4차 소멸 사건

Quaternary extinction event
홀로세 동안 발생한 멸종은 홀로세 멸종을 참조하십시오.
스페인 북부의 후기 플라이스토세 풍경, 마우리시오 안톤. 왼쪽에서 오른쪽으로: 야생마 (Equus ferus), 털북숭이 매머드 (Mammuthus primigenius) 순록 (Rangifer tarandus) 동굴 또는 스텝 사자 (Pantera spelaea) 및 털북숭이 코뿔소 (Coelodonta antiquitatis)
찰스 R. 나이트의 라 브레아 타르 구덩이 벽화. 사버투스 고양이(Smilodon fatalis, 왼쪽) 땅늘보(Paramylodon harlani, 오른쪽)와 콜롬비아 매머드(Mammuthus columbi, 배경)

플라이스토세 후기 후반에서 홀로세 초기(~[1]50,000-10,000년 전 현재)에는 수많은 거대 동물 종(대규모)의 멸종이 있었고, 이로 인해 전 세계적으로 동물원 밀도와 다양성이 붕괴되었습니다. 플라이스토세 후기의 멸종은 이러한 멸종된 거대 동물 종을 대체할 생태학적 계승의 광범위한 부재와 [2]그 결과로 기존에 확립된 동물원 관계 및 서식지의 체제 전환으로 인해 이전의 멸종과 구별됩니다. 멸종 시기와 심각성은 지역에 따라 달랐으며 인간과 기후적 요인의 다양한 조합에 의해 주도된 것으로 생각됩니다.[2] 인간이 메가파우나 개체군에 미치는 영향은 사냥(과잉)과 환경 변화에 의해 주도된 것으로 생각됩니다.[3][4][5] 멸종에 있어 인간 대 기후적 요인의 상대적 중요성은 오랜 논란의 대상이 되어 왔습니다.[2]

호주-뉴기니(사울)에서는 약 5만 년 전부터, 아메리카 대륙에서는 약 1만 3천 년 전부터 대멸종이 일어났으며, 이는 초기 인류가 이 지역으로 이주한 시기와 일치합니다.[6][7][8] 유라시아 북부의 멸종은 5만 년에서 1만 년 전 사이에 몇 만 년에 걸쳐 엇갈린 반면,[1] 아메리카 대륙의 멸종은 길어야 3천 년에 불과할 정도로 사실상 동시다발적이었습니다.[3][9] 전체적으로 플라이스토세 후기 동안 전 세계적으로 모든 거대 동물 종의 약 65%가 멸종되어 [10]북미 72%, 남미 83%, 호주 88%로 증가했으며 아프리카, 남아시아 및 동남아시아는 다른 지역보다 훨씬 낮은 멸종률을 기록했습니다.[11]

생물지리학적 영역에 의한 멸종

요약

대륙의 대형 포유류와 중형 포유류의 멸종 범위 BP 40,000년에서 4,000년까지 다양한 생물지리학 영역에서[12]
생물지리학적 영역 자이언츠
(1,000kg이상) 		초대형
(400-1,000kg) 		큰.
(150-400kg) 		적당히 큼
(50~150kg) 		중간의
(10-50kg) 		총 포함된 지역
시작 손실 % 시작 손실 % 시작 손실 % 시작 손실 % 시작 손실 % 시작 손실 %
프로트로픽 6 −1 16.6% 4 −1 25% 25 −3 12% 32 0 0% 69 −2 2.9% 136 -7 5.1% 사하라 사막을 횡단하는 아프리카와 아라비아
인도말라야 5 −2 40% 6 −1 16.7% 10 −1 10% 20 −3 15% 56 −1 1.8% 97 -8 8.2% 인도 아대륙, 동남아시아, 중국 남부
구북구 8 −8 100% 10 −5 50% 14 −5 35.7% 23 −3 15% 41 −1 2.4% 96 -22 22.9% 유라시아와 북아프리카
북극성 5 −5 100% 10 −8 80% 26 −22 84.6% 20 −13 65% 25 −9 36% 86 -57 66% 북아메리카
신트로픽 9 −9 100% 12 −12 100% 17 −14 82% 20 −11 55% 35 −5 14.3% 93 -51 54% 남아메리카, 중앙아메리카, 사우스플로리다, 카리브해
오스트랄라시아 4 −4 100% 5 −5 100% 6 −6 100% 16 −13 81.2% 25 −10 40% 56 -38 67% 호주, 뉴기니, 뉴질랜드 및 인근 섬.
세계적인 33 −26 78.8% 46 −31 67.4% 86 −47 54.7% 113 −41 36.3% 215 −23 10.1% 493 -168 34%

서론

지난 132,000년 동안 각 국가에서 멸종된 대형 포유류 종(10 kg 이상)의 비율은 1000년 이전의 멸종만을 계산한 것입니다. BP

플라이스토세 후기에는 몸무게가 40킬로그램이 넘는 많은 포유동물들이 멸종했습니다. 거대 동물의 멸종 비율은 아프리카에서 인간의 이동 거리가 멀수록 점차 커지며 호주와 북미, 남미에서 가장 높은 멸종률을 보이고 있습니다.

멸종의 정도가 증가한 것은 현대 인류의 이주 패턴을 반영합니다: 아프리카에서 멀리 떨어져 있을수록, 최근에 그 지역에 인간이 거주할수록, 그 환경(거대 동물을 포함한)이 인간에게 익숙해질 시간이 줄어들었습니다(그리고 그 반대도 마찬가지입니다).

이 멸종을 설명하는 데는 크게 두 가지 가설이 있습니다.

  • 주요 만년설이나 빙상의 전진과 후퇴와 관련된 기후 변화는 양호한 서식지 감소를 야기합니다.
  • 인간 사냥은 흔히 "오버킬"로 알려진 메가파우나 개체군의 감소를 유발합니다.[13]

현재 사용 가능한 데이터와 선사시대의 과잉 살상 가설 사이에는 약간의 불일치가 있습니다. 예를 들어, 호주의 거대 동물 멸종 시기에 대한 모호함이 있습니다.[13] 선사시대의 오버킬 가설을 뒷받침하는 증거로는 대륙 사촌이 사라진 후 수천 년 동안 일부 섬에 거대 동물이 지속된 것이 있습니다. 예를 들어, 땅늘보는 북미와 남미 땅늘보가 멸종한 지 한참 후에 앤틸리스 제도에서 살아남았고, 털북숭이 매머드는 본토에서 멸종한 후 6,000년 후에 멀리 떨어진 랭겔 섬에서 멸종했습니다. 스텔러의 바다소들이 북태평양 대륙 연안에서 사라진 후 수천 년 동안 고립되고 무인도인 커맨더 제도에서 살아남았습니다.[14] 이 섬 종들이 나중에 사라지는 것은 인간이 이 섬들을 나중에 식민지화하는 것과 관련이 있습니다.

인간의 도달 시간이나 기후 변화가 거대 동물 멸종의 주요 원인인지에 대한 원래 논쟁은 지질학적 연대 측정 기술과 결합된 고생물학적 증거에 기초했습니다. 최근, 생존한 거대 동물 개체군에 대한 유전적 분석은 새로운 증거를 제공했고, 결론으로 이어졌습니다: "기후가 특히 지난 75,000년 동안 관찰된 거대 동물 개체군 감소를 예측할 수 없다는 것은 인간의 영향이 이 시기를 전후로 거대 동물 역학의 주요 동인이 되었다는 것을 의미합니다."[15]

인간 책임론의 대안적 가설은 지난 빙하기와 관련된 기후 변화입니다. 믿을 수 없는 설명으로는 영 드라이아스 영향 가설과[16] 톨만의 멸종은 대담한 영향으로 인해 발생했다는 가설이 있습니다.

