아키피트리과

Accipitridae
아키피트리과
시간 범위: 50-0[1] Ma D K N Eose
 현재까지
Buteo buteo -Scotland-8.jpg
버저드(부테오)
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 풍뎅이목
패밀리: 아키피트리과
비엘로, 1816
아과

물새과(Acipitridae)[2]는 물새목의 세 과 중 하나로, 강한 갈고리 모양의 부리와 식단에 기초한 다양한 형태를 가진 작은 새에서 큰 새의 과이다.그들은 곤충에서 중형 포유류에 이르기까지 다양한 먹잇감을 먹으며, 일부는 썩은 고기를 먹고 일부는 과일을 먹는다.남극 대륙을 제외한 전 세계의 모든 대륙과 많은 해양 섬 군도에서 볼 수 있는 전 세계에 분포하고 있다.어떤 종들은 철새이다.

매, 독수리, 연, 해리어, 그리고 구세계 독수리와 같은 많은 유명한 새들이 이 그룹에 포함된다.osprey는 보통 별도의 과(Pandionidae)에 속하며, 새기타리과(Sagittariidae)와 마찬가지로 신세계 독수리 또한 보통 별도의 과 또는 목으로 간주된다.핵형 데이터는[3][4][5] 분석된 액시피트리드가 실제로 별개의 단통군임을 나타낸다.

계통학 및 계통학

유충류는 5개에서 10개의 아과로 다양하게 분류되어 왔다.대부분은 매우 유사한 형태학을 공유하지만, 이 그룹들 중 다수는 더 비정상적인 분류군을 포함한다.이것들은 무엇보다도 더 나은 증거가 부족하기 때문에 각각의 위치에 놓여있다.따라서 유착제의 계통학적 배치는 항상 논쟁의 대상이었다.

그 착생체는 [6]염색체의 특이한 재배열로 식별할 수 있다.이와는 별도로 형태학 및 mtDNA 시토크롬 b 배열 데이터는 이들 조류의 상호 관계에 대한 혼란스러운 그림을 보여준다.매, 연, 독수리, 구세계 독수리는 아마도 단일통군을 형성하지 않을 것이다.

분자 데이터에 따르면, 부테오닌아과(Buteoninae)는 진정한 독수리, 독수리, 그리고 부테오닌 매가 뚜렷한 혈통을 나타내는 다계통 또는 측계통일 가능성이 높다.이들은 밀비내, 아키피트리네, 서커스내와 함께 그룹을 형성하고 있는 것으로 보이지만, 계통 간의 정확한 관계는 확실하게 규명할 수 없다.페르니네와 엘라니아목은 구세계 독수리목과 마찬가지로 오래된 계통이다.후자는 또한 다발성 또는 측문증일 가능성이 높으며, 수염이 있는 독수리와 이집트 독수리와 같은 일부 특이한 종은 벌거벗은 목의 "진정한" [7]독수리와는 떨어져 있다.

분류법

아래는 민델 외 연구진(2018년)[8]과 스타리코프 & 윙크(2020년)[9]의 연구에 의한 계통발생 후 분류법이다.

화석 기록

네오프론톱스 아메리카누스 화석
네오킵스 에란 화석

다른 맹금류들과 마찬가지로, 이 그룹의 화석 기록은 후기 에오세 이후(c.35mya) 상당히 완성되어 있으며, 현대의 속은 초기 올리고세 이후 또는 약 30mya로 잘 기록되어 있다.

액시피트리드는 초기 에오세 시대 또는 50mya 이후부터 알려져 있지만, 이러한 초기 유골은 너무 단편적이고/또는 기초적이어서 계통 발생학에서 적절한 위치를 지정하기 어렵다.마찬가지로, 분자법은 발생체의 진화적 관계를 결정하는데 제한적인 가치가 있다.이 그룹은 대서양 양쪽에서 유래했을 수 있으며, 그 당시에는 현재의 폭이 60-80%에 불과했다.Pengana와 같은 화석에서 증명되었듯이, 약 25mya의 액시피트리드들은 빠른 속도로 전 세계에 분포했으며, 처음에는 아마도 남극까지 확장되었을 것이다.

