언귤레이트

Ungulate
언귤레이트
시간적 범위: Paleocene - 현재
위에서 왼쪽으로 이미지: 기린, 평원 들소, 단봉오리, 붉은사슴, 멧돼지, 범고래, 평원 얼룩말, 인도 코뿔소, 브라질 타피르.
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
클레이드: 범우은굴라타
Mirorder: 우은굴라타
Waddell et al., 2001[1]
주문 및 클래스
동의어
  • 세퉁굴라타
    어윈과 윌슨, 1993[3]

유제류(/ˈʌŋɡjleɪts, -ɡjə-, -lɪts, -ləts/ UNG-guu-layts, -gyə-, -litts, -ləts)는 발굽이 있는 큰 포유류로 구성된 다양분류군("진정한 유제류")에 속합니다.웅굴라타 분류군과 함께 웅굴라타 분류군의 일부였던 웅굴라타는 그 이후로 다계통군으로 분류되어 분자 데이터에 근거하여 무효인 분류군으로 결정되었습니다.그 결과, 진정한 우제류는 2001년 로라시아테리아 분류군에서 새로운 우제류로 재분류된 반면 파에눈굴라타는 먼 [4]아프로테리아 분류군으로 재분류되었습니다.살아있는 유제류는 두 가지 목으로 나뉩니다: 말, 코뿔소, 타피르를 포함이상발 유제류 (Perisodactyla)와 소, 돼지, 기린, 낙타, , 사슴, 하마와 같은 고른발 유제류 (Artiodactyla).고래, 돌고래, 상괭이와 같은 고래류도 발굽이 없지만 짝수발 유제류로 분류됩니다.대부분의 육상 유제류들은 서있거나 움직일 때 체중을 지탱하기 위해 발가락 끝의 발굽을 이용합니다.남아메리카 토착종인 노툰굴라타리토프테르나라는 두 개의 다른 우제류는 약 12,000년 전인 플라이스토세 말에 멸종되었습니다.

이 용어는 대략 발굽이 있는 동물 또는 발굽이 있는 동물을 의미합니다.설명적 용어로서, "운구류"는 일반적으로 고래류를 제외하는데, 그들은 다른 운구류의 전형적인 형태학적 특징의 대부분을 가지고 있지 않기 때문이지만, 최근의 발견들은 그들 또한 초기의 아티오닥틸류의 [5]후손이었다는 것을 보여줍니다.우제류는 일반적으로 초식성이고 많은 동물들이 셀룰로오스를 소화할 수 있도록 특수한 내장 박테리아를 사용하지만, 일부 구성원들은 이로부터 벗어날 수 있습니다: 몇몇 의 돼지와 멸종된 엔텔로돈트는 잡식성이고 고래류와 멸종된 중생동물은 육식성입니다.

어원

운굴레는 라틴어 형용사 운굴라투스('발굽')에서 유래했습니다.웅굴라투스(Ungulatus)는 라틴어 웅게우스(nail)의 작은 형태인 '손톱'(손가락 손톱; 발가락 손톱)[6]입니다.

분류

역사

응굴라타(Nungulata)는 포유류의 한 분류군입니다.현존하는 유제목은 페리소닥틸라(홀수발 유제)아르티오닥틸라(짝수발 유제)입니다.히라코상과(하이락스), 시레니아상과(바다소)(두공과 매너티) 그리고 프로보스상과(코끼리)는 과거에 웅굴라타목으로 분류되었고, 나중에 다계통군으로 밝혀졌고 현재는 유효하지 않은 분류군입니다.Paenungulata의 세 목은 현재 아프로테리아 분류군으로 간주되고 있으며, Euungulata는 현재 로라시아 [1]분류군으로 분류되고 있습니다.

2009년, 형태학적[7][8][9][10][11][12] 및 분자학적 연구에 따르면, 아르드박, 하이락스, 바다소, 그리고 코끼리는 페리소닥틸과 아르티오닥틸보다 sengis, tenrec, 그리고 황금두더지와 더 밀접한 관계가 있으며 아프로테리아 분류군을 형성합니다.코끼리, 바다소, 그리고 하이락스는 Paenungulata 분류군에서 함께 분류되었고, 반면에 아르드바크는 아프로곤충병[13]분류군에서 그들과 가까운 친척 또는 센기스와 가까운 친척으로 여겨졌습니다.이것은 수렴 [14]진화의 두드러진 예입니다.

이제 이 작은 유운굴라타가 클라스틱(진화 기반) 그룹인지, 아니면 단지 페네틱 그룹(형태 분류군)인지 또는 민속 분류군(비슷하지만 반드시 관련이 있는 것은 아닙니다)인지에 대해 약간의 논쟁이 있습니다.몇몇 연구에서는 페레우운굴라타 분류군의 페래(육식동물[18][19]판골린) [20]또는 박쥐와 밀접한 관련이 있는 단일 [15][16][17]계통을 형성하는 메삭소니아 유제류와 파라코니아 유제류를 발견했습니다.다른 연구들은 페가수스페라에에[21] 있는 박쥐와 페래와 페가수스페라에 있는 쥐의 근연종으로 간주하고 다른 연구들은 쥐의 [22]근연종을 박쥐와 근연종으로 간주하기 때문에 이 두 목은 그다지 밀접한 관련이 없다는 것을 발견했습니다.

분류학

평원얼룩말
검은코뿔소
페르 다비드의 사슴
하마
흰긴수염고래
참돌고래

아래는 현존하는 과들과의 관계를 순서대로 단순화한 분류 체계(유형동물이 실제로 자연적인 그룹을 형성한다고 가정함)입니다.페코란과 흰수염고래과의 관계와 같은 갈등의 회색 지대가 여전히 있었다는 것을 기억하세요.각 종의 관계는 물론 각 종의 기사에 나온 논란에 대해서는 각 종의 관계를 참조하십시오.

계통발생학

아래는 유제과 [22][23]계통발생에 대한 일반적인 합의입니다.