최근의 연구는 각 종들이 환경 변화에 대해 다르게 반응했다는 것을 보여주며, 그 어떤 요인도 멸종의 큰 다양성을 설명하지 못한다는 것을 보여줍니다. 그 원인들은 기후 변화의 상호 작용, 종간의 경쟁, 불안정한 인구 역학 및 인간 포식을 포함할 수 있습니다.[17]

아프리카

비록 아프리카가 가장 영향을 덜 받은 지역 중 하나였지만, 이 지역은 여전히 멸종을 겪었고, 특히 후기 플라이스토세-홀로세 전환 무렵에 그러했습니다. 이러한 멸종은 주로 초원 서식지의 변화에 의해 기후적으로 주도되었습니다.[18]

남아시아, 동남아시아, 동아시아

거대한 타피르(타피루스 아우구스투스) 복원
실제 크기의 스테고돈 모형
인도 콜카타의 인도 박물관에 있는 팔레올록소돈 나마디쿠스 화석
데니소반의 화석 턱(샤허 하악골)

인도 아대륙에서의 멸종 시기는 신뢰할 수 있는 연대 측정의 부족으로 인해 불확실합니다.[20] 중국 사이트에 대해서도 비슷한 문제가 보고되었지만, 해당 지역에서 홀로세 시대에 생존한 메가 동물 분류군에 대한 증거는 없습니다.[21] 동남아시아와 남중국의 멸종은 개방된 산림 서식지에서 폐쇄된 산림 서식지로의 환경 변화의 결과로 제안되었습니다.[22]

유럽과 북아시아

사이가 영양(Saiga spp.)은 플라이스토세 후기에 영국과 프랑스에서 유콘에 이르기까지 다양한 범위에서 서식했으며 두 종으로 다양했습니다. S. borealis는 이제 멸종되었고 심각한 멸종위기에 처한 S. tatarica는 이제 카자흐스탄과 몽골의 스텝지역에 국한됩니다.
하마(Hippopotamus spp.)는 기원전 80,000년까지 영국에 거주했고, 그 이후 빙하의 이동으로 인해 하마는 남동 유럽, 지중해 섬 그리고 최종적으로 서아시아에 기원전 1,000년까지 제한되었습니다.
플라이스토세 야생마의 다섯 가지 표현형의 재구성. 코트 색상과 치수는 유전적 증거와 역사적 설명에 기초합니다.
엘라스모테리움 시비리쿰 재건술
프랑스 쇼베퐁다르크 동굴의 양털코뿔소(Coelodonta antiquitatis) 동굴 벽화
프랑스 쇼베퐁다르크 동굴에 있는 유라시아 동굴 사자를 표현한 '사자의 갤러리'
표범(Panthera pardus)은 홍적세 후기에 오늘날의 스페인과 영국, 남쪽으로는 남아프리카, 동쪽으로는 시베리아, 일본, 순달란드에 이르기까지 북위 54도선 이하의 아프로유라시아 전역에 거주했습니다.
동굴곰(Ursus spelaeus) 재건
털북숭이 매머드는 기원전 1만년경에 멸종했습니다 – 세인트 폴 섬과 랭겔 섬의 작은 유물군을 제외하고는 인간은 각각 기원전 3,600년과 2,000년까지 식민지를 형성하지 않았습니다.
유럽 일자코끼리 모형 (Paleoloxodon antiquus)

구북극 영역은 유럽 대륙 전체에 걸쳐 있으며 북아시아, 코카서스와 중앙아시아를 거쳐 중국 북부, 시베리아, 베링기아까지 뻗어 있습니다. 멸종은 아프리카나 동남아시아보다 북유라시아에서 더 심했습니다. 이러한 멸종은 약 50,000년 전 현재(BP)부터 약 10,000년 전 현재(BP)에 걸쳐 수만 년에 걸쳐 엇갈렸고, 곧은 코끼리와 좁은 코뿔소와 같은 온대 적응 종은 털북숭이 매머드와 털북숭이 코뿔소와 같은 저온 적응 종보다 일반적으로 더 일찍 멸종되었습니다. 기후 변화는 아마도 인간 사냥과 함께 멸종의 주요 요인으로 여겨져 왔습니다.[1]

참고 항목: 유럽의 멸종 동물 목록

북아메리카

참고 항목: 홀로세에서 멸종된 북아메리카의 동물 목록

북아메리카의 멸종은 플라이스토세 후기, 약 13,800년에서 11,400년 전에 집중되었으며, 이는 영 드라이아스 냉각기의 시작과 수렵채집 클로비스 문화의 출현과 일치했습니다. 북미 멸종에 있어 인간과 기후적 요인의 상대적 중요성은 중대한 논란의 대상이 되어 왔습니다. 멸종은 총 35개 속에 달했습니다.[3] 알래스카-유콘 지역 남쪽의 북미 지역에 대한 방사성 탄소 기록은 신뢰할 수 있는 연대표를 구축하기에 "부적절하다"고 설명되어 왔습니다.[52]

긴뿔/자이언트 들소(보슬라티프론스), 화석 들소 골격(미국 오하이오주 신시내티, 신시내티 자연사 과학 박물관 공개 전시)
관목-옥스(Euceratherium collinum)의 장착 골격
세르발세스 스코티의 생명 복원
테트라메릭스 슐레리 복원
멸종된 플라티고누스의 가장 가까운 생존 친척으로 추정되는 카코안 페커리(Catagonus wagneri)
서양낙타 (Camelops hesternus) 재구성
유콘 말의 생명 회복 (에쿠스 람베)
Mixotoxodon larenis의 재구성, Toxodontid notulate
Saber-tooth cat (Smilodon fatalis) 재구성
시미타르 고양이(Homotherium serum) 재구성
미국 사자(Pantera atrox)의 재건
지금은 아시아 남부에 국한된 dhole(쿠온 알피누스)은 플라이스토세 후기에 이베리아에서 멕시코까지 존재했습니다.
거대한 짧은 얼굴의 곰 (Arctodus simus) 재구성
미국 마스토돈(Mamut Americanum) 재건
콜롬비아 매머드 (Mammuthus columbi) 재건
미국 일리노이주 시카고의 자연사 현장 박물관에 전시된 거대한 비버(Castoroides Ohioensis) 골격
멸종된 안틸레스 원숭이의 쿠바 두 마리 중 하나인 파라루아타 마리아나에의 두개골(제노트리치니)
휴스턴 자연과학박물관에 전시된 에레모테리움 라우릴라르디 해골
노트로테립스 텍사누스의 생명 복원
글립테리움 재건
캘리포니아 칠면조(멜레아그리 칼리포르니아)와 캘리포니아 대형 콘도르(Gymnogyps amplus) 화석 전시회가 라 브레아 타르 피트에서 열리고 있습니다.
비행 자세를 취하고 있는 라 브레아 타르 구덩이의 테라토르니스 메리아미 해골
거대한 솔레노돈의 사체와 함께 플라이스토세 쿠바의 거대 올빼미(Ornimegalonyxteroi)의 재건

북아메리카 멸종(초식동물(H) 또는 육식동물(C)로 표시됨)은 다음과 같습니다.