  • 아키피트리대속.sp. indet 등(미국 [11]후르파노 카운티의 후르파노 초기 에오세)
  • 아키피트리대속.(벨기에 [12]후그부셀의 Borgloon 초기 올리고세) 등
  • 아키피트리대속.et sp.[13] indet.(뉴질랜드 오타고 초기/중기 바탄스)
  • 아키피트리대속.sp. indet 등MPEF-PV-2523 (아르헨티나 에스탄시아 라파스토사의 푸에르토 마드린 후기 마이오세)
  • "Aquila" danana"(미국 루프포크의 스네이크크크릭 후기 마이오세/초기 플리오센) – 이전에도 Geranoaetus 또는 Buteo
  • 아키피트리대속.sp. indet. (미국 컨 카운티의 초기/중간 플리오센)– 파라부테오?[14]
  • 아키피트리대속.(지중해 이비자의 플리오센 후기/플레이스토세 초기) - 부테오?[15]
  • 아키피트리대속.sp. indet 등(이집트)

표본 AMNH FR 2941은 굴뚝 부테(몽골 내부)의 후기 에오세 이르딘 만하 층의 왼쪽 코라코이드로 처음에는 중형 부테닌으로 [16]평가되었으며, 오늘날에는 그루이폼스속(Eogrus)[17]에 속할 가능성이 더 높은 것으로 간주되고 있다.올리고세 초기 속인 크루세둘라는 이전에는 흰개구리과에 속하는 것으로 생각되었으나 1943년 완모식표본의 재조사 결과 흰개구리과에 [18]속하게 되었다.1980년 추가 검사 결과 Aves incertae sedis로 [19]판정되었습니다.

형태학

강한 갈고리 모양의 부리와 부리의 밑부분을 덮고 있는 대머리 독수리의 초상화입니다.

물푸레나무과(Acipitridae)는 크기와 모양이 매우 다양합니다.몸길이 23cm, 몸무게 약 85g(3온스)의 작은 진주연(감소닉스 스웬소니)과 작은 참새매(애기피어스 모나쿠스)부터 최대 120cm(47인치), 최대 14kg(31파운드)의 무게까지 크기가 다양하다.날개 길이는 작은 참새 매의 39cm에서 히말라야 독수리(Gyps himalaensis)의 300cm 이상까지 다양합니다.이러한 극한 종족에서 날개 현의 길이는 113~890mm(4.4~35.0인치)이며, 암거 길이는 11~88mm(0.43~3.46인치)이다.14세기까지, 이 거대한 독수리들조차도 뉴질랜드의 멸종된 하스트 독수리에 추월당했는데, 이 독수리는 가장 큰 [20][21]암컷의 몸무게가 15에서 16.5 킬로그램으로 추정됩니다.체질량 면에서, 아키피트리다는 가장 다양한 새의 과로 길이 [22]다양성 면에서 진정한 앵무새와 꿩과에 뒤지지만 선형 크기의 다양성 측면에서도 마찬가지일 수 있다.대부분의 유충류는 성적인 이형성을 나타내지만, 새의 경우 특이하게도 [23]수컷보다 암컷이 더 크다.이러한 크기의 성적 차이는 어시피터 매와 같이 새를 사냥하는 활동적인 종에서 가장 두드러지는데, 그 크기 차이는 평균 25-50%입니다.일반사냥꾼, 설치류, 파충류, 물고기 및 곤충사냥 전문가와 같은 대부분의 종에서 이형성은 보통 5%에서 30% 사이의 크기 차이를 보인다.구세계산 독수리와 달팽이 연을 먹는 달팽이에서는 차이가 거의 없지만, 때때로 암컷이 약간 [22]더 무거울 수도 있습니다.

accipitrids의 부리는 강하고 갈고리 모양의 연이나 달팽이 연처럼 갈고리 모양의 것이기도 합니다.어떤 종에서는, 윗턱에 칼자국이나 '치아'가 있습니다.모든 충치류에서, 상악골의 밑부분은 대뇌라고 불리는 다육질 막으로 덮여있고, 보통 노란색입니다.다른 종의 타르시는 식단에 따라 다르다; 참새호크와 같은 조류 사냥 종의 타르시는 길고 가는 반면, 큰 포유류를 사냥하는 종들은 훨씬 더 두껍고 강한 타르시를 가지고 있고, 뱀-이글의 타르시는 물리지 않도록 하기 위해 두꺼운 비늘을 가지고 있다.