우은굴라타
페리소닥틸라

에퀴대

타피리과

코뿔소과

아르티오닥틸라
틸로포다

낙타과

아르티오파불라
수이나

타야스과

수과

고래류
휘포모르파

하마과

고래목
미스테티

발랑과

고래목

발레놉테과

오돈토세티

고기과

피세테리과

플라타니스티과

집히과

리포티과

폰토포리과

이니과

델피니과

모노돈티과

포코엔과

반추동물

트라굴리과

안틸로카프리대

기라피과

세르비과

모스키과

보비대

진화사

공룡인 우타테리움 안셉스
유운굴라타[16] 내의 관계를 보여주는 클래도그램

페리소닥틸라(Perisodactyla)와 아티오닥틸라(Artiodactyla)는 육지 포유동물의 대부분을 포함합니다.이 두 그룹은 팔레오세 후기에 처음 나타났고, 수많은 대륙의 다양한 종으로 빠르게 퍼져나갔고, 그 이후로 나란히 발전했습니다.일부 과학자들은 현대의 유제류는 [24]콘딜라르트라고 알려진 진화적 등급의 포유류의 후손이라고 믿었습니다; 그 그룹의 가장 초기의 멤버는 6천 6백만년 전에 마지막 비조류 공룡과 공존했던 작은 [25]유제류인 Protungulatum이었습니다; 그러나, 많은 권위자들은 그것을 진정한 태반이라고 생각하지 않습니다.유제는 [26]말할 것도 없고수수께끼의 공룡은 최초의 대형 초식 포유동물 중 하나였지만, 다른 포유동물과의 정확한 관계는 아직도 살아있는 유제동물과 먼 친척일 수도 있다는 이론과 함께 논의되고 있습니다. 가장 최근의 연구는 카로드니아에 가장 [27]가까운 실제 유제동물 집단 내에서 그들을 회복시킵니다.

호주에서 유대목인 채로포커스 또한 융합적 진화의 한 예인 [28]아티오닥틸과 비슷한 발굽을 발달시켰습니다.

페리소닥틸 진화

유럽 중후반 에오세 등분인 유로히푸스 파불루스 복원 (베를린 자연사박물관)
코뿔소의 두꺼운 가죽 갑옷은 [29]상아를 깎는 것과 동시에 진화했습니다.

페리소닥틸은 그들의 후손들이 물려받을 해부학적 특징의 징후를 이미 보여주고 있던 작고 양 크기의 동물인 페나코돈티대에서 진화한 것으로 생각되었습니다(예를 [30]들어 숫자 I와 V의 감소).에오세가 시작될 무렵, 5천 5백만 년 전(Mya), 그들은 여러 대륙을 차지하기 위해 다양해지고 퍼져 나갔습니다.말과 타피르는 둘 다 [31]북아메리카에서 진화했습니다; 코뿔소는 아시아에서 타피르와 같은 동물들로부터 발달한 것으로 보이며, 에오세 중기 (약 4,500만년) 동안 아메리카 대륙을 식민지로 만들었습니다.약 15개 과 중 3개 과만이 생존합니다(McKenna and Bell, 1997; Hooker, 2005).이 과들은 형태와 크기가 매우 다양했습니다; 그것들은 거대한 청동기와 기괴한 성충을 포함했습니다.파라케라테리움(Paraceratherium)이라고 불리는 아시아 코뿔소 중 가장 큰 페리소닥틸(perisodactyl)은 코끼리 [32]무게의 두 배가 넘는 15톤(17톤)에 달했습니다.

이전에 아프로테리안(특히 코끼리와 더 가까운)으로 분류되었던 두 계통군인 안트라코부니드류데스모스티아류가 회맹부와 밀접한 관련이 있는 분류군으로 분류되었다는 것이 클래디스컬 [2]연구에서 발견되었습니다.데모스티리안은 거대한 팔다리와 짧은 [33][missing long citation]꼬리를 가진 대형 수륙양용 네발동물이었습니다.그들은 길이가 1.8 미터 (6 피트)까지 자랐고 무게가 200 킬로그램 (440 파운드) 이상 나갔다고 생각되었습니다.그들의 화석은 [34]북태평양에서부터 일본 남부에서부터 러시아, 알류샨 열도 그리고 북아메리카의 태평양 연안에서 바하 캘리포니아의 남단에 이르기까지 알려져 있었습니다.그들의 치아와 골격 형태는 데스모실리안이 연안 서식지에 의존하는 수생 초식동물이었음을 암시합니다.그들의 이름은 매우 독특한 어금니를 뜻하는데, 각 어금니가 속이 빈 기둥으로 변형되어 전형적인 어금니가 파이프의 무리를 닮았거나 마모된 어금니의 경우 화산을 닮았을 것입니다.그들은 멸종된 유일한 해양 포유류였습니다.

남아메리카의 경운모는 다소 타피르와 같은 화로아스트라토레스, 중삭소닉 의 무늬와 다양한 편운모를 포함하고 있습니다.전체적으로, 메리디우그니큘러스는 [35]Hyopsodus와 같은 동물들로부터 진화했다고 알려져 있습니다.한동안 그들과 다른 유괴들과의 관계는 수수께끼였습니다.일부 고생물학자들은 화로가 다른 남아메리카 [36]유생동물보다 엠브리토포다 (코끼리와 관련이 있던 아프리카 목)와 같은 다른 포유동물과 더 밀접한 관련이 있을 수 있다고 제안함으로써 메리디웅굴라타의 유일체에 도전하기도 했습니다.뼈 콜라겐을 기반으로 한 최근의 연구는 적어도 빛의 무늬와 결절들이 [37]회음부와 밀접한 관련이 있다는 것을 발견했습니다.

에쿠스과에 속하는 화석 중 가장 오래된 것은 5400만 년 전인 에오세 초기의 것입니다.그들은 히라코테리움 속으로 분류되었지만, 그 속의 모식종들은 현재 이 과에 속하지 않는 것으로 간주되고 있지만, 다른 종들은 다른 속들로 나뉘었습니다.이 초기의 에퀴대는 여우 크기의 동물로 뒷발에는 세 개의 발가락이 있고 앞발에는 네 개의 발가락이 있었습니다.그것들은 비교적 부드러운 식물에 초식 브라우저였고, 달리기에 이미 적응되어 있었습니다.그들의 뇌가 복잡하다는 것은 그들이 이미 예민하고 똑똑한 [38]동물이었다는 것을 암시합니다.후대의 종들은 발가락의 수를 줄였고, 풀과 다른 질긴 식물의 먹이를 갈아내는 데 더 적합한 이빨을 발달시켰습니다.