생존자들은 어떤 면에서는 손실만큼 중요합니다: 들소 (H), 회색늑대 (C), 스라소니 (C), 회색곰 (C), 아메리카 흑곰 (C), 사슴 (예: 카리부, 무스, 와피티 (엘크), 오도코일레우스 종), 프롱혼 (H), 흰입술 페커리 (H), 사향소 (H), 큰뿔양 (H), 그리고 산양(H); 생존자 목록에는 4차 멸종 사건 동안 멸종되었지만, 홀로세 중반 동안 쿠거(C), 재규어(C), 자이언트 개미핥기(C), 목걸이 페커리(H), 오셀로(C) 및 재규어운디(C)와 같은 남아메리카 유물 개체군에서 적어도 범위의 일부를 재집락화한 종들도 포함됩니다. 모두가 뿔뿔이와 개미핥기를 구하는 것은 인류의 포식자와 함께 진화해온 아시아 조상들의 후손입니다.[78] 프롱혼은 치타 다음으로 육지 포유류 중 두 번째로 빠르기 때문에 사냥꾼을 물리치는 데 도움이 되었을지도 모릅니다. 과잉 살처분의 맥락에서 설명하기 더 어려운 것은 들소의 생존입니다. 이 동물들은 24만년 전에 북미에 처음 등장했고 지리적으로 상당 기간 동안 인간 포식자로부터 제거되었기 때문입니다.[79][80][81] 고대 들소가 살아있는 들소로 진화했기 때문에,[82][83] 플라이스토세 말기에는 대륙 전체에서 들소의 멸종은 없었습니다(비록 이 속은 많은 지역에서 지역적으로 멸종되었습니다). 따라서 홀로세와 최근 시대에 들소의 생존은 과잉 살상 시나리오와 일치하지 않습니다. 인류가 북미에 처음 진입한 플라이스토세가 끝날 무렵, 이 큰 동물들은 20만 년 이상 동안 인간의 집중적인 사냥으로부터 지리적으로 분리되어 있었습니다. 이 거대한 지질학적 시간을 고려할 때, 들소는 거의 틀림없이 북미의 대형 포유류들처럼 순진했을 것입니다.

북미에서 멸종의 물결과 관련된 문화는 창던지기를 사용하여 큰 동물을 죽이는 것으로 여겨졌던 클로비스 사람들과 관련된 고생물 문화입니다. "선사시대의 과잉 살상 가설"에 대한 주요한 비판은 그 당시의 인구가 너무 적고 지리적으로 충분히 널리 퍼져 있지 않아서 그러한 생태학적으로 중요한 영향을 미칠 수 없었다는 것입니다. 이러한 비판은 멸종을 설명하는 기후 변화 시나리오가 기본적으로 자동적으로 선호된다는 것을 의미하지는 않지만 기후 변화 주장의 약점 이상은 과잉 살상을 지지하는 것으로 간주될 수 있습니다. 두 요소의 조합의 어떤 형태는 그럴듯할 수 있으며, 기후 변화로 인해 이미 스트레스를 받는 인구로 대규모 멸종을 달성하는 것이 훨씬 더 쉬울 것입니다.

남아메리카

남아메리카가 원산지인 말의 한 속인 히피디온의 화석.
멸종목 리탑테르나목의 일원인 마크로케니아의 어미와 송아지의 재건
멸종된 노토굴라타목의 일종인 톡소돈의 뼈대
참늑대의 재건 (에노사이온디루스)
아크테리움 보나리엔스의 생명 회복입니다.
곰 사진집 쿠비에로니우스의 재건
거대한 땅늘보의 뼈대 메가테리움
남아메리카의 온대 사바나와 삼림 지대에 분포하는 글리토돈트 도에디쿠루스 클라비카우다투스의 재건.
금속 모형을 이용한 파노크투스 프렌젤리아누스의 화석 재구성.
참고 항목: 홀로세에서 멸종된 남아메리카 동물 목록

남미는 거대 동물원의 약 83%가 멸종되는 등 대륙 중 최악의 손실을 입었습니다.[11] 멸종은 남극의 한랭 역전(북반구의 젊은 드라이아스보다 더 일찍 그리고 덜 심각한 냉각기)이 끝나고 남미 전역에 널리 퍼진 피쉬테일 발사체 지점의 출현과 동시에 13,000~10,000년 전 현재 사이에 발생한 것으로 추정됩니다. 물고기 꼬리 발사체 점은 큰 사냥감 사냥에 사용되었을 것으로 생각되지만, 인간이 멸종된 메가파우나를 이용한 직접적인 증거는 거의 없습니다. 피쉬테일 포인트는 거대 동물원의 멸종 이후 빠르게 사라졌고, 더 작은 먹이를 사냥하는 데 더 적합한 다른 스타일로 대체되었습니다. 인간은 전통적으로 북미에서보다 멸종의 원인으로 덜 언급되어 왔지만, 최근 몇 가지 학문적 연구가 이에 도전하기 시작했습니다.[84]

사훌(호주-뉴기니)과 태평양

참고 항목: 홀로세에서 멸종된 오스트레일리아-뉴기니 종 목록, 홀로세에서 멸종된 뉴질랜드 종 목록, 홀로세에서 멸종된 대양 동물 목록
하마 크기의 디프로토돈의 재건
어떤 유대류 사자들은 그 시대의 호주에서 가장 큰 포유류 포식자였습니다.
Zygomaturus 재건

확실하게 연대가 측정된 거대 동물 뼈 퇴적물의 부족으로 인해 특정 지역에서 거대 동물 멸종의 시간표를 만드는 것이 어려워지면서 언제 어떻게 거대 동물 종이 멸종했는지에 대한 연구들 사이에 의견이 엇갈리고 있습니다.[116][117]

호주 거대 동물의 멸종과 관련해서는 최소한 세 가지 가설이 있습니다.

  1. 호주 원주민들이 대륙에 도착하면서 그들은 멸종했습니다.
  2. 자연적인 기후 변화로 인해 멸종했다는 것입니다.

이 이론은 호모 사피엔스가 호주에 처음 상륙한 지 완전한 3만 년이 지난 4만 년 전까지 메가파우나가 살아남았다는 증거에 기초하고 있으며, 따라서 두 그룹은 오랫동안 공존했습니다. 그 당시 존재했던 이 동물들의 증거는 화석 기록과 해양 퇴적물에서 나옵니다. 우선 호주 SW 연안의 인도양에 뚫린 퇴적물 핵은 초식 포유류의 배설물에서 살아남은 스포로미엘라라는 곰팡이의 존재를 나타냅니다. 45,000년 전 퇴적물에 이러한 포자가 풍부하게 존재했다는 것은 그 시점까지 호주 남서부 풍경에 많은 대형 포유류가 존재했음을 나타냅니다. 퇴적물 데이터는 또한 메가파우나 개체군이 몇천 년 전, 약 4만 5천 년 전에 붕괴되었음을 나타내어 빠른 멸종 사건을 시사합니다.[118] 게다가, 호주 북부에서 가장 어린 거대 동물원인 사우스 워커 크릭에서 발견된 화석은 4만년 전까지 적어도 16종의 거대 동물원이 그곳에서 살아남았음을 나타냅니다. 게다가, 4만년 전 사우스 워커 크릭에 호모 사피엔스가 살았다는 확실한 증거가 없기 때문에, 인간의 어떤 원인도 이 거대 동물의 멸종 때문이라고 할 수 없습니다. 하지만, 4만년 전 사우스 워터 크릭의 주요한 환경 악화의 증거가 있는데, 이것이 멸종된 사건의 원인이 되었을 수도 있습니다. 이러한 변화에는 화재 증가, 초원 감소 및 담수 손실이 포함됩니다.[119] 당시 호주 전역에서 동일한 환경 악화가 목격되고 있어 기후변화 주장이 더욱 강화되고 있습니다. 당시 호주의 기후는 강수량이 적어 담수 이용이 적고 가뭄 상태가 더 심해지기 때문에 전반적으로 건조한 것으로 가장 잘 설명할 수 있습니다. 전반적으로, 이것은 식생의 변화, 화재 증가, 초원의 전반적인 감소, 그리고 이미 부족한 담수에 대한 더 큰 경쟁으로 이어졌습니다.[120] 이러한 환경 변화는 호주 거대 동물원이 대처하기에는 무리가 있는 것으로 판명되어 거대 동물원 종의 90%가 멸종되었습니다.