새의 깃털은 눈부실 수 있지만 밝은 색을 사용하는 경우는 드물다.대부분의 새들은 흰색, 회색, 담황색, 갈색,[24] 검은색의 조합을 사용한다.전체적으로 아래가 더 창백한 경향이 있기 때문에 아래에서 볼 때 덜 눈에 띄는 것처럼 보입니다.깃털에는 성적인 이형성이 거의 없으며, 수컷이 더 밝거나 암컷이 어린아이를 닮았다.많은 종에서 청소년들은 확연히 다른 깃털을 가지고 있다.일부 유충류는 다른 매와 독수리의 깃털 무늬를 모방한다.덜 위험한 종을 닮으면 먹이를 속일 수 있고, 더 위험한 종을 닮으면 다른 [25]새들의 이동을 줄일 수 있다.여러 종의 아퀴피트리드가 신호를 보내는 데 사용되며, 심지어 아퀴피트리드가 없는 종들도 놀라거나 흥분할 때 왕관의 깃털을 올릴 수 있습니다.대조적으로 구세계 독수리의 대부분은 깃털이 없는 맨 머리를 가지고 있다; 이것은 깃털의 오염을 방지하고 체온 [26]조절을 돕는 것으로 여겨진다.

아키피트리데의 감각은 사냥(또는 청소)에 적합하며, 특히 그들의 시력은 전설적이다.일부 매와 독수리의 시력은 사람보다 최대 8배 더 좋다.두 개의 안구가 있는 큰 눈은 양안시와 움직임과 거리 판단을 위한 "매의 눈"을 제공합니다.게다가 물새과에는 모든 새 중에서 가장 큰 펙텐이 있다.눈은 튜브 모양이고 눈구멍에서 많이 움직일 수 없다.뛰어난 시력 외에도 많은 종들이 뛰어난 청력을 가지고 있지만, 올빼미 시력과 달리 일반적으로 사냥에 사용되는 주요 감각입니다.청각은 식물 속에 숨어 있는 먹이를 찾기 위해 사용될 수 있지만, 시각은 여전히 먹이를 잡기 위해 사용됩니다.대부분의 새들처럼, 독수리는 일반적으로 후각이 약합니다; Cathartidae과에 속하는 신세계 독수리와는 대조적으로 구세계 독수리조차도 이 감각을 사용하지 않습니다.

식생활과 행동

야자나무 독수리는 특이한 알뜰충이지만 물고기, 특히 죽은 물고기를 소비하기도 한다.
인도 하이데라바드의 시크라 악시피터 바디우스
오리엔탈 허니버자드 페니스 프틸로린쿠스

유충류는 주로 포식자이며 대부분의 종은 적극적으로 먹이를 사냥한다.먹이는 보통 랩터의 강력한 발톱에 잡혀 죽은 후 갈고리 모양의 부리로 갈기갈기 찢겨져 새들에게 먹이를 준다.대부분의 유충은 그들이 죽일 수 있는 모든 먹이를 잡아먹는 기회주의적인 포식자들이다.하지만, 대부분은 특정한 종류의 먹이를 선호하는데, 이것은 사냥개들과 수많은 부토닌 매들(부테오속 30종 이상 포함)이 설치류와 같은 작은 포유류를 선호합니다.

주로 작은 포유류를 좋아하는 맹금류 중에서, 사냥개들은 먹이를 발견하고 그 위로 내려올 때까지 개구부 위를 맴돌며 사냥한다.그들의 사냥 방식, 먹이 선호도, 서식지의 선호도 때문에,[27] 보통 지역당 한 마리씩만 발견되는 경향이 있다.

부테오닌 매는 보통 홰에서 먹이를 찾지만, 대부분의 종들은 높은 높이에서 등 날개로 사냥하기도 한다.많은 부토닌은 가장 일반화된 먹이 중 하나이며, 종종 그들이 발견한 활동적인 작은 동물을 먹이로 하며, 일반적으로 지역적으로 가장 흔한 주행성 설치류나 석고동물을 먹습니다.그러나 일부 부테오닌은 게를 먹이로 하는 데 특화된 부테오갈루스속의 특정 종과 같이 더 전문적이다.덩치가 큰 부테오갈루스, 즉 독수리들과 제라노에투스는 다른 부테오닌류보다 훨씬 크고, 남미의 사바나, 운무림, 파라모 같은 특정 서식지의 조류 정점 포식자가 된 것으로 보이며, 따라서 명예로운 "이글"[28][29]이다.