코뿔소과는 에오세 초기에 다른 회충류에서 갈라졌습니다.북아메리카에서 발견된 히라키우스 엑시무스의 화석은 이 시기까지 거슬러 올라갑니다.이 작은 뿔 없는 조상은 코뿔소보다 타피르나 작은 말을 더 닮았습니다.코뿔소상과(Rhinocertoidea)로 분류되기도 하는 세 과는 에오세 말기에 진화했습니다.히라코돈티과, 아미노돈티과, 코뿔소티과는 환경 변화가 급격하게 몇몇 종을 제거할 때까지 한동안 비교할 수 없을 정도로 다양성의 폭발을 일으켰습니다.

헵토돈과 같은 최초의 타피리드는 에오세 [39]초기에 나타났습니다.그것들은 현대의 형태와 매우 비슷했지만, 대략 반 정도의 크기였고, 시궁창이 부족했습니다.최초의 진정한 태피어는 올리고세에 나타났습니다.미오세까지 미오타피루스와 같은 속들은 현존하는 종들과 거의 구별할 수 없었습니다.아시아와 미국의 태피어는 대략 2천만년에서 3천만년 전에 갈라졌다고 믿어집니다. 그리고 태피어는 대략 3백만년 전에 북미에서 남아메리카로 이주했습니다.[40]

페리소닥틸스는 올리고세 이전까지 대형 지상 브라우저의 지배적인 그룹이었습니다.그러나, 미오세 (약 20 Mya)에 풀의 출현은 주요한 변화를 목격했습니다: 더 복잡한 위를 가진 아티오닥틸 종들이 거칠고 낮은 영양식에 더 잘 적응할 수 있었고, 곧 두각을 나타냈습니다.그럼에도 불구하고, 많은 페리소닥틸 종들은 인간 사냥과 서식지 변화의 압력에 직면했던 플라이스토세 후기 (약 1만 년 전)까지 살아남아 번성했습니다.

아티오닥틸 진화

아크토사이온, 아크토사이온
메조닉스의 수복원

아티오닥틸은 팔레오세 초기(약 6,500만년 전에서 6,000만년 전)에 전문화되지 않은 표면적으로 너구리와 곰과 같은 잡식성 동물인 아크토사이아과의 작은 그룹에서 진화한 것으로 여겨졌습니다.그들은 상대적으로 짧은 팔다리를 가졌는데, 그들의 친척들과 관련된 전문분야가 부족했습니다 (예를 들어, 줄어든 옆자리 숫자, 융합된 뼈, 그리고 발굽).[41] 길고 무거운 꼬리.그들의 원시적인 해부학적 구조는 그들이 사냥감을 쓰러뜨릴 수 있었던 것 같지 않게 만들었지만, 그들의 강력한 비율, 발톱, 그리고 긴 개들로,[41] 그들은 기습으로 더 작은 동물들을 제압할 수 있었을지도 모릅니다.분명히 이 포유류들은 곧 중생동물과 조생동물이라는 두 개의 다른 계통으로 진화했습니다.

메소니키안은 "발굽이 달린 늑대"로 묘사되었으며, [42]고생세에 나타난 최초의 주요 포유류 포식자였습니다.초기의 중조류 어린이들은 발에 다섯 개의 숫자를 가지고 있었는데, 아마도 걷는 동안 땅에 평평하게 쉬었을 것입니다(식각 이동). 그러나 나중에 중조류 어린이들은 발가락 모두에 작은 발굽으로 끝나는 네 개의 숫자를 가지고 있었고 달리기에 점점 더 잘 적응하고 있었습니다.짝수발 유제류의 달리기 선수들처럼, 메소니키드들(예를 들어, 파키아에나)은 그들의 숫자(digigigrade locomotion)[42]로 걸었습니다.기후가 변화하고 더 잘 적응된 크레오돈트들로부터 치열한 경쟁이 일어나면서, 메소니키아인들은 에오세 시대가 끝날 무렵에 매우 저조한 성적을 거두었고, 몽골레스테스라는 [43]단 하나의 속만이 올리고세 시대 초기까지 살아남았습니다.

최초의 아티오닥틸은 오늘날의 쥐사슴이나 돼지처럼 생겼습니다: 잎과 식물의 부드러운 부분을 먹는 작고 짧은 다리를 가진 생물체입니다.에오세 후기(4,600만 년 전)에는 이미 세 개의 근대 아목이 발달했습니다.수이나(돼지 집단);틸로포다(낙타 무리)와 루미난티아(염소와 소 무리).그럼에도 불구하고, 그 당시에 아티오닥틸은 지배적이지 않았습니다: 페리소닥틸은 훨씬 더 성공적이었고 훨씬 더 많았습니다.아티오닥틸류는 보통 변두리 서식지를 차지하는 틈새 역할을 하며 살아남았고, 아마도 그들이 그들의 복잡한 소화 시스템을 발달시켰을 것이고, 이것은 그들이 낮은 등급의 음식을 먹고 살아남을 수 있게 해준 것으로 추정됩니다.대부분의 아티오닥틸이 몇몇의 멸종된 페리소닥틸에 의해 남겨진 틈새를 차지하는 동안, 아티오닥틸의 한 계통은 바다로 모험을 떠나기 시작했습니다.

고래의 진화

줄기 고래인 Ambulocetus natans의 골격

고래류 진화의 전통적인 이론은 고래류가 중생동물과 관련이 있다는 것이었습니다.이 동물들은 원시 고래류의 이빨과 매우 비슷한 특이한 삼각형의 이빨을 가지고 있었습니다.이것이 과학자들이 고래류가 중생동물의 한 형태에서 진화했다고 오랫동안 믿었던 이유입니다.오늘날, 많은 과학자들은 고래류가 하마를 낳은 것과 같은 종에서 진화했다고 믿고 있습니다.이 가설을 세운 조상 집단은 5천 4백만 [5] 전에 두 갈래로 갈라졌을 가능성이 있습니다.하나의 가지는 고래류로 진화했는데, 아마도 5천 2백만 년 전에 원시 고래 파키세투스Archooceti로 알려진 다른 초기 고래류 조상들로부터 시작되었을 입니다. 이는 결국 완전히 수생 고래류로 [44]수생 적응을 거쳤습니다.다른 가지는 안트라코테라스로, 네 발 달린 짐승의 대가족으로, 에오세 후기에 그들 중 가장 이른 것은 비교적 작고 좁은 머리를 가진 마른 하마와 닮았을 것입니다.하마과로 진화한 것을 제외한 모든 무연골의 가지들은 [45]후손을 남기지 않고 플라이오세 동안 멸종되었습니다.