  1. 일부 과학자들이 공유하는 세 번째 가설은 인간의 영향과 자연 기후 변화가 호주 거대 동물의 멸종을 초래했다는 것입니다. 호주의 약 75%는 반건조 또는 건조하므로 메가파우나 종들이 인간과 동일한 담수 자원을 사용했다는 것은 타당합니다. 이 대회를 통해 메가파우나를 더 많이 사냥할 수도 있었습니다.[121] 또한 호모 사피엔스는 불을[clarification needed] 지피기 위해 불 농업을[clarification needed] 사용했습니다. 이것은 초식성 메가파우나의 주요 식이 성분인 식물을 포함하고 있는 이미 사라져가는 초원을 더욱 감소시켰습니다. 이에 대한 과학적 합의는 없지만 호모 사피엔스와 자연 기후 변화가 복합적으로 영향을 미쳤을 가능성이 있습니다. 전반적으로, 인간이 범인이라는 증거는 많지만, 기후 변화를 완전히 배제함으로써 우리는 호주 거대 동물 멸종의 원인으로 전체 그림을 이해하지 못하고 있습니다. 4만 5천 년 전 호주의 기후 변화는 생태계를 불안정하게 하여 인간에 의한 사냥과 화재 농업에 특히 취약하게 만들었습니다. 이것이 아마도 호주 거대 동물을 멸종하게 한 원인일 것입니다.

몇몇 연구들은 기후 변화가 호주의 플라이스토세 동안 거대 동물 멸종을 일으켰다는 증거를 제공합니다. 한 연구팀은 호주 남동부의 Cuddie Springs에서 발견된 화석화된 치아를 분석했습니다. 산소동위원소를 분석하여 건조도를 측정하고, 탄소동위원소 분석과 치과용 극초단파 질감 분석을 통해 초식과 식생을 평가했습니다. 플라이스토세 중기 동안, 호주 남동부는 C4 식물을 소비하는 동물군을 포함하여 브라우저에 의해 지배되었습니다. 플라이스토세 후기까지 C4 식물의 식이 성분은 상당히 감소했습니다. 이러한 변화는 점점 더 건조해지는 상황 때문에 발생한 것일 수 있으며, 이로 인해 식이 제한이 발생했을 수 있습니다. 계란 껍질과 웜뱃 치아에 대한 다른 동위원소 분석에서도 45Ka 이후 C4 식생의 감소를 지적합니다. 이러한 C4 식생의 감소는 건조도 증가와 동시에 발생합니다. 플라이스토세 후기 동안 호주 남동부의 점점 더 건조해지는 조건이 메가파우나를 강조하고 감소에 기여했을 수 있습니다.[122]

프로캅토돈골리앗 재건술
아메리카 플라밍고(Phoenicopterus ruber)는 제4기 호주에 존재하는 4종의 플라밍고 중 하나로, 현재는 모두 멸종되었거나 멸종되었습니다. 호주는 이제 세계에서 플라밍고가 없는 유일한 사람이 사는 대륙입니다.
멜번 박물관, 메가라니아 골격

사훌(호주와 뉴기니로 구성된 이전 대륙)에서는 갑작스럽고 광범위한 멸종 속도가 다른 세계보다 더 일찍 일어났습니다.[123][124][125][126][127] 대부분의 증거는 기원전 63,000년경 인간이 도착한 후 20,000년의 기간을 가리키지만 [128]정확한 날짜 범위에 대해서는 과학적 논쟁이 계속되고 있습니다.[129] 태평양의 나머지 지역(뉴칼레도니아와 오세아니아와 같은 다른 호주의 섬들)에서는, 비록 훨씬 나중에 어떤 면에서는, 고유 동물군 또한 플라이스토세 후기와 홀로세 초기에 인간이 도착했을 때 보통 빠르게 죽습니다.

후대의 멸종과의 관계

주 기사: 홀로세 멸종
참고 항목: 홀로세의 멸종 연대표

4차 멸종 사건이 어디에서 끝나는지, 홀로세, 즉 인위적인 멸종이 시작되는지 또는 그것들이 전혀 별개의 사건으로 간주되어야 하는지에 대한 일반적인 합의는 없습니다.[136][137] 어떤 사람들은 인류의 멸종이 10만년에서 20만년 전 사이에 최초의 현생 인류가 아프리카에서 퍼졌을 때 시작되었을 수도 있다고 제안했습니다. 이는 호주, 뉴질랜드 및 마다가스카르에서 최근 인류가 식민지화 된 후 급속한 거대 동물 멸종으로 뒷받침되고 있습니다.[138] 적응할 수 있는 포식자가 새로운 생태계로 이동할 것입니다. 많은 경우, 특히 지리적으로 고립된 섬에서, 최소한의 사냥 압력만으로도 큰 동물군을 전멸시키기에 충분했다고 제안됩니다.[139][140] 멸종의 가장 최근 부분 동안에만 식물들도 큰 손실을 입었습니다.[141]

전반적으로 홀로세 멸종은 인간이 환경에 미치는 영향으로 특징지어질 수 있습니다. 홀로세 멸종은 21세기까지 계속되고 있으며, 남획, 해양 산성화 및 양서류 위기는 거의 보편적이고 세계적인 생물 다양성 감소의 몇 가지 광범위한 예입니다.

원인들

인간활동

헌팅

사냥 가설은 인간이 거대한 초식동물을 사냥하여 멸종시켰으며, 이로 인해 그 동물들을 잡아먹던 육식동물과 청소부들이 멸종했다는 것을 암시합니다.[142][143][144] 이 가설은 플라이스토세 인류가 거대 동물 멸종의 책임이 있다고 주장합니다. blitzkrieg라고 알려진 한 변형은 이 과정을 비교적 빠르게 묘사합니다. 이것에 대한 직접적인 증거 중 일부는 인간의 유해와 함께 발견된 일부 거대 동물의 화석, 거대 동물의 뼈에서 발견된 내장된 화살과 도구 절단 자국, 그리고 그러한 사냥을 묘사한 유럽의 동굴 벽화를 포함합니다. 생물지리학적 증거 또한 시사하는 바가 있는데, 현재 인류가 진화한 세계의 지역들은 가장 초기 인류가 없었던 호주, 아메리카, 마다가스카르, 뉴질랜드와 같은 다른 지역들에 비해 홍적세 메가파우날 다양성(아시아와 아프리카의 코끼리와 코뿔소)을 더 많이 가지고 있습니다. 사냥 가설의 변형인 오버킬 가설은 1966년 Paul S에 의해 제안되었습니다. 애리조나 대학 사막 연구소의 지구과학 명예교수 [145]마틴.[146]

호모속의 배변종.
플라이스토세에서 알려진 H. sapiens의 이동 경로.