독수리(현존하는 50여 종으로 가장 종이 풍부한 독수리속)에서 먹잇감은 주로 다른 새들이다.흡착제는 일반적으로 숲과 덤불에 사는 종에 속한다.매는 보통 빽빽한 초목에서 새를 매복하는데, 이것은 매우 민첩성이 요구되는 위험한 사냥 방법이다.많은 작은 열대성 어시피터 종은 조류와 거의 같은 곤충, 파충류, 양서류를 먹는 반면, 더 큰 종의 일부는 더 일반화되어 설치류, 석고동물, 그리고 다른 다양한 비조류 동물들을 광범위하게 먹이로 삼을 수 있습니다.

대부분의 유충류는 부패하지 않은 썩은 고기를 먹지만, 14~16종의 독수리만큼 특화된 것은 없다.독수리류는 매우 큰 몸체를 진화해 왔다(그것들은 썩은 고기를 가득 채운다). 다른 유충류보다 약하고 덜 전문화된 발; 큰 날개판이 긴 시간 동안 플리그에서 보낸다.사체에 대한 스캔을 개시하고, 썩은 동물의 혼종 위계를 확립하기 위한 복잡한 사회적 행동.신세계 독수리는 수렴 진화를 통해서만 비슷한 특징을 몇 가지 얻었으며, 구세계 독수리류나 다른 독수리류와는 직접적인 관련이 없는 것으로 보인다.라머가이어는 구세계 독수리의 일탈 종족으로,[22] 독수리는 강한 발을 가지고 다니며 큰 뼈를 떨어뜨려 그들의 주요 먹이인 골수를 먹이로 삼기 위해 그들을 갈라놓는데 사용되는데, 이 기술은 거북이와 같은 살아있는 먹잇감으로 종종 사용됩니다.

몇몇 종들은 과일을 먹고 살지도 모른다.한 종에서, 야자 열매 독수리(Gypohierax angolensis)는 다른 "독수리"와 밀접하게 관련되지 않을 수 있으며,[30] 식단의 절반 이상을 형성할 수 있다.대부분의 유충들은 식물성 물질을 먹지 않을 것이다.

곤충은 약 12종, 44종의 추가종, 그리고 기회론적으로 매우 많은 다른 [24]종에 의해서만 포획된다.꿀부자드의 먹이는 말벌이나 벌과 같은 사회성 곤충의 성충과 어린 곤충뿐만 아니라 [31]둥지의 꿀과 빗을 포함한다.

달팽이연(Rostramus sociabilis), 가는부리연(Helicolestes hamatus), 갈고리부리연(Chondrohierax uncinatus)은 보통 식단의 50~95%를 차지하는 달팽이 섭취의 전문가이다.다른 "kite"는 작고 작은 랩터의 느슨한 조립체이며, 그 중 다수는 강하고 부력이 있는 비행체이다. 두 그룹으로 나뉜다.하나는 구세계에서만 볼 수 있는 것으로, 밀뿌리나 "큰" 연은 종종 꽤 흔하고, 매우 일반적이며, 종종 약한 포식자 먹이로 알려진 반면, 엘라닌 또는 "작은" 연으로 알려져 있고 분포가 국제화된 다른 연들은 일반적으로 곤충과 작은 포유동물 사이에서 그들의 주된 먹이를 번갈아 먹는 매우 공중적이고 활동적인 사냥꾼이다.후자의 연군과 동맹을 맺은 박쥐 매(Macheiramphus alcinus)는 [32]박쥐 사냥을 전문으로 하게 되었다.

"독수리"는 반드시 밀접한 관련이 있는 것은 아니지만, 큰 몸집(독수리를 제외한 다른 맹금류보다 더 큰)과 중간 크기의 포유류와 더 큰 새를 포함한 전형적으로 더 큰 먹이를 잡는 것으로 광범위하게 정의할 수 있다.독수리의 가장 다양한 무리는 "부리 독수리"로, 부티 독수리의 깃털이 다리를 덮고 있는 것으로 정의된다(부티 독수리 몇 종만이 공유하고 있다.