라오엘과(Raoellidae)[46][47]는 고래과에 가장 가까운 아티오닥틸 과로 알려져 있습니다.결과적으로, 고래 진화의 새로운 이론들은 고래들과 그들의 조상들이 [48][49][50]바다에 천천히 적응함으로써 경쟁이 아닌 포식으로부터 벗어났다는 가설을 세우고 있습니다.

특성.

말의 뼈대
돌고래의 골격, 주요 기관, 꼬리, 체형을 보여주는 해부학적 구조

유제류는 성적 선택과 생태학적 사건에 대한 반응에서 높은 다양성을 보였습니다. 대부분의 유제류는 [51]쇄골이 부족합니다.육상 유제류는 대부분 초식동물이었고, 일부는 방목동물이었습니다.다만 돼지, 페커리, 하마, 듀이커 등이 잡식을 하는 것으로 알려져 예외가 있었습니다.몇몇 고래류는 육식동물인 유일한 현대의 우제류 동물이었습니다; 수염고래는 작은 종의 물고기와 크릴새우와 같은 그들의 몸 크기와 관련하여 상당히 작은 동물들을 소비합니다; 이빨고래는, 종에 따라, 오징어, 물고기, 상어와 같이, 다양한 종의 동물들을 소비할 수 있습니다.그리고 바다표범이나 다른 고래와 같은 다른 포유류 종들도 있습니다.생태계의 측면에서 볼 때, 유구류는 에서부터 해양 깊이에 이르기까지 지구의 모든 구석구석을 식민지로 만들었습니다. 초원과 사막 그리고 일부는 사람들에 의해 길들여졌습니다.

해부학

유제류는 특히 짧고 튼튼한 머리를 가진 복사뼈(아래 다리 끝에 있는 발목 뼈 중 하나)의 변형을 포함한 두개골 부속물, 치열, 다리 형태학 분야에서 특수화된 적응을 개발했습니다.

발굽

노루발굽(Capreolus capreolus), 이슬 발톱이 있음

발굽은 울퉁불퉁한 포유류의 발가락 끝이며, 두꺼운 뿔 (케라틴) 덮개로 강화됩니다.발굽은 단단하거나 고무질인 밑창과 발가락 끝에 두터운 못이 감겨 형성된 단단한 벽으로 이루어져 있습니다.발바닥과 발굽 벽의 가장자리 모두 보통 동물의 무게를 지탱합니다.발굽은 지속적으로 자라나며, 사용에 따라 지속적으로 마모됩니다.대부분의 현대 유절동물에서, 반지름척골은 앞다리의 길이를 따라 융합되어 있습니다; 아크토사이오니드와 같은 초기 유절동물은 이러한 독특한 골격 [52]구조를 공유하지 않았습니다.반지름과 척골의 융합은 유골체가 앞다리를 회전하는 것을 막습니다.이 골격구조는 유축동물에서 특별한 기능이 없기 때문에 유축동물이 다른 포유동물과 공유하는 상동적인 특성으로 여겨집니다.이 특성은 공통 조상으로부터 전해졌을 것입니다.유구 구어 이름의 두 어순이 구성원들의 발가락 수에 기초한 것이기는 하지만("오드발가락"은 "오드발가락", "이븐발가락"은 "지상악동"), 그들이 분류된 이유는 정확하지 않습니다.타피르는 앞에 네 개의 발가락을 가지고 있지만, 그들은 "홀수발"목의 일원이었습니다; 페커리와 현대 고래류는 "짝수발"목의 일원이었지만, 페커리는 앞에 세 개의 발가락을 가지고 있고 고래는 발굽 대신에 지느러미를 가지고 있기 때문에 극단적인 예였습니다.과학자들은 발가락까지의 무게 분포에 따라 그들을 분류했습니다.

페리소닥틸은 중축성 발을 가지고 있는데, 이는 발의 평면 대칭 덕분에 체중이 모든 다리의 세 번째 발가락에 분포되어 있다는 것을 의미합니다.일반적인 조상으로부터 발가락이 줄어들었는데, 대표적인 예는 말이 그들의 단일 발굽을 가지고 있는 것입니다.그 결과, 페리소닥틸스(perisodactyls)라는 거의 쓸모없는 메소포니아(Mesaxonia)라는 다른 이름이 생겨났습니다.페리소닥틸(Perisodactyls)은 포유류 중에서 유일하게 이런 특징을 진화시킨 계통은 아니었습니다. 메리소닥틸루스는 중족발을 여러 번 진화시켰습니다.

육상 관절류는 파락소닉 발을 가지고 있는데, 이는 체중이 모든 다리의 세 번째와 네 번째 발가락에 분포되어 있다는 것을 의미합니다.이 포유류들의 대부분은 발굽이 갈라져 있고, 다리 위쪽에 위치한 이슬 발톱이라고 알려진 두 개의 작은 발굽을 가지고 있습니다.초기의 고래류(고세균)[53]들은 발목에 복사뼈직육면체의 뼈를 모두 가지고 있다는 점에서도 이러한 특징을 가지고 있었는데, 이것은 또한 관절류의 추가적인 진단적인 특징이었습니다.

태평양 흰돌고래 골격(골반 뼈가 빠진), 오클라호마시티 골학 박물관에서 전시

현대 고래류에서는 앞다리는 가슴지느러미가 되었고 뒷다리는 안쪽으로 갈수록 작아졌습니다.때때로, 긴 말단을 코드화하는 유전자들은 현대 고래류가 작은 다리 (타비즘이라고 알려져 있는)를 발달시키도록 합니다.주요 이동 방법은 추진에 사용되는 플루크(fluke)라고 불리는 꼬리 지느러미와 상하 운동이며, 가슴 지느러미는 전체 꼬리 부분과 함께 방향 조절을 제공합니다.모든 현생 고래류는 겉모습이 그렇지 않음을 시사함에도 불구하고 여전히 숫자를 유지하고 있습니다.

이빨.

