러한 행동은 나이든 근로자들이 위협을 받았을 때 도망치거나 맞서 싸우기 때문에 젊은 근로자들에게만 나타난다.

앞서 언급했듯이 붉은불개미와 아르헨티나 개미는 서로 경쟁합니다.사망률은 시나리오에 따라 다르다(즉, 군집 대립에서의 사망률은 현장에서 서로 대치하는 사망률보다 낮다).주요 노동자들은 또한 그들의 몸에 더 많은 부상을 견딜 수 있고, 따라서 아르헨티나 개미들의 사망률을 증가시킨다.아르헨티나 개미 군락이 16만 마리의 일개미 군락을 성공적으로 소탕하기 위해서는 39만6800마리의 일개미 군락이 필요하다.성공적인 미끼 처리로 크기가 줄어든 군집은 아르헨티나 개미에게 포식되기 쉽다.개미는 약해진 불개미 군락을 제거하는 데 중요한 역할을 할 수 있고, 특히 아르헨티나 개미 지역에서 [322]불개미의 확산을 늦추는 데에도 중요한 역할을 할 수 있습니다.그럼에도 불구하고, 붉은 [323]불개미의 도입 이후 미국 남동부 지역의 아르헨티나 개미 개체 수는 감소했다.

상호주의

붉은 불개미와 페나코커스 솔레놉시스는 서로 공생 관계를 형성했다.

붉은 불개미는 침습성 식충류인 페나코커스 솔레놉시스(Phenacoccus solenopsis)와 관계를 형성했다.개미들이 P. solenopsis에서 생산되는 자원에 접근할 수 있다면 군체의 성장은 증가하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 밀리버그의 개체 밀도는 붉은색 수입 불개미가 있는 지역에서 현저하게 높다(P. solenopsis가 토착하지 않은 지역에 퍼지는 것은 개미들의 존재에 기인한다).또한 P. solenopsis의 기대수명과 번식률도 모두 높아집니다.이 벌레들은 일개미들에 의해 [324]둥지로 다시 옮겨질 수도 있다.천적이 포식과 기생에 간섭하는 일꾼의 손길로 인해 P. 솔레놉시스 포식자가 감소한다.가루벌레는 개미가 없으면 딱정벌레(Menochilus sexmaculatus)의 먹이가 되고 두 마리의 기생충(Aenasius bambawalei와 Acerophagus cocois)의 숙주가 되지만 개미가 있으면 다르다.무당벌레는 붉은 불개미가 있는 식물에서 덜 자주 볼 수 있고, "엄마" 님프의 비율은 현저히 [324]낮습니다.이것은 과학자들이 붉은색 수입 불개미가 [325][326][327]있는 지역에서 목화 진딧물(Aphis gossypii) 개체수와 센티넬 볼지렁이 알의 포식자가 증가하는 것을 관찰하면서 명백하게 드러났습니다.붉은 불개미는 또 다른 벌레(Dysmicoccus morrisoni)와 상호 관계를 발전시켰다.개미들은 보호를 통해 D. morrisoni의 군락 성장을 촉진하고, 군락을 파편으로 덮고,[328] 그들이 분비하는 꿀을 모은다.

독물학

주요 기사:붉은색 수입 불개미 독의 독성학

붉은색 수입 불개미 독의 독성학은 비교적 잘 연구되어 왔다.이 독은 개미에게 중요하며, 개미로 하여금 먹이를 포획하고 자신을 방어할 수 있게 해준다.미국에서 [329]매년 약 1,400만 명의 사람들이 가벼운 습진에서 과민성 [330]쇼크까지 다양한 반응을 보일 수 있다.불개미의 침에 대한 가장 일반적인 반응은 침에 쏘인 부위의 타는 듯한 느낌이며 두드러기와 농포 [331]형성이다.일부 피해자들은 생명을 [332][333]위협할 수 있는 더 심각한 알레르기 반응을 보일 수 있다.이 독은 주로 불용성 알칼로이드로 구성되며 약 46개의[335] 단백질을 포함하고[334] 있으며 그 중 4개는 알레르겐으로 [336][337]보고된다.효과적인 면역치료를 이용할 [338]수 있다.