조건적으로, 한 지역에서 인간의 출현과 그곳에서의 멸종 사이의 시간적인 밀접한 상관관계는 이 시나리오에 무게를 제공합니다.[2] 거대한 동물 멸종은 방대한 기간과 매우 가변적인 기후 상황을 포함했습니다. 호주에서 가장 초기의 멸종은 약 50,000 BP로, 마지막 빙하 최대치 이전과 기온 상승 이전에 완료되었습니다. 뉴질랜드에서 가장 최근에 멸종된 것은 섭씨 500도 전에 그리고 냉각 기간 동안에 완전히 멸종되었습니다. 이러한 극단적인 사이에 기후적 공통점이 없는 북미, 남미, 마다가스카르와 같은 곳에서 거대한 동물 멸종이 점진적으로 발생했습니다. 확인할 수 있는 유일한 공통 요소는 인간의 도래입니다.[147][148] 이런 현상은 지역 내에서도 나타납니다. 약 5만 년 전 호주의 포유류 멸종 파동은 알려진 기후 변화가 아니라 인간의 도래와 일치합니다. 게다가, 거대한 캥거루 프로템노돈과 같은 거대한 포유류 종은 몇 천 년 후 인간에 의해 식민지화 된 태즈메이니아보다 호주 본토에서 더 빨리 굴복한 것으로 보입니다.[149][150] 2015년에 발표된 한 연구는 각 종이 멸종된 것으로 알려진 시간대와 다른 대륙이나 섬에 인간이 도착한 것과 관련된 수천 개의 시나리오를 실행함으로써 이 가설을 더욱 뒷받침했습니다. 이것은 지난 90,000년 동안의 기후 재건과 비교되었습니다. 연구원들은 기후 변화가 멸종 빈도를 악화시킨 반면, 인간의 영향이 멸종의 주요 원인이라는 것을 나타내는 인간 확산과 종 멸종의 상관관계를 발견했습니다. 그러나 이 연구는 아시아 본토의 화석 기록에서 명백하게 낮은 멸종률을 발견했습니다.[151][152] Science Advances에 발표된 2020년 연구에 따르면 기후 변화가 아닌 인간의 인구 규모 및/또는 특정 인간 활동이 지난 126,000년 동안 전 세계 포유류 멸종률을 급격히 증가시킨 것으로 나타났습니다. 이 기간 동안의 모든 포유류 멸종의 약 96%는 인간의 영향으로 인한 것입니다. 이 연구의 주요 필자인 토비아스 안데르만(Tobias Andermann)에 따르면, "이러한 멸종은 지속적이고 일정한 속도로 일어나지 않았습니다. 대신 인류가 처음 멸종에 도달한 시기에 여러 대륙에서 멸종의 폭발이 감지됩니다. 보다 최근에는 인간이 주도하는 멸종의 규모가 이번에는 전 세계적으로 다시 그 속도를 높이고 있습니다."[153][154] 이와 관련하여 플라이스토세 동안 여전히 존재하는 메가파우나의 개체수 감소는 기후 변화보다는 인간의 확장과도 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.[15] 더 큰 동물을 향한 멸종의 극심한 편향은 기후 변화보다는 인간 활동과의 관계를 더욱 뒷받침합니다.[155]

인간 사냥을 통한 멸종은 두개골에 발사체 점이 박혀 있는 매머드의 고고학적 발견에 의해 뒷받침되었으며, 현대의 순진한 동물들을 관찰한 결과 Mosimann과 Martin,[159] Whittington과 Dyke,[160] 그리고 가장 최근에는 Alroy의 컴퓨터 모델에 의해 사냥꾼들이 쉽게[156][157][158] 접근할 수 있었습니다.[161]

멸종 시기는 "인간의 행진"을 따릅니다.

사냥 가설과 관련하여 주요 이의가 제기되었습니다. 그 중 주목할 만한 것은 인간이 메가파우나를 사냥했다는 증거가 희박하다는 것입니다.[162] 예를 들어 화석 역사에서 낙타와 말이 매우 자주 보고되고 있음에도 불구하고 북미에서는 매머드 외에 거대 동물인 마스토돈, 곰 포토레, 들소가 사냥되었다는 고고학적 증거는 없습니다.[163] 그러나 과잉살해 찬성론자들은 이것이 북미의 빠른 멸종 과정과 도살의 흔적이 있는 동물들이 보존될 가능성이 낮기 때문이라고 말합니다.[164] 수로벨과 그룬드의 연구는 "인간과 멸종된 동물군이 공존했던 시기의 고고학적 장소는 드물다"고 결론지었습니다. 뼈를 보존하는 동물들은 훨씬 더 드물고, 그 중 극소수만이 어떤 종류의 먹이라도 인간이 사냥한다는 명백한 증거를 보여줍니다."[165] 유진에스. Hunn은 수렵채집 사회의 출산율이 일반적으로 너무 낮고, 수렵대가 큰 동물을 끌어내리는 데 너무 많은 노력이 수반되고 있으며, 수렵채집인들이 단순히 수렵만으로 거대 동물을 멸종시키기 위해서는, 엄청난 양의 고기가 낭비되었을 것입니다.[166]

이차예측

조합 가설: 기후변화, 과잉살상 + 기후변화, 2차 포식 + 기후변화
초과 가설 및 2차 예측

2차 포식 가설은 인간이 신대륙에 들어오면서 포식자를 죽이는 정책을 계속했다고 하는데, 이 정책은 구세계에서 성공적이었지만 더 효율적이었고, 초식동물과 육식동물인 동물군이 더 순진했기 때문입니다. 그들은 대륙의 생태적 균형을 깨뜨릴 만큼 충분한 육식동물을 죽여서 인구 과잉, 환경 고갈, 환경 붕괴를 초래했습니다. 이 가설은 동물, 식물 및 인간 개체군의 변화를 설명합니다.

시나리오는 다음과 같습니다.

  • H. sapiens가 신세계에 도착한 후, 기존의 포식자들은 이 새로운 포식자와 먹이 개체군을 공유해야 합니다. 이 경쟁 때문에 원래 또는 1차 포식자의 개체군은 충분한 먹이를 찾을 수 없습니다. 그들은 인간과 직접적인 경쟁을 하고 있습니다.
  • 인간이 포식자를 죽이기 시작하면서 2차 포식이 시작됩니다.
  • 먹이 개체군은 더 이상 포식에 의해 잘 통제되지 않습니다. H. sapiens에 의해 인간이 아닌 포식자를 죽이는 것은 이러한 포식자들이 더 이상 먹이 개체군의 크기를 조절하지 않는 지점까지 그들의 수를 감소시킵니다.
  • 1차 포식자에 의한 규제 부족은 먹이 개체군의 호황과 불황 주기를 유발합니다. 먹이의 개체 수는 증가하고 결과적으로 땅을 과도하게 방목하고 덮어씁니다. 곧 환경은 더 이상 그들을 지원할 수 없게 됩니다. 그 결과 많은 초식동물들이 굶게 됩니다. 가장 느리게 먹이를 모집하는 데 의존하는 종들은 멸종되고, 그 다음으로 먹이의 모든 부분에서 최대의 이익을 얻을 수 없는 종들이 멸종됩니다.
  • 초식동물 개체군의 붐-부스트 주기는 상대 습도와 대륙성에 기후적 영향을 미치는 식물 환경의 특성을 변화시킵니다. 과도한 방목과 오버브라우징을 통해 혼합된 공원이 초원이 되고 기후 대륙성이 증가합니다.

2차 포식 가설은 컴퓨터 모델인 플라이스토세 멸종 모델(PEM)에 의해 뒷받침되었으며, 이 모델은 포식자 사냥 이외의 모든 변수(초식동물 개체군, 초식동물 모집율, 사람당 필요한 식량, 초식동물 사냥율 등)에 대해 동일한 가정과 값을 사용합니다. 오버킬 가설(predator 사냥 = 0)을 2차 예측(다른 실행에 대해 predator 사냥이 0.01에서 0.05 사이로 다양함)과 비교합니다. 결과는 2차 포식이 과잉[167][168] 살상보다 멸종과 더 일치한다는 것입니다(왼쪽 결과 그래프). 플라이스토세 멸종 모델은 여러 가설을 검증하는 유일한 모델로 멸종을 유발하기에 충분한 기후 변화를 인위적으로 도입해 조합 가설을 구체적으로 검증한 유일한 모델입니다. 과잉 살상과 기후 변화가 결합되면 서로 균형을 이루게 됩니다. 기후 변화는 식물의 수를 감소시키고, 과도한 살처분은 동물을 제거하기 때문에 먹는 식물의 수가 줄어듭니다. 기후 변화와 결합된 2차 포식은 기후 변화의 영향을 악화시킵니다.[169] (오른쪽 그래프 results). 2차 포식 가설은 들소 개체수가 크게 증가했다는 위의 관찰에 의해 더욱 뒷받침됩니다.[170]

그러나 이 가설은 다종 모델이 초식동물 종 간의 간접적인 경쟁을 통해 대량 멸종을 일으킨다는 이유로 비판을 받아왔습니다: 번식률이 높은 작은 종은 번식률이 낮은 큰 종에 대한 포식을 보조합니다.[161] 모든 먹이 종은 플라이스토세 멸종 모델에 뭉쳐 있습니다. 또한 포식자에 의한 개체수 크기의 조절은 현대 생태계의 관찰에 의해 완전히 뒷받침되지 않습니다.[171] 이 가설은 기후 변화로 인한 식생 감소를 더 가정한 것이지만, 탈석회는 북미의 거주 가능 면적을 두 배로 늘렸습니다. 발생한 모든 식물 변화는 작은 척추동물의 거의 모든 멸종을 야기하지 못했고, 그들은 평균적으로 더 좁게 분포되어 있는데, 이는 반대자들이 그 가설에 반대하는 증거로 인용합니다.