부노돈트(낮고 둥근 돌기)와 하이포돈트(높은 왕관을 쓴) 치아를 포함하여, 대부분의 유제동물들은 개의 이빨과 특수한 어금니를 발달시켰습니다.이 적응은 미오세 약 2,500만 년 동안 초원의 확산과 밀접한 관련이 있었기 때문에, 하이포돈티의 발전은 특히 관심의 대상이 되어 왔습니다.숲의 생물군이 감소함에 따라 초원이 확산되어 포유류에게 새로운 틈새를 열어주고 있습니다.많은 유제동물들이 탐색식단에서 방목식단으로 바뀌었고, 아마도 풀에 있는 연마성 규산염에 의해 움직였을 것이고, 하이포돈티는 흔한 것이 되었습니다.그러나 최근의 증거는 풀 자체가 아니라 개방적이고 거친 서식지와 하이포돈티의 진화를 연관짓고 있습니다.이것은 잔디 [54]가설이 아니라 그릿이라고 불립니다.

일부 우식동물은 위쪽 앞니가 완전히 없고 대신 치과용 패드가 있어 [55][56]브라우징을 도와줍니다.그것은 낙타, 반추동물, 그리고 몇몇 이빨이 있는 고래들에게서 발견될 수 있습니다; 현대의 수염고래들은 물 속의 크릴새우를 걸러내기 위해 수염을 길렀다는 점에서 두드러집니다.다른 스펙트럼 이빨은 돼지와 [57]페커리, 사슴, 사향노루, 하마, 부리고래와 긴 송곳니를 가진 나르왈의 일부 종에서 볼 수 있는 무기 또는 성적 과시로서 진화되어 왔습니다.

두개골 부속물

벨벳은 자라는 뿔을 덮고 피를 공급하며 산소와 영양분을 공급합니다.

유제류는 (사향사슴을 제외하고) 세르보이드에서 발견될 수 있는 다양한 두개골 부속물을 진화시켜 왔습니다.소와 영양에서 의 크기와 모양은 매우 다양하지만 기본적인 구조는 항상 가지가 없는 단순한 뼈 돌출부 한 쌍이며, 종종 나선형, 꼬임형, 또는 플루트형을 가지며, 각각은 케라틴의 영구적인 피복으로 덮여 있습니다.독특한 뿔 구조는 다른 [58][59]페코란과 구별되는 보비드의 유일한 명확한 형태학적 특징입니다.수컷의 뿔 발달은 성적 [60][61]선택과 관련이 있는 반면, 암컷의 뿔의 존재는 자연적 선택 [60][62]때문일 가능성이 높습니다.암컷의 뿔은 보통 수컷의 뿔보다 작고 때로는 다른 모양을 하고 있습니다.암컷 보비드의 뿔은 포식자로부터 방어하기 위해 또는 영역성을 표현하기 위해 진화한 것으로 생각되는데, 포식자 방어를 위해 크라이패시스를 사용할 수 있는 영역이 아닌 암컷은 종종 [62]뿔이 없기 때문입니다.

코뿔소의 뿔은 다른 뿔이 달린 포유류의 뿔과 달리 케라틴으로만 이루어져 있습니다.이 뿔들은 이 동물의 두개골의 콧등에 붙어 있습니다.

은 자궁경부에만 있는 독특한 것으로 대부분 수컷들에게서 발견됩니다: 뿔을 가진 자궁경부 암컷은 보통 수컷보다 작은 순록과 순록뿐입니다.그럼에도 불구하고, 다른 사슴 종의 비옥한 사슴은 테스토스테론 [63]수치의 증가로 인해 때때로 뿔을 생산할 수 있는 능력을 가지고 있습니다.각각의 뿔은 육경이라고 불리는 두개골의 부착점에서 자랍니다.뿔이 자라는 동안, 그것은 자라는 [64]뼈에 산소와 영양분을 공급하는 벨벳이라고 불리는 고도혈관성 피부로 덮여 있습니다.뿔은 동물계에서 [65]남성 2차 성징의 가장 과장된 경우 중 하나로 여겨지며, 다른 어떤 포유동물의 [66]뼈보다도 빨리 자랍니다.성장은 끝에서 일어나는데, 처음에는 연골이 광물화되어 뼈가 됩니다.뿔의 크기가 다 되면, 벨벳은 사라지고 뿔의 뼈는 죽게 됩니다.이 죽은 뼈의 구조는 성숙한 뿔입니다.대부분의 경우, 골아세포에 의해 기저부의 뼈가 파괴되고 결국 뿔이 [64]떨어져 나갑니다.그들의 빠른 성장 속도의 결과로 녹용은 사슴에게 상당한 영양 수요를 가져다 줍니다; 따라서 그들은 신진대사의 효율과 음식 수집 [67]능력의 정직한 신호를 구성할 수 있습니다.

오시콘은 기린과 수컷 오카피의 머리에서 발견되는 뿔 모양의 돌기입니다.그것들은 영양의 뿔과 비슷하지만 골화[68]연골에서 유래했다는 점과 골화석이 뿔이 아닌 피부와 털로 덮여 있다는 점을 제외하고는 말입니다.