인간과의 관계

해충으로서

향후 연구를 위해 표시된 고분

그들의 악명과 침입적인 행동 때문에, 붉은 불개미는 해충으로 여겨진다.미국에서는 매년 50억 달러 이상이 감염 지역에서 [339][340]치료, 손상 및 방제에 지출되는 것으로 추산된다.텍사스에서만 붉은 불개미가 가축, 야생동물, 공중위생에 [341]3억 달러의 피해를 입혔다.미국 가구당 약 36달러, 붉은 불개미 방제 및 박멸에 2억 5천만 달러 이상이 지출되었습니다.민간 기관은 살충제에 연간 [94]2500만 달러에서 4000만 달러를 지출한다.호주에서의 박멸에 실패하면 연간 수십억 달러의 피해가 발생할 수 있으며 퀸즐랜드 정부의 연구에 따르면 30년간 [342]추정 비용은 430억 달러에 달할 수 있습니다.

붉은 불개미는 도시 지역, 특히 뒷마당, 골프장, 공원, 휴양지, 학교 운동장, 그리고 야외 활동을 방해할 수 있는 가로등에서 번성합니다.만약 그들이 집이나 사유지에 들어간다면, 그들이 우리에 갇히거나, 묶여 있거나,[340][343] 탈출할 수 없다면 그들은 애완동물에게 해를 끼칠 수 있다.둥지는 도로, 기초, 잔디밭, 인도 가장자리, 파티오 슬래브 아래, 전기 박스 또는 송전선 근처뿐만 아니라 포장도로나 심지어 도로 아래에도 건설될 수 있다.군집은 엄청난 양의 토양을 굴착할 수 있으며, 이로 인해 차도, 파킹, 벽의 구조적인 문제가 발생할 수 있으며,[94][340][344][345][346] 또한 도로에 움푹 패인 구멍이 형성될 수도 있습니다.덤불에 의한 추가 피해가 나무, 야드 식물 및 파이프에 가해질 수 있으며 일부 구조물도 붕괴될 수 있습니다.많은 비가 내린 후, [48][94]포화 토양으로부터 피난하기 위해 서식지가 인간의 집으로 이주할 수도 있다.

붉은 불개미는 도시 지역에서 번성할 뿐만 아니라 장비와 인프라를 손상시키고 비즈니스,[343] 토지 및 부동산 가치에 영향을 미칠 수 있습니다.그들은 또한 전기에 끌린다; 전기 자극을 받은 근로자들은 독 알칼로이드, 경보 페로몬, 그리고 그 대가로 더 많은 근로자들을 [347]현장으로 끌어들이는 모집 페로몬을 방출한다.그 결과 붉은불개미는 전기 장비를 [348]파괴할 수 있다.이것은 자기라고 알려져 있는데, 과학자들은 이 자기에서 배향 [349][350]동작에 영향을 미칠 수 있는 내부 자성 물질을 확인했습니다.전기 모터, 관개 라인, 펌프, 신호 박스, 변압기, 전화 교환기,[340][351] 기타 장비에 손상을 입히는 전기 단열재를 씹는 것으로 알려져 있습니다.집락은 전기장 부근에 모여 누전을 일으키거나 에어컨, 컴퓨터, 양수기 등의 스위치와 기기를 방해할 수 있습니다.그들은 또한 공항 착륙 구역과 [351]신호등을 침범하는 것으로 알려져 있다.2002년 오렌지 카운티, 로스앤젤레스 카운티 및 샌디에이고 카운티에 있는 장식용 생산 탁아소의 팜 게이트 가치는 13억 달러였습니다.침습종 연구 센터의 저자인 레스 그린버그에 따르면, 농작물의 약 40%가 이 세 나라에서 생산되며, 이 지역에서 주요 농작물 중 하나가 된다."2002년 캘리포니아 전체 보육 산업의 가치는 26억 달러로 추정되었습니다." (Greenberg, 1)이 사업은 이미 농약을 적셔야 수입이 시작되는 검역법의 효과를 톡톡히 느끼고 있다.즉각적인 비용에는 제한 구역 [352]내의 모든 공장에 살충제를 살포하는 것이 포함된다.