기후 변화

19세기 말과 20세기 초, 과학자들이 빙하기와 간빙기가 있었고, 그것들이 어떤 동물들의 번성 또는 소멸과 어떻게든 관련이 있다는 것을 처음 깨달았을 때, 그들은 플라이스토세 빙하기의 종료가 멸종에 대한 설명이 될 수 있다고 추측했습니다.

빙하기의 종료와 관련된 가장 명백한 변화는 기온의 상승입니다. 15,000 BP에서 10,000 BP 사이에 전 지구 평균 연간 기온이 6 °C 상승했습니다. 이것이 일반적으로 멸종의 원인이라고 여겨졌습니다. 이 가설에 따르면, 위스콘신의 빙하가 녹을 정도의 온도 상승은 추위에 적응한 포유동물들이 죽을 만큼 충분한 열 스트레스를 줄 수도 있었을 것입니다. 빙하기에 체온을 보존하는 데 도움을 주는 그들의 무거운 털은 과도한 열의 투기를 막아 포유류들이 열에 지쳐 죽게 했을지도 모릅니다. 표면적 대 부피 비율이 줄어든 큰 포유류는 작은 포유류보다 더 나쁜 상태를 유지했을 것입니다. 지난 56,000년을 대상으로 한 연구는 최대 16 °C (29 °F)의 온도 변화가 있는 급격한 온난화 현상이 거대 동물의 멸종에 중요한 영향을 미쳤다는 것을 나타냅니다. 고대 DNA와 방사성 탄소 데이터에 따르면 지역 유전 개체군은 동일한 종 내의 다른 개체 또는 동일한 속 내의 다른 개체로 대체되었습니다. 개체군의 생존은 인간 사냥꾼에 의해 방해되었을 수 있는 난민과 장거리 분산의 존재에 달려 있었습니다.[172]

다른 과학자들은 점점 더 극심해지는 날씨, 즉 여름은 더 덥고 겨울은 더 추운 날씨, 즉 "대륙성"이라고 불리는 날씨, 또는 이와 관련된 강우량의 변화가 멸종의 원인이 되었다고 제안했습니다. 식물이 혼합된 삼림-공원 지대에서 대초원과 삼림을 분리하는 것으로 나타났습니다.[173][174][175] 이것은 이용 가능한 음식의 종류에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 짧은 성장기는 대형 초식동물의 멸종과 다른 많은 초식동물들의 왜소화를 야기했을지도 모릅니다. 이 경우, 관찰된 바와 같이, 들소와 다른 큰 반추동물들은 말, 코끼리, 그리고 다른 거대한 반추동물들보다 더 잘 살았을 것입니다. 왜냐하면 반추동물들은 제한된 양의 고섬유질 음식으로부터 더 많은 영양을 추출할 수 있고 반추동물 독소를 더 잘 처리할 수 있기 때문입니다.[176][177][178] 따라서 일반적으로 식생이 전문화되면 식단의 유연성이 떨어지는 초식동물은 주어진 지역 내에서 생명을 유지하고 번식하는 데 필요한 식생의 혼합을 덜 찾을 수 있습니다. 증가된 대륙성은 에너지와 영양에 필요한 식물의 가용성을 제한하고 예측 가능성이 낮은 강우량을 초래했습니다.[179][180][181] 이러한 강우량의 변화는 번식에 유리한 시간을 제한한다고 제시되었습니다.[182][183] 이것은 큰 동물들에게 불균형적으로 해를 끼칠 수 있는데, 그 이유는 그들이 더 길고 더 융통성 없는 짝짓기 기간을 가지고 있기 때문입니다. 그래서 불리한 계절에 (즉, 성장기의 변화로 인해 충분한 음식, 물 또는 은신처를 사용할 수 없었을 때) 어린 동물을 낳았을 수도 있습니다. 대조적으로, 더 짧은 수명 주기, 더 짧은 번식 주기 및 더 짧은 임신 기간을 가진 작은 포유류는 개체로서 그리고 종으로서 번식 노력을 자손 생존에 유리한 조건과 동기화할 수 있도록 하는 기후의 증가된 예측 불가능성에 적응할 수 있었습니다. 만약 그렇다면, 더 작은 포유동물들은 더 적은 수의 자손을 잃었을 것이고, 환경이 다시 한번 자손 생존을 선호할 때 번식 노력을 더 잘 반복할 수 있었을 것입니다.[184] 유럽, 시베리아, 아메리카 대륙의 환경 조건을 2만 5천에서 10까지 살펴본 연구,000 YBP는 거대 초식동물을 지지하는 방목지가 초식동물 저항성 식물을 지지하는 광범위한 습지로 변화하기 직전에 탈석회와 최대 강우로 이어지는 장기간의 온난화 현상이 발생했음을 발견했습니다. 이 연구는 습기로 인한 환경 변화가 거대 동물 멸종을 초래했으며 아프리카의 적도를 넘는 위치로 인해 사막과 중앙 숲 사이에 방목지가 계속 존재할 수 있었고 따라서 그곳에서 멸종된 거대 동물 종이 더 적었다고 제안합니다.[172]

유럽, 호주, 아메리카 대륙과는 대조적으로 동남아시아의 증거는 기후 변화와 해수면 상승이 몇몇 초식 종의 멸종에 중요한 요인이었음을 시사합니다. 식생 성장의 변화와 초기 인간과 포유류가 이전에 고립되고 지역화된 생태계에 접근하는 새로운 경로는 동물군을 선택하는 데 해로웠습니다.[185]

베링기아에서 메가파우나는 특히 극심한 창백함 때문에 멸종했을 수도 있고 코딜러 빙상이 베링기아와 북미의 나머지 지역 사이의 통로를 다시 열 만큼 멀리 후퇴하기 전에 유라시아와 북미 사이의 육지 연결이 범람했기 때문입니다.[186] 털북숭이 매머드는 기후적인 요인 때문에 베링기아에서 멸종되었지만, 인간의 활동도 그들의 감소에 상승적인 역할을 했습니다.[187] 북미에서, REC (Radiocarbon-date Event-Count) 모델링 연구는 북미의 거대 동물 감소가 인구 증가 대신 기후 변화와 상관관계가 있다는 것을 발견했습니다.[188]

비평가들은 많은 거대 동물군의 진화 역사에서 여러 번의 빙하의 진보와 후퇴가 있었기 때문에, 마지막 빙하 최대치 이후에만 그러한 멸종이 일어날 것이라는 것은 다소 믿을 수 없다고 반대합니다. 한 연구에 따르면 플라이스토세 거대동물 구성은 이전의 간빙하류의 구성과 현저하게 달랐을 수 있으며, 이로 인해 플라이스토세 개체군은 환경 변화에 특히 취약했습니다.[189]

연구에 따르면 지난 10,000년 동안 우리가 관찰한 현재의 간빙기의 연간 평균 온도는 이전의 간빙기의 온도보다 높지 않지만, 같은 큰 포유류 대부분은 비슷한 온도 증가에서 살아남았습니다.[190][191][192] 게다가, 랭겔 섬과 세인트 폴 섬의 매머드와 같은 수많은 종들은 기후의 변화에도 불구하고 인간이 없는 피난처에서 살아남았습니다.[193] 기후 변화에 책임이 있는 경우(그들의 해양 기후가 본토의 해안 인구에게 제공되지 않는 기후 변화에 대한 보호를 제공하지 않는 한), 이는 예상되지 않을 것입니다. 정상적인 생태학적 가정 하에서 섬의 개체수는 적은 개체수와 더 유리한 기후로 이주할 수 없기 때문에 기후 변화로 인해 멸종에 더 취약해야 합니다.[citation needed]