프롱혼의 두개골 부속물은 독특합니다.프롱혼의 각 "뿔"은 두개골의 정면 뼈에서 자라는 가늘고 옆으로 납작한 뼈의 날로 구성되어 있으며, 영구적인 코어를 형성합니다.기라피과와 마찬가지로 피부는 뼈 중심부를 덮지만, 가지뿔에서는 매년 허물을 벗기고 다시 자라는 각질로 발달합니다.보비대과의 뿔과는 달리, 가지뿔의 뿔피리는 갈라져 있으며, 각각의 칼피리는 앞을 가리키는 끈을 가지고 있습니다(따라서, 뿔피리라는 이름이 붙었습니다).수컷의 뿔은 잘 발달되어 있습니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b 피터 J. 와델, 키시노 히로히사, 오타 리사 (2001)"비교 포유류 유전체학을 위한 계통발생학적 토대"게놈 정보학 12:141-154,Doi:10.11234/gi1990.12.141.
  2. ^ a b Cooper, L. N.; Seiffert, E. R.; Clementz, M.; Madar, S. I.; Bajpai, S.; Hussain, S. T.; Thewissen, J. G. M. (2014-10-08). "Anthracobunids from the Middle Eocene of India and Pakistan Are Stem Perissodactyls". PLOS ONE. 9 (10): e109232. Bibcode:2014PLoSO...9j9232C. doi:10.1371/journal.pone.0109232. PMC 4189980. PMID 25295875.
  3. ^ 어윈, D.M. 그리고 윌슨, AC. (1993"코끼리의 위치와 관련하여 포유류의 계통발생을 확립하기 위한 분자적 방법의 한계"F.S. Szalay, M.J. Novaceck, M.C. McKenna (eds.), 포유류 계통발생학: 태반. 257-267쪽, Springer-Verlag, 뉴욕.
  4. ^ Gheerbrant, Emmanuel; Filippo, Andrea; Schmitt, Arnaud (2016). "Convergence of Afrotherian and Laurasiatherian Ungulate-Like Mammals: First Morphological Evidence from the Paleocene of Morocco". PLOS ONE. 11 (7): e0157556. Bibcode:2016PLoSO..1157556G. doi:10.1371/journal.pone.0157556. PMC 4934866. PMID 27384169.
  5. ^ a b Ursing, B. M.; Arnason, U. (1998). "Analyses of mitochondrial genomes strongly support a hippopotamus-whale clade". Proceedings of the Royal Society B. 265 (1412): 2251–5. doi:10.1098/rspb.1998.0567. PMC 1689531. PMID 9881471.
  6. ^ "Online Etymology Dictionary". www.etymonline.com. Retrieved 6 June 2022.
  7. ^ Asher, RJ; Bennet, N; Lehmann, T (2009). "The new framework for understanding placental mammal evolution". BioEssays. 31 (8): 853–864. doi:10.1002/bies.200900053. PMID 19582725. S2CID 46339675.
  8. ^ Tabuce, R.; Marivaux, L.; Adaci, M.; Bensalah, M.; Hartenberger, J. L.; et al. (2007). "Early tertiary mammals from north Africa reinforce the molecular afrotheria clade". Proceedings of the Royal Society B. 274 (1614): 1159–1166. doi:10.1098/rspb.2006.0229. PMC 2189562. PMID 17329227.
  9. ^ Seiffert, E (2007). "A new estimate of afrotherian phylogeny based on simultaneous analysis of genomic, morphological, and fossil evidence". BMC Evol Biol. 7: 13. doi:10.1186/1471-2148-7-224. PMC 2248600. PMID 17999766.
  10. ^ Sanchez-Villagra, M. R.; Narita, Y.; Kuratani, S. (2007). "Thoracolumbar vertebral number: the first skeletal synapomorphy for afrotherian mammals". Syst Biodivers. 5: 1–17. doi:10.1017/S1477200006002258. S2CID 85675984.
  11. ^ Springer, MS; Stanhope, MJ; Madsen, O; de Jong, WW (2004). "Molecules consolidate the placental mammal tree". Trends Ecol Evol. 19 (8): 430–438. doi:10.1016/j.tree.2004.05.006. PMID 16701301. S2CID 1508898.
  12. ^ Robinson, M. A. Yang; Fu, T. J.; Ferguson-Smith, B. (2004). "Cross-species chromosome painting in the golden mole and elephant-shrew: support for the mammalian clades Afrotheria and Afroinsectiphillia but not Afroinsectivora". Proceedings of the Royal Society B. 271 (1547): 1477–1484. doi:10.1098/rspb.2004.2754. PMC 1691750. PMID 15306319.
  13. ^ Seiffert, E.R.; Guillon, JM (2007). "A new estimate of afrotherian phylogeny based on simultaneous analysis of genomic, morphological, and fossil evidence". BMC Evolutionary Biology. 7 (1): 13. doi:10.1186/1471-2148-7-224. PMC 2248600. PMID 17999766.
  14. ^ Dawkins, Richard (2005). The Ancestor's Tale. Boston: Mariner Books. p. 195. ISBN 978-0-618-61916-0.
  15. ^ a b Asher, Robert J; Helgen, Kristofer M (2010). "Nomenclature and placental mammal phylogeny". BMC Evolutionary Biology. 10 (1): 102. doi:10.1186/1471-2148-10-102. PMC 2865478. PMID 20406454.
  16. ^ a b Spaulding, Michelle; O'Leary, Maureen A.; Gatesy, John (2009). Farke, Andrew Allen (ed.). "Relationships of Cetacea (Artiodactyla) among mammals: increased taxon sampling alters interpretations of key fossils and character evolution". PLOS ONE. 4 (9): e7062. Bibcode:2009PLoSO...4.7062S. doi:10.1371/journal.pone.0007062. PMC 2740860. PMID 19774069.
  17. ^ Nery, M. F.; González, D. M. J.; Hoffmann, F. G.; Opazo, J. C. (2012). "Resolution of the laurasiatherian phylogeny: Evidence from genomic data". Molecular Phylogenetics and Evolution. 64 (3): 685–689. doi:10.1016/j.ympev.2012.04.012. PMID 22560954.
  18. ^ Beck, Robin MD; Bininda-Emonds, Olaf RP; Cardillo, Marcel; Liu, Fu-Guo; Purvis, Andy (2006). "A higher-level MRP supertree of placental mammals". BMC Evolutionary Biology. 6 (1): 93. doi:10.1186/1471-2148-6-93. PMC 1654192. PMID 17101039.
  19. ^ Zhou, X.; Xu, S.; Xu, J.; Chen, B.; Zhou, K.; Yang, G.; et al. (2011). "Phylogenomic analysis resolves the interordinal relationships and rapid diversification of the Laurasiatherian mammals". Systematic Biology. 61 (1): 150–64. doi:10.1093/sysbio/syr089. PMC 3243735. PMID 21900649.
  20. ^ "Researchers Greatly Improve Evolutionary Tree of Life for Mammals". UCR Newsroom. UC Riverside. 22 September 2011. Archived from the original on 1 October 2011. Retrieved 9 April 2021.