농업에서

농경지에서 발견된 둔덕

붉은불개미는 자생하지 않는 지역에서 중요한 농업 해충이다.그들은 농작물에 피해를 줄 수 있고, 목초지와 [343]과수원을 위협한다.고분 자체가 수확기에 [353]관개 시스템이나 기계 등 농기구를 파괴할 수 있다.이 개미들은 콩 작물을 침범하여 수확량을 감소시키는 것으로 알려져 있으며,[94][354][355] 미국 남동부의 콩 작물에 1억5천600만 달러의 손실을 입힐 수 있다.조지아주와 노스캐롤라이나주의 보고에 따르면 불개미무더기의 간섭으로 콩 16.8~49.1kg/ha를 수확할 수 없었다.복합작물 수확자는 농작물 수확을 방해하고 복합작물 수확자의 커터바를 들어올렸다.농민들은 [356][357][358]이 혼합작물에 영향을 주지 않기 위해 복합작물 수확자의 커터바를 들어올렸다.붉은 불개미의 먹이 행동은 콩, 양배추, 감귤, 옥수수, 오이, 가지, 오크라, 땅콩, 감자, 수수, 해바라기, 고구마를 포함한 많은 다른 작물에 심각한 피해를 줄 수 있습니다.개미들은 또한 식물의 뿌리 체계를 방해하고 어린 [94][359]성장을 먹고 삽니다.때때로, 군락은 감귤나무의 뿌리 주변이나 근처에 언덕을 쌓고 새로운 생장을 물어뜯고 꽃이나 발달하는 열매를 먹는다.감귤나무는 종종 띠를 두르거나 [360]죽인다.

해충의 상태와 악명에도 불구하고 붉은불개미는 유익할 수 있다.개미는 효과적인 곤충 포식자이기 때문에 다른 해충 종에 대한 생물학적 작용제 역할을 할 수 있습니다, 특히 사탕수수 [361]밭에서요.개미가 죽이는 해충은 목화 [362][363][364]작물의 볼와위빌(Anthonomus grandis), 사탕수수 [365][366][367]밭의 사탕수수 보어(Diatraea saccharalis), [368]거름의 뿔파리(Haematobia riditans), 콩의 벨벳콩 애벌레(Velvet Beanic gematic gematrix), 그리고 [369][370]온실에서 발견되는 흰파리 등이다.많은 연구에 따르면 붉은불개미는 목화밭에서 경제적으로 중요한 곤충을 방해하거나 공격하지 않으며, 이로 인해 미국 남동부 지역의 많은 농부들은 붉은불개미를 [371]이로운 것으로 보고 있다.하지만, 몇몇 과학자들은 붉은 불개미의 유익한 상태는 지리, 식물 크기, 계절, 토양 수분, 살충제 사용을 고려하지 않을 때 예측하기 어렵다고 제안했다.이러한 요인들은 붉은불개미의 해충 방제제로서의 효과를 떨어뜨릴 수 있다.또 다른 요인은 일꾼들이 무차별적으로 벌레를 비롯한 목초지의 해충을 잡아먹는 포식자, 진딧물이나 비늘벌레의 [371][372][373]포식자 등 유익한 곤충을 죽이는 것이다.그들은 또한 애벌레와 [371][374]번데기를 잡아먹음으로써 해충 종에 대한 기생 말벌의 효능을 감소시킨다.

통제

붉은 불개미는 빠르게 그들이 살고 있는 지역을 점령하는 Anoploplepis gracilipes와 같은 다른 개미 종들과 비교했을 때,[375] 통제하기가 매우 쉽습니다.이 개미를 통제하기 위한 첫 번째 제안은 1957년 미국 의회가 연방정부와 주정부의 자금을 사용하여 근절 프로그램을 승인했을 때 이루어졌다.이 개미와 그 생물에 대한 연구는 박멸 프로그램의 설립 이후 계속되어 왔고, 그들을 제거하기 위해 많은 화학 물질들이 사용되었습니다.하지만 과학자들은 이 살충제가 토종 동물군을 죽이고 있다는 것을 발견했고, 환경보호청은 그 후에 그것들을 불법화했다.몇몇 과학자들은 개미가 해충인지 아닌지 [376][377]의문을 제기하기도 했다.오늘날, 붉은 불개미는 미국과 같은 지역에서 근절될 것 같지 않다.통합 접근법을 사용하면 [378]모집단을 적절하게 관리할 수 있다.몇몇 과학자들은 개미의 천적을 그것에 대항하는 것을 고려했다; 이것은 크날하지아 솔레놉새와 B. 바시아나를 포함한다.포리드 파리는 붉은 불개미의 먹이찾기 활동을 줄이고 개체 수에 영향을 줄 수 있기 때문에 잠재적인 생물학적 매개체로 여겨져 왔다.하지만, 그들은 군체의 성장 [379]속도에 영향을 줄 수 없습니다.게다가, 기생 개미, 기생 말벌, 진드기, 다른 병원균, 선충, 그리고 곰팡이는 잠재적인 생물학적 [380]매개체로 여겨져 왔다.다른 사람들은 몇몇 생태학적 [381]요소들을 조작함으로써 개체 수를 유지하거나 줄일 수 있다고 제안한다.