비평가들은 또한 대륙성 가설의 여러 문제점들을 확인했습니다. 거대 초식동물은 대륙성 기후의 다른 시기에 번성했습니다. 예를 들어, 거대 초식동물은 플라이스토세나 현대의 (플라이스토세 이후, 간빙기) 북아메리카보다 대륙성 기후를 가지고 있거나 가지고 있는 플라이스토세 시베리아에서 번성했습니다.[194][195][196] 멸종된 동물들은 삼림-공원 혼합지에서 대초원으로 이동하는 동안 실제로 번성했어야 합니다. 그들의 주요 식량원인 풀이 감소하기 보다는 증가하고 있었기 때문입니다.[197][196][198] 비록 그 식물이 공간적으로 더 전문화되었지만, 이용 가능한 대초원과 풀의 양은 증가했고, 이것은 말과 매머드에게 좋을 것이었지만, 그러나 그것들은 멸종되었습니다. 이러한 비판은 플라이스토세 말기에 플라이스토세 들소의 존재비 증가와 광범위한 지리적 범위를 무시한 것이며, 이는 이전의 어떤 빙하 간에서 볼 수 없었던 방식으로 이러한 자원에 대한 경쟁을 증가시켰을 것입니다.[189] 말은 신대륙에서 멸종했지만, 16세기에 스페인 사람들에 의해 플라이스토세 이후의 현대적인 간빙 기후로 재도입되었습니다. 오늘날에도 여전히 같은 환경에서 살고 있는 야생 말들이 있습니다. 그들은 독소를 피할 수 있는 충분한 음식의 조합을 찾고, 효과적으로 번식할 수 있도록 마초에서 충분한 영양을 추출하며, 임신 시기는 문제가 되지 않습니다. 물론 이러한 비판은 오늘날의 말들이 땅 나무늘보, 매머드, 마스토돈, 낙타, 라마, 들소와 자원을 놓고 경쟁하고 있지 않다는 명백한 사실을 무시합니다. 마찬가지로 매머드는 4,000~7,000년 전까지 지중해의 고립된 무인도와 [199]시베리아 북극의 랭겔 섬에서 생존했습니다.[200] 또한, 큰 포유류는 기온이 너무 극단적이거나 번식기가 너무 짧거나 강우량이 너무 희박하거나 예측할 수 없는 경우 영구적이든 계절적이든 이동할 수 있어야 합니다.[201] 계절은 지리적으로 다릅니다. 적도에서 멀리 이주함으로써, 초식동물들은 먹이를 찾고 성공적으로 번식하기에 더 유리한 성장기를 가진 지역들을 발견할 수 있었습니다. 현대의 아프리카 코끼리들은 가뭄 기간 동안 물이 있기 쉬운 곳으로 이동합니다.[202] 큰 동물들은 또한 중간 크기의 동물들보다 더 많은 지방을 몸에 저장하고 있으며, 이것은 그들이 식량 가용성의 극심한 계절적 변동을 보상할 수 있게 해주었어야 했습니다.[203]

어떤 증거들은 호주에 적용된 타당한 가설로서 기후 변화에 무게를 두고 있습니다. 멸종 당시의 지배적인 기후(40,000–50,000 BP)는 오늘날과 비슷했으며, 멸종된 동물들은 건조한 기후에 강하게 적응한 것으로 나타났습니다. 그 증거는 모든 멸종이 인간이 풍경 속으로 들어간 시기인 같은 짧은 기간에 일어났다는 것을 나타냅니다. 멸종의 주요 메커니즘은 아마도 당시 훨씬 덜 화재에 적응한 환경에서 불(인간에 의해 시작된)이었을 것입니다. 동위원소 증거는 생존한 종들의 식단의 급격한 변화를 보여주는데, 이는 그들이 멸종하기 전에 경험했던 스트레스에 해당할 수 있습니다.[204][205][206]

미국 오대호 지역의 마스토돈의 엄니 분석에서 얻은 몇 가지 증거는 기후 변화 가설과 일치하지 않는 것으로 보입니다. 이 지역에서 멸종되기 전 수천 년에 걸쳐 마스토돈은 성숙기에 나이가 감소하는 경향을 보여줍니다. 이것은 그들이 환경 조건의 악화로 인한 스트레스를 받고 있다면 예상할 수 있는 것과는 반대이지만, 인간 사냥으로 인해 개체수가 감소함으로써 발생할 종내 경쟁의 감소와 일치합니다.[207]

과멸이나 기후 변화 가설이 사건을 완전히 설명할 수 없다는 것이 관찰될 수 있습니다: 브라우저, 혼합 사료 및 비반추 방목 종이 가장 많이 피해를 입은 반면 상대적으로 더 많은 반추 방목자가 생존했습니다.[208] 그러나 2차 포식(아래 참조)[169][209] 또는 인위적 화재로 인한 식생의 변화가 우선적으로 브라우징 종을 선택하기 때문에 오버킬 가설의 더 넓은 변화가 이를 예측할 수 있습니다.[citation needed]

질병

Ross D에 의해 발전된 하이퍼 질병 가설. E. 맥피와 프레스턴 A. 마르크스는 플라이스토세 후기에 대형 포유류가 멸종한 것은 새로 도착한 원주민 인간의 간접적인 영향 때문이라고 설명합니다.[210][211][212] 최근에 질병이 많은 취약한 종들을 멸종으로 내몰았습니다. 예를 들어, 조류 말라리아와 아비폭스 바이러스의 도입은 하와이의 고유종 새들의 개체수를 크게 감소시켰고, 일부는 멸종되었습니다.[213] 과질병 가설은 인간이나 동물(예: 닭이나 가축)이 그들과 함께 여행하는 것이 하나 이상의 매우 독성이 강한 질병을 토착 포유류의 취약한 개체군에 유입시켜 결국 멸종을 초래한다고 제안합니다. 멸종은 더 작은 종들이 더 큰 복원력을 갖기 때문에 더 큰 크기의 종들로 치우쳐졌습니다(예를 들어, 임신 시간이 짧아지고 개체 수가 증가하는 등). 유라시아에서 북아메리카로 포유류가 이전에 이주한 것이 멸종을 일으키지 않았기 때문에 인간이 원인인 것으로 생각됩니다.[210] 이와 유사한 제안은 병원체가 가축화된 개를 통해 확장하는 인간에 의해 전염되었다는 것입니다.[214] 관련 이론에 따르면 만성 소모성 질환이나 스크래피와 유사한 전염성이 높은 프리온 질환이 많은 종을 감염시킬 수 있었던 것으로 추정됩니다. 이 "슈퍼프리온"에 의해 약화된 동물들은 또한 프리온으로부터 신경학적 퇴화에 굴복하여 다양한 포유류 종들 사이에 일련의 다른 질병들이 퍼져나가면서 쉽게 바이러스 및 박테리아 질병의 저장소가 되었을 것입니다. 이 이론은 잠재적으로 인간의 프리온 단백질 유전자의 코돈 129에서 이형접합의 유병률을 설명할 수 있습니다. 이것은 프리온 질병에 더 취약했던 동형접합 유전자형에 대한 자연 선택의 결과로 추측되어 왔으며, 따라서 과거 생식 연령 이하의 인간에게 영향을 미쳤고 동형접합 유전자형을 번식시키기 전에 불균형적으로 살해된 주요 프리온 대유행의 증거입니다. 코돈 129의 유전자형.[215]