대부분의 유충류는 보통 자신보다 작은 먹이를 사냥한다.하지만, 거의 모든 크기의 많은 유충들은 포획한 후 발톱에 같은 무게의 먹잇감이나 심지어 그들 자신보다 약간 무거운 먹잇감을 가지고 날아다니는 것으로 기록되고 있는데, 이것은 엄청난 힘을 필요로 하는 업적이다.때때로, 자신보다 상당히 무거운 먹이를 죽이는 독수리나 다른 랩터는 사냥감을 사냥 장소에 남겨두고, 먹이를 주거나 토막내거나 조각내기 위해 반복적으로 돌아와 횃불이나 둥지로 옮겨야 한다.이것은 잉여 식량을 제공한다는 장점이 있지만, 사냥감을 훔치거나 사료 흡충제를 공격할 수 있는 청소동물이나 다른 포식자들을 잠재적으로 유인할 수 있다는 단점이 있습니다.황금독수리(Aquila chrysaetos), 쐐기꼬리독수리(Aquila audax), 군용독수리(Polemaetus telicosus), 왕관독수리(Stepanoetus coronatus) 등 유제류 사냥에 성공했으며 사슴과 영양 등 대형동물(Wedge-tail-tail-tail 30kg 이상)도 성공했다.질량의 7~8배입니다.이 강력한 부츠 독수리 종들의 더 일반적인 먹잇감은 무게가 0.5에서 5 kg [22][33]사이이다.

할라이에투스 독수리와 오스프리(판디온 할라이에투스)는 주로 오스프레이와 일부 어류 독수리 먹이의 90% 이상을 차지하는 물고기를 먹이로 삼는 것을 선호한다.이 큰 독수리들은 물고기 이외의 수중 동물, 특히 독수리로 그들의 식단을 보충할 수 있는데, 독수리들은 많은 수의 물새를 사냥하고 전문적인 도굴꾼이다.

파충류와 양서류는 기회가 있을 때 거의 모든 종류의 맹금류에 의해 사냥되고 일부 독수리, 즉 부테오갈루스의 독수리, "이글" 그리고 열대지방에서 발견되는 여러 종의 부테오닌 매들에 의해 다른 먹이보다 선호될 수 있다.바자속과 숲매는 다른 종들이 땅에서 파충류를 사냥하는 동안 나무에서 파충류를 잡을 수 있다.뱀은 뱀-이글과 뱀-이글의 주요 먹잇감이다.포유류 사냥, 거대하고 멸종 위기에 처한 필리핀 독수리는 뱀-이글과 가장 [24][22]밀접한 관련이 있다.뱀-독수리 혈통의 또 다른 두드러진 변태는 성충에서 유별나게 밝은 깃털을 진화시킨 바텔레우르(Terathopius ecaudatus)로, 거대한 붉은 뇌, 붉은 발, 밝은 노란색 부리, 그리고 검은 깃털 위에 대조를 이루는 회색과 흰색 반점이 있다.바틀레르는 썩은 고기와 [34][35]자신을 드러내는 거의 모든 다른 먹이 기회를 광범위하게 먹고 산다.

생식 생물학 및 개체군

생식 생물학과 사회-성 행동 측면에서, 유충류는 직접적으로 관련이 없는 것으로 보이는 다른 현존하는 조류 그룹과 많은 특징을 공유하지만, 모두 다른 온혈 생물들의 적극적인 포식자가 되도록 진화했습니다.매, 올빼미, 스쿠아, 스크라이크를 포함한 이러한 다른 집단들과 공유되는 특징들 중 일부는 전형적으로 수컷보다 큰 크기의 성적 이형성; 서로 또는 전용 둥지에 대한 번식 쌍의 극단적인 헌신; 엄격하고 종종 포악한 영역 행동; 그리고 부화 시, 때때로, 경쟁입니다.여러 종의 일반 시블리사이드를 포함한 둥지들 사이의 서식.