  21. ^ Nishihara, H.; Hasegawa, M.; Okada, N. (2006). "Pegasoferae, an unexpected mammalian clade revealed by tracking ancient retroposon insertions". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (26): 9929–9934. Bibcode:2006PNAS..103.9929N. doi:10.1073/pnas.0603797103. PMC 1479866. PMID 16785431.
  22. ^ a b Gatesy, J; Geisler, JH; Chang, J; Buell, C; Berta, A; Meredith, RW; Springer, MS; McGowen, MR (February 2013). "A phylogenetic blueprint for a modern whale". Molecular Phylogenetics and Evolution. 66 (2): 479–506. doi:10.1016/j.ympev.2012.10.012. PMID 23103570.
  23. ^ Kim, S. L.; Thewissen, J. G.; Churchill, M. M.; Suydam, R. S.; Ketten, D. R.; Clementz, M. T. (2014). "Unique biochemical and mineral composition of whale ear bones" (PDF). Physiological and Biochemical Zoology. 87 (4): 576–584. doi:10.1086/676309. hdl:1912/6709. PMID 24940922. S2CID 27076616.
  24. ^ Rose, Kenneth D. (2006). "Archaic Ungulates". The beginning of the Age of Mammals. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 9780801892219.
  25. ^ 젤레, 마틴 "콘딜라트: 세계 팔레오세 포유류의 '고대 발굽 포유류'
  26. ^ Archibald, J. David; Zhang, Yue; Harper, Tony; Cifelli, Richard L. (2011). "Protungulatum, Confirmed Cretaceous Occurrence of an Otherwise Paleocene Eutherian (Placental?) Mammal". Journal of Mammalian Evolution. 18 (3): 153–161. doi:10.1007/s10914-011-9162-1. S2CID 16724836.
  27. ^ Burger, Benjamin J. (15 October 2015). The Systematic Position of the Saber-Toothed and Horned Giants of the Eocene: The Uintatheres (Order Dinocerata) (PDF). Society of Vertebrate Paleontology 75th Annual Meeting. Dallas. Retrieved 20 February 2020. 컨퍼런스 초록 (p. 99) Wayback Machine 2019-12-24 아카이브설명과 결론: 17화: 유튜브에서 우인타테레스(Dinocerata 목)의 체계적인 입장
  28. ^ Sánchez-Villagra, Marcelo R (2013). "Why were There Fewer Marsupials than Placentals? On the Relevance of Geography and Physiology to Evolutionary Patterns of Mammalian Diversity and Disparity" (PDF). Journal of Mammalian Evolution. 20 (4): 279–290. doi:10.1007/s10914-012-9220-3. S2CID 18789008.
  29. ^ Hieronymus, Tobin L. (March 2009). Osteological Correlates of Cephalic Skin Structures in Amniota: Documenting the Evolution of Display and Feeding Structures with Fossil Data (PhD dissertation). Ohio University. p. 3. Retrieved 2022-11-12.
  30. ^ 젤레, 마틴 "콘딜라트: 세계 팔레오세 포유류의 '고대 발굽 포유류'
  31. ^ Savage, RJG, & Long, MR (1986). Mammal Evolution: an illustrated guide. New York: Facts on File. ISBN 978-0-8160-1194-0. OCLC 12949777.{{cite book}}: CS1 유지 : 여러 이름 : 저자 목록 (링크)
  32. ^ Benton, Michael J. (1997). Vertebrate Palaeontology. London: Chapman & Hall. p. 343. ISBN 0-412-73810-4.
  33. ^ Gheerbrant, Domning & Tassy 2005, pp. 95–6 오류: CITEREF Domning Tassy 2005
  34. ^ Gingerich, Philip D. (2005). "Aquatic Adaptation and Swimming Mode Inferred from Skeletal Proportions in the Miocene Desmostylian Desmostylus" (PDF). Journal of Mammalian Evolution. 12 (1/2): 183–194. doi:10.1007/s10914-005-5719-1. hdl:2027.42/44971. S2CID 7812089.
  35. ^ 젤레, 마틴 "콘딜라트: 세계 팔레오세 포유류의 '고대 발굽 포유류'
  36. ^ Shockey, B.J. & Anaya, F. (2004). "Pyrotherium macfaddeni, sp. nov. (late Oligocene, Bolivia) and the pedal morphology of pyrotheres". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (2): 481–488. Bibcode:2004JVPal..24..481S. doi:10.1671/2521. S2CID 83680724.
  37. ^ Welker, F; Collins, MJ; Thomas, JA; Wadsley, M; Brace, S; Cappellini, E; Turvey, ST; Reguero, M; Gelfo, JN; Kramarz, A; Burger, J; Thomas-Oates, J; Ashford, DA; Ashton, PD; Rowsell, K; Porter, DM; Kessler, B; Fischer, R; Baessmann, C; Kaspar, S; Olsen, JV; Kiley, P; Elliott, JA; Kelstrup, CD; Mullin, V; Hofreiter, M; Willerslev, E; Hublin, JJ; Orlando, L; Barnes, I; MacPhee, RD (18 March 2015). "Ancient proteins resolve the evolutionary history of Darwin's South American ungulates". Nature. 522 (7554): 81–84. Bibcode:2015Natur.522...81W. doi:10.1038/nature14249. hdl:11336/14769. PMID 25799987. S2CID 4467386.
  38. ^ Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 255. ISBN 978-1-84028-152-1.
  39. ^ Ballenger, L. and Myers, P. (2001)."Family Tapiridae", 동물 다양성.2007년 11월 22일 회수.
  40. ^ Ashley, M.V.; Norman, J.E.; Stross, L. (1996). "Phylogenetic analysis of the perissodactyl family tapiridae using mitochondrial cytochrome c oxidase (COII) sequences". Journal of Mammalian Evolution. 3 (4): 315–326. doi:10.1007/BF02077448. S2CID 24948320.
  41. ^ a b 젤레, 마틴 "콘딜라트: 세계 팔레오세 포유류의 '고대 발굽 포유류'
  42. ^ a b Jehle, Martin "육식동물, 크레오돈트와 육식성 우제류: 포유류는 포식자가 됩니다" 세계 팔레오세 포유류에서
  43. ^ Jin, X. (2005). "Mesonychids from Lushi Basin, Henan Province, China (in Chinese with English summary)" (PDF). Vertebrata PalAsiatica. 43 (2): 151–164.[데드링크]
  44. ^ Boisserie, Jean-Renaud; Lihoreau, F.; Brunet, M. (February 2005). "The position of Hippopotamidae within Cetartiodactyla". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (5): 1537–1541. Bibcode:2005PNAS..102.1537B. doi:10.1073/pnas.0409518102. PMC 547867. PMID 15677331.