만약 어떤 질병이 정말로 플라이스토세 말기 멸종의 원인이 되었다면, 그 질병은 몇 가지 기준을 만족시켜야 합니다(MacPhee & Marx 1997의 표 7.3 참조). 첫째, 병원체는 저장소 종에서 안정적인 보균자 상태를 가져야 합니다. 즉, 감염 가능한 취약한 숙주가 없을 때 환경에서 스스로를 유지할 수 있어야 합니다. 둘째, 병원체는 모든 연령과 성별을 불문하고 거의 모든 사람을 감염시킬 수 있을 정도로 높은 감염률을 가져야 합니다. 셋째, 치사율이 c. 50-75%로 매우 치명적이어야 합니다. 마지막으로, 인간에게 심각한 위협을 가하지 않으면서 여러 숙주 종을 감염시킬 수 있는 능력이 있어야 합니다. 사람은 감염될 수 있지만, 그 질병은 매우 치명적이거나 전염병을 일으킬 수 없어야 합니다.[citation needed]

다른 가설들과 마찬가지로, 하이퍼 질병 가설에 대한 여러 반론들이 제시되었습니다. 일반적으로 질병은 한 속이나 종의 모든 개체를 죽이기 위해 매우 치명적이어야 합니다. 웨스트 나일 열병과 같은 치명적인 질병이라도 멸종을 초래했을 가능성은 거의 없습니다.[216] 그 질병은 믿을 수 없을 정도로 선택적인 동시에 믿을 수 없을 정도로 광범위해야 합니다. 이러한 질병은 Canis dirus와 같은 늑대나 Oreamnos harringtoni와 같은 염소를 죽이고 다른 매우 유사한 종(Canis lupus와 Oreamnos americanus)은 영향을 받지 않게 할 수 있어야 합니다. 그것은 가까운 날지 못하는 새들을 죽이고 가까운 날지 못하는 종들은 영향을 받지 않게 할 수 있어야 합니다. 그러나 속내의 개별 종들만 괴롭힐 수 있을 만큼 충분히 선택적인 상태를 유지하면서도 새, 유대류, 태반, 고환 및 악어와 같은 분기군에 걸쳐 치명적인 감염을 일으킬 수 있어야 합니다. 이렇게 광범위한 치명적인 감염성을 가진 질병은 알려져 있지 않으며, 이러한 상이한 분기군 내에서 밀접하게 관련된 수많은 종을 동시에 감염시킬 수 없는 질병은 말할 것도 없습니다. 반면, 이 반론은 같은 시대를 전후로 다양한 다른 질병이 유입될 가능성을 고려하지 않습니다.[citation needed] 늑대, 매머드, 낙타과, 말을 포함한 수많은 종들이 지난 10만 년 동안 아시아와 북미를 오가며 지속적으로 이주했습니다. 질병 가설이 거기에 적용되려면 유전적 및 병원성 물질의 이러한 지속적인 전달에도 불구하고 개체군이 면역학적으로 순진한 상태를 유지해야 합니다.[citation needed] 특히 개 특유의 가설은 여러 주요 멸종 사건, 특히 아메리카와 호주를 설명할 수 없습니다. 개들은 호주에 인류가 처음 도착한 지 약 3만 5천 년 후, 호주의 거대 동물 멸종 이후 약 3만 년이 지나서야 도착했습니다.[citation needed]

영향들

거대 동물원의 멸종은 그 반대가 아니라 매머드 스텝을 사라지게 만들 수도 있었습니다. 알래스카에는 이제 들소, 매머드, 말을 지탱할 수 없는 영양분이 적은 토양이 있습니다. R. Dale Guthrie는 이것이 거대 동물원의 멸종의 원인이라고 주장했지만, 그는 그것을 거꾸로 해석하고 있을지도 모릅니다. 영구 동토층을 분해하기 위한 대형 초식동물의 손실은 오늘날 대형 초식동물을 지탱할 수 없는 차가운 토양을 가능하게 합니다. 오늘날 트럭이 영구 동토층을 무너뜨리고 다양한 동식물을 지원할 수 있는 북극에서 말입니다.[217][218] 게다가 Chapin(1980년 Chapin)은 알래스카의 토양에 비료를 주는 것만으로도 매머드 스텝 시대처럼 풀들이 다시 자라게 할 수 있다는 것을 보여주었습니다. 아마도, 메가파우나의 멸종과 그에 따른 배설물의 손실이 현대 토양의 영양분 수준을 낮게 만든 것이며, 따라서 풍경이 더 이상 메가파우나를 지탱할 수 없는 이유일 것입니다.

메가파우나는 생태계에서 미네랄 영양소의 측면 수송에 중요한 역할을 하며, 높은 지역에서 낮은 지역으로 이동하는 경향이 있습니다. 그들은 영양소를 섭취하는 시간과 방출하는 시간 사이의 이동을 통해 영양소를 제거하거나 사후에 분해를 통해 영양소를 방출합니다.[219] 남미 아마존 분지에서는 약 12,500년 전 거대 동물 멸종 이후 이러한 측면 확산이 98% 이상 감소한 것으로 추정됩니다.[220][221] 인의 가용성이 이 지역의 많은 부분에서 생산성을 제한한다고 생각되는 것을 고려할 때, 분지의 서부와 범람원에서 다른 지역으로의 수송이 감소한 것은 이 지역의 생태에 상당한 영향을 미쳤을 것으로 생각됩니다. 효과가 아직 한계에 도달하지 않았을 수도 있습니다.[221] 매머드의 멸종으로 그들이 방목 습관을 통해 유지해왔던 초원이 자작나무 숲이 될 수 있었습니다.[222] 새로운 숲과 그로 인한 산불이 기후 변화를 유발했을 수 있습니다.[222] 그러한 실종은 현대 인간의 확산의 결과일 수도 있습니다.[223][224]

거대 초식동물의 많은 개체군은 중요한 온실가스인 메탄의 대기 농도에 크게 기여할 가능성이 있습니다. 현대의 반추 초식동물은 소화에서 앞장 발효의 부산물로 메탄을 생산하고 트림이나 평탄성을 통해 방출합니다. 오늘날 연간 메탄 배출량의 약 20%가 가축의 메탄 배출에서 발생합니다. 중생대에서는 용각류가 연간 5억 2천만 톤의 메탄을 대기로 방출하여 [225]당시의 따뜻한 기후(현재보다 최대 10 °C 더 따뜻함)에 기여했을 것으로 추정됩니다.[225][226] 용각류의 거대한 추정 생물량으로부터 이러한 큰 방출이 뒤따르고 있으며, 개별 초식동물의 메탄 생산은 그들의 질량에 거의 비례한다고 믿어지기 때문입니다.[225]

최근의 연구들은 거대 동물성 초식동물의 멸종이 대기 중 메탄의 감소를 일으켰을 수 있다는 것을 나타냈습니다. 한 연구는 유럽 정착민들과 접촉하기 전에 북미 대평원을 차지한 들소의 메탄 배출을 조사했습니다. 이번 연구는 들소 제거로 연간 무려 220만 톤의 감소가 발생한 것으로 추정했습니다.[227] 또 다른 연구에서는 아메리카 대륙의 메가파우나 멸종 이후 플라이스토세 말기의 대기 중 메탄 농도 변화를 조사했습니다. 초기 인류가 약 13,000 BP의 아메리카 대륙으로 이주한 후, 그들의 사냥과 다른 관련된 생태학적 영향은 그곳에서 많은 거대 동물 종들의 멸종으로 이어졌습니다. 계산에 따르면 이 멸종으로 인해 메탄 생산량이 연간 약 960만 톤 감소했습니다. 이것은 거대 동물성 메탄 배출의 부재가 영 드라이아스가 시작될 때 갑자기 기후 냉각에 기여했을 수 있음을 시사합니다.[228] 얼음 코어에 기록된 바와 같이 당시 발생한 대기 중 메탄의 감소는 지난 50만 년 동안 다른 어떤 감소보다 2~4배 더 빨랐으며, 이는 특이한 메커니즘이 작동하고 있음을 시사합니다.[228]

참고 항목

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