보금자리 철이 시작되기 전에, 성충들은 종종 대부분의 시간을 자기 종의 다른 구성원들과 심지어 다른 종의 구성원들을 그들의 보금자리 영역에서 제외시키는 데 할애한다.몇몇 종에서, 이것은 번식 범위의 경계를 넘어 영토 표시 비행에 의해 발생한다.그러나 몇몇 산림 주거 품종에서는 영역을 설정하기 위해 발성을 사용한다.서식지의 밀도 때문에 전시 비행은 명백히 비현실적이다.

한 쌍의 헌신적인 번식이 전형적인 것으로 여겨지지만, 연구는 다양한 종족에서, 둥지 짓기에 관여하는 여러 마리의 새들이 이전에 생각했던 것보다 더 흔하다는 것을 밝혀냈습니다.일부 하리어는 한 마리의 작은 수컷이 새끼를 낳고 여러 마리의 암컷이 새끼를 [36]키울 수 있도록 진화했습니다.사회성 측면에서 가장 극단적으로 알려진 종들은 해리스 매(Parabuteo unicctus)로, 최대 7마리의 다 자란 새들이 협동하여 사냥, 둥지, 알을 낳을 수 있으며, 여분의 새들은 전형적으로 번식 쌍의 [37][38]자손이다.

다른 두 개의 큰 집단인 올빼미와 대부분의 매와는 달리, 당귀류는 전형적으로 그들만의 둥지를 짓는다.둥지 위치는 일반적으로 큰 나무의 굽은 곳이나 넓은 절벽 절벽과 같은 비교적 안전한 장소에 있으며, 평지 초원이나 스텝에서 가장 높은 산의 정상 부근까지 높이가 다를 수 있습니다.애시피트리드는 둥지 장소를 반복적으로 사용하기 위해 쉽게 돌아올 것이고, 이로 인해 한 개의 둥지가 번식기마다 더 많은 물질이 추가되면서 수십 년 동안 사용되었다고 알려진 가장 큰 새 둥지들 중 몇 개가 생겨났습니다.대머리 독수리에 속하는 동물로 알려진 가장 큰 나무 둥지는 깊이가 6.1미터, 폭이 2.9미터(9.5피트)이고 무게는 3톤(2.7미터톤)[39]으로 밝혀졌다.몇몇 종들, 특히 독수리는 교대로 사용하기 위해 여러 개의 둥지를 짓습니다.비록 그들은 보통 그들이 직접 만든 둥지를 사용하지만, 유충류는 때때로 다른 동물이 만든 버려진 둥지나 다른 새들의 해적 둥지, 전형적으로 다른 종류의 유충을 사용합니다.

대부분의 다른 종류의 새들과 비교했을 때, 어린 새들은 알을 낳는 것부터 독립하는 것까지 기간이 길다.산독수리의 번식기는 약 2-3개월에서 약 1년 반이며, 후자는 대형 열대 독수리이다.일반적으로 온대 지역에 서식하는 종들은 먹이를 쉽게 잡을 수 있는 따뜻한 날씨가 짧아 번식기가 짧습니다.

보통 2개에서 6개의 알이 비교적 작은 움켜쥐고, 어떤 종은 한 개의 알만 낳는다.거의 모든 균류에서, 알은 한꺼번에 낳는 것이 아니라 일정한 간격으로 낳으며, 몇몇 큰 종에서는 그 간격이 며칠이 될 수 있다.그 결과 부화 중 한 마리는 형제자매보다 더 크고 발달이 더 발달하게 된다.적어도 많은 종에서 가끔 기록되고 부츠 독수리 그룹의 열대 구성원들과 같은 일부에서 거의 항상 발생하는 시블리사이드의 이점은 작은 형제들이 가장 나이가 많고 강한 아기 둥지가 죽으면, 작은 형제들 중 한 명이 그 자리를 대신할 수 있다는 일종의 보험증서라는 것입니다.시블리사이드를 보인 대부분의 종에서, 풍부한 먹이 시간은 두 마리 이상의 새싹이 성공적으로 자라나는 결과를 초래할 수 있습니다.

대부분의 흡충류에서 작은 수컷은 일반적으로 암컷과 새싹을 위한 먹이를 얻습니다.그러나 수컷들은 때때로 교대로 알을 품거나 심지어 산발적으로 새끼를 낳아 암컷들이 사냥을 할 수 있게 한다.대부분의 유충류는 둥지에게 고기 조각이나 먹이 전체를 먹이지만, 대부분의 독수리는 역류를 통해 둥지에게 먹이를 준다.