  45. ^ "Scientists find missing link between the dolphin, whale and its closest relative, the hippo". Science News Daily. 2005-01-25. Archived from the original on 2007-03-04. Retrieved 2007-06-18.
  46. ^ Thewissen, J. G. M.; Cooper, LN; Clementz, MT; Bajpai, S; Tiwari, BN (2007). "Whales originated from aquatic artiodactyls in the Eocene epoch of India" (PDF). Nature. 450 (7173): 1190–1194. Bibcode:2007Natur.450.1190T. doi:10.1038/nature06343. PMID 18097400. S2CID 4416444.
  47. ^ Minkel, JR (2007-12-19). "Closest Whale Cousin—A Fox-Size Deer? Researchers split on closest evolutionary kin to whales and dolphins". Scientific American.
  48. ^ Sample, Ian (December 19, 2007). "Whales may be descended from a small deer-like animal". Guardian Unlimited. London. Retrieved 2007-12-21.
  49. ^ Zimmer, Carl (December 19, 2007). "The Loom : Whales: From So Humble A Beginning..." ScienceBlogs. Archived from the original on 2007-12-21. Retrieved 2007-12-21.
  50. ^ Myers, P.Z. (December 19, 2007). "Pharyngula: Indohyus". Pharyngula. ScienceBlogs. Archived from the original on 2007-12-20. Retrieved 2007-12-21.
  51. ^ 동물의 왕국 삽화 백과사전 페이지 7
  52. ^ Janis, Christine M.; Scott, Kathleen M. and Jacobs, Louis L. (1998) 북미 3차 포유류의 진화, 1권캠브리지:케임브리지 대학 출판부. 322-23쪽.ISBN 9780521355193
  53. ^ Gingerich, P.D.; ul Haq, M.; Zalmout, I.S.; Khan, I.H.; Malkani, M.S. (Sep 2001). "Origin of whales from early artiodactyls: hands and feet of Eocene Protocetidae from Pakistan". Science. 293 (5538): 2239–42. Bibcode:2001Sci...293.2239G. doi:10.1126/science.1063902. PMID 11567134. S2CID 21441797.
  54. ^ Jardine, Phillip E.; Janis, Christine M.; Sahney, Sarda; Benton, Michael J. (2012). "Grit not grass: Concordant patterns of early origin of hypsodonty in Great Plains ungulates and Glires". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 365–366: 1–10. Bibcode:2012PPP...365....1J. doi:10.1016/j.palaeo.2012.09.001.
  55. ^ Rouge, Melissa (2001). "Dental Anatomy of Ruminants". Colorado State University. Retrieved 5 May 2010.
  56. ^ "Toothless cud chewers, To see ourselves as others see us..." WonderQuest. Retrieved 5 May 2010.
  57. ^ Nweeia, Martin T.; Nweeia, Frederick C.; Hauschka, Peter V.; Tyler, Ethan; Mead, James G.; Potter, Charles W.; Angnatsiak, David P.; Richard, Pierre R.; Orr, Jack R.; Black, Sandie R.; et al. (2012). "Vestigial tooth anatomy and tusk nomenclature for Monodon monoceros". The Anatomical Record. 295 (6): 1006–16. doi:10.1002/ar.22449. PMID 22467529. S2CID 22907605.
  58. ^ Bibi, F.; Bukhsianidze, M., Gentry, A., Geraads, D., Kostopoulos, D., Vrba, E. (2009). "The fossil record and evolution of Bovidae: State of the field". Palaeontologia Electronica. 12 (3): 10A.{{cite journal}}: CS1 유지 : 여러 이름 : 저자 목록 (링크)
  59. ^ Gatesy, J.; Yelon, D., DeSalle, R., Vrba, E. (1992). "Phylogeny of the Bovidae (Artiodactyla, Mammalia), Based on Mitochondrial Ribosomal DNA Sequences". Mol. Biol. Evol. 9 (3): 433–446. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040734. PMID 1584013.{{cite journal}}: CS1 유지 : 여러 이름 : 저자 목록 (링크)
  60. ^ a b Bro-Jørgensen, J. (2007). "The intensity of sexual selection predicts weapon size in male bovids". Evolution. 61 (6): 1316–1326. doi:10.1111/j.1558-5646.2007.00111.x. PMID 17542842. S2CID 24278541.
  61. ^ Ezenwa, V.; Jolles, A. (2008). "Horns honestly advertise parasite infection in male and female African buffalo". Animal Behaviour. 75 (6): 2013–2021. doi:10.1016/j.anbehav.2007.12.013. S2CID 49240459.
  62. ^ a b Stankowich, T.; Caro, T. (2009). "Evolution of weaponry in female bovids". Proceedings of the Royal Society B. 276 (1677): 4329–34. doi:10.1098/rspb.2009.1256. PMC 2817105. PMID 19759035.
  63. ^ Wayback Machine에서 Antlered Do Archived 2012-02-29
  64. ^ a b Hall, Brian K. (2005). "Antlers". Bones and Cartilage: Developmental and Evolutionary Skeletal Biology. Academic Press. pp. 103–114. ISBN 978-0-12-319060-4. Retrieved 2010-11-08.
  65. ^ Malo, A. F.; Roldan, E. R. S.; Garde, J.; Soler, A. J.; Gomendio, M. (2005). "Antlers honestly advertise sperm production and quality". Proceedings of the Royal Society B. 272 (1559): 149–157. doi:10.1098/rspb.2004.2933. PMC 1634960. PMID 15695205.
  66. ^ Whitaker, John O.; Hamilton, William J. Jr. (1998). Mammals of the Eastern United States. Cornell University Press. p. 517. ISBN 978-0-8014-3475-4. Retrieved 2010-11-08.
  67. ^ Ditchkoff, S. S.; Lochmiller, R. L.; Masters, R. E.; Hoofer, S. R.; Den Bussche, R. A. Van (2001). "Major-histocompatibility-complex-associated variation in secondary sexual traits of white-tailed deer (Odocoileus virginianus): evidence for good-genes advertisement". Evolution. 55 (3): 616–625. doi:10.1111/j.0014-3820.2001.tb00794.x. PMID 11327168. S2CID 10418779.
  68. ^ "그라스미어에 있는 내슈빌 동물원 - 동물들 :: 마사이 기린"2010년 2월 15일 n.d. 웹의 그래스미어에 있는 내슈빌 동물원.

외부 링크