개미에게 쓰는 미끼

몇몇 미끼들은 개체군을 통제하기 위해 사용되어 왔다.만약 미끼를 사용한다면 몇 주 안에 둔덕이 파괴된다.미끼는 적신, 먼지 제거 또는 훈증 소독과 비교하여 붉은 불개미에 대해 효과적이고 사용하기 쉬운 것으로 여겨진다.그것들은 언덕 위에 뿌려지고 개미들은 그것들을 [382][383]가져가서 먹어 치운다.성장조절제 미끼, 붕산수크로스 미끼와 같은 특정 미끼는 보통 [384][385]군락을 죽이기 위해 토종 동물군과 저농도의 미끼가 필요합니다.붉은 불개미에 대항하는 미끼로는 Amdro, Ascend, hydrametylnon, Maxforce [386]등이 있다.

고형 및 액체 미끼 살충제는 장소에 부적절하게 도포될 경우 물의 흐름을 통해 의도하지 않은 수원으로 이동할 수 있습니다.이것은 많은 확산 선원을 포함한 비점 선원을 통해 발생하는 경우가 많다.눈이 녹고 비가 땅 위를 이동하면서, 물은 부적절하게 도포된 살충제를 주워 더 큰 물, 강, 습지, 또는 분수령까지 스며드는 물에 침전시킨다.

연구원들은 또한 훈증, 봉분 주입, 봉분 담그기, 그리고 표면 먼지 제거와 같은 다른 방법들로 실험을 해왔다.마운드 담수는 많은 양의 독성 액체를 마운드 안으로 쏟아 붓는 것을 수반한다.이는 봉분의 많은 부분에 영향을 미치지만 여왕에게 닿지 않아 군락이 파괴되는 것을 막을 수 있습니다.지표면 분진은 봉분 위에 살충제를 바르고 물에 젖었을 때 흙에 스며드는 것을 제외하고는 봉분 담그기와 유사하다.봉분주사는 봉분 안에 살충제를 넣고 가압 주입하는 방식이지만 여왕은 이에 영향을 받지 않을 수 있다.훈증 소독을 통해 둔덕을 효과적으로 제거할 수 있습니다.감염 지역에 농기구를 살포하여 방송 치료를 하는 경우도 있습니다.마지막으로 잔류 살충제를 [94][382]시추하여 주입함으로써 살충제에 의한 스폿 처리를 할 수 있다.

화학 방제 외에도, 이러한 개미에 대해 사용될 수 있는 다른 방법에는 기계 및 전기 장치가 있습니다.다만, 이러한 디바이스가 유효한지는 알 수 없습니다.개미 방지는 균열의 코킹과 봉합으로 건물 내부에 둥지를 틀지 않는 것에 효과적이며, 이로 인해 벽 밖의 개체수를 성공적으로 억제할 수 있다.집주인들은 흙더미에 끓는 물을 붓거나 가연성 액체로 불을 붙이는 방식으로 흙더미를 제거해 왔다.이러한 방법들은 효과적일 수 있지만, 인간과 [94][382]환경에 해로울 수 있기 때문에 권장되지 않는다.

메모들

  1. ^ 분해도에는 S. geminata가 나타나지만 종군에는 속하지 않는다.'부착점'으로서만 포함되며, 정확히는 조사 중인 분해도와 [29]생명의 나무가 연결되는 위치를 나타내고 있습니다.
  2. ^ 일부 출처는 그들이 [105]1929년에 처음 도착했다고 암시한다.
  3. ^ 붉은 불개미들도 루이지애나 뉴올리언스에 도착했을 가능성이 높지만 아르헨티나 개미의 존재는 개미들이 정착하고 [106]확산되는 것을 막았다.
  4. ^ 단일 군집의 개체 수는 계절에 [251]따라 달라질 수 있습니다.

레퍼런스

각주

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