어린 새들이 새끼를 낳는 데는 종종 상당한 노력이 필요하고 다른 많은 종류의 새들이 며칠씩 걸리는 것과 달리 몇 주가 걸릴 수도 있다.일단 부모로부터 독립하면, 어린 유충들은 그들이 성숙하기 전에 종종 1년에서 5년 사이의 상당한 기간 동안 떠돌아다닌다.대부분의 유충은 미성숙 단계에서 뚜렷한 깃털을 가지고 있는데, 이것은 아마도 같은 종의 다른 동물들에게 시각적인 신호로 작용하고 영토 싸움을 피할 수 있게 해줄 것이다.성숙한 깃털에 도달한 직후, 수컷이 암컷을 이기기 위해 전형적으로, 종종 날고 있지만 때로는 소리내어 보여주는 쌍이 형성된다.비록 이것이 모든 종에 해당되는 것은 아니지만, 많은 유충류들은 몇 년 동안 또는 평생 동안 같은 짝과 함께 번식합니다. 그리고 만약 짝이 죽으면, 과부가 된 새는 보통 다음 번 번식기에 [22][40]다른 짝을 찾으려고 할 것입니다.

각주

  1. ^ Mayr, Gerald; Smith, Thierry (2019-03-22). "A diverse bird assemblage from the Ypresian of Belgium furthers knowledge of early Eocene avifaunas of the North Sea Basin". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 291 (3): 253–281. doi:10.1127/njgpa/2019/0801. S2CID 243569467.
  2. ^ "Catalogue of Life". Retrieved 2016-06-19.
  3. ^ 드 보어 1975년
  4. ^ Amaral & Jorge 2003.
  5. ^ 페데리코 외 2005년
  6. ^ 난다 외 2006년"대부분의 새들의 핵형은 적은 수의 매크로크로모좀과 많은 마이크로크로모솜으로 구성되어 있습니다.흥미롭게도, 매, 독수리, 연, 그리고 구세계 독수리(Falconiformes)를 포함한 대부분의 흡혈동물들은 이 기본적인 조류 핵형과 뚜렷한 대조를 보인다.이들은 극히 적은 수의 마이크로크로솜을 보이며 진화 과정에서 대폭적인 구조 조정을 받은 것으로 보입니다."
  7. ^ Wink, Heidrich & Fentzloff 1996.
  8. ^ a b c d Mindell, M. D.; Fuchs, J.; Johnson, J. A. (2018). "Phylogeny, Taxonomy, and Geographic Diversity of Diurnal Raptors: Falconiformes, Accipitriformes, and Cathartiformes". In Sarasola, J.; Grande, J.; Negro, J. (eds.). Birds of Prey: Biology and conservation in the XXI century. Springer, Chame. pp. 3–32. doi:10.1007/978-3-319-73745-4_1. ISBN 978-3-319-73745-4.
  9. ^ a b Starikov, I. J.; Wink, M. (2020). "Starikov, I. J., & Wink, M. (2020). Old and Cosmopolite: Molecular Phylogeny of Tropical–Subtropical Kites (Aves: Elaninae) with Taxonomic Implications". Diversity. 12 (9). doi:10.3390/d12090327.
  10. ^ Gerald Mayr; Jørn H. Hurum (2020). "A tiny, long-legged raptor from the early Oligocene of Poland may be the earliest bird-eating diurnal bird of prey". The Science of Nature. 107 (6): Article number 48. Bibcode:2020SciNa.107...48M. doi:10.1007/s00114-020-01703-z. PMC 7544617. PMID 33030604.
  11. ^ 시료 AMNH FR 7434: 달팽이 연 크기의 새의 왼쪽 카르포메타카르푸스: Cracraft 1969.
  12. ^ 유라시아 참새 매 크기의 새 타르소메타르수스: 스미스 2003.
  13. ^ 뉴질랜드 표본 박물관 S42490, S42811: 작은 독수리 크기의 새의 왼쪽 경골 원위 및 오른쪽 척골:가치 등 2007년
  14. ^ 말단 정강이뼈는 해리스 매와 상당히 유사합니다: 밀러 1931.
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